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当前共找到 951 篇文献，本页显示第 341 - 360 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 341 | 2026-05-23 |
Single-cell RNA sequencing reveals HMGA2 involvement in neoplastic aggressiveness and endothelial cell senescence in chondrosarcoma
2026-Apr-11, Cell biology and toxicology
IF:5.3Q1
DOI:10.1007/s10565-026-10188-x
PMID:41964890
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序揭示HMGA2在软骨肉瘤肿瘤侵袭性和内皮细胞衰老中的作用 | 首次通过单细胞RNA测序分析高低级别软骨肉瘤、内生软骨瘤和瘤旁组织的细胞异质性，发现HMGA2调控恶性表型并与不良预后相关，同时揭示SPP1和HBEGF在肿瘤细胞与内皮细胞通讯中的新机制 | 研究基于有限临床样本，公共数据集验证可能受批次效应影响，功能实验仅在体外和动物模型中进行 | 解析软骨肉瘤肿瘤微环境的细胞异质性，寻找潜在治疗靶点 | 高低级别软骨肉瘤、内生软骨瘤和瘤旁组织的临床样本 | 单细胞转录组学 | 软骨肉瘤 | scRNA-seq | NA | 单细胞转录组数据 | 高低级别软骨肉瘤、内生软骨瘤和瘤旁组织临床标本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 342 | 2026-05-23 |
DUSP5 suppresses esophageal squamous cell carcinoma by counteracting macrophage-derived AREG-ERK1/2 signaling and disrupting an oncogenic ERK1/2-ELK1-DUSP5 feedback circuitry
2026-Apr-10, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-08641-0
PMID:41956999
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学结合体内外模型，揭示了DUSP5通过抑制肿瘤浸润巨噬细胞来源的AREG-ERK1/2信号通路及破坏致癌性ERK1/2-ELK1-DUSP5正反馈回路来抑制食管鳞癌进展的分子机制 | 首次阐明DUSP5在食管鳞癌中充当肿瘤抑制因子，并发现其受ERK1/2下游转录因子ELK1负调控，形成致癌性反馈回路；同时揭示了APOC⁺巨噬细胞通过AREG-EGFR轴促进肿瘤生长的免疫微环境机制 | 未明确提及具体研究限制 | 探究DUSP5在食管鳞癌中的功能及肿瘤免疫微环境中的调控机制 | 食管鳞癌细胞系、小鼠异种移植模型及致癌物诱导的DUSP5敲除小鼠 | 数字病理学 | 食管鳞癌 | 单细胞RNA测序、Western blot、细胞增殖/凋亡/迁移检测、小鼠肿瘤模型 | 单细胞转录组分析、基因表达谱 | 单细胞转录组数据、临床组织样本数据 | 未明确提及样本量，涉及多个细胞系及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 343 | 2026-05-23 |
Functional analysis of the human miRNome in non-small cell lung cancer unveils a novel miR-92b-3p/NOTCH3 axis that drives tumor progression
2026-Apr-08, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-08709-x
PMID:41951596
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研究论文 | 通过功能性miRNA筛选发现miR-92b-3p/NOTCH3轴驱动非小细胞肺癌进展 | 首次对肺腺癌中人类miRNome进行系统性功能筛选，并发现驱动肿瘤进展的新miR-92b-3p/NOTCH3轴 | NA | 系统鉴定与肺腺癌进展相关的功能性miRNA及其机制 | 肺腺癌细胞系及患者样本 | 机器学习, 数字病理学 | 肺癌 | 慢病毒miRNA筛选, RNA-seq, 空间转录组学 | 风险评分模型 | 转录组数据, 空间转录组数据, 临床数据 | TCGA-LUAD队列及内部空间转录组样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 344 | 2026-05-23 |
SIRT1 mediates KU70 to maintain genomic stability in spermatogonial stem cells via the NHEJ repair pathway
2026-Apr-07, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-08710-4
PMID:41946691
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研究论文 | 该论文揭示了SIRT1通过KU70介导的非同源末端连接修复途径维持精原干细胞基因组稳定性的机制 | 首次在精原干细胞中阐明SIRT1通过去乙酰化KU70调控NHEJ修复通路，并发现SIRT1-KU70轴是保护雄性生育力的潜在靶点 | 主要基于体外实验和小鼠模型，人体样本验证有限，且未深入探讨SIRT1其他下游靶点 | 探究SIRT1在精原干细胞DNA损伤应答中的作用机制及其对雄性生育力的影响 | 非阻塞性无精子症患者的精原干细胞及小鼠精原干细胞模型 | 机器学习 | 男性不育症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 人类睾丸单细胞RNA测序数据集（非阻塞性无精子症患者与对照），以及梗阻性无精子症患者睾丸切片 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'RNA-seq |
| 345 | 2026-05-23 |
Integrated spatial transcriptomics and pan-cancer XGBoost modeling uncover spatial drivers of immune exclusion and predict immunotherapy response
2026-Apr-02, Cancer immunology, immunotherapy : CII
DOI:10.1007/s00262-026-04374-3
PMID:41925746
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研究论文 | 本研究建立了一个综合计算框架，整合27种癌症类型的多组学数据，利用空间转录组学解码免疫相关非编码RNA调控网络，发现SNHG6-BIRC5轴是肺腺癌“免疫冷”表型的关键驱动因子，并开发了泛癌XGBoost模型用于预测免疫治疗反应 | 首次将空间转录组学与多组学分析结合，系统鉴定免疫排斥的空间驱动因素，并开发了优于PD-L1的泛癌XGBoost预测模型 | 文中未明确提及研究局限性 | 利用空间转录组学和机器学习方法，揭示免疫排斥的空间驱动因素，并开发预测免疫治疗反应的泛癌模型 | 27种癌症类型的肿瘤样本，重点为肺腺癌样本 | 机器学习 | 肺癌 | NGS, 空间转录组学, CRISPR-Cas9筛选 | XGBoost | 图像 | 27种癌症类型的数据 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 346 | 2026-05-23 |
Hepatic radiofrequency ablation induces widespread cellular activation throughout the liver
2026-Apr-02, European radiology experimental
IF:3.7Q1
DOI:10.1186/s41747-026-00687-1
PMID:41926011
|
研究论文 | 研究了肝脏射频消融术后远处肝组织的细胞、转录和翻译激活情况 | 首次通过单细胞RNA测序和蛋白质组学分析，全面揭示了射频消融术后肝脏远处区域在转录和翻译水平上的广泛细胞激活现象 | 研究仅使用小鼠模型，且样本量较小（两只治疗小鼠和一只对照），可能无法完全代表人类肝脏的生物学反应 | 探究射频消融对整个肝脏的细胞、转录和翻译激活程度 | 健康肝脏的小鼠模型 | 数字病理学 | 肝脏疾病 | 射频消融, 单细胞RNA测序, 蛋白质组学分析（SomaLogic） | NA | 单细胞基因表达数据, 蛋白质表达数据 | 两只8-10周龄雄性C57/Bl6小鼠进行射频消融，一只进行假手术对照 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 347 | 2026-05-23 |
Single-cell transcriptomics reveal alveolar macrophage-specific responses in single-hit ozone exposure model in mice
2026-04-01, American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology
DOI:10.1152/ajplung.00235.2025
PMID:41481288
|
研究论文 | 通过单细胞转录组学分析臭氧暴露小鼠肺泡巨噬细胞的浓度依赖性反应 | 首次在单细胞分辨率下揭示肺泡巨噬细胞对不同浓度臭氧暴露的转录组变化和功能调节 | 信息不足，未提及 | 探究肺泡巨噬细胞在臭氧暴露下的浓度依赖性反应机制 | 成年雄性C57BL/6J小鼠的肺泡巨噬细胞 | NA | 肺部疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 成年雄性C57BL/6J小鼠，具体数量未提供 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 348 | 2026-05-21 |
Single-cell RNA sequencing reveals extensive fibrotic remodeling and pathogenic chondrocyte subpopulations in developmental dysplasia of the hip
2026-Apr-30, Translational pediatrics
IF:1.5Q2
DOI:10.21037/tp-2025-1-891
PMID:42158655
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序揭示发育性髋关节发育不良中髋臼软骨的纤维化重塑和致病性软骨细胞亚群 | 首次在发育性髋关节发育不良的髋臼软骨中通过单细胞RNA测序识别出四个此前未知的软骨细胞亚群，并揭示其向纤维软骨样表型的显著转变及相关的分子机制 | 样本量较小（3例患者和2例对照），且研究仅聚焦于转录组层面，缺乏功能验证实验 | 探究发育性髋关节发育不良中髋臼软骨的细胞异质性和纤维化重塑机制 | 发育性髋关节发育不良患儿的髋臼软骨细胞 | 数字病理学 | 骨科疾病 | 单细胞RNA测序，PCR，免疫组化，组织学染色 | NA | 基因表达数据 | 3例发育性髋关节发育不良患儿和2例年龄匹配对照的髋臼软骨，共10550个软骨细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 349 | 2026-05-21 |
Shaping the microvascular network: insights into skeletal muscle angiogenesis
2026-Apr-29, Open biology
IF:4.5Q1
DOI:10.1098/rsob.250183
PMID:42156063
|
综述 | 本文综述了骨骼肌血管生成的细胞事件和分子机制，包括与细胞外基质的相互作用以及多种驻留和浸润细胞类型的关键作用 | 重点介绍了新兴高分辨率技术（如单细胞RNA测序）在揭示骨骼肌血管生成中细胞类型特异性作用及细胞间相互作用方面的应用潜力 | 骨骼肌血管生成的确切机制仍然只有部分被理解 | 探讨骨骼肌血管生成的调控机制及其在生理和病理条件下的变化 | 骨骼肌血管生成过程中的细胞事件和分子机制 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 350 | 2026-05-21 |
Multi-Omics reveals SPP1 + malignant and CXCR4+ TAM crosstalk predicts immunotherapy response in lung adenocarcinoma
2026-Apr-28, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-05095-w
PMID:42045760
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研究论文 | 通过多组学分析揭示SPP1+恶性细胞与CXCR4+肿瘤相关巨噬细胞之间的相互作用预测肺腺癌免疫治疗反应 | 首次发现SPP1+恶性细胞和CXCR4+肿瘤相关巨噬细胞之间的相互作用是驱动CD8T细胞耗竭并导致免疫治疗反应不良的新机制，并提供了潜在的生物标志物 | NA | 识别肺腺癌免疫治疗反应的预测性生物标志物 | 肺腺癌的肿瘤微环境中的细胞异质性和动态变化 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 基因表达数据 | NA | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium单细胞3'试剂盒，Illumina NovaSeq测序平台用于空间转录组分析 |
| 351 | 2026-05-21 |
SIV infection disrupts the spatial cellular and communication networks of pulmonary granulomas during SIV/Mtb co-infection
2026-Apr-25, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.04.24.720743
PMID:42079194
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研究论文 | 通过空间转录组学比较SIV/Mtb共感染猕猴肺部肉芽肿的细胞和通讯网络，发现SIV感染破坏了肉芽肿的空间免疫功能，且抗逆转录病毒治疗未能完全恢复 | 首次在SIV/Mtb共感染模型中揭示了肉芽肿内空间转录组学特征的变化，并评估了抗逆转录病毒治疗对空间免疫网络的影响 | 未详细说明ART治疗的持续时间对结果的影响，且样本量有限 | 探究HIV/Mtb共感染中肺部肉芽肿的免疫相互作用及ART对空间转录组学的影响 | 与SIV/Mtb共感染的猕猴 | 空间转录组学 | 结核病，艾滋病 | 空间转录组学 | NA | 转录组数据 | 猕猴样本（具体数量未说明） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 352 | 2026-05-21 |
Single-cell profiling of ANKRD26 thrombocytopenia reveals progenitor expansion and polyploid apoptosis via JUNB-p21
2026-Apr-23, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025030017
PMID:41538704
|
研究论文 | 通过单细胞转录组学和体外功能分析，揭示ANKRD26相关性血小板减少症中祖细胞扩增和通过JUNB-p21通路诱导多倍体巨核细胞凋亡的机制 | 首次在多个患者中整合单细胞转录组和体外功能分析，发现ANKRD26通过JUNB介导的CDKN1A转录激活独立于经典p53-PIDDosome轴诱导多倍体巨核细胞凋亡，并定位ANKRD26到中心体参与有丝分裂调控 | 样本量有限（仅4名患者），未提及可能的批次效应或技术复制的详细评估 | 阐明ANKRD26基因5'UTR变异导致的血小板减少症的细胞和分子机制 | 4名THC2患者的骨髓CD34+造血干细胞和祖细胞以及原代巨核细胞 | 数字病理学 | 血小板减少症 | 单细胞转录组学，共聚焦成像 | NA | 序列数据 | 4名患者，包含47,281个THC2 HSPC细胞与51,907个对照细胞，以及7,309个THC2 pMK细胞与5,077个对照细胞 | 10x Genomics，Illumina | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium，Illumina NovaSeq | 10x Chromium 单细胞3'测序，Illumina NovaSeq测序平台 |
| 353 | 2026-05-21 |
Reference-free discovery with barcoded single-cell sequencing
2026-Apr-22, Nature biotechnology
IF:33.1Q1
DOI:10.1038/s41587-026-03084-6
PMID:42020848
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研究论文 | 介绍sc-SPLASH方法用于无参考的条形码单细胞测序数据发现 | 首次提出统计优先、无参考的发现方法，独立BKC子模块优化条形码数据预处理，速度比UMI-tools快约50倍 | 文章中未提及具体局限性 | 开发一种无参考的统计优先方法，用于发现条形码单细胞测序和空间转录组学中的转录组变异 | 海绵（Spongilla，缺少参考序列）和海鞘（Ciona）的免疫样细胞 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），空间转录组学 | NA | 序列数据 | 海绵和海鞘的免疫样细胞样本 | NA | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 354 | 2026-05-21 |
The transcription factor E4F1 is crucial for spermatogonial differentiation and meiosis progression in mice
2026-Apr-14, BMC genomics
IF:3.5Q2
DOI:10.1186/s12864-026-12649-3
PMID:41981464
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研究论文 | 揭示了转录因子E4F1在小鼠精原细胞分化和减数分裂进程中的关键作用 | 首次发现E4F1通过调控精原细胞分化和减数分裂相关基因表达，影响小鼠精子发生过程 | 需要进一步验证以完全阐明E4F1依赖的转录调控机制 | 探究E4F1在精原细胞分化和减数分裂进程中的功能及分子机制 | 小鼠精原细胞和精母细胞 | 分子生物学 | NA | Cre-loxP基因敲除、单细胞转录组分析、CUT&Tag分析 | NA | 基因表达数据 | E4f1条件性敲除小鼠和HIS-Tag敲入小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 355 | 2026-05-21 |
scDEBGCL: a deep embedding approach based on bipartite graph contrastive learning for single-cell RNA-seq data
2026-Apr-14, BMC biology
IF:4.4Q1
DOI:10.1186/s12915-026-02598-4
PMID:41981652
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研究论文 | 提出一种基于二分图对比学习的深度嵌入方法scDEBGCL，用于单细胞RNA测序数据的低维表示学习与下游分析 | 利用奇异值分解增强二分图并结合对比学习、图重建和数据重建联合学习细胞低维嵌入，有效保留全局细胞-基因相互作用并捕获判别性细胞表示 | 实验结果仅展示scDEBGCL作为有用框架，未提及具体局限性 | 解决单细胞RNA-seq数据高维稀疏性对下游分析（如细胞聚类、轨迹推断）的影响，学习有效的嵌入表示 | 单细胞RNA-seq数据中的细胞和基因 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序 | 图对比学习 | 基因表达矩阵 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 356 | 2026-05-21 |
High-throughput strategy for targeting MDM2 in uveal melanoma to reverse radiation therapy resistance
2026-Apr-11, Cell death discovery
IF:6.1Q1
DOI:10.1038/s41420-026-02970-x
PMID:41965789
|
研究论文 | 结合机器学习和高通量筛选平台发现靶向MDM2的小分子抑制剂，以克服葡萄膜黑色素瘤的放射治疗耐药性 | 首次将机器学习模型与高通量筛选平台整合，识别靶向MDM2的新型小分子抑制剂SAR405838，并验证其通过p53激活增强放射敏感性 | 未提及临床验证和体内实验的长期效果评估 | 开发克服葡萄膜黑色素瘤放射治疗耐药性的新治疗策略 | 葡萄膜黑色素瘤细胞及其放射治疗耐药机制 | 机器学习 | 葡萄膜黑色素瘤 | 转录组测序, 单细胞RNA测序 | 机器学习模型 | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 批量RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 357 | 2026-05-21 |
MDA5-MAVS and interferon-lambda signaling in the intestinal epithelium limit murine astrovirus infection
2026-Apr, Mucosal immunology
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.mucimm.2025.12.002
PMID:41435889
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研究论文 | 利用单细胞RNA测序揭示MDA5-MAVS和干扰素-λ信号在肠道上皮细胞中限制小鼠星状病毒感染的作用机制 | 首次在体内通过单细胞RNA测序明确小鼠星状病毒感染的细胞嗜性，并证明肠上皮细胞是干扰素-λ的主要来源，MDA5-MAVS通路调控干扰素-λ诱导，且IFN-λ信号主要在分泌细胞（包括杯状细胞）中发挥抗病毒作用 | 未发现特定肠上皮细胞类型对MAVS在控制病毒感染中的需求差异，提示可能需要多种肠上皮细胞的协同作用 | 阐明小鼠星状病毒感染时干扰素-λ诱导的病毒感知通路及其在病毒控制和细胞嗜性调节中的具体作用 | 小鼠星状病毒感染的小鼠肠道上皮细胞（包括杯状细胞和多种肠上皮细胞类型） | 机器学习和单细胞组学 | 肠道病毒感染 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未提供具体样本量信息 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 358 | 2026-05-21 |
Application and Challenges of Chimeric Antigen Receptor T Cell Therapy in Systemic Rheumatic Diseases and Autoimmune Disorders
2026-Apr, MedComm
IF:10.7Q1
DOI:10.1002/mco2.70658
PMID:41930334
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综述 | 综述嵌合抗原受体T细胞疗法在系统性风湿病和自身免疫性疾病中的应用与挑战 | 系统总结了CAR-T在自身免疫性疾病中的作用机制，分析了核心临床挑战，并突出了新兴策略（如通用型/体内生成CAR-T细胞、多靶点/逻辑门设计、器官归巢工程以及与耐受增强剂的合理组合），强调多组学整合用于患者分层和复发预测 | 面临制造复杂、组织穿透有限、抗原逃逸、免疫后遗症以及缺乏预测性生物标志物等未满足需求 | 系统阐述CAR-T在自身免疫性疾病中的机制、挑战和精准导向创新策略，推动功能免疫重置 | 系统性风湿病和自身免疫性疾病患者 | 自然语言处理 | 自身免疫性疾病 | CAR-T细胞疗法 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 359 | 2026-05-21 |
Metabolic Alterations in Macrophage Subtypes Propel Immune and Stromal Remodeling in Neurofibroma's Malignant Progression
2026-Apr, MedComm
IF:10.7Q1
DOI:10.1002/mco2.70709
PMID:41930352
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析，揭示巨噬细胞亚型代谢变化驱动神经纤维瘤恶变过程中的免疫和基质重塑 | 首次鉴定出SPP1KYNU巨噬细胞亚群在MPNST恶变中协调基质重塑和免疫抑制的核心作用，并发现色氨酸代谢作为潜在治疗靶点 | 未提及样本量较小等具体局限性 | 阐明神经纤维瘤恶性转化为MPNST的潜在机制，寻找新的治疗靶点和诊断标志物 | 人类良性丛状神经纤维瘤和恶性外周神经鞘瘤样本中的肿瘤微环境细胞 | 数字病理学 | 神经纤维瘤病1型、恶性外周神经鞘瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本（基因表达数据） | 9个丛状神经纤维瘤和5个恶性外周神经鞘瘤样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | NA |
| 360 | 2026-05-21 |
High-Purity Functional Corneal Endothelial Cells From Human Induced Pluripotent Stem Cells via a Novel Wash-Out Method
2026-Apr, MedComm
IF:10.7Q1
DOI:10.1002/mco2.70650
PMID:41930340
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研究论文 | 通过新颖的冲洗方法从人诱导多能干细胞中生成高纯度功能性角膜内皮细胞 | 首次开发了一种高效、非细胞毒性的冲洗方法，用于去除未分化的诱导多能干细胞并获得高纯度的角膜内皮样细胞 | 内容未提及该方法在长期移植后的稳定性以及其他动物模型或临床试验的验证 | 建立从诱导多能干细胞高效生成高纯度功能性角膜内皮样细胞的稳健方法，以克服角膜内皮移植治疗中供体短缺的问题 | 角膜内皮细胞和诱导多能干细胞 | 机器学习 | 角膜内皮功能不全 | 诱导多能干细胞分化、冲洗方法、单细胞测序、体内移植 | NA | 单细胞测序数据 | 诱导多能干细胞衍生的角膜内皮样细胞和人类原代角膜内皮细胞，以及角膜内皮功能障碍家兔模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |