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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 921 | 2026-03-24 |
Sihe Tufuling formula alleviates imiquimod-induced psoriasis-like skin lesions in mice by modulating the HIF-1 signaling pathway
2026-May, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.158033
PMID:41825206
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研究论文 | 本研究探讨了四和土茯苓方及其主药土茯苓通过调节HIF-1信号通路缓解咪喹莫特诱导的小鼠银屑病样皮肤病变的机制 | 首次结合转录组测序和单细胞RNA测序技术,系统揭示了四和土茯苓方及土茯苓通过抑制HIF-1信号通路减轻银屑病样病变的分子机制 | 研究基于小鼠模型,其结论在人体中的适用性需进一步验证;未详细探讨方剂中其他草药成分的单独作用 | 探究四和土茯苓方及其主药土茯苓的抗银屑病活性及作用机制 | 咪喹莫特诱导的银屑病样小鼠模型、四和土茯苓方、土茯苓 | 数字病理学 | 银屑病 | 超高效液相色谱-质谱联用、转录组测序、单细胞RNA测序、免疫组织化学、免疫荧光、定量逆转录PCR | 小鼠疾病模型 | 化学组分数据、转录组数据、单细胞RNA测序数据、组织病理图像 | 未明确说明具体样本数量,但涉及咪喹莫特诱导的银屑病样小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 922 | 2026-03-24 |
Liquiritigenin targets transferrin receptor to potentiate ferroptosis sensitivity in colorectal cancer cells
2026-May, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.158057
PMID:41833103
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研究论文 | 本研究通过高通量筛选发现甘草素能靶向转铁蛋白受体,增强结直肠癌细胞对铁死亡的敏感性 | 首次发现甘草素作为铁死亡增敏剂,通过稳定转铁蛋白受体抑制其泛素化降解,从而促进细胞内铁积累和脂质过氧化 | 研究主要基于细胞和动物模型,临床转化效果需进一步验证;机制研究虽深入,但其他潜在靶点或通路未完全排除 | 系统筛选能增敏结直肠癌细胞铁死亡的自然化合物,并阐明其分子机制 | 结直肠癌细胞、皮下异种移植模型、人源类器官模型 | 癌症治疗 | 结直肠癌 | 高通量筛选、分子对接与动力学模拟、单细胞RNA测序数据分析、免疫共沉淀、泛素化检测 | NA | 实验数据、测序数据 | 未明确具体样本数量,涉及细胞系、动物模型和类器官模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 923 | 2026-03-23 |
Early CD201-high cancer-associated fibroblasts shape immunosuppression and suggest a therapeutic opportunity in triple-negative breast cancer
2026-May-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116437
PMID:41831248
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序识别了早期CD201高表达的癌症相关成纤维细胞(CAFs)在三阴性乳腺癌(TNBC)中的免疫调节作用,并提出了一个九基因预后标志物及潜在治疗策略 | 首次将CD201(PROCR)作为早期CAF状态的标志物,揭示了其在CAF分化连续体起始点的作用,并开发了一个跨队列验证的九基因预后标志物,同时通过计算和实验验证了槲皮素作为潜在治疗配体 | 研究样本量较小(10名TNBC患者),预后标志物在不同癌症类型中表现不一,且靶点结合的生物物理和多模型确认仍需前瞻性验证 | 探究早期癌症相关成纤维细胞在三阴性乳腺癌免疫微环境形成中的作用,并寻找治疗机会 | 三阴性乳腺癌患者样本及小鼠4T1原位模型 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序,跨物种分析,伪时间分析,分子对接,分子动力学模拟 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 10名三阴性乳腺癌患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 924 | 2026-03-23 |
Exosomal Rspondin3 serves as a master regulator of immunometabolic repair in sepsis: synergistic activation of macrophage M2 polarization and endothelial BMP10 signaling
2026-May-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116372
PMID:41839470
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研究论文 | 本研究揭示了内皮祖细胞来源的外泌体中的Rspondin3(Rspo3)作为脓毒症中免疫代谢修复的关键调控因子,通过协同激活巨噬细胞M2极化和内皮细胞BMP10信号通路来促进修复 | 首次发现Rspo3是内皮祖细胞外泌体中的关键介质,能同时协调调控巨噬细胞M2极化(通过Wnt/β-catenin通路)和内皮修复(通过BMP10/ACVRL1通路),揭示了脓毒症中巨噬细胞-内皮轴的新型调控机制 | 研究主要基于LPS诱导的脓毒症模型,在临床患者样本中的验证尚需进一步研究;外泌体治疗的具体给药方案和长期安全性仍需探索 | 探究脓毒症诱导的急性肺损伤中免疫细胞与血管细胞间相互作用的分子机制,并寻找新的治疗靶点 | 脓毒症模型、内皮祖细胞来源的外泌体、巨噬细胞、内皮细胞 | 单细胞组学 | 脓毒症/急性肺损伤 | 单细胞RNA测序、代谢组学 | NA | 单细胞转录组数据、代谢组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 925 | 2026-03-23 |
Resveratrol ameliorates sepsis-induced immune dysfunction by targeting GADD45A to maintain hematopoietic stem cell homeostasis: A predictive study integrating ensemble machine learning, single-cell transcriptomics, and molecular dynamics simulation
2026-May-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116470
PMID:41806693
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研究论文 | 本研究整合了网络药理学、集成机器学习、单细胞转录组学和分子动力学模拟,预测并验证了白藜芦醇通过靶向GADD45A调节造血干细胞稳态,从而改善脓毒症免疫功能障碍的潜在药理机制 | 首次整合了113种算法组合的集成机器学习框架、单细胞转录组学虚拟敲除技术以及分子动力学模拟,系统性地预测和验证了白藜芦醇在脓毒症中通过GADD45A调节造血干细胞分化的新机制 | 本研究主要基于计算预测和体外模拟,缺乏体内实验验证;分子动力学模拟时间(100 ns)相对较短;单细胞数据来源未明确说明 | 探究白藜芦醇改善脓毒症相关免疫功能障碍的潜在药理机制 | 脓毒症免疫功能障碍、造血干细胞、GADD45A基因、白藜芦醇 | 计算生物学、生物信息学 | 脓毒症 | 网络药理学、集成机器学习、单细胞RNA测序、分子对接、分子动力学模拟 | 集成机器学习、SHAP可解释性分析、CIBERSORT、scTenifoldKnk虚拟敲除算法 | 转录组数据、单细胞RNA测序数据、分子结构数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 926 | 2026-03-21 |
Moving Mendelian Randomization From Traditional Risk Factors to Molecular Targets for Drug Development and Clinical Trials in Nephrology
2026-May, Kidney international reports
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.ekir.2026.106350
PMID:41858318
|
综述 | 本文综述了孟德尔随机化方法在肾脏病学中从传统风险因素转向分子靶点,用于药物开发与临床试验的应用 | 将孟德尔随机化与单细胞测序、蛋白质组学等多组学数据结合,前瞻性评估药物靶点,加速肾脏病药物开发 | 孟德尔随机化存在遗传工具变量假设限制,可能受多效性或连锁不平衡影响 | 探讨孟德尔随机化在肾脏病药物靶点识别、验证和再利用中的应用 | 肾脏疾病相关的遗传变异、基因表达、蛋白质水平及药物靶点 | 自然语言处理 | 肾脏疾病 | 单细胞测序、蛋白质组学、多组学分析 | NA | 遗传数据、多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 927 | 2026-03-21 |
Proteome-wide Mendelian randomization identifies protein associations and therapeutic targets for B-cell malignancy
2026-May, Blood neoplasia
DOI:10.1016/j.bneo.2026.100191
PMID:41859349
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研究论文 | 本研究利用孟德尔随机化方法,评估了2923种循环蛋白与6种B细胞恶性肿瘤之间的因果关系,以识别新的药物靶点 | 首次在蛋白质组范围内应用孟德尔随机化方法系统性地识别B细胞恶性肿瘤的潜在治疗靶点,并结合单细胞RNA测序、贝叶斯共定位和临床试验证据进行多维度验证与优先排序 | 研究依赖于遗传变异作为工具变量,可能存在多效性或连锁不平衡等混杂因素的影响;样本主要基于欧洲血统人群,结果在其他人群中的普适性有待验证 | 识别和优先排序B细胞恶性肿瘤的新型药物靶点,以指导治疗发现 | B细胞恶性肿瘤(包括多发性骨髓瘤、霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等) | 生物信息学与计算生物学 | B细胞恶性肿瘤 | 孟德尔随机化、单细胞RNA测序、贝叶斯共定位 | 孟德尔随机化模型、贝叶斯模型 | 遗传数据、蛋白质组数据、单细胞转录组数据 | 22922例病例和388978例对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 928 | 2026-03-19 |
High-sensitivity in situ detection of Sox21 reveals transcript asymmetry from the zygote stage
2026-May, Developmental biology
IF:2.5Q2
DOI:10.1016/j.ydbio.2026.02.002
PMID:41692143
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研究论文 | 本研究利用高灵敏度原位检测技术,揭示了小鼠胚胎发育中Sox21基因转录不对称性早在2细胞阶段就已出现 | 首次在2细胞阶段检测到Sox21 mRNA的异质性表达,并发现其优先从雄性原核表达,这为哺乳动物早期谱系决定的机制提供了新见解 | 研究主要基于小鼠模型,在人类或其他哺乳动物中的普适性尚需验证,且技术方法可能无法完全排除检测假阳性的可能性 | 探究哺乳动物早期胚胎发育中谱系决定的时间点和分子机制 | 小鼠早期胚胎(从受精卵到4细胞阶段) | 发育生物学 | NA | 杂交链式反应(HCR)结合共聚焦成像,单细胞RNA-seq | NA | 图像数据,转录组数据 | 未明确说明具体样本数量,但涉及多个发育阶段的小鼠胚胎 | NA | 单细胞RNA-seq,原位杂交 | NA | NA |
| 929 | 2026-03-18 |
PANX1-mediated NLRP3 inflammasome activation promotes an adaptive doxorubicin resistance through IL-1β signaling in breast cancer
2026-May-01, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218387
PMID:41765358
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研究论文 | 本研究揭示了PANX1通过激活NLRP3炎症小体和IL-1β信号通路,促进乳腺癌对阿霉素产生适应性耐药的新机制 | 首次发现PANX1在乳腺癌化疗耐药中的关键作用,并阐明其通过NLRP3-IL-1β信号轴介导适应性耐药的分子机制 | 研究主要基于临床队列和动物模型,需要在更大规模的前瞻性临床试验中进一步验证PANX1作为生物标志物和治疗靶点的有效性 | 探究PANX1在乳腺癌化疗耐药中的作用机制,并评估其作为预测生物标志物和治疗靶点的潜力 | 乳腺癌患者队列、乳腺癌细胞系和动物模型 | 肿瘤生物学 | 乳腺癌 | 单细胞转录组学、空间转录组学、药理学抑制、基因敲低 | 动物模型、细胞模型 | 转录组数据、临床数据 | 患者队列(具体数量未明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 930 | 2026-03-17 |
Formononetin, an active component of RAS-RH, ameliorates radiation-induced mitochondrial fission dysfunction in endothelial cells via TCs-ECs crosstalk
2026-May, Microvascular research
IF:2.9Q2
DOI:10.1016/j.mvr.2026.104920
PMID:41740669
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研究论文 | 本研究揭示了中药复方RAS-RH的活性成分芒柄花素通过调控心脏端细胞介导的旁分泌信号,减轻X射线辐射诱导的大鼠心脏微血管内皮细胞损伤的机制 | 首次阐明了芒柄花素通过AR/miR-151a-5p/Fis1轴介导心脏端细胞与内皮细胞之间的串扰,抑制线粒体过度分裂的核心机制 | 研究为体外细胞模型,缺乏体内实验验证;机制研究主要聚焦于Fis1通路,可能存在其他调控途径 | 探究RAS-RH及其活性成分芒柄花素缓解辐射诱导内皮细胞损伤的作用机制 | 大鼠心脏微血管内皮细胞、心脏端细胞 | 细胞生物学 | 辐射损伤 | 单细胞RNA测序、网络药理学、分子对接、分子动力学模拟、Western blot、免疫荧光、流式细胞术 | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、细胞成像数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 931 | 2026-03-17 |
BRIP1-mediated RINT1 acetylation and NF-κB activation promote DNA repair and immunosuppressive microenvironment in lung adenocarcinoma
2026-May-01, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218357
PMID:41740833
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研究论文 | 本研究揭示了BRIP1通过调控RINT1乙酰化和NF-κB信号通路,促进肺腺癌DNA修复和免疫抑制微环境形成的分子机制 | 首次发现BRIP1通过两条相互关联的通路协调DNA修复能力和先天免疫抑制,并建立了BRIP1作为DNA修复能力与免疫抑制之间分子联系的新角色 | 研究主要在细胞和动物模型中进行,临床转化效果需进一步验证;BRIP1调控的具体分子细节仍需深入探索 | 探究BRIP1在肺腺癌DNA修复和免疫逃逸中的作用机制,为联合免疫治疗提供新靶点 | 肺腺癌细胞、肿瘤组织、动物模型 | 肿瘤免疫学 | 肺腺癌 | 空间转录组学、单细胞RNA测序、多重免疫组化、功能实验 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据、单细胞RNA测序数据、免疫组化图像 | 未明确说明具体样本数量,涉及肿瘤组织和多个细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 932 | 2026-03-16 |
Single-cell RNA sequencing of human embryonic stem cells reveals immediate and deferred transcriptomic responses to retinoic acid-mediated effects across cell subpopulations
2026-May, Toxicology in vitro : an international journal published in association with BIBRA
IF:2.6Q3
DOI:10.1016/j.tiv.2026.106213
PMID:41679446
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术,分析了H9人胚胎干细胞在视黄酸处理下的转录组响应,揭示了其在多能性和分化过程中的即时与延迟效应 | 首次在单细胞分辨率下,系统描绘了视黄酸对人胚胎干细胞转录组的动态影响,并关联了发育轨迹的改变 | 研究仅基于H9细胞系,可能无法完全代表所有人类胚胎干细胞;样本量相对有限;未深入验证功能机制 | 探索视黄酸作为发育毒性物质或形态发生素,在人胚胎干细胞中的分子签名,以支持未来发育毒性化学筛选的转录组生物标志物开发 | H9人胚胎干细胞系 | 单细胞组学 | 发育毒性 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | H9细胞系在多种处理条件下的样本(具体数量未明确) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 933 | 2026-03-16 |
Deciphering the single-cell transcriptomic atlas of donkey (Equus asinus) gonad development in early gestation
2026-May, Developmental biology
IF:2.5Q2
DOI:10.1016/j.ydbio.2026.02.003
PMID:41690667
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研究论文 | 本研究构建了妊娠早期(4周和8周)驴胚胎性腺的单细胞转录组图谱,揭示了卵巢发育过程中的细胞类型组成、生殖细胞动态分化及相关信号网络的差异 | 首次构建了驴早期妊娠期性腺发育的单细胞转录组图谱,系统揭示了卵巢形态变化、细胞类型异质性、生殖细胞相关基因表达动态以及TGF-β等信号通路的差异,并提出了颗粒细胞可能起源于卵巢上皮细胞的新见解 | 研究仅聚焦于妊娠早期(4周和8周)两个时间点,未能覆盖更完整的发育周期;样本量有限;功能验证实验不足 | 解析驴早期妊娠期性腺发育的分子机制,以探究其低繁殖率的成因 | 妊娠4周和8周的驴胚胎性腺组织 | 单细胞转录组学 | 生殖障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 妊娠4周和8周的驴胚胎性腺组织(具体样本数量未明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 934 | 2026-03-15 |
The co-action mechanism of agreement prescription "homotherapy for heteropathy" against esophageal, head and neck cancer, and lung cancer: network pharmacology, bioinformatics analysis, and experimental validation
2026-May-23, Journal of ethnopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.jep.2026.121430
PMID:41759559
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研究论文 | 本研究通过网络药理学、生物信息学分析和实验验证,探讨了协定处方“异病同治”治疗食管癌、头颈癌和肺癌的共同靶点与分子机制 | 首次整合网络药理学、生物信息学(包括单细胞转录组学)和体内外实验,系统揭示了“异病同治”协定处方在多种癌症中的共同作用靶点(如CCR7、VEGFA)和PI3K-AKT通路机制 | 研究主要基于数据库分析和实验模型,未涉及临床患者数据,且具体处方成分未明确列出,可能影响结果的普适性 | 探索中医“异病同治”协定处方治疗食管癌、头颈癌和肺癌的共同分子靶点与作用机制 | 协定处方的活性成分、癌症相关基因、PI3K-AKT信号通路、以及食管癌、头颈癌和肺癌的细胞与动物模型 | 生物信息学 | 肺癌 | 网络药理学、生物信息学分析、分子对接、单细胞转录组学、体内外实验 | NA | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据、转录组数据 | 未明确样本数量,但使用了TCGA/UALCAN数据库的泛癌数据及实验模型 | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 935 | 2026-03-09 |
Electrocorticographic, astrocytic and transcriptomic signatures in the triple transgenic mouse model of Alzheimer's disease submitted to stearoyl-CoA desaturase inhibition
2026-May-15, Neuropharmacology
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.neuropharm.2026.110835
PMID:41539386
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研究论文 | 本研究探讨了在阿尔茨海默病三转基因小鼠模型中,抑制硬脂酰辅酶A去饱和酶对睡眠、脑电图活动、星形胶质细胞功能、脂质代谢和转录组的影响 | 首次结合脑电图记录、星形胶质细胞标记、脂滴分析和空间转录组学,全面评估SCD抑制对AD模型小鼠多维度病理特征的挽救作用 | 研究仅使用雌性小鼠,未涵盖性别差异;SCD抑制未能恢复AD小鼠的睡眠时间改变 | 探究SCD抑制是否能恢复AD模型小鼠的睡眠障碍,并评估其对脑脂质代谢、星形胶质细胞功能和转录组的影响 | 野生型和三转基因阿尔茨海默病雌性小鼠 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 脑电图记录、免疫组织化学、空间转录组学 | 三转基因小鼠模型 | 生理信号、图像、转录组数据 | 野生型和3xTg-AD雌性小鼠,接受SCD抑制剂或对照处理 | NA | NA | NA | NA |
| 936 | 2026-02-28 |
Human ISG15 deficiency unveils impaired healing of ulcerations via type I interferon-mediated fibrosis
2026-May-04, Journal of human immunity
DOI:10.70962/jhi.20250011
PMID:41743834
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研究论文 | 本研究通过结合分子生物学方法和空间转录组学,揭示了ISG15缺陷导致I型干扰素介导的纤维化及溃疡愈合受损的机制 | 首次在ISG15缺陷患者样本中结合空间转录组学分析,阐明了慢性I型干扰素暴露如何通过影响上皮-间质转化、巨噬细胞极化和成纤维细胞功能导致多器官纤维化 | 研究主要基于体外模型和患者活检样本,缺乏体内动物模型的验证,且样本量有限 | 阐明ISG15缺陷导致免疫介导纤维化的分子机制 | ISG15缺陷患者皮肤活检样本、ISG15敲除的上皮细胞和成纤维细胞 | 数字病理学 | 皮肤纤维化病变 | 空间转录组学、分子生物学方法、体外模型 | NA | 空间转录组数据、组织图像、细胞实验数据 | 患者皮肤活检样本(具体数量未明确说明) | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 937 | 2026-02-20 |
Integrin β1 Demarks Precursors of Brain-Residing Antibody-Secreting Cells in Multiple Sclerosis
2026-May, Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation
DOI:10.1212/NXI.0000000000200553
PMID:41698162
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研究论文 | 本研究通过单细胞技术揭示了整合素β1(CD29)作为多发性硬化症中CXCR3+记忆B细胞的标志物,用于预测中枢神经系统抗体分泌细胞前体及治疗反应 | 首次将CD29鉴定为CXCR3+记忆B细胞的关键区分标志,并关联其在血脑屏障穿越和抗体分泌细胞成熟中的作用,为多发性硬化症治疗反应预测提供新生物标志物 | 研究基于体外实验和死后组织样本,可能无法完全模拟体内动态;样本量有限且治疗组别覆盖不全 | 探索多发性硬化症中B细胞进入中枢神经系统并成熟的标志物,并评估其与高效疗法治疗反应的关联 | 多发性硬化症患者和对照者的血液样本、死后中枢神经系统悬浮液,以及健康个体的血液样本 | 单细胞组学 | 多发性硬化症 | 单细胞RNA测序,光谱流式细胞术,体外细胞培养和迁移实验 | NA | 单细胞RNA测序数据,流式细胞术数据 | 多发性硬化症患者和对照者的血液及死后中枢神经系统样本,具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 938 | 2026-01-22 |
Construction of biomimetic gradient-structured cartilage organoids and mechanistic study of their application for cartilage rejuvenation
2026-May, Bioactive materials
IF:18.0Q1
DOI:10.1016/j.bioactmat.2025.12.052
PMID:41551764
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研究论文 | 本研究开发了一种仿生梯度结构软骨类器官培养系统,用于诱导衰老软骨细胞的年轻化,并探索其在软骨再生中的应用机制 | 利用过表达SOX9的骨髓干细胞来源的细胞外囊泡与脱细胞软骨基质构建仿生梯度结构软骨类器官,结合单细胞测序揭示软骨细胞年轻化亚群,并构建体外骨关节炎芯片模型模拟机械微环境 | NA | 研究软骨类器官的构建及其在软骨年轻化和再生中的应用机制 | 衰老软骨细胞、骨髓干细胞、软骨类器官 | 组织工程与再生医学 | 骨关节炎 | 单细胞测序 | NA | 单细胞测序数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 939 | 2026-01-22 |
Engineered atopic dermatitis models for recreating hypoxic conditions in atopic dermatitis microenvironments
2026-May, Bioactive materials
IF:18.0Q1
DOI:10.1016/j.bioactmat.2025.12.045
PMID:41551767
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研究论文 | 本研究开发了一种基于明胶可交联水凝胶的工程化特应性皮炎模型,用于模拟AD微环境中的缺氧条件 | 利用单细胞RNA测序分析患者数据指导模型设计,首次在工程化AD模型中成功再现了缺氧微环境(O<5%)并整合了免疫刺激 | 模型基于工程化水凝胶构建,可能无法完全模拟真实皮肤组织的复杂结构和所有细胞类型相互作用 | 开发能够密切模拟特应性皮炎特征的临床前模型,用于药物筛选和基础研究 | 特应性皮炎(AD)组织微环境 | 组织工程与疾病模型 | 特应性皮炎 | 单细胞RNA测序分析,3D细胞培养 | 水凝胶基工程化组织模型 | 基因表达数据,细胞培养数据 | 基于公共AD患者单细胞RNA测序数据 | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 940 | 2026-01-03 |
Targeting neuronal cuproptosis and neuroinflammation with biomimetic nanoparticle for the therapy of radiotherapy-induced brain injury
2026-May, Biomaterials
IF:12.8Q1
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学识别神经元铜死亡在放疗性脑损伤中的关键作用,并构建了一种仿生纳米颗粒递送系统,用于双重负载铜死亡抑制剂UK5099和神经炎症抑制剂褪黑素,通过鼻-脑递送改善小鼠行为功能、减少脑水肿并提高神经元存活 | 首次揭示神经元铜死亡在放疗性脑损伤中的核心作用,并开发了一种基于巨噬细胞膜伪装的仿生纳米颗粒递送系统,实现双重靶向治疗 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未进行临床试验,且治疗机制的初步揭示可能需要进一步深入验证 | 开发针对放疗性脑损伤的新治疗靶点和有效药物递送平台 | 放疗性脑损伤小鼠模型 | 数字病理学 | 脑损伤 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |