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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 901 | 2026-04-17 |
Role of Stress-Responsive NR4A2 in Aldosterone-Producing Cell Cluster Formation
2026-May, Hypertension (Dallas, Tex. : 1979)
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学和单细胞RNA测序分析,探讨了应激响应转录因子NR4A2在醛固酮产生细胞簇形成中的作用 | 首次结合空间转录组学和单细胞RNA测序,揭示了NR4A2作为应激诱导APCC形成的关键分子介质 | 研究样本量较小,仅基于3名患者的组织样本,且结论可能仅适用于部分病例 | 探究醛固酮产生细胞簇形成的分子机制 | APCC细胞、醛固酮产生腺瘤细胞和同一肾上腺中的球状带细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 3名原发性醛固酮增多症患者的肾上腺组织样本 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 902 | 2026-04-15 |
Bisphenol analogs affected hepatic development and disrupted lipid homeostasis in zebrafish larvae
2026-May-15, Environmental pollution (Barking, Essex : 1987)
DOI:10.1016/j.envpol.2026.127929
PMID:41812818
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研究论文 | 本研究通过暴露斑马鱼胚胎于BPA及其替代物BPAF和BPG,揭示了这些双酚类似物对肝脏发育和脂质稳态的干扰机制 | 首次系统比较了BPA、BPAF和BPG对斑马鱼幼虫肝脏发育和脂质代谢的影响,并利用10x单细胞RNA-Seq技术揭示了肝细胞中脂质积累和代谢通路的具体变化 | 研究仅基于斑马鱼模型,结果向人类外推需谨慎;暴露浓度设置可能未完全覆盖环境相关水平 | 探究双酚类似物对早期生命发育阶段肝脏发育和脂质稳态的影响机制 | 斑马鱼胚胎和幼虫 | 毒理学 | 肝脏疾病 | 单细胞RNA-Seq, 脂质组学分析, 油红O染色 | NA | 基因表达数据, 脂质组数据, 图像数据 | 斑马鱼胚胎暴露于不同浓度双酚类似物(0.5, 50, 500 μg/L BPA/BPAF; 0.5, 50, 250 μg/L BPG) | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x单细胞RNA-Seq分析系统 |
| 903 | 2026-04-15 |
Novel insights into the mechanism of formaldehyde-induced lung cancer: a network toxicology and molecular docking approach
2026-May, Toxicology mechanisms and methods
IF:2.8Q2
DOI:10.1080/15376516.2026.2621747
PMID:41641566
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研究论文 | 本研究通过网络毒理学和分子对接技术,探讨了甲醛对肺癌的复杂影响,揭示了其分子机制 | 结合网络毒理学、分子对接和单细胞RNA测序数据分析,系统识别甲醛影响肺癌的关键靶点和通路,揭示了传统毒理学方法难以发现的复杂关系 | 研究主要基于数据库和计算模拟,缺乏实验验证,且样本来源和单细胞数据的具体细节未明确说明 | 探索甲醛诱导肺癌的分子机制,识别关键靶点和通路 | 甲醛与肺癌相关的靶点基因和蛋白质 | 生物信息学 | 肺癌 | 网络毒理学、分子对接、单细胞RNA测序数据分析 | NA | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 904 | 2026-04-15 |
Lumican-mediated fibroblast differentiation in skin fibrosis
2026-May, Matrix biology : journal of the International Society for Matrix Biology
IF:4.5Q2
DOI:10.1016/j.matbio.2026.03.006
PMID:41912056
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学,探讨了皮肤纤维化中Lumican介导的成纤维细胞分化机制 | 结合单细胞RNA测序与空间转录组学,系统比较了胎儿皮肤、成人皮肤和瘢痕疙瘩中成纤维细胞的基因表达谱和分化轨迹,并首次验证了Lumican作为成纤维细胞分化的关键调控因子 | 研究主要基于体外模型和动物模型,临床转化仍需进一步验证 | 探究从无瘢痕愈合到病理性纤维化的分子机制,并识别关键调控基因 | 胎儿皮肤、成人皮肤和瘢痕疙瘩组织中的成纤维细胞 | 数字病理学 | 皮肤纤维化 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据 | 胎儿皮肤、成人皮肤和瘢痕疙瘩组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 905 | 2026-04-15 |
Nanoplastics target lung monocytes, disrupting immune dynamics
2026-May-01, Journal of hazardous materials
IF:12.2Q1
DOI:10.1016/j.jhazmat.2026.141961
PMID:41934838
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研究论文 | 本研究通过活体荧光成像、流式细胞术和单细胞RNA测序,揭示了纳米塑料在小鼠体内的生物分布及其对肺免疫动态的干扰 | 首次发现纳米塑料特异性靶向肺部的非经典单核细胞和CD206间质巨噬细胞亚群,并揭示其通过延迟单核细胞向巨噬细胞分化来重编程免疫动态 | 研究仅使用雌性小鼠模型,未探索性别差异;长期暴露后果和人类相关性需进一步验证 | 探究纳米塑料在体内的生物分布及其对免疫系统的直接细胞响应 | 雌性小鼠的肺组织和血液免疫细胞 | 单细胞组学 | 环境暴露相关免疫失调 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术, 活体荧光成像 | NA | 单细胞转录组数据, 成像数据, 流式数据 | 未明确样本数量的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 906 | 2026-04-14 |
From antigen to atlas: A multi-omics, single-cell pipeline for discovering safe and effective CAR targets in ovarian cancer
2026-May, Critical reviews in oncology/hematology
DOI:10.1016/j.critrevonc.2026.105249
PMID:41794160
|
综述 | 本文提出了一种用于发现卵巢癌安全有效CAR靶点的多组学单细胞整合分析流程 | 提出了一个结合多组学、单细胞和空间转录组学的综合分级验证流程,并建立了三级同质性分类系统来指导CAR靶点的工程策略 | 作为一篇综述,主要提出概念框架,缺乏大规模实验数据的验证 | 开发一个用于发现和验证卵巢癌CAR-T细胞疗法安全有效靶点的综合流程 | 卵巢癌(OC)的肿瘤抗原和肿瘤微环境 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞转录组学,空间转录组学,糖蛋白组学,免疫表型分析 | NA | 多组学数据,单细胞数据,空间数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq,空间转录组学,bulk RNA-seq | NA | NA |
| 907 | 2026-04-14 |
Integrated Plasma Proteomics and Functional Analyses Reveal Hepatic CDHR2 as a Potential Therapeutic Target in MASLD
2026-May, Diabetes, obesity & metabolism
DOI:10.1111/dom.70623
PMID:41804813
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研究论文 | 本研究通过整合血浆蛋白质组学与功能分析,发现肝细胞中的CDHR2是MASLD发展的新型调控因子和潜在治疗靶点 | 首次通过整合多源数据(包括孟德尔随机化分析)识别并功能验证了CDHR2在MASLD中的因果作用 | 研究主要基于体外细胞模型,需要进一步的体内实验和临床验证 | 识别和验证与代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)相关的蛋白质治疗靶点 | MASLD患者、肝细胞(原代肝细胞、HepG2和AML12细胞系) | 生物信息学与功能基因组学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD) | 血浆蛋白质组学、孟德尔随机化分析、RNA-seq、免疫染色、基因沉默与过表达 | NA | 蛋白质组数据、基因表达数据、影像数据、临床数据 | UK Biobank中具有影像学cT1和血浆蛋白质组数据的MASLD参与者 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 908 | 2026-04-13 |
Circulating Ly6Chigh monocyte-derived S100A4+ macrophages exacerbate neuroinflammation and impede recovery of traumatic brain injury
2026-May, Brain, behavior, and immunity
DOI:10.1016/j.bbi.2026.106472
PMID:41605306
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术,揭示了创伤性脑损伤后循环Ly6C单核细胞来源的S100A4+巨噬细胞通过CCL4-CCR1轴浸润脑组织,加剧神经炎症并阻碍恢复的分子机制 | 首次在TBI模型中识别出源自循环Ly6C单核细胞的S100A4+巨噬细胞亚群,阐明了其通过CCL4-CCR1轴浸润脑组织、通过SPP1-CD44轴激活小胶质细胞加剧神经炎症的机制,并发现IRF7作为关键转录因子驱动该过程,且FDA批准的药物熊去氧胆酸可作为IRF7拮抗剂改善TBI预后 | 研究基于小鼠模型,其结论在人类中的适用性需进一步验证;单细胞测序仅针对急性期样本,长期动态变化未涉及;药物干预机制虽被提出,但具体分子靶点及临床转化潜力需深入探索 | 阐明创伤性脑损伤后系统性免疫反应的细胞与分子机制,并探索潜在治疗靶点 | 创伤性脑损伤小鼠的脑组织及外周血单个核细胞 | 单细胞组学 | 创伤性脑损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量,但涉及TBI小鼠的脑和PBMC样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 909 | 2026-04-11 |
PLAGL2 promotes HCC progression by recruiting tumour-associated macrophages via CCL2/CCR2 signalling
2026-May, British journal of pharmacology
IF:6.8Q1
DOI:10.1111/bph.70295
PMID:41407384
|
研究论文 | 本研究揭示了PLAGL2通过CCL2/CCR2信号通路招募肿瘤相关巨噬细胞并促进M2极化,从而推动肝细胞癌进展的分子机制 | 首次发现PLAGL2作为CCL2的新型转录因子,通过CCL2-CCR2轴调控肿瘤相关巨噬细胞的趋化和M2极化 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验,尚未在人类患者中进行大规模临床验证 | 阐明PLAGL2调控肿瘤相关巨噬细胞的分子机制及其在肝细胞癌免疫抑制微环境中的作用 | 肝细胞癌细胞、肿瘤相关巨噬细胞、小鼠肿瘤模型 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞测序、流式细胞术、小鼠原位肝癌模型、皮下肿瘤模型、体外共培养 | 小鼠肿瘤模型、体外共培养模型 | 单细胞测序数据、流式细胞术数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 910 | 2026-04-11 |
Single-cell RNA sequencing unravels chondrocyte heterogeneity and immune cell interactions in knee osteoarthritis pathogenesis
2026-May, Clinical rheumatology
IF:2.9Q2
DOI:10.1007/s10067-026-08030-0
PMID:41824220
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术,揭示了膝骨关节炎中软骨细胞的异质性及其与免疫细胞的相互作用机制 | 首次通过整合多个公共单细胞RNA测序数据集,系统解析了膝骨关节炎中软骨细胞的八个亚群及其分子特征,并阐明了免疫细胞(如效应T细胞、NK细胞和巨噬细胞)通过补体通路和MIF信号促进炎症微环境形成的细胞间通讯网络 | 研究基于公共数据库的二次观察性分析,样本量相对有限(20例患者和6例健康供体),且未进行实验验证 | 全面表征膝骨关节炎中疾病特异性软骨细胞亚群及其分子特征,并解码浸润免疫细胞的组成多样性与细胞间相互作用 | 膝骨关节炎患者和健康供体的软骨细胞及免疫细胞 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序 | t-SNE聚类、伪时间分析、CellChat | 单细胞RNA测序数据 | 20例膝骨关节炎患者和6例健康供体 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 911 | 2026-04-11 |
Age-stratified treatment response in rheumatoid arthritis: a systematic review, meta-analysis, and integrated genetic and single-cell evidence implicating IL6R/TYK2 signaling
2026-May, Clinical rheumatology
IF:2.9Q2
DOI:10.1007/s10067-026-08029-7
PMID:41845003
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系统综述与荟萃分析 | 本研究通过系统综述、荟萃分析、孟德尔随机化和单细胞RNA测序,评估了晚发性类风湿关节炎患者的治疗反应,并揭示了IL6R/TYK2信号通路在年龄分层治疗中的关键作用 | 首次整合了临床荟萃分析、遗传学孟德尔随机化和单细胞转录组学证据,系统阐明了年龄对类风湿关节炎治疗反应的影响,并确定了IL6R/TYK2通路作为潜在的年龄特异性治疗靶点 | 纳入研究的异质性可能影响结果,单细胞数据仅来源于特定关节组织(软骨、半月板、滑膜),且样本量相对有限 | 评估晚发性与早发性类风湿关节炎患者的治疗反应差异,并探索其潜在的分子机制 | 类风湿关节炎患者,特别是晚发性(发病年龄≥60岁)与早发性(发病年龄<60岁)患者 | 数字病理学 | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化, 荟萃分析 | 随机效应模型, 两样本孟德尔随机化, 伪时间分析 | 临床研究数据, 遗传学汇总统计数据, 单细胞转录组数据 | 超过5000名患者(12项研究),以及13,979个细胞(单细胞数据) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 912 | 2026-04-10 |
Loss of PINK1 impairs mitophagy and accelerates ovarian aging independent of Parkin
2026-May, Free radical biology & medicine
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研究论文 | 本文探讨了PINK1和Parkin在卵巢衰老中的作用,发现PINK1缺失会损害线粒体自噬并加速卵巢衰老,而Parkin缺失则影响较小 | 首次明确PINK1而非Parkin是卵巢衰老的关键调节因子,通过单细胞RNA测序揭示了其在线粒体自噬和卵巢衰老转录特征中的作用 | 研究主要基于小鼠模型,人类卵巢中的具体机制尚需进一步验证 | 探究PINK1和Parkin在卵巢生理和衰老过程中的具体作用 | 小鼠卵巢组织、卵母细胞、颗粒细胞和早期胚胎 | 生物医学研究 | 卵巢衰老 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 913 | 2026-04-09 |
Neutrophils have altered response to acute respiratory viral infection in sputum of patients with rheumatoid arthritis
2026-May, The journal of allergy and clinical immunology. Global
DOI:10.1016/j.jacig.2026.100665
PMID:41852854
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析类风湿关节炎患者与健康对照者在呼吸道感染前后痰液中的免疫细胞转录组差异 | 首次在类风湿关节炎患者痰液中应用单细胞RNA测序技术,揭示中性粒细胞在感染后30天内持续存在的转录组差异 | 样本量较小(仅5名女性捐赠者),且缺乏长期随访数据 | 探究类风湿关节炎患者肺部免疫细胞在急性呼吸道病毒感染前后的转录组变化 | 类风湿关节炎患者和健康对照者的痰液样本 | 单细胞转录组学 | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 5名女性捐赠者(2名健康,3名类风湿关节炎),共23,094个高质量细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Flex | 10x Flex单细胞RNA测序协议 |
| 914 | 2026-04-07 |
The immune-metabolism interactome in efferocytosis: a new paradigm for the central nervous system diseases revealed by single-cell sequencing analysis
2026-May, The Journal of pathology
IF:5.6Q1
DOI:10.1002/path.70031
PMID:41693397
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综述 | 本文综述了胞葬作用在维持中枢神经系统稳态中的基本过程、免疫-代谢交互作用及其调控,并基于单细胞测序分析探讨了其在多种中枢神经系统疾病中的关键作用 | 提出了免疫-代谢相互作用组在胞葬作用中的新范式,并利用单细胞测序分析揭示了小胶质细胞在胞葬过程中的异质性 | NA | 总结胞葬作用在中枢神经系统发育、衰老及疾病中的作用,并探讨其潜在治疗策略 | 小胶质细胞、中枢神经系统疾病(如脑缺血、脑出血、创伤性脑损伤、重度抑郁症、多形性胶质母细胞瘤、阿尔茨海默病、帕金森病等) | 数字病理学 | 老年性疾病 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 915 | 2026-04-02 |
Construction of a Prognostic and Diagnostic Gene Signature Based on the Characteristics of Cancer Stem-Like Cells for the Treatment Guidance of Hepatocellular Carcinoma
2026-May, Annals of human genetics
IF:1.0Q4
DOI:10.1111/ahg.70032
PMID:41536251
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研究论文 | 本研究通过分析肝癌患者样本的单细胞转录组数据,构建了一个基于癌症干细胞样细胞特征的12基因签名,用于预测患者生存和治疗反应 | 首次在患者样本中识别出具有癌症干细胞样特征的罕见细胞群,并基于此构建了CARS评分系统,揭示了其与索拉非尼耐药性和免疫检查点抑制剂敏感性的关联 | 研究基于单细胞转录组数据,样本量有限,需要更大规模的临床验证来确认CARS的预测价值 | 开发一个基于癌症干细胞样细胞特征的预后和诊断基因签名,以指导肝细胞癌的治疗 | 肝细胞癌患者样本中的癌症干细胞样细胞 | 数字病理学 | 肝癌 | 单细胞转录组测序 | 基因签名评分模型 | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 916 | 2026-04-01 |
LAMC3 promotes the development of prostate cancer via modulating the cell cycle progression
2026-May-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116544
PMID:41864013
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研究论文 | 本研究探讨了LAMC3通过调节细胞周期进程促进前列腺癌发展的分子机制 | 首次建立并验证了与衰老相关分泌表型相关的基因特征,并揭示了LAMC3通过PI3K/Akt通路调控细胞周期的新机制 | 研究主要基于体外和动物实验,临床样本验证有限,且未深入探讨LAMC3在其他癌症类型中的作用 | 阐明LAMC3在前列腺癌发病机制中的具体作用及其作为治疗靶点的潜力 | 前列腺癌患者血清样本、良性前列腺增生对照样本以及前列腺癌细胞系 | 数字病理学 | 前列腺癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, CCK-8, 集落形成, EdU检测 | NA | RNA-seq数据, 单细胞RNA-seq数据, 实验数据 | 多个批量RNA-seq数据集和两个单细胞RNA-seq队列,具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 917 | 2026-04-01 |
Repurposing Azilsartan medoxomil attenuates periodontitis by targeting SERPINB9 to promote apoptosis of IL1B+ macrophages
2026-May-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116523
PMID:41864017
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组数据和机器学习算法,发现SERPINB9是调控牙周炎中促炎性IL1B+巨噬细胞存活的关键因子,并筛选出阿齐沙坦酯作为其潜在抑制剂,在实验性牙周炎模型中验证了其治疗潜力 | 首次将SERPINB9鉴定为牙周炎中IL1B+巨噬细胞存活的关键调控因子,并通过药物重定位筛选发现阿齐沙坦酯可作为其抑制剂,为牙周炎提供了新的生物标志物和治疗靶点 | 研究主要基于实验性动物模型和体外验证,临床转化效果仍需进一步人体试验证实 | 探索牙周炎中巨噬细胞存活的分子机制,并寻找新的治疗靶点和药物 | 牙周炎中的巨噬细胞,特别是IL1B+巨噬细胞亚群 | 生物信息学与计算生物学 | 牙周炎 | 单细胞RNA测序,机器学习算法,药物重定位筛选 | 五种机器学习算法(未具体说明) | 单细胞转录组数据 | 多个来自GEO数据库的单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 918 | 2026-04-01 |
CD19 chimeric antigen receptor T-cell therapy for the treatment of a patient with refractory Burkitt lymphoma after kidney transplant
2026-May, Cytotherapy
IF:3.7Q2
DOI:10.1016/j.jcyt.2026.102055
PMID:41762962
|
研究论文 | 本文报告了一例肾移植后难治性伯基特淋巴瘤患者在接受CD19 CAR T细胞治疗后使用环孢素A的可行性研究 | 首次在肾移植后淋巴增殖性疾病患者中,结合CD19 CAR T细胞疗法与环孢素A使用,并通过单细胞RNA测序分析其影响 | 仅为单病例报告,样本量小,需要更大规模研究验证 | 评估CD19 CAR T细胞疗法后使用环孢素A降低移植排斥风险的可行性 | 肾移植后难治性伯基特淋巴瘤患者 | 数字病理学 | 淋巴瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | 1例患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 919 | 2026-03-25 |
Transient ER stress cell-autonomously promotes beta cell cycling in mice
2026-May, Diabetologia
IF:8.4Q1
DOI:10.1007/s00125-025-06649-3
PMID:41537777
|
研究论文 | 本研究通过转基因小鼠模型发现,短暂的内质网应激可自主促进小鼠β细胞增殖 | 揭示了转基因过表达、内质网应激、葡萄糖与β细胞周期激活之间的新联系 | 研究主要基于小鼠模型,人体β细胞的响应可能不同 | 探究内分泌胰腺实验性低血管化恢复是否能触发小鼠β细胞增殖 | 转基因小鼠的胰腺β细胞 | 细胞生物学 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序, 定量RT-PCR, 免疫染色 | 转基因小鼠模型 | 基因表达数据, 图像数据 | 未明确说明具体样本数量,涉及转基因小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 920 | 2026-03-24 |
Sidaxue ameliorates rheumatoid arthritis by inhibiting synovial neutrophil migration: Insights from an integrated multi-omics analysis
2026-May, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.158050
PMID:41825207
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析,揭示了苗药四达雪通过抑制RAC1/PAK1/LIMK1/Cofilin1信号轴来减少滑膜中性粒细胞迁移和激活,从而改善类风湿关节炎 | 首次结合bulk RNA-seq、scRNA-seq和孟德尔随机化分析,识别出RAC1/PAK1通路作为RA中性粒细胞迁移的关键靶点,并验证了传统苗药四达雪通过该通路发挥治疗作用的新机制 | 研究主要基于胶原诱导的关节炎大鼠模型,人体临床试验数据缺乏,且苗药成分复杂,具体活性成分的贡献需进一步分离鉴定 | 评估苗药四达雪对类风湿关节炎中性粒细胞迁移的影响并揭示其分子机制 | 类风湿关节炎患者相关数据、胶原诱导关节炎大鼠模型、体外培养的中性粒细胞 | 多组学整合分析 | 类风湿关节炎 | bulk RNA-seq, scRNA-seq, 孟德尔随机化, UHPLC-MS, 分子对接, 分子动力学模拟 | 胶原诱导关节炎大鼠模型 | 转录组数据、质谱数据、体外功能实验数据、体内病理数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |