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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 21 | 2026-03-24 |
Single-Cell Analysis of Chemotherapy-induced Remodeling Reveals CD276-driven Basal-like Chemoresistance in Pancreatic Cancer
2026-Apr, Gastroenterology
IF:25.7Q1
DOI:10.1053/j.gastro.2025.09.043
PMID:41701125
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了胰腺导管腺癌患者化疗前后的肿瘤细胞可塑性和肿瘤微环境重塑,揭示了CD276/B7-H3在驱动基底样化疗耐药中的关键作用 | 首次在单细胞分辨率下表征了化疗诱导的胰腺癌恶性状态和免疫微环境的动态重塑,并识别出由SNCG+基底样肿瘤细胞、SPP1+肿瘤相关巨噬细胞和耗竭T细胞组成的化疗耐药生态位,同时发现CD276/B7-H3作为双重功能免疫检查点促进化疗耐药 | 样本量相对较小(28例患者),且研究主要基于观察性数据,需要进一步的功能验证和临床试验来确认CD276/B7-H3作为治疗靶点的有效性 | 探究化疗如何重塑胰腺导管腺癌的肿瘤细胞可塑性和肿瘤微环境,以影响临床结局 | 胰腺导管腺癌患者(28例)的配对治疗前后肿瘤活检样本和外周血单核细胞,以及KPC小鼠模型和裸鼠异种移植肿瘤 | 单细胞组学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序,多重免疫荧光,空间转录组学,CRISPR-Cas9敲除,肿瘤杀伤实验 | NA | 单细胞RNA测序数据,空间转录组学数据,免疫荧光图像 | 28例胰腺导管腺癌患者的配对治疗前后肿瘤活检样本和外周血单核细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序,空间转录组学 | 10X Visium HD | 10X Visium HD空间转录组学平台,分辨率达2微米 |
| 22 | 2026-03-24 |
Overcoming CXCR4-Mediated T-Cell Exclusion Potentiates Antitumor Cytotoxicity in Fibrolamellar Carcinoma
2026-Apr, Gastroenterology
IF:25.7Q1
DOI:10.1053/j.gastro.2025.10.006
PMID:41701126
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研究论文 | 本研究探讨了纤维板层型肝癌中CXCR4介导的T细胞排斥如何限制抗肿瘤免疫反应,并通过联合CXCR4和PD-1阻断在人类肿瘤切片培养模型中增强抗肿瘤细胞毒性 | 首次在纤维板层型肝癌中利用单核RNA测序和空间蛋白质组学揭示CXCL12+肌成纤维细胞与CXCR4+淋巴细胞间的相互作用介导T细胞排斥,并证明联合CXCR4和PD-1阻断可协同克服免疫抵抗 | 研究基于人类肿瘤切片培养模型,可能无法完全模拟体内肿瘤微环境的复杂性,且样本量有限,作为罕见癌症,需要进一步临床验证 | 探究纤维板层型肝癌免疫治疗反应受限的机制,并开发联合免疫治疗策略 | 纤维板层型肝癌患者的肿瘤组织及肿瘤免疫微环境 | 数字病理学 | 肝癌 | 单核RNA测序, 多重免疫组化, 活体成像, 单细胞测序, 空间蛋白质组学 | 人类肿瘤切片培养系统 | RNA测序数据, 图像数据, 蛋白质组数据 | 未明确指定样本数量,但涉及纤维板层型肝癌患者组织 | NA | 单核RNA测序, 单细胞测序, 空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 23 | 2026-03-24 |
Krüppel-like factor 2 regulates renin expression in mature juxtaglomerular cells
2026-Apr-01, American journal of physiology. Renal physiology
DOI:10.1152/ajprenal.00416.2025
PMID:41711369
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研究论文 | 本研究探讨了Krüppel-like factor 2 (Klf2)在成熟肾小球旁细胞中调节肾素表达的机制 | 首次通过多组学分析揭示Klf2与肾素细胞身份相关,并利用条件性敲除小鼠模型证实Klf2在连接血流动力学信号与肾素转录中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型,人类肾素细胞中的Klf2功能尚需进一步验证 | 阐明Klf2在肾素表达调控中的作用及其对血压调节的影响 | 小鼠肾素谱系细胞,特别是成熟肾小球旁细胞 | 分子生物学与生理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序,条件性基因敲除,免疫组织化学,血压测量 | 条件性敲除小鼠模型 | 基因表达数据,组织形态数据,血压数据 | 未明确指定样本数量,但涉及多个年龄组和实验条件的小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 24 | 2026-03-24 |
DNAJA1 as a modulator of CD8+ T-cell function and prognosis in lung cancer: implications for immune regulation and therapeutic targeting
2026-Apr, Journal of drug targeting
IF:4.3Q1
DOI:10.1080/1061186X.2025.2571546
PMID:41060214
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研究论文 | 本研究揭示了DNAJA1在肺腺癌中通过表观遗传激活驱动CD8+ T细胞耗竭和促肿瘤巨噬细胞极化,并可作为免疫失调肿瘤微环境中患者的潜在生物标志物 | 首次将DNAJA1确立为通过表观遗传机制协调CD8+ T细胞耗竭和巨噬细胞极化的关键免疫调节因子,并揭示了其与PD-L1表达的相关性 | 研究主要基于体外实验和异种移植模型,在人体内的直接功能验证和临床转化潜力仍需进一步探索 | 探究DNAJA1在肺腺癌免疫调节和肿瘤进展中的作用机制 | 肺腺癌组织、CD8+ T细胞、巨噬细胞、肿瘤细胞系 | 肿瘤免疫学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、转录组分析、甲基化分析、共培养实验、染色质分析、功能实验、异种移植模型 | NA | 测序数据、表观遗传数据、实验数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 25 | 2026-03-02 |
Functional validation gaps in single-cell RNA sequencing-defined neuronal subtypes
2026-Apr-16, Neuroscience
IF:2.9Q2
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 26 | 2026-03-23 |
Genomic and Transcriptomic Profiling of High-risk Bladder Cancer Reveals Diverse Molecular and Microenvironment Ecosystems
2026-Apr, European urology
IF:25.3Q1
DOI:10.1016/j.eururo.2025.09.4138
PMID:41058365
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研究论文 | 本研究通过基因组和转录组分析,识别了高风险膀胱癌的分子亚型,并开发了一个机器学习模型来预测复发风险 | 结合单细胞RNA测序和空间转录组学验证,首次揭示了具有高内源性逆转录元件表达和共生细菌存在的炎症肿瘤亚型对BCG治疗反应最佳 | 样本量有限,需要在更大队列中进行验证 | 识别高风险膀胱癌的分子亚型,并开发预测复发风险的精准框架以指导治疗 | 高风险膀胱癌患者 | 数字病理学 | 膀胱癌 | 靶向基因组测序, 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 机器学习模型 | 基因组数据, 转录组数据 | 未明确指定样本数量,但提及样本量有限 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 27 | 2026-03-21 |
Identification and validation of key PANoptosis-related genes via integrative machine learning and single-cell sequencing in AILI
2026-Apr-17, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.115183
PMID:41858622
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研究论文 | 本研究通过整合机器学习与单细胞测序技术,识别并验证了在APAP诱导肝损伤中的关键PANoptosis相关基因 | 首次将PANoptosis概念与AILI关联,并采用整合机器学习、加权基因共表达网络分析及单细胞RNA-seq的方法识别关键生物标志物 | PANoptosis在AILI中的具体作用机制仍需进一步实验验证 | 识别PANoptosis相关生物标志物并阐明其在APAP诱导肝损伤中的功能 | APAP诱导的肝损伤模型 | 机器学习 | 肝损伤 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | 机器学习 | RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 28 | 2026-03-21 |
The interplay between cytokines and immune checkpoints in breast cancer therapy
2026-Apr, Biochimica et biophysica acta. Reviews on cancer
DOI:10.1016/j.bbcan.2026.189539
PMID:41577210
|
综述 | 本文综述了细胞因子与免疫检查点在乳腺癌治疗中的相互作用,探讨了它们在肿瘤微环境中的动态调控机制及亚型特异性差异 | 聚焦于乳腺癌亚型特异性(特别是三阴性乳腺癌)的细胞因子-免疫检查点串扰,并整合了单细胞RNA测序和空间蛋白质组学等前沿技术揭示新型生物标志物 | 作为综述文章,未涉及原始实验数据,主要基于现有文献综合分析,可能存在发表偏倚 | 解析乳腺癌免疫治疗中细胞因子网络与免疫检查点的复杂互作机制,为开发精准免疫联合疗法提供理论框架 | 乳腺癌肿瘤微环境中的细胞因子、免疫检查点分子及免疫细胞 | 肿瘤免疫学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序、空间蛋白质组学 | NA | 文献数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 29 | 2026-03-21 |
Immunosuppressive immune microenvironment landscapes in VISTA-high gastric cancer
2026-Apr, British journal of cancer
IF:6.4Q1
DOI:10.1038/s41416-025-03290-0
PMID:41588173
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了VISTA在胃癌中的表达模式及其在免疫抑制微环境中的关键作用 | 首次系统描绘了VISTA高表达胃癌的免疫微环境特征,并发现VISTA+单核-巨噬细胞通过LGALS9-PTPRC信号轴促进T细胞耗竭的新机制 | 样本量相对有限(单细胞测序n=17,空间转录组n=3),且为观察性研究,需要进一步功能验证 | 探究VISTA在胃癌免疫微环境中的表达模式及其免疫调节功能 | 胃癌患者的肿瘤组织样本(172例患者) | 数字病理学 | 胃癌 | 多重免疫组化,单细胞RNA测序,空间转录组学 | NA | 组织图像,单细胞转录组数据,空间转录组数据 | 172例患者肿瘤样本(多重免疫组化),其中17例进行单细胞RNA测序,3例进行空间转录组分析 | NA | 单细胞RNA-seq,空间转录组学 | NA | NA |
| 30 | 2026-03-21 |
Coronary artery disease risk gene PRDM16 regulates smooth muscle homeostasis
2026-Apr, Journal of molecular and cellular cardiology
IF:4.9Q2
DOI:10.1016/j.yjmcc.2026.02.002
PMID:41667033
|
研究论文 | 本研究通过分析动脉组织中的超级增强子调控转录因子,发现CAD风险基因PRDM16在血管平滑肌细胞中高表达,并作为VSMC稳态和新内膜形成的新调控因子 | 首次发现PRDM16在动脉组织中具有超级增强子富集,并揭示其在血管平滑肌细胞稳态和新内膜形成中的调控作用,特别是在男性小鼠中抑制VSMC增殖 | 研究主要基于小鼠模型,人类样本验证有限,且性别特异性效应仅在雄性小鼠中观察到 | 识别血管平滑肌细胞稳态的新调控因子,以理解冠状动脉疾病等血管疾病的发病机制 | 人类动脉组织、小鼠主动脉组织、血管平滑肌细胞 | 分子生物学 | 冠状动脉疾病 | ChIP-seq, RNA-seq, scRNA-seq, qRT-PCR, Western blotting | NA | 基因组学数据、转录组学数据、蛋白质数据 | 多个动脉组织样本、小鼠模型(诱导型和组成型Prdm16 SMC特异性敲除小鼠) | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 31 | 2026-03-21 |
Multiomics Analysis Reveals Distinct Changes in the Cellular Composition of Vulvar Lichen Sclerosus
2026-Apr-01, Journal of lower genital tract disease
IF:2.4Q2
DOI:10.1097/LGT.0000000000000932
PMID:41711590
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和脂质代谢组学分析,揭示了外阴硬化性苔藓(VLS)组织中细胞组成和基因/通路的变化 | 首次结合单细胞RNA测序和脂质代谢组学技术,系统分析了VLS组织的细胞组成变化,并识别出特定的T细胞亚群和炎症通路异常 | 样本量相对较小(4个VLS样本用于scRNA-seq,15个用于脂质代谢分析),且为单中心研究,可能限制结果的普适性 | 探究VLS与正常皮肤在细胞组成、基因表达和代谢通路上的差异,以理解其发病机制 | 外阴硬化性苔藓(VLS)组织和正常外阴皮肤组织 | 数字病理学 | 皮肤疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq),脂质代谢组学,免疫荧光验证 | NA | 单细胞转录组数据,脂质代谢数据,图像数据 | 4个VLS样本和自身对照外阴皮肤用于scRNA-seq,15个VLS样本用于脂质代谢分析 | NA | 单细胞RNA-seq,脂质代谢组学 | NA | NA |
| 32 | 2026-03-21 |
Immunotherapy-driven remodeling of the tumor immune microenvironment: Spatiotemporal heterogeneity and multidimensional dynamics
2026-Apr, Biochimica et biophysica acta. Reviews on cancer
DOI:10.1016/j.bbcan.2026.189544
PMID:41610921
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综述 | 本文综述了免疫治疗过程中肿瘤免疫微环境的时空异质性和多维动态变化 | 系统整合了scRNA-seq和空间转录组学等前沿技术揭示的TME动态轨迹,并分析了ICB治疗下免疫细胞亚群的时空演化规律 | NA | 阐述免疫治疗过程中肿瘤微环境的动态轨迹和表型变化,为癌症免疫治疗提供见解 | 肿瘤免疫微环境 | 数字病理学 | 癌症 | scRNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 33 | 2026-03-21 |
Single-Cell Analysis of Fibroblast Subpopulations in Skin and Oral Mucosa
2026-Apr, Journal of dental research
IF:5.7Q1
DOI:10.1177/00220345251380210
PMID:41123093
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综述 | 本文综述了皮肤和口腔黏膜中成纤维细胞亚群的最新研究进展,重点关注其转录组特征和功能 | 通过单细胞RNA测序技术,以前所未有的分辨率揭示了成纤维细胞在健康和疾病状态下的细胞多样性和组织特异性功能 | NA | 探讨成纤维细胞亚群在组织再生和免疫调节中的作用,为精准治疗提供理论基础 | 皮肤和口腔黏膜中的成纤维细胞亚群 | 数字病理学 | 慢性炎症性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 34 | 2026-03-21 |
Three-dimensional (3D) culture-primed placental mesenchymal stem cells decrease cellular heterogeneity, significantly enhancing osteogenesis via improving mitochondrial function
2026-Apr, Materials today. Bio
DOI:10.1016/j.mtbio.2026.103012
PMID:41859648
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研究论文 | 本研究探讨了三维培养对胎盘间充质干细胞(PMSCs)和骨髓间充质干细胞(BMMSCs)线粒体功能及成骨分化的差异性影响 | 发现短期三维培养可显著增强PMSCs的线粒体功能和成骨分化能力,并通过单细胞RNA测序揭示了三维培养能促进PMSCs的细胞均质性,富集高线粒体和成骨表达细胞群 | 未明确说明研究的样本数量,且主要关注短期培养效果,长期效应和体内验证可能不足 | 探究三维培养条件如何差异性地调节PMSCs和BMMSCs的功能,以改善基于MSCs的骨再生疗法 | 胎盘间充质干细胞(PMSCs)和骨髓间充质干细胞(BMMSCs) | 干细胞生物学与组织工程 | 骨组织再生 | 单细胞RNA测序,转录组分析 | NA | RNA测序数据,功能验证数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 35 | 2026-03-20 |
Refinement of histologic subtypes and identification of biomarkers linked to unfavorable prognosis in cholangiocarcinoma: The ENSCCA registries' framework for digital twin advancement
2026-Apr-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001425
PMID:40513068
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研究论文 | 本研究通过建立欧洲胆管癌组织学注册库,分析胆管癌的组织学亚型和生物标志物,以识别与不良预后相关的亚型 | 首次利用多中心数字化注册库结合组织学、空间转录组学和影像学技术,识别出PAS HIGH LBD iCCA这一具有特定分子特征和不良预后的胆管癌亚型 | 样本量相对有限(293例患者),且空间转录组学分析仅覆盖18例病例,可能影响结果的普遍性 | 研究胆管癌的组织学异质性及其临床相关性,识别与预后相关的生物标志物 | 胆管癌患者 | 数字病理学 | 胆管癌 | 免疫组织化学染色、空间转录组学分析、计算机断层扫描影像学和放射组学技术 | Cox回归分析 | 组织学图像、免疫组化数据、CT扫描图像、空间转录组学数据 | 293例胆管癌患者,其中112例进行了CT扫描分析,18例进行了空间转录组学分析 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 36 | 2026-03-20 |
MIF-mediated crosstalk between THRSP + hepatocytes and CD74 + lipid-associated macrophages in hepatic periportal zone drives MASH
2026-Apr-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001429
PMID:40590856
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研究论文 | 本研究揭示了THRSP+肝细胞与CD74+脂质相关巨噬细胞在肝脏门静脉区通过MIF介导的串扰驱动MASH进展的机制 | 首次在空间转录组学层面揭示了肝脏门静脉区THRSP+肝细胞与CD74+脂质相关巨噬细胞通过MIF介导的相互作用在MASH进展中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型,人类样本验证相对有限,且THRSP抑制剂C6的临床转化潜力需进一步评估 | 探究代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)进展的空间分区机制及细胞间相互作用 | MASH小鼠模型及MASH患者肝脏组织 | 空间转录组学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH) | 空间转录组学,CellPhoneDB分析,基因过表达/敲除实验 | NA | 空间转录组数据,基因表达数据 | MASH小鼠及患者肝脏组织(具体数量未明确说明) | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 37 | 2026-03-20 |
Intratumour ploidy heterogeneity and clonal evolution in hepatocellular carcinoma
2026-Apr, Journal of hepatology
IF:26.8Q1
DOI:10.1016/j.jhep.2025.11.015
PMID:41297676
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研究论文 | 本研究开发了一种新型高通量原位定量数字病理学方法,用于评估肝细胞癌(HCC)的核倍性,并揭示了其与预后和克隆演化的关系 | 开发了一种基于全玻片成像的定量数字病理学新方法,用于原位评估肿瘤核倍性,并结合空间转录组学揭示了超倍体HCC从肿瘤内超倍体灶克隆演化的直接证据 | 研究样本量相对有限(111例),且主要基于回顾性分析,需要前瞻性研究进一步验证其临床适用性 | 评估肝细胞癌(HCC)中核倍性异质性的预后价值,并探究超倍体克隆在肿瘤内的克隆演化机制 | 111例人类肝细胞癌(HCC)样本 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 全外显子组测序(WES)、bulk RNA测序、3' mRNA测序、空间转录组学、定量数字病理学 | NA | 图像、基因组数据、转录组数据 | 111例人类HCC样本 | NA | 空间转录组学, bulk RNA-seq, whole-exome sequencing | NA | NA |
| 38 | 2026-03-20 |
Single-cell transcriptomics reveal alveolar macrophage-specific responses in single-hit ozone exposure model in mice
2026-Apr-01, American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology
DOI:10.1152/ajplung.00235.2025
PMID:41481288
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术,揭示了小鼠肺泡巨噬细胞在单次臭氧暴露模型中浓度依赖性的转录组学变化和功能调控 | 首次在单细胞分辨率下系统描绘了肺泡巨噬细胞对不同浓度臭氧暴露的转录组响应,并识别出五个不同的亚群及其功能特征 | 研究仅基于成年雄性C57BL/6J小鼠模型,且暴露后观察时间点固定(22-24小时),未涵盖长期效应或性别差异 | 探究肺泡巨噬细胞对臭氧暴露的响应机制,特别是不同暴露浓度下的转录组变化和功能状态 | 成年雄性C57BL/6J小鼠的肺泡巨噬细胞 | 数字病理学 | 肺损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 三组实验小鼠(过滤空气暴露组、1 ppm臭氧暴露组、1.5 ppm臭氧暴露组),每组具体样本数未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 39 | 2026-03-20 |
Pathological mechanisms and treatment strategies for immune checkpoint inhibitor-associated myocarditis: insights from single-cell sequencing
2026-Apr, Basic research in cardiology
IF:7.5Q1
DOI:10.1007/s00395-025-01156-3
PMID:41520297
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综述 | 本文综述了单细胞测序技术在免疫检查点抑制剂相关心肌炎(ICI-M)研究中的应用进展,并探讨了基于机制见解的靶向治疗策略 | 强调了单细胞测序技术相较于传统批量测序在解析复杂组织(如心肌炎)中特定细胞群组成变化和基因表达特征方面的变革性优势,为阐明ICI-M的发病机制提供了关键见解 | 本文是一篇综述,未报告原始实验数据或新模型,其讨论基于现有文献,可能受限于已发表研究的覆盖范围和深度 | 阐明免疫检查点抑制剂相关心肌炎的病理机制,并探讨基于机制见解的精准干预策略 | 免疫检查点抑制剂相关心肌炎 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 40 | 2026-03-20 |
Cardiac lymphatics: functional plasticity in development, disease, and precision-targeted therapies
2026-Apr, Basic research in cardiology
IF:7.5Q1
DOI:10.1007/s00395-025-01159-0
PMID:41571961
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综述 | 本文综述了心脏淋巴系统在发育、疾病中的功能可塑性及其精准靶向治疗的最新进展 | 利用单细胞转录组学揭示了心脏淋巴内皮细胞的功能亚群,并提出了性别特异性分子调控和精准靶向纳米治疗等新兴策略 | 自主神经与淋巴系统整合以及谱系特异性表观遗传记忆等关键问题尚未解决 | 探讨心脏淋巴系统在维持心肌稳态、疾病病理生理学中的作用及其治疗转化潜力 | 心脏淋巴系统、淋巴内皮细胞及其在心肌梗死、高血压和钙化性主动脉瓣疾病等心血管疾病中的角色 | NA | 心血管疾病 | 单细胞转录组学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |