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当前共找到 945 篇文献，本页显示第 621 - 640 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 621 | 2026-05-02 |
Aged automobile cabin air filters as secondary pollution sources: mechanistic insights into NLRP3 inflammasome activation and discovery of a natural inhibitor
2026-Apr-13, Particle and fibre toxicology
IF:7.2Q1
DOI:10.1186/s12989-026-00674-9
PMID:41975463
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研究论文 | 本研究系统调查了汽车空调滤清器沉积颗粒物的差异毒性，揭示内侧颗粒因富集超细颗粒而毒性更强，并发现天然环二肽Cyclo-(Tyr-Phe)可作为NLRP3炎症小体抑制剂 | 首次揭示汽车空调滤清器内外侧颗粒物的差异化毒性机制，发现超细颗粒物通过非活性氧途径激活NLRP3炎症小体并诱发细胞焦亡，并通过虚拟筛选发现天然环二肽Cyclo-(Tyr-Phe)作为新型NLRP3抑制剂 | 未提及具体局限性 | 探究汽车空调滤清器沉积颗粒物内外侧的差异毒性及其分子机制，并寻找天然抑制剂 | 汽车空调滤清器内外膜沉积颗粒物 | NA | 肺损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 小鼠模型（具体数量未提及） | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 622 | 2026-05-02 |
Disrupted glial-mediated synaptic refinement in Fragile X syndrome
2026-Apr-11, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.04.10.717772
PMID:41993264
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研究论文 | 该研究揭示了在脆性X综合征中，胶质细胞介导的突触修剪过程被破坏的机制 | 首次通过多组学框架系统阐明FMRP缺失如何通过胶质细胞（小胶质细胞和星形胶质细胞）异常信号导致突触修剪失调，并发现EphA和semaphorin通路及脂质代谢变化在其中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类样本中验证；且仅聚焦于出生后第7天的关键窗口期，未探讨长期发育效应 | 探究FMRP缺失如何影响胶质细胞介导的突触修剪及其在脆性X综合征神经发育中的作用 | Fmr1基因敲除小鼠（FXS模型）的视网膜-膝状体通路 | 机器学习 | 脆性X综合征 | NGS, RNA-seq, 脂质组学 | 神经网络 | 图像, 文本 | 未明确说明样本量，涉及Fmr1敲除小鼠和野生型对照小鼠 | NA | 单细胞RNA测序, 脂质组学 | NA | NA |
| 623 | 2026-05-02 |
Multimodal profiling reveals Mycobacterium tuberculosis restricts lung mitochondrial immunometabolism to promote pathogenesis
2026-Apr-10, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.04.07.717012
PMID:41993288
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研究论文 | 通过多组学分析揭示结核分枝杆菌通过限制肺部线粒体免疫代谢促进致病机制 | 首次发现结核分枝杆菌通过丝氨酸蛋白酶Hip1抑制肺部线粒体氧化磷酸化，诱导持续糖酵解，破坏线粒体功能，从而促进致病性免疫；同时鉴定出与保护性结局相关的新型线粒体免疫代谢肺部特征 | 研究主要基于小鼠模型，人类数据的验证范围有限；早期事件的详细分子机制仍有待进一步探索 | 阐明结核分枝杆菌感染后早期肺部免疫环境如何决定保护性还是致病性结局 | 小鼠和人类受试者 | 机器学习 | 结核病 | 高维流式细胞术、单细胞转录组学、非靶向代谢组学 | NA | 多模态数据（流式细胞术数据、单细胞转录组数据、代谢组数据） | 未明确说明具体样本数量，涉及小鼠和人类样本 | NA | 单细胞转录组学、代谢组学 | NA | NA |
| 624 | 2026-05-02 |
Local IFNγ signaling contributes to the regenerative decline of aged alveolar progenitor cells
2026-Apr-09, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.04.07.716929
PMID:41993319
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研究论文 | 研究发现老年肺泡干细胞再生能力下降与局部IFNγ信号传导有关，通过中和IFNγ或敲除免疫蛋白酶体可部分恢复其再生功能 | 首次揭示老年肺中局部IFNγ信号主动抑制肺泡再生，证明慢性炎性信号是年龄相关肺功能衰退的原因 | 研究主要基于小鼠模型，人类验证不足，且未完全阐明IFNγ下游具体分子机制 | 探究老年肺泡II型细胞再生能力下降的机制 | 老年小鼠肺泡II型细胞及CD8+ T细胞 | 机器学习 | 老年疾病 | 单细胞测序、类器官培养、基因敲除小鼠 | NA | 单细胞转录组数据、类器官图像数据 | 不同年龄小鼠模型（老年组与年轻组）的肺泡组织和细胞样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 625 | 2026-05-02 |
Serial Thermal Ablation Induces Abscopal Antitumor Immunity and Reveals Targetable CSF1R-Dependent Resistance in Pancreatic Cancer
2026-Apr-08, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.04.05.713683
PMID:41993287
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研究论文 | 本研究探讨了连续热消融在胰腺导管腺癌中诱导的远隔抗肿瘤免疫效应及CSF1R依赖性耐药机制 | 首次揭示了连续射频消融能诱导全身性远隔抗肿瘤免疫应答，并识别出CSF1驱动的髓系免疫抵抗程序，提出联合免疫治疗策略可增强消融的系统性疗效 | 研究仅基于双侧肿瘤小鼠模型，尚未在人体中验证；CD8 T细胞耗竭实验虽证实关键作用，但其他免疫机制可能未被完全涵盖 | 探究热消融诱导全身抗肿瘤免疫的能力及限制该反应的机制，并开发有效的联合免疫治疗策略 | 双侧flank肿瘤小鼠模型中的胰腺导管腺癌细胞 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 射频消融, 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 双侧flank肿瘤小鼠模型，具体数量未提及 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 626 | 2026-05-02 |
Spatially Anchored Regulatory State Inference in Melanoma
2026-Apr-08, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.04.05.716552
PMID:41993479
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研究论文 | 提出一种空间锚定的调控状态推断框架，整合空间转录组与单细胞多组学数据，推断黑色素瘤组织中的空间分辨调控程序 | 首次将空间转录组与单细胞多组学数据结合，实现空间锚定的调控状态推断，并通过空间正则化细胞-点映射传播染色质可及性和转录因子基序活性 | 未提及具体局限性 | 开发一种模块化方法，整合空间转录组和单细胞多组学数据，以推断组织空间中的调控程序并评估其稳定性 | 黑色素瘤组织切片 | 数字病理学 | 黑色素瘤 | 空间转录组学、单细胞多组学 | GraphST | 空间转录组数据、单细胞多组学数据（染色质可及性、转录因子基序活性） | 黑色素瘤组织切片样本 | 10x Genomics | 空间转录组学、单细胞多组学 | 10x Visium | 10x Visium空间转录组平台 |
| 627 | 2026-05-02 |
Human Lymph Node Cellular Senescence Atlas Reveals Age-Dependent Alteration in Germinal Center B Cell Function and Niches
2026-Apr-06, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.04.02.716161
PMID:41993351
|
research paper | 通过整合单细胞和空间多组学技术，系统描绘了人类淋巴结中与年龄相关的细胞衰老图谱，揭示了衰老过程中生发中心B细胞功能及生态位的年龄依赖性变化 | 首次构建人类淋巴结衰老相关免疫状态的空间多组学图谱，结合单细胞转录组、空间蛋白质组、转录组、表观基因组和代谢成像，揭示了衰老细胞类型的空间异质性和从滤泡外到生发中心的逐步定位转变 | 未提供具体局限性信息 | 系统描述人类淋巴结中与年龄相关的细胞衰老状态及其对免疫微环境的影响 | 人类淋巴结组织，来自18至100岁供体 | digital pathology | geriatric disease | 单细胞转录组学、高多重免疫荧光、空间转录组学、空间表观基因组学、代谢成像 | NA | 单细胞转录组数据、空间蛋白质组数据、空间转录组数据、空间表观基因组数据、代谢成像数据 | 单细胞转录组：来自18-100岁供体；空间蛋白质组：51名供体（18-86岁）的99个淋巴结切片，约2000万个细胞 | NA | single-cell RNA-seq, spatial transcriptomics | NA | NA |
| 628 | 2026-05-02 |
Temporal modulation of microglial repopulation attenuates retinal degeneration in retinitis pigmentosa
2026-04, Neurobiology of disease
IF:5.1Q1
DOI:10.1016/j.nbd.2026.107295
PMID:41690604
|
研究论文 | 探究时间性调控小胶质细胞再增殖在视网膜色素变性中对视网膜变性的缓解作用 | 首次发现小胶质细胞再增殖的时间依赖性表型可塑性，并提出两轮连续清除-再增殖策略以维持小胶质细胞稳态并保护视功能 | 研究主要基于rd10小鼠模型，需进一步验证在人类RP中的适用性；长期再增殖小胶质细胞恢复促炎表型的机制未完全阐明 | 评估时间性调控小胶质细胞清除与再增殖对视网膜色素变性小鼠模型视网膜变性的影响及其治疗潜力 | rd10小鼠视网膜小胶质细胞 | 机器学习 | 视网膜色素变性 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | rd10小鼠视网膜样本（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 629 | 2026-05-02 |
Multi-omics analysis of the lactylation-driven microenvironment and non-invasive clinical translation in hepatocellular carcinoma
2026-Apr, Hepatology international
IF:5.9Q1
DOI:10.1007/s12072-025-11016-w
PMID:41699363
|
研究论文 | 通过整合多组学策略，研究赖氨酸乳酸化驱动的微环境及非侵入性临床转化在肝细胞癌中的价值 | 首次构建基于赖氨酸乳酸化的风险模型，并整合超声影像组学实现非侵入性预测，揭示乳酸化驱动的免疫抑制微环境与增殖性肿瘤表型 | 未在独立大规模外部队列中验证模型普适性，超声影像组学参数可能受设备差异影响 | 探究乳酸化相关风险模型在肝细胞癌中的临床预后评估及非侵入性预测潜力 | 肝细胞癌患者 | 机器学习 | 肝癌 | 多组学分析, 免疫组化, Western blot, 单细胞测序, 超声影像组学 | 风险模型, 影像组学模型 | 转录组, 蛋白质组, 乳酸化修饰组, 单细胞测序数据, 超声图像 | 本地队列及公开肝癌队列（具体数量未提及） | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 630 | 2026-05-02 |
Macrophage CCL18 promotes lung inflammation in checkpoint inhibitor pneumonitis
2026-Apr-01, American journal of respiratory cell and molecular biology
IF:5.9Q1
DOI:10.1165/rcmb.2025-0405OC
PMID:41072117
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研究论文 | 本研究探讨了巨噬细胞CCL18在检查点抑制剂肺炎（CIP）中促进肺部炎症的作用机制 | 首次发现CCL18在CIP患者肺泡巨噬细胞中高表达，并且在小鼠模型中证实CCL18过表达可诱导类似人类CIP的肺部炎症表型 | 未提及具体局限性 | 探究CIP患者肺泡炎症的潜在机制 | CIP患者和对照组患者的支气管肺泡灌洗液（BALF）样本 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），流式细胞术，ELISA | NA | 文本 | 人类BALF样本及多中心外部验证队列 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 631 | 2026-05-01 |
Clec3b⁺ fibroblasts are the primary effectors of portal fibrosis following activation via a KLF4/periostin axis
2026-Apr-29, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-72394-9
PMID:42056126
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序和遗传谱系追踪，鉴定Clec3b⁺成纤维细胞为门脉纤维化的主要效应细胞，并揭示KLF4/Periostin轴调控其活化 | 首次明确Clec3b⁺成纤维细胞是胆道损伤后门脉纤维化的主要效应细胞，并发现KLF4/Periostin信号轴是调控其活化的关键机制 | 研究主要基于小鼠模型，可能不完全代表人类疾病，且未涉及其他慢性肝病中的门脉纤维化机制 | 探究胆道疾病中门脉纤维化的细胞和分子机制，特别是寻找关键效应细胞和调控通路 | 小鼠模型中的门脉成纤维细胞，特别是Clec3b⁺成纤维细胞亚群 | 数字病理学 | 胆道疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠模型样本，具体数量文中未提及 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台用于小鼠门脉成纤维细胞分析 |
| 632 | 2026-05-01 |
Targeting GPR34 in damage-associated macrophages enhances anti-tumor immunity and the efficacy of Surufatinib in pancreatic cancer
2026-Apr-28, Signal transduction and targeted therapy
IF:40.8Q1
DOI:10.1038/s41392-026-02641-4
PMID:42045172
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序识别出高表达GPR34的损伤相关巨噬细胞亚群，并证明靶向GPR34可增强胰腺癌抗肿瘤免疫和索凡替尼疗效 | 首次在胰腺癌中发现GPR34+损伤相关巨噬细胞亚群，揭示其通过释放LysoPS促进CXCL16分泌和胞葬作用导致CD8 T细胞耗竭的机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外共培养，尚需进一步的临床试验验证 | 探究靶向GPR34在胰腺癌免疫治疗中的潜在价值 | 胰腺导管腺癌患者标本、Gpr34小鼠模型及体外共培养体系 | 机器学习 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 接受索凡替尼联合化疗的患者标本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 633 | 2026-05-01 |
Metabolic reprogramming and signalling networks in microglial activation: Implications for neurodegeneration
2026-Apr-22, Ageing research reviews
IF:12.5Q1
DOI:10.1016/j.arr.2026.103138
PMID:42031319
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评论 | 综述小胶质细胞激活中的代谢重编程和信号网络，及其在神经退行性疾病中的作用 | 提出将小胶质细胞激活视为代谢-炎症整合网络，并强调炎症消退失败而非持续激活是慢性神经炎症的关键 | 代谢抑制剂的临床不可行性，需转向TREM2免疫调节剂和消退激动剂 | 整合单细胞转录组学、空间蛋白质组学和代谢组学，提供小胶质细胞激活的综合视角 | 小胶质细胞，特别是疾病相关小胶质细胞 | 机器学习 | 神经退行性疾病 | NA | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 634 | 2026-05-01 |
Deciphering IFN signaling in gastric cancer: A single-cell and bulk transcriptomic integration reveals CXCR4 as a key immunomodulator and prognostic determinant
2026-Apr-21, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102778
PMID:42019279
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研究论文 | 通过单细胞和批量转录组学整合，解析胃癌中干扰素信号通路，发现CXCR4作为关键免疫调节因子和预后决定因子 | 首次在单细胞分辨率下深入解析胃癌肿瘤微环境中干扰素信号网络，并识别出CXCR4作为与干扰素信号紧密相关的关键免疫调节因子和预后生物标志物 | 研究主要基于公开数据集和体外细胞实验，缺乏体内验证和临床队列的进一步证实 | 解析胃癌肿瘤微环境中干扰素信号通路的作用，识别可干预的靶点以优化免疫治疗策略 | 胃癌患者的肿瘤组织样本及AGS胃癌细胞系 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序、批量转录组分析、qRT-PCR、Western blot、流式细胞术、CCK-8、Transwell、划痕实验 | NA | 基因表达数据 | 多个胃癌患者样本数据集（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 635 | 2026-05-01 |
Single-Cell sequencing investigation of endoplasmic reticulum stress-related genes in gastric cancer prognostic models and identification of NOX5 as a novel therapeutic target
2026-Apr-20, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102780
PMID:42013548
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研究论文 | 利用单细胞测序研究内质网应激相关基因在胃癌预后模型中的作用，并鉴定NOX5为新治疗靶点 | 首次通过单细胞RNA测序分析构建基于内质网应激的胃癌预后模型，并发现NOX5作为新潜在治疗靶点 | NA | 开发基于单细胞分析的内质网应激相关预后标志物，并鉴定潜在治疗靶点 | 胃癌细胞系AGS和MKN-45 | 机器学习,自然语言处理 | 胃癌 | 单细胞RNA测序 | Cox回归,LASSO | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 636 | 2026-05-01 |
Locat: Joint enrichment and depletion testing identifies localized marker genes in single-cell transcriptomics
2026-Apr-09, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.04.03.716370
PMID:41993378
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研究论文 | 提出一种名为Locat的框架，通过联合评估单细胞转录组数据中基因表达的富集和缺失，识别高度特异性的局部化标记基因 | 传统方法仅关注基因在候选群体内的富集，Locat同时检测表达在群体外是否显著缺失，并整合两者形成统一的局部化评分 | NA | 开发一种新的统计框架，以识别单细胞转录组数据中具有高度空间特异性的标记基因 | 单细胞转录组数据中的基因表达模式 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 加权高斯混合模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 637 | 2026-05-01 |
Defining the RNA Modification Landscape of Multiple Myeloma Reveals METTL3-Dependent m6A Regulation of NEAT1
2026-Apr-07, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.04.04.716518
PMID:41993494
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研究论文 | 通过整合质谱、Nanopore直接RNA测序和甲基化RNA免疫沉淀测序，定义了多发性骨髓瘤的RNA修饰景观，并揭示了METTL3依赖的m6A修饰对NEAT1的调控作用 | 首次系统描绘多发性骨髓瘤中RNA修饰的全景图谱，发现了超过15000个m6A位点，并鉴定了m6A修饰的长链非编码RNA NEAT1在疾病中的关键调控作用 | 未明确提及研究的局限点 | 解析多发性骨髓瘤中的RNA修饰图谱及m6A修饰的长链非编码RNA在疾病中的作用机制 | 多发性骨髓瘤细胞和健康细胞 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 质谱, Nanopore直接RNA测序, 甲基化RNA免疫沉淀测序, 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 多发性骨髓瘤细胞和健康细胞样本 | Oxford Nanopore Technologies | Nanopore直接RNA测序, 单细胞RNA测序 | Nanopore测序平台 | Nanopore直接RNA测序用于鉴定RNA修饰类型和m6A位点 |
| 638 | 2026-04-30 |
KDM6A promotes diabetic retinopathy via H3K27me3-dependent ferroptosis in Müller cells
2026-Apr-29, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-08816-9
PMID:42049713
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研究论文 | 发现组蛋白去甲基化酶KDM6A通过H3K27me3依赖的铁死亡通路调控Müller细胞促进糖尿病视网膜病变的病理进程 | 首次揭示KDM6A通过表观遗传机制调控Müller细胞铁死亡在糖尿病视网膜病变中的关键作用 | 未提及 | 探索糖尿病视网膜病变中表观遗传调控机制 | 糖尿病视网膜病变患者视网膜组织、糖尿病小鼠模型、Müller细胞 | 机器学习 | 糖尿病视网膜病变 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 人类糖尿病视网膜病变视网膜样本及小鼠模型 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium平台进行单细胞RNA测序 |
| 639 | 2026-04-30 |
Telomerase-Associated Genes as Prognostic Markers in High-Grade Serous Ovarian Cancer
2026-Apr-29, Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research
IF:2.2Q3
DOI:10.12659/MSM.951804
PMID:42050900
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研究论文 | 本研究通过单细胞和 bulk RNA-seq 数据分析端粒酶相关基因在高浆液性卵巢癌中的预后价值，并构建了预后风险模型 | 首次结合单细胞 RNA 测序与 bulk RNA 测序数据，系统分析端粒酶相关基因在 HGSOC 中的细胞间通讯及预后作用，并开发了基于这些基因的预后模型 | 数据来源为公共数据库，缺乏独立外部验证组；研究为假设生成性质，需进一步实验验证 | 识别高浆液性卵巢癌（HGSOC）中端粒酶相关基因（TAGs）及其细胞相互作用，以发现新型预后标志物 | 高浆液性卵巢癌患者组织样本及正常组织样本 | 数字病理学和机器学习 | 卵巢癌 | 单细胞 RNA 测序、Bulk RNA 测序 | Cox 比例风险模型、LASSO 回归 | 基因表达数据（单细胞与 bulk RNA-seq） | 来自公共数据集的多个样本，具体数量未在摘要中说明 | NA | 单细胞 RNA 测序、Bulk RNA 测序 | NA | NA |
| 640 | 2026-04-30 |
Uterine natural killer cell-mediated immune imbalance impairs uterine vascular remodeling and contributes to adverse pregnancy outcomes in dengue virus-infected mice
2026-Apr-29, Microbiology spectrum
IF:3.7Q2
DOI:10.1128/spectrum.03429-25
PMID:42053322
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研究论文 | 该研究探讨了登革病毒感染小鼠模型中子宫自然杀伤细胞介导的免疫失衡如何损害子宫血管重塑并导致不良妊娠结局 | 首次揭示了子宫自然杀伤细胞（uNK）亚群uNK2通过SPP1-CD44信号轴调控单核/巨噬细胞介导的中性粒细胞招募，从而导致子宫血管损伤和不良妊娠结局的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型，结果向人类妊娠的转化需要进一步验证 | 阐明登革病毒感染导致子宫损伤的病理机制，为登革相关妊娠疾病的治疗干预提供新靶点 | 登革病毒感染的妊娠小鼠模型 | 机器学 | 登革热相关妊娠并发症 | 转录组分析、单细胞RNA测序、组织病理学分析 | NA | 基因表达数据、组织图像 | 登革病毒感染的小鼠模型（具体数量未在摘要中明确） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |