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当前共找到 143 篇文献，本页显示第 81 - 100 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 81 | 2026-03-14 |
Trichosanthes kirilowii extract alleviated liver fibrosis and acute myocardial infarction by inhibiting VCAN to restrain monocyte senescence: Insights from bioinformatic analyses and experimental validation
2026-Apr, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.157941
PMID:41720002
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和实验验证，揭示了栝楼提取物通过抑制VCAN基因表达，减缓单核细胞衰老，从而对肝纤维化和急性心肌梗死发挥双重保护作用 | 首次发现VCAN作为肝纤维化和急性心肌梗死的共同关键基因，并验证了传统中药栝楼提取物通过靶向VCAN介导的单核细胞衰老发挥双器官保护作用 | 研究主要基于小鼠模型，临床转化仍需进一步验证；机制研究深度有限，VCAN下游信号通路未完全阐明 | 探究肝纤维化和急性心肌梗死的共同病理机制，并寻找有效的治疗策略 | 肝纤维化和急性心肌梗死小鼠模型，以及相关的单核细胞 | 生物信息学 | 肝纤维化,急性心肌梗死 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 差异表达分析, 加权基因共表达网络分析, 机器学习算法 | 机器学习算法 | 转录组数据, 单细胞RNA-seq数据 | 未明确说明具体样本数量，但使用了公开可用的转录组数据集和建立的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 转录组测序 | NA | NA |
| 82 | 2026-03-14 |
Single-cell transcriptomics reveals the toxic mechanism and therapeutic target of ubiquitously distributed mycotoxin deoxynivalenol
2026-Apr, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.157927
PMID:41720013
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学揭示了广泛分布的霉菌毒素脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）的睾丸毒性机制及其治疗靶点 | 首次在单细胞分辨率下解析DON诱导的睾丸损伤，并识别出KDM5A作为调控网络中的关键组分，为霉菌毒素相关男性不育提供了新的治疗靶点 | 研究主要基于大鼠模型，结果在人类中的适用性需进一步验证，且长期毒性效应和剂量依赖性机制仍需深入探索 | 探究DON对男性生殖健康的毒性机制，并寻找潜在的治疗干预靶点 | 性成熟大鼠的睾丸组织及精子 | 数字病理学 | 男性不育 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、核扩散免疫染色、Western blot、抑制剂补充 | NA | 单细胞转录组数据、形态学数据、激素水平数据 | 70,000个睾丸细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 83 | 2026-03-14 |
From laboratory bench to surgical room: Molecular profiling and single-cell technologies in precision surgery for colorectal cancer patients
2026-Apr, Surgical oncology
DOI:10.1016/j.suronc.2026.102382
PMID:41722207
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综述 | 本文综述了结直肠癌精准手术中分子分型和单细胞技术的最新进展及其临床整合 | 整合单细胞测序、空间多组学和类器官平台，为结直肠癌的肿瘤异质性、免疫微环境和克隆动态提供了前所未有的解析，并探讨了其在围手术期策略中的应用 | 作为一篇综述文章，未涉及原始实验数据，且技术临床应用仍处于发展阶段，存在标准化和可及性挑战 | 总结结直肠癌生物学的最新进展，并探讨单细胞技术和类器官平台在精准手术围手术期策略中的转化机会 | 结直肠癌患者及其肿瘤生物学特征 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞测序, 空间多组学, 液体活检, 类器官培养, 全基因组测序 | NA | 基因组数据, 转录组数据, 空间多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 84 | 2026-03-14 |
Identification and validation of hub genes associated with neutrophil immunosuppression during Sepsis
2026-Apr, Cellular immunology
IF:3.7Q2
DOI:10.1016/j.cellimm.2026.105083
PMID:41740292
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研究论文 | 本研究通过整合生物信息学分析和实验验证，识别并验证了与脓毒症期间中性粒细胞免疫抑制相关的枢纽基因 | 结合WGCNA、单细胞RNA测序和体内CLP模型，首次系统性地识别了NFKBIZ、TNFAIP2和CTSS作为脓毒症中性粒细胞免疫抑制的潜在调控因子 | 研究主要基于小鼠CLP模型和体外共培养实验，人类样本验证有限，且机制探索有待深入 | 识别和验证调控脓毒症中性粒细胞免疫抑制的枢纽基因，以揭示潜在的治疗靶点 | 中性粒细胞（来自人类外周血和小鼠CLP模型） | 生物信息学 | 脓毒症 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, WGCNA, GO/KEGG富集分析, PPI网络构建, Western blot, qPCR | NA | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | 使用GEO数据库中的两个数据集（GSE64457, GSE180387）和单细胞RNA测序数据，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 85 | 2026-03-14 |
Celastrol disrupts the inflammatory feedback loop driven by Tenascin-C⁺ fibroblast subtype in psoriasis: Insights from single-cell RNA sequencing and experimental validation
2026-Apr, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.157988
PMID:41763138
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和实验验证，揭示了Celastrol通过破坏TNC⁺成纤维细胞驱动的炎症反馈环路来缓解银屑病的机制 | 首次提出并验证了TNC⁺成纤维细胞在银屑病中驱动炎症反馈环路的作用，并阐明了Celastrol通过多靶点调控破坏该环路的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，其在人类银屑病中的直接适用性尚需进一步验证 | 探索Celastrol如何调控银屑病中的细胞间相互作用网络 | 银屑病小鼠模型（IMQ诱导）及NIH-3T3成纤维细胞系 | 数字病理学 | 银屑病 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据、图像数据 | 三组小鼠（健康对照、IMQ诱导模型、Celastrol治疗组）的单细胞转录组数据，以及BALB/c小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 86 | 2026-03-14 |
Modified Shenlingbaizhu decoction suppresses colon cancer via enhancing memory-like Tfh differentiation and B cell responses
2026-Apr, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.158001
PMID:41763139
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研究论文 | 本研究探讨了加味参苓白术散通过增强记忆样滤泡辅助性T细胞和B细胞反应来抑制结肠癌的机制 | 揭示了加味参苓白术散通过CCL20依赖性方式促进肿瘤相关聚集物形成，从而增强Tfh细胞与B细胞协作的新免疫治疗机制 | 研究基于小鼠模型，其结论在人体中的适用性仍需进一步验证 | 探索加味参苓白术散是否调控肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫反应 | 微卫星稳定型结肠腺癌小鼠模型 | NA | 结肠癌 | 单细胞RNA测序、流式细胞术分析、免疫荧光、酶联免疫吸附测定、高效液相色谱分析 | NA | 单细胞RNA测序数据、流式细胞术数据、免疫荧光图像、血清IgG浓度数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 87 | 2026-03-14 |
Expression of Bruton's Tyrosine Kinase Reflects Immune Cells Infiltration and Cell Proliferation in Breast Cancer
2026-Apr, World journal of oncology
IF:2.1Q3
DOI:10.14740/wjon2708
PMID:41822319
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研究论文 | 本研究通过整合转录组分析，探讨了布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）在乳腺癌中的表达与免疫细胞浸润及细胞增殖的关系 | 首次在多个人类乳腺癌队列中系统评估BTK表达与肿瘤微环境、免疫浸润及治疗反应的关联，并利用单细胞测序数据定位BTK表达细胞群 | BTK表达与生存结局或新辅助化疗/免疫治疗反应缺乏一致关联，其临床预测价值有限 | 评估BTK表达在乳腺癌中的临床相关性，作为进展和/或治疗反应的预测因子 | 乳腺癌患者肿瘤样本 | 生物信息学 | 乳腺癌 | 转录组分析，基因集富集分析（GSEA），xCell反卷积，单细胞测序 | NA | 转录组数据，单细胞测序数据 | 5,240例乳腺癌样本（来自TCGA、METABRIC、SCAN-B队列），10个新辅助化疗数据集，I-SPY2试验队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 88 | 2026-03-13 |
Strategies for resolving cellular phylogenies from sequential lineage tracing data
2026-Apr, Theoretical population biology
IF:1.2Q4
DOI:10.1016/j.tpb.2026.01.001
PMID:41554460
|
研究论文 | 本文通过建模和分析顺序编辑的记录系统，探讨了在何种实验条件下能够高概率地精确重建细胞谱系，并提出了基于距离的重建方法在特定参数范围内准确解析细胞谱系树的有效性 | 首次对顺序编辑的分子记录系统进行建模，并理论分析了实现精确谱系重建的实验条件，为实验设计提供了理论指导 | 研究主要基于模拟和理论分析，缺乏实际实验数据的验证，且参数范围可能受限于模型假设 | 探究顺序编辑的分子记录系统在细胞谱系重建中的信息内容和可行性 | 细胞谱系树和顺序编辑的分子记录数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序和CRISPR-based分子记录技术 | 距离基于的重建方法 | 序列数据 | 数千个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 89 | 2026-03-13 |
Inhibiting Endoplasmic Reticulum/Plasma Membrane contact ameliorates endometrial fibrosis by preventing senescence in endometrial epithelial cells
2026-Apr, Free radical biology & medicine
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研究论文 | 本研究首次将单细胞RNA测序应用于小鼠宫腔粘连模型，揭示了内质网/质膜接触通过STIM1/Orai1钙通道诱导子宫内膜上皮细胞衰老，从而驱动子宫内膜纤维化的新机制 | 首次在宫腔粘连模型中应用单细胞RNA测序技术，发现并验证了ER/PM接触-STIM1/Orai1钙通道-细胞衰老这一新的致病通路 | 研究基于小鼠模型，其结论在人体中的适用性仍需进一步验证 | 探究宫腔粘连的发病机制并寻找潜在治疗靶点 | 小鼠宫腔粘连模型中的子宫内膜上皮细胞 | 单细胞组学 | 宫腔粘连 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠IUA模型样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 90 | 2026-03-13 |
Spatial transcriptomics of immune ecotypes for predicting immunotherapy outcomes in head and neck squamous cell carcinoma
2026-Apr, Oral oncology
IF:4.0Q2
|
研究论文 | 本研究开发并验证了EIRM-HN模型，通过整合单细胞状态、空间转录组生态位和批量转录组数据，定义了头颈鳞状细胞癌的免疫生态型，以预测免疫检查点抑制剂治疗结果 | 首次整合单细胞RNA测序、空间转录组学和批量RNA测序数据，定义头颈鳞状细胞癌的免疫生态型，并构建了基于空间锚定的风险预测模型，超越了传统生物标志物如PD-L1和肿瘤突变负荷的预测能力 | 研究为回顾性多队列分析，样本量相对有限（370例），且外部验证仅在一个批量转录组队列（GSE65858）中进行，可能影响模型的普遍适用性 | 开发一个整合多组学数据的模型，以改善头颈鳞状细胞癌患者对免疫检查点抑制剂治疗反应的预测和分层 | 头颈鳞状细胞癌患者，包括接受免疫治疗和对照组的病例 | 数字病理学 | 头颈鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 批量RNA测序 | 惩罚Cox模型, 逻辑回归模型 | 转录组数据 | 370例头颈鳞状细胞癌病例（80例分子分析，210例免疫治疗，80例对照） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 91 | 2026-03-13 |
Sex specific genomic insights into type 1 diabetes through GWAS and single cell transcriptome analysis
2026-Apr, Diabetes research and clinical practice
IF:6.1Q1
DOI:10.1016/j.diabres.2026.113181
PMID:41724362
|
研究论文 | 本研究通过性别分层全基因组关联研究和单细胞转录组分析，揭示了1型糖尿病遗传风险的性别特异性差异 | 首次在1型糖尿病研究中系统进行性别分层GWAS，并结合单细胞RNA-seq数据识别性别特异性基因，开发了性别特异性多基因风险评分 | 研究人群仅限于欧洲血统个体，样本量相对有限，且单细胞分析仅基于外周血单个核细胞 | 探究1型糖尿病遗传风险的性别差异，开发更精确的风险预测模型 | 1型糖尿病患者和健康对照个体 | 基因组学 | 1型糖尿病 | GWAS, 单细胞RNA-seq | 多基因风险评分 | 基因组数据, 单细胞转录组数据 | GWAS: 6,599例T1D患者和12,350例对照；scRNA-seq: 9对匹配的儿科男女配对；验证队列: 471例T1D患者和2,300例对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 92 | 2026-03-13 |
Spatial transcriptomics and single-cell analysis reveal GSTO2-mediated protective networks in oral squamous cell carcinoma tumor microenvironment
2026-Apr, Oral oncology
IF:4.0Q2
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学分析，揭示了GSTO2在口腔鳞状细胞癌肿瘤微环境中的保护性网络 | 首次结合单细胞RNA测序与空间转录组学，识别出GSTO2作为OSCC的遗传验证保护因子，并阐明了其与免疫细胞的空间互作及分子结合机制 | 样本量相对有限，且功能验证主要基于体外实验，缺乏体内模型的进一步证实 | 探究口腔鳞状细胞癌的细胞异质性、代谢重编程及其分子机制，以寻找新的生物标志物和治疗靶点 | 口腔鳞状细胞癌（OSCC）样本 | 数字病理学 | 口腔鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 汇总数据孟德尔随机化分析, 功能富集分析, 蛋白质-蛋白质相互作用网络分析, 分子对接, 共免疫沉淀 | NA | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组学数据 | 50,667个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 93 | 2026-03-10 |
Macrophage membrane-biomimetic DNA nanocages deliver taurine to reprogram trained immunity for periodontitis therapy
2026-Apr-10, Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society
IF:10.5Q1
DOI:10.1016/j.jconrel.2026.114664
PMID:41605382
|
研究论文 | 本研究开发了一种基于巨噬细胞膜仿生DNA纳米笼递送牛磺酸的新策略，用于重编程训练免疫以治疗牙周炎 | 开发了由M2极化巨噬细胞和训练免疫抑制巨噬细胞杂交膜伪装的DNA纳米笼，用于靶向递送牛磺酸至单核细胞，以精确纠正失调的训练免疫状态 | 未提及临床前或临床试验的具体结果，且牛磺酸的口服生物利用度低和靶向特异性缺乏的问题仅通过此递送系统部分解决 | 开发一种针对慢性牙周炎的新型精准免疫治疗策略 | 牙周炎患者的外周血单个核细胞、单核细胞、巨噬细胞及牙周膜细胞 | NA | 牙周炎 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 94 | 2026-03-10 |
Targeting CXCL16-expressing macrophages with a biomimetic nanocarrier system attenuates cartilage degeneration in osteoarthritis
2026-Apr-10, Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society
IF:10.5Q1
DOI:10.1016/j.jconrel.2026.114734
PMID:41707770
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序识别骨关节炎中表达CXCL16的巨噬细胞，并开发了一种仿生纳米载体系统靶向这些细胞以减轻软骨退变 | 首次利用单细胞RNA测序在骨关节炎中鉴定出CXCL16高表达的巨噬细胞亚群，并创新性地开发了基于CXCR6富集M1巨噬细胞膜的仿生纳米颗粒（MAP6）进行特异性靶向治疗 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床转化效果尚未验证；纳米颗粒的长期安全性和免疫原性需要进一步评估 | 开发靶向骨关节炎中特定巨噬细胞亚群的纳米治疗策略，以调节滑膜炎症并阻止疾病进展 | 人类和小鼠的滑膜组织，以及骨关节炎小鼠模型 | 单细胞测序与纳米医学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 未明确具体样本数量，涉及人类和小鼠滑膜组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 95 | 2026-02-02 |
Corrigendum to 'GLS as a Key Cuproptosis-Related Gene in Periodontitis: Insights from Single-Cell RNA Sequencing' [International Dental Journal Volume 75, Issue 2, April 2025, Pages 1360-1369]
2026-Apr, International dental journal
IF:3.2Q1
DOI:10.1016/j.identj.2025.103953
PMID:41619644
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 96 | 2026-03-10 |
Fut8-Mediated Core Fucosylation of Toll-Like Receptor 4 Exacerbates Periodontitis Via Hyperactivation of NF-κB Signalling
2026-Apr, International dental journal
IF:3.2Q1
DOI:10.1016/j.identj.2026.109410
PMID:41653834
|
研究论文 | 本研究探讨了核心岩藻糖基转移酶Fut8通过介导Toll样受体4的岩藻糖基化加剧牙周炎的分子机制 | 首次揭示Fut8通过TLR4的岩藻糖基化增强NF-κB信号通路敏感性，并证明靶向抑制Fut8可缓解牙周组织破坏 | 研究主要基于动物模型和体外细胞实验，临床转化效果需进一步验证 | 阐明Fut8在牙周炎发病机制中的作用及作为治疗靶点的潜力 | 人牙龈组织样本、小鼠牙周炎模型、人牙龈成纤维细胞 | 分子生物学 | 牙周炎 | 组织学分析、分子生物学技术、转录组测序、单细胞测序、基因沉默、免疫共沉淀 | NA | 组织样本、测序数据、细胞实验数据 | 健康个体和牙周炎患者的牙龈样本、小鼠模型、体外细胞模型 | NA | 单细胞测序, 转录组测序 | NA | NA |
| 97 | 2026-03-09 |
Spatial and multi-omics transcriptomic dissects platinum resistance in lung adenocarcinoma: a five-gene predictive model with tumor microenvironment dynamics
2026-Apr-25, Chemico-biological interactions
IF:4.7Q1
DOI:10.1016/j.cbi.2026.111952
PMID:41662930
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研究论文 | 本研究通过多组学技术识别肺腺癌铂类耐药相关分子亚型，并构建了一个五基因预测模型 | 首次结合空间转录组学和多组学分析，揭示了肿瘤微环境动态在铂类耐药中的作用，并开发出具有临床级诊断精度的五基因预测模型 | 研究主要基于公共数据集和细胞系实验，缺乏大规模前瞻性临床队列验证 | 识别肺腺癌铂类耐药的分子亚型并构建预测模型 | 肺腺癌患者数据、A549/DDP细胞系、裸鼠模型 | 数字病理学 | 肺癌 | 空间转录组学、多组学分析、生物信息学策略、一致性聚类、机器学习 | 监督主成分算法、诊断模型 | 转录组数据、空间转录组数据 | 公共数据集中的肺腺癌患者样本、A549/DDP细胞系、裸鼠模型 | NA | 空间转录组学、多组学技术 | NA | NA |
| 98 | 2026-03-09 |
Aberrant STING signalling promotes endothelial dysfunction and neurovascular injury in diabetic retinopathy
2026-Apr, Diabetologia
IF:8.4Q1
DOI:10.1007/s00125-025-06628-8
PMID:41419617
|
研究论文 | 本研究揭示了cGAS/STING/IFN信号通路在内皮细胞中的异常激活是糖尿病视网膜病变中视网膜炎症和神经血管功能障碍的关键驱动因素 | 首次在糖尿病视网膜病变中明确了STING信号通路在内皮细胞中的特异性激活作用，并证实靶向该通路可改善视网膜炎症和神经血管功能障碍 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证相对有限，且长期治疗效果和安全性尚未评估 | 探究STING信号通路在糖尿病视网膜病变发病机制中的作用及其作为早期干预靶点的潜力 | 人类增殖性糖尿病视网膜病变纤维膜样本、正常死后视网膜、糖尿病和非糖尿病小鼠的视网膜内皮细胞 | 单细胞组学 | 糖尿病视网膜病变 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 人类增殖性糖尿病视网膜病变和特发性黄斑裂孔患者的纤维膜样本、正常死后视网膜、糖尿病和非糖尿病小鼠的视网膜内皮细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 99 | 2026-03-09 |
Tumor-derived ITIH2 activates PI3K\AKT pathway via THBS1 ubiquitination and promotes tumor angiogenesis in hepatocellular carcinoma
2026-Apr, Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease
DOI:10.1016/j.bbadis.2026.168175
PMID:41616982
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，鉴定出ITIH2作为肝细胞癌的新型预后生物标志物，并揭示了其通过泛素化调控THBS1稳定性，进而激活PI3K/AKT通路促进肿瘤血管生成的分子机制 | 首次发现肿瘤来源的ITIH2通过泛素化依赖的THBS1调控激活PI3K/AKT通路，从而增强内皮细胞血管生成能力，促进肝细胞癌进展 | 研究样本量有限（仅使用两个患者的scRNA-seq数据），且主要依赖公共数据库（TCGA和ICGC）进行验证，缺乏大规模独立队列验证 | 探究肝细胞癌中血管生成与肿瘤进展相互作用的分子机制，并寻找新的预后生物标志物 | 肝细胞癌肿瘤微环境中的血管内皮细胞 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序，免疫组化染色，功能实验（集落形成、CCK-8、流式细胞术） | LASSO回归，多变量Cox回归，风险评分系统，列线图 | 单细胞RNA测序数据，临床样本数据，公共数据库（TCGA, ICGC） | 两个肝细胞癌患者的scRNA-seq数据（GSE166635），TCGA和ICGC数据库中的肝细胞癌数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 100 | 2026-03-06 |
Tumor cell derived CCL20 exacerbates the immunosuppressive microenvironment by recruiting CCR6+ Tregs in pancreatic cancer
2026-Apr-10, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218290
PMID:41643988
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研究论文 | 本研究揭示了胰腺癌中肿瘤细胞来源的CCL20通过招募CCR6+ Tregs塑造免疫抑制微环境，并探讨了靶向CCL20-CCR6轴联合免疫检查点阻断的治疗潜力 | 首次在胰腺癌中证实肿瘤细胞来源的CCL20通过招募CCR6+ Tregs驱动免疫抑制，并发现CCR6抑制可增强抗PD1疗法的疗效 | 研究主要基于小鼠模型，临床转化需进一步验证；未详细探讨CCL20表达调控的其他机制 | 解析胰腺癌免疫抑制微环境的形成机制，开发新的治疗策略 | 胰腺癌肿瘤微环境中的CCL20-CCR6轴及免疫细胞（Tregs、CD8 T细胞） | 肿瘤免疫学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序、免疫荧光染色、基因敲除小鼠模型 | 基因敲除小鼠模型（CCL20 KO、Treg特异性CCR6 KO） | 基因表达数据、免疫组织化学图像 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |