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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 21 | 2026-03-17 |
Unraveling pancreatic ductal adenocarcinoma at single-cell resolution with spatial insights: From mechanisms to clinical translation
2026-May-01, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218391
PMID:41771343
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综述 | 本文系统总结了基于单细胞RNA测序(scRNA-seq)的胰腺导管腺癌(PDAC)研究,并讨论了整合单细胞与空间多组学方法在解析PDAC肿瘤微环境中的应用 | 整合了单细胞测序与空间多组学技术,为理解PDAC的细胞异质性、肿瘤微环境动态交互和临床转化提供了新的框架 | 作为一篇综述文章,未提出新的实验数据或模型,主要基于现有文献进行总结和展望 | 系统总结PDAC在单细胞分辨率下的研究进展,并探讨从机制到临床转化的路径 | 胰腺导管腺癌(PDAC)的肿瘤微环境,包括T细胞、髓系细胞、成纤维细胞和恶性上皮细胞等 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq),空间多组学 | NA | 单细胞转录组数据,空间多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq,空间转录组学 | NA | NA |
| 22 | 2026-03-17 |
Targeting ACSS2 disrupts metabolic-epigenetic crosstalk to restore apoptosis and temozolomide chemosensitivity in pancreatic neuroendocrine tumors
2026-May-01, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218406
PMID:41786280
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研究论文 | 本研究揭示了胰腺神经内分泌肿瘤(PNETs)中ACSS2通过代谢-表观遗传信号轴驱动替莫唑胺(TMZ)耐药的新机制,并提出了靶向ACSS2/BCL6/P53轴以恢复化疗敏感性的治疗策略 | 首次在PNETs中发现ACSS2通过介导乙酸盐代谢促进组蛋白高乙酰化,进而上调BCL6并抑制TP53表达,从而驱动TMZ耐药的非冗余代谢-表观遗传屏障 | 研究主要基于临床队列分析、细胞模型、患者来源类器官和小鼠模型,仍需在更大规模的前瞻性临床试验中验证靶向ACSS2/BCL6轴的治疗效果 | 阐明胰腺神经内分泌肿瘤对替莫唑胺化疗耐药的分子机制,并探索克服耐药性的新治疗策略 | 胰腺神经内分泌肿瘤(PNETs)细胞、患者来源类器官、Rip1-Tag2免疫活性小鼠模型 | 肿瘤代谢与表观遗传学 | 胰腺神经内分泌肿瘤 | 单细胞RNA测序、临床队列分析、药理学抑制、基因敲除、免疫治疗联合 | NA | 单细胞转录组数据、临床数据、类器官实验数据、小鼠模型数据 | 未明确指定具体样本数量,但涉及临床队列、患者来源类器官和Rip1-Tag2小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 23 | 2026-03-16 |
Gut-brain axis-mediated mechanisms and immune regulatory pathways in vascular dementia: Insights into microbiota-derived metabolites and novel therapeutic strategies
2026-May-08, Behavioural brain research
IF:2.6Q3
DOI:10.1016/j.bbr.2026.116113
PMID:41722735
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析和机器学习方法,识别了血管性痴呆的关键致病基因PIK3CG,并探索了肠道微生物代谢物通过肠脑轴调控神经炎症的潜在治疗策略 | 首次结合单细胞RNA测序、机器学习优先排序和孟德尔随机化分析,系统揭示了PIK3CG在血管性痴呆中的关键作用,并发现六种具有药物相似性的肠道微生物代谢物可能通过靶向PIK3CG发挥治疗潜力 | 研究主要基于生物信息学分析和体外分子对接,缺乏体内实验验证;样本来源和规模未明确说明,可能影响结果的普适性 | 阐明血管性痴呆的分子机制,探索基于肠脑轴的微生物代谢物干预策略 | 血管性痴呆相关基因、肠道微生物代谢物、神经炎症通路 | 生物信息学 | 血管性痴呆 | 单细胞RNA测序、机器学习(LASSO、神经网络、SVM-RFE)、孟德尔随机化、分子对接 | LASSO、神经网络、SVM | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 24 | 2026-03-16 |
MICALL2 promotes angiogenesis of colorectal cancer by regulating the EGFR/PI3K/AKT/KLF5/VEGFA axis
2026-May, Biochemical pharmacology
IF:5.3Q1
DOI:10.1016/j.bcp.2026.117757
PMID:41617093
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研究论文 | 本研究揭示了MICALL2通过调控EGFR/PI3K/AKT/KLF5/VEGFA轴促进结直肠癌血管生成的新机制 | 首次发现MICALL2在结直肠癌血管生成中的关键作用,并阐明其通过稳定EGFR激活下游信号通路的具体分子机制 | 研究主要基于细胞系和动物模型,缺乏临床患者样本的验证,且未探讨MICALL2在其他癌症类型中的普适性 | 探索结直肠癌血管生成的新机制和潜在治疗靶点 | 结直肠癌细胞、人脐静脉内皮细胞、鸡胚绒毛尿囊膜、异种移植模型 | 肿瘤生物学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、加权基因共表达网络分析、免疫组织化学、体外功能实验、体内动物模型 | NA | 基因表达数据、图像数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 25 | 2026-03-16 |
Single-cell RNA sequencing of human embryonic stem cells reveals immediate and deferred transcriptomic responses to retinoic acid-mediated effects across cell subpopulations
2026-May, Toxicology in vitro : an international journal published in association with BIBRA
IF:2.6Q3
DOI:10.1016/j.tiv.2026.106213
PMID:41679446
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术,分析了H9人胚胎干细胞在视黄酸处理下的转录组响应,揭示了其在多能性和分化过程中的即时与延迟效应 | 首次在单细胞分辨率下,系统描绘了视黄酸对人胚胎干细胞转录组的动态影响,并关联了发育轨迹的改变 | 研究仅基于H9细胞系,可能无法完全代表所有人类胚胎干细胞;样本量相对有限;未深入验证功能机制 | 探索视黄酸作为发育毒性物质或形态发生素,在人胚胎干细胞中的分子签名,以支持未来发育毒性化学筛选的转录组生物标志物开发 | H9人胚胎干细胞系 | 单细胞组学 | 发育毒性 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | H9细胞系在多种处理条件下的样本(具体数量未明确) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 26 | 2026-03-16 |
Deciphering the single-cell transcriptomic atlas of donkey (Equus asinus) gonad development in early gestation
2026-May, Developmental biology
IF:2.5Q2
DOI:10.1016/j.ydbio.2026.02.003
PMID:41690667
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研究论文 | 本研究构建了妊娠早期(4周和8周)驴胚胎性腺的单细胞转录组图谱,揭示了卵巢发育过程中的细胞类型组成、生殖细胞动态分化及相关信号网络的差异 | 首次构建了驴早期妊娠期性腺发育的单细胞转录组图谱,系统揭示了卵巢形态变化、细胞类型异质性、生殖细胞相关基因表达动态以及TGF-β等信号通路的差异,并提出了颗粒细胞可能起源于卵巢上皮细胞的新见解 | 研究仅聚焦于妊娠早期(4周和8周)两个时间点,未能覆盖更完整的发育周期;样本量有限;功能验证实验不足 | 解析驴早期妊娠期性腺发育的分子机制,以探究其低繁殖率的成因 | 妊娠4周和8周的驴胚胎性腺组织 | 单细胞转录组学 | 生殖障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 妊娠4周和8周的驴胚胎性腺组织(具体样本数量未明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 27 | 2026-03-15 |
Tanreqing injection regulates Sema7a/Plxnc1 signaling pathway mediated neutrophil extracellular trap formation to alleviate lipopolysaccharide-induced acute lung injury
2026-May-23, Journal of ethnopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.jep.2026.121397
PMID:41713818
|
研究论文 | 本研究探讨了痰热清注射液通过调节Sema7a/Plxnc1信号通路介导的中性粒细胞胞外诱捕网形成,以减轻脂多糖诱导的急性肺损伤 | 首次揭示了痰热清注射液通过抑制Sema7a/Plxnc1信号通路来减少中性粒细胞胞外诱捕网形成,从而缓解急性肺损伤的分子机制 | 研究主要基于大鼠模型和体外实验,其结论在人体中的适用性尚需进一步临床验证 | 评估痰热清注射液对急性肺损伤的治疗效果并阐明其分子机制 | 脂多糖诱导的急性肺损伤大鼠模型 | 药理学与分子生物学 | 急性肺损伤 | 超高效液相色谱-四极杆-电喷雾质谱、代谢组学、RNA测序、单细胞测序、分子对接 | NA | 代谢组学数据、转录组数据、单细胞数据 | NA | NA | 单细胞测序、RNA测序 | NA | NA |
| 28 | 2026-03-15 |
The co-action mechanism of agreement prescription "homotherapy for heteropathy" against esophageal, head and neck cancer, and lung cancer: network pharmacology, bioinformatics analysis, and experimental validation
2026-May-23, Journal of ethnopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.jep.2026.121430
PMID:41759559
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研究论文 | 本研究通过网络药理学、生物信息学分析和实验验证,探讨了协定处方“异病同治”治疗食管癌、头颈癌和肺癌的共同靶点与分子机制 | 首次整合网络药理学、生物信息学(包括单细胞转录组学)和体内外实验,系统揭示了“异病同治”协定处方在多种癌症中的共同作用靶点(如CCR7、VEGFA)和PI3K-AKT通路机制 | 研究主要基于数据库分析和实验模型,未涉及临床患者数据,且具体处方成分未明确列出,可能影响结果的普适性 | 探索中医“异病同治”协定处方治疗食管癌、头颈癌和肺癌的共同分子靶点与作用机制 | 协定处方的活性成分、癌症相关基因、PI3K-AKT信号通路、以及食管癌、头颈癌和肺癌的细胞与动物模型 | 生物信息学 | 肺癌 | 网络药理学、生物信息学分析、分子对接、单细胞转录组学、体内外实验 | NA | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据、转录组数据 | 未明确样本数量,但使用了TCGA/UALCAN数据库的泛癌数据及实验模型 | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 29 | 2026-03-14 |
Genetic profile of Lepr+ skeletal stem/progenitor cells in the periodontal ligament and functional compensation during aging and bone repair
2026-May, Bone
IF:3.5Q2
DOI:10.1016/j.bone.2026.117833
PMID:41692367
|
研究论文 | 本研究通过谱系追踪和单细胞RNA测序,揭示了牙周韧带中Lepr+骨骼干细胞/祖细胞的层次结构和功能特性,并发现其在衰老和骨修复过程中的贡献有限且存在代偿机制 | 首次在牙周韧带中识别出具有Thy1表达但缺乏Runx2的Lepr亚群,该亚群位于Lepr PDLC谱系的顶端,并揭示了其衰老相关的功能下降及潜在性二态性 | Lepr PDLCs对骨细胞和牙骨质细胞的贡献在数量上有限且随年龄下降,其具体代偿机制尚未完全阐明 | 探究牙周韧带中Lepr+骨骼干细胞/祖细胞的层次组织、干细胞特性维持及其与其他SSPC种群的关系 | 牙周韧带中的Lepr+骨骼干细胞/祖细胞(Lepr PDLCs) | 干细胞生物学 | 骨骼疾病 | 谱系追踪, 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 30 | 2026-03-10 |
PFKFB3 nuclear translocation improves diabetic retinopathy by attenuating endothelial cell senescence through inhibition of USP7-p53 axis
2026-May, Metabolism: clinical and experimental
DOI:10.1016/j.metabol.2026.156553
PMID:41655956
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研究论文 | 本研究揭示了PFKFB3核转位通过抑制USP7-p53轴减轻内皮细胞衰老,从而改善糖尿病视网膜病变的分子机制 | 首次阐明PFKFB3在糖尿病视网膜病变中通过核转位调控USP7-p53轴来抑制内皮细胞衰老的新功能 | 研究主要基于体外细胞模型和动物实验,尚未在临床患者中验证 | 探究PFKFB3在糖尿病视网膜病变内皮细胞衰老中的作用机制 | 糖尿病视网膜病变中的内皮细胞 | 数字病理学 | 糖尿病视网膜病变 | 单细胞RNA测序, Western印迹, SA-β-gal染色, 免疫荧光, 细胞周期流式细胞术, 共免疫沉淀, 质谱分析 | NA | 单细胞RNA测序数据, 蛋白质数据, 图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 31 | 2026-03-09 |
Electrocorticographic, astrocytic and transcriptomic signatures in the triple transgenic mouse model of Alzheimer's disease submitted to stearoyl-CoA desaturase inhibition
2026-May-15, Neuropharmacology
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.neuropharm.2026.110835
PMID:41539386
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研究论文 | 本研究探讨了在阿尔茨海默病三转基因小鼠模型中,抑制硬脂酰辅酶A去饱和酶对睡眠、脑电图活动、星形胶质细胞功能、脂质代谢和转录组的影响 | 首次结合脑电图记录、星形胶质细胞标记、脂滴分析和空间转录组学,全面评估SCD抑制对AD模型小鼠多维度病理特征的挽救作用 | 研究仅使用雌性小鼠,未涵盖性别差异;SCD抑制未能恢复AD小鼠的睡眠时间改变 | 探究SCD抑制是否能恢复AD模型小鼠的睡眠障碍,并评估其对脑脂质代谢、星形胶质细胞功能和转录组的影响 | 野生型和三转基因阿尔茨海默病雌性小鼠 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 脑电图记录、免疫组织化学、空间转录组学 | 三转基因小鼠模型 | 生理信号、图像、转录组数据 | 野生型和3xTg-AD雌性小鼠,接受SCD抑制剂或对照处理 | NA | NA | NA | NA |
| 32 | 2026-03-09 |
The modified Zuojin formula (SQQT) associates ILC2-linked JAK-2/STAT5/c-Myc cascade and gastric metaplasia regression
2026-May-10, Journal of ethnopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.jep.2026.121345
PMID:41663001
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研究论文 | 本研究探讨了改良左金方(SQQT)通过调节ILC2介导的JAK-2/STAT5/c-Myc通路治疗胃化生的机制 | 首次通过单细胞RNA测序揭示胃化生患者中ILC2增加,并验证SQQT通过靶向JAK-2/STAT5/c-Myc通路抑制细胞增殖 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验,临床样本量有限,且SQQT的具体活性成分作用机制需进一步验证 | 探究SQQT在胃化生免疫微环境中的作用机制 | 胃化生患者样本、小鼠模型(GM诱导)及GES-1细胞系 | 数字病理学 | 胃化生 | 单细胞RNA测序、网络药理学、分子对接、组织学分析、细胞因子检测 | NA | RNA测序数据、图像数据、蛋白质数据 | 胃化生患者样本(未明确数量)、小鼠模型(剂量分组:1.69, 3.38, 6.76 g/kg SQQT) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 33 | 2026-03-09 |
Construction of a multi-tissue immune atlas for Chinese tongue sole (Cynoglossus semilaevis) reveals granulocyte functional adaptation and underlying regulatory mechanisms
2026-May, Fish & shellfish immunology
IF:4.1Q1
DOI:10.1016/j.fsi.2026.111215
PMID:41720367
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研究论文 | 本研究通过整合血液、肝脏、脾脏和头肾的单细胞RNA测序数据,构建了中国半滑舌鳎的多组织免疫图谱,揭示了粒细胞的功能适应性和调控机制 | 首次构建了中国半滑舌鳎的多组织免疫图谱,识别了五个转录不同的粒细胞亚群,揭示了其组织特异性分布和发育轨迹,以及cxcr2/cxcr4轴和cd44b介导的通讯策略 | NA | 研究硬骨鱼粒细胞在不同组织微环境中的功能适应性和调控机制 | 中国半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis) | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 34 | 2026-03-01 |
Single-cell transcriptomics and metabolomics demonstrate that Taohe Chengqi decoction alleviates sepsis-associated acute lung injury by modulating immunometabolism
2026-May-10, Journal of ethnopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.jep.2026.121283
PMID:41619860
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学和代谢组学分析,探讨了桃核承气汤通过调节免疫代谢缓解脓毒症相关急性肺损伤的机制 | 整合单细胞转录组学和非靶向代谢组学,首次揭示了桃核承气汤通过抑制糖酵解改善肺泡-毛细血管屏障和免疫微环境的机制 | 研究基于一批桃核承气汤样本,需进一步验证多批次样本的一致性和可重复性 | 探索桃核承气汤治疗脓毒症相关急性肺损伤的潜在免疫代谢机制 | LPS诱导的SA-ALI小鼠模型 | 数字病理学 | 脓毒症相关急性肺损伤 | 单细胞转录组学, 非靶向代谢组学, Western blotting, RT-PCR, ELISA, 流式细胞术 | NA | 转录组数据, 代谢组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 代谢组学 | NA | NA |
| 35 | 2026-03-01 |
Supplementation with Lycium barbarum glycopeptide (LbGP) rescues the quality of aged oocytes
2026-May-10, Journal of ethnopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.jep.2026.121318
PMID:41651042
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研究论文 | 本研究探讨了枸杞糖肽(LbGP)对老年小鼠卵巢功能和卵母细胞质量的恢复作用及其机制 | 首次全面揭示了LbGP通过激活PPAR信号通路恢复老年卵母细胞线粒体功能,并通过单细胞RNA测序系统重塑卵巢微环境 | 研究仅基于小鼠模型,其结论在人类中的适用性有待进一步验证 | 研究LbGP对生殖衰老的对抗作用及改善卵母细胞质量的机制 | 老年雌性小鼠的卵巢组织和卵母细胞 | 生殖医学 | 生殖衰老 | 组织学分析、体外受精(IVF)、早期胚胎培养、活细胞成像、蛋白质组学分析、单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 图像、文本(测序数据) | 老年雌性小鼠 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 36 | 2026-03-01 |
Inhibition of the p38/JNK MAPK pathway mediated by circadian rhythm genes: Study of the mechanism of Linggan Wuwei Jiangxin decoction in the treatment of COPD
2026-May-10, Journal of ethnopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.jep.2026.121349
PMID:41672117
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研究论文 | 本研究探讨了苓甘五味姜辛汤通过调节昼夜节律基因抑制p38/JNK MAPK通路治疗慢性阻塞性肺疾病的机制 | 首次整合代谢组学、转录组学、单细胞RNA测序及机器学习算法,揭示了苓甘五味姜辛汤通过昼夜节律基因Bmal1和Per2调控p38/JNK MAPK通路的新机制 | 研究主要基于大鼠模型和细胞实验,尚未在人体临床试验中验证,且机制探索可能未涵盖所有潜在通路 | 阐明苓甘五味姜辛汤预防和治疗慢性阻塞性肺疾病的作用机制 | 慢性阻塞性肺疾病大鼠模型及BEAS-2B细胞系 | 生物信息学 | 慢性阻塞性肺疾病 | UPLC-MS/MS, 代谢组学, 转录组学, 单细胞RNA测序, WGCNA, 机器学习算法, 分子对接, 分子动力学模拟 | 机器学习算法(未指定具体模型), WGCNA | 组学数据, 图像, 文本 | 慢性阻塞性肺疾病大鼠模型及BEAS-2B细胞 | NA | 单细胞RNA测序, 代谢组学, 转录组学 | NA | NA |
| 37 | 2026-02-28 |
Human ISG15 deficiency unveils impaired healing of ulcerations via type I interferon-mediated fibrosis
2026-May-04, Journal of human immunity
DOI:10.70962/jhi.20250011
PMID:41743834
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研究论文 | 本研究通过结合分子生物学方法和空间转录组学,揭示了ISG15缺陷导致I型干扰素介导的纤维化及溃疡愈合受损的机制 | 首次在ISG15缺陷患者样本中结合空间转录组学分析,阐明了慢性I型干扰素暴露如何通过影响上皮-间质转化、巨噬细胞极化和成纤维细胞功能导致多器官纤维化 | 研究主要基于体外模型和患者活检样本,缺乏体内动物模型的验证,且样本量有限 | 阐明ISG15缺陷导致免疫介导纤维化的分子机制 | ISG15缺陷患者皮肤活检样本、ISG15敲除的上皮细胞和成纤维细胞 | 数字病理学 | 皮肤纤维化病变 | 空间转录组学、分子生物学方法、体外模型 | NA | 空间转录组数据、组织图像、细胞实验数据 | 患者皮肤活检样本(具体数量未明确说明) | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 38 | 2026-02-28 |
Multi-omics identifies an epithelial-B cell cross-talk that drives functional B cell diversion in breast cancer lymph node metastasis
2026-May, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2026.112394
PMID:41610965
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、空间转录组学和体内功能模型,揭示了乳腺癌淋巴结转移中B细胞的功能异质性及其与上皮细胞的相互作用机制 | 首次系统性地绘制了乳腺癌转移过程中B细胞状态和相互作用的图谱,发现了IgA浆细胞在转移淋巴结中的特异性扩增,并鉴定了上皮来源的LPAR2信号调控B细胞功能的新机制 | 研究主要聚焦于HR/HER2乳腺癌亚型,其他亚型的普适性有待验证;功能验证主要在动物模型中进行,临床转化需要进一步研究 | 阐明乳腺癌淋巴结转移过程中B细胞的功能异质性及其在转移进展中的作用机制 | HR/HER2乳腺癌患者的配对原发肿瘤和转移淋巴结样本 | 单细胞组学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 体内功能模型 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | 配对的原发肿瘤和转移淋巴结样本(具体数量未明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 39 | 2026-02-23 |
Accurate classification of ependymomas and medulloblastomas using Raman spectroscopy and pilot transcriptomic profiling
2026-May-05, Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy
DOI:10.1016/j.saa.2026.127532
PMID:41653757
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研究论文 | 本研究利用拉曼光谱准确区分后颅窝室管膜瘤和髓母细胞瘤,并通过初步空间转录组分析提供生物学背景 | 首次将拉曼光谱与空间转录组分析结合,用于区分室管膜瘤和髓母细胞瘤,揭示了与脂质代谢和血管生成相关的生化差异 | 患者层面的性能需在更大队列中进一步验证,研究为回顾性设计且样本量有限 | 评估拉曼光谱在区分室管膜瘤和髓母细胞瘤中的准确性,并探索其作为无标记辅助诊断技术的潜力 | 后颅窝室管膜瘤和髓母细胞瘤的冷冻及FFPE组织样本 | 数字病理学 | 脑肿瘤 | 拉曼光谱,空间转录组学 | PCA-SVM分类器 | 光谱数据,转录组数据 | 34个样本(21个冷冻,13个FFPE) | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Genomics Xenium In Situ | 10x Genomics Xenium In Situ v2 FFPE工作流程 |
| 40 | 2026-02-23 |
Monocyte-derived macrophages promote retinal damage after ischemic stroke via IL-1β-dependent mechanism
2026-May, Experimental neurology
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.expneurol.2026.115676
PMID:41621472
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研究论文 | 本研究揭示了缺血性中风后单核细胞来源的巨噬细胞通过IL-1β依赖机制促进视网膜损伤 | 首次结合单细胞RNA测序、Cx3cr1Ccr2报告小鼠和CCL2中和抗体干预,明确了中风后浸润的单核细胞来源巨噬细胞在视网膜中的扩增和促炎表型,并通过IL-1β中和抗体及Nlrp3缺陷小鼠证实了其IL-1β依赖的损伤机制 | 研究基于小鼠MCAO模型,结果在人类中的直接适用性需进一步验证;未详细探讨其他炎症因子或细胞类型的潜在作用 | 探究缺血性中风后视网膜损伤的炎症机制,特别是单核细胞来源巨噬细胞的作用 | 小鼠(包括Cx3cr1Ccr2报告小鼠和Nlrp3缺陷小鼠)的视网膜组织及其中风后变化 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 视网膜bulk RNA测序, 免疫荧光染色, Luminex检测, 视网膜电图, TUNEL染色, 苏木精-伊红染色 | NA | RNA测序数据, 图像数据, 电生理数据 | 未明确样本数量,但涉及多种小鼠模型和实验方法 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |