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当前共找到 1054 篇文献，本页显示第 981 - 1000 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 981 | 2026-02-24 |
Integrative single-cell analysis reveals transcriptional and epigenetic regulatory features of human developmental dysplasia of the hip
2026-Mar, Osteoarthritis and cartilage
IF:7.2Q1
DOI:10.1016/j.joca.2025.02.788
PMID:40154730
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和单细胞ATAC测序技术，揭示了人类发育性髋关节发育不良（DDH）的转录和表观遗传调控特征 | 首次在DDH软骨中识别出七种分子上不同的软骨细胞群体，包括一种具有独特分子特征的新型炎症性软骨细胞群体，并重建了软骨细胞的分化轨迹 | 未明确提及样本量限制或技术验证的局限性，可能受限于单细胞测序技术的分辨率和样本来源 | 理解DDH发展中的特定软骨细胞组成，识别有效的DDH预测生物标志物，并阐明驱动DDH进展的基因调控元件 | 人类发育性髋关节发育不良（DDH）的软骨组织 | 数字病理学 | 发育性髋关节发育不良 | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序, 免疫组织化学检测 | NA | 单细胞转录组数据, 单细胞染色质可及性数据, 图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 982 | 2026-02-24 |
Resolving microenvironment complexity and cellular heterogeneity in osteoarthritis via spatial transcriptomics
2026-Mar, Osteoarthritis and cartilage
IF:7.2Q1
DOI:10.1016/j.joca.2025.07.007
PMID:40669534
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综述 | 本文综述了空间转录组学技术在解析骨关节炎微环境复杂性和细胞异质性方面的应用与进展 | 系统性地将新兴的空间转录组学技术应用于骨关节炎研究，强调其在解析组织空间结构与基因表达关系方面的独特优势，并提出了多组学整合的未来方向 | 讨论了当前空间转录组学技术存在的技术限制，如分辨率、通量和多组学整合的挑战 | 探索如何利用空间转录组学技术解析骨关节炎的病理机制、细胞间相互作用及疾病进展的驱动因素 | 骨关节炎的关键关节组织分区，包括软骨、滑膜、软骨下骨和关节周围组织 | 空间转录组学 | 骨关节炎 | 空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 983 | 2026-02-24 |
High-Resolution Spatial Transcriptomics Unveils Spatially Resolved Gene Modules and Fatty Acid Metabolism Dysregulation in Human Skin Aging
2026-Mar, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2025.08.011
PMID:40850650
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研究论文 | 本研究利用高分辨率空间转录组学技术揭示了人类眼睑皮肤衰老过程中基因模块的空间分布及脂肪酸代谢失调的分子机制 | 首次结合高分辨率空间转录组学与多重FISH技术，在人类皮肤衰老研究中识别出18个空间相关基因模块，并发现脂肪酸合成酶活性降低是驱动表皮衰老的关键因素 | 研究主要聚焦于眼睑皮肤样本，可能无法完全代表其他身体部位的皮肤衰老过程 | 解析人类皮肤衰老的分子机制与空间细胞组织变化 | 人类眼睑皮肤组织、原代人角质形成细胞、重建全层皮肤模型（T-Skin） | 空间转录组学 | 皮肤衰老 | 空间增强分辨率组学测序技术、多重FISH | NA | 空间转录组数据、图像数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 984 | 2026-02-24 |
Transcriptomic profiling confirms microRNA-140 is more functional in joint development than in disease
2026-Mar, Osteoarthritis and cartilage
IF:7.2Q1
DOI:10.1016/j.joca.2025.11.005
PMID:41242538
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研究论文 | 本研究通过转录组分析探讨了microRNA-140在骨骼发育和骨关节炎中的不同作用 | 利用空间转录组学首次揭示了miR-140-5p在静止软骨细胞和软骨膜中的最显著功能作用 | 研究主要基于小鼠模型，结果可能不完全适用于人类 | 研究miR-140在骨骼发育和骨关节炎中的不同作用，并识别新的miR-140-5p靶点 | 小鼠模型（包括Mir140-null小鼠和DMM手术诱导的骨关节炎模型） | 转录组学 | 骨关节炎 | RNA测序, 空间转录组学 | NA | 转录组数据, 空间基因表达数据 | 7日龄小鼠的肋骨软骨细胞和后肢生长板 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 985 | 2026-02-24 |
Th17-related genes PGAP1 and TMBIM1 serve as potential diagnostic and predictive biomarkers in systemic sclerosis: bioinformatic identification and murine model validation
2026-Mar, Clinical rheumatology
IF:2.9Q2
DOI:10.1007/s10067-026-07950-1
PMID:41619156
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和小鼠模型验证，识别了与Th17细胞相关的PGAP1和TMBIM1基因作为系统性硬化症的潜在诊断和预测生物标志物 | 首次结合单细胞RNA测序和批量RNA测序数据，利用机器学习算法筛选出PGAP1和TMBIM1作为系统性硬化症中与Th17细胞相关的关键基因，并验证其诊断和预测价值 | 研究主要基于小鼠模型，需进一步在人类系统性硬化症样本中验证PGAP1和TMBIM1的诊断和治疗潜力 | 筛选和验证系统性硬化症中与Th17细胞相关的关键基因，以识别潜在的治疗靶点 | 系统性硬化症患者和小鼠模型 | 生物信息学 | 系统性硬化症 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 机器学习, 基因集富集分析, 免疫浸润分析, 药物预测, 分子对接, 实时定量PCR, 免疫组化 | Boruta特征选择算法, 随机森林模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 986 | 2026-02-24 |
Fibroblast and myeloid cells with high mitochondrial RNA content represent biologically significant populations within the OA synovium
2026-Mar, Osteoarthritis and cartilage
IF:7.2Q1
DOI:10.1016/j.joca.2025.10.002
PMID:41086902
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研究论文 | 本研究通过重新分析已发表的单细胞RNA测序数据集，探讨了高线粒体RNA含量细胞在骨关节炎滑膜中的生物学意义，并评估了其在疾病病理学中的潜在作用 | 挑战了标准单细胞RNA测序质量控制中排除高线粒体RNA含量细胞的常规做法，提出这些细胞可能代表疾病相关的细胞群体，并揭示了其在骨关节炎滑膜中的特定细胞类型分布和功能富集 | 研究主要基于已发表的单细胞RNA测序数据集进行重新分析，缺乏实验验证；样本量有限，且仅聚焦于骨关节炎滑膜，可能不适用于其他疾病或组织类型 | 探究排除高线粒体RNA含量细胞对骨关节炎滑膜转录组景观的影响，并探索这些细胞在疾病病理生物学中的潜在角色 | 人类和小鼠的骨关节炎滑膜单细胞RNA测序数据集，特别是基于疼痛分层的人类膝骨关节炎滑膜数据集 | 单细胞转录组学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 七个已发表的人类和小鼠单细胞RNA测序数据集，包括一个基于疼痛分层的人类膝骨关节炎滑膜数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 987 | 2026-02-23 |
Therapeutic reprogramming of circulating myeloid cells via signal regulatory protein α extracellular vesicles in acute kidney injury
2026-Mar, Kidney international
IF:14.8Q1
DOI:10.1016/j.kint.2025.12.012
PMID:41448459
|
研究论文 | 本文探讨了通过表达高亲和力信号调节蛋白α变体的细胞外囊泡靶向CD47，以治疗急性肾损伤 | 开发了表达高亲和力SIRPα变体的细胞外囊泡，用于系统性靶向循环髓系细胞中的CD47，提供了一种新型免疫调节策略 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限，且长期疗效和安全性未充分评估 | 研究靶向CD47的细胞外囊泡在急性肾损伤中的治疗潜力 | 人类急性肾损伤样本和小鼠模型（顺铂和双侧缺血/再灌注） | 数字病理学 | 急性肾损伤 | 单细胞RNA测序，CD47蛋白染色 | NA | RNA测序数据，蛋白质染色图像 | 人类急性肾损伤标本和两种小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 988 | 2026-02-23 |
Mechanistic insights from transcript analysis of long-term pig to non-human primate kidney xenografts
2026-Mar, Kidney international
IF:14.8Q1
DOI:10.1016/j.kint.2025.11.018
PMID:41478397
|
研究论文 | 本文通过转录分析探讨了猪到非人灵长类动物肾脏异种移植物的长期机制，揭示了稳定移植物中转录升高、VEGFA损失与血栓性微血管病相关，以及异种移植物中供体内皮转录损失和受体内皮转录获得的新颖过程 | 研究发现异种移植物中供体内皮转录损失和受体内皮转录及蛋白的意外获得，这是一种在异种移植物中检测到的新过程，与同种异体移植中的抗体介导排斥反应形成对比 | 研究基于非人灵长类动物模型，可能不完全适用于人类临床环境，样本数量有限（58个样本），且依赖于转录分析，需要进一步功能验证 | 研究猪肾脏异种移植物在非人灵长类动物中的长期转录机制，以了解异种移植与同种异体移植的不同机制 | eGenesis猪肾脏异种移植物在猕猴中的样本，包括供体、灌注后、协议和终末样本 | 数字病理学 | 肾脏疾病 | 转录分析、空间转录组学、抗体检测 | NA | 转录数据、空间转录组数据、蛋白质表达数据 | 58个样本来自猕猴中的猪肾脏异种移植物 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 989 | 2026-02-22 |
Tumor necrosis factor from leukemic environment stimulates hematopoietic stem/progenitor cells toward megakaryocyte/myeloid lineage bias
2026-Mar, Experimental hematology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.exphem.2025.105332
PMID:41352655
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研究论文 | 本研究探讨了急性髓系白血病（AML）骨髓环境中肿瘤坏死因子（TNF）如何驱动残留的正常造血干细胞/祖细胞向巨核细胞/髓系谱系分化，导致其耗竭 | 揭示了AML骨髓微环境中TNF-α信号上调是导致残留正常造血干细胞/祖细胞谱系偏向和功能耗竭的关键机制，为理解白血病生物学和正常造血提供了新视角 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，其在人类AML中的直接适用性尚需进一步验证 | 阐明AML骨髓中残留正常造血系统受损的机制 | MLL-AF9诱导的AML小鼠骨髓中的非白血病（nl）造血干细胞/祖细胞（HSPCs）以及正常HSCs/HSPCs | 血液学/肿瘤学 | 急性髓系白血病 | 单细胞转录组分析 | NA | 基因表达数据 | AML小鼠模型中的造血干细胞/祖细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 990 | 2026-02-22 |
Single-cell characterization of the adult male hippocampus suggests a prominent, and cell-type specific, role for Nrgn and Sgk1 in response to a social stressor
2026-Mar, Molecular psychiatry
IF:9.6Q1
DOI:10.1038/s41380-025-03417-y
PMID:41554902
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，对成年雄性小鼠海马体在基线和急性应激条件下的分子特征进行了全面表征，揭示了应激反应中的细胞类型特异性分子机制 | 首次在成年雄性小鼠海马体中，结合单细胞RNA测序和糖皮质激素受体与盐皮质激素受体基因敲除模型，系统揭示了应激反应的细胞类型特异性分子特征，并识别出Nrgn和Sgk1作为关键调控因子 | 研究仅聚焦于成年雄性小鼠，未涉及雌性或不同年龄阶段的动物，且应激模型为单一的社会挫败应激，可能无法全面反映其他应激类型的影响 | 探究应激相关精神障碍的分子机制，特别是海马体在应激反应中的细胞类型特异性调控网络 | 成年雄性小鼠的海马体组织，包括谷氨酸能神经元、GABA能神经元、少突胶质细胞、星形胶质细胞和内皮细胞等多种细胞类型 | 单细胞组学 | 应激相关精神障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确指定样本数量，但描述为最大且最全面的成年雄性小鼠海马体表征 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 991 | 2026-02-22 |
Captopril restores microglial homeostasis and reverses ASD-like phenotype in a model of ASD induced by exposure in utero to anti-caspr2 IgG
2026-Mar, Molecular psychiatry
IF:9.6Q1
DOI:10.1038/s41380-025-03298-1
PMID:41131280
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研究论文 | 本研究探讨了孕期暴露于母体抗Caspr2抗体如何导致子代小鼠出现自闭症谱系障碍样表型，并发现血脑屏障可渗透的ACE抑制剂卡托普利能恢复小胶质细胞稳态并改善相关行为缺陷 | 首次揭示了孕期母体抗Caspr2抗体暴露通过诱导小胶质细胞持续活化和代谢功能障碍导致ASD样表型的机制，并发现卡托普利可通过恢复小胶质细胞稳态逆转该表型 | 研究主要基于小鼠模型，其在人类中的直接适用性尚需验证；仅针对与抗Caspr2抗体相关的ASD亚型 | 探究孕期母体抗体暴露导致神经发育障碍的机制，并寻找潜在治疗策略 | 暴露于母体抗Caspr2抗体的子代小鼠（雄性） | 神经科学 | 自闭症谱系障碍 | 单细胞RNA测序 | 动物模型（小鼠） | 基因表达数据、行为数据 | 未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 992 | 2026-02-21 |
An atlas of cGAS-STING signaling in pathophysiological angiogenesis and retinal vascular homeostasis across species
2026-Mar-12, Molecular therapy. Nucleic acids
DOI:10.1016/j.omtn.2026.102847
PMID:41717290
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研究论文 | 本研究通过分析跨物种的单细胞RNA测序数据，揭示了cGAS-STING信号通路在视网膜血管生成和稳态中的保守作用，并发现其通过调控VEGFA-VEGFR2信号通路影响血管生成 | 首次在跨物种（小鼠、人类、狨猴）水平上系统描绘了cGAS-STING信号通路在视网膜血管生成中的时空表达模式，并证实了该通路通过调控VEGFA-VEGFR2信号影响血管生成的分子机制 | 研究主要基于单细胞测序数据和细胞实验，缺乏在大型动物模型或临床样本中的进一步验证 | 探究cGAS-STING信号通路在视网膜血管生成和稳态调控中的作用机制 | 小鼠视网膜、人类视网膜血管内皮细胞、狨猴视网膜、视网膜前纤维血管膜 | 单细胞组学 | 视网膜血管疾病 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据, 批量转录组数据 | 多个物种的视网膜样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 993 | 2026-02-21 |
Single-cell transcriptomics of multi-site cell therapy in osteoarthritis: Tissue-specific treatment correlations
2026-Mar-12, Molecular therapy. Nucleic acids
DOI:10.1016/j.omtn.2026.102839
PMID:41717289
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，分析了骨关节炎自体细胞疗法临床试验中骨髓抽吸浓缩物和基质血管组分样本的转录组特征 | 首次在骨关节炎细胞疗法临床试验中应用单细胞转录组学，揭示了治疗部位特异性的变异模式，并识别了与临床反应相关的关键分子通路 | 患者异质性可能掩盖了差异表达基因的显著性发现，且基因组分析目前尚不能直接用于指导个体化治疗 | 评估骨关节炎自体细胞疗法的分子机制和临床反应相关性 | 接受骨髓抽吸浓缩物和基质血管组分自体细胞治疗的膝骨关节炎患者 | 单细胞组学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序 | 方差分解、张量分解、差异表达基因分析、细胞间通讯分析 | 单细胞转录组数据 | 临床试验中的BMAC和SVF样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 994 | 2026-02-21 |
Applications of single-cell transcriptomics: updated insights in endometrial cancer
2026-Mar, Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12094-025-04032-7
PMID:40903692
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综述 | 本文综述了单细胞RNA测序在子宫内膜癌研究中的应用，重点分析了肿瘤微环境的细胞异质性及其在肿瘤进展中的作用 | 利用单细胞RNA测序技术全面解析子宫内膜癌肿瘤微环境的细胞组成和相互作用，为个性化治疗和预后预测提供新见解 | 作为综述文章，未涉及原始实验数据，主要基于现有文献进行总结 | 总结单细胞转录组学在子宫内膜癌研究中的最新应用进展 | 子宫内膜癌及其肿瘤微环境中的细胞（上皮细胞、基质细胞、内皮细胞和免疫细胞） | 数字病理学 | 子宫内膜癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 995 | 2026-02-21 |
IGSF9 promotes immunotherapy resistance in colon cancer by orchestrating an immunosuppressive tumor microenvironment and enables combinatorial targeting strategies
2026-Mar, Biochemistry and biophysics reports
IF:2.3Q3
DOI:10.1016/j.bbrep.2026.102478
PMID:41717080
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析、单细胞测序和临床前模型，探讨了IGSF9在结肠癌中的作用及其与免疫治疗耐药性的关联 | 首次将IGSF9确立为结肠癌免疫治疗耐药的预后和预测生物标志物，并提出了靶向IGSF9相关KRAS/MAPK通路与抗PD-1疗法联合的新策略 | 研究主要基于临床前模型和临床数据集分析，需要进一步的临床试验验证 | 探索IGSF9在结肠癌免疫治疗耐药中的作用机制，并寻找克服耐药性的联合治疗策略 | 结肠癌肿瘤组织、恶性上皮细胞、小鼠模型 | 数字病理学 | 结肠癌 | 多组学分析、单细胞测序、空间转录组学 | NA | 基因组数据、转录组数据、单细胞数据、空间转录组数据 | 临床数据集和小鼠模型，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 996 | 2026-02-20 |
Identification of potential drug targets for erectile dysfunction with single-cell RNA sequencing: A Mendelian randomization study
2026-Mar, Andrology
IF:3.2Q1
DOI:10.1111/andr.70082
PMID:40518741
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研究论文 | 本研究利用孟德尔随机化方法，结合单细胞RNA测序数据，识别了勃起功能障碍的潜在药物靶点 | 首次将孟德尔随机化与单细胞RNA测序相结合，在细胞类型水平上识别并验证了勃起功能障碍的潜在治疗靶点 | 研究依赖于公开的汇总统计数据，无法进行个体水平的因果推断；单细胞测序数据来自单一数据集 | 识别勃起功能障碍的新型治疗靶点，以改善对现有药物反应不佳患者的治疗效果 | 勃起功能障碍患者 | 生物信息学 | 勃起功能障碍 | 单细胞RNA测序，孟德尔随机化，共定位分析，分子对接 | 孟德尔随机化模型 | 基因表达数据，全基因组关联研究汇总统计数据 | eQTL数据：31,684人；ED队列1：229,980人（6,175例病例，223,805例对照）；ED队列2：95,178人（1,154例病例，94,024例对照）；单细胞RNA-seq数据集：GSE206528 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 997 | 2026-02-20 |
Breaking and making genes: the genesis of novel traits in plants
2026-Mar, The New phytologist
DOI:10.1111/nph.70844
PMID:41398987
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综述 | 本文综述了植物中基因融合事件的分子机制、功能及其在植物适应和进化中的作用 | 系统性地概述了植物中相对研究不足的基因融合现象，将其与人类研究中的致癌潜力进行对比，并强调了其在植物生物学中日益增长的重要性 | 这是一篇综述文章，主要总结现有知识，而非提出新的实验数据或模型 | 阐明基因融合在植物进化、功能多样化和适应中的机制与作用 | 植物中的基因融合事件 | 植物生物学与基因组学 | NA | 高通量测序技术、单细胞测序平台 | NA | 基因组与转录组数据 | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 998 | 2026-02-20 |
Comparative evaluation of 18S rDNA V4 and 28S rDNA D1-2 regions for resolving Alexandrium species diversity to improve its use for metabarcoding
2026-Mar, Harmful algae
IF:5.5Q1
DOI:10.1016/j.hal.2026.103073
PMID:41708199
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研究论文 | 本研究比较了18S rDNA V4和28S rDNA D1-2区域在解析亚历山大藻物种多样性方面的表现，以提升其在宏条形码技术中的应用准确性 | 首次构建了27种亚历山大藻的28S rDNA D1-2参考数据库，并扩展了18S rDNA V4数据库，同时通过实验确认了亚历山大藻中18S rDNA V4区域存在基因组内变异，并提出了仅使用优势序列构建参考数据库的建议 | 研究主要基于现有数据库挖掘和单细胞测序，可能未覆盖所有亚历山大藻物种或变异类型，且实验验证范围有限 | 提高亚历山大藻物种的准确鉴定能力，以支持有害藻华和麻痹性贝类中毒的早期检测 | 亚历山大藻物种的18S rDNA V4和28S rDNA D1-2分子标记序列 | 分子生物学 | NA | 单细胞测序、宏条形码、数据库挖掘 | NA | DNA序列数据 | 涉及27种亚历山大藻物种的分子序列 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 999 | 2026-02-19 |
Mendelian randomization analysis identifies HLA-A and AP2M1 as genetic biomarkers linked to immune-endocytic crosstalk in intervertebral disc degeneration
2026-Mar, Journal of cell communication and signaling
IF:3.6Q3
DOI:10.1002/ccs3.70062
PMID:41696752
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研究论文 | 本研究通过整合转录组数据、单细胞RNA测序和孟德尔随机化分析，系统研究了与椎间盘退变相关的内吞作用相关基因，并确定了HLA-A和AP2M1作为潜在的生物标志物 | 首次通过整合孟德尔随机化分析、单细胞测序和功能实验，系统性地揭示了HLA-A和AP2M1在椎间盘退变中连接免疫失调与内吞功能障碍的作用 | NA | 探究内吞作用在椎间盘退变发病机制中的作用，并识别相关的遗传生物标志物 | 椎间盘退变 | 生物信息学 | 椎间盘退变 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化分析, 差异表达分析, 功能富集分析, 免疫浸润分析 | NA | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1000 | 2026-02-19 |
Soluble urokinase plasminogen activator receptor is a prognostic biomarker in decompensated cirrhosis
2026-Mar, JHEP reports : innovation in hepatology
IF:9.5Q1
DOI:10.1016/j.jhepr.2025.101677
PMID:41704423
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研究论文 | 本研究评估了可溶性尿激酶纤溶酶原激活物受体（suPAR）作为失代偿性肝硬化预后生物标志物的潜力 | 首次在独立队列中验证suPAR水平≥14.0 ng/ml可独立预测失代偿性肝硬化患者的90天死亡率，并通过单细胞RNA测序揭示了HBV相关肝硬化中免疫细胞PLAUR表达的增加 | 需要进一步研究阐明表达uPAR的细胞在疾病进展中的具体作用机制 | 评估suPAR作为慢性肝病预后标志物的临床价值及其在疾病进展中的作用 | 健康对照者、肝硬化患者、急性失代偿患者和慢加急性肝衰竭患者，以及小鼠模型 | NA | 肝硬化 | 单细胞RNA测序 | NA | 临床数据、实验室检测数据、单细胞RNA测序数据 | 推导队列178例，验证队列197例，加上小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |