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当前共找到 22 篇文献，本页显示第 1 - 20 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2026-03-28 |
Cell-type-specific genetic associations in Lewy body dementia identified using single-cell eQTL-based Mendelian randomization
2026-Jun, Archives of gerontology and geriatrics
IF:3.5Q2
DOI:10.1016/j.archger.2026.106205
PMID:41855783
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研究论文 | 本研究利用单细胞eQTL进行孟德尔随机化分析，识别了路易体痴呆中细胞类型特异的遗传关联 | 首次将单细胞转录组范围的孟德尔随机化与脑细胞类型特异性eQTL结合，揭示了ANKRD65在兴奋性神经元中表达与路易体痴呆风险的关联 | 研究主要基于遗传推断，需要进一步实验验证功能机制；样本分层可能影响统计效力 | 探索遗传变异通过细胞类型特异性机制影响路易体痴呆易感性的关联 | 路易体痴呆患者及对照人群的脑组织样本 | 生物信息学 | 神经退行性疾病 | 单细胞转录组测序，孟德尔随机化，贝叶斯共定位分析 | 逆方差加权模型 | 遗传与转录组数据 | 基于APOE ε4携带状态分层的独立路易体痴呆队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2 | 2026-03-28 |
Multi-omics analysis reveals AR as a potential prognostic factor and immune-related therapeutic target in gastric cancer
2026-Jun, Biochemistry and biophysics reports
IF:2.3Q3
DOI:10.1016/j.bbrep.2026.102537
PMID:41890218
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研究论文 | 本研究通过多组学技术全面分析了雄激素受体（AR）在胃癌中的表达、预后价值及免疫相关作用 | 首次系统性地分析了AR在多种癌症类型中的肿瘤免疫微环境作用及其对预后和免疫治疗反应的预测价值，特别是在胃癌中作为不良预后风险因子的发现 | 研究主要基于生物信息学分析，缺乏实验验证；样本来源和数量未具体说明；未涉及AR靶向治疗的临床前或临床试验 | 探讨AR在肿瘤免疫微环境中的作用及其作为预后生物标志物和免疫治疗靶点的潜力 | 多种癌症类型，重点关注胃癌 | 生物信息学 | 胃癌 | 多组学分析、基因集富集分析、单细胞测序 | NA | 基因组、转录组、单细胞测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3 | 2026-03-20 |
CSPG4+ extracellular vesicles carry fibronectin and interleukin-11 and reflect radiographic severity in knee osteoarthritis
2026-Jun, Osteoarthritis and cartilage open
DOI:10.1016/j.ocarto.2026.100769
PMID:41852774
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研究论文 | 本研究评估了血浆中CSPG4+细胞外囊泡作为膝骨关节炎严重程度的新型生物标志物，并揭示了其在关节组织中的定位及携带的致病性蛋白 | 首次将血浆CSPG4+细胞外囊泡频率与膝骨关节炎的影像学严重程度相关联，并发现其在滑液中富含纤维连接蛋白和白介素-11 | 研究未发现CSPG4+细胞外囊泡与症状性骨关节炎严重程度的相关性，且样本量相对有限 | 评估CSPG4+血浆细胞外囊泡作为膝骨关节炎严重程度的新型生物标志物 | 膝骨关节炎患者 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 测序数据、影像数据 | 204名骨关节炎患者（包括51名发现队列、92名验证队列和61名滑液样本） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 4 | 2026-03-14 |
FOXN1 immunodeficiency detected by TREC-based newborn screening - A challenge of management?
2026-Jun, Immunology letters
IF:3.3Q3
DOI:10.1016/j.imlet.2026.107142
PMID:41610918
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研究论文 | 本文通过TREC新生儿筛查发现FOXN1免疫缺陷，并详细描述了三位携带四种新FOXN1突变新生儿的临床病程，强调管理挑战 | 首次报道四种新的FOXN1突变，并利用高分辨率单细胞RNA测序结合流式细胞术进行综合免疫表征，揭示B细胞群体异常 | 样本量小（仅三位新生儿），基因型-表型相关性不完全，临床管理策略仍需验证 | 探讨非SCID FOXN1免疫缺陷的临床管理挑战，通过免疫表征理解疾病异质性 | 三位携带FOXN1突变的新生儿 | 数字病理学 | 免疫缺陷病 | TREC新生儿筛查，流式细胞术免疫表型分析，高分辨率单细胞RNA测序 | NA | 基因测序数据，流式细胞数据，单细胞RNA测序数据 | 三位新生儿（P1、P2、P3） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 5 | 2026-03-13 |
Machine learning reveals sex-biased platelet-associated molecular signatures in systemic lupus erythematosus
2026-Jun, Immunology letters
IF:3.3Q3
DOI:10.1016/j.imlet.2026.107136
PMID:41506349
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研究论文 | 本研究利用机器学习方法揭示了系统性红斑狼疮中性别偏倚的血小板相关分子特征 | 首次通过整合多个转录组数据集和机器学习算法，系统性识别了SLE中性别特异性的候选基因，特别是发现了血小板糖蛋白VI（GP6）在男性SLE患者中的差异表达及其与PTCRA的关联 | 研究基于公共数据库的转录组数据，可能受样本异质性和批次效应影响；未进行实验验证；样本量相对有限 | 探究系统性红斑狼疮中性别差异的分子基础，特别是血小板相关基因的表达模式 | 338名个体（175名正常对照和163名SLE患者）的转录组数据 | 机器学习 | 系统性红斑狼疮 | 转录组学分析、差异基因表达分析、机器学习算法、单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 机器学习算法（未指定具体模型） | 转录组数据 | 338个样本（来自6个SLE研究） | NA | 单细胞RNA-seq, 转录组分析 | NA | NA |
| 6 | 2026-03-10 |
ADAM12-programmed ECM-CAF remodeling activates PI3K-AKT and enforces an immune-excluded microenvironment to drive bladder cancer progression and therapy resistance
2026-Jun, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2026.112398
PMID:41651177
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研究论文 | 本文通过整合单细胞转录组、GWAS和TCGA等多组学数据，结合实验验证，揭示了ADAM12在膀胱癌中通过调控ECM-CAF重塑激活PI3K-AKT通路并促进免疫排斥微环境的机制 | 首次系统性地将ADAM12鉴定为连接基质重塑、PI3K-AKT信号通路和膀胱癌免疫抑制的核心驱动因子，并验证其作为预后标志物和治疗靶点的潜力 | 研究主要基于膀胱癌模型，未在其他癌症类型中验证ADAM12的普适性，且体内外实验的样本规模相对有限 | 探究膀胱癌中肿瘤相关成纤维细胞介导的基质重塑的致病机制，并寻找潜在的治疗靶点 | 膀胱癌组织、细胞系（膀胱癌细胞）和动物模型（膀胱癌异种移植和肺转移模型） | 数字病理学 | 膀胱癌 | 单细胞转录组测序、GWAS、TCGA和GEO数据反卷积、WGCNA、药物反应预测、多重免疫荧光、体外和体内验证实验 | NA | 转录组数据、基因组数据、图像数据（免疫荧光） | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 7 | 2026-03-10 |
Multi-omics reveals that CTHRC1 secreted by cancer-associated fibroblasts promotes EMT by ITGA5/PI3K/AKT signaling pathway in HNSCC
2026-Jun, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2026.112409
PMID:41651176
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了癌症相关成纤维细胞分泌的CTHRC1通过ITGA5/PI3K/AKT信号通路促进头颈鳞状细胞癌的上皮-间质转化和血管生成 | 首次结合单细胞RNA测序和空间转录组学，鉴定出CTHRC1+ CAFs亚群在HNSCC肿瘤微环境中的空间分布和功能，并阐明其通过ITGA5/PI3K/AKT轴促进肿瘤进展的具体分子机制 | 未明确提及研究的局限性 | 阐明癌症相关成纤维细胞在头颈鳞状细胞癌进展中的关键功能分子及其作用机制 | 头颈鳞状细胞癌的肿瘤微环境，特别是癌症相关成纤维细胞和肿瘤细胞 | 数字病理学 | 头颈鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学，体外和体内功能实验 | NA | 单细胞RNA测序数据，空间转录组数据，TCGA和GEO队列的转录组数据 | 基于TCGA和多个GEO队列，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 8 | 2026-03-10 |
Platycodin D3 protects against sepsis-associated acute lung injury through direct inhibition of the PKM2-NLRP3 axis
2026-Jun, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2026.112443
PMID:41748044
|
研究论文 | 本研究通过整合生物信息学分析和实验验证，发现桔梗皂苷D3通过直接靶向PKM2抑制NLRP3炎症小体激活，从而减轻脓毒症相关急性肺损伤 | 首次将桔梗皂苷D3鉴定为直接结合并稳定PKM2的天然产物，通过靶向PKM2-NLRP3轴治疗脓毒症相关急性肺损伤 | 研究主要基于LPS诱导的小鼠模型和RAW264.7巨噬细胞，临床转化潜力需进一步验证 | 探索靶向PKM2-NLRP3轴治疗脓毒症相关急性肺损伤的新治疗策略 | 脓毒症相关急性肺损伤患者样本、LPS诱导的小鼠模型、RAW264.7巨噬细胞 | 生物信息学与分子药理学 | 脓毒症相关急性肺损伤 | 差异表达谱分析、蛋白质-蛋白质相互作用网络分析、单细胞RNA测序、分子对接、微尺度热泳、表面等离子体共振、细胞热位移分析、Seahorse代谢分析 | NA | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据、单细胞RNA测序数据、代谢数据 | 脓毒症相关急性肺损伤患者样本、LPS诱导的小鼠模型、RAW264.7巨噬细胞系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 9 | 2026-03-09 |
Automatic cell type identification methods for single-cell RNA sequencing based on coordinate convolutional neural network
2026-Jun, Computational biology and chemistry
IF:2.6Q2
|
研究论文 | 本文提出了一种基于坐标卷积神经网络的单细胞RNA测序数据自动细胞类型识别方法BP-Coord，通过整合坐标信息提升模型的空间感知能力 | 提出BP-Coord方法，通过引入坐标信息作为额外通道和双三次插值上采样层，解决了CNN在单细胞RNA测序数据中因平移不变性导致的细胞类型误分类问题 | NA | 开发一种高效准确的单细胞RNA测序数据自动细胞类型识别方法 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | CNN | 基因表达数据 | 五个公共单细胞RNA测序基准数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 10 | 2026-03-09 |
MYB: A potential therapeutic target in triple-negative breast cancer based on the PI3K/AKT signaling pathway
2026-Jun, Computational biology and chemistry
IF:2.6Q2
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示PI3K/AKT信号通路在三阴性乳腺癌与非三阴性乳腺癌预后差异中的关键作用，并识别MYB基因为潜在治疗靶点 | 首次通过整合多组学数据（包括单细胞RNA测序和空间转录组学）结合机器学习特征选择，系统阐明PI3K/AKT通路在TNBC预后差异中的核心机制，并发现传统中药桃红四物汤活性成分与MYB的强结合潜力 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，缺乏实验验证；分子对接结果需体外/体内实验确认；样本来源和批次效应可能影响结果泛化性 | 探究PI3K/AKT信号通路是否导致三阴性乳腺癌与非三阴性乳腺癌的预后差异，并寻找潜在治疗靶点 | 三阴性乳腺癌与非三阴性乳腺癌患者的转录组数据及MYB基因 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 转录组测序，单细胞RNA测序，空间转录组学，分子对接 | 机器学习特征选择算法 | 转录组数据，单细胞数据，空间转录组数据 | 从GEO数据库下载的原始转录组数据集（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 11 | 2026-03-09 |
R-loop-driven molecular subtypes reveal prognostic and immunogenomic features in uterine corpus endometrial carcinoma
2026-Jun, Computational biology and chemistry
IF:2.6Q2
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了R-loop活性在子宫体子宫内膜癌中的预后意义，并识别出CSDE1作为关键预测基因，其通过SPP1通路与免疫细胞相互作用，影响肿瘤进展和免疫抑制 | 首次将R-loop活性与UCEC的分子亚型、预后及免疫基因组特征关联，并发现CSDE1在成纤维细胞中的特异性表达及其通过SPP1通路介导的免疫抑制机制 | 研究主要基于公共数据库数据，缺乏大规模独立队列验证；功能实验仅限于CSDE1，其他R-loop基因的作用未深入探讨 | 阐明R-loop在子宫体子宫内膜癌中的预后价值和生物学机制，探索CSDE1作为潜在治疗靶点 | 子宫体子宫内膜癌患者样本及相关转录组、临床、突变和空间数据 | 生物信息学 | 子宫内膜癌 | 转录组分析、单细胞转录组学、空间转录组学、拷贝数变异分析、体细胞突变比较 | 预后模型 | 转录组数据、临床数据、突变数据、空间数据 | 来自TCGA及公共数据库的UCEC样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 12 | 2026-02-15 |
Metabolic-immune interactions in gastric cancer T cells: A single-cell atlas for prognostic biomarker identification
2026-Jun, Quantitative biology (Beijing, China)
DOI:10.1002/qub2.70027
PMID:41675596
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和批量测序数据，系统表征了胃癌肿瘤微环境中的代谢异质性，并识别出与T细胞分化相关的预后生物标志物 | 首次在单细胞水平系统描绘胃癌代谢-免疫相互作用图谱，并构建了一个基于6个T细胞分化特征的新型风险评分模型，该模型在预测预后方面优于传统临床病理因素 | 研究主要基于公共数据集进行回顾性分析，需要在更大规模的前瞻性队列中进行验证 | 揭示胃癌肿瘤微环境中代谢与免疫的相互作用，并开发用于预后分层和免疫治疗靶点识别的生物标志物 | 胃癌组织、恶性上皮细胞、T细胞 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、微阵列、免疫组织化学 | 机器学习模型 | 单细胞转录组数据、批量转录组数据、微阵列数据、临床生存数据 | 23例胃癌组织的35,633个细胞（单细胞数据），以及来自UCSC Xena的批量RNA-seq数据和两个独立微阵列队列（GSE26899, GSE62254） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 13 | 2026-02-13 |
Machine learning identifies key cells and therapeutic targets during ferroptosis after spinal cord injury
2026-Jun-01, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-24-00037
PMID:39104165
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研究论文 | 本研究通过机器学习方法识别了脊髓损伤后铁死亡过程中的关键细胞类型和治疗靶点，并验证了潜在药物的疗效 | 结合bulk RNA-seq和单细胞RNA-seq数据，利用随机森林和LASSO算法识别关键铁死亡基因，并在单细胞水平揭示了铁死亡与巨噬细胞/小胶质细胞状态转变的关系，最后通过动物模型验证了环己酰亚胺的治疗潜力 | 研究主要基于公共数据库的测序数据，动物模型验证仅在小鼠T8脊髓损伤模型中进行，需要进一步临床验证 | 探究脊髓损伤后铁死亡的细胞机制并寻找潜在治疗靶点 | 脊髓损伤后的铁死亡过程及相关细胞类型 | 机器学习 | 脊髓损伤 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | 随机森林, LASSO | 基因表达数据 | 来自GSE47681、GSE5296和GSE162610数据集的测序样本 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 14 | 2026-02-13 |
RBAD: The first database dedicated alterations of blood RNA in individuals with Alzheimer's disease and their clinical relevance
2026-Jun-01, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-24-01165
PMID:40145964
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研究论文 | 本研究开发了首个专注于阿尔茨海默病患者血液RNA变化的数据库RBAD，并利用该数据库分析了血液RNA特征与临床相关性 | 首次建立了专门针对阿尔茨海默病血液RNA变化的数据库，整合了多物种和多类型RNA测序数据，并进行了大规模比较分析 | 研究主要基于现有数据集的整合分析，缺乏独立的前瞻性验证队列 | 探究阿尔茨海默病患者血液RNA变化及其临床意义 | 阿尔茨海默病患者和模型小鼠的血液样本 | 生物信息学 | 阿尔茨海默病 | bulk RNA-seq, microRNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | RNA测序数据 | 1468个血液样本（包括人类和小鼠研究） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq, microRNA-seq | NA | NA |
| 15 | 2026-02-13 |
Single-cell RNA sequencing of the post-spinal cord injury dorsal root ganglia in cynomolgus monkeys: Elucidation of the cellular immune microenvironment of the central nervous system
2026-Jun-01, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-24-00974
PMID:40145972
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，首次全面描绘了食蟹猴脊髓损伤后背根神经节（DRG）的细胞免疫微环境，并重点解析了巨噬细胞亚群在其中的作用 | 首次在食蟹猴脊髓损伤模型中，通过单细胞RNA测序对背根神经节进行全面的转录组分析，鉴定了11个巨噬细胞亚群，并揭示了它们通过特定配体-受体对（如SPP1-CD44）与微胶质细胞互作，从而调控轴突再生的新机制 | 研究基于单一的食蟹猴脊髓挫伤模型，样本量有限，且为横断面研究，未能动态追踪损伤后不同时间点的细胞变化 | 阐明脊髓损伤后背根神经节免疫细胞微环境的变化，探究其是否以及如何促进轴突再生 | 食蟹猴的中胸段脊髓挫伤模型中的背根神经节和脊髓组织 | 数字病理 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 16 | 2026-02-13 |
Modulation of mitochondrial dysfunction: Mechanisms and strategies for the use of natural products to treat stroke
2026-Jun-01, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-25-00016
PMID:40618255
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综述 | 本文综述了天然产物通过调节线粒体功能障碍治疗脑卒中的机制与策略 | 系统总结了天然产物通过多靶点调控线粒体功能障碍（包括生物合成、动力学平衡、自噬、抗凋亡、氧化应激调节和细胞间线粒体转运）来发挥神经保护作用的机制，并提出了整合单细胞测序和类器官模型等新技术进行深入研究的方向 | 天然产物的成分复杂性导致标准化困难，跨区域临床数据不足，且缺乏长期安全性评估 | 探讨利用天然产物靶向线粒体功能障碍以预防和治疗脑卒中的机制与策略 | 天然产物及其在脑卒中（包括缺血性和出血性卒中）模型中的线粒体靶向作用 | NA | 脑卒中 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 17 | 2026-02-13 |
Heterogeneity of the adult mammalian forebrain neurogenic ependyma: A comprehensive cellular map
2026-Jun-01, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-24-00789
PMID:40819302
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，全面绘制了成年小鼠前脑室管膜表面的细胞图谱，揭示了其细胞组成的异质性 | 首次在成年哺乳动物前脑室管膜表面识别出12种不同的细胞亚型，并详细描述了CD133+和CD133-细胞群的组成，为解决关于成年神经干细胞存在的长期争议提供了新的细胞学基础 | 研究仅基于小鼠模型，结果向人类临床应用的转化需要进一步验证；研究聚焦于侧脑室侧壁的室管膜表面，其他脑区的室管膜异质性可能未被涵盖 | 阐明成年哺乳动物前脑室管膜的细胞组成异质性，并探讨其与成年神经干细胞争议的关系 | 成年小鼠前脑侧脑室侧壁的室管膜表面细胞 | 单细胞组学 | 神经系统疾病 | 单细胞RNA测序，免疫细胞化学分析 | NA | 单细胞转录组数据，免疫荧光图像数据 | 未明确说明具体样本数量，但使用了成年小鼠侧脑室侧壁的整体铺片 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 18 | 2026-02-13 |
Integrating bulk and single-cell transcriptome profiling to uncover diagnostic biomarkers and regulatory mechanisms of oxidative stress in spinal cord injury
2026-Jun-01, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-24-00693
PMID:41673791
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研究论文 | 本研究通过整合批量与单细胞转录组数据，揭示了脊髓损伤中氧化应激相关的诊断生物标志物及其调控机制 | 整合人类血液样本与小鼠脊髓组织的批量及单细胞转录组数据，首次系统揭示了氧化应激相关基因在脊髓损伤不同阶段的动态表达模式及跨物种生物标志物 | 研究主要依赖公共数据库的回顾性数据，缺乏前瞻性临床队列验证；小鼠模型与人类脊髓损伤的病理机制可能存在物种差异 | 揭示脊髓损伤中氧化应激相关基因的表达调控机制，并寻找诊断生物标志物与潜在治疗药物 | 人类血液样本与小鼠脊髓组织 | 生物信息学 | 脊髓损伤 | 转录组测序、免疫荧光、定量PCR | NA | 转录组数据、单细胞数据 | 来自GEO数据库的人类血液样本与小鼠脊髓组织数据（具体数量未明确说明） | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 19 | 2026-02-05 |
An AI-assisted designed supramolecularly engineered nanoplatform reverses pigmentation by triggering an ineffective compensatory melanin production program
2026-Jun, Bioactive materials
IF:18.0Q1
DOI:10.1016/j.bioactmat.2026.01.027
PMID:41625493
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研究论文 | 本研究利用AI辅助计算筛选和超分子工程策略，构建了一种用于治疗皮肤色素沉着过度的双组装纳米系统，并揭示了其通过触发无效的代偿性黑色素生成程序来逆转色素沉着的机制 | 采用AI辅助计算模型筛选分子伴侣，结合分层超分子工程策略构建稳定的混合纳米平台，并首次通过单细胞转录组学揭示了药物通过加速黑素体降解引发无效转录激活的“功能抑制”新机制 | 未明确说明动物模型的具体类型和数量，临床前研究阶段尚未涉及人体试验 | 开发用于治疗皮肤色素沉着过度的新型纳米药物递送系统，并阐明其作用机制 | 黑色素细胞、皮肤免疫微环境 | 机器学习 | 皮肤色素沉着过度 | 单细胞转录组学、AI辅助计算筛选 | AI辅助计算筛选模型 | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 20 | 2026-02-05 |
Apolipoprotein E knockout attenuates vascular graft fibrosis by reducing profibrotic macrophage formation through low-density lipoprotein receptor related protein 1
2026-Jun, Bioactive materials
IF:18.0Q1
DOI:10.1016/j.bioactmat.2026.01.029
PMID:41625498
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研究论文 | 本研究揭示了载脂蛋白E（APOE）通过低密度脂蛋白受体相关蛋白1（LRP1）促进促纤维化巨噬细胞形成，进而通过分泌胰岛素样生长因子-1（IGF-1）介导血管移植物纤维化的机制 | 首次发现APOE在血管移植物纤维化中的关键作用，并阐明其通过LRP1调控促纤维化巨噬细胞形成及IGF-1分泌的新机制 | 研究主要基于动物模型，尚未在人体血管移植物中进行验证；AAV介导的APOE敲低治疗的长期安全性和有效性需进一步评估 | 探究血管移植物纤维化的分子机制并寻找潜在治疗靶点 | 小鼠主动脉移植物模型 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |