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序号 推送日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 模型 数据类型 样本量 平台公司 平台技术 具体产品 平台详情
1 2026-01-22
Construction of biomimetic gradient-structured cartilage organoids and mechanistic study of their application for cartilage rejuvenation
2026-May, Bioactive materials IF:18.0Q1
研究论文 本研究开发了一种仿生梯度结构软骨类器官培养系统,用于诱导衰老软骨细胞的年轻化,并探索其在软骨再生中的应用机制 利用过表达SOX9的骨髓干细胞来源的细胞外囊泡与脱细胞软骨基质构建仿生梯度结构软骨类器官,结合单细胞测序揭示软骨细胞年轻化亚群,并构建体外骨关节炎芯片模型模拟机械微环境 NA 研究软骨类器官的构建及其在软骨年轻化和再生中的应用机制 衰老软骨细胞、骨髓干细胞、软骨类器官 组织工程与再生医学 骨关节炎 单细胞测序 NA 单细胞测序数据 NA NA NA NA NA
2 2026-01-22
Engineered atopic dermatitis models for recreating hypoxic conditions in atopic dermatitis microenvironments
2026-May, Bioactive materials IF:18.0Q1
研究论文 本研究开发了一种基于明胶可交联水凝胶的工程化特应性皮炎模型,用于模拟AD微环境中的缺氧条件 利用单细胞RNA测序分析患者数据指导模型设计,首次在工程化AD模型中成功再现了缺氧微环境(O<5%)并整合了免疫刺激 模型基于工程化水凝胶构建,可能无法完全模拟真实皮肤组织的复杂结构和所有细胞类型相互作用 开发能够密切模拟特应性皮炎特征的临床前模型,用于药物筛选和基础研究 特应性皮炎(AD)组织微环境 组织工程与疾病模型 特应性皮炎 单细胞RNA测序分析,3D细胞培养 水凝胶基工程化组织模型 基因表达数据,细胞培养数据 基于公共AD患者单细胞RNA测序数据 NA single-cell RNA-seq NA NA
3 2026-01-03
Targeting neuronal cuproptosis and neuroinflammation with biomimetic nanoparticle for the therapy of radiotherapy-induced brain injury
2026-May, Biomaterials IF:12.8Q1
研究论文 本研究通过空间转录组学识别神经元铜死亡在放疗性脑损伤中的关键作用,并构建了一种仿生纳米颗粒递送系统,用于双重负载铜死亡抑制剂UK5099和神经炎症抑制剂褪黑素,通过鼻-脑递送改善小鼠行为功能、减少脑水肿并提高神经元存活 首次揭示神经元铜死亡在放疗性脑损伤中的核心作用,并开发了一种基于巨噬细胞膜伪装的仿生纳米颗粒递送系统,实现双重靶向治疗 研究仅在小鼠模型中进行,尚未进行临床试验,且治疗机制的初步揭示可能需要进一步深入验证 开发针对放疗性脑损伤的新治疗靶点和有效药物递送平台 放疗性脑损伤小鼠模型 数字病理学 脑损伤 空间转录组学 NA 空间转录组数据 NA NA 空间转录组学 NA NA
4 2026-01-03
Cationic nanoparticle targets cGAS-STING axis to drive functional orofacial muscle regeneration
2026-May, Biomaterials IF:12.8Q1
研究论文 本研究利用阳离子纳米颗粒清除细胞游离DNA,调控损伤后微环境,从而促进口面部肌肉的功能性再生 首次提出并验证了通过阳离子纳米颗粒(MSN-PEI)清除cfDNA以调控cGAS-STING轴,从而驱动功能性口面部肌肉再生的新策略 研究基于小鼠冷冻诱导的咬肌损伤模型,其临床转化潜力及在人类其他肌肉类型中的适用性尚需进一步验证 探究cfDNA清除如何促进口面部肌肉再生,并影响微环境与肌肉卫星细胞之间的相互作用 小鼠口面部肌肉(咬肌)损伤模型、肌肉卫星细胞、巨噬细胞 再生医学与纳米医学 肌肉损伤与纤维化 单细胞RNA测序、组织学分析、功能分析、分子分析、转录组学分析 NA 单细胞RNA测序数据、组织学图像、功能测量数据、分子信号数据 小鼠模型(具体数量未在摘要中明确说明) NA 单细胞RNA测序 NA NA
5 2026-01-03
Pro-osteogenic implants inhibit local excessive B cell maturation via neutrophils-derived CD52 signaling to enhance osseointegration
2026-May, Biomaterials IF:12.8Q1
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序揭示了骨植入物周围免疫细胞的异质性,并强调了B细胞在骨整合中的关键作用,特别是通过中性粒细胞来源的CD52信号通路抑制B细胞成熟以增强骨整合 首次系统性地研究了B细胞在骨植入物介导的骨整合中的作用,并发现了中性粒细胞来源的CD52-SiglecG轴作为抑制B细胞成熟的新机制 研究主要基于小鼠模型,结果在人类中的适用性尚需进一步验证,且未深入探讨其他免疫细胞类型的潜在影响 探究骨植入物周围免疫微环境对骨整合的影响,特别是B细胞在其中的作用机制 小鼠胫骨植入模型中的免疫细胞,特别是B细胞和中性粒细胞 数字病理学 骨科疾病 单细胞RNA测序 NA RNA测序数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
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