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当前共找到 1050 篇文献，本页显示第 941 - 960 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 941 | 2026-03-01 |
Dual Role of PSMB9 Linking Immune Activation and Tumor Adaptation in Hepatocellular Carcinoma With Therapeutic and Prognostic Implications
2026-Mar, Anticancer research
IF:1.6Q4
DOI:10.21873/anticanres.18036
PMID:41760269
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研究论文 | 本研究探讨了PSMB9在肝细胞癌（HCC）中连接免疫激活与肿瘤适应的双重作用，及其治疗和预后意义 | 识别PSMB9作为HCC中免疫热表型的关键生物标志物，揭示其既促进免疫激活又预测不良生存的矛盾表型 | 未明确PSMB9促进肿瘤适应的具体分子机制，且研究基于回顾性队列，需前瞻性验证 | 探索HCC中免疫激活的分子决定因素及其预后和治疗意义 | 肝细胞癌（HCC）患者样本和HepG2细胞系 | 生物信息学与癌症研究 | 肝细胞癌 | 单样本基因集富集分析（ssGSEA）、差异表达基因筛选、bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq、体外功能实验 | NA | 基因表达数据、单细胞RNA-seq数据 | TCGA-LIHC队列、HCC TACE治疗队列、多个免疫治疗和靶向治疗队列 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 942 | 2026-02-28 |
Hair follicle stem cell fate supports distinct clinical endotypes in hidradenitis suppurativa
2026-Mar, Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV
IF:8.4Q1
DOI:10.1111/jdv.70152
PMID:41195937
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了毛囊干细胞在化脓性汗腺炎早期发病机制中的分化轨迹，并基于临床表型定义了三种疾病内型 | 首次通过单细胞RNA测序识别了毛囊干细胞在HS中的两种分化轨迹，并整合临床数据定义了三种疾病内型，为分层治疗提供了新见解 | 样本量相对有限（49例HS患者），且仅分析了病灶周围皮肤，未涵盖疾病所有阶段或全身性因素 | 探究毛囊干细胞命运在化脓性汗腺炎早期发病机制中的作用 | HS患者和健康捐赠者的毛囊细胞群 | 单细胞组学 | 化脓性汗腺炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 49例HS患者的病灶周围皮肤样本及健康捐赠者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 943 | 2026-02-28 |
Inflammatory niches as spatial drivers of disease mechanisms and targets for personalized treatment
2026-Mar, Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV
IF:8.4Q1
DOI:10.1111/jdv.70170
PMID:41200832
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综述 | 本文探讨了空间组织的炎症微环境作为疾病机制的空间驱动因素及其在个性化治疗中的靶点作用 | 整合单细胞测序与空间分析技术，揭示疾病特异性机制如银屑病表皮上层IL-36驱动的正反馈放大、化脓性汗腺炎的复杂炎症结构以及扁平苔藓中T细胞与基底角质形成细胞的相互作用 | NA | 研究炎症微环境在疾病机制中的作用，并探索其作为个性化治疗靶点的潜力 | 炎症微环境中的免疫细胞和非免疫细胞 | 数字病理学 | 银屑病、化脓性汗腺炎、扁平苔藓 | 单细胞测序、空间分析 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 944 | 2026-02-28 |
Single-cell transcriptomic analysis reveals cellular and molecular changes in EGFR-positive lung adenocarcinoma before and after Furmonertinib treatment
2026-Mar, Genes & genomics
IF:1.6Q3
DOI:10.1007/s13258-025-01706-y
PMID:41307822
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序分析了EGFR阳性肺腺癌患者在福莫替尼治疗前后的细胞和分子变化 | 整合公共和内部数据集，首次在单细胞水平系统揭示了福莫替尼治疗对EGFR阳性肺腺癌肿瘤微环境的重塑、转录组适应及细胞间通讯网络的重编程 | 样本量有限，且主要基于转录组数据，缺乏蛋白质组或功能验证数据的支持 | 探究福莫替尼治疗在EGFR阳性肺腺癌中引起的细胞和分子机制变化，以理解其应答和耐药机制 | EGFR阳性肺腺癌患者的肿瘤及配对癌旁组织 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确具体样本数量，但涉及患者治疗前后的配对组织及公共数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 945 | 2026-02-28 |
Solute carrier inhibitors in kidney disease therapy: mechanisms and clinical implications
2026-Mar, Diabetes research and clinical practice
IF:6.1Q1
DOI:10.1016/j.diabres.2025.113071
PMID:41443301
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综述 | 本文系统综述了靶向五种溶质载体（SLC）的抑制剂在肾脏疾病治疗中的药理机制、生理病理作用及临床应用前景 | 聚焦于单细胞测序技术确认的、在肾小管上皮细胞中高表达的五种SLC作为已验证的治疗靶点，系统性地综述了其选择性抑制剂的开发与应用 | NA | 探讨溶质载体（SLC）抑制剂在肾脏疾病治疗中的作用机制与临床应用价值 | 五种已验证的SLC治疗靶点（SLC5A2, SLC7A11, SLC12A3, SLC22A12, SLC47A1）及其抑制剂 | NA | 慢性肾病、糖尿病肾病、急性肾损伤 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 946 | 2026-02-28 |
The exposomal imprint on rosacea: More than skin deep
2026-Mar, Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV
IF:8.4Q1
DOI:10.1111/jdv.70112
PMID:41081484
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综述 | 本文综述了暴露组（包括遗传、环境、生活方式等因素）在玫瑰痤疮发病机制中的作用，并探讨了其与多种共病的关系及未来管理策略 | 整合了暴露组框架来理解玫瑰痤疮，强调了从反应性治疗向基于暴露组信息的主动干预的范式转变，并提出了包含个性化护肤、微生物组靶向策略等的整体精准医学框架 | 本文为综述文章，主要总结现有研究，未提出新的原始数据或实验验证 | 探讨暴露组（遗传、环境、生活方式等因素的集合）对玫瑰痤疮发病机制的影响，并倡导基于暴露组信息的整体性、精准化管理策略 | 玫瑰痤疮（一种慢性炎症性皮肤病）及其与遗传、免疫、微生物组、环境因素和多种共病（如自身免疫、代谢、胃肠道疾病）的关联 | NA | 玫瑰痤疮 | 单细胞转录组学，孟德尔随机化研究 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 947 | 2026-02-26 |
Spatial transcriptomics reveals the molecular signatures of prodromal and advanced α-synucleinopathy
2026-Mar-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.114845
PMID:41736854
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研究论文 | 本研究应用空间转录组学技术，揭示了α-突触核蛋白病在啮齿动物模型和帕金森病患者中的分子特征，包括能量代谢通路的变化和特定信号标记的识别 | 首次结合空间转录组学与帕金森病患者微阵列数据，系统揭示了α-突触核蛋白病从前期到晚期阶段的分子动态变化，并识别出与病理进展一致的生物标记 | 研究基于转基因小鼠模型和有限的帕金森病患者队列，可能无法完全反映人类疾病的复杂性，且空间转录组学技术分辨率有限 | 探究α-突触核蛋白病在帕金森病中的分子机制和进展标志，为生物标记发现和靶向治疗提供依据 | 转基因M83小鼠模型的脑组织切片以及四个独立帕金森病患者队列的微阵列数据集 | 空间转录组学 | 帕金森病 | 空间转录组学，微阵列分析 | NA | 空间转录组数据，微阵列数据 | 转基因M83小鼠模型脑切片及四个独立帕金森病患者队列数据集 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 948 | 2026-02-26 |
Neural network-assisted RNA velocity imputation for empowering transcript dynamics-based analyses
2026-Mar-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.114909
PMID:41736867
|
研究论文 | 本文提出了一种名为NARVI的深度学习框架，用于通过神经网络辅助RNA速度插补，以解决现有RNA速度估计工具因技术限制或模型假设而无法计算大量基因速度的问题 | 利用深度学习学习可计算基因的表达模式与速度之间的关系，从而准确估计原本无法计算的基因速度，扩展了基于转录动力学的下游分析范围 | 未在摘要中明确提及具体限制 | 解决RNA速度估计工具在单细胞转录组数据分析中因技术限制或模型假设导致的基因速度计算缺失问题，以增强基于转录动力学的下游分析能力 | 单细胞转录组数据集中的基因速度估计 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 深度学习框架（神经网络） | 单细胞转录组数据 | 多个单细胞转录组数据集（未指定具体样本数量） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 949 | 2026-02-26 |
High-throughput proteomics uncovers molecular clusters and biomarkers of severity in bullous pemphigoid
2026-Mar, Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV
IF:8.4Q1
DOI:10.1111/jdv.70252
PMID:41392513
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研究论文 | 本研究通过高通量蛋白质组学分析，揭示了天疱疮（BP）中局部和全身炎症反应的分子特征，并识别了与疾病严重程度相关的生物标志物 | 首次使用Olink Target 96炎症面板全面分析BP的皮肤和血清蛋白质组，识别出CCL13等关键炎症蛋白，并基于蛋白质组数据定义了两种分子亚型，揭示了BP的生物学异质性 | 样本量相对较小（29例皮肤活检和27例匹配血清），且为观察性研究，需要更大规模的前瞻性研究验证 | 全面分析BP的局部和系统性炎症反应，探索其与疾病严重程度、临床特征和治疗结果的关联 | 天疱疮患者的皮肤活检和血清样本，以及健康对照样本 | 蛋白质组学 | 天疱疮 | Olink Target 96炎症面板蛋白质组学分析，单细胞RNA测序 | 主成分分析、无监督聚类、差异表达分析、基因集富集分析、k-means聚类 | 蛋白质组数据、转录组数据 | 29例BP皮肤活检、27例匹配血清样本、14例健康对照 | Olink | 高通量蛋白质组学，单细胞RNA测序 | Olink Target 96 Inflammation panel | Olink Target 96炎症面板用于蛋白质组分析，公开可用的单细胞RNA测序数据集用于外部验证 |
| 950 | 2026-02-26 |
Multi-omics analysis identifies SMPD1 as a key contributor in sphingolipid pathway for Type 2 diabetes pathogenesis
2026-Mar, Genes & genomics
IF:1.6Q3
DOI:10.1007/s13258-025-01727-7
PMID:41428198
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析，确定SMPD1是2型糖尿病发病机制中鞘脂代谢通路的关键贡献因子 | 整合基因组、转录组和代谢组数据，并结合孟德尔随机化分析与体内实验，首次系统性地证实了SMPD1在2型糖尿病发病中的因果作用和致病机制 | 研究主要基于小鼠模型和部分人类数据，需要在更广泛的人类队列中进行验证；对SMPD1影响下游信号通路的分子机制探索尚不全面 | 识别和表征导致2型糖尿病发病的关键鞘脂通路成分 | 2型糖尿病患者、代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）患者的肝脏组织、瘦型和ob/ob肥胖小鼠模型 | 多组学分析 | 2型糖尿病 | 多组学整合分析、孟德尔随机化分析、全基因组关联研究（GWAS）、体内实验 | NA | 基因组数据、转录组数据、代谢组数据 | 涉及人类GWAS数据、T2D患者血液代谢组数据、MASLD肝脏组织bulk和单细胞RNA-seq数据集，以及瘦型和ob/ob小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 951 | 2026-02-26 |
Molecular analysis of tumor recurrence using established cancer stem cell-line and drug discovery
2026-Mar, International journal of clinical oncology
IF:2.4Q3
DOI:10.1007/s10147-025-02948-2
PMID:41557221
|
研究论文 | 本文通过开发LGR5特异性单克隆抗体和建立具有干细胞特性的结直肠癌细胞系PLR123，研究了癌症干细胞在肿瘤复发中的作用，并发现RNA聚合酶I抑制剂BMH-21能有效抑制复发 | 开发了LGR5特异性单克隆抗体和高灵敏度免疫荧光方法，建立了维持干细胞特性的结直肠癌细胞系PLR123及体外复发模型，并通过单细胞RNA测序和小分子筛选发现BMH-21作为新型抑制剂 | 未明确说明样本量或临床验证的局限性，研究主要基于细胞系和模型系统 | 阐明癌症干细胞在结直肠癌复发中的作用机制，并开发预防肿瘤复发的新疗法 | 结直肠癌干细胞、LGR5标记物、PLR123细胞系、肿瘤复发模型 | 癌症生物学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、免疫荧光、小分子筛选 | 体外复发模型 | 基因表达数据、图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 952 | 2026-02-26 |
Correction to "A comparison of integration methods for single-cell RNA sequencing data and ATAC sequencing data"
2026-03, Quantitative biology (Beijing, China)
DOI:10.1002/qub2.70023
PMID:41676320
|
correction | 本文是对先前发表的关于单细胞RNA测序数据与ATAC测序数据整合方法比较文章的更正 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 953 | 2026-02-26 |
Distribution and Levels of Insulin-like Growth Factor 2 Receptor Across Mouse Brain Cell Types
2026-Mar, Receptors (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/receptors5010001
PMID:41725679
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研究论文 | 本研究通过免疫荧光染色和单细胞RNA测序数据比较，系统评估了成年雄性C57BL/6J小鼠大脑中胰岛素样生长因子2受体在不同脑细胞类型和脑区的分布与表达水平 | 首次全面揭示了IGF-2R蛋白在多种脑细胞类型中的特异性分布，特别是在兴奋性和抑制性神经元中的高富集，以及其在树突和轴突区室中的定位 | 研究仅限于成年雄性C57BL/6J小鼠，未涵盖其他年龄、性别或物种，且依赖公开的单细胞RNA测序数据库进行mRNA表达比较 | 探究IGF-2R在大脑不同细胞类型和亚细胞区室中的分布与表达水平，以增进对其在脑功能和疾病中作用的理解 | 成年雄性C57BL/6J小鼠的大脑组织，包括海马体和皮质区域 | 神经科学 | 神经发育和神经退行性疾病 | 双重和多重免疫荧光染色，单细胞RNA测序数据分析 | NA | 图像数据，公开的RNA测序数据 | 成年雄性C57BL/6J小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 954 | 2026-02-25 |
IL-33 promotes rheumatoid arthritis progression by enhancing pro-inflammatory macrophage development in the synovial microenvironment
2026-Mar-11, Clinical science (London, England : 1979)
DOI:10.1042/CS20258645
PMID:41615676
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研究论文 | 本研究探讨了IL-33在类风湿关节炎滑膜微环境中促进促炎巨噬细胞分化的关键作用及其机制 | 揭示了IL-33/ST2信号通路通过MAPK/NF-κB途径促进单核细胞向促炎巨噬细胞分化，并形成IL-33和TNF分泌的恶性循环，为理解RA滑膜持续炎症提供了新机制 | NA | 探索IL-33在类风湿关节炎滑膜微环境中的作用，特别是其在促进促炎巨噬细胞分化中的关键功能，以期为治疗抵抗型RA患者提供新的治疗靶点 | 类风湿关节炎患者的血清、滑膜液及滑膜组织 | NA | 类风湿关节炎 | 多重免疫组化分析，单细胞RNA测序，KEGG富集分析，细胞实验 | NA | 蛋白质浓度数据，基因表达数据，图像数据 | 匹配的RA患者（活动期组和缓解期组）的血清和滑膜液样本，以及活动期RA患者的滑膜组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 955 | 2026-02-25 |
Disulfidptosis in osteoarthritis: Role of SLC2A3 downregulation and potential therapeutic implications
2026-Mar, Experimental gerontology
IF:3.3Q2
DOI:10.1016/j.exger.2026.113058
PMID:41628840
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研究论文 | 本研究分析了骨关节炎中二硫键死亡相关基因的表达，识别了潜在生物标志物和治疗先导化合物 | 首次在骨关节炎中系统研究二硫键死亡相关基因，并利用机器学习模型和单细胞分析识别关键基因SLC2A3，通过计算预测和分子对接发现talaroflavone作为潜在治疗化合物 | 研究主要基于生物信息学分析和初步实验验证，需要进一步体内外实验确认SLC2A3的功能机制和talaroflavone的治疗效果 | 探究二硫键死亡在骨关节炎发展中的作用，识别相关生物标志物和潜在治疗靶点 | 骨关节炎组织样本、软骨细胞亚型 | 生物信息学 | 骨关节炎 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, RT-qPCR, Western blotting, 免疫组织化学 | 机器学习模型, GraphDTA | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | 来自GEO数据库的六个骨关节炎相关数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 转录组测序 | NA | NA |
| 956 | 2026-02-24 |
Integrative single-cell analysis reveals transcriptional and epigenetic regulatory features of human developmental dysplasia of the hip
2026-Mar, Osteoarthritis and cartilage
IF:7.2Q1
DOI:10.1016/j.joca.2025.02.788
PMID:40154730
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和单细胞ATAC测序技术，揭示了人类发育性髋关节发育不良（DDH）的转录和表观遗传调控特征 | 首次在DDH软骨中识别出七种分子上不同的软骨细胞群体，包括一种具有独特分子特征的新型炎症性软骨细胞群体，并重建了软骨细胞的分化轨迹 | 未明确提及样本量限制或技术验证的局限性，可能受限于单细胞测序技术的分辨率和样本来源 | 理解DDH发展中的特定软骨细胞组成，识别有效的DDH预测生物标志物，并阐明驱动DDH进展的基因调控元件 | 人类发育性髋关节发育不良（DDH）的软骨组织 | 数字病理学 | 发育性髋关节发育不良 | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序, 免疫组织化学检测 | NA | 单细胞转录组数据, 单细胞染色质可及性数据, 图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 957 | 2026-02-24 |
Resolving microenvironment complexity and cellular heterogeneity in osteoarthritis via spatial transcriptomics
2026-Mar, Osteoarthritis and cartilage
IF:7.2Q1
DOI:10.1016/j.joca.2025.07.007
PMID:40669534
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综述 | 本文综述了空间转录组学技术在解析骨关节炎微环境复杂性和细胞异质性方面的应用与进展 | 系统性地将新兴的空间转录组学技术应用于骨关节炎研究，强调其在解析组织空间结构与基因表达关系方面的独特优势，并提出了多组学整合的未来方向 | 讨论了当前空间转录组学技术存在的技术限制，如分辨率、通量和多组学整合的挑战 | 探索如何利用空间转录组学技术解析骨关节炎的病理机制、细胞间相互作用及疾病进展的驱动因素 | 骨关节炎的关键关节组织分区，包括软骨、滑膜、软骨下骨和关节周围组织 | 空间转录组学 | 骨关节炎 | 空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 958 | 2026-02-24 |
High-Resolution Spatial Transcriptomics Unveils Spatially Resolved Gene Modules and Fatty Acid Metabolism Dysregulation in Human Skin Aging
2026-Mar, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2025.08.011
PMID:40850650
|
研究论文 | 本研究利用高分辨率空间转录组学技术揭示了人类眼睑皮肤衰老过程中基因模块的空间分布及脂肪酸代谢失调的分子机制 | 首次结合高分辨率空间转录组学与多重FISH技术，在人类皮肤衰老研究中识别出18个空间相关基因模块，并发现脂肪酸合成酶活性降低是驱动表皮衰老的关键因素 | 研究主要聚焦于眼睑皮肤样本，可能无法完全代表其他身体部位的皮肤衰老过程 | 解析人类皮肤衰老的分子机制与空间细胞组织变化 | 人类眼睑皮肤组织、原代人角质形成细胞、重建全层皮肤模型（T-Skin） | 空间转录组学 | 皮肤衰老 | 空间增强分辨率组学测序技术、多重FISH | NA | 空间转录组数据、图像数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 959 | 2026-02-24 |
Transcriptomic profiling confirms microRNA-140 is more functional in joint development than in disease
2026-Mar, Osteoarthritis and cartilage
IF:7.2Q1
DOI:10.1016/j.joca.2025.11.005
PMID:41242538
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研究论文 | 本研究通过转录组分析探讨了microRNA-140在骨骼发育和骨关节炎中的不同作用 | 利用空间转录组学首次揭示了miR-140-5p在静止软骨细胞和软骨膜中的最显著功能作用 | 研究主要基于小鼠模型，结果可能不完全适用于人类 | 研究miR-140在骨骼发育和骨关节炎中的不同作用，并识别新的miR-140-5p靶点 | 小鼠模型（包括Mir140-null小鼠和DMM手术诱导的骨关节炎模型） | 转录组学 | 骨关节炎 | RNA测序, 空间转录组学 | NA | 转录组数据, 空间基因表达数据 | 7日龄小鼠的肋骨软骨细胞和后肢生长板 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 960 | 2026-02-24 |
Leveraging single cell multiomic analyses to identify gene regulatory networks that drive human articular cartilage cell fate
2026-Mar, Osteoarthritis and cartilage
IF:7.2Q1
DOI:10.1016/j.joca.2025.12.025
PMID:41520766
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研究论文 | 本研究利用单细胞多组学和空间转录组学数据，识别驱动人类关节软骨细胞命运的基因调控网络，并建立了一个人类多能干细胞平台来验证预测的转录因子功能 | 通过结合单细胞多组学和空间转录组学分析，预测并实验验证了CREB5和NFATC2转录因子在关节软骨细胞命运调控中的新作用，包括其重编程生长板软骨的能力 | 研究主要基于发育时间点的样本，可能未完全覆盖成年或疾病状态下的调控网络；体外平台可能无法完全模拟体内复杂微环境 | 识别驱动人类关节软骨细胞命运的基因调控网络，为开发治疗退行性关节疾病的新疗法奠定基础 | 人类远端股骨关节软骨细胞，包括胎儿发育时间点的样本以及人类多能干细胞分化的软骨细胞 | 单细胞多组学 | 骨关节炎 | 单细胞多组学分析，空间转录组学，体外功能验证 | 基因调控网络预测模型 | 单细胞转录组和开放染色质数据，空间转录组数据 | 来自2个胎儿时间点的远端股骨样本，以及额外时间点的空间转录组样本 | NA | 单细胞多组学，空间转录组学 | NA | NA |