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当前共找到 1054 篇文献，本页显示第 1041 - 1054 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1041 | 2026-01-18 |
CD44-mediated copper accumulation drives Ly6Chi macrophages activation in ulcerative colitis
2026-Mar, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2025.112315
PMID:41389969
|
研究论文 | 本研究揭示了在溃疡性结肠炎中，CD44介导的铜积累驱动Ly6Chi巨噬细胞活化的关键机制 | 首次阐明了CD44通过调控铜稳态（抑制铜输出蛋白ATP7A）导致铜积累，进而驱动Ly6Chi巨噬细胞活化的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，尚未在人类患者组织中进行充分验证；具体的CD44-ATP7A调控分子通路细节有待进一步阐明 | 阐明溃疡性结肠炎炎症进展中Ly6Chi巨噬细胞活化的驱动机制 | Ly6Chi巨噬细胞、溃疡性结肠炎小鼠模型、骨髓来源巨噬细胞 | 数字病理学 | 溃疡性结肠炎 | 单细胞RNA测序、蛋白质组学分析 | NA | 单细胞RNA测序数据、蛋白质组数据 | 使用了公共单细胞RNA-seq数据集GSE264408，并涉及溃疡性结肠炎小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1042 | 2026-01-18 |
Aspartame promotes ovarian cancer progression: A multi-omics study integrating mendelian randomization, network toxicology, and in vitro validation
2026-Mar, Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association
IF:3.9Q1
DOI:10.1016/j.fct.2025.115901
PMID:41391619
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研究论文 | 本研究采用多组学方法探究了人工甜味剂阿斯巴甜与卵巢癌之间的因果关系及其潜在机制 | 首次整合孟德尔随机化、网络毒理学、机器学习算法（LASSO、SVM、随机森林）以及体外实验验证，系统揭示了阿斯巴甜通过上调AURKA、CCND1和RAD51等关键基因表达促进卵巢癌进展的潜在机制 | 研究主要基于体外实验和生物信息学分析，缺乏体内动物模型或大规模人群队列的直接验证，因果关系的确立仍需进一步研究 | 探究人工甜味剂阿斯巴甜与卵巢癌发生发展的因果关系及分子机制 | 卵巢癌（OC）、阿斯巴甜、核心靶基因（AURKA、CCND1、RAD51） | 生物信息学与计算生物学 | 卵巢癌 | 孟德尔随机化分析、网络毒理学、机器学习算法（LASSO、SVM、随机森林）、分子对接模拟、体外细胞实验 | LASSO、SVM、随机森林 | 基因组数据、转录组数据（bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq） | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1043 | 2026-01-18 |
JOSD2 alleviates hypertensive renal disease through deubiquitinating AKT in renal tubular epithelial cells
2026-Mar, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2025.112330
PMID:41412561
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研究论文 | 本研究揭示了去泛素化酶JOSD2通过去泛素化AKT并促进其自噬降解，从而减轻高血压肾病中的肾小管上皮细胞损伤和纤维化 | 首次发现JOSD2是AKT的去泛素化酶，并阐明了JOSD2-AKT轴在高血压肾病中的保护作用机制 | 研究主要在动物模型中进行，尚未在人体样本或临床试验中验证 | 探索高血压肾病的新型治疗靶点 | 小鼠模型、肾小管上皮细胞 | NA | 高血压肾病 | 单细胞RNA测序、质谱分析、免疫共沉淀 | NA | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据 | 野生型和Josd2敲除小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1044 | 2026-01-18 |
Plasticizer mixture exposure-induced preeclampsia pathogenesis: Integrated single-cell and bulk transcriptomics, network toxicology, and molecular docking insights
2026-Mar, Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association
IF:3.9Q1
DOI:10.1016/j.fct.2025.115912
PMID:41443393
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞与批量转录组学、网络毒理学和分子对接技术，揭示了增塑剂混合物暴露诱导子痫前期发病的机制 | 首次系统研究了ATBC、DEP、DMP和DOP四种增塑剂混合暴露对子痫前期的影响，并综合运用多种组学与计算生物学方法识别关键生物标志物和细胞亚群 | 研究主要基于生物信息学分析和体外验证，缺乏大规模人群流行病学证据和体内实验验证 | 阐明增塑剂混合物暴露导致子痫前期的生物学靶点和致病机制 | 子痫前期患者胎盘组织、绒毛细胞滋养层细胞 | 数字病理学 | 子痫前期 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, RT-qPCR, 免疫组化, 分子对接, 分子动力学模拟 | 机器学习 | 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及PE患者和对照组胎盘组织 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1045 | 2026-01-16 |
Unveiling CDKN1A and RELA: Machine learning-driven aging biomarkers for precision diagnosis and therapy in knee osteoarthritis
2026-Mar, Journal of orthopaedics
IF:1.5Q3
DOI:10.1016/j.jor.2025.11.045
PMID:41536554
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研究论文 | 本研究通过整合转录组数据和机器学习方法，鉴定出CDKN1A和RELA作为膝骨关节炎中下调的生物标志物，并进行了实验验证 | 首次结合多数据集、多种机器学习算法（LASSO、SVM-RFE、随机森林）和单细胞RNA测序分析，系统性地识别膝骨关节炎中与衰老相关的核心生物标志物，并探索其与免疫细胞浸润、代谢通路及潜在治疗化合物（姜黄素）的关联 | 研究主要基于公共数据集和生物信息学分析，实验验证仅在动物模型中进行，缺乏大规模临床样本验证；机器学习模型的泛化能力有待进一步在不同队列中验证 | 系统识别膝骨关节炎中与衰老相关的生物标志物，以用于精准诊断和治疗 | 膝骨关节炎（KOA）相关的基因表达数据、衰老相关基因、小鼠KOA模型 | 机器学习 | 骨关节炎 | 基因表达分析、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、分子对接、qRT-PCR、Western blotting | LASSO回归、SVM-RFE、随机森林 | 基因表达数据（微阵列、RNA-seq）、单细胞RNA测序数据 | 两个公共基因表达数据集（GSE12021、GSE169077）和一个单细胞RNA测序数据集（GSE176308），以及小鼠KOA模型 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1046 | 2026-01-14 |
Evaluating the practical aspects and performance of commercial single-cell RNA sequencing technologies
2026-Mar, NAR genomics and bioinformatics
IF:4.0Q1
DOI:10.1093/nargab/lqaf215
PMID:41503158
|
研究论文 | 本文对商业单细胞RNA测序技术进行了全面评估，比较了多种平台的性能指标和实际应用因素 | 首次在单细胞TCR恢复可用检测中比较了T细胞特异性性能，并综合评估了细胞回收率、灵敏度对稀有细胞亚型解析能力的影响 | 研究主要基于PBMC样本，可能不适用于其他组织类型；未涵盖所有商业平台 | 评估商业单细胞RNA测序技术的实际应用性能和选择标准 | 来自不同供者的标准化PBMC样本 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 多个供者的PBMC样本 | NA | 单细胞RNA-seq, TCR分析 | NA | 评估了七种全转录组mRNA检测试剂盒和两种包含TCR分析的试剂盒 |
| 1047 | 2026-01-12 |
Integrating Mendelian randomization and multi-omics analysis unravels gut microbiota-driven metabolic mechanisms in sepsis and identifies diagnostic biomarkers through experimental validation
2026-Mar, APL bioengineering
IF:6.6Q1
DOI:10.1063/5.0296018
PMID:41509654
|
研究论文 | 本研究通过整合孟德尔随机化与多组学分析，揭示了肠道菌群通过代谢机制在脓毒症中的作用，并通过实验验证确定了诊断生物标志物 | 首次结合孟德尔随机化、多组学分析（包括转录组学、非靶向代谢组学和单细胞转录组学）及机器学习算法，系统性地探索了肠道菌群与脓毒症之间的因果关系和机制，并通过肺源性类器官模型进行了实验验证 | 研究可能受限于样本大小、人群特异性或未完全考虑的环境混杂因素，且类器官模型可能无法完全模拟体内复杂环境 | 阐明肠道菌群及其代谢物在脓毒症炎症反应中的因果关系和机制，并识别诊断生物标志物 | 肠道菌群、代谢物（如脂肪酸）、脓毒症相关基因以及肺源性类器官模型 | 多组学分析 | 脓毒症 | 孟德尔随机化、转录组学、非靶向代谢组学、单细胞转录组学、机器学习算法 | 机器学习算法（未指定具体模型）、肺源性类器官模型 | 基因组数据、转录组数据、代谢组数据、单细胞数据 | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 1048 | 2026-01-09 |
Evaluating imputation methods for accurate estimation of cell population fractions in single-cell RNA sequencing
2026-Mar, NAR genomics and bioinformatics
IF:4.0Q1
DOI:10.1093/nargab/lqaf204
PMID:41503159
|
研究论文 | 本研究系统评估了八种单细胞RNA测序数据插补算法在准确估计细胞群体比例方面的性能 | 首次系统评估多种插补算法在改善细胞群体大小估计方面的能力，并定义了改善估计的条件 | 仅评估了八种算法，可能未涵盖所有现有方法；依赖于模拟和参考数据集，可能无法完全代表真实生物样本的复杂性 | 评估单细胞RNA测序数据插补方法在准确估计细胞群体比例方面的有效性 | 单细胞RNA测序数据中的细胞群体比例估计 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序 | MAGIC, SAVER, scVI, DCA, scBiG, kNN-smoothing, scImpute, ALRA | 单细胞RNA测序数据 | 两个模拟数据集和一个深度测序参考数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1049 | 2026-01-08 |
A protocol for high-quality single-cell RNA sequencing with cell surface protein quantification
2026-Mar, Blood science (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/BS9.0000000000000254
PMID:41488013
|
研究论文 | 本文提出了一种标准化协议，用于结合细胞表面蛋白定量进行高质量单细胞RNA测序 | 通过CITE-seq技术实现转录组和蛋白质组数据的同步分析，提供了一种兼容现有工作流程、成本高效且增强细胞类型分类分辨率的标准化方法 | NA | 开发一种标准化协议，以整合多模态单细胞数据，精确表征罕见细胞亚群 | 单细胞水平的转录组和蛋白质组数据 | 数字病理学 | NA | CITE-seq, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据, 蛋白质组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 1050 | 2026-01-04 |
Rap1b is a critical regulator of germinal vesicle breakdown in porcine oocytes
2026-Mar-01, Theriogenology
IF:2.4Q1
|
研究论文 | 本研究揭示了Rap1b通过激活p38α MAPK信号通路调控猪卵母细胞生发泡破裂的关键作用 | 首次在猪卵母细胞中鉴定Rap1b作为p38 MAPK通路的上游调控因子，并阐明其通过促进p-MKK6激活p38α MAPK信号通路来调控GVBD的分子机制 | 研究主要基于体外成熟模型，体内生理环境的影响尚未评估；且分子互作的具体机制如Rap1b如何精确调控p-MKK6仍需进一步探索 | 阐明猪卵母细胞生发泡破裂的分子调控机制 | 猪卵母细胞 | 生殖生物学 | NA | 单细胞转录组测序 | NA | 转录组数据 | 未明确样本数量，但使用猪卵母细胞进行实验 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1051 | 2025-12-28 |
Lubricin maintains temporomandibular joint homeostasis by regulating synovial inflammation
2026-Mar, Regenerative therapy
IF:3.4Q2
DOI:10.1016/j.reth.2025.101051
PMID:41445976
|
研究论文 | 本研究探讨了蛋白聚糖4（Prg4，即润滑素）在维持颞下颌关节稳态中的作用及其在颞下颌关节骨关节炎中的病理意义 | 首次利用高分辨率Visium HD空间转录组学揭示了Prg4在颞下颌关节中的区域特异性表达模式，并阐明了其在炎症过程中的时间依赖性调控作用 | 研究主要基于小鼠模型，其结论向人类临床转化的有效性仍需进一步验证 | 探索Prg4在维持颞下颌关节稳态及治疗颞下颌关节骨关节炎中的潜在再生治疗应用 | 野生型和Prg4敲除小鼠的颞下颌关节、体外培养的滑膜细胞 | 空间转录组学 | 颞下颌关节骨关节炎 | 空间转录组学、谱系追踪、体外炎症刺激 | NA | 空间转录组数据、组织学图像、基因表达数据 | 野生型和Prg4敲除小鼠模型，具体数量未明确说明 | 10x Genomics | 空间转录组学 | Visium HD | 高分辨率Visium HD空间转录组学平台 |
| 1052 | 2025-12-14 |
Fibroblast diversity within human gut-associated lymphoid tissues
2026-Mar-02, The Journal of experimental medicine
IF:12.6Q1
DOI:10.1084/jem.20250471
PMID:41379085
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等技术，绘制了人类肠道相关淋巴组织中成纤维细胞的多样性图谱 | 首次识别CD24作为区分GALT成纤维细胞的标记物，并揭示了不同GALT亚型中成纤维细胞的功能差异 | 研究主要基于观察性数据，功能验证实验相对有限 | 探索人类肠道相关淋巴组织中成纤维细胞的多样性和功能 | 人类肠道相关淋巴组织（包括Peyer斑块、黏膜孤立淋巴滤泡和黏膜下孤立淋巴滤泡）中的成纤维细胞 | 单细胞组学 | 克罗恩病 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，共聚焦激光显微镜 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据，显微镜图像 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1053 | 2025-11-27 |
CAP-CD56+CD271+ BMSCs exos-loaded PVA/SA sustained-release hydrogel attenuates chondrocyte senescence and ameliorates lumbar facet joint osteoarthritis
2026-Mar, Bioactive materials
IF:18.0Q1
DOI:10.1016/j.bioactmat.2025.10.027
PMID:41282412
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研究论文 | 本研究开发了一种新型CAP-CD56+CD271+ BMSCs外泌体-PVA/SA水凝胶缓释系统，用于治疗腰椎小关节骨关节炎 | 首次通过单细胞RNA测序鉴定CD56+CD271+ BMSCs亚群，并开发了软骨细胞特异性抗原肽修饰的外泌体联合水凝胶缓释系统 | NA | 开发针对腰椎小关节骨关节炎的靶向治疗方法并阐明其分子机制 | 骨髓间充质干细胞亚群、外泌体、水凝胶材料和软骨细胞 | 组织工程与再生医学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序, 分子实验, 体外和体内实验 | NA | 基因表达数据, 蛋白质表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1054 | 2025-11-27 |
Mechanically adaptive Mg-Ti composites guided by single-cell insights accelerate load-bearing bone regeneration via dual modulation of osteogenesis and osteoclastogenesis
2026-Mar, Bioactive materials
IF:18.0Q1
DOI:10.1016/j.bioactmat.2025.10.038
PMID:41282413
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研究论文 | 本研究开发了一种机械适应性Mg-Ti复合材料，通过单细胞RNA测序指导，实现成骨和破骨细胞生成的双重调节，加速承重骨再生 | 首次结合单细胞RNA测序揭示Mg选择性促进MSCs成骨分化并抑制破骨前体细胞成熟的分子机制，设计出机械性能随时间自适应优化的复合材料 | 研究仅报告了8周内的实验结果，长期效果和临床转化潜力需要进一步验证 | 开发能够同时满足机械稳定性和生物整合性的承重骨修复材料 | 镁钛复合材料在骨再生过程中的生物学效应和机械性能 | 组织工程与再生医学 | 骨缺损 | 单细胞RNA测序，3D打印技术 | NA | 基因表达数据，机械性能数据，组织学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |