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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 361 | 2026-06-06 |
Single-cell spatial transcriptional profiling of pancreatic ductal adenocarcinoma uncovers key immune-modulating and pro-metastatic mechanisms
2026-May-28, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218613
PMID:42214806
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研究论文 | 利用单细胞空间转录组学技术解析胰腺导管腺癌从原发肿瘤到肝转移的细胞动态、空间结构及分子机制,揭示免疫调节和促转移的关键机制 | 首次在匹配的原发肿瘤和肝转移样本上应用高分辨率单细胞空间转录组学,构建包含超过90万个细胞的单细胞空间图谱,识别出TREM2和MMP12巨噬细胞亚群分别驱动血管重塑和细胞外基质重组,并发现CXCL9/10细胞可增强免疫检查点阻断疗效 | 未明确说明局限性,但基于摘要推测可能包括样本量有限、动物模型与人类生物学差异、以及空间转录组学技术的分辨率限制 | 揭示胰腺导管腺癌从原发肿瘤到肝转移过程中肿瘤微环境的细胞动态、空间结构及分子机制,寻找新的免疫调节和促转移机制及治疗靶点 | 胰腺导管腺癌患者的匹配原发肿瘤和肝转移样本 | 数字病理学,机器学习 | 胰腺导管腺癌 | 单细胞空间转录组学 (Xenium In Situ), 单细胞RNA测序 | NA | 空间转录组数据,单细胞RNA测序数据 | 超过90万个细胞 | 10x Genomics | 空间转录组学,单细胞RNA-seq | Xenium In Situ (5K) | Xenium In Situ (5K) 用于FFPE样本的单细胞空间转录组分析 |
| 362 | 2026-06-06 |
Multimodal atlas of human atherosclerosis links granular vascular cell states to coronary artery disease risk
2026-May-26, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.64898/2026.05.24.26353986
PMID:42245058
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研究论文 | 构建人类动脉粥样硬化多模态图谱,将颗粒状血管细胞状态与冠状动脉疾病风险联系起来 | 首次整合单细胞转录组、表观基因组和高分辨率空间表达数据,构建多模态动脉粥样硬化图谱;揭示平滑肌细胞和内皮细胞表型转变的顺式调控架构;建立细胞特异性增强子-基因连接图谱和多模态基因调控网络 | 未明确说明 | 通过多模态分子图谱解析冠状动脉疾病遗传风险位点的细胞特异性调控机制 | 人类动脉粥样硬化动脉床组织样本 | 基因组学、表观基因组学、空间转录组学 | 冠状动脉疾病、动脉粥样硬化 | 单细胞转录组测序、单细胞表观基因组测序、空间表达分析 | NA | 单细胞转录组数据、单细胞表观基因组数据、空间表达数据 | 超过一百万个细胞 | NA | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 363 | 2026-06-06 |
Targeting Oncomucin-driven Immunosuppression Improves the Efficacy of K-rasG12D Inhibition in Pancreatic Cancer
2026-May-25, Gastroenterology
IF:25.7Q1
DOI:10.1053/j.gastro.2026.04.041
PMID:42191046
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研究论文 | 研究癌性黏蛋白驱动的免疫抑制如何影响胰腺癌中K-rasG12D抑制剂的疗效,并探索靶向癌性黏蛋白的联合治疗策略 | 首次揭示跨膜癌性黏蛋白通过表皮生长因子受体/Unc-5 Netrin受体B信号通路促进胰腺癌免疫逃逸,并证明靶向癌性黏蛋白可增强K-rasG12D抑制剂的治疗效果,提出癌性黏蛋白作为新型免疫调节因子和治疗靶点 | NA | 评估癌性黏蛋白对胰腺癌肿瘤微环境的患者中心影响,为诊断和治疗策略提供信息 | 胰腺导管腺癌患者和小鼠模型 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序, 多重/连续免疫染色, NanoString分析, 基因沉默 | NA | 基因表达数据, 图像数据 | 34例单细胞RNA测序样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序 |
| 364 | 2026-06-06 |
Targeting LRRC15 in Cancer-Associated Fibroblasts Modifies the Extracellular Matrix and Enhances Tumor Immune Responses to Suppress Lung Cancer Progression
2026-May-15, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-2871
PMID:41591362
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研究论文 | 本研究识别了LRRC15+癌症相关成纤维细胞是肺癌中肿瘤特异性的CAF亚群,并提出LRRC15作为潜在治疗靶点,通过调节细胞外基质和增强免疫应答抑制肺癌进展 | 首次提出LRRC15作为肺癌治疗靶点,并开发了靶向LRRC15和TGFβ的双特异性抗体,为靶向CAF的癌症治疗提供新策略 | 研究主要在动物模型中进行,未在人类患者中验证其疗效和安全性 | 探索LRRC15在癌症相关成纤维细胞中的作用及其作为肺癌治疗靶点的潜力 | 肺癌相关成纤维细胞(CAF)、小鼠肺癌模型 | 机器学习和数字病理学 | 肺癌 | 单细胞转录组学 | NA | NA | 小鼠肺癌模型样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3端测序平台用于单细胞转录组分析 |
| 365 | 2026-06-06 |
Immune dysfunction contributes to comorbid depression in patients with multiple sclerosis
2026-May-15, Journal of affective disorders
IF:4.9Q1
DOI:10.1016/j.jad.2026.121253
PMID:41605342
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研究论文 | 通过整合基因组和单细胞数据,研究免疫功能障碍在多发性硬化症合并抑郁中的作用 | 首次整合GWAS和单细胞RNA测序数据,发现CD8+ T细胞介导的HLA-B限制性靶向5-HT1F受体神经元可能是MS合并抑郁的机制 | 单细胞数据样本量较小(仅4例MS患者),且未验证因果关系 | 探讨免疫功能障碍是否促进多发性硬化症合并抑郁的发病机制 | 多发性硬化症患者及抑郁患者 | 机器学习 | 多发性硬化症, 抑郁症 | GWAS, 单细胞RNA测序, TCR测序 | NA | 基因组数据, 单细胞转录组数据 | 4例多发性硬化症患者(2例合并抑郁,2例无抑郁)的外周血单核细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 366 | 2026-06-06 |
Single-cell and spatial analyses identify a glycolysis-high state driven by STOML2 in epithelial ovarian cancer
2026-May-15, Experimental cell research
IF:3.3Q2
DOI:10.1016/j.yexcr.2026.115066
PMID:42142700
|
研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序与空间转录组学,揭示STOML2驱动上皮性卵巢癌中糖酵解高活性恶性表型及其调控机制 | 首次通过单细胞和空间多组学联合分析,发现STOML2作为糖酵解枢纽基因通过AKT/mTOR信号通路驱动卵巢癌代谢重编程,并构建基于STOML2的预后风险模型 | 未明确STOML2直接结合靶点,体内动物模型验证尚缺,临床样本验证队列规模有限 | 阐明上皮性卵巢癌中糖酵解相关恶性上皮状态的调控机制,鉴定可干预的代谢调控枢纽 | 上皮性卵巢癌细胞(A2780和SKOV3细胞系)及临床肿瘤组织样本 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, Seahorse细胞外通量分析, 蛋白质免疫印迹 | 高维加权基因共表达网络分析, 机器学习预后模型 | 基因表达数据, 空间转录组数据 | TCGA-OV队列及多个独立GEO队列,具体样本数未明确 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 367 | 2026-06-06 |
CXCL16 as a potential therapeutic target to limit the activity of asthmatic CD4 memory T cells
2026-May-14, The Journal of allergy and clinical immunology
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jaci.2026.05.004
PMID:42134609
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研究论文 | 探讨CXCL16-CXCR6通路在哮喘CD4记忆T细胞活性中的作用,并评估其作为治疗靶点的潜力 | 首次通过单细胞转录组学揭示CXCR6在哮喘肺CD4记忆T细胞中高表达,并证实阻断CXCL16可显著减少肺CD4记忆效应T细胞积累,减少组织炎症,并具有持续保护效应 | 研究主要在动物模型中进行,人类数据仅基于单细胞RNA测序分析,需进一步验证临床转化效果 | 研究CXCL16-CXCR6相互作用在哮喘相关CD4组织驻留记忆T细胞活性和积累中的作用 | 人和小鼠哮喘肺CD4 T细胞 | 机器学习和数字病理学 | 哮喘 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 人和小鼠哮喘肺细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 368 | 2026-06-06 |
Multi-Omics Analysis and In Vitro Experimental Validation Identify Candidate Mechanisms of Baicalein Against Chronic Obstructive Pulmonary Disease
2026-May-11, Molecules (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/molecules31101610
PMID:42197164
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研究论文 | 该研究通过多组学分析和体外实验验证,探讨黄芩素对抗慢性阻塞性肺疾病的潜在机制 | 创新地将多数据集转录组分析、单细胞转录组学、机器学习特征选择、孟德尔随机化、分子模拟和虚拟敲除分析等多种方法整合,用于黄芩素治疗COPD的靶点优先排序和机制探索 | 预测的以巨噬细胞为中心的机制尚需在免疫细胞和体内模型中进行专门的验证 | 阐明黄芩素治疗慢性阻塞性肺疾病的潜在机制 | 慢性阻塞性肺疾病(COPD)和黄芩素 | 机器学习 | 慢性阻塞性肺疾病 | 转录组学分析、单细胞转录组学、机器学习的特征选择、孟德尔随机化、分子模拟、虚拟敲除分析、体外实验 | LASSO回归、随机森林、支持向量机 | 转录组数据、单细胞转录组数据、蛋白质组数据、遗传关联数据 | 260个对照样本和250个COPD样本(来自四个整合的GEO数据集) | NA | NA | NA | NA |
| 369 | 2026-06-06 |
Beyond the Cell Atlas: Functional Communities as the Essential Pathologic Units Driving Kidney Disease
2026-May-01, Journal of the American Society of Nephrology : JASN
IF:10.3Q1
DOI:10.1681/ASN.0000001023
PMID:41563353
|
综述 | 本文提出‘功能社群’概念作为肾脏疾病的关键病理单元,并探讨其临床应用价值 | 首次系统性地提出‘功能社群’作为肾脏疾病的病理单元,整合空间和多组学技术解析细胞间相互作用 | 该框架仍处于概念阶段,面临技术挑战和临床转化的关键问题 | 提出基于功能社群的新型肾脏病理认知框架并指导下一代诊疗方案开发 | 肾小管损伤修复微环境、促纤维化微环境、免疫破坏微环境等三个典型病理社群 | 数字病理学 | 肾脏疾病 | 空间转录组学、多组学技术、人工智能 | NA | 多组学数据 | NA | NA | 空间转录组学、单细胞多组学 | NA | NA |
| 370 | 2026-06-06 |
Parasympathetic nerves in the kidney pelvis contribute to blood pressure regulation
2026-May, Kidney international
IF:14.8Q1
DOI:10.1016/j.kint.2026.01.002
PMID:41565024
|
研究论文 | 本研究证实肾盂存在副交感神经支配,并揭示迷走神经肾传入通路参与血压调节 | 首次通过多标记技术确认肾盂存在交感、副交感和感觉神经的多组分支配,并利用光纤光度法检测到肾神经释放乙酰胆碱,通过光遗传学激活证实迷走神经肾传入通路可降低血压 | 未提及具体限制 | 验证肾副交感神经的功能活性及其在血压调节中的生理作用 | 小鼠肾盂的神经支配、乙酰胆碱受体表达及血压调节机制 | 神经科学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、定量逆转录聚合酶链反应、荧光原位杂交、光纤光度法、光遗传学 | NA | 基因表达数据、生理信号数据 | 未明确提及样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 371 | 2026-06-06 |
Longitudinal spatial transcriptomics reveals the molecular dynamics of pulmonary artery remodeling in pulmonary arterial hypertension
2026-May, The Journal of heart and lung transplantation : the official publication of the International Society for Heart Transplantation
DOI:10.1016/j.healun.2026.01.017
PMID:41577266
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研究论文 | 首次纵向空间转录组分析揭示肺动脉高压患者肺动脉重塑的分子动态变化 | 首次对同一肺动脉高压患者间隔13年的两次肺移植样本进行纵向空间转录组分析,揭示血管病变的时间动态,并识别出与严重重塑小肺动脉相关的115个基因重塑特征及25个核心基因特征 | 仅基于一名患者的两次移植样本,样本量极小,可能限制结论的普适性 | 探究肺动脉高压中肺动脉重塑的分子动态变化,识别可用于指导靶向治疗的基因特征 | 肺动脉高压患者肺移植组织中的小动脉(20-500 µm)和大动脉(>500 µm) | 空间转录组学 | 肺动脉高压 | 空间转录组学 | NA | 基因表达数据 | 1名肺动脉高压患者,两次肺移植样本(间隔13年) | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 372 | 2026-06-06 |
CXCR2+ Neutrophils Drive Neutrophil Extracellular Traps Formation and Exacerbate Pulpitis in Rats: An In Vitro and In Vivo Laboratory Investigation
2026-May, International endodontic journal
IF:5.4Q1
DOI:10.1111/iej.70098
PMID:41589026
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研究论文 | 该研究通过转录组分析和单细胞RNA测序揭示了CXCR2+中性粒细胞在牙髓炎中驱动中性粒细胞胞外陷阱形成并加重炎症的机制,并评估了靶向CXCR2的治疗潜力 | 首次在牙髓炎中鉴定出CXCR2+中性粒细胞亚群作为促炎亚型,并阐明其通过巨噬细胞来源的CXCL8-CXCR2信号驱动NETs形成的机制,同时验证了CXCR2抑制剂作为免疫调节靶点的治疗潜力 | 未提及具体的局限性 | 表征牙髓炎中中性粒细胞胞外陷阱的特征及其调控机制,并评估靶向中性粒细胞亚群的治疗潜力 | 牙髓炎组织、HL-60来源的中性粒细胞、THP-1巨噬细胞、人牙髓细胞、Sprague-Dawley大鼠 | 数字病理学 | 牙髓炎 | 转录组分析、单细胞RNA测序、免疫荧光、微CT分析 | NA | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据、组织样本数据 | 人类细胞系和大鼠模型(每组5只,7-8周龄雄性Sprague-Dawley大鼠) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 分析GSE92681、GSE274562、GSE280528数据集 |
| 373 | 2026-06-06 |
α -Klotho Promotes Cell Death and Suppresses Inflammation through TNF-Cellular Inhibitor of Apoptosis Protein 1 Signaling in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease
2026-May-01, Journal of the American Society of Nephrology : JASN
IF:10.3Q1
DOI:10.1681/ASN.0000000940
PMID:41563399
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研究论文 | 研究表明α-Klotho通过TNF-细胞凋亡抑制蛋白1信号通路在常染色体显性多囊肾病中促进细胞死亡并抑制炎症 | 首次阐明α-Klotho在ADPKD中通过与细胞凋亡抑制蛋白1相互作用并使其不稳定,调控TNF依赖性囊性细胞凋亡和炎症的新机制 | 未提及具体局限性 | 研究α-Klotho在常染色体显性多囊肾病中的作用及机制 | α-Klotho蛋白、Pkd1突变小鼠模型 | 机器学习 | 多囊肾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | Pkd1突变小鼠和转基因α-Klotho/Pkd1突变小鼠 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 374 | 2026-06-06 |
GPR183 contributes to renal macrophage infiltration and fibrosis in kidney injury
2026-05-01, American journal of physiology. Renal physiology
DOI:10.1152/ajprenal.00037.2026
PMID:41954905
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研究论文 | 探讨GPR183在肾损伤中促进巨噬细胞浸润和纤维化的作用 | 首次揭示GPR183作为氧化固醇受体在肾损伤中调控巨噬细胞表型及纤维化的新机制 | 研究主要基于小鼠模型,人类数据仅通过公开单细胞测序分析,缺乏临床干预验证 | 探究GPR183在肾损伤中的免疫调节作用及其对肾纤维化的影响 | 小鼠肾损伤模型(腺嘌呤饮食诱导慢性肾病及叶酸诱导肾病)及人类慢性肾病患者单细胞数据 | 数字病理学 | 慢性肾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 小鼠模型及公开人类单细胞RNA测序数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 375 | 2026-06-05 |
Oral epithelial barrier: Gatekeeper of mucosal immunity and driver of disease
2026-May-30, Microbiological research
IF:6.1Q1
DOI:10.1016/j.micres.2026.128568
PMID:42235250
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综述 | 探讨口腔上皮屏障作为黏膜免疫守门人和疾病驱动因子的角色,综述其在健康和疾病中的免疫调控机制 | 提出了上皮炎性记忆的新概念,即上皮干细胞和前体细胞保留过去炎症刺激的持久印记,为理解牙周炎等慢性疾病提供了新视角 | NA | 综述口腔上皮屏障在黏膜免疫和口腔炎症疾病中的核心作用及靶向治疗潜力 | 口腔黏膜上皮及其免疫调控机制 | NA | 口腔炎症性疾病 | 单细胞转录组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 376 | 2026-06-05 |
Ndufa4l2 drives the pathological activation of Müller cells in ischemic retinopathy via the PI3K/AKT signaling pathway
2026-May-30, Pathology, research and practice
DOI:10.1016/j.prp.2026.156567
PMID:42235340
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research paper | 该研究揭示了Ndufa4l2通过PI3K/AKT信号通路驱动缺血性视网膜病变中Müller细胞病理活化的机制 | 首次鉴定Ndufa4l2为缺血性视网膜病变中Müller细胞病理活化的关键内在驱动因子,并阐明其通过PI3K/AKT信号通路发挥作用 | 研究主要基于小鼠模型,需要在人体组织或临床样本中进一步验证 | 探究Ndufa4l2在Müller细胞病理活化中的作用及分子机制 | 缺血性视网膜病变中的Müller细胞 | machine learning | 缺血性视网膜病变 | scRNA-seq, CRISPR/Cas9 | NA | 单细胞转录组数据 | 氧诱导视网膜病变小鼠模型 | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 377 | 2026-06-05 |
Pan-cancer spatial atlas of tertiary lymphoid structures
2026-05-28, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.adz2742
PMID:42207882
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研究论文 | 通过分析12种癌症类型的空间转录组数据,构建泛癌三级淋巴结构图谱,并表征其空间结构和成熟状态 | 首次构建泛癌三级淋巴结构空间图谱,结合超高通量单细胞空间分析揭示成熟过程中的细胞生态位重塑,并开发AI框架从H&E染色图像预测TLS成熟状态 | 未明确提及具体局限性,但可能依赖于公共数据集的可推广性及AI模型的泛化能力 | 系统解析三级淋巴结构的空间组织、成熟状态及其在不同癌症类型中的临床相关性 | 12种癌症类型的空间转录组样本及独立治疗队列的病理图像 | 数字病理学, 计算机视觉 | 癌症(泛癌),肺癌,前列腺癌等 | 空间转录组学, 单细胞空间分析, 组织病理图像AI分析 | 人工智能框架(具体类型未明确,可能为深度学习模型) | 图像,空间转录组数据 | 12种癌症类型的空间转录组样本,TCGA及多个独立治疗队列 | 10x Genomics | 空间转录组学, 单细胞多组学 | 10x Visium, 10x Chromium | 10x Visium用于空间转录组分析,10x Chromium用于超高通量单细胞空间分析 |
| 378 | 2026-06-05 |
Acute wood smoke exposure is associated with cell-specific hippocampal transcriptomic responses in an accelerated ovarian failure mouse model
2026-May-28, Neurotoxicology
IF:3.4Q2
DOI:10.1016/j.neuro.2026.103476
PMID:42214760
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研究论文 | 使用加速卵巢衰竭小鼠模型,研究急性木材烟雾暴露对海马细胞特异性转录组反应的影响 | 首次结合空间转录组学和加速卵巢衰竭模型,揭示围绝经期激素状态如何放大木材烟雾暴露引起的海马细胞特异性转录组变化 | 未提及具体局限性 | 探究围绝经期样激素状态是否加剧急性木材烟雾暴露对海马的反应 | 雌性C57BL/6小鼠,使用4-乙烯基环己烯二环氧化物诱导的加速卵巢衰竭模型 | 数字病理学 | 神经系统疾病 | 空间转录组学 | NA | 基因表达数据 | 每组4个海马切片 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10x Visium空间转录组学平台,用于分析海马组织切片 |
| 379 | 2026-06-05 |
Current evidence on the cell of origin of meningiomas disputes the arachnoid cap cell dogma
2026-05-21, Acta neurochirurgica
IF:1.9Q2
DOI:10.1007/s00701-026-06908-1
PMID:42165909
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综述 | 重新审视脑膜瘤起源的传统观点,质疑蛛网膜帽细胞假说,并提出基于单细胞转录组学等多组学证据的更复杂异质性起源 | 综合单细胞转录组学、空间测序、发育生物学和转基因动物模型的新证据,挑战统治百年的蛛网膜帽细胞假说,提出脑膜瘤起源的异质性和区域性 | 仅为一篇小型综述,缺乏原始实验数据验证,也可能受限于历史研究样本和传统技术的偏见 | 批判性评估脑膜瘤细胞起源的传统观点,推动基于多组学和发育生物学的更准确分类和治疗策略 | 脑膜瘤的细胞起源,包括蛛网膜帽细胞、成纤维细胞样或区域特异的脑膜祖细胞 | 数字病理学 | 脑膜瘤 | 单细胞转录组学、空间测序、多组学、发育生物学、转基因动物模型 | NA | 分子和蛋白质组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 380 | 2026-06-05 |
Multiomic study of cutaneous T-cell lymphoma reveals single-cell clonal evolution in progression and therapy resistance
2026-May-21, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025029012
PMID:41662591
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研究论文 | 通过多组学分析揭示皮肤T细胞淋巴瘤在疾病进展和治疗耐药中的单细胞克隆演化 | 首次以单细胞分辨率结合外显子组、全基因组、表观基因组、T细胞受体和RNA测序等多组学数据,全面解析CTCL的克隆演化机制,发现Rho GTPase通路失调在CTCL进展中的新作用 | 未提及具体局限性 | 明确CTCL在单细胞水平上的进展机制,识别临床有用的生物标志物和治疗靶点 | 来自34名CTCL患者的99份临床标注的系列皮肤、外周血和淋巴结样本 | 机器学习 | 皮肤T细胞淋巴瘤 | 外显子组测序、全基因组测序、表观基因组测序、批量RNA测序、单细胞T细胞受体测序、单细胞RNA测序、CUT&RUN | NA | 基因组数据、转录组数据、表观基因组数据 | 34名患者的99份样本 | Illumina | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | Illumina NovaSeq | 使用Illumina NovaSeq进行高通量测序 |