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当前共找到 945 篇文献，本页显示第 81 - 100 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 81 | 2026-09-05 |
Cell type-agnostic transcriptomic signatures enable uniform comparisons of neural maturation
2026-Apr, PLoS biology
IF:7.8Q1
DOI:10.1371/journal.pbio.3003757
PMID:41984978
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研究论文 | 开发了一种基于单细胞转录组的细胞类型无关的“时钟”，以统一比较神经成熟度，跨研究、物种和模型系统预测发育年龄。 | 提出了一个基于462个基因的细胞类型无关预测器，能够在不同细胞类型和数据集间稳健追踪发育动态，并跨物种通用。 | 未明确提及局限性。 | 建立标准化的神经成熟度评估框架，实现对不同背景下神经发育时间的一致比较。 | 发育中的人类大脑细胞和人类神经类器官。 | 机器学习 | 神经发育疾病 | 单细胞RNA测序 | 机器学习模型 | 单细胞转录组数据 | 超过280万个细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 82 | 2026-09-04 |
Postnatal upregulation of cyclooxygenase-2 (COX-2) drives anatomical closure of the ductus arteriosus
2026-04-01, American journal of physiology. Heart and circulatory physiology
DOI:10.1152/ajpheart.00647.2025
PMID:41730286
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序揭示出生后动脉导管平滑肌细胞中COX-2的上调驱动解剖性关闭的机制 | 首次通过单细胞RNA测序揭示出生后动脉导管平滑肌细胞形成独特的转录簇，并确定COX-2是驱动出生后动脉导管重塑的关键分子 | 研究主要基于小鼠模型，COX-2在人类动脉导管关闭中的作用需进一步验证；具体涉及的机制尚不明确 | 阐明出生后驱动动脉导管解剖性关闭的分子机制 | 出生前后小鼠动脉导管平滑肌细胞及其他细胞类型 | 基因组学 | 动脉导管未闭 | 单细胞RNA测序 | 无 | 单细胞转录组数据 | 小鼠动脉导管组织样本（数量未明确） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 83 | 2026-09-04 |
Single-cell mapping of tumor-driven macrophage reprogramming via ETV4-MC1R underlies immunotherapy resistance in colorectal cancer
2026-Apr, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004270
PMID:42682293
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序，解析结直肠癌PD-1耐药相关的ETV4-MC1R信号轴及其对巨噬细胞重编程的驱动作用，提出联合治疗策略。 | 首次在单细胞水平重建MSI-H结直肠癌PD-1耐药的基因调控网络，揭示肿瘤内在ETV4-MC1R轴通过诱导M2巨噬细胞极化介导免疫逃逸的新机制，并验证了联合靶向该轴与抗PD-1治疗的协同抗肿瘤效果。 | 样本量较小（仅6例患者），且未在更大队列或不同肿瘤类型中验证发现。 | 阐明结直肠癌中PD-1耐药相关的基因调控网络和关键转录因子，探索克服免疫治疗耐药的新靶点。 | PD-1耐药和敏感的MSI-H转移性结直肠癌肿瘤样本及其单细胞转录组数据。 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | 机器学习模型（具体模型类型未明确） | 单细胞转录组数据、双荧光素酶报告实验、染色质免疫沉淀、体外共培养实验和体内动物实验数据 | 3例PD-1耐药和3例PD-1敏感的MSI-H转移性结直肠癌患者的肿瘤样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 84 | 2026-09-03 |
PIM1 kinase-regulated cellular metabolism sustains differentiation and function of effector CD8+ T cells during chronic viral infection
2026-Apr-15, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.1093/jimmun/vkag062
PMID:42001517
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研究论文 | 本研究探讨了PIM1激酶调控的细胞代谢如何支持慢性病毒感染中效应CD8+ T细胞的分化和功能 | 首次利用Compass算法基于单细胞RNA测序数据揭示慢性感染中CD8+ T细胞亚群的代谢异质性，并发现IL-21-PIM1轴通过调控代谢影响效应细胞分化 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类慢性感染中验证；代谢分析依赖预测算法，需实验验证 | 阐明慢性病毒感染中效应CD8+ T细胞分化与功能的代谢调控机制 | 慢性病毒感染中的CD8+ T细胞亚群（祖细胞、效应细胞、耗竭细胞）及PIM1激酶 | 免疫学 | 慢性病毒感染 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、代谢分析 | Compass算法 | 单细胞基因表达数据、代谢数据 | 小鼠模型（具体数量未在摘要中提及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 85 | 2026-09-03 |
ANP32E drives lung adenocarcinoma progression via GSK3β-mediated glycolytic reprogramming
2026-Apr-14, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-08712-2
PMID:41980942
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研究论文 | 该研究通过多组学分析和功能实验，揭示了ANP32E通过KDM3B/EGFR信号通路介导的糖酵解重编程驱动肺腺癌进展的机制，并筛选出靶向抑制剂PGG | 首次阐明ANP32E通过转录上调KDM3B减少EGFR启动子H3K9me2修饰，激活PI3K/AKT信号并抑制GSK3β，从而促进糖酵解和肿瘤进展的机制，并通过高通量筛选发现天然化合物PGG作为潜在靶向药物 | 摘要未提及研究局限，可能包括体内外模型差异、临床样本验证有限或药物临床转化待验证等 | 探讨ANP32E在肺腺癌进展中的作用机制，并寻找潜在的治疗靶点和化合物 | 肺腺癌细胞系A549/H1975、异种移植小鼠模型及临床样本 | 癌症生物学、表观遗传学、代谢重编程 | 肺腺癌 | 多组学分析（TCGA、scRNA-seq）、免疫印迹、qPCR、染色质免疫沉淀、异种移植实验、高通量筛选 | NA | 基因组、转录组、单细胞转录组、蛋白质和代谢数据 | 未指定具体数量，但涉及临床样本和细胞系以及小鼠模型 | NA | NA | NA | NA |
| 86 | 2026-09-03 |
Single-cell RNA sequencing analysis reveals the evolution and regulatory features of specialized endothelial cell subsets in non-traumatic osteonecrosis of the femoral head
2026-Apr-10, Biology direct
IF:5.7Q1
DOI:10.1186/s13062-026-00774-8
PMID:41957812
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序分析非创伤性股骨头坏死的微环境中特化内皮细胞亚群的演化及调控特征 | 首次通过单细胞RNA测序定义了非创伤性股骨头坏死中的四种内皮细胞亚群，并揭示了PDK4作为关键调控因子在维持特定内皮细胞功能和血管生成中的作用 | 该研究的局限性在于主要基于细胞和分子水平分析，可能未能完全反映体内复杂环境，且未覆盖所有疾病阶段 | 阐明非创伤性股骨头坏死中特化内皮细胞的组成、动态变化及其调控机制 | 非创伤性股骨头坏死患者的股骨头组织样本及外周血样本 | 单细胞转录组学 | 非创伤性股骨头坏死 | 单细胞RNA测序、外周血转录组分析、体外实验和代谢组学验证 | NA | 单细胞基因表达数据、外周血转录组数据 | 未具体说明样本数量，但涉及股骨头组织及外周血样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 87 | 2026-09-03 |
Multi-omics analysis of patient-derived organoids reveals that E3 ligase COP1 promotes liver metastasis and oxaliplatin resistance in colorectal cancer through LUZP1 degradation and MYL9 phosphorylation
2026-Apr-05, Experimental hematology & oncology
IF:9.4Q1
DOI:10.1186/s40164-026-00771-7
PMID:41937206
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研究论文 | 通过患者来源类器官的多组学分析，揭示E3泛素连接酶COP1通过降解LUZP1和磷酸化MYL9促进结直肠癌肝转移及奥沙利铂耐药。 | 首次在结直肠癌肝转移中识别COP1作为关键驱动因子，并阐明COP1-LUZP1-MYL9轴的分子机制。 | 具体限制未在摘要中提及。 | 阐明结直肠癌肝转移和化疗耐药的分子机制，并评估COP1作为治疗靶点的潜力。 | 结直肠癌原发肿瘤和肝转移患者来源的类器官及临床样本。 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 全外显子测序、批量RNA测序、单细胞RNA测序 | 类器官模型 | 基因组、转录组图像数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 88 | 2026-09-03 |
Ex Vivo Immuno-Oncology Platform Reveals Spatial T-cell Infiltration Patterns Linked to ATR Inhibition Responses in High-Grade Serous Ovarian Cancer
2026-Apr-02, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-0743
PMID:41563843
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研究论文 | 本文开发了一种体外免疫肿瘤学平台，通过免疫活性患者来源的培养物（iPDC）模拟高级别浆液性卵巢癌（HGSC）的肿瘤微环境，并发现ATR抑制剂与免疫疗法的联合治疗可增强T细胞浸润，为HGSC提供新的治疗策略 | 建立了基于人网膜凝胶基质的高通量iPDC平台，能够保留肿瘤内的免疫细胞，并结合药物测试、组织学、基因组学、单细胞和空间分析，首次发现ATR抑制剂与自毒素免疫疗法联用可显著增加肿瘤内和肿瘤周围PD-1+ CD8+ T细胞浸润 | 未明确提及局限性，但平台依赖于患者来源的培养物，可能不完全模拟体内复杂的微环境，且研究样本量有限（47个肿瘤） | 开发更准确的HGSC临床前模型，并评估新治疗组合及其免疫相关机制 | 47例高级别浆液性卵巢癌患者的肿瘤样本 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序、高plex成像、空间分析、药物反应谱分析 | NA | 图像、文本 | 47个肿瘤样本 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 高plex成像和空间分析可能使用10x Visium进行空间转录组学 |
| 89 | 2026-09-03 |
Anticancer Treatment Influences TREM2 in Tumor-Associated Macrophages in Lung Cancer
2026-Apr, Cancer research and treatment
IF:4.1Q2
DOI:10.4143/crt.2024.1245
PMID:40575951
|
研究论文 | 本研究探讨抗癌治疗如何影响肺癌肿瘤相关巨噬细胞中TREM2的表达及其对肿瘤微环境的影响 | 首次系统性研究化疗药物对肿瘤相关巨噬细胞中TREM2表达的影响，并揭示其通过FN:CD44和MIF:CD74+CXCR4相互作用重塑肿瘤微环境的机制 | 主要基于公开的单细胞RNA测序数据集和体外细胞实验，缺乏体内临床样本的直接验证 | 研究抗癌治疗对肺癌腺癌微环境中表达TREM2巨噬细胞的影响 | 肺癌患者的肿瘤组织与正常肺组织、小鼠肺癌组织、THP-1细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据和体外细胞实验数据 | 包括人类和小鼠肺癌组织样本及THP-1细胞系，具体数量未提供 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 90 | 2026-09-02 |
Alveolar Type 2 Cell Dysfunction Is Associated with Bile Acid Alterations in Experimental Hepatopulmonary Syndrome
2026-Apr-28, American journal of respiratory cell and molecular biology
IF:5.9Q1
DOI:10.1093/ajrcmb/aanag067
PMID:42048159
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研究论文 | 本研究探讨了实验性肝肺综合征中肺泡2型细胞功能障碍与胆汁酸变化之间的关联 | 首次结合AT2细胞特异性RiboTag RNA测序、单细胞RNA测序和质谱胆汁酸分析，揭示了胆汁酸水平升高与AT2细胞功能及表面活性物质表达减少的关联，并发现FXR激动剂可恢复AT2细胞功能 | 研究基于小鼠模型，需进一步在人类样本中验证；具体分子机制尚未完全阐明 | 探究肝肺综合征中肺泡2型细胞功能障碍及胆汁酸变化的潜在作用 | 肝肺综合征小鼠模型（胆总管结扎）及MLE12细胞系 | 分子生物学、生理学 | 肝肺综合征 | RNA-seq（包括RiboTag和单细胞RNA-seq）、质谱分析、免疫荧光 | 小鼠疾病模型、细胞模型 | 基因表达数据、蛋白质数据、生理数据 | 未明确具体数量，使用CBDL小鼠和MLE12细胞 | 10x Genomics, Illumina, Thermo Fisher | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium单细胞3'端测序，RiboTag RNA-seq |
| 91 | 2026-09-02 |
Single-cell transcriptome profiling reveals the heterogeneity of ossification of the posterior longitudinal ligament (OPLL) and its immune microenvironment
2026-04-18, Cell biology and toxicology
IF:5.3Q1
DOI:10.1007/s10565-026-10193-0
PMID:42000969
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研究论文 | 通过单细胞转录组测序揭示了后纵韧带骨化症（OPLL）的细胞异质性及其免疫微环境。 | 首次绘制了人类OPLL病变的单细胞转录组图谱，识别了软骨细胞谱系的分化轨迹及SPP1-CD44等免疫-基质互作信号。 | 探索性研究，样本量有限，且未进行功能验证实验。 | 阐明OPLL的细胞异质性和发病机制，探索潜在的免疫-基质通路作为治疗靶点。 | 人类颈椎OPLL病变组织中的4,683个细胞。 | 单细胞转录组学 | 后纵韧带骨化症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 伪时间分析、细胞间通讯分析 | 单细胞转录组数据 | 4,683个细胞（来自人类手术切除的颈椎OPLL病变） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 92 | 2026-09-02 |
Revealing an enhanced cytotoxic immune microenvironment at the human maternal-fetal interface in preeclampsia
2026-04-16, Cell biology and toxicology
IF:5.3Q1
DOI:10.1007/s10565-026-10170-7
PMID:41991681
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析子痫前期患者蜕膜免疫细胞的组成和功能异质性，揭示了细胞毒性免疫微环境的增强 | 首次在单细胞水平上全面描绘子痫前期蜕膜免疫细胞图谱，并发现NK细胞向独特组织驻留ITGAECD160亚群分化，增强细胞毒性活性 | 研究仅基于转录组数据，未验证蛋白质水平的变化，且样本量可能有限 | 阐明子痫前期蜕膜免疫细胞的功能异常及其机制 | 子痫前期患者的蜕膜免疫细胞 | 单细胞转录组学 | 子痫前期 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 93 | 2026-09-02 |
Single-cell RNA sequencing reveals HMGA2 involvement in neoplastic aggressiveness and endothelial cell senescence in chondrosarcoma
2026-04-11, Cell biology and toxicology
IF:5.3Q1
DOI:10.1007/s10565-026-10188-x
PMID:41964890
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研究论文 | 利用单细胞RNA测序揭示HMGA2在软骨肉瘤肿瘤侵袭性和内皮细胞衰老中的作用 | 首次通过单细胞RNA测序解析不同恶性程度软骨肉瘤与良性软骨肿瘤的细胞异质性，并发现HMGA2通过诱导SPP1分泌促进内皮细胞衰老及肿瘤恶性进展 | 未提供明确的局限性信息 | 深入理解软骨肉瘤肿瘤微环境，寻找晚期患者的潜在治疗靶点 | 高级别和低级别软骨肉瘤、内生软骨瘤及瘤旁组织的临床标本 | 单细胞测序 | 软骨肉瘤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、生物信息学分析、组织学染色、体外和体内实验 | NA | 单细胞转录组数据、临床组织样本、公共批量数据集 | 高级别和低级别软骨肉瘤、内生软骨瘤及瘤旁组织的临床标本（具体数量未提供） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 94 | 2026-09-02 |
Metabolic surgery mitigates early kidney injury in obese youth with diabetes by suppressing mTORC1/JAK/STAT signaling
2026-Apr-01, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI198545
PMID:41665972
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研究论文 | 本研究探讨代谢减重手术（垂直袖状胃切除术）对肥胖青少年2型糖尿病患者早期肾损伤的缓解作用及其分子机制 | 首次利用配对肾活检样本结合单细胞RNA测序，揭示垂直袖状胃切除术后肾脏在细胞层面的分子适应性变化，特别是mTORC1和JAK/STAT信号通路的抑制 | 样本量较小（5例配对肾活检），且未提供长期随访结果或随机对照设计 | 探究代谢减重手术（垂直袖状胃切除术）对肥胖青少年2型糖尿病患者肾脏结构和分子变化的改善作用及潜在机制 | 患有2型糖尿病和严重肥胖的青少年，接受垂直袖状胃切除术治疗的个体 | 数字病理学 | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、循环蛋白质组学、组织学评估、代谢分析 | NA | 肾活检组织、血液样本、蛋白质组学数据 | 5名接受垂直袖状胃切除术的青少年（配对肾活检）及独立队列中的64名肥胖青少年 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 95 | 2026-09-02 |
Human hippocampal neurogenesis in adulthood, ageing and Alzheimer's disease
2026-Apr, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-026-10169-4
PMID:41741649
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研究论文 | 本研究利用多组学单细胞测序分析人类海马组织，探索成年期、衰老和阿尔茨海默病中的神经发生现象 | 首次在人类海马中结合单核RNA测序和单核ATAC测序，识别出神经干细胞、神经母细胞和未成熟颗粒神经元，并发现表观遗传改变与神经发生失调相关 | 研究基于死后脑组织样本，可能无法完全反映活体状态下的神经发生动态 | 阐明人类海马神经发生在衰老和阿尔茨海默病中的分子机制及其与认知功能的关系 | 人类死后海马组织样本，包括年轻成人、老年无认知障碍者、超级老年人、临床前病理和阿尔茨海默病患者 | 单细胞基因组学, 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 单核RNA测序, 单核ATAC测序 | NA | 单细胞转录组和表观遗传数据 | 355,997个海马细胞核 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 和 10x Chromium Single Cell ATAC |
| 96 | 2026-09-02 |
Impact of OMICS Technologies in Our Understanding of the Pathogenesis of Peri-Implantitis
2026-04, Clinical and experimental dental research
IF:1.7Q3
DOI:10.1002/cre2.70350
PMID:41973972
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综述 | 本文评估了OMICS技术对理解种植体周围炎发病机制（从宿主免疫角度）的贡献 | 整合多种OMICS层面的研究发现种植体周围炎是一个多层次宿主-微生物组分子生态系统，揭示了免疫失调、细胞外基质破坏、组织重塑和宿主-微生物串扰的汇聚通路 | 未来需要更大样本量和功能验证的研究来支持临床转化 | 评估OMICS技术对理解种植体周围炎发病机制（从宿主免疫角度）的贡献 | 种植体周围炎 | 基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学等相关领域 | 种植体周围炎 | NA | NA | 文献资料 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 97 | 2026-08-31 |
Deciphering immune and cellular reprogramming during the progression from inflammatory bowel disease to colorectal cancer using multi-omics single-cell and spatial transcriptomics
2026-04-18, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08158-2
PMID:42001187
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研究论文 | 通过多组学单细胞和空间转录组分析，揭示炎症性肠病向结直肠癌进展过程中的免疫和细胞重编程机制 | 整合1436名患者的转录组和血清学数据，首次结合单细胞RNA测序和空间转录组学，鉴定CEACAM5作为连接IBD和CRC的关键分子标记 | 样本数量有限，部分分析依赖公共数据集，且未进行功能验证实验 | 阐明IBD发病机制中的免疫异质性和分子机制，并探索其与结直肠癌进展的联系 | 炎症性肠病（克罗恩病和溃疡性结肠炎）及结直肠癌患者 | 数字病理学 | 炎症性肠病、结直肠癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | 转录组数据、空间转录组数据、血清学数据 | 436个转录组样本（415个bulk RNA-seq，18个单细胞RNA-seq，3个空间转录组），1000名患者血清CEA水平 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium单细胞RNA测序，10x Visium空间转录组学 |
| 98 | 2026-08-31 |
Integrated transcriptomic and metabolomic profiling reveals immune-metabolic crosstalk and predictive biomarkers of ligustrazine treatment response in idiopathic pulmonary fibrosis
2026-04-18, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08142-w
PMID:42001075
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研究论文 | 整合转录组和代谢组分析揭示特发性肺纤维化中免疫-代谢串扰及川芎嗪治疗反应的预测性生物标志物 | 首次整合批量、单细胞转录组及非靶向代谢组数据，系统性描绘IPF中免疫-代谢串扰，并构建基于关键基因和免疫细胞亚群的诊断列线图，具有高预测效能（AUC=0.970） | 摘要未提及具体局限性 | 阐明川芎嗪治疗特发性肺纤维化的免疫-代谢相互作用机制，并识别预测性分子生物标志物，以支持精准医学 | 大鼠模型和人类数据，包括批量及单细胞转录组数据（GSE150910、GSE32537、GSE122960）和非靶向代谢组学数据 | 多组学分析、免疫代谢、转录组学、代谢组学 | 特发性肺纤维化 | 转录组测序（批量及单细胞）、非靶向代谢组学 | 一致性聚类、ssGSEA、GSEA、miRNA和转录因子网络预测、列线图、ROC分析 | 转录组数据、代谢组数据 | 基于三个公共数据集及代谢组分析，具体样本量未在摘要中提供 | NA | 批量RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 非靶向代谢组学 | NA | NA |
| 99 | 2026-08-31 |
Midkine as a novel prognostic and therapeutic target in meningioma: insights from single-cell analysis and organoid-based drug validation
2026-04-14, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08068-3
PMID:41981656
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研究论文 | 利用单细胞分析和类器官药物验证，揭示Midkine（MDK）作为脑膜瘤预后及治疗靶点的重要作用 | 首次通过单细胞RNA测序结合Scissor算法识别出与脑膜瘤复发相关的关键基因MDK，并利用类器官进行药物验证，探索其免疫抑制机制及治疗潜力 | 未提供明确的局限性信息 | 识别复发性脑膜瘤的新型预后生物标志物和治疗靶点，并验证MDK的临床意义及治疗潜力 | 脑膜瘤患者样本及IOMM-Lee和CH157脑膜瘤细胞系、脑膜瘤类器官 | 数字病理学, 机器学习 | 脑膜瘤 | 单细胞RNA测序, 批量转录组分析, Western blot, ELISA, 免疫组化, 多重免疫荧光染色 | NA | 单细胞转录组数据, 批量转录组数据, 蛋白质表达数据, 图像数据 | 未提供具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 100 | 2026-08-31 |
Dissecting molecular heterogeneity in primary gastric cancer by IGFBP7-related analysis
2026-04-14, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08110-4
PMID:41981670
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研究论文 | 本研究通过整合批量转录组数据、单细胞RNA测序和空间转录组学，比较了肠型胃癌和弥漫型胃癌的分子异质性，并定义了EGR1–IGFBP7/VCAM1轴在弥漫型胃癌中的作用。 | 首次系统揭示了EGR1–IGFBP7/VCAM1轴在胃癌亚型中的差异性作用，特别是在弥漫型胃癌中介导内皮-间质转化、异常血管生成和免疫排斥。 | 研究主要依赖公开数据及体内外实验，临床样本验证有限，且IGFBP7在肠型胃癌中的潜在抑制作用机制未完全阐明。 | 探究肠型胃癌和弥漫型胃癌之间的分子异质性及潜在治疗靶点。 | 胃癌亚型，包括肠型胃癌和弥漫型胃癌的肿瘤微环境及肿瘤细胞。 | 机器学习, 数字病理学 | 胃癌 | 批量转录组测序, 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据 | 未明确，但整合了公开数据集和实验样本 | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 批量RNA测序 | 10x Chromium, 10x Visium, Illumina NovaSeq | 未明确具体配置，但涉及10x单细胞和空间转录组平台及Illumina测序平台 |