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当前共找到 484 篇文献,本页显示第 381 - 400 篇。
序号 推送日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 模型 数据类型 样本量 平台公司 平台技术 具体产品 平台详情
381 2026-04-23
A comprehensive multi-omics and functional study of evolutionary adaptive responses to smoke
2026-May-15, iScience IF:4.6Q1
研究论文 本研究通过多组学和功能分析,全面探讨了吸烟引起的进化适应性反应,识别了吸烟特征及其在气道中的空间分布,并揭示了关键调控基因 结合单细胞和空间转录组学数据映射吸烟特征,识别人类特异性烟雾反应基因,表明进化适应,并通过甲基化和ChIP-seq分析确定主调控因子 研究可能受限于样本队列的多样性和规模,且进化适应性的机制需要进一步验证 研究吸烟引起的进化适应性反应及其在慢性肺病发展中的作用 当前吸烟者和非吸烟者的肺组织,包括人类和非人类灵长类动物 数字病理学 肺癌 转录组学、单细胞RNA-seq、空间转录组学、甲基化分析、ChIP-seq NA 转录组数据、单细胞数据、空间数据、甲基化数据、ChIP-seq数据 多个队列的当前吸烟者和非吸烟者样本,包括人类和非人类灵长类动物 NA 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 NA NA
382 2026-04-23
Keratin 15 Regulates Cell Proliferation in Outer Enamel Epithelium
2026-May, Journal of dental research IF:5.7Q1
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序分析揭示了小鼠牙胚中角蛋白15在牙釉质外上皮细胞中的特异性表达及其在调控细胞增殖和牙发育中的作用 首次将角蛋白15鉴定为牙釉质外上皮的特异性标记基因,并揭示了其通过抑制p38 MAPK通路调控牙上皮细胞增殖的新机制 研究主要基于小鼠模型和体外细胞系,尚未在人类样本中验证,且对Krt15调控的具体下游靶点仍需进一步探索 阐明牙釉质外上皮在牙发育中的功能角色及其分子调控机制 小鼠牙胚(出生后第7天切牙和胚胎第14天第一磨牙)及牙上皮细胞系CLDE 单细胞转录组学 牙发育异常 单细胞RNA测序,体外器官培养,基因敲低 NA 单细胞转录组数据,基因表达数据 小鼠牙胚样本(P7切牙和E14 P1磨牙)及CLDE细胞系 NA 单细胞RNA-seq NA NA
383 2026-04-23
Development and validation of a cuproptosis-related gene signature for predicting prognosis and drug sensitivity in gastric cancer
2026-May, Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico IF:2.8Q2
研究论文 本研究开发并验证了一个基于铜死亡相关基因的预后模型,用于预测胃癌患者的生存和治疗反应 首次在胃癌中基于铜死亡相关基因构建预后模型,并关联化疗和免疫治疗敏感性 研究依赖于公共数据库数据,需要进一步实验验证 构建基于铜死亡相关基因的预后模型,评估其在胃癌预后预测和治疗反应评估中的临床效用 胃癌患者 生物信息学 胃癌 转录组测序,单细胞RNA测序,qRT-PCR LASSO回归 转录组数据,临床数据 来自TCGA和GEO数据库的胃癌患者数据 NA 单细胞RNA测序,bulk RNA-seq NA NA
384 2026-04-23
Identification of Apically Localized Endogenous Dental Pulp Stem Cells
2026-May, Journal of dental research IF:5.7Q1
研究论文 本研究通过单细胞转录组学和谱系追踪技术,在小鼠磨牙根尖处鉴定出内源性Axin2+牙髓干细胞,并揭示了其在牙髓和牙本质再生中的作用机制 首次在小鼠磨牙根尖处鉴定出内源性Axin2+牙髓干细胞,并利用单细胞转录组学和谱系追踪技术详细描述了其在牙髓组织形成和损伤修复中的动态过程 研究主要基于小鼠模型,人类牙髓干细胞在根尖的定位和功能可能有所不同,且长期追踪时间(至少9个月)可能限制了临床转化的直接应用 探究牙髓干细胞在牙髓和牙本质再生中的在体作用机制,为再生牙髓治疗提供新见解 小鼠磨牙的牙髓组织和根尖乳头 数字病理学 NA 单细胞转录组学, 谱系追踪 NA 转录组数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
385 2026-04-23
Biological multi-omics approaches to next-generation biomarkers in immune-related disorders and malignancies: An overview
2026-May, Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico IF:2.8Q2
综述 本文概述了癌症和自身免疫性疾病中下一代生物标志物的研究进展,重点关注多组学整合和人工智能驱动的方法 强调多组学数据与人工智能/机器学习相结合,以揭示动态分子特征,并利用单细胞和空间分析来解析细胞异质性和组织背景 挑战包括检测标准化、患者间变异性和监管障碍 综述下一代生物标志物在癌症和自身免疫性疾病中的应用,以推动精准诊断和个性化治疗 癌症和自身免疫性疾病 自然语言处理 肺癌 NA NA NA NA NA NA NA NA
386 2026-04-23
The cardiac conduction system: development, function and therapeutic targets
2026-May, Nature reviews. Cardiology
综述 本文综述了心脏传导系统的发育、功能及其作为治疗靶点的最新研究进展 整合单细胞基因组学、转录组学及空间转录组学技术,深入揭示心脏传导系统的细胞微环境与功能调控机制 NA 探讨心脏传导系统的生物学基础及其在疾病治疗中的应用潜力 心脏传导系统及其相关疾病 NA 心血管疾病 单细胞基因组学、转录组学、空间转录组学 NA NA NA NA 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 NA NA
387 2026-02-14
First longitudinal spatial transcriptomics analysis in pulmonary arterial hypertension
2026-May, The Journal of heart and lung transplantation : the official publication of the International Society for Heart Transplantation
NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA NA
388 2026-04-23
Kitasamycin overcomes ferroptosis and immunotherapy resistance by targeting the HUWE1-NCOA4-FTH1 axis
2026-May, Autophagy IF:14.6Q1
研究论文 本研究筛选了96种FDA批准的抗生素,发现大环内酯类吉他霉素通过靶向HUWE1-NCOA4-FTH1轴,可恢复铁死亡敏感性并克服免疫检查点阻断疗法的耐药性 首次系统性地筛选并发现吉他霉素作为一种抗生素能有效诱导铁死亡,并揭示了其通过竞争性结合HUWE1、稳定NCOA4、激活铁蛋白自噬轴的全新作用机制 研究主要基于临床前小鼠模型,尚未在人体临床试验中得到验证;抗生素与免疫疗法联合应用的长期安全性及最佳给药方案仍需进一步探索 探索抗生素在调节铁死亡和克服免疫疗法耐药性中的作用,为需要同时接受抗生素治疗的癌症患者寻找潜在的免疫治疗增敏剂 黑色素瘤细胞系、B16F10皮下肿瘤模型、BRAF-PTEN驱动的自发性肿瘤模型、人源外周血单个核细胞人源化小鼠模型以及ICB治疗患者的临床样本 肿瘤免疫学 黑色素瘤 单细胞RNA测序、流式细胞术、多重免疫组化 NA 转录组数据、流式细胞数据、免疫组化图像数据 涉及96种抗生素的体外筛选、多种小鼠模型及临床患者数据 NA 单细胞RNA测序 NA NA
389 2026-04-23
Integrated Bulk and Single-Cell Transcriptomic Analysis Reveals Mitochondrial Transporter Gene Programs in Human Spermatogonial Stem Cells
2026-May, Stem cell reviews and reports IF:4.5Q2
研究论文 本研究通过整合批量微阵列分析和单细胞RNA测序数据,揭示了人类精原干细胞中线粒体转运蛋白基因的独特表达程序 首次在人类精原干细胞中系统定义了线粒体转位酶复合物和转运蛋白基因的转录架构,并识别了关键的调控网络和miRNA-mRNA相互作用 研究样本量较小(每组3个生物学重复),且主要基于转录组数据,缺乏功能验证实验 探究人类精原干细胞中线粒体转运蛋白基因的表达模式和调控网络 人类精原干细胞富集群体和成纤维细胞 单细胞组学 NA 微阵列分析, 单细胞RNA测序 limma, WGCNA, STRING/cytoHubba 转录组数据 每组3个生物学重复的人类精原干细胞富集群体 NA 单细胞RNA-seq NA NA
390 2026-04-23
CTPS1 modulates mitophagy to propel diffuse large B-cell lymphoma via reshaping CEPT1-mediated phospholipid metabolism
2026-May, Redox biology IF:10.7Q1
研究论文 本研究探讨了CTPS1通过调节CEPT1介导的磷脂代谢和线粒体自噬,促进弥漫大B细胞淋巴瘤进展的机制 首次揭示了CTPS1在DLBCL中通过上调CEPT1表达,重塑磷脂代谢并驱动BNIP3介导的线粒体自噬,促进肿瘤进展的新机制 未明确CTPS1抑制剂R80在临床治疗中的具体效果及潜在副作用 探索CTPS1在弥漫大B细胞淋巴瘤中的作用及其治疗潜力 弥漫大B细胞淋巴瘤细胞及患者样本 数字病理学 淋巴瘤 单细胞RNA测序 NA RNA测序数据 NA NA 单细胞RNA测序 NA NA
391 2026-04-23
Decoding Spatiotemporal Microenvironmental Changes in Oral Carcinogenesis
2026-May, Journal of dental research IF:5.7Q1
研究论文 本研究通过多组学时空分析,揭示了口腔黏膜癌变过程中微环境的动态重塑,重点关注了IGFBP2+口腔上皮祖细胞与调节性B细胞之间的相互作用及其在肿瘤发生中的作用 首次整合多组学时空数据解析口腔癌变全过程,发现了IGFBP2+口腔上皮祖细胞与调节性B细胞通过TGF-β信号通路的空间互作关系,并揭示了癌前阶段与癌症阶段调控机制的差异性 未明确说明样本的具体数量与类型,也未详细描述所使用的具体技术平台和产品型号 解析口腔黏膜癌变过程中微环境的动态变化,以预防疾病进展 口腔黏膜癌变过程(包括上皮增生、异型增生和癌变阶段)中的微环境细胞 数字病理学 口腔癌 多组学时空分析,空间转录组学 NA 空间转录组数据,多组学数据 NA NA 空间转录组学 NA NA
392 2026-04-23
Integrated multi-omics analysis identifies TBC1D10C as an NK- and T cell-associated diagnostic biomarker in childhood obesity
2026-May, 3 Biotech IF:2.6Q3
研究论文 本研究通过整合多组学数据,鉴定出TBC1D10C作为儿童肥胖中与NK细胞和T细胞相关的诊断生物标志物 首次整合bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq和qPCR验证数据,系统揭示了儿童肥胖中NK细胞和T细胞的转录组改变,并鉴定出TBC1D10C这一新的诊断生物标志物 样本量相对有限(qPCR验证队列仅29名儿童),且主要基于转录组数据,功能机制有待进一步实验验证 探究儿童肥胖中NK细胞和T细胞的转录组改变,并评估其作为非侵入性诊断生物标志物的潜力 儿童肥胖患者的免疫细胞(特别是NK细胞和T细胞) 生物信息学 儿童肥胖 bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, qPCR, WGCNA, 机器学习 集成机器学习工作流(包含110种模型配置) 转录组数据 多个公共数据集(GSE205668, GSE87493, GSE159960)及独立验证队列(29名儿童) NA 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq NA NA
393 2026-04-23
ANGPTL4 Induces Aberrant Lymphatic-Like Remodeling in Proliferative Diabetic Retinopathy
2026-May-01, Diabetes IF:6.2Q1
研究论文 本研究探讨了ANGPTL4在增殖性糖尿病视网膜病变发病机制中的作用,重点关注血管-免疫-淋巴管相互作用 揭示了ANGPTL4通过激活AP-1转录因子复合物和结合NRP1/VEGFR3驱动淋巴管异常重塑的新机制,该通路独立于血管生成素-Tie信号 研究主要基于动物模型和体外细胞实验,临床样本量有限,抗VEGF治疗耐药的具体机制仍需进一步探索 探索PDR中ANGPTL4的病理作用及作为治疗靶点的潜力 糖尿病小鼠视网膜、患者玻璃体液、小鼠心脏微血管内皮细胞、人淋巴管内皮细胞 数字病理学 糖尿病视网膜病变 单细胞测序 NA 测序数据、图像数据 患者玻璃体液样本及糖尿病小鼠模型 NA 单细胞RNA-seq NA NA
394 2026-04-23
Isocitrate Dehydrogenase Mutations in Cancer: From Bench to Bedside Applications
2026-May, MedComm IF:10.7Q1
综述 本文综述了异柠檬酸脱氢酶(IDH)突变在癌症中的作用机制、靶向抑制剂的发展、临床应用以及面临的挑战 系统性地从分子机制、临床前模型到临床应用,全面阐述了IDH突变在肿瘤发生发展中的作用,并探讨了联合治疗策略和新兴技术(如单细胞分析)的应用前景 作为一篇综述文章,其本身不包含原始实验数据,主要基于现有文献进行总结和分析 阐明IDH突变在肿瘤发生中的作用机制,并评估靶向IDH突变疗法的临床转化潜力 携带IDH突变的多种恶性肿瘤,特别是胶质瘤和急性髓系白血病 NA 癌症 单细胞分析、空间转录组学 NA NA NA NA 单细胞分析、空间转录组学 NA NA
395 2026-04-21
Serum amyloid A1-induced intrahepatic regulatory T-cell dysfunction drives autoimmune hepatitis progression
2026-May-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
研究论文 本研究揭示了自身免疫性肝炎(AIH)进展过程中,血清淀粉样蛋白A1(SAA1)通过Toll样受体2导致肝内调节性T细胞功能失调的机制 首次在AIH模型中结合单细胞RNA测序技术,系统揭示了肝内Treg功能失调的细胞和分子机制,并发现SAA1-TLR2轴是导致其功能受损的关键通路,为靶向恢复Treg功能而非单纯增加数量的新治疗策略提供了理论依据 研究主要基于小鼠AIH模型,其在人类AIH中的普适性仍需进一步验证;SAA1-TLR2轴的具体下游信号通路尚未完全阐明 探究自身免疫性肝炎(AIH)进展中调节性T细胞(Tregs)的功能状态及其调控机制,以寻找新的治疗靶点 小鼠AIH模型中的肝内及外周调节性T细胞(Tregs) 数字病理学 自身免疫性肝炎 单细胞RNA测序,流体动力学转染,AAV8介导的基因治疗,过继性T细胞转移 小鼠AIH模型(通过流体动力学转染CYP2D6质粒诱导) 单细胞转录组数据,表型数据 未明确说明具体样本数量,但使用了FoxP3-DTR/eGFP转基因小鼠等模型进行实验 10x Genomics 单细胞RNA测序 10x Chromium 10x Genomics平台(用于对肝内Tregs进行单细胞RNA测序)
396 2026-04-21
Tumor microenvironment heterogeneity and progression mechanisms in intrahepatic cholangiocarcinoma: A study based on single-cell and spatial transcriptomic sequencing
2026-May-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
研究论文 本研究利用单细胞和空间转录组测序技术,探讨了肝内胆管癌肿瘤微环境的异质性及其进展机制 首次通过单细胞和空间转录组测序揭示了肝内胆管癌肿瘤微环境的异质性,识别了ICC细胞的5种分子亚型,并发现ASPH作为侵袭亚型的标志基因,同时揭示了N1淋巴结中肿瘤细胞通过MHC II分子和CD80/CD86沉默诱导CD4+ T细胞失能的免疫逃逸机制 样本量相对较小,训练队列仅包括12个单细胞测序样本和4个空间转录组样本,且验证队列为RNA-seq数据,可能无法完全代表所有ICC亚型 探究肝内胆管癌的肿瘤微环境异质性、进展机制及潜在治疗靶点 肝内胆管癌患者样本、小鼠模型和类器官 数字病理学 肝内胆管癌 单细胞RNA测序, 空间转录组测序, RNA-seq, 多重免疫荧光, 类器官培养, 小鼠模型 NA 单细胞测序数据, 空间转录组数据, RNA-seq数据, 图像数据 训练队列: 12个未经治疗的ICC单细胞测序样本和4个ICC空间转录组样本; 验证队列: 87个ICC肿瘤RNA-seq样本 NA 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq NA NA
397 2026-04-21
Dissecting the liver inflammation ecosystem identifies annexin A1 as a pro-resolving target for liver failure
2026-May-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
研究论文 本研究通过多组学技术解析慢加急性肝衰竭的肝脏免疫微环境,并鉴定出膜联蛋白A1作为潜在的治疗靶点 首次在ACLF中整合单细胞RNA测序、空间转录组学和批量RNA测序,系统描绘了其独特的免疫图谱,并发现ANXA1-FPR1轴作为关键的负反馈调节通路 临床样本量有限,动物模型可能无法完全模拟人类ACLF的复杂性,ANXA1治疗靶点的临床转化效果需进一步验证 解析慢加急性肝衰竭的免疫微环境特征并寻找潜在治疗靶点 慢加急性肝衰竭患者的肝脏组织、血浆样本及临床数据 数字病理学 肝衰竭 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 批量RNA测序, 生物信息学分析 NA RNA测序数据, 空间转录组数据 ACLF患者肝脏组织(与急性肝衰竭、失代偿性肝硬化和对照组比较) NA 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq NA NA
398 2026-04-21
An etiology-stratified single-cell atlas identifies FABP4 as a prognostic marker for MASLD-related HCC
2026-May, Journal of hepatology IF:26.8Q1
研究论文 本研究通过单细胞测序分析,揭示了HBV感染和MASLD对肝细胞癌肿瘤微环境的异质性影响,并鉴定出FABP4作为MASLD相关HCC的潜在预后生物标志物 首次从病因学角度(HBV和MASLD)系统比较了HCC肿瘤微环境的异质性,并发现FABP4在MASLD相关HCC中通过促进血管正常化和增强CD8+ T细胞浸润来改善预后 样本量相对较小(12例患者进行单细胞测序),且主要在亚洲人群中进行,需要更大规模的多中心研究验证 比较不同病因(HBV和MASLD)HCC的肿瘤微环境差异,并寻找病因特异的预后生物标志物 肝细胞癌(HCC)患者及其肿瘤和癌旁组织 数字病理学 肝细胞癌 单细胞RNA测序,bulk RNA测序,免疫组织化学,多重免疫组织化学,体外和体内实验 NA 单细胞RNA测序数据,bulk RNA测序数据,组织图像数据 12例HCC患者的配对肿瘤和癌旁组织进行单细胞测序,224个样本进行免疫组化验证,并分析了TCGA-LIHC和两个免疫治疗HCC队列的bulk数据 NA 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq NA NA
399 2026-04-21
PET/CT-guided management of immune checkpoint blockade and multi-modal profiling following treatment in long-term responders with metastatic lung cancer in the National Network Genomic Medicine Lung Cancer Germany (nNGM)
2026-May, Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical Oncology IF:56.7Q1
研究论文 本研究探讨了在转移性肺癌长期应答者中,基于PET/CT指导的免疫检查点阻断治疗管理策略的有效性 首次在长期应答者中评估PET/CT指导的ICB停药策略,并结合多模态分析揭示晚期耐药机制 回顾性研究设计,可能存在选择偏倚,且样本量相对有限 确定免疫检查点阻断治疗在肺癌中的最佳持续时间,并探索耐药机制 来自德国国家网络基因组医学肺癌中心的455名转移性肺癌患者 数字病理学 肺癌 全面基因组分析、组织学肿瘤浸润淋巴细胞定量、空间转录组学 NA 影像数据、基因组数据、转录组数据 455名患者,分为队列A(126人)和队列B(329人) NA 空间转录组学 NA NA
400 2026-04-21
Stabilin-1+ lipid-associated macrophages promote lung adenocarcinoma liver metastasis and osimertinib resistance through impairing macrophage phagocytosis via SIRPα-CD47 axis
2026-May, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy IF:15.8Q1
研究论文 本研究揭示了STAB1+脂质相关巨噬细胞通过SIRPα-CD47轴损害巨噬细胞吞噬功能,从而促进肺腺癌肝转移和奥希替尼耐药 首次在肺腺癌肝转移中鉴定出STAB1+脂质相关巨噬细胞新亚群,并阐明其通过CXCL12招募、脂质摄取及SIRPα-CD47信号轴介导免疫逃逸的具体机制 研究主要基于临床样本和动物模型,需进一步验证在更大人群中的普适性及具体靶向治疗的临床可行性 探究脂质相关巨噬细胞在肺腺癌肝转移及奥希替尼耐药中的作用与机制 肺腺癌患者肿瘤组织、肿瘤细胞系、巨噬细胞及小鼠移植瘤模型 单细胞组学与肿瘤免疫 肺腺癌 单细胞RNA测序、RNA-seq、Luminex多因子检测、Co-IP、体内外共培养实验 NA 单细胞转录组数据、RNA-seq数据、蛋白互作数据 原发性与肝转移性肺腺癌患者肿瘤组织 NA 单细胞RNA-seq NA NA
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