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当前共找到 987 篇文献，本页显示第 941 - 960 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 941 | 2026-04-21 |
Dissecting the liver inflammation ecosystem identifies annexin A1 as a pro-resolving target for liver failure
2026-May-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001427
PMID:40560812
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研究论文 | 本研究通过多组学技术解析慢加急性肝衰竭的肝脏免疫微环境，并鉴定出膜联蛋白A1作为潜在的治疗靶点 | 首次在ACLF中整合单细胞RNA测序、空间转录组学和批量RNA测序，系统描绘了其独特的免疫图谱，并发现ANXA1-FPR1轴作为关键的负反馈调节通路 | 临床样本量有限，动物模型可能无法完全模拟人类ACLF的复杂性，ANXA1治疗靶点的临床转化效果需进一步验证 | 解析慢加急性肝衰竭的免疫微环境特征并寻找潜在治疗靶点 | 慢加急性肝衰竭患者的肝脏组织、血浆样本及临床数据 | 数字病理学 | 肝衰竭 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 批量RNA测序, 生物信息学分析 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据 | ACLF患者肝脏组织（与急性肝衰竭、失代偿性肝硬化和对照组比较） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 942 | 2026-04-21 |
An etiology-stratified single-cell atlas identifies FABP4 as a prognostic marker for MASLD-related HCC
2026-May, Journal of hepatology
IF:26.8Q1
DOI:10.1016/j.jhep.2025.10.026
PMID:41205757
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序分析，揭示了HBV感染和MASLD对肝细胞癌肿瘤微环境的异质性影响，并鉴定出FABP4作为MASLD相关HCC的潜在预后生物标志物 | 首次从病因学角度（HBV和MASLD）系统比较了HCC肿瘤微环境的异质性，并发现FABP4在MASLD相关HCC中通过促进血管正常化和增强CD8+ T细胞浸润来改善预后 | 样本量相对较小（12例患者进行单细胞测序），且主要在亚洲人群中进行，需要更大规模的多中心研究验证 | 比较不同病因（HBV和MASLD）HCC的肿瘤微环境差异，并寻找病因特异的预后生物标志物 | 肝细胞癌（HCC）患者及其肿瘤和癌旁组织 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序，免疫组织化学，多重免疫组织化学，体外和体内实验 | NA | 单细胞RNA测序数据，bulk RNA测序数据，组织图像数据 | 12例HCC患者的配对肿瘤和癌旁组织进行单细胞测序，224个样本进行免疫组化验证，并分析了TCGA-LIHC和两个免疫治疗HCC队列的bulk数据 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 943 | 2026-04-21 |
PET/CT-guided management of immune checkpoint blockade and multi-modal profiling following treatment in long-term responders with metastatic lung cancer in the National Network Genomic Medicine Lung Cancer Germany (nNGM)
2026-May, Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical Oncology
IF:56.7Q1
DOI:10.1016/j.annonc.2025.12.011
PMID:41478526
|
研究论文 | 本研究探讨了在转移性肺癌长期应答者中，基于PET/CT指导的免疫检查点阻断治疗管理策略的有效性 | 首次在长期应答者中评估PET/CT指导的ICB停药策略，并结合多模态分析揭示晚期耐药机制 | 回顾性研究设计，可能存在选择偏倚，且样本量相对有限 | 确定免疫检查点阻断治疗在肺癌中的最佳持续时间，并探索耐药机制 | 来自德国国家网络基因组医学肺癌中心的455名转移性肺癌患者 | 数字病理学 | 肺癌 | 全面基因组分析、组织学肿瘤浸润淋巴细胞定量、空间转录组学 | NA | 影像数据、基因组数据、转录组数据 | 455名患者，分为队列A（126人）和队列B（329人） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 944 | 2026-04-21 |
Emerging trends and converging evidence in tumor evolution: A comprehensive review
2026-May, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2026.101380
PMID:41747370
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综述 | 本文全面回顾了肿瘤进化中的新兴趋势和汇聚证据，涵盖了遗传突变、表观遗传重编程及微环境相互作用 | 整合进化模型与多组学数据，强调时空动态治疗策略，并展望人工智能与纵向生物标志物分析的融合潜力 | 当前临床前模型未能充分模拟人类肿瘤-微环境相互作用，存在转化差距 | 探讨肿瘤进化过程及其在癌症进展、转移和治疗抵抗中的作用 | 肿瘤细胞及其微环境，包括遗传、表观遗传和非编码RNA调控网络 | 肿瘤生物学 | 癌症 | 单细胞测序、空间多组学、液体活检 | NA | 多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间多组学 | NA | NA |
| 945 | 2026-04-21 |
Spatial remodeling of the tumor immune microenvironment in hepatocellular carcinoma with cirrhosis driven by Treg-CD8⁺T cell crosstalk via the SPP1-ITGA4 axis
2026-May, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102734
PMID:41855857
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学分析，揭示了肝硬化背景下肝细胞癌（HCC）肿瘤免疫微环境的独特空间重塑机制，特别是Treg与CD8⁺ T细胞通过SPP1-ITGA4轴的交互作用 | 首次系统比较了非肝硬化与肝硬化HCC的肿瘤微环境空间组织差异，并识别了Treg-CD8⁺ T细胞通过SPP1-ITGA4轴形成免疫抑制微环境的新机制 | 研究主要基于HBV阳性病例，可能不适用于其他病因的HCC；空间分析样本量相对有限 | 系统表征并比较非肝硬化与肝硬化肝细胞癌肿瘤微环境的细胞组成、空间组织及免疫调节相互作用 | 278例HBV阳性肝细胞癌患者样本，包含非肝硬化与肝硬化两组 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 空间转录组学，单细胞RNA测序 | 空间分析，细胞邻域识别 | 空间转录组数据，单细胞RNA-seq数据 | 278例HBV阳性肝细胞癌病例，共映射2,837,999个细胞 | NA | 空间转录组学，单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 946 | 2026-04-21 |
Endothelial SMAD1-MCAM axis facilitates sunitinib resistance and progression of clear cell renal cell carcinoma via LAMB1-ITGB1 signaling
2026-May, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2026.101388
PMID:41864072
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研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序和空间转录组学数据，揭示了透明细胞肾细胞癌中SMAD1-MCAM-LAMB1-ITGB1-RhoA轴调控的肿瘤-基质相互作用机制，并开发了基于MCAM+内皮细胞的风险评分模型用于预后预测 | 首次通过整合单细胞和空间转录组学数据，在ccRCC中鉴定出MCAM内皮细胞亚群，并阐明其通过LAMB1-ITGB1-RhoA信号轴促进肿瘤进展和舒尼替尼耐药的机制，同时开发了具有临床预测价值的MERS风险评分模型 | 研究主要基于转录组学数据，部分机制需要进一步的体内外实验验证；临床样本的异质性可能影响模型的普适性 | 探究透明细胞肾细胞癌肿瘤微环境中内皮细胞亚群在肿瘤进展和耐药中的作用机制 | 透明细胞肾细胞癌患者样本中的肿瘤细胞和肿瘤微环境细胞 | 数字病理学 | 肾细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 机器学习 | 集成机器学习框架 | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组学数据, 临床数据 | 大型ccRCC队列（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 947 | 2026-04-21 |
Integrated single-cell and bulk transcriptomics reveals STAB1 as a novel therapeutic target for ovarian cancer
2026-May, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102738
PMID:41865597
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞和批量转录组学，结合机器学习算法，揭示了STAB1作为卵巢癌新型治疗靶点的重要性 | 采用集成机器学习算法与高分辨率单细胞转录组学相结合的策略，首次将STAB1定位为连接免疫抑制基质和恶性上皮的“双重检查点”分子 | 研究主要基于计算分析和体外实验，缺乏体内模型验证和临床样本的直接功能验证 | 解析卵巢癌免疫抑制肿瘤微环境和异质性，识别稳健的治疗靶点 | 卵巢癌（OC）生态系统，包括肿瘤细胞和肿瘤微环境中的细胞 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞转录组学，批量转录组学 | LASSO, SVM-RFE | 转录组数据 | 多队列批量转录组数据及单细胞分析，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 948 | 2026-04-21 |
Single-cell inflammatory signaling defines a novel CEP135+ endothelial subtype associated with glioma progression
2026-May, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102742
PMID:41861657
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学分析，识别了一种与胶质瘤进展相关的CEP135+炎症相关内皮细胞亚型 | 首次在单细胞水平上定义了一种新型的CEP135+炎症相关内皮细胞亚型，并揭示了其在胶质瘤微环境中的关键作用 | 研究主要基于回顾性数据，需要进一步的功能实验验证CEP135的具体机制 | 探究胶质瘤微环境中慢性炎症的细胞组织及其与肿瘤进展的关系 | 胶质瘤组织及配对正常脑组织样本 | 数字病理学 | 胶质瘤 | 单细胞RNA测序，转录组学，蛋白质组学，免疫组化分析 | NA | RNA测序数据，蛋白质数据，单细胞RNA测序数据，图像数据 | 来自本中心的胶质瘤脑组织样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 949 | 2026-04-21 |
Single-cell transcriptome analysis indicated that immune-related programmed cell death modification features could predict the clinical outcomes of patients with ovarian cancer
2026-May, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102752
PMID:41946148
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析，识别了免疫相关程序性细胞死亡特征，并构建了IPCDS模型来预测卵巢癌患者的临床预后 | 首次结合免疫相关程序性细胞死亡特征构建卵巢癌预后预测模型IPCDS，并验证了PDGFRA作为关键生物标志物的预测性能 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，缺乏前瞻性临床验证，且样本来源可能受数据库限制 | 识别卵巢癌的免疫相关程序性细胞死亡特征，并开发预测患者预后的生物标志物模型 | 卵巢癌患者及其相关转录组数据 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞转录组分析，Western blot，免疫荧光分析 | Cox回归模型，IPCDS模型，TIDE算法 | 转录组数据，临床数据 | 来自TCGA、GEO和ICGC数据库的多个卵巢癌数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 950 | 2026-04-20 |
Unmasking FCGR2B as a high-grade serous ovarian cancer specific marker of immune suppression and tumor progression through multi-omics mining
2026-May, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102748
PMID:41934917
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，揭示了FCGR2B作为高级别浆液性卵巢癌特异性免疫抑制和肿瘤进展标志物的作用 | 首次构建了上皮性卵巢癌亚型特异的蛋白质-免疫-EOC调控图谱，并利用孟德尔随机化框架识别了FCGR2B在HGSOC中的关键因果作用 | 研究主要基于遗传学关联和体外分析，需要进一步的体内功能验证和临床试验来确认FCGR2B作为治疗靶点的潜力 | 阐明血浆蛋白如何通过影响免疫细胞特征来促进上皮性卵巢癌的发病机制 | 上皮性卵巢癌患者，特别是高级别浆液性卵巢癌亚型 | 多组学分析 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序，多重免疫荧光，转录组分析，药物-基因相关性分析 | 孟德尔随机化框架 | 基因组关联研究数据，血浆蛋白质组学数据，免疫细胞特征数据，单细胞RNA-seq数据，免疫荧光图像数据 | 两个EOC队列的亚型分层GWAS数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 951 | 2026-04-17 |
Role of Stress-Responsive NR4A2 in Aldosterone-Producing Cell Cluster Formation
2026-May, Hypertension (Dallas, Tex. : 1979)
|
研究论文 | 本研究通过空间转录组学和单细胞RNA测序分析，探讨了应激响应转录因子NR4A2在醛固酮产生细胞簇形成中的作用 | 首次结合空间转录组学和单细胞RNA测序，揭示了NR4A2作为应激诱导APCC形成的关键分子介质 | 研究样本量较小，仅基于3名患者的组织样本，且结论可能仅适用于部分病例 | 探究醛固酮产生细胞簇形成的分子机制 | APCC细胞、醛固酮产生腺瘤细胞和同一肾上腺中的球状带细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 3名原发性醛固酮增多症患者的肾上腺组织样本 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 952 | 2026-04-15 |
Bisphenol analogs affected hepatic development and disrupted lipid homeostasis in zebrafish larvae
2026-May-15, Environmental pollution (Barking, Essex : 1987)
DOI:10.1016/j.envpol.2026.127929
PMID:41812818
|
研究论文 | 本研究通过暴露斑马鱼胚胎于BPA及其替代物BPAF和BPG，揭示了这些双酚类似物对肝脏发育和脂质稳态的干扰机制 | 首次系统比较了BPA、BPAF和BPG对斑马鱼幼虫肝脏发育和脂质代谢的影响，并利用10x单细胞RNA-Seq技术揭示了肝细胞中脂质积累和代谢通路的具体变化 | 研究仅基于斑马鱼模型，结果向人类外推需谨慎；暴露浓度设置可能未完全覆盖环境相关水平 | 探究双酚类似物对早期生命发育阶段肝脏发育和脂质稳态的影响机制 | 斑马鱼胚胎和幼虫 | 毒理学 | 肝脏疾病 | 单细胞RNA-Seq, 脂质组学分析, 油红O染色 | NA | 基因表达数据, 脂质组数据, 图像数据 | 斑马鱼胚胎暴露于不同浓度双酚类似物（0.5, 50, 500 μg/L BPA/BPAF; 0.5, 50, 250 μg/L BPG） | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x单细胞RNA-Seq分析系统 |
| 953 | 2026-04-15 |
Novel insights into the mechanism of formaldehyde-induced lung cancer: a network toxicology and molecular docking approach
2026-May, Toxicology mechanisms and methods
IF:2.8Q2
DOI:10.1080/15376516.2026.2621747
PMID:41641566
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研究论文 | 本研究通过网络毒理学和分子对接技术，探讨了甲醛对肺癌的复杂影响，揭示了其分子机制 | 结合网络毒理学、分子对接和单细胞RNA测序数据分析，系统识别甲醛影响肺癌的关键靶点和通路，揭示了传统毒理学方法难以发现的复杂关系 | 研究主要基于数据库和计算模拟，缺乏实验验证，且样本来源和单细胞数据的具体细节未明确说明 | 探索甲醛诱导肺癌的分子机制，识别关键靶点和通路 | 甲醛与肺癌相关的靶点基因和蛋白质 | 生物信息学 | 肺癌 | 网络毒理学、分子对接、单细胞RNA测序数据分析 | NA | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 954 | 2026-04-15 |
Lumican-mediated fibroblast differentiation in skin fibrosis
2026-May, Matrix biology : journal of the International Society for Matrix Biology
IF:4.5Q2
DOI:10.1016/j.matbio.2026.03.006
PMID:41912056
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学，探讨了皮肤纤维化中Lumican介导的成纤维细胞分化机制 | 结合单细胞RNA测序与空间转录组学，系统比较了胎儿皮肤、成人皮肤和瘢痕疙瘩中成纤维细胞的基因表达谱和分化轨迹，并首次验证了Lumican作为成纤维细胞分化的关键调控因子 | 研究主要基于体外模型和动物模型，临床转化仍需进一步验证 | 探究从无瘢痕愈合到病理性纤维化的分子机制，并识别关键调控基因 | 胎儿皮肤、成人皮肤和瘢痕疙瘩组织中的成纤维细胞 | 数字病理学 | 皮肤纤维化 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据 | 胎儿皮肤、成人皮肤和瘢痕疙瘩组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 955 | 2026-04-14 |
From antigen to atlas: A multi-omics, single-cell pipeline for discovering safe and effective CAR targets in ovarian cancer
2026-May, Critical reviews in oncology/hematology
DOI:10.1016/j.critrevonc.2026.105249
PMID:41794160
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综述 | 本文提出了一种用于发现卵巢癌安全有效CAR靶点的多组学单细胞整合分析流程 | 提出了一个结合多组学、单细胞和空间转录组学的综合分级验证流程，并建立了三级同质性分类系统来指导CAR靶点的工程策略 | 作为一篇综述，主要提出概念框架，缺乏大规模实验数据的验证 | 开发一个用于发现和验证卵巢癌CAR-T细胞疗法安全有效靶点的综合流程 | 卵巢癌（OC）的肿瘤抗原和肿瘤微环境 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞转录组学，空间转录组学，糖蛋白组学，免疫表型分析 | NA | 多组学数据，单细胞数据，空间数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 956 | 2026-04-13 |
Circulating Ly6Chigh monocyte-derived S100A4+ macrophages exacerbate neuroinflammation and impede recovery of traumatic brain injury
2026-May, Brain, behavior, and immunity
DOI:10.1016/j.bbi.2026.106472
PMID:41605306
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，揭示了创伤性脑损伤后循环Ly6C单核细胞来源的S100A4+巨噬细胞通过CCL4-CCR1轴浸润脑组织，加剧神经炎症并阻碍恢复的分子机制 | 首次在TBI模型中识别出源自循环Ly6C单核细胞的S100A4+巨噬细胞亚群，阐明了其通过CCL4-CCR1轴浸润脑组织、通过SPP1-CD44轴激活小胶质细胞加剧神经炎症的机制，并发现IRF7作为关键转录因子驱动该过程，且FDA批准的药物熊去氧胆酸可作为IRF7拮抗剂改善TBI预后 | 研究基于小鼠模型，其结论在人类中的适用性需进一步验证；单细胞测序仅针对急性期样本，长期动态变化未涉及；药物干预机制虽被提出，但具体分子靶点及临床转化潜力需深入探索 | 阐明创伤性脑损伤后系统性免疫反应的细胞与分子机制，并探索潜在治疗靶点 | 创伤性脑损伤小鼠的脑组织及外周血单个核细胞 | 单细胞组学 | 创伤性脑损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量，但涉及TBI小鼠的脑和PBMC样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 957 | 2026-04-11 |
PLAGL2 promotes HCC progression by recruiting tumour-associated macrophages via CCL2/CCR2 signalling
2026-May, British journal of pharmacology
IF:6.8Q1
DOI:10.1111/bph.70295
PMID:41407384
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研究论文 | 本研究揭示了PLAGL2通过CCL2/CCR2信号通路招募肿瘤相关巨噬细胞并促进M2极化，从而推动肝细胞癌进展的分子机制 | 首次发现PLAGL2作为CCL2的新型转录因子，通过CCL2-CCR2轴调控肿瘤相关巨噬细胞的趋化和M2极化 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，尚未在人类患者中进行大规模临床验证 | 阐明PLAGL2调控肿瘤相关巨噬细胞的分子机制及其在肝细胞癌免疫抑制微环境中的作用 | 肝细胞癌细胞、肿瘤相关巨噬细胞、小鼠肿瘤模型 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞测序、流式细胞术、小鼠原位肝癌模型、皮下肿瘤模型、体外共培养 | 小鼠肿瘤模型、体外共培养模型 | 单细胞测序数据、流式细胞术数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 958 | 2026-04-11 |
Single-cell RNA sequencing unravels chondrocyte heterogeneity and immune cell interactions in knee osteoarthritis pathogenesis
2026-May, Clinical rheumatology
IF:2.9Q2
DOI:10.1007/s10067-026-08030-0
PMID:41824220
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，揭示了膝骨关节炎中软骨细胞的异质性及其与免疫细胞的相互作用机制 | 首次通过整合多个公共单细胞RNA测序数据集，系统解析了膝骨关节炎中软骨细胞的八个亚群及其分子特征，并阐明了免疫细胞（如效应T细胞、NK细胞和巨噬细胞）通过补体通路和MIF信号促进炎症微环境形成的细胞间通讯网络 | 研究基于公共数据库的二次观察性分析，样本量相对有限（20例患者和6例健康供体），且未进行实验验证 | 全面表征膝骨关节炎中疾病特异性软骨细胞亚群及其分子特征，并解码浸润免疫细胞的组成多样性与细胞间相互作用 | 膝骨关节炎患者和健康供体的软骨细胞及免疫细胞 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序 | t-SNE聚类、伪时间分析、CellChat | 单细胞RNA测序数据 | 20例膝骨关节炎患者和6例健康供体 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 959 | 2026-04-09 |
Neutrophils have altered response to acute respiratory viral infection in sputum of patients with rheumatoid arthritis
2026-May, The journal of allergy and clinical immunology. Global
DOI:10.1016/j.jacig.2026.100665
PMID:41852854
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析类风湿关节炎患者与健康对照者在呼吸道感染前后痰液中的免疫细胞转录组差异 | 首次在类风湿关节炎患者痰液中应用单细胞RNA测序技术，揭示中性粒细胞在感染后30天内持续存在的转录组差异 | 样本量较小（仅5名女性捐赠者），且缺乏长期随访数据 | 探究类风湿关节炎患者肺部免疫细胞在急性呼吸道病毒感染前后的转录组变化 | 类风湿关节炎患者和健康对照者的痰液样本 | 单细胞转录组学 | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 5名女性捐赠者（2名健康，3名类风湿关节炎），共23,094个高质量细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Flex | 10x Flex单细胞RNA测序协议 |
| 960 | 2026-04-07 |
The immune-metabolism interactome in efferocytosis: a new paradigm for the central nervous system diseases revealed by single-cell sequencing analysis
2026-May, The Journal of pathology
IF:5.6Q1
DOI:10.1002/path.70031
PMID:41693397
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综述 | 本文综述了胞葬作用在维持中枢神经系统稳态中的基本过程、免疫-代谢交互作用及其调控，并基于单细胞测序分析探讨了其在多种中枢神经系统疾病中的关键作用 | 提出了免疫-代谢相互作用组在胞葬作用中的新范式，并利用单细胞测序分析揭示了小胶质细胞在胞葬过程中的异质性 | NA | 总结胞葬作用在中枢神经系统发育、衰老及疾病中的作用，并探讨其潜在治疗策略 | 小胶质细胞、中枢神经系统疾病（如脑缺血、脑出血、创伤性脑损伤、重度抑郁症、多形性胶质母细胞瘤、阿尔茨海默病、帕金森病等） | 数字病理学 | 老年性疾病 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |