本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ,每日自动更新(使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤),已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,可能存在错误或遗漏,请使用时务必注意核实!
如有建议或合作意向,欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错,还请不吝 给我打赏,你的支持是我继续创新的重要动力!


除通过在线浏览外,为方便用户离线查阅,本站也提供 付费下载(定价19.9元)。之所以考虑收费,是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的,还请理解并多多支持。本站数据会持续更新,而仅需一次付费,未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 321 | 2026-06-10 |
Single-cell transcriptomics reveals diversity and conservation of chicken lymphocytes
2026-May, Poultry science
IF:3.8Q1
DOI:10.1016/j.psj.2026.106475
PMID:41719991
|
研究论文 | 通过单细胞转录组学构建鸡免疫器官高分辨率图谱,揭示了淋巴细胞的多样性和保守性 | 首次系统构建鸡胸腺、法氏囊和脾脏三个主要免疫器官的单细胞转录组图谱,鉴定出24种免疫和基质细胞类型,并比较了它们在不同器官中的分布与发育轨迹 | 未说明 | 了解禽类免疫防御机制,推进家禽抗病育种,并为脊椎动物免疫学提供进化见解 | 鸡(Gallus gallus)的三个主要免疫器官:胸腺、法氏囊和脾脏 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 322 | 2026-06-10 |
Construction of a multi-tissue immune atlas for Chinese tongue sole (Cynoglossus semilaevis) reveals granulocyte functional adaptation and underlying regulatory mechanisms
2026-May, Fish & shellfish immunology
IF:4.1Q1
DOI:10.1016/j.fsi.2026.111215
PMID:41720367
|
研究论文 | 通过整合单细胞RNA测序数据,构建了半滑舌鳎多组织免疫图谱,揭示了粒细胞功能适应及调控机制 | 首次在鱼类中系统描述粒细胞亚群的功能适应性和组织特异性分布,发现保守的cd44b介导的通讯模块 | 信息不足,输出NA | 解析鱼类粒细胞在不同组织微环境中的功能适应性及其调控机制 | 半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)的血液、肝脏、脾脏和头肾中的粒细胞 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 多组织样本(血液、肝脏、脾脏、头肾) | 信息不足,输出NA | 单细胞RNA测序 | 信息不足,输出NA | 信息不足,输出NA |
| 323 | 2026-06-10 |
Pancancer Fine-Mapping of Mutational Intolerance Identifies CHEK1 as an Immunosuppressive Driver in Lung Adenocarcinoma
2026-May, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202521265
PMID:41722056
|
研究论文 | 通过泛癌突变不耐受基因精细定位,发现CHEK1在肺腺癌中作为免疫抑制驱动因子的作用 | 开发了miDriver计算框架,通过泛癌-正常组织突变对比识别突变不耐受基因,并发现CHEK1作为双重治疗靶点,同时破坏肿瘤内在适应性和重塑免疫抑制微环境 | 未明确提及 | 识别泛癌中的突变不耐受基因并探索其作为治疗靶点的潜力 | 突变不耐受基因,特别是CHEK1 | 机器学习 | 肺腺癌 | 单细胞转录组学, 多重免疫荧光, CRISPR筛选 | NA | 基因组数据, 转录组数据 | 8,096个肿瘤样本,涵盖13种癌症类型 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 324 | 2026-06-10 |
Radiotherapy disrupts ferroptosis tolerance by reducing DNMT1 levels and uncouples STING silencing in LKB1-deficient lung tumors
2026-May, Free radical biology & medicine
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析揭示LKB1缺陷肺癌中放疗通过降低DNMT1水平破坏铁死亡耐受并解除STING沉默,联合抗PD-1抗体可有效抑制肿瘤 | 首次发现LKB1缺陷通过铁死亡耐受导致免疫检查点抑制剂耐药,并阐明放疗通过DNMT1-OSGIN1轴和STING通路双重机制逆转该耐药 | 主要基于小鼠模型和临床队列分析,尚需更多临床验证及机制深入研究 | 探究LKB1缺陷非小细胞肺癌对免疫检查点抑制剂原发耐药的机制及放疗逆转策略 | LKB1缺陷肺癌细胞、Kras驱动Lkb1条件敲除小鼠模型及多个临床队列样本 | 生物医学研究 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 多个临床队列及基因工程小鼠模型 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'转录组测序 |
| 325 | 2026-06-10 |
Single-cell insights into cisplatin resistance mechanisms in bladder cancer tumor microenvironment
2026-May, The Journal of biological chemistry
IF:4.0Q2
DOI:10.1016/j.jbc.2026.111304
PMID:41724379
|
研究论文 | 本研究结合单细胞RNA测序与体外实验验证,揭示了膀胱癌肿瘤微环境中顺铂耐药性的分子机制和细胞异质性 | 通过整合顺铂敏感与耐药膀胱癌样本的单细胞测序数据,首次系统鉴定了耐药细胞亚群、代谢重编程特征及MIF信号通路在耐药性形成中的关键作用 | 未提及体内模型验证及多中心临床试验中的泛化性验证 | 阐明膀胱癌顺铂耐药性的分子机制并识别潜在治疗靶点 | 膀胱癌肿瘤微环境中的多个细胞亚群,包括耐药上皮细胞、成纤维细胞、免疫细胞等 | 机器学习 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 整合了顺铂敏感和耐药膀胱癌样本的单细胞RNA测序数据集 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 326 | 2026-06-10 |
Single cell transcriptomic atlas reveals macrophage polarization dynamics and intercellular communication networks in gingival tissue of periodontitis patients undergoing orthodontic treatment
2026-May, SLAS technology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.slast.2026.100402
PMID:41722860
|
研究论文 | 通过单细胞转录组图谱揭示牙周炎正畸治疗患者牙龈组织中巨噬细胞极化动态及细胞间通讯网络 | 首次在单细胞水平解析牙周炎正畸治疗背景下巨噬细胞亚型异质性、极化动态路径及力学-炎症信号整合机制 | 未提及具体局限性 | 探究牙周炎患者正畸治疗过程中牙龈组织内巨噬细胞亚型异质性及其极化动态 | 接受正畸治疗的牙周炎患者的牙龈组织样本 | 单细胞转录组学 | 牙周炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明样本量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 327 | 2026-06-10 |
Integrative single-cell and spatial transcriptomic reveals S100A16+ tumor endothelial cells drive angiogenesis and immunosuppression in hepatocellular carcinoma
2026-May-01, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218335
PMID:41722834
|
研究论文 | 整合单细胞与空间转录组学揭示S100A16+肿瘤内皮细胞在肝细胞癌中驱动血管生成与免疫抑制 | 首次鉴定出S100A16+肿瘤内皮细胞亚群,并阐明其通过协调促进病理性血管生成和免疫抑制驱动肝癌进展的机制 | NA | 探究肿瘤相关内皮细胞在肝细胞癌中的分子特征及其功能贡献 | 肝细胞癌患者的肿瘤组织、癌旁正常组织及肿瘤边界区域样本 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, RNA测序, 多重免疫荧光 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 组织芯片数据 | 49个样本(145,692个高质量单细胞),12个空间转录组样本(49,091个空间点),90对配对肝癌样本组织和免疫治疗晚期肝癌队列 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 328 | 2026-06-10 |
Aflatoxin B1 accelerates diabetic nephropathy progression via ITGA11/LTBP1-dependent oxidative and fibrotic pathways: Evidence from multi-omics and molecular simulations
2026-May-01, Chemico-biological interactions
IF:4.7Q1
DOI:10.1016/j.cbi.2026.111974
PMID:41722833
|
研究论文 | 通过多组学整合分析揭示黄曲霉毒素B1通过ITGA11/LTBP1依赖的氧化和纤维化通路加速糖尿病肾病进展 | 首次系统整合bulk转录组、单细胞转录组和空间转录组数据,结合分子模拟,阐明AFB1在糖尿病肾病中的分子机制,并优先鉴定ITGA11和LTBP1作为关键介质 | 研究基于计算分析和体外模拟,缺乏体内或临床验证实验;分子相互作用的直接实验证据有待进一步确证 | 明确黄曲霉毒素B1加快糖尿病肾病进展的相关分子通路及关键介质 | 糖尿病肾病相关转录组数据及AFB1响应分子 | 计算生物学 | 糖尿病肾病 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 分子对接, 分子动力学模拟 | NA | 图像, 文本 | 多队列转录组数据(具体数量未提供) | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 329 | 2026-06-10 |
MIF-CD74 axis facilitates MDSC infiltration in the tumor microenvironment of pancreatic ductal adenocarcinoma
2026-May-01, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218348
PMID:41722836
|
研究论文 | 本研究探讨了MIF-CD74轴在胰腺导管腺癌肿瘤微环境中促进髓系抑制细胞浸润的机制 | 首次揭示MIF-CD74轴在PDAC中驱动MDSC与CAF之间的相互作用,并鉴定出MIF CAFs为免疫抑制关键细胞群 | NA | 研究PDAC肿瘤微环境的免疫抑制特征 | 胰腺导管腺癌组织、肿瘤浸润白细胞、MDSC、CAF | NA | 胰腺导管腺癌 | 流式细胞术, 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA | PDAC手术标本(具体数量未提及) | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | NA |
| 330 | 2026-06-10 |
SAD: Sparse-Aware Diffusion Model for Single-Cell Gene Expression Completion
2026 May-Jun, IEEE transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBBIO.2026.3674362
PMID:41838515
|
research paper | 提出SAD,一种基于扩散模型的框架,用于单细胞RNA测序的基因补全,纠正稀疏性偏差,并支持超过30k基因的输入 | 首次针对scRNA-seq开创性地提出基因补全任务,并设计了专门应对极端稀疏数据的扩散模型SAD,可生成原本缺失的基因条目并纠正分布偏差 | 未明确说明,但可能涉及极端高缺失率场景下的性能边界或计算成本 | 解决单细胞RNA测序数据中基因覆盖不全和技术性零点问题,为下游任务提供可靠且一致的基因表达数据 | 单细胞RNA测序表达数据,特别是高缺失率的稀疏数据集 | 机器学习, 自然语言处理 | NA | scRNA-seq | 扩散模型(Diffusion Model) | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 331 | 2026-06-10 |
Epidermal MHC-II-mediated NK cell recruitment triggers keratinocyte pyroptosis, facilitating pathogenesis of psoriasis
2026-May, Experimental & molecular medicine
DOI:10.1038/s12276-026-01717-z
PMID:42104015
|
研究论文 | 本文研究了表皮MHC-II介导的NK细胞招募诱导角质形成细胞焦亡在银屑病发病机制中的作用 | 首次揭示表皮MHC-II通过ERK-CREB轴调控CXCL10招募NK细胞,以及NK细胞释放颗粒酶B引发GSDME阳性角质形成细胞焦亡的新机制 | 本研究主要基于小鼠模型和体外实验,未在人体样本中进行全面验证,且对MHC-II调控角质形成细胞-免疫细胞相互作用的分子机制解析尚不够深入 | 探讨银屑病发病中角质形成细胞如何招募自然杀伤细胞以及NK细胞参与炎症反应的机制 | 银屑病患者的皮肤病变组织和小鼠银屑病样皮炎模型 | 数字病理学 | 银屑病 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 未在摘要中明确说明样本量的具体数字 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 332 | 2026-06-10 |
MeCP2 regulates cell-type-specific functions of depressive-like symptoms in the nucleus accumbens
2026-May, Experimental & molecular medicine
DOI:10.1038/s12276-026-01721-3
PMID:42120477
|
研究论文 | 本研究利用慢性束缚应激模型,揭示了MeCP2在伏隔核多巴胺D2受体神经元中的细胞类型特异性功能,及其在抑郁样症状调节中的作用 | 首次发现慢性束缚应激选择性降低伏隔核D2R神经元中的MeCP2蛋白,并通过细胞类型特异性MeCP2恢复实验证明其可减轻应激诱导的抑郁样表型及伴随的回路/转录组特征 | 腹侧苍白球的下游分子特征未解决投射特异性问题,且未进行全脑范围的分析 | 探究MeCP2在伏隔核D2R神经元中的细胞类型特异性功能及其在应激反应和抑郁中的作用机制 | 小鼠伏隔核中的D2R表达中等棘状神经元,以及腹侧苍白球区域 | 分子神经科学 | 抑郁症 | 慢性束缚应激模型、脑片电生理记录、光遗传学刺激、GeoMx数字空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 慢性束缚应激模型小鼠,具体样本数未在摘要中提及 | NanoString | 空间转录组学 | GeoMx Digital Spatial Profiler | GeoMx数字空间转录组学用于病毒标记的NAc D2R神经元的细胞类型解析 |
| 333 | 2026-06-10 |
LoHi-SSL: A Multi-Level Synergistic Learning Model for Integrating Single-Cell Multi-Omics Data via Low- and High-Order Information Fusion
2026 May-Jun, IEEE transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBBIO.2026.3672503
PMID:41805524
|
研究论文 | 提出一种多层级协同学习模型LoHi-SSL,通过低阶和高阶信息融合实现单细胞多组学数据高效整合 | 首次将低阶信息(图自编码器保留组学内细胞相似性)与高阶信息(超图学习捕获跨组学复杂关系)结合,并利用对比学习增强细胞分辨能力 | 未提及对大规模数据集的计算效率或超大规模细胞图谱的适用性 | 开发单细胞多组学数据整合方法以解析细胞异质性和状态转变 | 单细胞多组学数据(如不同分子层的数据集) | 机器学习 | NA | 单细胞多组学测序 | 图自编码器、超图学习、对比学习 | 单细胞多组学数据 | 6个公开数据集 | NA | 单细胞多组学 | NA | NA |
| 334 | 2026-06-09 |
A first-in-class bifunctional antibody targeting CD20 and CD37 remodels the immune microenvironment in relapsed or refractory B-cell malignancies
2026-May-29, Journal of hematology & oncology
IF:29.5Q1
DOI:10.1186/s13045-026-01796-5
PMID:42216090
|
研究论文 | 描述了一种靶向CD20和CD37的首创双功能抗体PSB202在复发或难治性B细胞恶性肿瘤中的I期临床试验,该抗体通过重塑免疫微环境发挥抗肿瘤作用 | 首次开发靶向CD20和CD37的双功能抗体,无需T细胞参与即可耗竭恶性B细胞,可能减轻CD3相关毒性同时促进细胞毒性免疫激活 | 该研究为I期试验,样本量较小(15例患者),且未达到最大耐受剂量 | 评估双特异性抗体PSB202在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效 | 复发或难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者 | 数字病理学 | B细胞非霍奇金淋巴瘤 | 单细胞测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 15例经过大量预治疗的患者,中位年龄67.7岁(范围54-78岁) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 335 | 2026-06-09 |
Single-cell transcriptomics reveals glycolytic heterogeneity and identifies STC2 as a key regulator of metabolic reprogramming in osteosarcoma
2026-May-21, Molecular and cellular biochemistry
IF:3.5Q3
DOI:10.1007/s11010-026-05578-y
PMID:42166004
|
研究论文 | 通过单细胞转录组学揭示骨肉瘤中糖酵解异质性并确定STC2为代谢重编程的关键调控因子 | 通过整合单细胞RNA测序与hdWGCNA,首次在单细胞水平描绘骨肉瘤的代谢图谱,并发现STC2作为糖酵解相关肿瘤进展的关键调控因子,其靶向治疗可有效逆转代谢重编程 | 文中未明确提及研究局限性 | 解析骨肉瘤中糖酵解相关的细胞亚群和调控网络,探索治疗新靶点 | 骨肉瘤细胞(包括MG-63和U2OS细胞系)以及12个骨肉瘤样本的单细胞转录组数据 | 数字病理学 | 骨肉瘤 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、大容量转录组学、高维加权基因共表达网络分析(hdWGCNA)、Seahorse细胞外通量分析 | NA | 单细胞转录组数据、批量转录组数据 | 12个骨肉瘤样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 336 | 2026-06-09 |
BARseq3: a modular system for integrating spatial multi-omics and cellular barcoding in single cells
2026-May-16, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.05.13.724900
PMID:42182181
|
研究论文 | BARseq3是一个模块化系统,用于在单细胞中整合空间多组学和细胞条形码技术 | 提出了BARseq3模块化系统,将细胞条形码与高空间分辨率转录组和翻译组相结合,支持多种固定样本、免疫染色和物种,且易于扩展以包含其他空间检测方法 | 现有方法在支持的模式、灵活性和效率方面受限,BARseq3虽然解决了这些问题,但可能仍存在技术复杂度和可及性方面的限制 | 开发一种灵活高效的模块化系统,用于在组织单细胞中整合空间多组学与细胞条形码技术 | 单细胞和组织中的分子特征,包括转录组和翻译组 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学, 细胞条形码 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 337 | 2026-06-09 |
Efficacy and Safety of Tunlametinib in Adults with Inoperable Neurofibromatosis Type 1-Associated Plexiform Neurofibromas: Phase IIa Trial and Biomarker Research
2026-May-15, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-25-3291
PMID:41671075
|
研究论文 | 一项IIa期试验评估Tunlametinib在成人不可手术的神经纤维瘤病1型相关丛状神经纤维瘤中的疗效和安全性,并探索相关生物标志物 | 首次在成人PN患者中评估MEK抑制剂Tunlametinib的疗效与安全性,并结合单细胞转录组分析揭示微环境异质性与治疗反应差异的关联 | 样本量小(仅15例),单臂开放标签设计可能引入偏倚,缺乏对照组,且单细胞分析仅基于少数患者(1例快速应答者和2例缓慢应答者) | 评估Tunlametinib对成人不可手术的丛状神经纤维瘤的疗效和安全性,并探索临床变量和单细胞转录组特征以解释应答异质性 | 成人不可手术且放射学上可测量的丛状神经纤维瘤患者 | 机器学习 | 神经纤维瘤病1型 | 单细胞RNA测序 | NA | 临床数据,单细胞转录组数据 | 15名成人患者(10男5女,中位年龄27岁),其中3例预处理活检用于单细胞分析 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 预处理活检标本进行单细胞RNA测序以分析肿瘤微环境 |
| 338 | 2026-06-09 |
Linking Genetic Risk to Disease-Relevant Cellular States via Metacell-Informed Modeling with ICePop
2026-May-15, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.04.01.715877
PMID:41959181
|
研究论文 | 提出ICePop框架,通过元细胞分辨率整合GWAS与单细胞转录组数据,识别疾病相关细胞状态 | 首次在元细胞水平实现疾病-细胞类型关联,兼具细胞类型级方法的统计功效和单细胞级方法的异质性检测能力 | 未提及具体局限性,但可能依赖单细胞数据质量和GWAS汇总统计精度 | 开发新方法解决GWAS信号向特定细胞状态转化的挑战 | 81种人类疾病/性状与120种细胞类型 | 机器学习 | 溃疡性结肠炎,自闭症谱系障碍,肺部疾病,血细胞计数相关疾病,免疫疾病 | GWAS,单细胞RNA测序 | 元细胞模型 | 基因表达数据,遗传关联数据 | Tabula Muris数据集,涵盖81种性状和120种细胞类型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 339 | 2026-06-09 |
Discovery and Evaluation of Biomarkers for Triple-Negative Breast Cancer Subtypes Uncovers Patient Stratification and Targeted Therapeutic Strategies
2026-May-15, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-24-2758
PMID:41671401
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序发现基底标志物用于三阴性乳腺癌亚型分类,并鉴定达沙替尼作为潜在靶向治疗策略 | 首次利用单细胞RNA测序定义的基底身份基因对三阴性乳腺癌进行精确亚型划分,并发现TAGLN作为达沙替尼疗效的预测性生物标志物 | 未提及具体局限性 | 识别三阴性乳腺癌亚型的生物标志物,改进患者分层并发现靶向治疗方案 | 三阴性乳腺癌患者样本和细胞系 | 机器学习 | 三阴性乳腺癌 | 单细胞RNA测序、免疫组化、高通量药物筛选 | NA | 基因表达数据 | 两个独立三阴性乳腺癌队列及患者来源异种移植模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 340 | 2026-06-09 |
SOCS2 inhibits neutrophil N1 polarization to attenuate cardiomyocyte PANoptosis through HSPA8 ubiquitination in atrial fibrillation
2026-May-12, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.153941
PMID:42251819
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了SOCS2通过HSPA8泛素化抑制中性粒细胞N1极化,从而减轻房颤中心肌细胞PANoptosis的机制 | 首次阐明SOCS2通过泛素化HSPA8调控中性粒细胞N1极化,进而影响心肌细胞PANoptosis在房颤中的作用 | 未提及具体局限性 | 探究房颤中免疫细胞(特别是中性粒细胞N1极化)对心肌细胞PANoptosis的调控机制及SOCS2的作用 | 房颤患者与非房颤对照者心房组织中的免疫细胞及中性粒细胞、心肌细胞 | 机器学习 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、泛素化分析 | NA | 基因表达数据 | 房颤患者与非房颤对照者心房组织(具体样本量未提及) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 数据库GSE224959中的单细胞RNA测序数据 |