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当前共找到 943 篇文献，本页显示第 561 - 580 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 561 | 2026-04-19 |
Optineurin modulates mTORC2/AKT/STAT3 signaling to control MHC class II expression and adaptive immunity against HSV-1
2026-Apr-16, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2026.117263
PMID:41996245
|
研究论文 | 本文揭示了optineurin（OPTN）通过稳定RICTOR调控mTORC2/AKT/STAT3信号通路，从而增强树突状细胞中MHC II类分子表面表达，以改善针对HSV-1的适应性免疫反应 | 发现OPTN作为自噬受体，意外地通过稳定RICTOR调控mTORC2/AKT/STAT3信号通路，这是先前未知的功能，为疫苗开发和免疫调节提供了新靶点 | 未明确提及具体实验样本量或技术平台的详细配置，可能限制结果的普遍性 | 研究OPTN在调控MHC II类分子表达和适应性免疫中的作用，以改善针对HSV-1的疫苗策略和免疫反应 | 树突状细胞、转基因小鼠模型、HSV-1感染 | 免疫学 | HSV-1感染 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 562 | 2026-04-19 |
Transmembrane TNF-α signalling of macrophages drives pathological osteogenesis in radiographic axial spondyloarthritis
2026-Apr-16, Annals of the rheumatic diseases
IF:20.3Q1
DOI:10.1016/j.ard.2026.03.023
PMID:41997803
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研究论文 | 本研究揭示了在影像学中轴型脊柱关节炎中，巨噬细胞通过sTNFR1-tmTNF-PSMA1-NF-κB反向信号轴驱动病理性骨形成的分子机制 | 发现了一种新的反向信号轴，其中可溶性TNFR1与跨膜TNF结合，诱导其胞内结构域与蛋白酶体亚基PSMA1相互作用，从而激活IKKβ/NF-κB通路，上调TGF-β3和BMP2，驱动巨噬细胞介导的骨形成 | 研究主要基于转基因小鼠模型，人类临床样本验证有限 | 阐明影像学中轴型脊柱关节炎中炎症与病理性骨形成解耦的分子机制 | 巨噬细胞、跨膜TNF信号通路、骨形成过程 | 分子生物学与免疫学 | 脊柱关节炎 | 单细胞RNA测序、基因敲除、巨噬细胞耗竭、纳米颗粒递送系统 | 转基因小鼠模型 | 基因表达数据、细胞测序数据 | 转基因小鼠模型及相关实验样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 563 | 2026-04-19 |
Non-enzymatic Rnaseh2c orchestrates proliferating macrophage-driven immunosuppression and HCC progression via Cdk9 proliferation axis and CCL2/CCR2-mediated CD8+ Tex infiltration: a novel therapeutic paradigm with "Rnaseh2c-In1" inhibitor
2026-Apr-15, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2026-014993
PMID:41986071
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研究论文 | 本研究揭示了非酶活性蛋白Rnaseh2c通过调控增殖性巨噬细胞驱动肝细胞癌免疫抑制和进展的新机制，并开发了靶向抑制剂Rnaseh2c-In1 | 首次发现Rnaseh2c作为非酶活性调节因子，通过结合细胞周期蛋白依赖性激酶启动子驱动巨噬细胞增殖，同时通过CCL2/CCR2轴促进CD8+耗竭T细胞浸润，并开发了首个特异性抑制剂Rnaseh2c-In1 | 研究主要基于临床前模型，尚未进行人体临床试验验证 | 阐明增殖性巨噬细胞在肝细胞癌肿瘤微环境中的功能作用及靶向治疗策略 | 肝细胞癌肿瘤微环境中的增殖性巨噬细胞、CD8+耗竭T细胞、肝细胞 | 单细胞组学与肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、CUT&Tag、批量RNA测序、多参数免疫荧光、流式细胞术、分子动力学模拟 | NA | 单细胞转录组数据、表观基因组数据、批量转录组数据、图像数据、流式数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq、ATAC-seq（通过CUT&Tag技术）、批量RNA-seq | NA | NA |
| 564 | 2026-04-17 |
Spatial transcriptomics reveals a molecular tumor budding signature in head and neck cancer
2026-Apr-15, Genome medicine
IF:10.4Q1
DOI:10.1186/s13073-026-01612-2
PMID:41987303
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 565 | 2026-04-19 |
Mechanotransduction unifies healthy non-diabetic wound healing over time by promoting a Cd14+/C1qa+ fibroblast subpopulation
2026-Apr-15, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2026.02.027
PMID:41997300
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，揭示了糖尿病小鼠伤口愈合过程中成纤维细胞的异质性变化，并发现机械转导通路在健康愈合中的关键作用及其在糖尿病模型中的缺失 | 首次在遗传诱导和病理生理性糖尿病小鼠模型中，系统性地比较了伤口愈合各阶段的成纤维细胞异质性，并明确了机械转导通路（FAK/MAPK）在健康愈合中的统一作用及其在糖尿病中的选择性缺失 | 研究仅基于小鼠模型，尚未在人类样本中得到验证；样本量相对有限（三种小鼠模型，四个时间点） | 探究糖尿病对慢性伤口愈合过程中细胞功能障碍的影响，特别是成纤维细胞亚群的变化及其调控机制 | C57BL/6非糖尿病野生型小鼠、高脂饮食诱导的病理生理性糖尿病小鼠、以及瘦素受体缺陷的遗传诱导糖尿病小鼠的背部全层切除伤口组织 | 单细胞组学 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 三种小鼠模型（非糖尿病野生型、高脂饮食诱导糖尿病、遗传诱导糖尿病），在术后第0、2、7、30天四个时间点采集伤口组织进行单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 566 | 2026-04-19 |
Genomic characterization of sub-populations in human pluripotent stem cell-derived retinal progenitor cells driving retinal lamination
2026-Apr-14, Stem cell reports
IF:5.9Q2
DOI:10.1016/j.stemcr.2026.102831
PMID:41791386
|
研究论文 | 本研究利用人胚胎干细胞来源的视网膜类器官中的Rax::GFP阳性视网膜祖细胞，探讨了视网膜球层形成的机制 | 通过单细胞RNA测序揭示了非层状和良好层状视网膜球体在细胞周期退出、增殖特性及WNT信号通路激活方面的差异，并发现两者在移植后均能形成光感受器层并实现功能整合 | 研究主要基于体外模型，体内环境的影响可能未被完全模拟；Rax::GFP阳性细胞的异质性可能导致部分结果解释复杂 | 探究视网膜球层形成的分子机制及移植后光感受器的整合能力 | 人胚胎干细胞来源的视网膜类器官中的Rax::GFP阳性视网膜祖细胞 | 发育生物学 | 视网膜退行性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 未明确指定样本数量，涉及人胚胎干细胞来源的视网膜类器官 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 567 | 2026-04-19 |
Stem-like PD-1+TCF-1+ CD8+ T cells result from helpless priming and rely on CD4+ T-cell help to complete their cytotoxic effector differentiation
2026-Apr-12, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-014041
PMID:41974457
|
研究论文 | 本研究探讨了CD4+ T细胞辅助在干细胞样PD-1+TCF-1+ CD8+ T细胞分化中的作用，揭示了其在癌症和慢性感染中的分化轨迹 | 揭示了干细胞样CD8+ T细胞是无助激活的细胞，位于CD8+ T细胞效应和耗竭轨迹的分叉点，并阐明了CD4+ T细胞辅助对其分化的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，结果在人类系统中的适用性需要进一步验证 | 阐明CD4+ T细胞辅助对干细胞样CD8+ T细胞分化命运的影响 | 小鼠模型中的干细胞样PD-1+TCF-1+ CD8+ T细胞 | 免疫学 | 癌症 | 光谱流式细胞术、单细胞RNA测序、生物信息学分析 | NA | 流式细胞数据、单细胞RNA测序数据 | 小鼠模型样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 568 | 2026-04-19 |
RNA helicase SKIV2L impedes tumor immunity by reprogramming arginine metabolism of hepatocellular carcinomas
2026-Apr-09, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-014192
PMID:41956538
|
研究论文 | 本研究揭示了RNA解旋酶SKIV2L通过调控精氨酸代谢促进肝细胞癌免疫逃逸的机制 | 首次发现SKIV2L作为c-Myc转录靶点，通过招募GNL3稳定精氨酸代谢相关mRNA，驱动肿瘤免疫抑制微环境形成 | 研究主要基于体外实验和动物模型，临床转化仍需进一步验证 | 阐明肝细胞癌免疫抑制微环境的分子机制，寻找免疫治疗新靶点 | 肝细胞癌肿瘤微环境、SKIV2L基因功能、精氨酸代谢通路 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、RNA免疫沉淀测序、免疫沉淀-质谱分析、邻近连接实验、流式细胞术 | NA | RNA测序数据、质谱数据、流式细胞数据 | 未明确样本数量 | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序 | NA | NA |
| 569 | 2026-04-19 |
Metabolically reprogrammed eosinophils impair T cell immunity and cause chronic skin infection
2026-Apr, EMBO molecular medicine
IF:9.0Q1
DOI:10.1038/s44321-026-00392-x
PMID:41813911
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研究论文 | 本研究通过小鼠模型揭示了在慢性皮肤炎症中，代谢重编程的嗜酸性粒细胞通过竞争性葡萄糖摄取抑制Th1细胞功能，从而促进疾病慢性化 | 首次在非肠道组织中发现了具有代谢重编程特性的炎症性嗜酸性粒细胞亚群，并阐明其通过形成竞争性代谢微环境抑制T细胞免疫的新机制 | 研究基于小鼠模型，在人体中的验证尚需进一步研究；单细胞转录组分析仅揭示了转录水平的变化，蛋白质功能验证不足 | 探究皮肤嗜酸性粒细胞在慢性皮肤感染中的功能和转录异质性 | C57BL/6小鼠模型中的皮肤嗜酸性粒细胞和T细胞 | 免疫学 | 皮肤感染 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 570 | 2026-04-19 |
Single-cell spatial transcriptomic analysis of human skin anatomy
2026-Apr, Nature genetics
IF:31.7Q1
DOI:10.1038/s41588-026-02552-8
PMID:41872488
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研究论文 | 本研究构建了正常成人皮肤的单细胞空间转录组图谱，揭示了皮肤细胞类型、空间组织及其在疾病中的变化 | 首次构建了覆盖全身15个解剖部位、包含约120万个细胞的皮肤单细胞空间转录组图谱，定义了10个多细胞邻域，并发现了疾病中免疫改变的空间区室化模式 | 研究仅基于正常成人皮肤样本，未涵盖不同年龄、种族或更广泛的疾病状态，且空间分辨率可能受技术限制 | 解析人类皮肤在全身范围内的细胞和分子空间组织，并探索其在疾病中的变化 | 正常成人皮肤组织 | 空间转录组学 | 皮肤疾病 | 单细胞空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 114个样本，覆盖15个解剖部位，约120万个细胞 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 571 | 2026-04-19 |
Unveiling gene perturbation effects through gene regulatory networks inference from single-cell transcriptomic data
2026-Apr, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1014067
PMID:41984780
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研究论文 | 本文介绍了一种名为IGNITE的无监督机器学习框架，用于从单细胞RNA测序数据中推断有向、加权和带符号的基因调控网络，并模拟基因扰动效应 | IGNITE基于统计物理中的逆动力学Ising模型，无需先验知识，直接从非扰动的单细胞RNA测序数据中推断基因调控网络，并模拟单基因和多基因敲除效应 | 研究仅在两种多能干细胞系统（小鼠和人类）上进行了测试，虽然展示了跨物种和技术的泛化能力，但未涵盖更广泛的细胞类型或疾病模型 | 开发一种从单细胞转录组数据推断基因调控网络的方法，以模拟基因扰动对细胞行为的影响 | 小鼠和人类的多能干细胞，包括从初始态向形成态过渡的小鼠多能干细胞以及向确定内胚层分化的人类多能干细胞 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 逆动力学Ising模型 | 单细胞转录组数据 | NA | 10x Genomics, Fluidigm | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium, Fluidigm C1 | 10x Chromium单细胞RNA测序平台和Fluidigm C1单细胞自动制备系统 |
| 572 | 2026-04-19 |
Study on the Potential Molecular Mechanism of Keloid Disease Associated With Single Cell Combined Mendelian Randomization
2026-Apr, Journal of cosmetic dermatology
IF:2.3Q2
DOI:10.1111/jocd.70849
PMID:41986576
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组学、蛋白质数量性状位点、孟德尔随机化分析等多种方法，探索了瘢痕疙瘩的潜在分子机制 | 首次将单细胞RNA测序与孟德尔随机化分析相结合，识别出SRA1和SSR1作为瘢痕疙瘩的关键保护基因，并揭示了它们在免疫微环境调控和细胞分化中的新作用 | 研究依赖于公开数据库的数据，样本来源可能有限，且功能验证实验未在文中详细描述 | 识别瘢痕疙瘩形成的关键基因和调控网络 | 瘢痕疙瘩病变组织和正常瘢痕样本 | 生物信息学 | 瘢痕疙瘩 | 单细胞RNA测序, 蛋白质数量性状位点分析, 孟德尔随机化分析, 共定位分析 | hdWGCNA, CellChat | 单细胞转录组数据, 批量转录组数据, GWAS汇总统计 | 92,659个高质量细胞，来自GEO数据库的多个数据集（GSE181297, GSE163973, GSE145725） | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 573 | 2026-04-19 |
Hepatic-Differentiated Subpopulation in Clear Cell Renal Cell Carcinoma: A Multi-Omics Analysis of Tumors With Lymphovascular Invasion
2026-Apr, Cancer medicine
IF:2.9Q2
DOI:10.1002/cam4.71843
PMID:41981779
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研究论文 | 本研究通过多组学分析探索了透明细胞肾细胞癌中淋巴血管侵袭的分子基础，发现了一个具有肝系分化特征的肿瘤亚群 | 首次在ccRCC中识别出一个表达肝系转录因子HNF1A和HNF4A的肿瘤亚群，该亚群位于肿瘤演化的终末阶段，并与淋巴血管侵袭和缺氧微环境相关 | 这是一项基于发现的假设生成研究，所有发现需要在临床应用前进行独立的功能验证 | 理解透明细胞肾细胞癌中淋巴血管侵袭的分子基础 | 透明细胞肾细胞癌标本（31例，其中11例LVI阳性，20例LVI阴性） | 数字病理学 | 肾癌 | 全基因组测序，RNA测序，蛋白质组学分析，单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | 基因组数据，转录组数据，蛋白质组数据 | 31例ccRCC标本（11例LVI+，20例LVI-），并整合了公共单细胞RNA测序和空间转录组学数据集 | NA | 单细胞RNA测序，空间转录组学，全基因组测序，RNA测序，蛋白质组学 | NA | NA |
| 574 | 2026-04-19 |
Fibroblast-Driven Fibroblast Growth Factor and Fibronectin 1 Signaling Orchestrates Extracellular Matrix Remodeling for Ovine Mammary Lactation Decline
2026-Apr, Comprehensive Physiology
IF:4.2Q1
DOI:10.1002/cph4.70150
PMID:41998868
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据，揭示了绵羊泌乳衰退期乳腺组织中成纤维细胞通过FGF和FN1信号通路驱动细胞外基质重塑的分子机制 | 首次在绵羊泌乳衰退模型中，利用单细胞RNA测序技术系统解析了成纤维细胞作为关键基质调节者，通过FGF和FN1信号通路协调细胞外基质重塑的细胞和分子网络 | 研究主要基于转录组数据，缺乏蛋白质水平和功能验证实验来确认信号通路的具体作用机制 | 阐明绵羊泌乳衰退期乳腺组织细胞外基质重塑的细胞和分子机制 | 绵羊乳腺组织在泌乳高峰期和晚期阶段的细胞群体 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 绵羊泌乳高峰期和晚期阶段的乳腺组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 575 | 2026-04-18 |
Single-cell RNA sequencing and Mendelian randomization identify context-dependent LIPA-associated classical monocyte states in sepsis and breast cancer
2026-Apr-17, Breast cancer research and treatment
IF:3.0Q2
DOI:10.1007/s10549-026-07965-x
PMID:41991741
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研究论文 | 本研究结合单细胞RNA测序和孟德尔随机化方法，探索了LIPA基因在脓毒症和乳腺癌中与经典单核细胞状态的关联 | 首次在脓毒症和乳腺癌两种疾病背景下，利用单细胞RNA测序和孟德尔随机化方法，识别了LIPA相关的经典单核细胞状态，并揭示了其在不同疾病环境中的特异性 | 研究结果仅为假设生成性质，需要未来配对样本、机制性和实验性研究来验证LIPA在免疫调节和乳腺癌中的功能相关性 | 探究LIPA基因在脓毒症和乳腺癌中与经典单核细胞状态的关联及其免疫调节作用 | 乳腺癌和脓毒症患者的单细胞RNA测序数据集，以及独立的外周血单个核细胞数据集 | 单细胞组学 | 乳腺癌, 脓毒症 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 576 | 2026-04-18 |
Targeting E3 Ubiquitin Ligase Hrd1 Prevents Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury Through Enhancing ALDH2 Enzymatic Activity
2026-Apr-17, Circulation
IF:35.5Q1
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研究论文 | 本研究通过泛素组学、单细胞RNA测序和蛋白质组学联合分析，揭示了E3泛素连接酶Hrd1通过K33连接的多聚泛素化抑制ALDH2酶活性，从而加剧心肌缺血再灌注损伤的机制，并证明靶向Hrd1具有治疗潜力 | 首次系统性地将蛋白质泛素化与心肌缺血再灌注损伤联系起来，并鉴定出Hrd1-ALDH2轴在其中的关键作用，揭示了K33连接的多聚泛素化调控ALDH2四聚体形成的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，其在人体中的确切作用及临床转化效果仍需进一步验证 | 探究蛋白质泛素化在心肌缺血再灌注损伤中的作用，并寻找潜在的治疗靶点 | 小鼠心脏组织、内皮细胞、ALDH2蛋白、Hrd1蛋白 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 泛素组学、单细胞RNA测序、蛋白质组学、质谱分析、免疫共沉淀 | NA | 组学数据、蛋白质相互作用数据 | 使用了全局杂合性Hrd1敲除、内皮细胞特异性Hrd1缺陷及过表达等多种基因工程小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 577 | 2026-04-18 |
Single-cell and spatial transcriptomics reveal that the CXCL12-CXCR4 axis drives the immune-desert phenotype in small cell lung cancer by recruiting immunosuppressive CXCR4+ neutrophils and S100A8+ monocytes
2026-Apr-16, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013867
PMID:41991241
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学技术，揭示了CXCL12-CXCR4轴通过招募免疫抑制性CXCR4+中性粒细胞和S100A8+单核细胞，驱动小细胞肺癌免疫荒漠表型的分子机制 | 首次结合单细胞RNA测序和Xenium原位空间转录组学技术，系统解析了SCLC独特的免疫微环境，并明确了CXCL12-CXCR4轴在招募免疫抑制细胞和排斥CD8+ T细胞中的核心作用 | 样本量相对较小（5个SCLC和4个NSCLC样本），且研究主要基于观察性数据，需要更大规模的队列和更深入的机制验证 | 探究小细胞肺癌免疫抑制性肿瘤微环境的分子机制，以寻找改善免疫治疗效果的潜在靶点 | 小细胞肺癌和非小细胞肺癌患者的肿瘤组织样本，以及相关的动物模型 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 多重免疫荧光 | NA | 基因表达数据, 空间定位数据, 图像数据 | 5个SCLC样本和4个NSCLC样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, Xenium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台和Xenium原位空间转录组学平台 |
| 578 | 2026-04-18 |
Clonal biases dictate availability of colonic cancer driver mutations for transformation
2026-Apr-16, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-71944-5
PMID:41991531
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研究论文 | 本研究通过靶向测序分析正常结肠腺体中的癌症驱动突变，揭示了不同基因突变在克隆动态和转化风险中的差异 | 首次在正常结肠组织中系统比较五种结直肠癌基因的突变频率、行为和转化风险，并利用空间转录组学揭示KRAS突变克隆的表型异质性 | 样本量相对较小（56名患者），仅针对五个基因的热点区域进行测序，可能遗漏其他重要突变 | 探究正常结肠组织中癌症驱动突变的频率、行为及转化风险差异 | 56名患者的76,800个正常结肠腺体 | 癌症基因组学 | 结直肠癌 | 靶向测序，空间转录组学 | 克隆动态重建模型 | DNA测序数据，空间转录组数据 | 76,800个正常结肠腺体来自56名患者 | NA | 靶向测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 579 | 2026-04-18 |
Revealing an enhanced cytotoxic immune microenvironment at the human maternal-fetal interface in preeclampsia
2026-Apr-16, Cell biology and toxicology
IF:5.3Q1
DOI:10.1007/s10565-026-10170-7
PMID:41991681
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了子痫前期患者蜕膜免疫细胞的功能异质性，特别是细胞毒性活性的显著增强 | 首次在单细胞水平上全面描绘子痫前期蜕膜免疫微环境的细胞毒性特征，并识别出独特的组织驻留ITGAECD160 NK细胞亚群 | 样本量相对有限，且为观察性研究，需进一步功能验证 | 探究子痫前期蜕膜免疫微环境的细胞组成和功能异常 | 子痫前期患者的蜕膜免疫细胞 | 数字病理学 | 子痫前期 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 来自子痫前期患者的蜕膜免疫细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 580 | 2026-04-18 |
Single-Cell Transcriptomics Identifies a Pivotal Role of SPHK1+ Macrophage-Driven Inflammation in Mechanism of Aortic Dissection and Highlights SPHK1 as a Therapeutic Target
2026-Apr-16, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-026-02505-7
PMID:41991732
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |