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当前共找到 143 篇文献，本页显示第 101 - 120 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 101 | 2026-03-06 |
Kupffer Cell-Derived Interleukin-6 Aggravates Radiation-Induced Liver Disease by Activating Hepatocyte STAT3 to Promote Ccng1 Transcription
2026-Apr, Advances in radiation oncology
IF:2.2Q2
DOI:10.1016/j.adro.2026.102003
PMID:41783157
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析揭示了Kupffer细胞来源的IL-6通过激活肝细胞STAT3促进Ccng1转录，从而加剧辐射诱导的肝病 | 首次在单细胞水平上揭示了Kupffer细胞通过IL-6/STAT3/Ccng1轴在辐射诱导肝病中的关键作用机制 | 研究主要基于大鼠模型和细胞系，尚未在人体组织或临床样本中进行验证 | 阐明辐射诱导肝病的细胞和分子机制 | 大鼠肝组织、BRL-3A肝细胞系 | 单细胞组学 | 肝病 | 单细胞RNA测序、染色质免疫沉淀、流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据、流式细胞数据 | 大鼠肝组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 102 | 2026-03-05 |
MyD88 Deficiency Protects Mice From Experimental Autoimmune Encephalomyelitis by Influencing Both Dendritic Cells and T Cells
2026-Apr, Immunology
IF:4.9Q2
DOI:10.1111/imm.70079
PMID:41363121
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研究论文 | 本研究探讨了MyD88在实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）中的作用，特别是其对树突状细胞和T细胞的影响 | 通过重新分析多发性硬化症（MS）患者的单细胞RNA测序数据，揭示了MYD88在DC和CD4 T细胞中的显著上调，并发现Myd88缺失会减少DC与T细胞簇的相互作用 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，在人类MS患者中的直接验证有限 | 阐明MyD88信号在MS和EAE发病机制中的具体贡献，特别是在不同细胞类型中的作用 | 小鼠模型（EAE）、树突状细胞（DCs）、T细胞（包括Th1和Th17细胞） | NA | 多发性硬化症 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 103 | 2026-03-05 |
Nafamostat Mesylate Protects Against Acute Renal Ischemia-Reperfusion Injury by Alleviating Mitochondrial Dysfunction, Inhibiting Ferroptosis, and Regulating Proximal Tubular Cells: A Multi-Omics Analysis
2026-Apr, Therapeutic apheresis and dialysis : official peer-reviewed journal of the International Society for Apheresis, the Japanese Society for Apheresis, the Japanese Society for Dialysis Therapy
IF:1.5Q3
DOI:10.1002/1744-9987.70112
PMID:41436801
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研究论文 | 本研究探讨了甲磺酸萘莫司他对缺血再灌注诱导的急性肾损伤的保护作用及其机制 | 首次通过多组学分析（包括RNA测序和单细胞测序）揭示甲磺酸萘莫司他通过调节线粒体功能、抑制铁死亡和调控近端肾小管细胞来保护肾脏 | 研究仅基于大鼠模型，样本量较小（21只），且未涉及长期效果或临床验证 | 探索甲磺酸萘莫司他在缺血再灌注诱导的急性肾损伤中的作用机制 | 雄性大鼠的肾脏组织 | NA | 急性肾损伤 | RNA测序，单细胞测序，KEGG和GO富集分析 | NA | RNA序列数据 | 21只雄性大鼠 | NA | RNA-seq，单细胞测序 | NA | NA |
| 104 | 2026-03-04 |
GPR56 Outperforms CD319 as a Discriminative Marker for CD4 + Cytotoxic T Lymphocytes and Is Elevated in Primary Sjögren's Syndrome
2026-Apr, Immunology
IF:4.9Q2
DOI:10.1111/imm.70073
PMID:41324175
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研究论文 | 本研究探讨了GPR56作为CD4+细胞毒性T淋巴细胞（CTLs）的新型表面标记物，并评估其在原发性干燥综合征（pSS）中的表达和功能相关性 | 首次将GPR56识别为CD4 CTLs的功能性表面标记物，并证明其在pSS患者中表达升高且与疾病严重程度相关 | 研究样本可能有限，且机制研究尚需进一步深入验证 | 鉴定CD4 CTLs的表面标记物，并探索其在自身免疫性疾病中的作用 | CD4+细胞毒性T淋巴细胞和原发性干燥综合征患者 | 免疫学 | 原发性干燥综合征 | 单细胞RNA测序和流式细胞术 | NA | 基因表达数据和细胞表型数据 | 未明确指定样本数量，但涉及pSS患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 105 | 2026-03-04 |
Islet amyloid disrupts MHC class II antigen presentation and delays autoimmune diabetes in NOD mice
2026-Apr, Diabetologia
IF:8.4Q1
DOI:10.1007/s00125-025-06622-0
PMID:41423547
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研究论文 | 本研究探讨了胰岛淀粉样蛋白通过下调胰岛巨噬细胞中的MHC II类抗原呈递基因，从而延缓NOD小鼠自身免疫性糖尿病发病的机制 | 首次揭示了胰岛淀粉样蛋白在早期形成阶段通过减少抗原呈递来干扰β细胞自身免疫的新作用，挑战了其仅促炎的既定观点 | 研究主要基于小鼠模型，人类中的直接相关性尚需进一步验证；且机制细节如具体信号通路未完全阐明 | 理解胰岛淀粉样蛋白对胰岛巨噬细胞及β细胞自身免疫的影响，以阐明其在1型糖尿病发病中的作用 | 表达人胰岛淀粉样多肽（hIAPP）的NOD小鼠、胰岛巨噬细胞、树突状细胞及自身反应性T细胞 | 单细胞组学 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | 未明确指定样本数量，但涉及转基因与野生型NOD小鼠的比较组 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 106 | 2026-03-04 |
Phosphodiesterase ENPP2, which is co-upregulated in obese and pregnant mice, is essential for islet beta cell compensation during obesity
2026-Apr, Diabetologia
IF:8.4Q1
DOI:10.1007/s00125-025-06639-5
PMID:41454014
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，识别出在肥胖和妊娠小鼠胰岛β细胞中共同上调的磷酸二酯酶ENPP2，并证实其在肥胖期间β细胞代偿中的关键作用 | 首次利用单细胞RNA-seq技术比较肥胖和妊娠小鼠胰岛细胞的转录组，发现ENPP2作为共同上调基因，并揭示其通过LPA-Akt/mTOR信号通路促进β细胞增殖的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限，且ENPP2在糖尿病模型中表达下降，其治疗潜力需进一步临床验证 | 识别能适度增强肥胖期间β细胞代偿能力的关键分子 | 饮食诱导的肥胖小鼠、妊娠小鼠、Min6β细胞系、Enpp2基因敲除小鼠及β细胞过表达ENPP2的转基因小鼠 | 单细胞转录组学 | 糖尿病 | 单细胞RNA-seq, 定量PCR, 免疫荧光 | NA | RNA表达数据, 蛋白质表达数据 | 小鼠模型及人类参与者（具体数量未在摘要中明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 107 | 2026-03-03 |
Nerandomilast, a PDE4B inhibitor, alleviates silica-induced lung inflammation and fibrosis by inhibition of NLRP3 inflammasome and TGF-β/Smad signalling
2026-Apr, British journal of pharmacology
IF:6.8Q1
DOI:10.1111/bph.70240
PMID:41255094
|
研究论文 | 本研究评估了PDE4B抑制剂nerandomilast在矽肺模型中的治疗效果及其机制，发现其通过抑制NLRP3炎症小体和TGF-β/Smad信号通路减轻炎症和纤维化 | 首次在矽肺模型中评估nerandomilast的疗效，并利用单细胞RNA测序识别PDE4B作为关键调控靶点 | 研究主要基于小鼠模型和细胞系，未涉及人类临床试验，且机制探索可能未覆盖所有相关通路 | 探究PDE4B抑制剂nerandomilast在矽肺中的治疗潜力及其分子机制 | 雄性C57BL/6N小鼠、THP-1巨噬细胞和MRC-5细胞 | NA | 矽肺 | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序、转录组分析 | NA | RNA测序数据 | 未明确样本数量，涉及小鼠模型和细胞系 | NA | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序 | NA | NA |
| 108 | 2026-03-02 |
Decoding schizophrenia through postmortem human brain transcriptomics
2026-Apr, Current opinion in genetics & development
IF:3.7Q2
DOI:10.1016/j.gde.2026.102434
PMID:41637815
|
综述 | 本文通过综述尸检人脑组织的转录组学研究，揭示了精神分裂症的分子结构特征 | 整合了批量组织和单核转录组学的研究发现，揭示了精神分裂症中基因表达变化的细胞类型特异性和个体异质性，并指出前额叶皮层兴奋性神经元，特别是上层兴奋性神经元的易损性 | 尸检组织分析存在固有的方法学挑战，如组织质量、死后延迟等因素可能影响结果 | 解码精神分裂症的病理生理学分子机制 | 尸检人脑组织 | 数字病理学 | 精神分裂症 | 转录组学分析 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单核RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 109 | 2026-02-28 |
C3a-C3ar1 axis mediates macrophage M1 polarization to drive silicosis inflammation and fibrosis
2026-Apr-15, Environmental pollution (Barking, Essex : 1987)
DOI:10.1016/j.envpol.2026.127816
PMID:41698428
|
研究论文 | 本研究揭示了C3a-C3ar1轴通过调控巨噬细胞M1极化驱动矽肺炎症和纤维化的机制 | 首次通过时间序列转录组分析系统研究了矽肺不同阶段所有补体成分的表达模式，并确定了C3a-C3ar1轴是唯一贯穿矽肺发展的补体通路，同时结合时间序列单细胞测序定位了C3ar1在M1巨噬细胞中的表达 | 未明确提及 | 阐明补体系统在矽肺进展中的作用和机制 | 矽肺患者外周血和支气管肺泡灌洗液细胞，以及矽肺模型 | 生物医学研究 | 矽肺 | 时间序列转录组分析，时间序列单细胞测序 | NA | 转录组数据，单细胞数据，临床样本数据 | 未明确提及具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 110 | 2026-02-28 |
Unraveling dengue virus-host interactions through transcriptomics: Insights into disease progression and severity signatures
2026-Apr, Microbial pathogenesis
IF:3.3Q2
DOI:10.1016/j.micpath.2026.108350
PMID:41638513
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综述 | 本文综述了利用转录组学技术研究登革热病毒与宿主相互作用的最新进展，揭示了疾病进展和严重性的分子特征 | 整合了从微阵列到空间转录组学等多种转录组学技术的研究发现，强调了转录组学在阐明登革热病毒致病机制中的关键作用 | 作为综述文章，未进行原始实验研究，主要依赖现有文献的总结和整合 | 通过转录组学技术深入理解登革热病毒与宿主的相互作用，以揭示疾病进展和严重性的分子机制 | 登革热病毒（DENV）及其与宿主的相互作用 | 自然语言处理 | 登革热 | 微阵列、bulk RNA-seq、scRNA-seq、ViscRNA-seq、空间转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 111 | 2026-02-28 |
Targeting HSPB1 inhibits tumor growth and abrogates Treg-mediated tumor immunosuppression
2026-Apr-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116333
PMID:41671620
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、TCGA WGCNA和空间转录组学，发现HSPB1是结直肠癌肿瘤内Treg/CD8+ T细胞比例的关键调节因子，并揭示了其通过CCL20-CCR6轴招募Treg、塑造免疫抑制微环境的机制 | 首次整合单细胞RNA-seq、TCGA WGCNA和空间转录组学鉴定HSPB1为Treg/CD8+比例的关键调节因子，并阐明其通过CCL20-CCR6轴招募Treg的双重抗肿瘤机制 | 研究主要基于皮下肿瘤模型和体外实验，缺乏更复杂的体内模型验证；临床转化潜力尚未在人体试验中评估 | 探究结直肠癌免疫检查点阻断疗效有限的分子机制，寻找调节肿瘤免疫抑制微环境的关键靶点 | 结直肠癌细胞系（MC38、SW480）、小鼠皮下肿瘤模型、肿瘤微环境中的Treg和CD8+ T细胞 | 肿瘤免疫学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, CRISPR-Cas9基因编辑, 多参数流式细胞术, 批量RNA-seq, Transwell实验, Western blot, T细胞极化实验 | NA | 基因表达数据, 空间转录组数据, 蛋白质印迹数据, 细胞迁移数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及两种结直肠癌细胞系和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 112 | 2026-02-28 |
Thrombospondin-1-mediated macrophage efferocytosis dysfunction exacerbates intestinal pathology in Hirschsprung's disease
2026-Apr-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116344
PMID:41679183
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了血栓反应蛋白-1（THBS1）在巨噬细胞胞葬功能障碍中的作用，及其在先天性巨结肠症肠道病理中的关键调控机制 | 首次发现THBS1通过CD36/Rac1信号轴调控巨噬细胞胞葬功能，并证实其在先天性巨结肠症中作为新型治疗靶点和生物标志物的潜力 | 样本量相对较小（scRNA-seq仅3对样本），且体内验证主要依赖于DSS诱导的结肠炎模型，可能不完全反映人类疾病复杂性 | 阐明先天性巨结肠症中肠道稳态破坏、持续炎症和纤维化的细胞与分子机制 | 先天性巨结肠症患者结肠活检组织、骨髓来源巨噬细胞、DSS诱导的结肠炎小鼠模型 | 单细胞组学 | 先天性巨结肠症 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、免疫荧光、qRT-PCR、FRET生物传感器 | NA | 单细胞转录组数据、组织病理图像、流式细胞数据 | 3对配对结肠活检（scRNA-seq）+5例额外样本（验证实验） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 113 | 2026-02-28 |
NGR-modified cancer-associated fibroblast-derived exosomes deliver resveratrol to inhibit CXCR2/NF-κB signaling in myeloid-derived suppressor cells and reverse immune suppression in liver cancer
2026-Apr-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116326
PMID:41679176
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研究论文 | 本研究开发了一种NGR肽修饰的癌症相关成纤维细胞来源的外泌体，用于递送白藜芦醇，靶向肿瘤微环境中的髓源性抑制细胞，通过抑制CXCR2/NF-κB信号通路逆转免疫抑制并抑制肝癌进展 | 创新性地提出了一种靶向肿瘤相关MDSCs而非直接杀伤肿瘤细胞的免疫治疗策略，并首次鉴定和验证了CXCR2作为白藜芦醇在MDSCs中的功能靶点 | NA | 开发靶向MDSCs的精准药物递送系统，以逆转肝癌免疫抑制微环境并克服免疫治疗耐药性 | 髓源性抑制细胞、癌症相关成纤维细胞、肝癌细胞、CD8+ T细胞 | 肿瘤免疫学 | 肝癌 | 网络药理学、分子对接、单细胞RNA测序、Western印迹、免疫荧光 | NA | 单细胞转录组数据、体外实验数据、体内小鼠模型数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 114 | 2026-02-28 |
Necroptosis mediated by FKBP5 in alveolar fibroblasts drives Pseudomonas aeruginosa-induced acute lung injury
2026-Apr-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116368
PMID:41687524
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了肺泡成纤维细胞中FKBP5介导的坏死性凋亡在铜绿假单胞菌诱导的急性肺损伤中的核心作用机制 | 首次在单细胞水平上发现肺泡成纤维细胞中FKBP5通过促进坏死性凋亡激活NF-κB信号通路，驱动中性粒细胞募集和活化，从而加剧肺损伤 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床样本验证尚需进一步开展 | 探究铜绿假单胞菌诱导的急性肺损伤中肺泡成纤维细胞的具体作用机制 | 肺泡成纤维细胞 | 单细胞组学 | 急性肺损伤 | 单细胞RNA测序 | 基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 115 | 2026-02-28 |
High-cholesterol-load-triggered pyroptosis of gingival fibroblasts promotes periodontitis
2026-Apr-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116259
PMID:41707588
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研究论文 | 本研究揭示了高胆固醇通过诱导牙龈成纤维细胞焦亡加剧牙周炎的机制 | 首次发现胆固醇过载通过溶酶体损伤和CTSB依赖的NLRP3激活驱动牙龈成纤维细胞焦亡，从而促进牙槽骨吸收 | 研究主要基于动物模型和体外细胞实验，尚未在人体中进行验证 | 探究胆固醇如何加重牙周组织损伤的分子机制 | 牙周炎患者数据、高胆固醇饮食大鼠模型、牙龈成纤维细胞 | 单细胞测序与分子生物学 | 牙周炎 | 单细胞RNA测序、RNA测序 | NA | 单细胞测序数据、RNA测序数据 | 牙周炎患者单细胞数据集、高胆固醇饮食大鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 116 | 2026-02-28 |
Remodeling the gut ecosystem and its mechanism: Natural products in the treatment of ulcerative colitis via regulating gut microbiota and metabolites
2026-Apr-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116378
PMID:41713018
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综述 | 本文综述了六类天然产物通过调节肠道菌群及其代谢物来治疗溃疡性结肠炎的机制 | 系统阐述了六类主要天然产物通过调节肠道菌群及其代谢途径（如SCFAs、Trp、BAs）发挥抗UC作用的机制，并总结了用于识别和验证天然产物治疗靶点的前沿技术 | 天然产物的具体治疗机制仍未被充分理解，且文中提出的研究思路和策略有待进一步验证 | 阐明天然产物通过调节肠道菌群和代谢物治疗溃疡性结肠炎的机制，并探索相关治疗靶点 | 六类主要天然产物（生物碱、多糖、多酚、苷类、萜类及少数动物源性化合物） | NA | 溃疡性结肠炎 | 单细胞转录组学、空间转录组学、细胞热位移分析 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 117 | 2026-02-28 |
Bulk Microarray and Single-Cell Transcriptomic Analyses Reveal Bacterial Lipopolysaccharide-Related Biomarkers in Sepsis
2026-Apr, Drug development research
IF:3.5Q2
DOI:10.1002/ddr.70241
PMID:41649833
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研究论文 | 本研究通过整合批量微阵列和单细胞转录组数据，识别了与脓毒症相关的细菌脂多糖相关生物标志物，并构建了诊断和预后模型 | 首次结合批量微阵列和单细胞RNA-seq数据识别脓毒症中LPS相关基因，并应用多种机器学习算法筛选出七个关键生物标志物，提供了新的诊断和预后见解 | 研究依赖于公共数据库数据，可能受样本异质性和批次效应影响，且需要进一步实验验证生物标志物的功能机制 | 识别脓毒症中与细菌脂多糖相关的生物标志物及其潜在机制，以改善诊断和预后评估 | 脓毒症患者相关的基因表达数据，包括批量微阵列和单细胞RNA-seq数据 | 生物信息学 | 脓毒症 | 批量微阵列分析，单细胞RNA-seq，qRT-PCR验证 | LASSO回归，支持向量机-递归特征消除，极端梯度提升 | 基因表达数据 | 来自Gene Expression Omnibus的多个数据集，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq，批量微阵列 | NA | NA |
| 118 | 2026-02-27 |
Emerging roles of non-coding RNAs in the tumor microenvironment of pancreatic cancer: Focusing on current challenges and future directions
2026-Apr-20, Gene
IF:2.6Q2
DOI:10.1016/j.gene.2026.150063
PMID:41707796
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综述 | 本文综述了非编码RNA在胰腺癌肿瘤微环境中的多重作用，并探讨了当前挑战与未来方向 | 聚焦于非编码RNA作为肿瘤微环境中细胞通讯和功能重塑的关键介质，并讨论了单细胞与空间转录组学等新兴策略 | 非编码RNA的多效性及肿瘤微环境的异质性阻碍了机制解释和临床转化 | 总结非编码RNA在胰腺癌肿瘤微环境中的作用，并探索其诊断和治疗潜力 | 胰腺导管腺癌（PDAC）及其肿瘤微环境中的非编码RNA | 数字病理学 | 胰腺癌 | NA | NA | NA | NA | NA | 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 119 | 2026-02-23 |
Single-cell RNA-seq reveals cellular dynamics and emergency hematopoiesis in banana shrimp Penaeus merguiensis hemocytes upon Yellow Head Virus infection
2026-Apr, Fish & shellfish immunology
IF:4.1Q1
DOI:10.1016/j.fsi.2026.111178
PMID:41638371
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了香蕉虾在黄头病毒感染下的血细胞动态变化和紧急造血反应 | 首次整合香蕉虾13种主要组织数据建立参考转录组，并利用单细胞RNA测序解析YHV感染下的血细胞景观变化，强调了单细胞分析在准确解读宿主-病原体相互作用中的必要性 | 研究主要关注血细胞，未涉及其他免疫组织或长期感染动态，且样本量相对有限 | 探究香蕉虾对黄头病毒感染的细胞免疫反应机制 | 香蕉虾（Penaeus merguiensis）的血细胞 | 单细胞组学 | 病毒感染 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | RNA测序数据 | 未明确具体样本数量，但涉及正常和YHV感染条件下的血细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 120 | 2026-02-22 |
Single-cell transcriptomic profiling of platelet-adherent circulating tumor cells using a microcavity-gel manipulation platform
2026-Apr, Journal of bioscience and bioengineering
IF:2.3Q3
DOI:10.1016/j.jbiosc.2025.12.007
PMID:41558870
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研究论文 | 本研究开发了一种结合微腔阵列和凝胶细胞操作技术的单细胞转录组分析平台，用于分析转移性胰腺癌患者的循环肿瘤细胞 | 开发了一种不依赖标记物的微腔-凝胶操作平台，能够高质量地进行单细胞RNA测序，并首次揭示了胰腺癌CTCs具有血小板驱动的EMT激活特征和G1期细胞周期停滞现象 | 研究样本量有限，且主要针对胰腺癌，未验证在其他癌症类型中的适用性 | 开发用于循环肿瘤细胞单细胞转录组分析的新技术平台，并探索胰腺癌转移的生物学机制 | 转移性胰腺癌患者的循环肿瘤细胞、胰腺癌细胞系 | 单细胞测序技术 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 患者来源的CTCs（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | 微腔-凝胶操作平台 | 结合微腔阵列和凝胶细胞操作技术的单细胞分析平台，用于不依赖标记物的细胞回收 |