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当前共找到 951 篇文献，本页显示第 221 - 240 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 221 | 2026-06-11 |
Transcriptome Comparison Between the Cultured and In Vivo Chick Primordial Germ Cells by SMART-Seq-Based Single-Cell RNA Sequencing
2026-Apr, Development, growth & differentiation
DOI:10.1111/dgd.70049
PMID:41775620
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研究论文 | 通过SMART-seq单细胞RNA测序比较培养与体内鸡原始生殖细胞的转录组差异 | 首次使用SMART-seq单细胞RNA测序揭示培养过程使PGC从MYC依赖转向MYCN依赖的基因调控网络，并发现新的种系偏向未分化细胞群体 | 未说明具体局限性 | 理解培养与体内鸡原始生殖细胞在分子水平的差异及其对发育过程的影响 | 鸡原始生殖细胞（PGCs） | 数字病理学 | 不适用 | SMART-seq单细胞RNA测序 | 不适用 | 转录组数据 | 单细胞样本（具体数量未提及） | 不适用 | 单细胞RNA测序 | SMART-seq | SMART-seq单细胞RNA测序 |
| 222 | 2026-06-11 |
GITR activation potentiates anti-tumor immunity of tumor-infiltrating lymphocytes expanded from glioblastoma by rescuing exhaustion
2026-Apr, Oncogene
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41388-026-03705-z
PMID:41776051
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研究论文 | 通过解析多形性胶质母细胞瘤中扩增的肿瘤浸润淋巴细胞的单细胞转录组异质性，发现GITR激动剂通过NF-κB/KALRN信号轴双重增强CD8 TIL功能并解除Treg免疫抑制，从而恢复抗肿瘤免疫效力 | 首次阐明GITR在耗竭的CD8 TILs上共表达于Treg细胞，并揭示其通过NF-κB/KALRN信号轴促进免疫突触形成的双重作用机制；将GITR靶向与αPD-1联合定位为胶质母细胞瘤TIL疗法增效新策略 | 研究依赖体外扩增模型及小鼠体内实验，临床前转化中GITR激动剂的系统性毒性及胶质母细胞瘤异质性对疗效的影响需进一步验证 | 优化胶质母细胞瘤TIL体外扩增方法并探索增强其抗肿瘤免疫的分子机制 | 多形性胶质母细胞瘤患者来源的肿瘤浸润淋巴细胞 | 癌症免疫治疗 | 多形性胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 从胶质母细胞瘤病变组织扩增的TIL | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 223 | 2026-06-11 |
Prosta-omics: machine learning-driven TPSA prediction and molecular modeling of ASPM-inhibitors for prostate cancer treatment
2026-Apr, Molecular diversity
IF:3.9Q2
DOI:10.1007/s11030-026-11470-0
PMID:41781783
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研究论文 | 结合单细胞转录组学、化学信息学和机器学习，开发了一个从组学到治疗的整合流程，以识别前列腺癌中的可靶向生物标志物并筛选药物候选分子 | 提出了Prosta-Omics这一基于机器学习的工具，可预测分子的拓扑极性表面积（TPSA），并整合单细胞RNA测序数据与分子对接，实现精准肿瘤学中的靶向药物发现 | 未明确说明，但可能涉及ASPM抑制剂在临床前的验证不足或样本量有限 | 识别前列腺癌中的可靶向生物标志物并筛选潜在药物候选分子 | 前列腺癌组织中的恶性与非恶性细胞群体 | 机器学习 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序，分子对接，分子动力学模拟 | 随机森林 | 基因表达数据，分子SMILES结构数据 | 未指定样本数量 | 未指定 | 单细胞RNA测序 | 未指定 | 未指定 |
| 224 | 2026-06-11 |
Neuronal phenotypic alterations and the therapeutic potential of Anxa2 in traumatic brain injury recovery
2026-Apr, Brain research bulletin
IF:3.5Q2
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研究论文 | 利用单细胞和批量RNA测序数据，研究创伤性脑损伤后神经元的表型变化，并探讨Anxa2在恢复中的治疗潜力 | 首次通过单细胞RNA测序鉴定出创伤性脑损伤后发生显著mRNA表达变化的神经元群体，并发现Anxa2在神经元修复中的关键作用 | 研究仅使用小鼠模型，需要进一步验证人类样本；分子对接结果需实验验证候选化合物的有效性 | 探究创伤性脑损伤后神经元表型变化对恢复结果的影响，并寻找潜在治疗靶点 | 小鼠皮层组织神经元 | 数字病理学 | 创伤性脑损伤 | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 公开数据集中的小鼠皮层组织样本 | NA | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | NA | NA |
| 225 | 2026-06-11 |
KRAS-extrachromosomal DNA drives intratumoral heterogeneity in gastric cancer
2026-Apr, Oncogene
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41388-026-03713-z
PMID:41786878
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研究论文 | 对胃癌样本进行全基因组测序和单细胞RNA测序，识别了KRAS-染色体外DNA（ecDNA）及其对肿瘤内异质性和免疫逃逸的影响 | 首次在胃癌中识别出KRAS-ecDNA，并揭示了其驱动转录异质性、增强核糖体生物合成、上调DNA修复通路、减少MHC-II信号及潜在免疫逃逸的机制 | 基于单一胃癌样本，可能限制结果的普遍性；未提供体内模型或临床验证 | 研究胃癌中KRAS-ecDNA的功能意义及其对肿瘤异质性和治疗响应的影响 | KRAS-ecDNA在胃癌中的作用 | 数字病理学 | 胃癌 | 全基因组测序，单细胞RNA测序 | NA | 基因组数据，转录组数据 | 1份胃癌样本 | NA | NA | NA | NA |
| 226 | 2026-06-11 |
The role of ionotropic glutamate receptors in Alzheimer's disease: A scientometric analysis
2026-Apr, Journal of Alzheimer's disease : JAD
DOI:10.1177/13872877261423577
PMID:41773766
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研究论文 | 通过文献计量学分析离子型谷氨酸受体在阿尔茨海默病中的作用研究历程与趋势 | 首次系统地对1986年至2025年间离子型谷氨酸受体在阿尔茨海默病中的研究进行全面的文献计量分析，揭示了研究从机制向临床转化的演变趋势，并强调了AMPA受体和红藻氨酸受体等未被充分研究的靶点 | 分析局限于已发表文献，可能遗漏未发表或灰色文献；文献计量学方法无法评估研究质量 | 梳理离子型谷氨酸受体在阿尔茨海默病中的研究演化，识别关键趋势和未来方向 | 从PubMed、Web of Science和Scopus检索的4810篇相关出版物 | 自然语言处理 | 阿尔茨海默病 | 文献计量分析 | NA | 文本 | 4810篇论文 | NA | NA | NA | NA |
| 227 | 2026-06-10 |
Prenatal exposure to polystyrene nanoplastics impairs offspring fertility in mice by disrupting meiotic recombination and chromatin accessibility in oocytes
2026-Apr-28, Archives of toxicology
IF:4.8Q1
DOI:10.1007/s00204-026-04371-6
PMID:42047698
|
研究论文 | 研究产前暴露于聚苯乙烯纳米塑料如何通过破坏卵母细胞的减数分裂重组和染色质可及性来损害小鼠后代的生育能力 | 首次揭示了环境纳米塑料通过表观遗传机制（特别是染色质重塑）损害减数分裂完整性的新机制 | 基于小鼠模型，结果可能不完全适用于人类；仅关注雌性后代，未涵盖雄性影响 | 阐明产前聚苯乙烯纳米塑料暴露对雌性后代生育能力的跨代影响及其分子机制 | 雌性小鼠后代的卵母细胞 | 数字病理学 | 生殖系统疾病 | 单细胞转录组测序、单细胞ATAC测序、功能细胞测定 | NA | 文本 | 小鼠模型，具体样本量未在标题和摘要中提及 | NA | 单细胞RNA测序，单细胞ATAC测序 | NA | NA |
| 228 | 2026-06-10 |
Persistent loss of intrahepatic IFN-γ in HBV is linked to selective impairment of liver-resident CXCR6+NK cells despite long-term NUC therapy
2026-Apr-18, JHEP reports : innovation in hepatology
IF:9.5Q1
DOI:10.1016/j.jhepr.2026.101865
PMID:42009166
|
研究论文 | 通过多参数免疫荧光和单细胞RNA测序，发现长期核苷酸类似物治疗下，慢性乙肝患者肝脏中CXCR6+NK细胞持续丧失并转录重编程，导致肝内IFN-γ无法恢复 | 首次在人类肝脏中定义IFN-γ主要来源为肝驻留CXCR6+NK细胞，并揭示NUC治疗后抗原抑制下仍存在选择性NK细胞功能缺陷，提出了非耗竭驱动的免疫改变机制 | 样本量较小（NUC-HBV肝活检n=9，健康肝n=7），且仅分析了组织学和临床稳定患者，未探讨不同NUC疗程或疾病阶段的影响 | 明确健康肝脏中IFN-γ的主要细胞来源，并评估在长期NUC治疗对HBV抑制后这一免疫轴的变化 | 长期NUC治疗的慢性乙肝患者和健康供者的肝活检组织及配对外周血和肝脏细针穿刺样本 | 数字病理学 | 慢性乙肝 | 多参数免疫荧光、单细胞RNA测序 | NA | 图像、基因表达数据 | NUC-HBV患者肝活检9例、健康供者肝活检7例；NUC-HBV患者肝细针穿刺9例、外周血18例；对照数据集肝5例、血9例 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 229 | 2026-06-10 |
Spatial and single-cell transcriptomic atlas of human suprachiasmatic nucleus
2026-Apr-15, Neuron
IF:14.7Q1
DOI:10.1016/j.neuron.2025.12.032
PMID:41720090
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研究论文 | 通过空间转录组学、单核RNA测序及深度学习组织学分析，构建了人类视交叉上核的综合分子与细胞图谱，揭示了其神经元亚型、保守功能分区及昼夜节律机制 | 首次在成人人类SCN中整合空间转录组与单核RNA测序数据，结合深度学习分析，揭示了保守的功能分区由LHX1和RORB调控，以及神经肽信号网络的重组，并通过GWAS整合分析鉴定出AVP/NMS神经元亚型与清晨型表型的关联 | 仅基于成人样本，未涵盖发育或衰老阶段；跨物种比较主要限于小鼠和猕猴，可能不完全反映人类特有的昼夜节律调控机制 | 阐明人类视交叉上核（SCN）的分子与细胞组成及其昼夜节律调控机制 | 成人人类视交叉上核（SCN）组织样本 | 数字病理学, 机器学习 | NA | 空间转录组学, 单核RNA测序（snRNA-seq） | 深度学习模型 | 空间转录组数据, 单核RNA测序数据, 组织学图像 | 成人SCN组织样本（具体数量未在摘要中明确） | NA | 空间转录组学, 单核RNA测序 | NA | NA |
| 230 | 2026-06-10 |
Krüppel-like factor 2 regulates renin expression in mature juxtaglomerular cells
2026-Apr-01, American journal of physiology. Renal physiology
DOI:10.1152/ajprenal.00416.2025
PMID:41711369
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研究论文 | 该研究通过条件性基因敲除小鼠模型，发现Krüppel样因子2调节成熟肾小球旁细胞中肾素的表达 | 首次揭示Klf2作为血流动力学信号与肾素转录之间的关键转录效应因子 | 未明确Klf2调控肾素表达的上下游完整分子机制 | 探究Klf2在肾小球旁细胞中调节肾素表达的作用及其机制 | 肾素系细胞特异性Klf2基因敲除小鼠 | 分子生物学, 生理学 | 高血压, 心血管疾病 | 多组学分析, 单细胞RNA-seq, 免疫组化, 小鼠模型 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据, 生理数据, 图像数据 | 未提供明确样本量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 231 | 2026-06-10 |
Multiomics Analysis Reveals Distinct Changes in the Cellular Composition of Vulvar Lichen Sclerosus
2026-Apr-01, Journal of lower genital tract disease
IF:2.4Q2
DOI:10.1097/LGT.0000000000000932
PMID:41711590
|
研究论文 | 利用单细胞RNA测序和脂质代谢组学分析，揭示了外阴硬化性苔藓组织中细胞组成和基因通路的变化 | 首次结合单细胞RNA测序和脂质代谢组学多组学方法，系统解析了VLS组织与正常皮肤在细胞组成和基因/通路水平的差异，特别是T细胞亚群和代谢炎症基因的表达变化 | 样本量较小（scRNA-seq: 4例; 脂质代谢组学: 15例），可能限制发现的普遍性；自我对照设计可能无法完全排除个体差异 | 探究外阴硬化性苔藓组织与正常皮肤相比的细胞组成和基因/通路变化 | 外阴硬化性苔藓患者的VLS组织和自我对照外阴皮肤样本 | 机器学习和生物信息学 | 外阴硬化性苔藓 | 单细胞RNA测序, 脂质代谢组学 | NA | 单细胞基因表达数据, 脂质代谢组学数据 | scRNA-seq: 4个VLS样本及自我对照皮肤; 脂质代谢组学: 15个VLS样本 | NA | 单细胞RNA测序, 脂质代谢组学 | NA | NA |
| 232 | 2026-06-10 |
Remodeling the gut ecosystem and its mechanism: Natural products in the treatment of ulcerative colitis via regulating gut microbiota and metabolites
2026-Apr-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116378
PMID:41713018
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review | 本文综述了六类天然产物（包括生物碱、多糖、多酚、苷类、萜类和动物源化合物）通过调节肠道菌群及其代谢通路（如短链脂肪酸、色氨酸和胆汁酸）来治疗溃疡性结肠炎的作用机制 | 系统总结了天然产物通过重塑肠道生态系统治疗溃疡性结肠炎的多靶点机制，并整合了单细胞转录组学、空间转录组学和细胞热位移分析等前沿技术用于靶点验证 | 天然产物治疗溃疡性结肠炎的具体作用机制仍不完全清楚，且缺乏对临床转化可行性的深入探讨 | 阐明天然产物治疗溃疡性结肠炎的作用机制，并总结前沿技术在靶点识别和验证中的应用 | 溃疡性结肠炎患者和动物模型中的肠道菌群及代谢物 | 自然语言处理 | 溃疡性结肠炎 | 单细胞转录组学、空间转录组学、细胞热位移分析 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 233 | 2026-06-10 |
Artificial sweeteners and male infertility: Network toxicology and experimental evidence reveal FGFR1 as the critical target
2026-Apr, Reproductive toxicology (Elmsford, N.Y.)
DOI:10.1016/j.reprotox.2026.109191
PMID:41713522
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研究论文 | 通过计算预测、网络分析和实验验证，探究人工甜味剂对男性生育力的影响，揭示FGFR1为关键靶点 | 整合网络毒理学、机器学习特征选择和单细胞RNA测序，首次明确FGFR1是人工甜味剂致男性不育的核心靶点 | 仅进行了体外细胞实验，需要体内实验和蛋白质水平的进一步验证 | 探究人工甜味剂导致男性不育的分子机制 | 人工甜味剂（阿斯巴甜、纽甜、三氯蔗糖）和TM3莱迪希细胞 | 机器学习 | 男性不育 | 网络毒理学、分子对接、分子动力学模拟、单细胞RNA-seq、RT-qPCR | NA | 文本、分子结构数据、基因表达数据 | 7种人工甜味剂筛选，91个候选靶标，1个核心基因（FGFR1） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 使用Male Health Atlas数据库的单细胞RNA-seq数据 |
| 234 | 2026-06-10 |
Integration of TWAS with single-cell and spatial transcriptomics identifies TLR1 as a susceptibility gene and therapeutic target in the breast cancer tumor microenvironment
2026-Apr, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2026.150951
PMID:41713536
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研究论文 | 通过全转录组关联研究（TWAS）结合单细胞和空间转录组学，鉴定TLR1为乳腺癌肿瘤微环境中的易感基因和治疗靶点 | 首次将TWAS与单细胞RNA测序和空间转录组测序整合，在乳腺癌肿瘤微环境中鉴定出TLR1作为易感基因和潜在药物靶点 | 未具体说明局限性 | 利用TWAS筛选乳腺癌易感基因，并通过单细胞和空间转录组学揭示其在肿瘤微环境中的机制和治疗价值 | 乳腺癌易感基因（ADCY3、CASP8、GRHL1、HELQ和TLR1）及其在肿瘤微环境中的细胞相互作用 | 数字病理学 | 乳腺癌 | TWAS、空间转录组测序、单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据、空间转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 来自GTEx门户的全组织eQTL数据，以及来自BCAC和FinnGen R10数据库的GWAS汇总数据 | NA | 空间转录组学、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 235 | 2026-06-10 |
PM10 Impairs CD56dim NK Cell Cytotoxicity via FNBP1 Suppression to Exacerbate Rheumatoid Arthritis: Insights from Multimodal Multi-Omics
2026-Apr, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202514260
PMID:41717845
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研究论文 | 本研究整合流行病学、生物信息学、单细胞转录组学和动物模型，探究空气污染物PM10通过抑制FNBP1损害CD56dim NK细胞毒性进而加剧类风湿性关节炎的机制 | 首次揭示“PM-FNBP1-NK细胞”轴这一全新的类风湿性关节炎发病机制假说 | 未具体说明研究的局限性 | 阐明空气污染物PM10对类风湿性关节炎的分子和免疫学影响 | 类风湿性关节炎患者、胶原诱导关节炎小鼠模型及人源细胞 | 机器学习 | 类风湿性关节炎 | 单细胞测序 | 机器学习 | 单细胞转录组数据、流行病学数据 | 全球超过95%国家的流行病学数据及类风湿性关节炎患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 236 | 2026-06-10 |
Trichosanthes kirilowii extract alleviated liver fibrosis and acute myocardial infarction by inhibiting VCAN to restrain monocyte senescence: Insights from bioinformatic analyses and experimental validation
2026-Apr, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.157941
PMID:41720002
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研究论文 | 通过生物信息学分析和实验验证，揭示栝楼提取物通过抑制VCAN延缓单核细胞衰老，从而缓解肝纤维化和急性心肌梗死 | 首次发现VCAN是肝纤维化和急性心肌梗死的共享关键基因，并揭示栝楼提取物通过抑制VCAN介导的单核细胞衰老发挥双器官保护作用 | 未明确说明研究的局限性 | 探究栝楼提取物对肝纤维化和急性心肌梗死的共同保护机制 | 肝纤维化和急性心肌梗死的共享关键基因及单核细胞衰老 | 生物信息学 | 肝纤维化， 急性心肌梗死 | 差异表达分析， 加权基因共表达网络分析， 机器学习算法， 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据， 单细胞RNA测序数据 | 小鼠模型：CCl₄诱导的肝纤维化和左前降支冠状动脉结扎诱导的急性心肌梗死模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 237 | 2026-06-10 |
Single-cell transcriptomics reveals the toxic mechanism and therapeutic target of ubiquitously distributed mycotoxin deoxynivalenol
2026-Apr, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.157927
PMID:41720013
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研究论文 | 通过单细胞转录组学揭示呕吐毒素（DON）对睾丸的毒性机制及潜在治疗靶点 | 首次构建了DON诱导睾丸损伤的单细胞图谱，并鉴定KDM5A为霉菌毒素损害精子发生过程中调控网络的关键组分 | 未提及本研究的局限性 | 阐明呕吐毒素（DON）诱导睾丸毒性的细胞和分子机制，并寻找潜在治疗靶点 | 性成熟大鼠的睾丸细胞 | 单细胞转录组学 | 男性不育症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、核铺展免疫染色、Western blot、抑制剂补充 | NA | 单细胞基因表达数据 | 70,000个大鼠睾丸细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 238 | 2026-06-10 |
From laboratory bench to surgical room: Molecular profiling and single-cell technologies in precision surgery for colorectal cancer patients
2026-Apr, Surgical oncology
DOI:10.1016/j.suronc.2026.102382
PMID:41722207
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综述 | 本文综述了分子谱分析和单细胞技术在结直肠癌精准手术中的进展，探讨了如何整合这些技术到围手术期策略中以支持肿瘤学精准手术概念 | 将分子谱分析与单细胞技术综合应用于结直肠癌精准围手术期管理，强调手术切除作为转化肿瘤学最终整合步骤的新视角 | 未明确提及局限性，但作为综述可能缺乏原始实验验证，且技术整合的临床实施细节有待进一步探讨 | 总结结直肠癌生物学最新进展，阐述类器官和单细胞技术的转化机遇，并讨论其整合入围手术期策略以推动精准手术 | 结直肠癌肿瘤细胞、肿瘤微环境中的基质与免疫细胞、循环肿瘤DNA、类器官模型 | 数字病理学 | 结直肠癌 | NGS, 单细胞测序, 空间多组学, 液体活检, 类器官培养 | NA | 基因组数据、转录组数据、空间转录组数据、类器官功能数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 239 | 2026-06-10 |
Sex specific genomic insights into type 1 diabetes through GWAS and single cell transcriptome analysis
2026-Apr, Diabetes research and clinical practice
IF:6.1Q1
DOI:10.1016/j.diabres.2026.113181
PMID:41724362
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研究论文 | 通过性别分层全基因组关联研究（GWAS）和单细胞转录组分析，揭示了1型糖尿病的性别特异性遗传结构，并优化了风险预测 | 首次在1型糖尿病中系统进行性别分层GWAS，整合scRNA-seq数据发现性别特异性基因表达模式，并验证性别特异性多基因风险分数（PRS）在独立队列中优于传统PRS的预测性能 | 样品量有限（9对男女儿童PBMC样本），PRS验证队列规模较小（471例病例，2300例对照），欧洲血统人群限制泛化性 | 探究1型糖尿病的性别特异性遗传机制并改善风险预测 | 1型糖尿病患者（6599例）及对照（12350例）的遗传数据，9对男女儿童的PBMC单细胞转录组数据，独立验证队列（471例病例，2300例对照） | 机器学习和单细胞转录组学 | 1型糖尿病 | GWAS, scRNA-seq | NA | 遗传变异数据, 单细胞转录组数据 | GWAS：6599例病例（3483男，3109女）和12350例对照（6665男，5658女）；scRNA-seq：9对男女儿童患者；验证队列：471例病例和2300例对照 | NA | scRNA-seq | NA | NA |
| 240 | 2026-06-10 |
PPAR-γ suppresses macrophage senescence and allergic airway inflammation through controlling lipid metabolic pathways
2026-Apr, EBioMedicine
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.ebiom.2026.106226
PMID:41864062
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研究论文 | 本研究探讨PPAR-γ通过调控脂质代谢途径抑制巨噬细胞衰老和过敏性气道炎症的机制 | 首次发现PPAR-γ通过调控脂质代谢途径抑制巨噬细胞衰老，并利用巨噬细胞靶向递送罗格列酮减轻过敏性气道炎症 | 未明确PPAR-γ调控巨噬细胞衰老的具体分子机制及其在人类哮喘中的直接验证 | 探究PPAR-γ在过敏性气道炎症中通过调控巨噬细胞衰老的作用及其机制 | 过敏性哮喘小鼠模型、巨噬细胞谱系特异性PPAR-γ条件敲除小鼠 | 机器学习和免疫学 | 过敏性哮喘 | 单细胞RNA测序、条件基因敲除、脂质代谢通路分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠模型，具体样本数量未在摘要中说明 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3 |