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当前共找到 1054 篇文献，本页显示第 141 - 160 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 141 | 2026-09-03 |
Network medicine modeling of the m⁶A regulatory landscape identifies a KLF6-WTAP axis as a therapeutic target in pulmonary fibrosis
2026-03-05, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07876-x
PMID:41787499
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学，结合网络医学框架，构建了特发性肺纤维化中m⁶A调节景观的多组学图谱，并鉴定出KLF6-WTAP轴作为潜在治疗靶点。 | 首次将网络医学建模与多组学数据相结合，系统解析m⁶A调节子在肺纤维化多细胞回路中的作用，并发现KLF6-WTAP轴作为中心可靶向枢纽。 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，尚需在人类临床样本中进一步验证；此外，m⁶A调节网络的复杂性可能未被完全捕获。 | 阐明m⁶A调节如何在肺纤维化的多细胞网络中嵌入，并优先排序可操作的网络级调节子作为治疗靶点，同时评估其临床药理和安全性。 | 特发性肺纤维化患者和博莱霉素诱导的肺纤维化小鼠模型，以及原代人肺成纤维细胞。 | 机器学习, 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, MeRIP-qPCR, ChIP-qPCR, 荧光素酶报告基因实验 | hdWGCNA, 细胞通讯推断, 伪时间轨迹分析 | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 图像, 文本 | 23种m⁶A调节子的单细胞和空间转录组数据，以及小鼠模型和细胞实验样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 142 | 2026-09-03 |
Single-cell profiling of tumor lineage plasticity and the immune microenvironment in transformed small cell lung cancer
2026-03-04, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07940-6
PMID:41781968
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析了肺腺癌向小细胞肺癌转化过程中的肿瘤谱系可塑性和免疫微环境。 | 识别出反复出现的干样恶性细胞亚群作为谱系可塑性的先驱力量，并发现ISG+淋巴细胞通过I型干扰素促进神经内分泌分化，开发了与肺腺癌预后不良相关的ISG相关基因签名。 | 样本量较小，未提供具体局限性，需更多验证。 | 理解非小细胞肺癌向小细胞肺癌转化的机制，特别是肿瘤异质性和免疫微环境的作用。 | 来自5例肺腺癌、3例转化性小细胞肺癌和4例小细胞肺癌患者的73,195个细胞。 | 单细胞测序、免疫微环境、癌症转化 | 肺腺癌、小细胞肺癌 | 单细胞RNA测序、多重免疫荧光染色、体外共培养 | NA | 单细胞转录组数据、组织图像（多重免疫荧光） | 73,195个细胞（来自12个患者） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 143 | 2026-09-03 |
Integrated Single-Cell analysis Reveals molecular correlation of maternal-to-zygotic transition between human and pig embryo
2026-03-04, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07904-w
PMID:41782053
|
研究论文 | 整合单细胞RNA测序数据，比较人类和猪胚胎从卵母细胞到桑葚胚阶段的母源-合子转变分子特征 | 揭示了人类和猪胚胎在主要合子基因组激活相关核心转录因子上的物种特异性，同时发现染色质重塑相关基因的功能保守性 | 信息不详 | 探究人类和猪胚胎母源-合子转变过程中的分子相关性及物种差异 | 人类和猪的胚胎样本（从卵母细胞到桑葚胚阶段） | 单细胞生物学 | 不适用 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 不适用 | 单细胞基因表达数据 | 139个人类和猪样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 可能使用10x Chromium单细胞3'试剂盒，但标题和摘要未明确说明 |
| 144 | 2026-09-03 |
Scavenging of Isolevuglandins Attenuates Neutrophil Migration and Neutrophil Extracellular Trap Formation in Systemic Lupus Erythematosus
2026-Mar, ACR open rheumatology
IF:2.9Q2
DOI:10.1002/acr2.90015
PMID:41852193
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研究论文 | 本文研究了清除异亮氨酸前列腺素（isoLGs）对系统性红斑狼疮中中性粒细胞迁移和中性粒细胞胞外陷阱形成的影响。 | 首次证明isoLGs在SLE中介导NETosis和中性粒细胞迁移，并发现清除isoLGs可减轻疾病活动性和血管炎症。 | 样本量较小，且未深入探究isoLGs对NETosis的具体分子机制。 | 探究isoLGs是否促进SLE中NETosis，以及清除isoLGs能否减轻疾病表现。 | 来自SLE患者的中性粒细胞和SLE倾向的B6.SLE123小鼠。 | 免疫学 | 系统性红斑狼疮 | 免疫荧光、单细胞测序、流式细胞术 | NA | 图像和测序数据 | 6名SLE患者和11-15只小鼠 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 145 | 2026-09-03 |
Chronic cerebral hypoperfusion exacerbates amyloid and tau pathology by impairing glymphatic transport via AQP4- and VEGF-mediated pathways: insights from a vascular to mixed-type dementia model
2026-Mar, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.71290
PMID:41841574
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研究论文 | 本研究探讨慢性脑低灌注通过AQP4和VEGF介导的通路损害类淋巴转运，加剧淀粉样蛋白和tau病理，并建立从血管性到混合型痴呆的模型。 | 首次揭示了CCH通过AQP4去极化和VEGF抑制导致类淋巴功能障碍，进而引起有毒蛋白积累的机制，并通过恢复血管张力改善认知功能，确立了血管功能障碍与神经退行性变之间的机制联系。 | 未明确提及研究局限性。 | 阐明慢性脑低灌注导致认知障碍的潜在机制，特别是类淋巴功能障碍和神经退行性变的作用。 | APP/PS1和野生型小鼠。 | 神经科学 | 阿尔茨海默病、血管性痴呆 | 对比增强磁共振成像、实时股静脉成像、免疫荧光染色、单细胞RNA测序 | NA | 图像、基因表达数据 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | NA |
| 146 | 2026-09-03 |
Population and single-cell analyses reveal immune cell-specific expression profiles associated with Alzheimer's disease risk
2026-Mar, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.71282
PMID:41866337
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研究论文 | 通过群体和单细胞分析，揭示与阿尔茨海默病风险相关的免疫细胞特异性表达谱 | 结合孟德尔随机化、共定位分析和单细胞表达数量性状位点数据，以及空间转录组学，识别免疫细胞类型和状态特异性的阿尔茨海默病风险基因，并定位脑内浸润免疫细胞 | 未在摘要中明确提及局限性 | 探究外周免疫系统失调与阿尔茨海默病风险之间的细胞类型特异性机制 | 外周免疫细胞（未刺激和刺激）及脑组织样本中的免疫细胞 | 基因组学、单细胞组学、空间转录组学 | 阿尔茨海默病 | 孟德尔随机化、共定位分析、单细胞表达数量性状位点分析、全基因组关联分析、空间转录组学 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据 | AD全基因组关联研究包含455,258名参与者；单细胞表达数量性状位点数据来自外周免疫细胞；脑组织样本用于空间转录组学 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 147 | 2026-09-02 |
Transcriptional regulation of the main olfactory epithelium by environmental olfactory exposures
2026-Mar-26, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.24.713727
PMID:41929152
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了环境气味暴露对小鼠主嗅上皮细胞类型特异性转录的影响，并识别了嗅觉感觉神经元、支持细胞和免疫细胞的转录变化 | 首次在稳态下揭示环境气味暴露对主嗅上皮细胞类型特异性转录的影响，强调了多细胞相互作用在嗅觉上皮调控中的重要性 | 未提供具体局限性信息 | 探究环境气味暴露如何影响小鼠主嗅上皮中不同细胞类型的转录反应，以理解该组织在稳态和损伤炎症中的调节机制 | 小鼠主嗅上皮中的多种细胞类型，包括嗅觉感觉神经元、支持细胞和免疫细胞 | 单细胞转录组学 | 嗅觉功能障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞基因表达数据 | 小鼠主嗅上皮样本（具体数量未提供） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 148 | 2026-09-02 |
Endometrial Hyperplasia Risk Is Increased by High-Fat Diet Via Estrogen-Driven Stromal Fibroblast Reprogramming Toward a Pro-Fibrotic State
2026-Mar-24, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.20.713224
PMID:41929061
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序和组织表型分析，研究高脂饮食如何通过雌激素驱动的基质成纤维细胞重编程为促纤维化状态，从而增加子宫内膜增生风险 | 首次揭示高脂饮食通过雌激素信号驱动子宫内膜基质成纤维细胞重编程，从促黄体酮受体网络相关表型转向促纤维化表型，并证明基质雌激素受体α是细胞外基质积累的关键驱动因素 | 研究基于小鼠模型，可能不完全等同于人类子宫内膜增生机制；未进行体内功能验证雌激素信号在人类组织中的直接作用 | 探究肥胖（高脂饮食）如何改变子宫内膜细胞状态，并阐明其增加子宫内膜增生风险的分子机制 | 对照饮食和高脂饮食喂养的正常及子宫内膜增生易感小鼠的子宫内膜组织 | 数字病理学 | 子宫内膜增生 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 小鼠子宫内膜组织样本（具体数量未提供） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 149 | 2026-09-02 |
Single-cell transcriptome analysis reveals DNMT1+ epithelial cells promote lymphatic metastasis via CXCL17-mediated TAM infiltration
2026-03-17, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08032-1
PMID:41845371
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研究论文 | 通过单细胞转录组分析揭示DNMT1+上皮细胞通过CXCL17介导的肿瘤相关巨噬细胞浸润促进膀胱癌淋巴转移的机制 | 首次鉴定出DNMT1+上皮细胞亚群在膀胱癌淋巴转移中的促进作用，并揭示其通过CXCL17调控TAM招募和M2型极化的新机制 | 研究未提供具体局限性信息 | 阐明膀胱癌淋巴转移的分子机制，特别是肿瘤微环境中上皮细胞与巨噬细胞的相互作用 | 膀胱癌患者的肿瘤组织样本及细胞，包括上皮细胞和肿瘤相关巨噬细胞 | 单细胞转录组学 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、批量RNA测序数据 | 17例膀胱癌患者，共153,339个细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 150 | 2026-09-02 |
M2-like GAMs secreting CSTA drive glioblastoma progression via the ITGB4-TGFB1 feedback axis
2026-03-14, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08009-0
PMID:41832564
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研究论文 | 本研究通过bulk RNA-seq和scRNA-seq数据识别出CSTA阳性M2样胶质瘤相关巨噬细胞亚群，并通过体外和体内实验揭示其通过CSTA-ITGB4-TGFB1反馈轴促进胶质母细胞瘤进展的机制 | 首次识别出CSTA阳性M2样GAMs亚群，阐明其通过ITGB4-TGFB1正反馈环路驱动GBM进展的新机制，并发现CSTA在血液和脑脊液中的水平与胶质瘤分级正相关，具有独立预后价值 | 未明确提及研究局限性，如样本量、机制验证的深度或临床转化的可行性等 | 探究胶质瘤与GAMs之间的相互作用，识别调控GBM进展的特定GAM亚群，阐明CSTA的作用机制及其临床相关性 | 胶质瘤相关巨噬细胞/小胶质细胞（GAMs）和胶质母细胞瘤（GBM）细胞 | 肿瘤微环境研究 | 胶质母细胞瘤 | bulk RNA-seq, scRNA-seq, 质谱分析, 分子对接 | NA | RNA测序数据、质谱数据 | NA（摘要未提供具体样本数量） | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 151 | 2026-09-02 |
IL1β+ macrophages promote intestinal fibrosis in Crohn's disease by secreting AREG to activate PI16+ fibroblasts
2026-03-14, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07969-7
PMID:41832478
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和体外及动物实验，揭示了IL1β+巨噬细胞通过分泌AREG激活PI16+成纤维细胞，从而促进克罗恩病肠道纤维化的机制 | 首次揭示IL1β+巨噬细胞通过AREG-EGFR信号轴调控PI16+成纤维细胞，并验证了AREG中和抗体AR37的治疗潜力 | 摘要中未提及研究局限性 | 阐明巨噬细胞如何调控成纤维细胞活性并促进克罗恩病肠道纤维化的发展 | 克罗恩病相关纤维化中的IL1β+巨噬细胞和PI16+成纤维细胞 | 单细胞组学与纤维化研究 | 克罗恩病 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、共培养实验、ELISA、蛋白质印迹、动物模型 | NA | 单细胞转录组数据、实验数据 | 使用了Cleveland和MGH队列的单细胞RNA测序数据及DSS诱导的慢性纤维化小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 152 | 2026-09-02 |
Systematic evaluation of single-cell multimodal data integration enhances cell type resolution and discovery of clinically relevant states in complex tissues
2026-Mar-13, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-026-04002-4
PMID:41821037
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研究论文 | 本文系统评估了多模态单细胞数据整合策略，以肾脏为复杂组织代表，提高了细胞类型分辨率和临床相关状态的识别。 | 开发了可解释的机器学习工具scOMM，并首次系统比较了单细胞多模态整合策略，发现了肾脏图谱中未检出的新细胞类型。 | 未明确提及局限性。 | 系统评估多模态单细胞数据整合方法在复杂组织中的应用，以提高细胞类型分辨率和发现临床相关状态。 | 肾脏皮质和心脏组织，来自19名供体的119,744个高质量细胞/核。 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、单核RNA测序（snRNA-seq）、单核ATAC测序（snATAC-seq） | 机器学习工具（scOMM） | 单细胞转录组和表观基因组数据 | 119,744个高质量细胞/核，来自19名供体 | NA | 单细胞RNA测序，单核ATAC测序 | NA | 3'和5' scRNA-seq与联合snRNA-seq和snATAC-seq |
| 153 | 2026-09-02 |
Integrated single-cell and spatial transcriptomic analysis reveals mCAF-SPP1⁺ macrophage-T cell crosstalk shaping immunosuppressive niches in colorectal cancer liver metastasis
2026-03-10, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07978-6
PMID:41807965
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研究论文 | 本研究整合单细胞和空间转录组学数据，揭示了结直肠癌肝转移中mCAF–SPP1⁺巨噬细胞–T细胞串扰塑造免疫抑制微环境的机制。 | 首次通过整合多队列单细胞和空间转录组学数据，系统描绘CRC-LM中基质-髓系-T细胞互作网络，并识别出可操作的配体-受体通路和基于机制的三基因预后标志物。 | 摘要中未提及明确的局限性。 | 探索结直肠癌肝转移中免疫抑制微环境的形成机制，并开发稳健的预后标志物。 | 结直肠癌原发肿瘤和肝转移样本中的肿瘤相关巨噬细胞、癌症相关成纤维细胞和T细胞亚群。 | 生物信息学 | 结直肠癌肝转移 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、配体-受体分析、CAR-T细胞功能实验 | 细胞通讯分析（CellChat, NicheNet）和空间反卷积（cell2location） | 基因表达数据、空间转录组数据 | 未在标题和摘要中明确样本数量，涉及多种公共数据集。 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 154 | 2026-09-02 |
Single-cell RNA-seq and in vitro study reveal Fusobacterium nucleatum impairs β-cell identity in type 2 diabetes via the NF-κB-CDKN1C axis
2026-03-09, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07981-x
PMID:41803883
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序和体外实验，揭示具核梭杆菌通过NF-κB-CDKN1C轴损害2型糖尿病中的β细胞特性。 | 首次结合单细胞RNA测序和宿主-微生物组相互作用分析，揭示牙周病原体具核梭杆菌通过NF-κB信号通路下调CDKN1C表达，促进β细胞向α细胞转分化，从而在糖尿病进展中发挥作用。 | 研究主要基于公开的单细胞RNA测序数据和体外细胞模型，缺乏体内实验验证，且样本量有限。 | 探讨牙周病原体具核梭杆菌对β细胞特性维持的影响及其分子机制。 | 人类胰岛单细胞RNA测序数据（来自非糖尿病、糖尿病前期和2型糖尿病供体）以及MIN6细胞。 | 单细胞转录组学、微生物组学、糖尿病研究 | 2型糖尿病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、宿主-微生物组相互作用分析（SAHMI）、体外共培养模型 | NA | 基因表达数据、序列数据、细胞培养数据 | 人类胰岛样本（非糖尿病、糖尿病前期、2型糖尿病供体）；MIN6细胞系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 155 | 2026-09-02 |
The complement system contributes to the immunosuppressive microenvironment of uveal melanoma
2026-03-09, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07910-y
PMID:41803879
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研究论文 | 本研究首次探讨补体系统在原发性及转移性葡萄膜黑色素瘤中的作用，揭示其促进免疫抑制微环境的机制，并提出C1S和C3作为潜在治疗靶点。 | 首次综合运用多种组学数据及免疫组化方法研究补体系统在葡萄膜黑色素瘤中的作用，发现成纤维细胞和巨噬细胞是补体基因的主要来源，并预测成纤维细胞通过特定受体相互作用驱动免疫抑制微环境形成，提出补体抑制剂重新用于治疗的策略。 | 研究主要基于公开数据集和体外样本，缺乏体内功能验证；补体在肿瘤微环境中的具体分子机制仍需进一步实验证实。 | 探究补体信号失调如何促进葡萄膜黑色素瘤的免疫抑制微环境及肿瘤进展，并评估补体成分作为治疗靶点的潜力。 | 原发性葡萄膜黑色素瘤、转移性葡萄膜黑色素瘤、正常眼组织、正常肝脏组织以及相关的成纤维细胞、巨噬细胞和髓源性抑制细胞。 | 生物信息学、免疫学 | 葡萄膜黑色素瘤 | 批量RNA测序、单细胞RNA测序、蛋白质组学、免疫组化、RNA表达分析 | NA | 转录组数据、蛋白质组数据、图像数据 | 研究涉及公开的葡萄膜黑色素瘤和正常组织样本，具体数量未在摘要中说明。 | NA | 批量RNA测序、单细胞RNA测序、蛋白质组学 | NA | NA |
| 156 | 2026-08-27 |
Advances in single-cell and spatial omics for studying symbiotic nitrogen fixation: comparative cellular and evolutionary perspectives
2026-Mar-11, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-026-04024-y
PMID:41814406
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综述 | 本文综述了单细胞和空间组学技术在共生固氮研究中的进展，揭示了根瘤内的细胞异质性和基因表达调控动态。 | 整合单细胞表观基因组数据，提供共生固氮在细胞水平上的比较分析框架。 | 未提及具体局限性。 | 探讨单细胞和空间组学在共生固氮研究中的应用，并为非豆科作物工程化提供框架。 | 共生固氮根瘤细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞转录组学、空间转录组学、单细胞表观基因组学（染色质可及性、三维基因组架构） | NA | 基因表达数据、表观基因组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学、单细胞ATAC测序 | NA | NA |
| 157 | 2026-08-27 |
AKAP7 is a prognostic biomarker involved in immune infiltration of bladder urothelial carcinoma and correlated with ferroptosis
2026-Mar-10, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04786-8
PMID:41806078
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研究论文 | 本文研究了AKAP7在膀胱尿路上皮癌中的表达水平、预后意义及免疫特征，并探讨其与铁死亡的关系 | 首次系统性地评估AKAP7在膀胱尿路上皮癌中的表达和预后价值，并揭示其与免疫浸润及铁死亡基因ACSL4的相关性 | 基于数据库的回顾性分析，缺乏前瞻性验证；AKAP7在免疫调节中的具体分子机制尚未完全阐明 | 探索AKAP7在膀胱尿路上皮癌中的表达水平、预后价值及免疫特性，并评估其作为生物标志物的潜力 | 膀胱尿路上皮癌组织样本、正常组织样本、BLCA细胞系及公共数据库中的多组学数据 | 数字病理学 | 膀胱尿路上皮癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 基因表达微阵列 | NA | 基因表达数据, 临床数据, 单细胞转录组数据 | 涉及多个公共数据库、临床组织样本及细胞系,具体样本数量未在摘要中说明 | NA | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 158 | 2026-08-27 |
Integrated multi-target pharmacology of ginseng in acute myeloid leukemia through single-cell sequencing, molecular docking, network pharmacology, and in vitro experiments
2026-Mar-10, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04747-1
PMID:41806205
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序、网络药理学、分子对接及体外实验，综合探究人参在急性髓系白血病中的多靶点治疗作用及其分子机制 | 首次整合单细胞RNA测序与网络药理学方法，揭示人参活性成分在克服AML化疗耐药中的潜在靶点与信号通路，并验证了人参二醇与Ara-C的协同抗白血病效应 | 研究样本量较小（仅10例患者），且体外实验未能完全模拟体内微环境，未进行动物模型或临床验证 | 探索人参在治疗急性髓系白血病中的潜在治疗靶点和分子机制，特别是其克服化疗耐药的机制 | 10例接受标准化疗方案的急性髓系白血病患者的单细胞数据，以及人参的关键活性成分（如人参皂苷Rh4、戈米辛B、人参二醇） | 计算机视觉 | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序、网络药理学、分子对接、体外实验 | NA | 基因表达数据、分子结构数据、实验数据 | 10例AML患者样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 159 | 2026-08-27 |
Integrated multi-omics analysis identifies and validates endoplasmic reticulum stress and mitophagy-related biomarkers in MASLD
2026-Mar-08, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-43311-3
PMID:41796234
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研究论文 | 本研究整合多组学数据分析，识别并验证内质网应激和线粒体自噬相关的代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）生物标志物，并探索潜在治疗策略。 | 首次整合GEO数据挖掘、机器学习和单细胞RNA测序分析，揭示内质网应激和线粒体自噬在MASLD进展中的协同作用，并通过高通量虚拟筛选和分子对接识别潜在治疗化合物 | 未提及具体局限性，但可能包括样本量有限、验证实验主要基于细胞和小鼠模型等 | 阐明内质网应激和线粒体自噬介导MASLD进展的潜在机制，并识别靶向这些通路的候选治疗药物 | MASLD患者肝脏组织、脂肪肝小鼠模型、游离脂肪酸处理肝细胞 | 机器学习和数字病理学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD） | GEO数据挖掘、机器学习、单细胞RNA测序、高通量虚拟筛选、分子对接 | 机器学习模型（未具体说明类型，如随机森林等） | 转录组测序数据、单细胞RNA测序数据、临床样本表达数据 | 未明确提及样本数量，涉及GEO数据集、MASLD小鼠、人类肝脏组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 160 | 2026-08-27 |
Unique phenotypic and T cell receptor characteristics of CD8+ T cells accumulated in the brains of Alzheimer's disease mice
2026-Mar-07, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-38351-8
PMID:41794902
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研究论文 | 重新分析阿尔茨海默病小鼠脑内CD8+ T细胞的单细胞RNA测序数据，揭示了两种表型和克隆型不同的组织驻留记忆T细胞群，并预测其可能具有相反的功能 | 首次在阿尔茨海默病小鼠模型中区分出两种表型和克隆型完全不同的CD8+组织驻留记忆T细胞群，其中一种具有干细胞样特征，并通过结构建模预测其T细胞受体与淀粉样β42肽稳定结合 | 基于公共数据集的再分析，未进行湿实验验证；细胞群的功能差异主要依赖计算预测 | 阐明阿尔茨海默病中CD8+组织驻留记忆T细胞的表型和功能差异，探索其在疾病进展中的作用 | 正常衰老、野生型AD和Cxcr6缺陷AD小鼠脑内CD8+ T细胞 | 单细胞转录组学、免疫学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序、细胞通讯分析、结构建模 | 聚类分析、CellChat、结构预测模型 | 单细胞转录组数据 | 公共数据集中的小鼠脑内CD8+ T细胞（具体数量未提供） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |