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当前共找到 942 篇文献，本页显示第 881 - 900 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 881 | 2026-04-23 |
Kitasamycin overcomes ferroptosis and immunotherapy resistance by targeting the HUWE1-NCOA4-FTH1 axis
2026-May, Autophagy
IF:14.6Q1
DOI:10.1080/15548627.2026.2623986
PMID:41612599
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研究论文 | 本研究筛选了96种FDA批准的抗生素，发现大环内酯类吉他霉素通过靶向HUWE1-NCOA4-FTH1轴，可恢复铁死亡敏感性并克服免疫检查点阻断疗法的耐药性 | 首次系统性地筛选并发现吉他霉素作为一种抗生素能有效诱导铁死亡，并揭示了其通过竞争性结合HUWE1、稳定NCOA4、激活铁蛋白自噬轴的全新作用机制 | 研究主要基于临床前小鼠模型，尚未在人体临床试验中得到验证；抗生素与免疫疗法联合应用的长期安全性及最佳给药方案仍需进一步探索 | 探索抗生素在调节铁死亡和克服免疫疗法耐药性中的作用，为需要同时接受抗生素治疗的癌症患者寻找潜在的免疫治疗增敏剂 | 黑色素瘤细胞系、B16F10皮下肿瘤模型、BRAF-PTEN驱动的自发性肿瘤模型、人源外周血单个核细胞人源化小鼠模型以及ICB治疗患者的临床样本 | 肿瘤免疫学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、多重免疫组化 | NA | 转录组数据、流式细胞数据、免疫组化图像数据 | 涉及96种抗生素的体外筛选、多种小鼠模型及临床患者数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 882 | 2026-04-23 |
CTPS1 modulates mitophagy to propel diffuse large B-cell lymphoma via reshaping CEPT1-mediated phospholipid metabolism
2026-May, Redox biology
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.redox.2026.104132
PMID:41865720
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研究论文 | 本研究探讨了CTPS1通过调节CEPT1介导的磷脂代谢和线粒体自噬，促进弥漫大B细胞淋巴瘤进展的机制 | 首次揭示了CTPS1在DLBCL中通过上调CEPT1表达，重塑磷脂代谢并驱动BNIP3介导的线粒体自噬，促进肿瘤进展的新机制 | 未明确CTPS1抑制剂R80在临床治疗中的具体效果及潜在副作用 | 探索CTPS1在弥漫大B细胞淋巴瘤中的作用及其治疗潜力 | 弥漫大B细胞淋巴瘤细胞及患者样本 | 数字病理学 | 淋巴瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 883 | 2026-04-23 |
Decoding Spatiotemporal Microenvironmental Changes in Oral Carcinogenesis
2026-May, Journal of dental research
IF:5.7Q1
DOI:10.1177/00220345251378087
PMID:41123100
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研究论文 | 本研究通过多组学时空分析，揭示了口腔黏膜癌变过程中微环境的动态重塑，重点关注了IGFBP2+口腔上皮祖细胞与调节性B细胞之间的相互作用及其在肿瘤发生中的作用 | 首次整合多组学时空数据解析口腔癌变全过程，发现了IGFBP2+口腔上皮祖细胞与调节性B细胞通过TGF-β信号通路的空间互作关系，并揭示了癌前阶段与癌症阶段调控机制的差异性 | 未明确说明样本的具体数量与类型，也未详细描述所使用的具体技术平台和产品型号 | 解析口腔黏膜癌变过程中微环境的动态变化，以预防疾病进展 | 口腔黏膜癌变过程（包括上皮增生、异型增生和癌变阶段）中的微环境细胞 | 数字病理学 | 口腔癌 | 多组学时空分析，空间转录组学 | NA | 空间转录组数据，多组学数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 884 | 2026-04-23 |
Integrated multi-omics analysis identifies TBC1D10C as an NK- and T cell-associated diagnostic biomarker in childhood obesity
2026-May, 3 Biotech
IF:2.6Q3
DOI:10.1007/s13205-026-04818-8
PMID:42004165
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，鉴定出TBC1D10C作为儿童肥胖中与NK细胞和T细胞相关的诊断生物标志物 | 首次整合bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq和qPCR验证数据，系统揭示了儿童肥胖中NK细胞和T细胞的转录组改变，并鉴定出TBC1D10C这一新的诊断生物标志物 | 样本量相对有限（qPCR验证队列仅29名儿童），且主要基于转录组数据，功能机制有待进一步实验验证 | 探究儿童肥胖中NK细胞和T细胞的转录组改变，并评估其作为非侵入性诊断生物标志物的潜力 | 儿童肥胖患者的免疫细胞（特别是NK细胞和T细胞） | 生物信息学 | 儿童肥胖 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, qPCR, WGCNA, 机器学习 | 集成机器学习工作流（包含110种模型配置） | 转录组数据 | 多个公共数据集（GSE205668, GSE87493, GSE159960）及独立验证队列（29名儿童） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 885 | 2026-04-23 |
ANGPTL4 Induces Aberrant Lymphatic-Like Remodeling in Proliferative Diabetic Retinopathy
2026-May-01, Diabetes
IF:6.2Q1
DOI:10.2337/db25-0445
PMID:41805865
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研究论文 | 本研究探讨了ANGPTL4在增殖性糖尿病视网膜病变发病机制中的作用，重点关注血管-免疫-淋巴管相互作用 | 揭示了ANGPTL4通过激活AP-1转录因子复合物和结合NRP1/VEGFR3驱动淋巴管异常重塑的新机制，该通路独立于血管生成素-Tie信号 | 研究主要基于动物模型和体外细胞实验，临床样本量有限，抗VEGF治疗耐药的具体机制仍需进一步探索 | 探索PDR中ANGPTL4的病理作用及作为治疗靶点的潜力 | 糖尿病小鼠视网膜、患者玻璃体液、小鼠心脏微血管内皮细胞、人淋巴管内皮细胞 | 数字病理学 | 糖尿病视网膜病变 | 单细胞测序 | NA | 测序数据、图像数据 | 患者玻璃体液样本及糖尿病小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 886 | 2026-04-23 |
Isocitrate Dehydrogenase Mutations in Cancer: From Bench to Bedside Applications
2026-May, MedComm
IF:10.7Q1
DOI:10.1002/mco2.70732
PMID:42017056
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综述 | 本文综述了异柠檬酸脱氢酶（IDH）突变在癌症中的作用机制、靶向抑制剂的发展、临床应用以及面临的挑战 | 系统性地从分子机制、临床前模型到临床应用，全面阐述了IDH突变在肿瘤发生发展中的作用，并探讨了联合治疗策略和新兴技术（如单细胞分析）的应用前景 | 作为一篇综述文章，其本身不包含原始实验数据，主要基于现有文献进行总结和分析 | 阐明IDH突变在肿瘤发生中的作用机制，并评估靶向IDH突变疗法的临床转化潜力 | 携带IDH突变的多种恶性肿瘤，特别是胶质瘤和急性髓系白血病 | NA | 癌症 | 单细胞分析、空间转录组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞分析、空间转录组学 | NA | NA |
| 887 | 2026-04-21 |
Serum amyloid A1-induced intrahepatic regulatory T-cell dysfunction drives autoimmune hepatitis progression
2026-May-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001419
PMID:40489740
|
研究论文 | 本研究揭示了自身免疫性肝炎（AIH）进展过程中，血清淀粉样蛋白A1（SAA1）通过Toll样受体2导致肝内调节性T细胞功能失调的机制 | 首次在AIH模型中结合单细胞RNA测序技术，系统揭示了肝内Treg功能失调的细胞和分子机制，并发现SAA1-TLR2轴是导致其功能受损的关键通路，为靶向恢复Treg功能而非单纯增加数量的新治疗策略提供了理论依据 | 研究主要基于小鼠AIH模型，其在人类AIH中的普适性仍需进一步验证；SAA1-TLR2轴的具体下游信号通路尚未完全阐明 | 探究自身免疫性肝炎（AIH）进展中调节性T细胞（Tregs）的功能状态及其调控机制，以寻找新的治疗靶点 | 小鼠AIH模型中的肝内及外周调节性T细胞（Tregs） | 数字病理学 | 自身免疫性肝炎 | 单细胞RNA测序，流体动力学转染，AAV8介导的基因治疗，过继性T细胞转移 | 小鼠AIH模型（通过流体动力学转染CYP2D6质粒诱导） | 单细胞转录组数据，表型数据 | 未明确说明具体样本数量，但使用了FoxP3-DTR/eGFP转基因小鼠等模型进行实验 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Genomics平台（用于对肝内Tregs进行单细胞RNA测序） |
| 888 | 2026-04-21 |
Tumor microenvironment heterogeneity and progression mechanisms in intrahepatic cholangiocarcinoma: A study based on single-cell and spatial transcriptomic sequencing
2026-May-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001423
PMID:40489753
|
研究论文 | 本研究利用单细胞和空间转录组测序技术，探讨了肝内胆管癌肿瘤微环境的异质性及其进展机制 | 首次通过单细胞和空间转录组测序揭示了肝内胆管癌肿瘤微环境的异质性，识别了ICC细胞的5种分子亚型，并发现ASPH作为侵袭亚型的标志基因，同时揭示了N1淋巴结中肿瘤细胞通过MHC II分子和CD80/CD86沉默诱导CD4+ T细胞失能的免疫逃逸机制 | 样本量相对较小，训练队列仅包括12个单细胞测序样本和4个空间转录组样本，且验证队列为RNA-seq数据，可能无法完全代表所有ICC亚型 | 探究肝内胆管癌的肿瘤微环境异质性、进展机制及潜在治疗靶点 | 肝内胆管癌患者样本、小鼠模型和类器官 | 数字病理学 | 肝内胆管癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组测序, RNA-seq, 多重免疫荧光, 类器官培养, 小鼠模型 | NA | 单细胞测序数据, 空间转录组数据, RNA-seq数据, 图像数据 | 训练队列: 12个未经治疗的ICC单细胞测序样本和4个ICC空间转录组样本; 验证队列: 87个ICC肿瘤RNA-seq样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 889 | 2026-04-21 |
Dissecting the liver inflammation ecosystem identifies annexin A1 as a pro-resolving target for liver failure
2026-May-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001427
PMID:40560812
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研究论文 | 本研究通过多组学技术解析慢加急性肝衰竭的肝脏免疫微环境，并鉴定出膜联蛋白A1作为潜在的治疗靶点 | 首次在ACLF中整合单细胞RNA测序、空间转录组学和批量RNA测序，系统描绘了其独特的免疫图谱，并发现ANXA1-FPR1轴作为关键的负反馈调节通路 | 临床样本量有限，动物模型可能无法完全模拟人类ACLF的复杂性，ANXA1治疗靶点的临床转化效果需进一步验证 | 解析慢加急性肝衰竭的免疫微环境特征并寻找潜在治疗靶点 | 慢加急性肝衰竭患者的肝脏组织、血浆样本及临床数据 | 数字病理学 | 肝衰竭 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 批量RNA测序, 生物信息学分析 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据 | ACLF患者肝脏组织（与急性肝衰竭、失代偿性肝硬化和对照组比较） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 890 | 2026-04-21 |
An etiology-stratified single-cell atlas identifies FABP4 as a prognostic marker for MASLD-related HCC
2026-May, Journal of hepatology
IF:26.8Q1
DOI:10.1016/j.jhep.2025.10.026
PMID:41205757
|
研究论文 | 本研究通过单细胞测序分析，揭示了HBV感染和MASLD对肝细胞癌肿瘤微环境的异质性影响，并鉴定出FABP4作为MASLD相关HCC的潜在预后生物标志物 | 首次从病因学角度（HBV和MASLD）系统比较了HCC肿瘤微环境的异质性，并发现FABP4在MASLD相关HCC中通过促进血管正常化和增强CD8+ T细胞浸润来改善预后 | 样本量相对较小（12例患者进行单细胞测序），且主要在亚洲人群中进行，需要更大规模的多中心研究验证 | 比较不同病因（HBV和MASLD）HCC的肿瘤微环境差异，并寻找病因特异的预后生物标志物 | 肝细胞癌（HCC）患者及其肿瘤和癌旁组织 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序，免疫组织化学，多重免疫组织化学，体外和体内实验 | NA | 单细胞RNA测序数据，bulk RNA测序数据，组织图像数据 | 12例HCC患者的配对肿瘤和癌旁组织进行单细胞测序，224个样本进行免疫组化验证，并分析了TCGA-LIHC和两个免疫治疗HCC队列的bulk数据 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 891 | 2026-04-21 |
PET/CT-guided management of immune checkpoint blockade and multi-modal profiling following treatment in long-term responders with metastatic lung cancer in the National Network Genomic Medicine Lung Cancer Germany (nNGM)
2026-May, Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical Oncology
IF:56.7Q1
DOI:10.1016/j.annonc.2025.12.011
PMID:41478526
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研究论文 | 本研究探讨了在转移性肺癌长期应答者中，基于PET/CT指导的免疫检查点阻断治疗管理策略的有效性 | 首次在长期应答者中评估PET/CT指导的ICB停药策略，并结合多模态分析揭示晚期耐药机制 | 回顾性研究设计，可能存在选择偏倚，且样本量相对有限 | 确定免疫检查点阻断治疗在肺癌中的最佳持续时间，并探索耐药机制 | 来自德国国家网络基因组医学肺癌中心的455名转移性肺癌患者 | 数字病理学 | 肺癌 | 全面基因组分析、组织学肿瘤浸润淋巴细胞定量、空间转录组学 | NA | 影像数据、基因组数据、转录组数据 | 455名患者，分为队列A（126人）和队列B（329人） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 892 | 2026-04-21 |
Emerging trends and converging evidence in tumor evolution: A comprehensive review
2026-May, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2026.101380
PMID:41747370
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综述 | 本文全面回顾了肿瘤进化中的新兴趋势和汇聚证据，涵盖了遗传突变、表观遗传重编程及微环境相互作用 | 整合进化模型与多组学数据，强调时空动态治疗策略，并展望人工智能与纵向生物标志物分析的融合潜力 | 当前临床前模型未能充分模拟人类肿瘤-微环境相互作用，存在转化差距 | 探讨肿瘤进化过程及其在癌症进展、转移和治疗抵抗中的作用 | 肿瘤细胞及其微环境，包括遗传、表观遗传和非编码RNA调控网络 | 肿瘤生物学 | 癌症 | 单细胞测序、空间多组学、液体活检 | NA | 多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间多组学 | NA | NA |
| 893 | 2026-04-21 |
Spatial remodeling of the tumor immune microenvironment in hepatocellular carcinoma with cirrhosis driven by Treg-CD8⁺T cell crosstalk via the SPP1-ITGA4 axis
2026-May, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102734
PMID:41855857
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学分析，揭示了肝硬化背景下肝细胞癌（HCC）肿瘤免疫微环境的独特空间重塑机制，特别是Treg与CD8⁺ T细胞通过SPP1-ITGA4轴的交互作用 | 首次系统比较了非肝硬化与肝硬化HCC的肿瘤微环境空间组织差异，并识别了Treg-CD8⁺ T细胞通过SPP1-ITGA4轴形成免疫抑制微环境的新机制 | 研究主要基于HBV阳性病例，可能不适用于其他病因的HCC；空间分析样本量相对有限 | 系统表征并比较非肝硬化与肝硬化肝细胞癌肿瘤微环境的细胞组成、空间组织及免疫调节相互作用 | 278例HBV阳性肝细胞癌患者样本，包含非肝硬化与肝硬化两组 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 空间转录组学，单细胞RNA测序 | 空间分析，细胞邻域识别 | 空间转录组数据，单细胞RNA-seq数据 | 278例HBV阳性肝细胞癌病例，共映射2,837,999个细胞 | NA | 空间转录组学，单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 894 | 2026-04-21 |
Endothelial SMAD1-MCAM axis facilitates sunitinib resistance and progression of clear cell renal cell carcinoma via LAMB1-ITGB1 signaling
2026-May, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2026.101388
PMID:41864072
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研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序和空间转录组学数据，揭示了透明细胞肾细胞癌中SMAD1-MCAM-LAMB1-ITGB1-RhoA轴调控的肿瘤-基质相互作用机制，并开发了基于MCAM+内皮细胞的风险评分模型用于预后预测 | 首次通过整合单细胞和空间转录组学数据，在ccRCC中鉴定出MCAM内皮细胞亚群，并阐明其通过LAMB1-ITGB1-RhoA信号轴促进肿瘤进展和舒尼替尼耐药的机制，同时开发了具有临床预测价值的MERS风险评分模型 | 研究主要基于转录组学数据，部分机制需要进一步的体内外实验验证；临床样本的异质性可能影响模型的普适性 | 探究透明细胞肾细胞癌肿瘤微环境中内皮细胞亚群在肿瘤进展和耐药中的作用机制 | 透明细胞肾细胞癌患者样本中的肿瘤细胞和肿瘤微环境细胞 | 数字病理学 | 肾细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 机器学习 | 集成机器学习框架 | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组学数据, 临床数据 | 大型ccRCC队列（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 895 | 2026-04-21 |
Integrated single-cell and bulk transcriptomics reveals STAB1 as a novel therapeutic target for ovarian cancer
2026-May, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102738
PMID:41865597
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞和批量转录组学，结合机器学习算法，揭示了STAB1作为卵巢癌新型治疗靶点的重要性 | 采用集成机器学习算法与高分辨率单细胞转录组学相结合的策略，首次将STAB1定位为连接免疫抑制基质和恶性上皮的“双重检查点”分子 | 研究主要基于计算分析和体外实验，缺乏体内模型验证和临床样本的直接功能验证 | 解析卵巢癌免疫抑制肿瘤微环境和异质性，识别稳健的治疗靶点 | 卵巢癌（OC）生态系统，包括肿瘤细胞和肿瘤微环境中的细胞 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞转录组学，批量转录组学 | LASSO, SVM-RFE | 转录组数据 | 多队列批量转录组数据及单细胞分析，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 896 | 2026-04-21 |
Single-cell inflammatory signaling defines a novel CEP135+ endothelial subtype associated with glioma progression
2026-May, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102742
PMID:41861657
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析，识别了一种与胶质瘤进展相关的CEP135+炎症相关内皮细胞亚型 | 首次在单细胞水平上定义了一种新型的CEP135+炎症相关内皮细胞亚型，并揭示了其在胶质瘤微环境中的关键作用 | 研究主要基于回顾性数据，需要进一步的功能实验验证CEP135的具体机制 | 探究胶质瘤微环境中慢性炎症的细胞组织及其与肿瘤进展的关系 | 胶质瘤组织及配对正常脑组织样本 | 数字病理学 | 胶质瘤 | 单细胞RNA测序，转录组学，蛋白质组学，免疫组化分析 | NA | RNA测序数据，蛋白质数据，单细胞RNA测序数据，图像数据 | 来自本中心的胶质瘤脑组织样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 897 | 2026-04-21 |
Single-cell transcriptome analysis indicated that immune-related programmed cell death modification features could predict the clinical outcomes of patients with ovarian cancer
2026-May, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102752
PMID:41946148
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析，识别了免疫相关程序性细胞死亡特征，并构建了IPCDS模型来预测卵巢癌患者的临床预后 | 首次结合免疫相关程序性细胞死亡特征构建卵巢癌预后预测模型IPCDS，并验证了PDGFRA作为关键生物标志物的预测性能 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，缺乏前瞻性临床验证，且样本来源可能受数据库限制 | 识别卵巢癌的免疫相关程序性细胞死亡特征，并开发预测患者预后的生物标志物模型 | 卵巢癌患者及其相关转录组数据 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞转录组分析，Western blot，免疫荧光分析 | Cox回归模型，IPCDS模型，TIDE算法 | 转录组数据，临床数据 | 来自TCGA、GEO和ICGC数据库的多个卵巢癌数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 898 | 2026-04-20 |
Multimodal transcriptomics identifies metallothionein as a novel pathway in primary sclerosing cholangitis
2026-May-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001432
PMID:40560681
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研究论文 | 本研究通过结合空间转录组学和单核RNA测序技术，在原发性硬化性胆管炎（PSC）肝脏样本中识别出金属硫蛋白作为新的疾病通路 | 首次在PSC肝脏中通过多模态转录组学技术定位金属硫蛋白通路至特定微解剖区域，并发现其与APOE+肝细胞亚型相关 | 样本量相对有限（23例PSC和7例疾病对照），且主要基于移植肝脏样本，可能无法完全代表早期疾病阶段 | 识别PSC的潜在疾病通路并定位至特定肝脏微解剖区域 | 原发性硬化性胆管炎（PSC）患者和疾病对照的肝脏移植样本 | 数字病理学 | 肝脏疾病 | 空间转录组学, 单核RNA测序 | NA | 空间转录组数据, 单核RNA测序数据 | 23例PSC和7例疾病对照肝脏样本，共分析76,664个空间转录组学点和91,891个单核 | NA | 空间转录组学, 单核RNA-seq | NA | NA |
| 899 | 2026-04-20 |
Unmasking FCGR2B as a high-grade serous ovarian cancer specific marker of immune suppression and tumor progression through multi-omics mining
2026-May, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102748
PMID:41934917
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，揭示了FCGR2B作为高级别浆液性卵巢癌特异性免疫抑制和肿瘤进展标志物的作用 | 首次构建了上皮性卵巢癌亚型特异的蛋白质-免疫-EOC调控图谱，并利用孟德尔随机化框架识别了FCGR2B在HGSOC中的关键因果作用 | 研究主要基于遗传学关联和体外分析，需要进一步的体内功能验证和临床试验来确认FCGR2B作为治疗靶点的潜力 | 阐明血浆蛋白如何通过影响免疫细胞特征来促进上皮性卵巢癌的发病机制 | 上皮性卵巢癌患者，特别是高级别浆液性卵巢癌亚型 | 多组学分析 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序，多重免疫荧光，转录组分析，药物-基因相关性分析 | 孟德尔随机化框架 | 基因组关联研究数据，血浆蛋白质组学数据，免疫细胞特征数据，单细胞RNA-seq数据，免疫荧光图像数据 | 两个EOC队列的亚型分层GWAS数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 900 | 2026-04-20 |
Dynamics of Spinal Fluid Immune Cell Alterations Following Cladribine Tablet Treatment in Multiple Sclerosis
2026-May, Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation
DOI:10.1212/NXI.0000000000200565
PMID:41990287
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序方法，分析了口服克拉屈滨片治疗多发性硬化症患者脑脊液和血液中免疫细胞的动态变化 | 首次利用单细胞测序技术，在单中心IV期临床试验中，系统研究了克拉屈滨治疗对多发性硬化症患者脑脊液和血液中免疫细胞组成及T细胞和B细胞克隆性的影响 | 样本量较小（13名患者，34个样本），且仅来自单一研究中心，可能限制结果的普遍性 | 探究克拉屈滨治疗多发性硬化症的机制，特别是其对脑脊液内区室化炎症的影响 | 多发性硬化症患者的脑脊液和血液样本 | 单细胞测序 | 多发性硬化症 | 单细胞测序 | NA | 转录组数据、T和B淋巴细胞受体库数据 | 13名复发型多发性硬化症患者的34个样本（包括治疗前后配对样本） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |