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当前共找到 951 篇文献，本页显示第 901 - 920 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 901 | 2026-03-16 |
CCR1hi/CCL5hi macrophage-mediated CCL5hi T cell chemotaxis in salivary gland aggravates Sjögren's syndrome
2026-Apr, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.06.076
PMID:40582566
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研究论文 | 本研究揭示了CCR1hi/CCL5hi巨噬细胞通过CCL5介导的T细胞趋化作用，在唾液腺中加剧干燥综合征的发病机制 | 首次通过单细胞RNA测序和时间分析，明确了CCR1hi/CCL5hi巨噬细胞在干燥综合征唾液腺中的关键作用及其与T/B细胞的顺序性相互作用 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证相对有限，且未详细探讨CCR1/CCL5靶向治疗的具体临床转化路径 | 探究CCR1/CCL5在唾液腺淋巴细胞浸润和干燥综合征进展中的作用 | 干燥综合征患者及非肥胖糖尿病小鼠的唾液腺组织 | 单细胞组学 | 干燥综合征 | 单细胞RNA测序, 多重免疫荧光, 功能富集分析 | NA | RNA-seq数据, 单细胞RNA-seq数据, 图像数据 | 四个批量RNA-seq数据集, 干燥综合征患者及NOD小鼠唾液腺样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 902 | 2026-03-16 |
Peritoneal cavity-derived GATA6+ macrophages inhibit fibrosis through IL33 in endometrium
2026-Apr, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.06.088
PMID:40592367
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序识别了GATA6+巨噬细胞在子宫内膜损伤修复中的关键作用，揭示了其通过IL33抑制纤维化的机制 | 首次发现腹膜腔来源的GATA6+巨噬细胞迁移至损伤子宫内膜，并通过Lars-Fos信号轴激活IL33表达来抑制纤维化 | 研究样本仅限于正常子宫内膜和宫腔粘连患者，未涉及其他子宫内膜疾病模型 | 探究子宫内膜巨噬细胞的起源与功能，特别是在损伤修复和纤维化抑制中的作用 | 正常子宫内膜和宫腔粘连患者的子宫内膜组织 | 单细胞组学 | 宫腔粘连 | 单细胞测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 未明确样本数量，包括正常子宫内膜和宫腔粘连患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 903 | 2026-03-16 |
SIRT7 facilitates ferroptosis resistance of melanocytes via activating the SMAD3-ATF3-GPX4 signaling pathway in vitiligo
2026-Apr, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.07.020
PMID:40659088
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研究论文 | 本研究揭示了SIRT7通过激活SMAD3-ATF3-GPX4信号通路，抵抗氧化应激诱导的黑色素细胞铁死亡，从而在白癜风发病机制中起关键作用 | 首次阐明SIRT7在白癜风黑色素细胞铁死亡中的调控机制，并利用黑色素细胞特异性Sirt7敲除小鼠模型验证其在疾病进展中的作用 | 研究主要基于体外细胞实验和动物模型，临床转化应用仍需进一步验证 | 探究SIRT7在白癜风黑色素细胞铁死亡中的潜在调控机制 | 白癜风患者皮损周围皮肤、正常黑色素细胞、Sirt7黑色素细胞特异性敲除小鼠 | NA | 白癜风 | 单细胞RNA测序、遗传干预、生化检测 | NA | 蛋白质表达数据、scRNA-seq数据 | 白癜风患者和健康供体的皮损周围皮肤样本、小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 904 | 2026-03-16 |
MeCP2 dysregulation inhibits mitophagy and impairs neural development in cortical organoids
2026-Apr, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.07.035
PMID:40691988
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研究论文 | 本研究利用MeCP2突变的诱导多能干细胞衍生的皮质类器官，揭示了MeCP2通过调控BNIP3L表达调节线粒体自噬的分子机制，其功能障碍导致线粒体积累和神经发育异常 | 首次在皮质类器官模型中揭示MeCP2通过占据BNIP3L转录起始位点调控线粒体自噬的具体机制，为理解MeCP2相关神经发育障碍提供了新见解 | 研究主要基于体外类器官模型，未在体内动物模型或临床样本中验证，且机制探索可能未涵盖所有相关通路 | 探索MeCP2调控线粒体自噬的分子机制，并阐明其功能障碍如何导致神经发育异常 | MeCP2突变的诱导多能干细胞衍生的皮质类器官 | 神经发育生物学 | 神经发育障碍 | CRISPR-Cas9基因编辑、单细胞RNA测序 | 皮质类器官模型 | 基因表达数据 | 未明确指定具体样本数量，但使用MeCP2突变iPSCs衍生的皮质类器官 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 905 | 2026-03-16 |
Negative pressure mechanical signal increases the phosphorylation of eNOS Ser1177 by upregulating HSP90 expression to promote wound angiogenesis
2026-Apr, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.07.041
PMID:40721022
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研究论文 | 本研究揭示了负压伤口治疗通过GNAS/CREB1/HSP90轴激活eNOS信号通路，从而促进伤口血管生成的生物力学机制 | 首次阐明了负压伤口治疗促进血管生成的分子机制，即通过机械刺激激活GNAS/CREB1/HSP90信号轴，并发现HSP90通过取代Cav-1增强eNOS Ser1177磷酸化的新调控方式 | 研究主要基于体外机械拉伸模型和大鼠伤口模型，尚未在人体组织或临床样本中验证该机制 | 探究负压伤口治疗促进伤口血管生成的生物力学分子机制 | 慢性伤口血管生成过程 | NA | 慢性伤口 | 单细胞测序, Ch-IP, Co-IP, 分子对接 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 906 | 2026-03-16 |
Crohn's lymphoid aggregates with endothelial clusters colocalise with submucosal fibrosis in fibrostenosing Crohn's disease
2026-Apr, The Journal of pathology
IF:5.6Q1
DOI:10.1002/path.70019
PMID:41645585
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研究论文 | 本研究通过分析克罗恩病纤维狭窄病变的切除样本，结合单细胞RNA测序技术，揭示了淋巴聚集体和内皮细胞簇在黏膜下层纤维化中的共定位及其潜在的细胞间相互作用机制 | 首次在克罗恩病纤维狭窄病变中系统描述了各肠层的病理变化，并利用单细胞RNA测序验证了内皮细胞、淋巴细胞、巨噬细胞和肌成纤维细胞之间通过GAS、SELL、SELPLG等多条通路进行的配体-受体相互作用，明确了克罗恩淋巴聚集体与内皮细胞簇在黏膜下层纤维化中的共定位关系 | 研究样本来源于手术切除组织，可能无法完全反映疾病早期或活动期的动态变化；单细胞测序样本量有限，且结果需在更大队列中进一步验证 | 探究克罗恩病纤维狭窄病变的组织结构、细胞组成及细胞间相互作用的特征，以识别潜在的可靶向通路 | 克罗恩病纤维狭窄病变患者的回肠切除样本 | 数字病理学 | 克罗恩病 | 单细胞RNA测序 | NA | 组织样本图像、单细胞RNA测序数据 | 未明确具体数量，为克罗恩病纤维狭窄病变患者的回肠切除样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 907 | 2026-03-16 |
SPP1⁺ macrophage-FADS1⁺ tumor cell crosstalk via the PDGFB-PDGFRB axis drives liver metastasis in colorectal cancer
2026-Apr, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102696
PMID:41655559
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研究论文 | 本文通过整合多组学框架，揭示了结直肠癌肝转移中SPP1⁺巨噬细胞与FADS1⁺肿瘤细胞通过PDGFB-PDGFRB轴驱动转移的机制 | 识别了三种具有不同预后和免疫代谢特征的分子亚型，并首次发现SPP1⁺巨噬细胞通过分泌PDGFB激活FADS1⁺肿瘤细胞的PDGFRB信号，从而触发上皮-间质转化并促进肝转移 | 未明确提及样本量或实验验证的局限性，可能需进一步体内外模型验证 | 探究结直肠癌肝转移的肿瘤微环境相互作用机制 | 结直肠癌肝转移患者样本及相关细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞转录组学、遗传扰动、共培养实验 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 908 | 2026-03-16 |
Multi-omics analysis of NET+ TAN explains the immunosuppressive TME and prognosis value of malignant clinical characteristics in TNBC
2026-Apr, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102692
PMID:41671779
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析探讨了NET阳性肿瘤相关中性粒细胞在TNBC中的功能特征及其对免疫抑制性肿瘤微环境的影响 | 首次结合单细胞RNA测序、批量mRNA测序和表观遗传学数据，全面解析NET+ TAN在TNBC中的作用，并识别出一个六基因面板作为可靠的预后生物标志物 | 研究主要依赖于公共数据库数据，缺乏前瞻性临床验证，且样本来源可能受限于数据库的异质性 | 探究NET+ TAN在TNBC免疫抑制微环境形成中的作用及其预后价值 | 三阴性乳腺癌患者及其肿瘤微环境中的NET阳性肿瘤相关中性粒细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, 批量mRNA测序, 表观遗传学测序 | NA | RNA测序数据, 微阵列数据, 表观遗传学数据 | 来自TCGA、METABRIC和GEO数据库的多个独立队列样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 909 | 2026-03-16 |
FOSL1 promotes homologous recombination repair and camptothecin resistance via TCOF1-mediated ribosome biogenesis in non-small cell lung cancer
2026-Apr, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102701
PMID:41687404
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研究论文 | 本研究揭示了FOSL1通过TCOF1介导的核糖体生物合成促进非小细胞肺癌中同源重组修复和喜树碱耐药的新机制 | 首次发现FOSL1-TCOF1-核糖体轴在调节喜树碱耐药中的作用，并证明通过抑制核糖体生物合成可增强化疗效果 | 研究主要基于细胞系和异种移植模型，临床样本验证有限，且机制探索集中于HR修复途径 | 识别非小细胞肺癌中喜树碱反应的关键转录调控因子并阐明其分子机制 | 非小细胞肺癌细胞系及异种移植模型 | 癌症生物学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、bulk RNA-seq、功能获得与缺失实验、分子与报告基因检测 | NA | 转录组数据 | 未明确样本数量，使用NSCLC细胞系和异种移植模型 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 910 | 2026-03-16 |
SELE is associated with reduced breast cancer susceptibility: Evidence from Mendelian randomization and single-cell transcriptome
2026-Apr, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102713
PMID:41722201
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研究论文 | 本研究通过孟德尔随机化和单细胞转录组学方法，探讨循环蛋白与乳腺癌风险的遗传关联，识别出SELE等蛋白作为潜在生物标志物 | 采用多组学整合方法（包括孟德尔随机化、单细胞RNA测序和分子对接模拟）验证循环蛋白与乳腺癌风险的因果关系，增强了因果推断的稳健性 | 研究主要基于遗传预测和观察性数据，需要进一步的临床实验验证 | 识别乳腺癌早期诊断的新型蛋白生物标志物，并探讨其致病机制 | 循环蛋白与乳腺癌风险及亚型的遗传关联 | 生物信息学 | 乳腺癌 | 孟德尔随机化、单细胞RNA测序、全基因组关联研究、分子对接模拟 | NA | 遗传数据、转录组数据、蛋白质数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 911 | 2026-03-16 |
Single-cell analysis of TIGD genes in hepatocellular carcinoma: Prognostic value and functional characterization
2026-Apr, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102722
PMID:41775084
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研究论文 | 本研究通过单细胞分析探讨了TIGD基因家族在肝细胞癌中的表达、临床意义及与肿瘤干细胞特性的关联 | 首次在单细胞水平系统研究TIGD基因家族在肝细胞癌中的表达模式，揭示了TIGD5+上皮细胞亚群在肿瘤微环境中的独特功能表型和细胞间通讯增强 | 研究主要基于公共数据库的回顾性分析，缺乏实验验证；单细胞数据样本来源有限 | 评估TIGD基因家族在肝细胞癌中的预后价值和功能特征 | 肝细胞癌患者肿瘤组织及单细胞RNA-seq数据 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA-seq, 生物信息学分析 | Cox回归分析, Kaplan-Meier生存分析 | 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | TCGA数据库肝细胞癌样本及GSE242889单细胞数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 912 | 2026-03-16 |
NCOA4-Mediated Ferritinophagy Induces Ferroptosis and Enriches Ferritin-Containing EVs via Ferritin Phase Separation to Promote Mechanical Ventilation-Induced Pulmonary Fibrosis
2026-Apr, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.07.043
PMID:40738474
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研究论文 | 本研究揭示了机械通气通过诱导NCOA4介导的铁蛋白自噬和铁死亡，并促进含铁蛋白的细胞外囊泡释放，从而驱动肺纤维化的机制 | 首次阐明了机械应力下NCOA4驱动的铁蛋白相分离促进铁蛋白自噬的机制，并发现了含铁蛋白的细胞外囊泡在肺泡上皮细胞与成纤维细胞间通讯中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，其结论在人体中的适用性有待验证 | 探究机械通气诱导肺纤维化（MVPF）的分子机制，特别是铁蛋白自噬、铁死亡及细胞外囊泡在其中的作用 | 小鼠肺组织、肺泡上皮细胞（AECs）、成纤维细胞 | 生物医学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序、荧光漂白恢复分析、超速离心、免疫印迹 | NA | 基因表达数据、细胞成像数据、蛋白质数据 | 小鼠MVPF模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 913 | 2026-03-14 |
Enthesis-related progenitors recruited from the subacromial bursa contribute to rotator cuff healing in rats
2026-Apr, Journal of shoulder and elbow surgery
IF:2.9Q1
DOI:10.1016/j.jse.2025.08.016
PMID:41072716
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研究论文 | 本研究探讨了表达scleraxis (Scx)和SRY-box-containing gene 9 (Sox9)的附着点相关祖细胞在肩袖愈合过程中的特征，并评估了保留肩峰下滑囊对祖细胞募集及术后愈合的影响 | 首次通过单细胞RNA测序揭示了肩袖愈合过程中Scx+/Sox9+附着点祖细胞的转录组特征及其来源于Pdgfra+/Cd34+间充质祖细胞的谱系关系，并明确了保留肩峰下滑囊在促进早期组织学和生物力学成熟中的关键作用 | 研究基于大鼠模型，结果向人类临床的转化需进一步验证；样本量相对有限，且主要关注早期愈合阶段（术后1、3、6周） | 探索肩袖肌腱-骨愈合过程中附着点相关祖细胞的起源、调控机制及肩峰下滑囊在愈合中的作用，以开发改善内源性愈合能力的治疗策略 | 野生型Sprague-Dawley大鼠和ScxGFP转基因大鼠的肩袖（特别是冈上肌腱）及肩峰下滑囊 | 数字病理学 | 骨科疾病（肩袖损伤） | 单细胞RNA测序，免疫染色，组织学分析，生物力学测试 | NA | 单细胞转录组数据，图像数据，生物力学数据 | 77只大鼠（71只野生型Sprague-Dawley大鼠，6只ScxGFP转基因大鼠） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 914 | 2026-03-14 |
Integrating Bulk RNA-Seq and Spatial Transcriptomics Data to Reveal Distinct Immune Escape Mechanism and Immunotherapy Based on Post-Translational Modification in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma
2026-Apr-01, Journal of immunotherapy (Hagerstown, Md. : 1997)
DOI:10.1097/CJI.0000000000000588
PMID:41268854
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研究论文 | 本研究通过整合bulk RNA-seq和空间转录组学数据，揭示了头颈部鳞状细胞癌中基于翻译后修饰的免疫逃逸机制和免疫治疗反应 | 首次整合bulk RNA-seq和空间转录组学数据，开发了基于翻译后修饰的预后评分系统（PTM.score），并验证其在多个独立队列中的可靠性 | 研究依赖于公共数据集和内部队列，样本量可能有限，且未进行实验验证 | 探究翻译后修饰在头颈部鳞状细胞癌中的预后意义和免疫治疗反应 | 头颈部鳞状细胞癌患者 | 生物信息学 | 头颈部鳞状细胞癌 | bulk RNA-seq, 空间转录组学 | 机器学习 | 基因表达数据 | TCGA-HNSCC、GSE41613、GSE42743、GSE65858数据集及内部队列 | NA | bulk RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 915 | 2026-03-14 |
Single-Cell Transcriptomics Reveals Key Factors in Gastric Intestinal Metaplasia
2026-Apr, Annals of surgical oncology
IF:3.4Q1
DOI:10.1245/s10434-025-18940-z
PMID:41492114
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，揭示了胃上皮组织在从正常到慢性浅表性胃炎再到肠上皮化生（IM）这一疾病进展过程中的细胞和分子动态变化 | 首次在单细胞分辨率下系统描绘了胃肠上皮化生这一癌前病变阶段的细胞图谱，并识别出TFF3基因在IM相关杯状细胞中的特异性高表达及其与疾病进展的强相关性 | TFF3基因在胃癌发生早期阶段的具体调控机制尚未完全阐明，需要进一步的功能性实验验证 | 探究胃肠上皮化生这一胃癌关键癌前病变阶段的分子驱动因素，以识别潜在的生物标志物和治疗靶点 | 胃上皮组织，涵盖对照（正常）、慢性浅表性胃炎和肠上皮化生（IM）三个疾病阶段的样本 | 单细胞组学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，但包含对照、慢性浅表性胃炎和IM三个疾病阶段的胃上皮组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 916 | 2026-03-14 |
Protoplast-Based Functional Genomics and Genome Editing: Progress, Challenges and Applications
2026-Apr, Plant, cell & environment
DOI:10.1111/pce.70375
PMID:41521468
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综述 | 本文综述了基于原生质体的功能基因组学和基因组编辑技术的进展、挑战与应用 | 系统分析了1050篇已发表文献，并整合了单细胞转录组学等前沿技术，强调了原生质体再生在作物改良中的新应用价值 | NA | 探讨原生质体系统作为研究植物环境感知与响应、以及作物改良平台的功能与应用 | 植物原生质体系统，涵盖模式物种和经济作物 | 功能基因组学 | NA | 原生质体分离与递送、单细胞转录组学、CRISPR/Cas RNP编辑、原生质体融合 | NA | 文献数据、转录组数据 | 基于1050篇已发表文章的分析 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 917 | 2026-03-14 |
Identification and validation of hub genes associated with neutrophil immunosuppression during Sepsis
2026-Apr, Cellular immunology
IF:3.7Q2
DOI:10.1016/j.cellimm.2026.105083
PMID:41740292
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研究论文 | 本研究通过整合生物信息学分析和实验验证，识别并验证了与脓毒症期间中性粒细胞免疫抑制相关的枢纽基因 | 结合WGCNA、单细胞RNA测序和体内CLP模型，首次系统性地识别了NFKBIZ、TNFAIP2和CTSS作为脓毒症中性粒细胞免疫抑制的潜在调控因子 | 研究主要基于小鼠CLP模型和体外共培养实验，人类样本验证有限，且机制探索有待深入 | 识别和验证调控脓毒症中性粒细胞免疫抑制的枢纽基因，以揭示潜在的治疗靶点 | 中性粒细胞（来自人类外周血和小鼠CLP模型） | 生物信息学 | 脓毒症 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, WGCNA, GO/KEGG富集分析, PPI网络构建, Western blot, qPCR | NA | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | 使用GEO数据库中的两个数据集（GSE64457, GSE180387）和单细胞RNA测序数据，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 918 | 2026-03-14 |
Celastrol disrupts the inflammatory feedback loop driven by Tenascin-C⁺ fibroblast subtype in psoriasis: Insights from single-cell RNA sequencing and experimental validation
2026-Apr, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.157988
PMID:41763138
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和实验验证，揭示了Celastrol通过破坏TNC⁺成纤维细胞驱动的炎症反馈环路来缓解银屑病的机制 | 首次提出并验证了TNC⁺成纤维细胞在银屑病中驱动炎症反馈环路的作用，并阐明了Celastrol通过多靶点调控破坏该环路的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，其在人类银屑病中的直接适用性尚需进一步验证 | 探索Celastrol如何调控银屑病中的细胞间相互作用网络 | 银屑病小鼠模型（IMQ诱导）及NIH-3T3成纤维细胞系 | 数字病理学 | 银屑病 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据、图像数据 | 三组小鼠（健康对照、IMQ诱导模型、Celastrol治疗组）的单细胞转录组数据，以及BALB/c小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 919 | 2026-03-14 |
Expression of Bruton's Tyrosine Kinase Reflects Immune Cells Infiltration and Cell Proliferation in Breast Cancer
2026-Apr, World journal of oncology
IF:2.1Q3
DOI:10.14740/wjon2708
PMID:41822319
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研究论文 | 本研究通过整合转录组分析，探讨了布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）在乳腺癌中的表达与免疫细胞浸润及细胞增殖的关系 | 首次在多个人类乳腺癌队列中系统评估BTK表达与肿瘤微环境、免疫浸润及治疗反应的关联，并利用单细胞测序数据定位BTK表达细胞群 | BTK表达与生存结局或新辅助化疗/免疫治疗反应缺乏一致关联，其临床预测价值有限 | 评估BTK表达在乳腺癌中的临床相关性，作为进展和/或治疗反应的预测因子 | 乳腺癌患者肿瘤样本 | 生物信息学 | 乳腺癌 | 转录组分析，基因集富集分析（GSEA），xCell反卷积，单细胞测序 | NA | 转录组数据，单细胞测序数据 | 5,240例乳腺癌样本（来自TCGA、METABRIC、SCAN-B队列），10个新辅助化疗数据集，I-SPY2试验队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 920 | 2026-03-13 |
Spatial transcriptomics of immune ecotypes for predicting immunotherapy outcomes in head and neck squamous cell carcinoma
2026-Apr, Oral oncology
IF:4.0Q2
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研究论文 | 本研究开发并验证了EIRM-HN模型，通过整合单细胞状态、空间转录组生态位和批量转录组数据，定义了头颈鳞状细胞癌的免疫生态型，以预测免疫检查点抑制剂治疗结果 | 首次整合单细胞RNA测序、空间转录组学和批量RNA测序数据，定义头颈鳞状细胞癌的免疫生态型，并构建了基于空间锚定的风险预测模型，超越了传统生物标志物如PD-L1和肿瘤突变负荷的预测能力 | 研究为回顾性多队列分析，样本量相对有限（370例），且外部验证仅在一个批量转录组队列（GSE65858）中进行，可能影响模型的普遍适用性 | 开发一个整合多组学数据的模型，以改善头颈鳞状细胞癌患者对免疫检查点抑制剂治疗反应的预测和分层 | 头颈鳞状细胞癌患者，包括接受免疫治疗和对照组的病例 | 数字病理学 | 头颈鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 批量RNA测序 | 惩罚Cox模型, 逻辑回归模型 | 转录组数据 | 370例头颈鳞状细胞癌病例（80例分子分析，210例免疫治疗，80例对照） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | NA | NA |