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当前共找到 1052 篇文献，本页显示第 981 - 1000 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 981 | 2026-02-23 |
Mechanistic insights from transcript analysis of long-term pig to non-human primate kidney xenografts
2026-Mar, Kidney international
IF:14.8Q1
DOI:10.1016/j.kint.2025.11.018
PMID:41478397
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研究论文 | 本文通过转录分析探讨了猪到非人灵长类动物肾脏异种移植物的长期机制，揭示了稳定移植物中转录升高、VEGFA损失与血栓性微血管病相关，以及异种移植物中供体内皮转录损失和受体内皮转录获得的新颖过程 | 研究发现异种移植物中供体内皮转录损失和受体内皮转录及蛋白的意外获得，这是一种在异种移植物中检测到的新过程，与同种异体移植中的抗体介导排斥反应形成对比 | 研究基于非人灵长类动物模型，可能不完全适用于人类临床环境，样本数量有限（58个样本），且依赖于转录分析，需要进一步功能验证 | 研究猪肾脏异种移植物在非人灵长类动物中的长期转录机制，以了解异种移植与同种异体移植的不同机制 | eGenesis猪肾脏异种移植物在猕猴中的样本，包括供体、灌注后、协议和终末样本 | 数字病理学 | 肾脏疾病 | 转录分析、空间转录组学、抗体检测 | NA | 转录数据、空间转录组数据、蛋白质表达数据 | 58个样本来自猕猴中的猪肾脏异种移植物 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 982 | 2026-02-22 |
Tumor necrosis factor from leukemic environment stimulates hematopoietic stem/progenitor cells toward megakaryocyte/myeloid lineage bias
2026-Mar, Experimental hematology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.exphem.2025.105332
PMID:41352655
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研究论文 | 本研究探讨了急性髓系白血病（AML）骨髓环境中肿瘤坏死因子（TNF）如何驱动残留的正常造血干细胞/祖细胞向巨核细胞/髓系谱系分化，导致其耗竭 | 揭示了AML骨髓微环境中TNF-α信号上调是导致残留正常造血干细胞/祖细胞谱系偏向和功能耗竭的关键机制，为理解白血病生物学和正常造血提供了新视角 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，其在人类AML中的直接适用性尚需进一步验证 | 阐明AML骨髓中残留正常造血系统受损的机制 | MLL-AF9诱导的AML小鼠骨髓中的非白血病（nl）造血干细胞/祖细胞（HSPCs）以及正常HSCs/HSPCs | 血液学/肿瘤学 | 急性髓系白血病 | 单细胞转录组分析 | NA | 基因表达数据 | AML小鼠模型中的造血干细胞/祖细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 983 | 2026-02-22 |
Single-cell characterization of the adult male hippocampus suggests a prominent, and cell-type specific, role for Nrgn and Sgk1 in response to a social stressor
2026-Mar, Molecular psychiatry
IF:9.6Q1
DOI:10.1038/s41380-025-03417-y
PMID:41554902
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，对成年雄性小鼠海马体在基线和急性应激条件下的分子特征进行了全面表征，揭示了应激反应中的细胞类型特异性分子机制 | 首次在成年雄性小鼠海马体中，结合单细胞RNA测序和糖皮质激素受体与盐皮质激素受体基因敲除模型，系统揭示了应激反应的细胞类型特异性分子特征，并识别出Nrgn和Sgk1作为关键调控因子 | 研究仅聚焦于成年雄性小鼠，未涉及雌性或不同年龄阶段的动物，且应激模型为单一的社会挫败应激，可能无法全面反映其他应激类型的影响 | 探究应激相关精神障碍的分子机制，特别是海马体在应激反应中的细胞类型特异性调控网络 | 成年雄性小鼠的海马体组织，包括谷氨酸能神经元、GABA能神经元、少突胶质细胞、星形胶质细胞和内皮细胞等多种细胞类型 | 单细胞组学 | 应激相关精神障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确指定样本数量，但描述为最大且最全面的成年雄性小鼠海马体表征 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 984 | 2026-02-22 |
Captopril restores microglial homeostasis and reverses ASD-like phenotype in a model of ASD induced by exposure in utero to anti-caspr2 IgG
2026-Mar, Molecular psychiatry
IF:9.6Q1
DOI:10.1038/s41380-025-03298-1
PMID:41131280
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研究论文 | 本研究探讨了孕期暴露于母体抗Caspr2抗体如何导致子代小鼠出现自闭症谱系障碍样表型，并发现血脑屏障可渗透的ACE抑制剂卡托普利能恢复小胶质细胞稳态并改善相关行为缺陷 | 首次揭示了孕期母体抗Caspr2抗体暴露通过诱导小胶质细胞持续活化和代谢功能障碍导致ASD样表型的机制，并发现卡托普利可通过恢复小胶质细胞稳态逆转该表型 | 研究主要基于小鼠模型，其在人类中的直接适用性尚需验证；仅针对与抗Caspr2抗体相关的ASD亚型 | 探究孕期母体抗体暴露导致神经发育障碍的机制，并寻找潜在治疗策略 | 暴露于母体抗Caspr2抗体的子代小鼠（雄性） | 神经科学 | 自闭症谱系障碍 | 单细胞RNA测序 | 动物模型（小鼠） | 基因表达数据、行为数据 | 未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 985 | 2026-02-21 |
An atlas of cGAS-STING signaling in pathophysiological angiogenesis and retinal vascular homeostasis across species
2026-Mar-12, Molecular therapy. Nucleic acids
DOI:10.1016/j.omtn.2026.102847
PMID:41717290
|
研究论文 | 本研究通过分析跨物种的单细胞RNA测序数据，揭示了cGAS-STING信号通路在视网膜血管生成和稳态中的保守作用，并发现其通过调控VEGFA-VEGFR2信号通路影响血管生成 | 首次在跨物种（小鼠、人类、狨猴）水平上系统描绘了cGAS-STING信号通路在视网膜血管生成中的时空表达模式，并证实了该通路通过调控VEGFA-VEGFR2信号影响血管生成的分子机制 | 研究主要基于单细胞测序数据和细胞实验，缺乏在大型动物模型或临床样本中的进一步验证 | 探究cGAS-STING信号通路在视网膜血管生成和稳态调控中的作用机制 | 小鼠视网膜、人类视网膜血管内皮细胞、狨猴视网膜、视网膜前纤维血管膜 | 单细胞组学 | 视网膜血管疾病 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据, 批量转录组数据 | 多个物种的视网膜样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 986 | 2026-02-21 |
Single-cell transcriptomics of multi-site cell therapy in osteoarthritis: Tissue-specific treatment correlations
2026-Mar-12, Molecular therapy. Nucleic acids
DOI:10.1016/j.omtn.2026.102839
PMID:41717289
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，分析了骨关节炎自体细胞疗法临床试验中骨髓抽吸浓缩物和基质血管组分样本的转录组特征 | 首次在骨关节炎细胞疗法临床试验中应用单细胞转录组学，揭示了治疗部位特异性的变异模式，并识别了与临床反应相关的关键分子通路 | 患者异质性可能掩盖了差异表达基因的显著性发现，且基因组分析目前尚不能直接用于指导个体化治疗 | 评估骨关节炎自体细胞疗法的分子机制和临床反应相关性 | 接受骨髓抽吸浓缩物和基质血管组分自体细胞治疗的膝骨关节炎患者 | 单细胞组学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序 | 方差分解、张量分解、差异表达基因分析、细胞间通讯分析 | 单细胞转录组数据 | 临床试验中的BMAC和SVF样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 987 | 2026-02-21 |
Applications of single-cell transcriptomics: updated insights in endometrial cancer
2026-Mar, Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12094-025-04032-7
PMID:40903692
|
综述 | 本文综述了单细胞RNA测序在子宫内膜癌研究中的应用，重点分析了肿瘤微环境的细胞异质性及其在肿瘤进展中的作用 | 利用单细胞RNA测序技术全面解析子宫内膜癌肿瘤微环境的细胞组成和相互作用，为个性化治疗和预后预测提供新见解 | 作为综述文章，未涉及原始实验数据，主要基于现有文献进行总结 | 总结单细胞转录组学在子宫内膜癌研究中的最新应用进展 | 子宫内膜癌及其肿瘤微环境中的细胞（上皮细胞、基质细胞、内皮细胞和免疫细胞） | 数字病理学 | 子宫内膜癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 988 | 2026-02-21 |
IGSF9 promotes immunotherapy resistance in colon cancer by orchestrating an immunosuppressive tumor microenvironment and enables combinatorial targeting strategies
2026-Mar, Biochemistry and biophysics reports
IF:2.3Q3
DOI:10.1016/j.bbrep.2026.102478
PMID:41717080
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学分析、单细胞测序和临床前模型，探讨了IGSF9在结肠癌中的作用及其与免疫治疗耐药性的关联 | 首次将IGSF9确立为结肠癌免疫治疗耐药的预后和预测生物标志物，并提出了靶向IGSF9相关KRAS/MAPK通路与抗PD-1疗法联合的新策略 | 研究主要基于临床前模型和临床数据集分析，需要进一步的临床试验验证 | 探索IGSF9在结肠癌免疫治疗耐药中的作用机制，并寻找克服耐药性的联合治疗策略 | 结肠癌肿瘤组织、恶性上皮细胞、小鼠模型 | 数字病理学 | 结肠癌 | 多组学分析、单细胞测序、空间转录组学 | NA | 基因组数据、转录组数据、单细胞数据、空间转录组数据 | 临床数据集和小鼠模型，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 989 | 2026-02-20 |
Identification of potential drug targets for erectile dysfunction with single-cell RNA sequencing: A Mendelian randomization study
2026-Mar, Andrology
IF:3.2Q1
DOI:10.1111/andr.70082
PMID:40518741
|
研究论文 | 本研究利用孟德尔随机化方法，结合单细胞RNA测序数据，识别了勃起功能障碍的潜在药物靶点 | 首次将孟德尔随机化与单细胞RNA测序相结合，在细胞类型水平上识别并验证了勃起功能障碍的潜在治疗靶点 | 研究依赖于公开的汇总统计数据，无法进行个体水平的因果推断；单细胞测序数据来自单一数据集 | 识别勃起功能障碍的新型治疗靶点，以改善对现有药物反应不佳患者的治疗效果 | 勃起功能障碍患者 | 生物信息学 | 勃起功能障碍 | 单细胞RNA测序，孟德尔随机化，共定位分析，分子对接 | 孟德尔随机化模型 | 基因表达数据，全基因组关联研究汇总统计数据 | eQTL数据：31,684人；ED队列1：229,980人（6,175例病例，223,805例对照）；ED队列2：95,178人（1,154例病例，94,024例对照）；单细胞RNA-seq数据集：GSE206528 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 990 | 2026-02-20 |
Breaking and making genes: the genesis of novel traits in plants
2026-Mar, The New phytologist
DOI:10.1111/nph.70844
PMID:41398987
|
综述 | 本文综述了植物中基因融合事件的分子机制、功能及其在植物适应和进化中的作用 | 系统性地概述了植物中相对研究不足的基因融合现象，将其与人类研究中的致癌潜力进行对比，并强调了其在植物生物学中日益增长的重要性 | 这是一篇综述文章，主要总结现有知识，而非提出新的实验数据或模型 | 阐明基因融合在植物进化、功能多样化和适应中的机制与作用 | 植物中的基因融合事件 | 植物生物学与基因组学 | NA | 高通量测序技术、单细胞测序平台 | NA | 基因组与转录组数据 | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 991 | 2026-02-20 |
Comparative evaluation of 18S rDNA V4 and 28S rDNA D1-2 regions for resolving Alexandrium species diversity to improve its use for metabarcoding
2026-Mar, Harmful algae
IF:5.5Q1
DOI:10.1016/j.hal.2026.103073
PMID:41708199
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研究论文 | 本研究比较了18S rDNA V4和28S rDNA D1-2区域在解析亚历山大藻物种多样性方面的表现，以提升其在宏条形码技术中的应用准确性 | 首次构建了27种亚历山大藻的28S rDNA D1-2参考数据库，并扩展了18S rDNA V4数据库，同时通过实验确认了亚历山大藻中18S rDNA V4区域存在基因组内变异，并提出了仅使用优势序列构建参考数据库的建议 | 研究主要基于现有数据库挖掘和单细胞测序，可能未覆盖所有亚历山大藻物种或变异类型，且实验验证范围有限 | 提高亚历山大藻物种的准确鉴定能力，以支持有害藻华和麻痹性贝类中毒的早期检测 | 亚历山大藻物种的18S rDNA V4和28S rDNA D1-2分子标记序列 | 分子生物学 | NA | 单细胞测序、宏条形码、数据库挖掘 | NA | DNA序列数据 | 涉及27种亚历山大藻物种的分子序列 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 992 | 2026-02-19 |
Mendelian randomization analysis identifies HLA-A and AP2M1 as genetic biomarkers linked to immune-endocytic crosstalk in intervertebral disc degeneration
2026-Mar, Journal of cell communication and signaling
IF:3.6Q3
DOI:10.1002/ccs3.70062
PMID:41696752
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研究论文 | 本研究通过整合转录组数据、单细胞RNA测序和孟德尔随机化分析，系统研究了与椎间盘退变相关的内吞作用相关基因，并确定了HLA-A和AP2M1作为潜在的生物标志物 | 首次通过整合孟德尔随机化分析、单细胞测序和功能实验，系统性地揭示了HLA-A和AP2M1在椎间盘退变中连接免疫失调与内吞功能障碍的作用 | NA | 探究内吞作用在椎间盘退变发病机制中的作用，并识别相关的遗传生物标志物 | 椎间盘退变 | 生物信息学 | 椎间盘退变 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化分析, 差异表达分析, 功能富集分析, 免疫浸润分析 | NA | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 993 | 2026-02-19 |
Soluble urokinase plasminogen activator receptor is a prognostic biomarker in decompensated cirrhosis
2026-Mar, JHEP reports : innovation in hepatology
IF:9.5Q1
DOI:10.1016/j.jhepr.2025.101677
PMID:41704423
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研究论文 | 本研究评估了可溶性尿激酶纤溶酶原激活物受体（suPAR）作为失代偿性肝硬化预后生物标志物的潜力 | 首次在独立队列中验证suPAR水平≥14.0 ng/ml可独立预测失代偿性肝硬化患者的90天死亡率，并通过单细胞RNA测序揭示了HBV相关肝硬化中免疫细胞PLAUR表达的增加 | 需要进一步研究阐明表达uPAR的细胞在疾病进展中的具体作用机制 | 评估suPAR作为慢性肝病预后标志物的临床价值及其在疾病进展中的作用 | 健康对照者、肝硬化患者、急性失代偿患者和慢加急性肝衰竭患者，以及小鼠模型 | NA | 肝硬化 | 单细胞RNA测序 | NA | 临床数据、实验室检测数据、单细胞RNA测序数据 | 推导队列178例，验证队列197例，加上小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 994 | 2026-02-19 |
Direct detection of rare circulating tumor cells in peripheral blood mononuclear cells by scRNA seq: Spike-in strategy based feasibility study
2026-Mar, The journal of liquid biopsy
DOI:10.1016/j.jlb.2026.100457
PMID:41705229
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研究论文 | 本研究评估了基于计算spike-in框架的单细胞RNA测序在检测外周血中罕见循环肿瘤细胞中的可行性和性能 | 提出了一种计算spike-in策略来评估scRNA-seq检测罕见CTC的敏感性和特异性，避免了传统富集方法的选择偏差 | 研究基于模拟数据，未在真实临床样本中验证，且仅针对宫颈癌细胞，可能不适用于其他肿瘤类型 | 评估scRNA-seq在检测外周血中罕见循环肿瘤细胞的可行性和准确性 | 外周血单核细胞和宫颈癌细胞 | 单细胞测序 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序 | k-means聚类 | 单细胞转录组数据 | 三个PBMC数据集（共约49,000个细胞）和宫颈癌细胞数据集 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | Cell Ranger分析流程 |
| 995 | 2026-02-18 |
Sex-biased immune rewiring may underlie reduced risk for cardiac allograft vasculopathy in females following heart transplantation
2026-Mar, The Journal of heart and lung transplantation : the official publication of the International Society for Heart Transplantation
DOI:10.1016/j.healun.2025.11.022
PMID:41297731
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研究论文 | 本研究探讨了心脏移植后性别差异对免疫结果的影响，特别是女性在心脏移植血管病变风险降低的潜在机制 | 利用单细胞RNA测序数据揭示了健康个体与心脏移植受者之间性别特异性基因表达模式的逆转，首次在细胞水平上识别了男性偏向的CAV相关基因集 | 研究样本量有限（特别是儿童组），需要更多研究验证发现，且未考虑激素水平等潜在混杂因素 | 揭示心脏移植后性别差异的免疫学基础，以改进风险分层和精准免疫抑制策略 | 833名成人和儿童心脏移植受者，以及健康个体的单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞RNA测序数据 | 833名心脏移植受者（694名成人，139名儿童）和981名健康个体的单细胞数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 996 | 2026-02-17 |
ERBB2 amplification is a late event in the pathogenesis of high-grade endometrial carcinomas with heterogeneous HER2 expression
2026-Mar, The Journal of pathology
IF:5.6Q1
DOI:10.1002/path.70014
PMID:41496508
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研究论文 | 本研究通过空间组学分析，揭示了高级别子宫内膜癌中HER2异质性的分子发病机制和进化轨迹 | 首次通过空间分辨的测序技术，揭示了ERBB2扩增是高级别子宫内膜癌肿瘤进化过程中的晚期事件，而非驱动肿瘤发生的早期事件 | 样本量较小（n=9），空间转录组学分析仅为探索性，需要更大规模的研究验证 | 阐明HER2异质性高级别子宫内膜癌的分子发病机制和肿瘤进化轨迹 | 高级别子宫内膜癌（HG-EC）肿瘤组织 | 数字病理学 | 子宫内膜癌 | 下一代测序（NGS），空间转录组学 | NA | 基因组数据，转录组数据 | 9个肿瘤的空间区分样本（全外显子组测序n=7，靶向panel测序n=2） | NA | 全外显子组测序，靶向测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 997 | 2026-02-17 |
Uncovering the potential of pathomics: prognostic prediction and mechanistic investigation of pancreatic cancer
2026-Mar, The Journal of pathology
IF:5.6Q1
DOI:10.1002/path.70011
PMID:41508286
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研究论文 | 本研究探讨了基于机器学习的病理组学模型在预测胰腺癌患者术后总生存期中的价值及其生物学意义 | 结合肿瘤和瘤周区域的病理组学参数，利用五种机器学习方法计算最优病理组学评分，并与临床参数整合构建综合列线图，同时通过多组学数据探索其与免疫状态的关联 | 研究为回顾性分析，样本量相对有限（173例患者），且仅来自两个中心，可能存在选择偏倚 | 评估病理组学模型在预测胰腺导管腺癌患者术后总生存期及探究其生物学机制中的应用 | 173例接受手术并持续随访的胰腺导管腺癌患者 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 机器学习、多路免疫荧光、空间分析、单细胞测序 | LASSO、机器学习模型 | 病理图像、临床数据、基因组数据 | 173例胰腺导管腺癌患者 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 998 | 2026-02-16 |
SARS-CoV-2 E protein reduces PPARA activity in colonic and pulmonary epithelial cells, driving diarrhea and pneumonia in COVID-19
2026-Mar-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116291
PMID:41628511
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研究论文 | 本研究通过临床数据和单细胞RNA测序，揭示了SARS-CoV-2 E蛋白通过抑制PPARA活性，导致结肠和肺上皮细胞中膜转运蛋白表达下调，从而引发COVID-19相关腹泻和肺炎的机制 | 首次发现SARS-CoV-2 E蛋白通过抑制PPARA活性，在结肠和肺上皮细胞中共同驱动腹泻和肺炎，并提出了PPARA激动剂作为潜在治疗策略 | 单细胞RNA测序仅基于一名死亡COVID-19腹泻患者的结肠组织样本，样本量较小，且体外细胞模型可能无法完全模拟体内复杂环境 | 阐明SARS-CoV-2诱导腹泻和肺炎的分子机制，并探索潜在治疗靶点 | COVID-19患者（临床数据）及结肠和肺上皮细胞（体外模型） | 单细胞组学 | COVID-19 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、基因调控网络分析、体外细胞培养实验 | NA | 临床数据、单细胞RNA测序数据、体外实验数据 | 3023名患者的临床数据，以及一名死亡COVID-19腹泻患者的结肠组织进行scRNA-seq | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 999 | 2026-02-16 |
Autophagy-driven CCL7+ monocyte terminal differentiation program fuels CD8+ T cell-mediated cardiac injury in Sepsis
2026-Mar-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116265
PMID:41628512
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研究论文 | 本研究揭示了自噬驱动的CCL7+单核细胞终末分化程序通过CCL7介导的免疫激活促进CD8+ T细胞介导的心脏损伤，为脓毒症心肌病提供了新的免疫代谢机制 | 首次鉴定出具有高自噬通量和CCL7表达的C6单核细胞亚群，并阐明了其通过CCL7-CCR1/CCR2-PI3K-AKT信号轴促进CD8+ T细胞活化和心肌损伤的新机制 | 研究主要基于生物信息学分析和动物模型，临床验证有限，且未深入探讨其他免疫细胞亚群的具体作用 | 揭示自噬依赖性单核细胞重编程在脓毒症心肌病中的作用及其通过CCL7介导的免疫激活机制 | 脓毒症患者样本、LPS诱导的脓毒症小鼠模型、体外共培养系统 | 单细胞转录组学 | 脓毒症心肌病 | 单细胞RNA测序、批量转录组分析、WGCNA、伪时间轨迹推断、CellChat通讯分析、流式细胞术、ELISA、Western blot | NA | 转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 来自公共数据库GSE65682、GSE152363、GSE167363的脓毒症患者数据，以及LPS诱导的脓毒症小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq、批量RNA-seq | NA | NA |
| 1000 | 2026-02-16 |
Multi-omics profiling of intercellular immunometabolic heterogeneity highlights in lung cancer: Crosstalk mechanisms and resistance in the tumor-immune interface
2026-Mar, Critical reviews in oncology/hematology
DOI:10.1016/j.critrevonc.2025.105094
PMID:41453552
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综述 | 本文综述了肺癌肿瘤微环境中恶性细胞与免疫细胞之间的代谢串扰机制，及其如何驱动免疫逃逸、异质性和免疫治疗耐药，并整合多组学数据定义了相关的免疫代谢表型和治疗策略 | 独特地整合了2009-2025年的最新文献，利用多组学数据（单细胞转录组学、蛋白质组学、代谢组学、空间分析）来定义肺癌中的免疫代谢表型（如LM-high、CD73^high、KEAP1/NRF2突变）和相关通路，并强调了靶向这些通路的治疗策略 | 本文为综述性文章，未进行原始数据研究，其结论基于对现有文献的综合分析 | 阐明肺癌肿瘤微环境中肿瘤细胞与免疫细胞之间的免疫代谢串扰机制，及其对免疫治疗耐药的影响，并探索基于多组学分析的精准治疗策略 | 肺癌的肿瘤微环境，特别是其中的恶性细胞和免疫细胞（如细胞毒性T细胞、树突状细胞、调节性和抑制性免疫亚群） | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞转录组学，蛋白质组学，代谢组学，空间分析 | NA | 多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |