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当前共找到 90 篇文献，本页显示第 41 - 60 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 41 | 2026-04-25 |
ACAT1-mediated lactylation reprogramming governs immune-stromal crosstalk in ulcerative colitis
2026-Jun-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116626
PMID:41955702
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research paper | 通过整合分析发现ACAT1通过调控乳酸化修饰在溃疡性结肠炎中发挥关键作用，并揭示了免疫-基质细胞间的相互作用网络 | 首次系统鉴定ACAT1作为溃疡性结肠炎中乳酸化修饰的核心调控基因，并构建乳酸化亚型分层系统，阐明其介导的免疫-基质细胞互作机制 | 研究主要基于生物信息学分析和动物模型验证，缺乏大规模临床样本验证，分子机制的具体下游靶点尚待进一步阐明 | 探究乳酸化修饰在溃疡性结肠炎发病机制中的作用及其潜在治疗靶点 | 溃疡性结肠炎患者结肠组织样本，GEO数据集，小鼠结肠炎模型，体外细胞实验 | machine learning | 溃疡性结肠炎 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, 分子对接 | 高斯混合模型, 支持向量机, 随机森林, 梯度提升机, XGBoost, LASSO回归 | 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | GEO多个数据集包括健康对照和溃疡性结肠炎患者样本，具体数量未明确 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 42 | 2026-04-25 |
Licochalcone A from Ma-Xing-Shi-Gan decoction to prevent Asthma through the inhibition of ferroptosis CD4+ T Cell by GART/HSP90α signaling pathway
2026-Jun-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116549
PMID:41967212
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研究论文 | 探究麻杏石甘汤中的甘草查尔酮A通过GART/HSP90α信号通路抑制CD4+ T细胞铁死亡预防哮喘的机制 | 首次发现甘草查尔酮A通过抑制GART/HSP90α信号通路调控T细胞铁死亡来预防哮喘，并利用单细胞RNA测序鉴定GART为关键靶点 | 研究仅在动物模型和体外实验中进行，缺乏人体临床试验验证；未深入探讨GART/HSP90α信号通路在其他呼吸系统疾病中的作用 | 揭示甘草查尔酮A预防哮喘的分子机制，重点关注T细胞铁死亡及GART/HSP90α信号通路的调控作用 | 雌性裸鼠和BALB/c小鼠的哮喘模型以及体外T细胞 | 计算机视觉 | 哮喘 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明样本量，涉及多组小鼠模型实验 | NA | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 未明确说明具体平台配置 |
| 43 | 2026-04-25 |
Myocardin-related transcription factor A contributes to diabetic nephropathy by activating integrin β2 in macrophages
2026-Jun-15, Life sciences
IF:5.2Q1
DOI:10.1016/j.lfs.2026.124394
PMID:41990912
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研究论文 | 本研究探讨了心肌相关转录因子A（MRTF-A）通过激活巨噬细胞中的整合素β2（Itgb2）促进糖尿病肾病发展的机制 | 首次发现巨噬细胞中MRTF-A通过激活Itgb2转录促进糖尿病肾病，并利用单细胞RNA测序分析证实两者在糖尿病肾病小鼠模型中的相关性 | 未提及具体局限性 | 探究巨噬细胞来源的MRTF-A对糖尿病肾病发病机制的作用 | 巨噬细胞条件性敲除MRTF-A小鼠和巨噬细胞条件性过表达MRTF-A小鼠 | 自然语言处理 | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 小鼠模型（具体数量未提及） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序系统 |
| 44 | 2026-04-25 |
Deciphering transcriptome alterations in bone marrow immune cells at single-cell resolution under denosumab treatment
2026-Jun-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116663
PMID:41997054
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研究论文 | 通过单细胞分辨率解析地诺单抗治疗下骨髓免疫细胞的转录组变化 | 首次在单细胞水平上揭示了地诺单抗（抗RANKL抗体）治疗后骨髓骨免疫微环境的变化，包括Mmp8hi mNeu中性粒细胞亚群的扩增及其与巨噬细胞通过THBS1-CD36信号通路的相互作用 | 需要进一步研究Mmp8hi mNeu和中性粒细胞-巨噬细胞相互作用对免疫平衡的影响 | 评估地诺单抗治疗下骨髓骨免疫微环境的变化 | 成年雌性小鼠的骨髓细胞 | 数字病理学 | 骨质疏松症 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，免疫荧光 | NA | 基因表达数据 | 治疗组和对照组小鼠骨髓细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 45 | 2026-04-25 |
Beyond polarization: single-cell atlas unveils macrophage heterogeneity and neuro-immune crosstalk in bone regeneration
2026-Jun-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116592
PMID:41931958
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序揭示了骨再生过程中巨噬细胞的异质性和神经-免疫互作 | 首次系统揭示骨再生微环境中巨噬细胞的8个异质性亚群，并发现OB和OC巨噬细胞高表达G蛋白偶联受体基因，可受神经信号调控，外源性神经生长因子补充能激活神经反应并加速骨修复 | 未提及具体局限性 | 全面分析和定义骨再生环境中巨噬细胞的异质性 | 骨缺损区域的巨噬细胞 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序, RNA-seq | NA | 基因表达数据 | 8148个细胞 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 46 | 2026-04-25 |
Sirt1 deficiency promotes dynamic fibroblast-to-myofibroblast transition in ligamentum flavum hypertrophy via the Smad2/3 pathway
2026-Jun-01, Experimental cell research
IF:3.3Q2
DOI:10.1016/j.yexcr.2026.115003
PMID:41932595
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研究论文 | 本研究探讨了Sirt1缺乏通过Smad2/3通路促进黄韧带肥厚中成纤维细胞向肌成纤维细胞转化的机制 | 首次利用单细胞RNA测序揭示Sirt1在黄韧带肥厚纤维化进程中的动态调控作用，并验证Sirt1过表达的治疗潜力 | 信息不足，无法提供 | 阐明Sirt1在黄韧带肥厚中调控成纤维细胞向肌成纤维细胞转化的分子机制 | 人黄韧带样本、大鼠黄韧带肥厚模型、黄韧带细胞 | 机器学习 | 脊柱疾病 | 单细胞RNA测序、组织学分析、免疫组化、分子生物学分析 | NA | 基因表达数据 | 人黄韧带样本和大鼠模型样本，具体数量未说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 47 | 2026-04-25 |
Nanoplastics enhance F-53B uptake and synergistically induce colonic inflammation via activation of the B cell receptor pathway
2026-Jun-01, Environmental pollution (Barking, Essex : 1987)
DOI:10.1016/j.envpol.2026.128096
PMID:41962818
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研究论文 | 纳米塑料增强了F-53B的摄取，并通过激活B细胞受体通路协同诱导结肠炎症 | 首次揭示纳米塑料与F-53B共暴露通过激活B细胞受体通路和NF-κB信号通路协同加剧肠道炎症的机制 | 具体样本量未在摘要中说明，仅限于小鼠模型和体外细胞实验 | 探究纳米塑料与F-53B共暴露的生物分布及肠道毒性机制 | 纳米塑料、微塑料、F-53B、Caco-2细胞、小鼠 | 机器学习 | 肠道炎症 | 单细胞RNA测序 | NA | 图像、文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 48 | 2026-04-24 |
PPP1R14A in male erectile dysfunction: key role in smooth muscle cells
2026-Jun, Sexual medicine
IF:2.6Q2
DOI:10.1093/sexmed/qfag021
PMID:42022378
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研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序与全基因组关联分析，揭示PPP1R14A在男性勃起功能障碍中通过调控平滑肌细胞功能发挥关键作用 | 首次通过多组学整合分析（scRNA-seq、GWAS、蛋白质数量性状位点）系统性解析勃起功能障碍的分子机制，发现PPP1R14A作为候选治疗靶点，并筛选出黄体酮和氨苄西林等潜在结合化合物 | 样本量有限，缺乏直接体内外功能验证实验，药物候选的安全性和有效性需进一步临床验证，未能涵盖所有勃起功能障碍亚型和人群多样性 | 识别勃起功能障碍的新型治疗靶点并阐明其分子机制 | 勃起功能障碍患者及糖尿病和老年小鼠模型的阴茎海绵体组织 | 机器学习 | 勃起功能障碍 | 单细胞RNA测序, 全基因组关联分析, 孟德尔随机化, 分子对接 | NA | 基因表达数据, 蛋白质数量性状位点数据, 表达数量性状位点数据 | 2579个差异表达基因（来自单细胞RNA测序预处理）, 113种血浆蛋白（孟德尔随机化分析涉及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 49 | 2026-04-23 |
Integrating single-cell atlases and machine learning to construct 'in silico patients' for predicting individualized drug responses
2026-Jun, Biochemical pharmacology
IF:5.3Q1
DOI:10.1016/j.bcp.2026.117873
PMID:41796725
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综述 | 本文综述了整合单细胞图谱和机器学习构建'硅基患者'框架以预测个体化药物反应的新兴概念 | 提出'硅基患者'预测框架，整合大规模单细胞图谱、药物基因组数据库和患者特异性scRNA-seq数据，利用AI（特别是深度学习和迁移学习）实现个体化药物反应预测，并形成'预测-验证-优化'闭环 | 当前挑战包括多组学和空间信息整合的复杂性，以及临床转化中的验证需求 | 开发下一代个体化药物反应预测工具，以应对肿瘤内细胞异质性驱动的耐药性挑战 | 肿瘤生态系统，包括肿瘤微环境（TME）和临床相关患者单细胞数据 | 机器学习 | 肿瘤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），多组学整合 | 深度学习，迁移学习 | 单细胞RNA-seq数据，药物基因组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 50 | 2026-04-23 |
ELK1/NOL3/GRP78 axis regulates proliferation and stemness in TP53-mutant colon cancer by enhancing adaptive endoplasmic reticulum stress
2026-Jun, Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease
DOI:10.1016/j.bbadis.2026.168227
PMID:41864308
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研究论文 | 本文研究了ELK1/NOL3/GRP78轴在TP53突变结肠癌中通过增强适应性内质网应激来调控增殖和干细胞特性的机制 | 揭示了TP53突变肿瘤干细胞中内质网应激与线粒体代谢途径的同步激活，并首次将ELK1/NOL3/GRP78轴鉴定为驱动适应性内质网应激和干细胞特性的上游调控因子 | 研究主要基于细胞系和动物模型，临床样本验证有限，且未探讨该轴在其他癌症类型中的普适性 | 探究TP53突变结肠癌中适应性内质网应激的上游调控机制及其对肿瘤进展的影响 | TP53突变与野生型结肠癌细胞系（SW480、HT-29、HCT116）及TCGA-COAD和GEO队列的临床数据 | 癌症生物学 | 结肠癌 | 单细胞RNA测序、DESeq2、LASSO回归、CCK-8、集落形成、微球形成、异种移植、双荧光素酶报告基因、免疫共沉淀、Western blot | NA | 单细胞RNA测序数据、批量RNA测序数据、临床数据 | TCGA-COAD和GEO队列的结肠癌样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 51 | 2026-04-23 |
Single-cell RNA sequencing reveals the characteristics of porcine viral diseases, development, and immune repertoires: Current status and challenges
2026-Jun, Infection, genetics and evolution : journal of molecular epidemiology and evolutionary genetics in infectious diseases
DOI:10.1016/j.meegid.2026.105929
PMID:41865947
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综述 | 本文系统综述了单细胞RNA测序技术在猪研究中的应用进展，涵盖疾病机制、发育生物学和免疫学特征三个方面 | 首次系统性地将scRNA-seq技术在猪研究中的三大应用方向（疾病解码、发育探索、免疫分析）进行整合综述，并分析了该技术在当前猪研究中的独特挑战与未来前景 | 猪参考基因组注释不完整、样本获取与处理困难、数据分析复杂度高 | 为scRNA-seq在猪传染病防控、遗传育种和生物医学模型开发中发挥更大作用提供研究思路 | 猪（作为农业经济动物和人类疾病模型） | 数字病理学 | 病毒性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 52 | 2026-04-21 |
A circRNA neoantigen vaccine elicits potent antitumor immunity and synergizes with checkpoint blockade in melanoma
2026-Jun-28, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218459
PMID:41903669
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研究论文 | 本研究开发了一种基于环状RNA的黑色素瘤新抗原疫苗，并系统阐明了其在小鼠模型中的抗肿瘤疗效、免疫机制以及与检查点阻断疗法的协同作用 | 首次将环状RNA作为新型载体用于编码多个黑色素瘤新抗原，构建了circRNA疫苗，并利用单细胞RNA测序技术系统揭示了其重塑肿瘤及免疫微环境、增强T细胞抗肿瘤反应的详细机制，同时发现与抗TIGIT/PD1阻断疗法具有协同效应 | 研究目前仅限于小鼠黑色素瘤模型，尚未在人体中进行验证；circRNA疫苗的长期安全性、免疫持久性及在其它肿瘤类型中的普适性仍需进一步探索 | 开发一种新型的基于环状RNA的肿瘤新抗原疫苗，并探究其在黑色素瘤治疗中的疗效、免疫作用机制以及与免疫检查点抑制剂的联合治疗潜力 | 黑色素瘤小鼠模型、肿瘤新抗原、环状RNA疫苗、肿瘤微环境中的免疫细胞（如髓系细胞、T细胞） | 肿瘤免疫学、单细胞组学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，但使用了预防性和治疗性小鼠黑色素瘤模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 53 | 2026-04-21 |
PRMT1 regulates glioblastoma stemness and immunosuppression via nitric oxide metabolism: Multi-cohort analysis and experimental validation
2026-Jun, Nitric oxide : biology and chemistry
DOI:10.1016/j.niox.2026.02.003
PMID:41747856
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研究论文 | 本研究通过多组学分析和实验验证，揭示了PRMT1通过调控一氧化氮代谢，连接胶质母细胞瘤的干性和免疫抑制机制 | 首次将PRMT1确立为一氧化氮代谢的关键调控因子，并阐明其通过NO依赖机制协调胶质瘤干性和免疫抑制微环境的新功能 | 研究主要基于回顾性队列和体外/小鼠模型，缺乏前瞻性临床验证；PRMT1调控NO代谢的具体分子机制仍需进一步阐明 | 探究一氧化氮代谢在胶质母细胞瘤干性和免疫抑制微环境中的作用机制，并寻找潜在治疗靶点 | 胶质母细胞瘤患者样本（多队列数据）、胶质瘤细胞系、患者来源的胶质瘤干细胞、原位小鼠模型 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序、多组学分析、Cox回归、LASSO建模 | 统计模型（Cox回归、LASSO） | 基因组数据、转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 多队列数据集（n=1500例患者）、单细胞RNA测序（65,655个细胞） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 54 | 2026-04-21 |
Unveiling the impact of electroacupuncture on retinal cells in myopic guinea pigs via single-cell sequencing
2026-Jun, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2026.110954
PMID:41780836
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，系统探索了电针对近视豚鼠视网膜细胞功能特征的影响 | 首次利用单细胞测序技术系统揭示电针调控近视豚鼠视网膜细胞功能的分子机制，特别是对光感受器锥细胞、Müller胶质细胞和小胶质细胞的作用 | 研究仅基于豚鼠模型，结果向人类临床应用的转化需进一步验证 | 阐明电针干预抑制近视进展的细胞机制 | 近视豚鼠的视网膜细胞 | 数字病理学 | 近视 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 55 | 2026-04-21 |
PDAP1 reprograms fatty acid metabolism and drives malignant transformation via HSPA8-Mediated ERK/MAPK activation in hepatocellular carcinoma
2026-Jun, Metabolism: clinical and experimental
DOI:10.1016/j.metabol.2026.156593
PMID:41839293
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研究论文 | 本研究揭示了PDAP1通过稳定HSPA8 mRNA激活ERK/MAPK通路，从而重编程脂肪酸代谢并驱动肝细胞癌恶性进展的机制 | 首次阐明PDAP1作为RNA结合蛋白通过稳定HSPA8 mRNA激活ERK/MAPK信号通路，进而调控SREBP1和PPARα表达，驱动肝癌脂肪酸代谢重编程的新机制 | 研究主要基于细胞系和动物模型，临床转化潜力需进一步验证；PDAP1与其他信号通路的交互作用尚未完全阐明 | 探究PDAP1在肝细胞癌脂肪酸代谢重编程和肿瘤进展中的具体作用机制 | 肝细胞癌细胞系、临床组织样本、小鼠肿瘤模型 | 癌症生物学 | 肝细胞癌 | RNA测序、单细胞RNA测序、RNA免疫沉淀、RNA pull-down、流式细胞术 | NA | 基因表达数据、临床数据、实验数据 | 公共数据集、临床标本、多种小鼠模型 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 56 | 2026-04-21 |
Cutting-edge advances in endocrine therapy for breast cancer (Review)
2026-Jun, Oncology letters
IF:2.5Q3
DOI:10.3892/ol.2026.15569
PMID:42003934
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综述 | 本文综述了乳腺癌内分泌治疗领域的最新进展，包括新型药物、联合治疗策略以及前沿技术在治疗监测和个体化治疗中的应用 | 重点介绍了新一代选择性雌激素受体降解剂、联合靶向关键信号通路的小分子抑制剂以及单细胞测序、类器官模型等前沿技术在克服内分泌耐药和实现个体化治疗中的应用 | NA | 总结和展望乳腺癌内分泌治疗的最新进展和未来发展方向 | 雌激素受体阳性乳腺癌的内分泌治疗 | NA | 乳腺癌 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 57 | 2026-04-21 |
Dual-targeted engineered mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles delivering Nedd4 attenuate renal fibrosis in diabetic kidney disease
2026-Jun, Materials today. Bio
DOI:10.1016/j.mtbio.2026.103097
PMID:42006708
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序揭示了糖尿病肾病中巨噬细胞促进肾小管上皮细胞NUAK1过表达的机制，并开发了负载Nedd4的双靶向工程化间充质干细胞外泌体以减轻肾纤维化 | 首次发现CD68VEGFTGF-β巨噬细胞通过NUAK1/YAP通路促进糖尿病肾病纤维化，并创新性地构建了具有超顺磁性纳米颗粒修饰的双靶向工程化外泌体（SPION-EVs-Nedd4）用于靶向治疗 | 研究主要在动物模型中进行，其临床转化效果和长期安全性仍需进一步验证 | 阐明糖尿病肾病肾间质纤维化的分子机制并开发靶向治疗新策略 | 糖尿病肾病肾间质纤维化微环境、巨噬细胞、肾小管上皮细胞、间充质干细胞外泌体 | 数字病理 | 糖尿病肾病 | 单细胞转录组测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 58 | 2026-04-20 |
A Dynamic Change of Microglial States Occurs During the Transition From Photoreceptor Degeneration to Regeneration in Zebrafish pde6c Mutants
2026-Jun, Glia
IF:5.4Q1
DOI:10.1002/glia.70158
PMID:41995141
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，揭示了斑马鱼pde6c突变体中视网膜小胶质细胞在光感受器退化到再生过渡期间的动态状态变化 | 首次在斑马鱼慢性光感受器退化模型中，利用scRNA-seq技术系统描绘了小胶质细胞在神经元退化和再生过程中的功能状态异质性和动态转变 | 研究仅基于斑马鱼模型，结果向人类神经退行性疾病的直接转化需谨慎；样本时间点有限，可能未覆盖所有动态变化阶段 | 探究小胶质细胞功能状态在神经元退化和再生过程中的调控机制 | 斑马鱼pde6c突变体视网膜中的小胶质细胞 | 单细胞组学 | 神经退行性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 野生型同胞和pde6c突变体斑马鱼视网膜样本（5 dpf和4 wpf时间点） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 59 | 2026-04-18 |
Machine learning identifies key cells and therapeutic targets during ferroptosis after spinal cord injury
2026-Jun-01, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-24-00037
PMID:39104165
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研究论文 | 本研究利用机器学习方法，结合批量RNA测序和单细胞RNA测序数据，识别了脊髓损伤后铁死亡过程中的关键细胞类型和基因，并验证了潜在药物环己酰亚胺的治疗效果 | 首次结合机器学习算法（随机森林和LASSO）与单细胞RNA测序分析，系统揭示了脊髓损伤后铁死亡的关键调控基因Atf3和Piezo1及其在巨噬细胞/小胶质细胞中的特异性表达，并通过分子对接和动物模型验证了环己酰亚胺的治疗潜力 | 研究主要基于公共数据库的测序数据，动物模型仅使用小鼠T8脊髓损伤模型，尚未在更大型动物或临床样本中验证；环己酰亚胺的治疗机制和长期安全性需进一步探索 | 探究脊髓损伤后铁死亡的细胞与分子机制，并寻找潜在治疗靶点 | 脊髓损伤后的铁死亡过程、巨噬细胞/小胶质细胞等免疫细胞、关键基因Atf3和Piezo1 | 机器学习 | 脊髓损伤 | 批量RNA测序, 单细胞RNA测序, 分子对接, 动物模型 | 随机森林, LASSO | RNA测序数据 | 来自公共数据库GSE47681、GSE5296（批量RNA-seq）和GSE162610（单细胞RNA-seq）的数据，以及T8脊髓损伤小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 60 | 2026-04-18 |
RBAD: The first database dedicated alterations of blood RNA in individuals with Alzheimer's disease and their clinical relevance
2026-Jun-01, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-24-01165
PMID:40145964
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研究论文 | 本研究开发了首个专注于阿尔茨海默病血液RNA变化的数据库RBAD，基于1468个血液样本的转录组数据，揭示了与疾病相关的血液RNA特征及其临床相关性 | 首次建立了专门针对阿尔茨海默病血液RNA变化的数据库，整合了人类和小鼠的多组学数据，并进行了超过1100万次比较分析 | 研究主要基于现有数据集的整合分析，需要进一步实验验证血液RNA变化的生物学机制 | 研究阿尔茨海默病血液RNA变化及其临床意义 | 阿尔茨海默病患者和模型小鼠的血液样本 | 生物信息学 | 阿尔茨海默病 | bulk RNA-seq, microRNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | RNA测序数据 | 1468个血液样本（来自人类和小鼠研究） | NA | bulk RNA-seq, microRNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |