本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ,每日自动更新(使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤),已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,可能存在错误或遗漏,请使用时务必注意核实!
如有建议或合作意向,欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错,还请不吝 给我打赏,你的支持是我继续创新的重要动力!


除通过在线浏览外,为方便用户离线查阅,本站也提供 付费下载(定价19.9元)。之所以考虑收费,是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的,还请理解并多多支持。本站数据会持续更新,而仅需一次付费,未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 401 | 2026-04-21 |
ATP-binding cassette subfamily A member 5 suppresses pancreatic ductal adenocarcinoma progression and chemoresistance by promoting β-catenin ubiquitin-dependent degradation
2026-May, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2026.101381
PMID:41734476
|
研究论文 | 本研究首次确定ABCA5在胰腺导管腺癌中作为肿瘤抑制因子,通过促进β-catenin泛素依赖性降解抑制肿瘤进展和化疗耐药 | 首次揭示ABCA5在PDAC中的肿瘤抑制功能及其通过结合BTRC促进β-catenin泛素降解的分子机制 | NA | 探究ABCA5在胰腺导管腺癌中的表达、临床意义及其对肿瘤生长、转移和吉西他滨耐药的影响 | 胰腺导管腺癌细胞、临床PDAC样本、患者来源类器官 | 肿瘤生物学 | 胰腺癌 | 单细胞转录组学、免疫荧光、质谱分析、共免疫沉淀、泛素化实验 | NA | 转录组数据、临床样本数据 | 80例临床PDAC样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 402 | 2026-04-21 |
Emerging trends and converging evidence in tumor evolution: A comprehensive review
2026-May, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2026.101380
PMID:41747370
|
综述 | 本文全面回顾了肿瘤进化中的新兴趋势和汇聚证据,涵盖了遗传突变、表观遗传重编程及微环境相互作用 | 整合进化模型与多组学数据,强调时空动态治疗策略,并展望人工智能与纵向生物标志物分析的融合潜力 | 当前临床前模型未能充分模拟人类肿瘤-微环境相互作用,存在转化差距 | 探讨肿瘤进化过程及其在癌症进展、转移和治疗抵抗中的作用 | 肿瘤细胞及其微环境,包括遗传、表观遗传和非编码RNA调控网络 | 肿瘤生物学 | 癌症 | 单细胞测序、空间多组学、液体活检 | NA | 多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间多组学 | NA | NA |
| 403 | 2026-04-21 |
Spatial remodeling of the tumor immune microenvironment in hepatocellular carcinoma with cirrhosis driven by Treg-CD8⁺T cell crosstalk via the SPP1-ITGA4 axis
2026-May, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102734
PMID:41855857
|
研究论文 | 本研究通过空间转录组学分析,揭示了肝硬化背景下肝细胞癌(HCC)肿瘤免疫微环境的独特空间重塑机制,特别是Treg与CD8⁺ T细胞通过SPP1-ITGA4轴的交互作用 | 首次系统比较了非肝硬化与肝硬化HCC的肿瘤微环境空间组织差异,并识别了Treg-CD8⁺ T细胞通过SPP1-ITGA4轴形成免疫抑制微环境的新机制 | 研究主要基于HBV阳性病例,可能不适用于其他病因的HCC;空间分析样本量相对有限 | 系统表征并比较非肝硬化与肝硬化肝细胞癌肿瘤微环境的细胞组成、空间组织及免疫调节相互作用 | 278例HBV阳性肝细胞癌患者样本,包含非肝硬化与肝硬化两组 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 空间转录组学,单细胞RNA测序 | 空间分析,细胞邻域识别 | 空间转录组数据,单细胞RNA-seq数据 | 278例HBV阳性肝细胞癌病例,共映射2,837,999个细胞 | NA | 空间转录组学,单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 404 | 2026-04-21 |
Endothelial SMAD1-MCAM axis facilitates sunitinib resistance and progression of clear cell renal cell carcinoma via LAMB1-ITGB1 signaling
2026-May, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2026.101388
PMID:41864072
|
研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序和空间转录组学数据,揭示了透明细胞肾细胞癌中SMAD1-MCAM-LAMB1-ITGB1-RhoA轴调控的肿瘤-基质相互作用机制,并开发了基于MCAM+内皮细胞的风险评分模型用于预后预测 | 首次通过整合单细胞和空间转录组学数据,在ccRCC中鉴定出MCAM内皮细胞亚群,并阐明其通过LAMB1-ITGB1-RhoA信号轴促进肿瘤进展和舒尼替尼耐药的机制,同时开发了具有临床预测价值的MERS风险评分模型 | 研究主要基于转录组学数据,部分机制需要进一步的体内外实验验证;临床样本的异质性可能影响模型的普适性 | 探究透明细胞肾细胞癌肿瘤微环境中内皮细胞亚群在肿瘤进展和耐药中的作用机制 | 透明细胞肾细胞癌患者样本中的肿瘤细胞和肿瘤微环境细胞 | 数字病理学 | 肾细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 机器学习 | 集成机器学习框架 | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组学数据, 临床数据 | 大型ccRCC队列(具体数量未在摘要中说明) | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 405 | 2026-04-21 |
Integrated single-cell and bulk transcriptomics reveals STAB1 as a novel therapeutic target for ovarian cancer
2026-May, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102738
PMID:41865597
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞和批量转录组学,结合机器学习算法,揭示了STAB1作为卵巢癌新型治疗靶点的重要性 | 采用集成机器学习算法与高分辨率单细胞转录组学相结合的策略,首次将STAB1定位为连接免疫抑制基质和恶性上皮的“双重检查点”分子 | 研究主要基于计算分析和体外实验,缺乏体内模型验证和临床样本的直接功能验证 | 解析卵巢癌免疫抑制肿瘤微环境和异质性,识别稳健的治疗靶点 | 卵巢癌(OC)生态系统,包括肿瘤细胞和肿瘤微环境中的细胞 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞转录组学,批量转录组学 | LASSO, SVM-RFE | 转录组数据 | 多队列批量转录组数据及单细胞分析,具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 406 | 2026-04-21 |
Single-cell inflammatory signaling defines a novel CEP135+ endothelial subtype associated with glioma progression
2026-May, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102742
PMID:41861657
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学分析,识别了一种与胶质瘤进展相关的CEP135+炎症相关内皮细胞亚型 | 首次在单细胞水平上定义了一种新型的CEP135+炎症相关内皮细胞亚型,并揭示了其在胶质瘤微环境中的关键作用 | 研究主要基于回顾性数据,需要进一步的功能实验验证CEP135的具体机制 | 探究胶质瘤微环境中慢性炎症的细胞组织及其与肿瘤进展的关系 | 胶质瘤组织及配对正常脑组织样本 | 数字病理学 | 胶质瘤 | 单细胞RNA测序,转录组学,蛋白质组学,免疫组化分析 | NA | RNA测序数据,蛋白质数据,单细胞RNA测序数据,图像数据 | 来自本中心的胶质瘤脑组织样本,具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq,bulk RNA-seq | NA | NA |
| 407 | 2026-04-21 |
Single-cell transcriptome analysis indicated that immune-related programmed cell death modification features could predict the clinical outcomes of patients with ovarian cancer
2026-May, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102752
PMID:41946148
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析,识别了免疫相关程序性细胞死亡特征,并构建了IPCDS模型来预测卵巢癌患者的临床预后 | 首次结合免疫相关程序性细胞死亡特征构建卵巢癌预后预测模型IPCDS,并验证了PDGFRA作为关键生物标志物的预测性能 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据,缺乏前瞻性临床验证,且样本来源可能受数据库限制 | 识别卵巢癌的免疫相关程序性细胞死亡特征,并开发预测患者预后的生物标志物模型 | 卵巢癌患者及其相关转录组数据 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞转录组分析,Western blot,免疫荧光分析 | Cox回归模型,IPCDS模型,TIDE算法 | 转录组数据,临床数据 | 来自TCGA、GEO和ICGC数据库的多个卵巢癌数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 408 | 2026-04-20 |
Multimodal transcriptomics identifies metallothionein as a novel pathway in primary sclerosing cholangitis
2026-May-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001432
PMID:40560681
|
研究论文 | 本研究通过结合空间转录组学和单核RNA测序技术,在原发性硬化性胆管炎(PSC)肝脏样本中识别出金属硫蛋白作为新的疾病通路 | 首次在PSC肝脏中通过多模态转录组学技术定位金属硫蛋白通路至特定微解剖区域,并发现其与APOE+肝细胞亚型相关 | 样本量相对有限(23例PSC和7例疾病对照),且主要基于移植肝脏样本,可能无法完全代表早期疾病阶段 | 识别PSC的潜在疾病通路并定位至特定肝脏微解剖区域 | 原发性硬化性胆管炎(PSC)患者和疾病对照的肝脏移植样本 | 数字病理学 | 肝脏疾病 | 空间转录组学, 单核RNA测序 | NA | 空间转录组数据, 单核RNA测序数据 | 23例PSC和7例疾病对照肝脏样本,共分析76,664个空间转录组学点和91,891个单核 | NA | 空间转录组学, 单核RNA-seq | NA | NA |
| 409 | 2026-04-20 |
Intra-Tissue Bacteriome and Cellular Profiles in Periodontal Granulation Tissue From Osseous Defects and Extraction Sockets
2026-May, Journal of clinical periodontology
IF:5.8Q1
DOI:10.1111/jcpe.70108
PMID:41732956
|
研究论文 | 本研究通过分析牙周肉芽组织中的细菌组和细胞谱,探索其生物学本质和转化潜力 | 首次结合16S rRNA测序、单细胞测序和组织学评估,比较了不同来源牙周肉芽组织的细菌组和细胞谱特征 | 样本量相对有限(49例),且未来需要更多转化研究来验证牙周肉芽组织作为间充质干细胞来源的潜力 | 探索牙周肉芽组织的生物学本质及其在牙周再生中的转化潜力 | 牙周肉芽组织样本,包括来自骨缺损、拔牙窝和牙根表面的组织 | 数字病理 | 牙周病 | 16S rRNA测序, 单细胞测序 | NA | 序列数据, 组织学图像 | 49例严重牙周炎患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 410 | 2026-04-20 |
Unmasking FCGR2B as a high-grade serous ovarian cancer specific marker of immune suppression and tumor progression through multi-omics mining
2026-May, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102748
PMID:41934917
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学数据,揭示了FCGR2B作为高级别浆液性卵巢癌特异性免疫抑制和肿瘤进展标志物的作用 | 首次构建了上皮性卵巢癌亚型特异的蛋白质-免疫-EOC调控图谱,并利用孟德尔随机化框架识别了FCGR2B在HGSOC中的关键因果作用 | 研究主要基于遗传学关联和体外分析,需要进一步的体内功能验证和临床试验来确认FCGR2B作为治疗靶点的潜力 | 阐明血浆蛋白如何通过影响免疫细胞特征来促进上皮性卵巢癌的发病机制 | 上皮性卵巢癌患者,特别是高级别浆液性卵巢癌亚型 | 多组学分析 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序,多重免疫荧光,转录组分析,药物-基因相关性分析 | 孟德尔随机化框架 | 基因组关联研究数据,血浆蛋白质组学数据,免疫细胞特征数据,单细胞RNA-seq数据,免疫荧光图像数据 | 两个EOC队列的亚型分层GWAS数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 411 | 2026-04-20 |
Dynamics of Spinal Fluid Immune Cell Alterations Following Cladribine Tablet Treatment in Multiple Sclerosis
2026-May, Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation
DOI:10.1212/NXI.0000000000200565
PMID:41990287
|
研究论文 | 本研究通过单细胞测序方法,分析了口服克拉屈滨片治疗多发性硬化症患者脑脊液和血液中免疫细胞的动态变化 | 首次利用单细胞测序技术,在单中心IV期临床试验中,系统研究了克拉屈滨治疗对多发性硬化症患者脑脊液和血液中免疫细胞组成及T细胞和B细胞克隆性的影响 | 样本量较小(13名患者,34个样本),且仅来自单一研究中心,可能限制结果的普遍性 | 探究克拉屈滨治疗多发性硬化症的机制,特别是其对脑脊液内区室化炎症的影响 | 多发性硬化症患者的脑脊液和血液样本 | 单细胞测序 | 多发性硬化症 | 单细胞测序 | NA | 转录组数据、T和B淋巴细胞受体库数据 | 13名复发型多发性硬化症患者的34个样本(包括治疗前后配对样本) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 412 | 2026-04-17 |
Role of Stress-Responsive NR4A2 in Aldosterone-Producing Cell Cluster Formation
2026-May, Hypertension (Dallas, Tex. : 1979)
|
研究论文 | 本研究通过空间转录组学和单细胞RNA测序分析,探讨了应激响应转录因子NR4A2在醛固酮产生细胞簇形成中的作用 | 首次结合空间转录组学和单细胞RNA测序,揭示了NR4A2作为应激诱导APCC形成的关键分子介质 | 研究样本量较小,仅基于3名患者的组织样本,且结论可能仅适用于部分病例 | 探究醛固酮产生细胞簇形成的分子机制 | APCC细胞、醛固酮产生腺瘤细胞和同一肾上腺中的球状带细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 3名原发性醛固酮增多症患者的肾上腺组织样本 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 413 | 2026-04-15 |
Bisphenol analogs affected hepatic development and disrupted lipid homeostasis in zebrafish larvae
2026-May-15, Environmental pollution (Barking, Essex : 1987)
DOI:10.1016/j.envpol.2026.127929
PMID:41812818
|
研究论文 | 本研究通过暴露斑马鱼胚胎于BPA及其替代物BPAF和BPG,揭示了这些双酚类似物对肝脏发育和脂质稳态的干扰机制 | 首次系统比较了BPA、BPAF和BPG对斑马鱼幼虫肝脏发育和脂质代谢的影响,并利用10x单细胞RNA-Seq技术揭示了肝细胞中脂质积累和代谢通路的具体变化 | 研究仅基于斑马鱼模型,结果向人类外推需谨慎;暴露浓度设置可能未完全覆盖环境相关水平 | 探究双酚类似物对早期生命发育阶段肝脏发育和脂质稳态的影响机制 | 斑马鱼胚胎和幼虫 | 毒理学 | 肝脏疾病 | 单细胞RNA-Seq, 脂质组学分析, 油红O染色 | NA | 基因表达数据, 脂质组数据, 图像数据 | 斑马鱼胚胎暴露于不同浓度双酚类似物(0.5, 50, 500 μg/L BPA/BPAF; 0.5, 50, 250 μg/L BPG) | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x单细胞RNA-Seq分析系统 |
| 414 | 2026-04-15 |
Longitudinal spatial transcriptomics reveals the molecular dynamics of pulmonary artery remodeling in pulmonary arterial hypertension
2026-May, The Journal of heart and lung transplantation : the official publication of the International Society for Heart Transplantation
DOI:10.1016/j.healun.2026.01.017
PMID:41577266
|
研究论文 | 本研究通过纵向空间转录组学分析,揭示了肺动脉高压患者肺动脉重塑的分子动态变化 | 首次在肺动脉高压患者中进行纵向空间转录组学分析,比较了13年间两次肺移植样本,揭示了小和大肺动脉在严重重塑病变中的转录组差异,并识别出独特的基因特征 | 研究基于单例患者样本,样本量较小,可能限制结果的普遍性 | 探究肺动脉高压中肺动脉重塑的病理生理机制和分子动态变化 | 肺动脉高压患者的肺组织样本,特别是小和大肺动脉区域 | 空间转录组学 | 肺动脉高压 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 1例患者,在13年间两次肺移植的样本,包括严重和中等重塑两个时间点 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 415 | 2026-04-15 |
Novel insights into the mechanism of formaldehyde-induced lung cancer: a network toxicology and molecular docking approach
2026-May, Toxicology mechanisms and methods
IF:2.8Q2
DOI:10.1080/15376516.2026.2621747
PMID:41641566
|
研究论文 | 本研究通过网络毒理学和分子对接技术,探讨了甲醛对肺癌的复杂影响,揭示了其分子机制 | 结合网络毒理学、分子对接和单细胞RNA测序数据分析,系统识别甲醛影响肺癌的关键靶点和通路,揭示了传统毒理学方法难以发现的复杂关系 | 研究主要基于数据库和计算模拟,缺乏实验验证,且样本来源和单细胞数据的具体细节未明确说明 | 探索甲醛诱导肺癌的分子机制,识别关键靶点和通路 | 甲醛与肺癌相关的靶点基因和蛋白质 | 生物信息学 | 肺癌 | 网络毒理学、分子对接、单细胞RNA测序数据分析 | NA | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 416 | 2026-04-15 |
Lumican-mediated fibroblast differentiation in skin fibrosis
2026-May, Matrix biology : journal of the International Society for Matrix Biology
IF:4.5Q2
DOI:10.1016/j.matbio.2026.03.006
PMID:41912056
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学,探讨了皮肤纤维化中Lumican介导的成纤维细胞分化机制 | 结合单细胞RNA测序与空间转录组学,系统比较了胎儿皮肤、成人皮肤和瘢痕疙瘩中成纤维细胞的基因表达谱和分化轨迹,并首次验证了Lumican作为成纤维细胞分化的关键调控因子 | 研究主要基于体外模型和动物模型,临床转化仍需进一步验证 | 探究从无瘢痕愈合到病理性纤维化的分子机制,并识别关键调控基因 | 胎儿皮肤、成人皮肤和瘢痕疙瘩组织中的成纤维细胞 | 数字病理学 | 皮肤纤维化 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据 | 胎儿皮肤、成人皮肤和瘢痕疙瘩组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 417 | 2026-04-15 |
Nanoplastics target lung monocytes, disrupting immune dynamics
2026-May-01, Journal of hazardous materials
IF:12.2Q1
DOI:10.1016/j.jhazmat.2026.141961
PMID:41934838
|
研究论文 | 本研究通过活体荧光成像、流式细胞术和单细胞RNA测序,揭示了纳米塑料在小鼠体内的生物分布及其对肺免疫动态的干扰 | 首次发现纳米塑料特异性靶向肺部的非经典单核细胞和CD206间质巨噬细胞亚群,并揭示其通过延迟单核细胞向巨噬细胞分化来重编程免疫动态 | 研究仅使用雌性小鼠模型,未探索性别差异;长期暴露后果和人类相关性需进一步验证 | 探究纳米塑料在体内的生物分布及其对免疫系统的直接细胞响应 | 雌性小鼠的肺组织和血液免疫细胞 | 单细胞组学 | 环境暴露相关免疫失调 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术, 活体荧光成像 | NA | 单细胞转录组数据, 成像数据, 流式数据 | 未明确样本数量的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 418 | 2026-04-14 |
COUP-TFII promotes macrophage-myofibroblast transition by attenuating HIF-1α-mediated glycolysis
2026-May-28, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.153640
PMID:41916009
|
研究论文 | 本文研究了COUP-TFII在糖尿病肾病纤维化中通过抑制HIF-1α介导的糖酵解促进巨噬细胞-肌成纤维细胞转化的机制 | 揭示了COUP-TFII在糖尿病肾病纤维化中的新作用机制,即通过调控HIF-1α依赖性糖酵解来促进巨噬细胞向肌成纤维细胞转化 | 研究主要基于体外细胞实验和动物模型,尚未在人体临床试验中得到验证 | 探究COUP-TFII在糖尿病肾病纤维化进程中的调控机制 | 巨噬细胞、DB/DB糖尿病肾病小鼠模型 | NA | 糖尿病肾病 | Western blotting、单细胞测序、免疫荧光 | NA | 蛋白质表达数据、单细胞测序数据、GEO数据库数据 | 22周龄DB/DB糖尿病肾病小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 419 | 2026-04-14 |
From antigen to atlas: A multi-omics, single-cell pipeline for discovering safe and effective CAR targets in ovarian cancer
2026-May, Critical reviews in oncology/hematology
DOI:10.1016/j.critrevonc.2026.105249
PMID:41794160
|
综述 | 本文提出了一种用于发现卵巢癌安全有效CAR靶点的多组学单细胞整合分析流程 | 提出了一个结合多组学、单细胞和空间转录组学的综合分级验证流程,并建立了三级同质性分类系统来指导CAR靶点的工程策略 | 作为一篇综述,主要提出概念框架,缺乏大规模实验数据的验证 | 开发一个用于发现和验证卵巢癌CAR-T细胞疗法安全有效靶点的综合流程 | 卵巢癌(OC)的肿瘤抗原和肿瘤微环境 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞转录组学,空间转录组学,糖蛋白组学,免疫表型分析 | NA | 多组学数据,单细胞数据,空间数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq,空间转录组学,bulk RNA-seq | NA | NA |
| 420 | 2026-04-14 |
Integrated Plasma Proteomics and Functional Analyses Reveal Hepatic CDHR2 as a Potential Therapeutic Target in MASLD
2026-May, Diabetes, obesity & metabolism
DOI:10.1111/dom.70623
PMID:41804813
|
研究论文 | 本研究通过整合血浆蛋白质组学与功能分析,发现肝细胞中的CDHR2是MASLD发展的新型调控因子和潜在治疗靶点 | 首次通过整合多源数据(包括孟德尔随机化分析)识别并功能验证了CDHR2在MASLD中的因果作用 | 研究主要基于体外细胞模型,需要进一步的体内实验和临床验证 | 识别和验证与代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)相关的蛋白质治疗靶点 | MASLD患者、肝细胞(原代肝细胞、HepG2和AML12细胞系) | 生物信息学与功能基因组学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD) | 血浆蛋白质组学、孟德尔随机化分析、RNA-seq、免疫染色、基因沉默与过表达 | NA | 蛋白质组数据、基因表达数据、影像数据、临床数据 | UK Biobank中具有影像学cT1和血浆蛋白质组数据的MASLD参与者 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |