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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 741 | 2026-04-21 |
Protocol for generating and characterizing Matrigel-free prostate cancer patient-derived organoids
2026-Apr-07, STAR protocols
IF:1.3Q4
DOI:10.1016/j.xpro.2026.104486
PMID:41955100
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研究论文 | 本文介绍了一种在无Matrigel条件下生成前列腺癌患者来源类器官(PCa PDOs)的方案 | 开发了无需Matrigel的前列腺癌患者来源类器官生成方法,并整合了单细胞RNA测序分析指南 | NA | 建立前列腺癌患者来源类器官的生成、维持和表征方案 | 前列腺癌患者组织样本 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 742 | 2026-04-21 |
Weighted gene coexpression network analysis and machine learning identify mitochondria programmed cell death-related genes as diagnostic biomarkers for septic shock
2026-Apr-02, Journal of leukocyte biology
IF:3.6Q2
DOI:10.1093/jleuko/qiag044
PMID:41902830
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研究论文 | 本研究通过整合公共数据集,利用加权基因共表达网络分析和机器学习方法,识别了与脓毒性休克相关的线粒体程序性细胞死亡基因作为诊断生物标志物 | 首次系统性地整合WGCNA、LASSO回归和Boruta算法筛选脓毒性休克的诊断基因,并通过单细胞转录组分析、免疫浸润评分和调控网络构建,深入探讨了候选基因的免疫调控特性 | 研究主要基于公共数据集和动物模型,临床样本验证规模有限,且ACSL1干预实验仅在鼠模型中进行,需进一步临床验证 | 识别和验证脓毒性休克的诊断生物标志物,并探讨其病理机制 | 脓毒性休克患者、临床血液样本及CLP诱导的脓毒性休克小鼠模型 | 生物信息学 | 脓毒性休克 | 加权基因共表达网络分析、LASSO回归、Boruta算法、单细胞转录组分析、免疫浸润评分、qRT-PCR、Western blot、免疫荧光 | 机器学习算法 | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 公共数据集(GEO)及独立队列验证,具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 743 | 2026-04-21 |
A multi-kingdom genetic barcoding system for precise clone isolation
2026-Apr, Nature biotechnology
IF:33.1Q1
DOI:10.1038/s41587-025-02649-1
PMID:40399693
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研究论文 | 本文介绍了一种名为CloneSelect的多界遗传条形码系统,通过CRISPR碱基编辑技术实现目标细胞克隆的精确分离 | 开发了一种多界遗传条形码系统,利用CRISPR碱基编辑技术触发目标克隆表达报告基因,从而从复杂细胞群中分离特定表型或基因型的克隆 | NA | 开发一种能够从异质细胞群中精确分离目标克隆的技术 | 人类胚胎肾293T细胞、小鼠胚胎干细胞、人类多能干细胞、酵母细胞和细菌细胞 | 机器学习 | NA | CRISPR碱基编辑、单细胞RNA测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 744 | 2026-04-21 |
High-Resolution Spatial Transcriptomic Characterization of Syncytial Variant of Nodular Sclerosis Classical Hodgkin Lymphoma
2026-Apr, Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology
DOI:10.1016/j.labinv.2026.106079
PMID:41692398
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术,首次全面描绘了结节硬化型经典霍奇金淋巴瘤合胞体变异的肿瘤微环境,并识别了PEG10作为潜在预后标志物 | 首次应用高分辨率空间转录组学(Xenium In Situ)系统解析SV-NSCHL的肿瘤微环境,发现PEG10基因在HRS细胞中高表达并与不良预后相关,揭示了该变异型特有的免疫抑制特征 | 样本量相对较小(10个标本的20个区域),且空间转录组学分析仅针对选定区域,可能无法完全代表整体肿瘤异质性 | 比较结节硬化型经典霍奇金淋巴瘤合胞体变异与常见亚型的肿瘤微环境差异,探索其预后不良的分子机制 | 霍奇金和Reed-Sternberg细胞、肿瘤微环境中的免疫细胞(CD8 T细胞、调节性T细胞、B细胞、巨噬细胞) | 数字病理学 | 霍奇金淋巴瘤 | 空间转录组学、免疫组织化学 | NA | 空间转录组数据、免疫组织化学图像 | 10个标本(4例cNSCHL、4例SV-NSCHL、2例反应性淋巴结)的20个区域,另包含121例独立队列验证样本 | 10x Genomics | 空间转录组学 | Xenium In Situ | Xenium In Situ空间转录组学平台 |
| 745 | 2026-04-21 |
Tetraspanin 7-mediated endothelial migrasomes unveil a novel mechanism of angiogenesis through the PI3K/AKT pathway in diabetic wound healing
2026-Apr, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2026.151740
PMID:41921800
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研究论文 | 本研究揭示了Tetraspanin 7 (TSPAN7)通过介导内皮细胞迁移体形成,激活PI3K/AKT通路,从而促进糖尿病伤口血管生成和愈合的新机制 | 首次发现迁移体在糖尿病足溃疡(DFU)愈合中的作用,并确定TSPAN7是调控内皮细胞迁移体形成和血管生成的关键基因 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验,在人体中的直接验证和长期疗效有待进一步研究 | 探究迁移体在糖尿病足溃疡(DFU)发病和修复中的作用机制 | 糖尿病足溃疡(DFU)患者组织样本、小鼠糖尿病伤口模型、内皮细胞 | 生物信息学与分子生物学 | 糖尿病足溃疡 | RNA测序、单细胞RNA测序、免疫组化、Western blot、荧光染色 | 机器学习算法(未指定具体模型)、DESeq2差异表达分析 | 转录组数据、单细胞RNA测序数据、图像数据 | 公共DFU转录组数据集(GEO)、人DFU组织样本、小鼠糖尿病伤口模型 | NA | 单细胞RNA测序, RNA测序 | NA | NA |
| 746 | 2026-04-21 |
Quantifying stability via count splitting to guide model selection in RNA velocity analyses
2026-Apr-01, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.11.23.625009
PMID:41959044
|
研究论文 | 本文提出了一种通过计数分裂量化RNA速度分析稳定性的新框架,以指导模型选择 | 引入负二项计数分裂生成独立数据副本,并定义副本一致性度量来评估RNA速度预测的稳定性,同时提出信号-随机一致性指标用于模型选择 | 未明确说明该方法在超大规模单细胞数据集上的计算效率或可扩展性限制 | 开发一种通用方法来量化RNA速度预测的不确定性和稳定性,以改进模型选择 | 小鼠红细胞、胰腺及人类大脑发育的单细胞RNA测序数据 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 涉及多个数据集,但未指定具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 747 | 2026-04-21 |
STAPLE: automating spatial transcriptomics analysis and AI interpretation
2026-Apr-01, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.30.715127
PMID:41959373
|
研究论文 | STAPLE是一个自动化空间转录组学分析和AI解释的模块化框架 | 将细胞分型、邻域分析和细胞间通讯等分散工具系统化整合,并引入AI驱动的报告层以合成生物学发现摘要 | NA | 自动化空间转录组学分析流程,提高可扩展性、解释性和可重复性 | 空间转录组学数据 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | AI(未指定具体模型) | 空间转录组学数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 748 | 2026-04-21 |
The Mechanism of Gut Microbiota in Breast Cancer Based on the Bulk Transcriptome, Mendelian Randomization Analysis and Single Cell RNA Sequencing
2026-Apr, MicrobiologyOpen
IF:3.9Q2
DOI:10.1002/mbo3.70284
PMID:41960682
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研究论文 | 本研究通过整合批量转录组、孟德尔随机化分析和单细胞RNA测序,揭示了肠道微生物群在乳腺癌发病机制中的作用机制 | 首次将孟德尔随机化分析与单细胞RNA测序结合,重新定义乳腺癌为微生物群调控的网络,并识别出MCM6/NR3C1生物标志物对用于早期诊断 | 研究依赖于公共数据集,可能受样本异质性和数据质量限制,且机制验证主要在生物信息学层面,缺乏实验验证 | 阐明肠道微生物群在乳腺癌发病中的具体机制,并寻找早期诊断生物标志物 | 乳腺癌患者与对照样本的转录组数据、肠道微生物群全基因组关联研究数据 | 生物信息学 | 乳腺癌 | 批量转录组测序、孟德尔随机化分析、单细胞RNA测序、基因集富集分析、免疫浸润分析、药物筛选与分子对接 | 机器学习 | 转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 公共乳腺癌/对照样本数据,具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 749 | 2026-04-21 |
Single-Cell Profiling Reveals RAB13+ Endothelial Cells and Profibrotic Mesenchymal Cells in Aged Human Bone Marrow
2026-Apr, Aging cell
IF:8.0Q1
DOI:10.1111/acel.70475
PMID:41954292
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了人类骨髓中内皮细胞和间充质基质细胞在衰老过程中的转录变化,识别了RAB13+内皮细胞和促纤维化间充质细胞等新型细胞亚群 | 首次在衰老个体中识别出表达RAB13的新型动脉内皮细胞亚群,并揭示了THY1促纤维化间充质细胞在衰老相关基质重塑中的作用 | 研究主要基于转录组数据,功能验证和机制探索有待进一步深入 | 探究人类骨髓微环境在衰老过程中的分子和细胞变化 | 人类骨髓中的内皮细胞和间充质基质细胞 | 单细胞组学 | 衰老相关疾病 | 单细胞RNA测序, 免疫荧光成像, 空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 图像数据 | 来自年轻和年老个体的骨髓样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 750 | 2026-04-20 |
A multifunctional ICAM1-directed MnO₂@ZIF8 nanoplatform with Tanshinone IIA synergistically reverses senescence and restores alveolar regeneration in septic lung injury
2026-Apr-18, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-026-04362-w
PMID:42001182
|
研究论文 | 本研究开发了一种靶向ICAM1的多功能MnO₂@ZIF8纳米平台,用于协同递送丹参酮IIA,以逆转脓毒症肺损伤中的细胞衰老并促进肺泡再生 | 首次构建了一种集选择性靶向、氧化还原调节和衰老重编程于一体的多功能纳米平台,通过单细胞RNA测序揭示了其重塑肺泡II型上皮细胞分化轨迹和抑制衰老相关转录特征的新机制 | 研究主要基于小鼠模型,其临床转化效果仍需进一步验证;纳米平台的长期生物安全性和体内代谢清除途径尚未完全阐明 | 开发一种能够逆转脓毒症诱导的急性肺损伤中细胞衰老并促进肺泡再生的纳米治疗策略 | 脓毒症诱导的急性肺损伤小鼠模型及其肺泡II型上皮细胞 | 纳米生物技术 | 脓毒症肺损伤 | 单细胞RNA测序、蛋白质组学、代谢组学 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质组数据、代谢组数据 | CLP诱导的脓毒症小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 751 | 2026-04-20 |
Human hypofunctional NCF1 variant aggravates salivary gland immunopathology in Sjögren's disease by promoting switched memory B-cell recruitment and long-lived plasma cell differentiation
2026-Apr-17, Annals of the rheumatic diseases
IF:20.3Q1
DOI:10.1016/j.ard.2026.03.026
PMID:42000201
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研究论文 | 本研究评估了低功能NCF1-p.R90H变异体在干燥综合征中的作用,发现其通过驱动转换记忆B细胞迁移和IgG+浆细胞分化,增加严重SSA+干燥综合征的风险 | 首次系统评估NCF1-p.R90H变异在干燥综合征中的作用,揭示了该变异通过影响B细胞亚群和浆细胞分化导致疾病严重化的新机制,并发现其可作为B细胞靶向治疗疗效的预测生物标志物 | 研究主要基于观察性队列和回顾性分析,需要进一步的前瞻性研究和机制验证 | 评估NCF1-p.R90H变异在干燥综合征发病机制和疾病严重性中的作用 | 干燥综合征患者的外周血单个核细胞和唇腺组织 | 免疫学 | 干燥综合征 | 飞行时间质谱流式细胞术,单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据,临床数据 | 多个病例对照队列中的干燥综合征患者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 752 | 2026-04-20 |
Identification of a Novel Mitochondrial-Related Gene Signature for BMSCs in Osteoporosis Combining Single-Cell and Bulk Transcriptome Data
2026-Apr, Biochemical genetics
IF:2.1Q3
DOI:10.1007/s10528-025-11099-y
PMID:40221950
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和批量转录组数据,识别了骨质疏松症患者骨髓间充质干细胞中与线粒体相关的新型基因特征 | 结合单细胞RNA测序和批量转录组数据分析,首次在骨质疏松症BMSCs中鉴定出线粒体相关基因特征,并发现DUT作为关键调控因子 | 研究主要基于公共数据集GSE147287和GSE35956,样本来源和数量可能有限,且功能验证主要在细胞水平进行 | 旨在识别骨质疏松症患者骨髓间充质干细胞中线粒体相关基因特征,探索其在疾病发展中的作用 | 健康个体和骨质疏松症患者的骨髓间充质干细胞 | 数字病理学 | 骨质疏松症 | 单细胞RNA测序, 批量转录组测序, RT-qPCR, Western blot, 免疫荧光, 电子显微镜扫描 | LASSO逻辑回归, 随机森林 | 转录组数据 | 基于公共数据集GSE147287(单细胞)和GSE35956(批量),具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 753 | 2026-04-20 |
Single-Cell RNA Sequencing of Human Lung Tissues Reveals Metallothionein-Positive T Cells as a Novel Potential Marker of Susceptibility to Chronic Obstructive Pulmonary Disease
2026-Apr, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202509332
PMID:41684305
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术,在人类肺组织中鉴定出一种新的T细胞亚群(MT-high T细胞),并发现其频率与慢性阻塞性肺疾病(COPD)的进展和易感性相关 | 首次在人类肺组织中通过单细胞RNA测序鉴定出以高表达金属硫蛋白基因为特征的新型T细胞亚群(MT-high T细胞),并揭示其在COPD进展中的动态变化及其作为疾病易感性生物标志物的潜力 | NA | 识别COPD的高风险人群生物标志物并探索疾病发病机制 | 人类肺组织及外周血样本 | 单细胞组学 | 慢性阻塞性肺疾病 | 单细胞RNA测序,流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据,流式细胞数据 | 来自从不吸烟的健康对照、COPD前期患者和COPD患者的肺组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 754 | 2026-04-20 |
Eosinophilic Biliary Cystic Neoplasm of the Liver: A Case Report of an Unrecognized Subtype of Intrahepatic Biliary Neoplasm
2026-Apr, Pathology international
IF:2.5Q2
DOI:10.1111/pin.70114
PMID:41992682
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病例报告 | 本文报告了一例肝脏嗜酸性胆管囊性肿瘤,这是一种先前未被识别的肝内胆管肿瘤亚型 | 描述了一种新的肝内胆管囊性肿瘤亚型,并通过单细胞空间转录组学等技术揭示了其与胆管系统的关联及KRAS突变特征 | 仅为一例个案报告,样本量小,需要更多病例验证 | 描述并定义一种新的肝脏肿瘤亚型 | 一名54岁日本女性的肝内多囊性肿瘤 | 数字病理学 | 肝脏肿瘤 | 全外显子组测序,RNA测序,单细胞空间转录组学,免疫组织化学 | NA | 基因组数据,转录组数据,空间转录组数据,组织学图像 | 1例患者肿瘤样本 | NA | 单细胞空间转录组学,全外显子组测序,RNA测序 | NA | NA |
| 755 | 2026-04-19 |
An opposing molecular gradient axis underlies primate cortical organization
2026-Apr-16, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.aea2673
PMID:41990166
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研究论文 | 本研究通过整合空间转录组学、磁共振成像和逆行标记技术,在狨猴中识别出两个相反方向的分子梯度,揭示了灵长类大脑皮层组织的基本原理 | 首次在灵长类动物中识别出两个相反方向的分子梯度,这些梯度在出生后细化,并连接了皮层扩张的冲突假说,同时揭示了跨物种的分子相似性和功能连接差异 | 研究主要基于狨猴模型,虽然与人类进行了比较,但物种间差异可能影响结果的普适性;技术整合的复杂性可能引入偏差 | 探索灵长类大脑皮层细胞多样性和连接性的组织原则 | 狨猴、人类和猕猴的大脑皮层组织 | 神经科学 | NA | 空间转录组学、磁共振成像、逆行标记 | NA | 空间转录组数据、磁共振图像、逆行标记数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 756 | 2026-04-19 |
Multi-omic profiling reveals pericyte and smooth muscle cell contributions to CADASIL pathology in cell-specific Notch3 mutant mice
2026-Apr-16, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2026.117285
PMID:41996236
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研究论文 | 本研究通过构建平滑肌细胞和血管周细胞特异性Notch3突变小鼠模型,揭示了两种细胞在CADASIL病理中的不同贡献 | 首次构建了细胞类型特异性的CADASIL小鼠模型,并发现平滑肌细胞和血管周细胞通过不同的分子机制(代谢通路失调 vs 免疫信号)导致神经血管病变 | 研究基于小鼠模型,与人类疾病可能存在差异;单细胞RNA-seq数据仅为关联性分析 | 探究CADASIL疾病中不同血管壁细胞(平滑肌细胞和血管周细胞)的特异性病理贡献机制 | 携带CADASIL致病性Notch3突变的条件性基因敲入小鼠模型 | 神经科学 | 脑血管疾病 | 条件性基因敲入、蛋白质组学分析、单细胞RNA测序 | 基因工程小鼠模型 | 蛋白质组数据、单细胞转录组数据 | 两种特异性Notch3突变小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 757 | 2026-04-19 |
Transmembrane TNF-α signalling of macrophages drives pathological osteogenesis in radiographic axial spondyloarthritis
2026-Apr-16, Annals of the rheumatic diseases
IF:20.3Q1
DOI:10.1016/j.ard.2026.03.023
PMID:41997803
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研究论文 | 本研究揭示了在影像学中轴型脊柱关节炎中,巨噬细胞通过sTNFR1-tmTNF-PSMA1-NF-κB反向信号轴驱动病理性骨形成的分子机制 | 发现了一种新的反向信号轴,其中可溶性TNFR1与跨膜TNF结合,诱导其胞内结构域与蛋白酶体亚基PSMA1相互作用,从而激活IKKβ/NF-κB通路,上调TGF-β3和BMP2,驱动巨噬细胞介导的骨形成 | 研究主要基于转基因小鼠模型,人类临床样本验证有限 | 阐明影像学中轴型脊柱关节炎中炎症与病理性骨形成解耦的分子机制 | 巨噬细胞、跨膜TNF信号通路、骨形成过程 | 分子生物学与免疫学 | 脊柱关节炎 | 单细胞RNA测序、基因敲除、巨噬细胞耗竭、纳米颗粒递送系统 | 转基因小鼠模型 | 基因表达数据、细胞测序数据 | 转基因小鼠模型及相关实验样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 758 | 2026-04-19 |
Metabolically reprogrammed eosinophils impair T cell immunity and cause chronic skin infection
2026-Apr, EMBO molecular medicine
IF:9.0Q1
DOI:10.1038/s44321-026-00392-x
PMID:41813911
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研究论文 | 本研究通过小鼠模型揭示了在慢性皮肤炎症中,代谢重编程的嗜酸性粒细胞通过竞争性葡萄糖摄取抑制Th1细胞功能,从而促进疾病慢性化 | 首次在非肠道组织中发现了具有代谢重编程特性的炎症性嗜酸性粒细胞亚群,并阐明其通过形成竞争性代谢微环境抑制T细胞免疫的新机制 | 研究基于小鼠模型,在人体中的验证尚需进一步研究;单细胞转录组分析仅揭示了转录水平的变化,蛋白质功能验证不足 | 探究皮肤嗜酸性粒细胞在慢性皮肤感染中的功能和转录异质性 | C57BL/6小鼠模型中的皮肤嗜酸性粒细胞和T细胞 | 免疫学 | 皮肤感染 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 759 | 2026-04-19 |
Single-cell spatial transcriptomic analysis of human skin anatomy
2026-Apr, Nature genetics
IF:31.7Q1
DOI:10.1038/s41588-026-02552-8
PMID:41872488
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研究论文 | 本研究构建了正常成人皮肤的单细胞空间转录组图谱,揭示了皮肤细胞类型、空间组织及其在疾病中的变化 | 首次构建了覆盖全身15个解剖部位、包含约120万个细胞的皮肤单细胞空间转录组图谱,定义了10个多细胞邻域,并发现了疾病中免疫改变的空间区室化模式 | 研究仅基于正常成人皮肤样本,未涵盖不同年龄、种族或更广泛的疾病状态,且空间分辨率可能受技术限制 | 解析人类皮肤在全身范围内的细胞和分子空间组织,并探索其在疾病中的变化 | 正常成人皮肤组织 | 空间转录组学 | 皮肤疾病 | 单细胞空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 114个样本,覆盖15个解剖部位,约120万个细胞 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 760 | 2026-04-19 |
Study on the Potential Molecular Mechanism of Keloid Disease Associated With Single Cell Combined Mendelian Randomization
2026-Apr, Journal of cosmetic dermatology
IF:2.3Q2
DOI:10.1111/jocd.70849
PMID:41986576
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组学、蛋白质数量性状位点、孟德尔随机化分析等多种方法,探索了瘢痕疙瘩的潜在分子机制 | 首次将单细胞RNA测序与孟德尔随机化分析相结合,识别出SRA1和SSR1作为瘢痕疙瘩的关键保护基因,并揭示了它们在免疫微环境调控和细胞分化中的新作用 | 研究依赖于公开数据库的数据,样本来源可能有限,且功能验证实验未在文中详细描述 | 识别瘢痕疙瘩形成的关键基因和调控网络 | 瘢痕疙瘩病变组织和正常瘢痕样本 | 生物信息学 | 瘢痕疙瘩 | 单细胞RNA测序, 蛋白质数量性状位点分析, 孟德尔随机化分析, 共定位分析 | hdWGCNA, CellChat | 单细胞转录组数据, 批量转录组数据, GWAS汇总统计 | 92,659个高质量细胞,来自GEO数据库的多个数据集(GSE181297, GSE163973, GSE145725) | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |