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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 421 | 2026-04-13 |
Circulating Ly6Chigh monocyte-derived S100A4+ macrophages exacerbate neuroinflammation and impede recovery of traumatic brain injury
2026-May, Brain, behavior, and immunity
DOI:10.1016/j.bbi.2026.106472
PMID:41605306
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术,揭示了创伤性脑损伤后循环Ly6C单核细胞来源的S100A4+巨噬细胞通过CCL4-CCR1轴浸润脑组织,加剧神经炎症并阻碍恢复的分子机制 | 首次在TBI模型中识别出源自循环Ly6C单核细胞的S100A4+巨噬细胞亚群,阐明了其通过CCL4-CCR1轴浸润脑组织、通过SPP1-CD44轴激活小胶质细胞加剧神经炎症的机制,并发现IRF7作为关键转录因子驱动该过程,且FDA批准的药物熊去氧胆酸可作为IRF7拮抗剂改善TBI预后 | 研究基于小鼠模型,其结论在人类中的适用性需进一步验证;单细胞测序仅针对急性期样本,长期动态变化未涉及;药物干预机制虽被提出,但具体分子靶点及临床转化潜力需深入探索 | 阐明创伤性脑损伤后系统性免疫反应的细胞与分子机制,并探索潜在治疗靶点 | 创伤性脑损伤小鼠的脑组织及外周血单个核细胞 | 单细胞组学 | 创伤性脑损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量,但涉及TBI小鼠的脑和PBMC样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 422 | 2026-04-13 |
Depression-related chronic stress promotes ovarian cancer progression via metabolic dysfunction and IRF1-mediated immune suppression
2026-May, Brain, behavior, and immunity
DOI:10.1016/j.bbi.2026.106471
PMID:41605304
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研究论文 | 本研究探讨了抑郁症相关的慢性应激通过代谢失调和IRF1介导的免疫抑制促进卵巢癌进展的机制 | 首次揭示了抑郁症通过下调肿瘤细胞IRF1表达,重塑免疫-代谢微环境促进卵巢癌进展,并验证了抗抑郁药联合化疗的治疗潜力 | 动物模型可能无法完全模拟人类抑郁症的复杂性,临床验证样本量有限,机制研究主要在动物模型中进行 | 探究抑郁症与卵巢癌进展的关系及潜在机制,评估抗抑郁药物的治疗价值 | 卵巢癌患者临床数据、慢性应激模型小鼠、肿瘤细胞 | 肿瘤免疫学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序、代谢组学 | 慢性束缚应激模型、慢性不可预知温和应激模型 | 临床数据、单细胞RNA测序数据、代谢组学数据 | 卵巢癌患者临床队列、应激模型小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 423 | 2026-04-11 |
PLAGL2 promotes HCC progression by recruiting tumour-associated macrophages via CCL2/CCR2 signalling
2026-May, British journal of pharmacology
IF:6.8Q1
DOI:10.1111/bph.70295
PMID:41407384
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研究论文 | 本研究揭示了PLAGL2通过CCL2/CCR2信号通路招募肿瘤相关巨噬细胞并促进M2极化,从而推动肝细胞癌进展的分子机制 | 首次发现PLAGL2作为CCL2的新型转录因子,通过CCL2-CCR2轴调控肿瘤相关巨噬细胞的趋化和M2极化 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验,尚未在人类患者中进行大规模临床验证 | 阐明PLAGL2调控肿瘤相关巨噬细胞的分子机制及其在肝细胞癌免疫抑制微环境中的作用 | 肝细胞癌细胞、肿瘤相关巨噬细胞、小鼠肿瘤模型 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞测序、流式细胞术、小鼠原位肝癌模型、皮下肿瘤模型、体外共培养 | 小鼠肿瘤模型、体外共培养模型 | 单细胞测序数据、流式细胞术数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 424 | 2026-04-11 |
CXCR2+ Neutrophils Drive Neutrophil Extracellular Traps Formation and Exacerbate Pulpitis in Rats: An In Vitro and In Vivo Laboratory Investigation
2026-May, International endodontic journal
IF:5.4Q1
DOI:10.1111/iej.70098
PMID:41589026
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研究论文 | 本研究通过体外和体内实验,揭示了CXCR2+中性粒细胞通过形成中性粒细胞胞外陷阱(NETs)加剧大鼠牙髓炎的机制,并评估了靶向CXCR2的治疗潜力 | 首次在牙髓炎中鉴定出专门的促炎性CXCR2+中性粒细胞亚群,并阐明其通过巨噬细胞来源的CXCL8-CXCR2信号驱动NETs形成,进而损害牙髓细胞成骨分化的新机制 | 研究主要基于大鼠模型和细胞系,人体组织样本验证有限;样本量较小(每组5只大鼠);未探索其他潜在的中性粒细胞亚群或信号通路 | 阐明牙髓炎中中性粒细胞胞外陷阱(NETs)的形成机制及其调控网络,并评估靶向中性粒细胞亚群(特别是CXCR2+亚群)的治疗潜力 | 大鼠牙髓炎模型、HL-60来源的中性粒细胞、THP-1巨噬细胞、人牙髓细胞(hDPCs) | 数字病理 | 牙髓炎 | 转录组分析、单细胞RNA测序、免疫荧光、微CT分析、体外趋化与成骨分化实验 | NA | 转录组数据、单细胞RNA测序数据、图像数据(组织切片、免疫荧光、微CT) | 每组5只健康雄性Sprague-Dawley大鼠(7-8周龄),另使用细胞系(HL-60、THP-1)和原代人牙髓细胞进行体外实验 | NA | 单细胞RNA测序、微阵列分析 | NA | NA |
| 425 | 2026-04-11 |
Human umbilical cord mesenchymal stem cell-derived small extracellular vesicles accelerate diabetic wound healing by reprogramming fibroblast subpopulations and delivering pro-regenerative cargos
2026-May, Burns : journal of the International Society for Burn Injuries
IF:3.2Q1
DOI:10.1016/j.burns.2026.107910
PMID:41775031
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研究论文 | 本研究探讨了人脐带间充质干细胞来源的小细胞外囊泡通过重编程成纤维细胞亚群和递送促再生货物来加速糖尿病伤口愈合的机制 | 揭示了hUC-MSC-sEVs通过双重机制(重编程成纤维细胞亚群和递送促再生货物)加速糖尿病伤口愈合,并利用单细胞转录组测序和邻近条形码技术鉴定了关键的成纤维细胞亚群和sEV亚群 | 研究主要基于小鼠模型,其在人类中的具体机制和疗效仍需进一步验证 | 探究hUC-MSC-sEVs在糖尿病伤口愈合中的具体作用机制 | 人脐带间充质干细胞来源的小细胞外囊泡、成纤维细胞、糖尿病小鼠伤口模型 | 单细胞组学 | 糖尿病伤口愈合 | 单细胞转录组测序、批量RNA测序、邻近条形码技术 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 426 | 2026-04-11 |
Single-cell RNA sequencing unravels chondrocyte heterogeneity and immune cell interactions in knee osteoarthritis pathogenesis
2026-May, Clinical rheumatology
IF:2.9Q2
DOI:10.1007/s10067-026-08030-0
PMID:41824220
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术,揭示了膝骨关节炎中软骨细胞的异质性及其与免疫细胞的相互作用机制 | 首次通过整合多个公共单细胞RNA测序数据集,系统解析了膝骨关节炎中软骨细胞的八个亚群及其分子特征,并阐明了免疫细胞(如效应T细胞、NK细胞和巨噬细胞)通过补体通路和MIF信号促进炎症微环境形成的细胞间通讯网络 | 研究基于公共数据库的二次观察性分析,样本量相对有限(20例患者和6例健康供体),且未进行实验验证 | 全面表征膝骨关节炎中疾病特异性软骨细胞亚群及其分子特征,并解码浸润免疫细胞的组成多样性与细胞间相互作用 | 膝骨关节炎患者和健康供体的软骨细胞及免疫细胞 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序 | t-SNE聚类、伪时间分析、CellChat | 单细胞RNA测序数据 | 20例膝骨关节炎患者和6例健康供体 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 427 | 2026-04-11 |
Age-stratified treatment response in rheumatoid arthritis: a systematic review, meta-analysis, and integrated genetic and single-cell evidence implicating IL6R/TYK2 signaling
2026-May, Clinical rheumatology
IF:2.9Q2
DOI:10.1007/s10067-026-08029-7
PMID:41845003
|
系统综述与荟萃分析 | 本研究通过系统综述、荟萃分析、孟德尔随机化和单细胞RNA测序,评估了晚发性类风湿关节炎患者的治疗反应,并揭示了IL6R/TYK2信号通路在年龄分层治疗中的关键作用 | 首次整合了临床荟萃分析、遗传学孟德尔随机化和单细胞转录组学证据,系统阐明了年龄对类风湿关节炎治疗反应的影响,并确定了IL6R/TYK2通路作为潜在的年龄特异性治疗靶点 | 纳入研究的异质性可能影响结果,单细胞数据仅来源于特定关节组织(软骨、半月板、滑膜),且样本量相对有限 | 评估晚发性与早发性类风湿关节炎患者的治疗反应差异,并探索其潜在的分子机制 | 类风湿关节炎患者,特别是晚发性(发病年龄≥60岁)与早发性(发病年龄<60岁)患者 | 数字病理学 | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化, 荟萃分析 | 随机效应模型, 两样本孟德尔随机化, 伪时间分析 | 临床研究数据, 遗传学汇总统计数据, 单细胞转录组数据 | 超过5000名患者(12项研究),以及13,979个细胞(单细胞数据) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 428 | 2026-04-10 |
Loss of PINK1 impairs mitophagy and accelerates ovarian aging independent of Parkin
2026-May, Free radical biology & medicine
|
研究论文 | 本文探讨了PINK1和Parkin在卵巢衰老中的作用,发现PINK1缺失会损害线粒体自噬并加速卵巢衰老,而Parkin缺失则影响较小 | 首次明确PINK1而非Parkin是卵巢衰老的关键调节因子,通过单细胞RNA测序揭示了其在线粒体自噬和卵巢衰老转录特征中的作用 | 研究主要基于小鼠模型,人类卵巢中的具体机制尚需进一步验证 | 探究PINK1和Parkin在卵巢生理和衰老过程中的具体作用 | 小鼠卵巢组织、卵母细胞、颗粒细胞和早期胚胎 | 生物医学研究 | 卵巢衰老 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 429 | 2026-04-09 |
Neutrophils have altered response to acute respiratory viral infection in sputum of patients with rheumatoid arthritis
2026-May, The journal of allergy and clinical immunology. Global
DOI:10.1016/j.jacig.2026.100665
PMID:41852854
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析类风湿关节炎患者与健康对照者在呼吸道感染前后痰液中的免疫细胞转录组差异 | 首次在类风湿关节炎患者痰液中应用单细胞RNA测序技术,揭示中性粒细胞在感染后30天内持续存在的转录组差异 | 样本量较小(仅5名女性捐赠者),且缺乏长期随访数据 | 探究类风湿关节炎患者肺部免疫细胞在急性呼吸道病毒感染前后的转录组变化 | 类风湿关节炎患者和健康对照者的痰液样本 | 单细胞转录组学 | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 5名女性捐赠者(2名健康,3名类风湿关节炎),共23,094个高质量细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Flex | 10x Flex单细胞RNA测序协议 |
| 430 | 2026-04-07 |
Mapping cellular heterogeneity and dynamic interactions in pancreatic cancer
2026-May-10, Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society
IF:10.5Q1
DOI:10.1016/j.jconrel.2026.114757
PMID:41780688
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综述 | 本文综述了单细胞RNA测序(scRNA-seq)技术在胰腺导管腺癌(PDAC)中用于解析肿瘤内异质性、微环境成分及动态细胞相互作用的应用 | 系统总结了scRNA-seq在PDAC研究中的工作流程、数据分析方法及其在识别细胞亚群转化、生物标志物和治疗靶点方面的创新应用 | 作为综述文章,未进行原始实验研究,主要依赖现有文献总结,可能未涵盖所有最新技术进展 | 探讨scRNA-seq技术如何帮助理解PDAC的肿瘤内异质性、微环境动态及潜在治疗策略 | 胰腺导管腺癌(PDAC)的肿瘤细胞、微环境成分(如免疫细胞、癌症相关成纤维细胞)及相关生物标志物 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 431 | 2026-04-07 |
Exploring adenoid basal carcinoma to squamous cell carcinoma of the uterine cervix transformation using spatial transcriptomics
2026-May, The Journal of pathology
IF:5.6Q1
DOI:10.1002/path.70036
PMID:41670056
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学探索了子宫颈腺样基底癌向鳞状细胞癌转化的分子机制 | 首次应用空间转录组学技术分析腺样基底癌、过渡巢、鳞状细胞癌和高级别鳞状上皮内病变之间的分子差异,并识别出区分过渡巢的关键基因CK13和SCCA2 | 样本量有限(仅4例用于空间转录组分析),未来需要更大规模的研究来指导临床决策 | 阐明腺样基底癌与鳞状细胞癌之间的转化关系,为治疗策略提供指导 | 子宫颈腺样基底癌及其伴随的鳞状细胞癌、过渡巢和高级别鳞状上皮内病变 | 数字病理学 | 子宫颈癌 | 空间转录组学,免疫组织化学 | NA | 空间转录组数据,组织图像 | 20例腺样基底癌病例,其中4例用于空间转录组分析 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 432 | 2026-04-07 |
The immune-metabolism interactome in efferocytosis: a new paradigm for the central nervous system diseases revealed by single-cell sequencing analysis
2026-May, The Journal of pathology
IF:5.6Q1
DOI:10.1002/path.70031
PMID:41693397
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综述 | 本文综述了胞葬作用在维持中枢神经系统稳态中的基本过程、免疫-代谢交互作用及其调控,并基于单细胞测序分析探讨了其在多种中枢神经系统疾病中的关键作用 | 提出了免疫-代谢相互作用组在胞葬作用中的新范式,并利用单细胞测序分析揭示了小胶质细胞在胞葬过程中的异质性 | NA | 总结胞葬作用在中枢神经系统发育、衰老及疾病中的作用,并探讨其潜在治疗策略 | 小胶质细胞、中枢神经系统疾病(如脑缺血、脑出血、创伤性脑损伤、重度抑郁症、多形性胶质母细胞瘤、阿尔茨海默病、帕金森病等) | 数字病理学 | 老年性疾病 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 433 | 2026-04-07 |
Xenium-based spatial transcriptomic analyses uncover prognosis-associated heterogeneity in the tumor microenvironment (TME) of angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL)
2026-May, The Journal of pathology
IF:5.6Q1
DOI:10.1002/path.70035
PMID:41711078
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研究论文 | 本研究利用Xenium空间转录组学技术,比较了难治/复发性和治疗敏感的血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤样本,揭示了肿瘤微环境的异质性并鉴定出与预后相关的新型Tfh细胞亚群 | 首次在AITL中鉴定出具有干细胞样特征的NEIL3+ Tfh细胞亚群,并系统描绘了难治/复发与治疗敏感病例间肿瘤微环境免疫细胞组成的空间分布差异 | 样本量较小(10例临床样本),且为观察性研究,需要更大规模队列和功能实验验证 | 解析血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤肿瘤微环境的异质性及其与治疗抵抗的关联 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤患者的临床组织样本 | 空间转录组学 | 淋巴瘤 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 10例临床样本(包括难治/复发和治疗敏感病例) | 10x Genomics | 空间转录组学 | Xenium | Xenium空间转录组分析平台 |
| 434 | 2026-04-02 |
Construction of a Prognostic and Diagnostic Gene Signature Based on the Characteristics of Cancer Stem-Like Cells for the Treatment Guidance of Hepatocellular Carcinoma
2026-May, Annals of human genetics
IF:1.0Q4
DOI:10.1111/ahg.70032
PMID:41536251
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研究论文 | 本研究通过分析肝癌患者样本的单细胞转录组数据,构建了一个基于癌症干细胞样细胞特征的12基因签名,用于预测患者生存和治疗反应 | 首次在患者样本中识别出具有癌症干细胞样特征的罕见细胞群,并基于此构建了CARS评分系统,揭示了其与索拉非尼耐药性和免疫检查点抑制剂敏感性的关联 | 研究基于单细胞转录组数据,样本量有限,需要更大规模的临床验证来确认CARS的预测价值 | 开发一个基于癌症干细胞样细胞特征的预后和诊断基因签名,以指导肝细胞癌的治疗 | 肝细胞癌患者样本中的癌症干细胞样细胞 | 数字病理学 | 肝癌 | 单细胞转录组测序 | 基因签名评分模型 | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 435 | 2026-04-01 |
LAMC3 promotes the development of prostate cancer via modulating the cell cycle progression
2026-May-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116544
PMID:41864013
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研究论文 | 本研究探讨了LAMC3通过调节细胞周期进程促进前列腺癌发展的分子机制 | 首次建立并验证了与衰老相关分泌表型相关的基因特征,并揭示了LAMC3通过PI3K/Akt通路调控细胞周期的新机制 | 研究主要基于体外和动物实验,临床样本验证有限,且未深入探讨LAMC3在其他癌症类型中的作用 | 阐明LAMC3在前列腺癌发病机制中的具体作用及其作为治疗靶点的潜力 | 前列腺癌患者血清样本、良性前列腺增生对照样本以及前列腺癌细胞系 | 数字病理学 | 前列腺癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, CCK-8, 集落形成, EdU检测 | NA | RNA-seq数据, 单细胞RNA-seq数据, 实验数据 | 多个批量RNA-seq数据集和两个单细胞RNA-seq队列,具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 436 | 2026-04-01 |
Repurposing Azilsartan medoxomil attenuates periodontitis by targeting SERPINB9 to promote apoptosis of IL1B+ macrophages
2026-May-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116523
PMID:41864017
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组数据和机器学习算法,发现SERPINB9是调控牙周炎中促炎性IL1B+巨噬细胞存活的关键因子,并筛选出阿齐沙坦酯作为其潜在抑制剂,在实验性牙周炎模型中验证了其治疗潜力 | 首次将SERPINB9鉴定为牙周炎中IL1B+巨噬细胞存活的关键调控因子,并通过药物重定位筛选发现阿齐沙坦酯可作为其抑制剂,为牙周炎提供了新的生物标志物和治疗靶点 | 研究主要基于实验性动物模型和体外验证,临床转化效果仍需进一步人体试验证实 | 探索牙周炎中巨噬细胞存活的分子机制,并寻找新的治疗靶点和药物 | 牙周炎中的巨噬细胞,特别是IL1B+巨噬细胞亚群 | 生物信息学与计算生物学 | 牙周炎 | 单细胞RNA测序,机器学习算法,药物重定位筛选 | 五种机器学习算法(未具体说明) | 单细胞转录组数据 | 多个来自GEO数据库的单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 437 | 2026-04-01 |
CD19 chimeric antigen receptor T-cell therapy for the treatment of a patient with refractory Burkitt lymphoma after kidney transplant
2026-May, Cytotherapy
IF:3.7Q2
DOI:10.1016/j.jcyt.2026.102055
PMID:41762962
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研究论文 | 本文报告了一例肾移植后难治性伯基特淋巴瘤患者在接受CD19 CAR T细胞治疗后使用环孢素A的可行性研究 | 首次在肾移植后淋巴增殖性疾病患者中,结合CD19 CAR T细胞疗法与环孢素A使用,并通过单细胞RNA测序分析其影响 | 仅为单病例报告,样本量小,需要更大规模研究验证 | 评估CD19 CAR T细胞疗法后使用环孢素A降低移植排斥风险的可行性 | 肾移植后难治性伯基特淋巴瘤患者 | 数字病理学 | 淋巴瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | 1例患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 438 | 2026-03-31 |
Happening in the Prostate Tumor Microenvironment: Ion Channels and Extrachromosomal DNA Driving Phenotypic Plasticity
2026-May, The Prostate
DOI:10.1002/pros.70139
PMID:41632930
|
综述 | 本文综述了离子通道和染色体外DNA在前列腺癌肿瘤微环境中的关键作用,并分析了单细胞RNA测序数据以揭示其表达谱 | 整合了离子通道和染色体外DNA在前列腺癌表型可塑性中的协同作用机制,并通过单细胞RNA测序数据提供了细胞类型特异性的表达证据 | 这是一篇综述性文章,主要基于现有证据进行分析,未进行新的实验验证 | 阐明离子通道和染色体外DNA如何驱动前列腺癌的表型可塑性、治疗抵抗和疾病进展 | 前列腺癌肿瘤微环境中的肿瘤细胞和基质细胞 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 两个公开可用的单细胞RNA测序数据集(原发性前列腺癌和去势抵抗性前列腺癌) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 439 | 2026-03-25 |
Transient ER stress cell-autonomously promotes beta cell cycling in mice
2026-May, Diabetologia
IF:8.4Q1
DOI:10.1007/s00125-025-06649-3
PMID:41537777
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研究论文 | 本研究通过转基因小鼠模型发现,短暂的内质网应激可自主促进小鼠β细胞增殖 | 揭示了转基因过表达、内质网应激、葡萄糖与β细胞周期激活之间的新联系 | 研究主要基于小鼠模型,人体β细胞的响应可能不同 | 探究内分泌胰腺实验性低血管化恢复是否能触发小鼠β细胞增殖 | 转基因小鼠的胰腺β细胞 | 细胞生物学 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序, 定量RT-PCR, 免疫染色 | 转基因小鼠模型 | 基因表达数据, 图像数据 | 未明确说明具体样本数量,涉及转基因小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 440 | 2026-03-24 |
Hemp seed oil mediates injury mitigation and anti-inflammation in radiated splenic T cells
2026-May, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.158004
PMID:41797188
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研究论文 | 本研究探讨了火麻籽油在急性辐射暴露下对小鼠脾脏T细胞的保护作用及其抗炎机制 | 首次结合单细胞RNA测序和网络药理学方法,系统揭示了火麻籽油通过调节T细胞分化和炎症反应来缓解辐射损伤的多靶点免疫调节作用 | 研究仅基于小鼠模型,尚未在人体中进行验证,且火麻籽油的具体活性成分和作用通路需进一步实验确认 | 评估火麻籽油对急性辐射诱导的造血损伤和免疫缺陷的防护效果,并阐明其分子机制 | 暴露于致死剂量辐射的小鼠及其脾脏T细胞 | 数字病理学 | 辐射损伤 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、HPLC分析、网络药理学、分子对接 | NA | 基因表达数据、细胞表型数据、化学分析数据 | 未明确说明具体样本数量,但涉及小鼠生存实验和脾脏细胞分析 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |