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当前共找到 1052 篇文献，本页显示第 921 - 940 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 921 | 2026-01-17 |
Altered trophoblasts, macrophages, and immunologic microenvironment in the placenta: Implications of poorly controlled type 2 diabetes mellitus revealed by single-cell transcriptomics
2026-Mar-05, Chinese medical journal
IF:7.5Q1
DOI:10.1097/CM9.0000000000003853
PMID:41537453
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 922 | 2026-03-06 |
Pyroptosis Modulates Multiple Immune Cell Populations in Targeted Therapy-Treated Melanoma
2026-Mar-04, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-0444
PMID:41296494
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研究论文 | 本研究探讨了GSDME介导的细胞焦亡在BRAF抑制剂联合MEK抑制剂治疗黑色素瘤中对肿瘤内免疫细胞（如T细胞、NK细胞和调节性T细胞）浸润和功能的影响 | 揭示了GSDME在靶向治疗诱导的免疫反应中的关键作用，特别是通过单细胞RNA测序和流式细胞术展示了GSDME缺失如何影响免疫细胞浸润和Treg功能 | 研究主要基于小鼠模型和工程化肿瘤细胞，可能不完全反映人类黑色素瘤的复杂性，且未详细探讨其他免疫细胞类型或长期治疗效果 | 阐明GSDME在BRAFi + MEKi治疗黑色素瘤中调节肿瘤内免疫细胞的作用机制 | 黑色素瘤肿瘤模型、GSDME基因敲除或突变的小鼠肿瘤细胞、免疫细胞（T细胞、NK细胞、Treg） | 肿瘤免疫学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序、流式细胞术 | NA | 基因表达数据、细胞表型数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 923 | 2026-03-06 |
SCGB1A1 suppresses prostate cancer proliferation and metastasis by modulating the MAPK signaling pathway
2026-Mar-04, International urology and nephrology
IF:1.8Q3
DOI:10.1007/s11255-026-05076-6
PMID:41779253
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析发现SCGB1A1在抑制前列腺癌细胞增殖和转移中的作用，并揭示其通过调控MAPK信号通路发挥肿瘤抑制功能 | 首次通过单细胞转录组学分析发现SCGB1A1⁺上皮细胞在前列腺癌组织中显著减少，并揭示SCGB1A1通过负调控MAPK信号通路抑制肿瘤细胞增殖、迁移和上皮-间质转化 | 研究主要基于体外细胞实验和公共数据库分析，缺乏大规模临床样本验证和体内动物模型实验 | 探究SCGB1A1在前列腺癌发生发展中的分子机制及其作为诊断标志物和治疗靶点的潜力 | 前列腺癌细胞系、前列腺组织样本、公共数据库中的前列腺癌单细胞RNA测序数据 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、细胞实验数据 | 未明确具体样本数量，包括前列腺癌细胞系和组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 924 | 2026-03-06 |
Endocrine Resistance Score Based on Three Key Genes Predicts Prognosis and Reveals Potential Therapeutic Targets for ER+HER2- Breast Cancer
2026-Mar, Cell proliferation
IF:5.9Q2
DOI:10.1111/cpr.70100
PMID:40664624
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研究论文 | 本研究基于CLEC3A、PCDH10和ST3GAL1三个关键基因构建了内分泌抵抗评分（ERS），用于预测ER+HER2-乳腺癌患者的预后并揭示潜在治疗靶点 | 首次通过长期雌激素剥夺构建内分泌抵抗细胞系，并基于转录组分析鉴定出三个关键基因（CLEC3A、PCDH10、ST3GAL1）构建预后评分模型，同时揭示了CLEC3A通过上调PI3K-AKT通路促进内分泌抵抗的机制 | 研究主要基于细胞系和回顾性数据分析，需要进一步的前瞻性临床研究验证 | 探索ER+HER2-乳腺癌内分泌抵抗的分子机制，开发预后预测模型并寻找潜在治疗靶点 | ER+HER2-乳腺癌细胞系、接受内分泌治疗的ER+HER2-乳腺癌患者组织样本 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 转录组分析、单细胞RNA测序、Cox回归分析 | 预后评分模型（ERS）、列线图模型 | 基因表达数据、临床预后数据 | 未明确具体样本数量，涉及内分泌抵抗细胞系和患者组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 925 | 2026-03-06 |
Western Diet Inhibits FUT7-Mediated Treg Intestinal Homing to Disrupt the Homeostasis of Intestinal Epithelial Cells in Crohn's Disease
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202509541
PMID:41398516
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研究论文 | 本研究揭示了西方饮食通过抑制FUT7介导的调节性T细胞肠道归巢，从而破坏克罗恩病中肠道上皮细胞稳态的机制 | 首次阐明了西方饮食通过下调Tregs中FUT7表达，削弱Tregs与肠道上皮细胞之间的信号串扰，进而破坏肠道屏障的具体分子通路 | 研究主要基于小鼠模型，人类患者数据仅涉及FUT7表达水平，需进一步验证该机制在人类中的普适性 | 探究西方饮食如何破坏克罗恩病中肠道上皮细胞的稳态 | 调节性T细胞、肠道上皮细胞、克罗恩病小鼠模型及患者样本 | 单细胞组学与空间转录组学 | 克罗恩病 | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据、空间基因表达数据 | 小鼠模型及活动期克罗恩病患者样本 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 926 | 2026-03-06 |
Vitamin D Regulates Olfactory Function via Dual Transcriptional and mTOR-Dependent Translational Control of Synaptic Proteins
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202507181
PMID:41400017
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研究论文 | 本研究揭示了维生素D通过VDR受体，在嗅觉系统中通过转录和mTOR依赖的翻译机制调控突触蛋白表达，从而影响嗅觉功能 | 首次发现维生素D通过VDR-mTOR翻译调控轴与经典转录调控并行作用，将营养状态与突触功能及感觉处理联系起来 | 研究主要基于小鼠模型，人类中的具体机制仍需进一步验证 | 探究维生素D缺乏与神经功能障碍的细胞类型特异性机制 | 小鼠（从断奶到成年期控制维生素D水平） | 神经科学 | 神经功能障碍 | 单核RNA测序（snRNA-seq）、空间转录组学、染色质免疫沉淀测序（ChIP-seq） | NA | 基因表达数据、空间转录组数据、染色质结合数据 | NA | NA | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 927 | 2026-03-06 |
IL4I1⁺ Macrophages and TDO2⁺ Myofibroblasts Drive AhR-Mediated Immunosuppression and Ferroptosis Resistance in Solid Predominant Lung Adenocarcinoma
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202513606
PMID:41431173
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研究论文 | 本研究揭示了在实体型肺腺癌中，IL4I1⁺巨噬细胞和TDO2⁺肌成纤维细胞通过AhR信号通路协同建立免疫抑制和抗铁死亡微环境的机制 | 首次整合bulk RNA测序、单细胞RNA测序和空间转录组学，鉴定出IL4I1⁺ TAMs和TDO2⁺ myCAFs在实体型肺腺癌中的特异性富集及其空间共定位，并阐明了它们通过AhR信号介导免疫抑制和铁死亡抵抗的协同机制 | 研究主要基于转录组和代谢组数据，缺乏对AhR信号通路下游具体效应分子的全面功能验证；体内治疗模型的长期疗效和潜在毒性需进一步评估 | 探究实体型肺腺癌预后不良和治疗抵抗的潜在机制，并开发新的治疗策略 | 肺腺癌（LUAD）患者肿瘤组织，特别是实体型肺腺癌亚型 | 数字病理 | 肺癌 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 色氨酸代谢组学 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据, 代谢组数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及肺腺癌患者组织 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 928 | 2026-03-06 |
Nuclear Factor I-B Delays Liver Fibrosis by Inhibiting Chemokine Ligand 5 Transcription
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202511311
PMID:41436407
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研究论文 | 本文揭示了核因子I-B通过抑制趋化因子配体5的转录来延缓肝纤维化的机制 | 首次发现NFIB在肝星状细胞激活过程中显著下调，并阐明NFIB通过直接结合CCL5启动子区域抑制其表达，从而减轻肝纤维化的新轴心作用 | 研究主要基于小鼠模型和临床组织样本，缺乏在人体中的直接干预验证 | 探究NFIB在肝星状细胞分化和肝纤维化进程中的作用机制 | 肝星状细胞、小鼠肝纤维化模型、MASH患者的肝组织 | 数字病理学 | 肝纤维化 | 单细胞测序、RNA测序 | NA | 测序数据、组织样本 | MASH肝纤维化患者的肝组织及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 929 | 2026-03-06 |
HiST: Histological Images Reconstruct Tumor Spatial Transcriptomics via MultiScale Fusion Deep Learning
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202514351
PMID:41487073
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研究论文 | 本研究开发了一个名为HiST的多尺度卷积深度学习框架，用于从组织学图像重建空间转录组数据 | 首次提出利用多尺度融合深度学习框架，直接从组织学图像高精度预测空间基因表达谱，性能优于现有模型约两倍 | 研究仅基于五种癌症类型的数据进行验证，尚未在更广泛的癌症类型或更大规模临床队列中测试 | 解决空间转录组技术成本高昂的问题，通过深度学习从常规组织学图像重建空间分子信息 | 肿瘤组织学图像与空间基因表达谱的对应关系 | 数字病理 | 乳腺癌 | 空间转录组学 | 多尺度卷积神经网络 | 图像 | 五种癌症类型的样本（包括乳腺癌等） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 930 | 2026-03-05 |
Vascular bundle plasticity and cellular heterogeneity drive asymmetric carbon partitioning in maize nodes
2026-Mar-03, Journal of experimental botany
IF:5.6Q1
DOI:10.1093/jxb/erag120
PMID:41774775
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研究论文 | 本研究结合组织学、荧光示踪和单细胞RNA测序，揭示了玉米基部节在异质磷供应下通过维管束可塑性和细胞异质性介导不对称碳分配的机制 | 首次在单细胞分辨率上揭示了玉米节点响应异质磷供应的维管束结构可塑性和细胞类型特异性转录重编程，并发现海藻糖-6-磷酸可能通过调控库强度参与此过程 | 研究主要关注磷异质性下的响应机制，其他养分或环境因素的交互作用尚未探讨；单细胞测序样本量相对有限 | 探究植物在异质养分供应下碳分配可塑性的结构和分子机制 | 玉米（Zea mays）基部节点组织 | 植物生物学/单细胞组学 | NA | 组织学分析、荧光示踪、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、拟时序分析 | NA | 组织切片图像、荧光成像数据、单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，但包含异质磷供应处理的玉米节点组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 931 | 2026-03-05 |
p21-Positive Senescent Stromal Cells Promote Prostate Cancer Immune Suppression and Progression That Can Be Reversed by Senolytic Therapy
2026-Mar-02, Cancer discovery
IF:29.7Q1
DOI:10.1158/2159-8290.CD-25-1212
PMID:41135083
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研究论文 | 本文研究了p21阳性衰老基质细胞在前列腺癌免疫抑制和进展中的作用，并探索了通过衰老细胞清除疗法逆转这一过程的潜力 | 揭示了p21阳性而非p16阳性的衰老基质细胞是驱动前列腺癌免疫抑制和进展的关键细胞群体，并首次证明靶向这些细胞可增强免疫检查点阻断疗法的效果 | 研究主要基于小鼠模型和有限的患者样本，尚未在大型临床试验中得到验证 | 探索衰老细胞在前列腺癌进展中的作用机制，并开发新的治疗策略 | 前列腺癌患者样本和小鼠模型 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞测序 | NA | 测序数据 | 未明确样本数量，但包括患者样本和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 932 | 2026-03-05 |
CAD manipulates tumor intrinsic DHO/UBE4B/NF-κB pathway and fuels macrophage cross-talk, promoting HCC metastasis
2026-Mar-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001304
PMID:40073276
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研究论文 | 本研究揭示了CAD通过调控DHO/UBE4B/NF-κB通路和巨噬细胞重编程促进肝细胞癌转移的机制 | 首次发现CAD通过调控嘧啶从头合成代谢导致DHO积累，进而结合UBE4B激活NF-κB通路促进HCC转移，并揭示了CAD通过重编程巨噬细胞创造免疫抑制微环境的新机制 | 研究样本量相对有限（159例），临床验证和靶向治疗的实际应用效果仍需进一步研究 | 阐明肝细胞癌门静脉癌栓形成和肿瘤转移的机制，并寻找临床干预的潜在靶点 | 肝细胞癌患者样本、肝癌细胞系、动物模型 | 肿瘤生物学 | 肝细胞癌 | 多组学分析、代谢组学、转录组学、单细胞RNA测序、实验验证 | NA | 基因组数据、转录组数据、蛋白质组数据、代谢组数据 | 159例肝细胞癌患者（包括37例门静脉癌栓患者） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 933 | 2026-03-05 |
Multi-omics approaches for identifying the PANoptosis signature and prognostic model via a multimachine-learning computational framework for intrahepatic cholangiocarcinoma
2026-Mar-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001352
PMID:40233411
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研究论文 | 本研究通过多组学方法识别肝内胆管癌中的PANoptosis特征，并利用多机器学习计算框架构建预后模型 | 整合Cox回归分析和5种机器学习算法，筛选出5个关键基因，构建了PANoptosis风险评分模型，并在多中心队列中验证其预后预测和临床转化性能 | 研究基于公共队列和单一医院的组学数据，样本来源可能有限，且未详细说明模型的外部验证范围 | 表征肝内胆管癌患者的PANoptosis特征，构建指导临床诊断和治疗的模型，并探索耐药相关分子机制 | 肝内胆管癌患者 | 机器学习 | 肝内胆管癌 | 转录组学、蛋白质组学、单细胞转录组学、空间转录组学 | Cox回归、机器学习算法 | 转录组数据、蛋白质组数据、单细胞转录组数据 | 来自OEP001105公共队列和重庆医科大学第一附属医院的多组学数据，具体样本数未明确 | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 934 | 2026-03-05 |
Targeting SPP1-CD44-Hedgehog Axis Elicits Therapeutic Effects in Hepatocellular Carcinoma by Suppressing Intratumoral Fibrosis
2026-Mar, Cancer science
IF:4.5Q1
DOI:10.1111/cas.70296
PMID:41456866
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研究论文 | 本研究揭示了SPP1通过SPP1-CD44-GLI1轴促进肝细胞癌（HCC）瘤内纤维化和肿瘤进展的机制，并验证了靶向该轴的治疗潜力 | 首次系统性地将SPP1过表达与HCC瘤内纤维化联系起来，并阐明了其通过SPP1-CD44信号激活肝星状细胞（HSC）中Hedgehog通路（特别是GLI1）的具体分子机制 | 研究主要基于体外和动物模型，其临床转化效果仍需进一步的人体试验验证；SPP1作为治疗靶点的特异性及潜在副作用需更深入评估 | 探究HCC中瘤内纤维化的关键调控因子及其分子机制，并寻找潜在的治疗靶点 | 肝细胞癌（HCC）组织、细胞系及小鼠异种移植模型 | 肿瘤生物学 | 肝细胞癌 | 转录组分析、免疫组化、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、基因集富集分析、差异基因表达分析、细胞共培养实验、细胞间相互作用预测分析 | 异种移植小鼠模型 | 转录组数据、单细胞RNA测序数据、组织图像数据 | 372例HCC样本（公共数据集）、103例HCC组织、228,564个活细胞（单细胞测序） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 935 | 2026-03-05 |
Single-cell multiomic atlas of healthy pediatric bone marrow reveals age-dependent differences in lineage differentiation driven by stromal signaling
2026-Mar, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-026-02422-9
PMID:41703319
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研究论文 | 本研究构建了一个健康儿童骨髓的单细胞多组学图谱，揭示了年龄依赖的谱系分化差异，由基质信号驱动 | 首次在单细胞水平上整合mRNA和表面蛋白表达，结合空间转录组学，系统描绘了从婴儿到青年期骨髓的年龄依赖性变化，并识别了调控谱系转换的关键淋巴祖细胞亚群和基质信号通路 | 样本量相对有限（9名捐赠者），年龄范围虽覆盖2-32岁，但可能未完全捕捉所有发育阶段的细微变化，且空间转录组学样本较少（6个活检） | 探究儿童期造血发育的分子机制及年龄依赖性差异，以理解血液疾病的早期起源 | 健康人类骨髓细胞，包括造血干细胞和祖细胞（HSPC）及间充质基质细胞（MSC） | 单细胞多组学 | 血液疾病 | 单细胞RNA测序，表面蛋白表达分析，空间转录组学 | NA | 单细胞mRNA和蛋白质表达数据，空间转录组数据 | 90,710个细胞，来自9名年龄在2-32岁的捐赠者，以及6个骨髓活检样本（0-23岁） | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 936 | 2026-03-05 |
Resveratrol as a Novel YAP Inhibitor Targeting Glioblastoma Progression and Sensitizing to Chemotherapy
2026-Mar, Cancer science
IF:4.5Q1
DOI:10.1111/cas.70317
PMID:41518046
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研究论文 | 本研究通过分析单细胞RNA测序数据，发现YAP在胶质母细胞瘤中高表达，并证实白藜芦醇可作为新型YAP抑制剂，抑制肿瘤进展并增强化疗敏感性 | 首次发现天然化合物白藜芦醇可作为YAP抑制剂，并证实其能通过抑制YAP表达来抑制胶质母细胞瘤的恶性表型并增强对替莫唑胺和卡莫司汀的化疗敏感性 | 研究主要在体外细胞模型中进行，缺乏体内实验验证，临床转化需要进一步的动物模型研究 | 探究YAP在胶质母细胞瘤中的作用，并评估白藜芦醇作为YAP抑制剂对肿瘤进展和化疗敏感性的影响 | 胶质母细胞瘤细胞系（U-251 MG, U-87 MG）和患者来源的胶质母细胞瘤细胞 | 肿瘤生物学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序，shRNA基因沉默，功能测定（增殖、球体形成、迁移、侵袭、药物敏感性） | NA | 单细胞RNA测序数据 | 未明确具体样本数量，使用了已发表的胶质母细胞瘤数据集、两种细胞系和患者来源细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 937 | 2026-03-04 |
RUNX1 is expressed in a subpopulation of dermal fibroblasts and is associated with disease severity of systemic sclerosis
2026-Mar, Annals of the rheumatic diseases
IF:20.3Q1
DOI:10.1016/j.ard.2025.10.033
PMID:41381303
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研究论文 | 本研究探讨了RUNX1在系统性硬化症（SSc）皮肤纤维化中的作用，通过基因表达、DNA甲基化和单细胞RNA-seq数据分析，发现RUNX1表达与疾病严重程度相关，并通过实验验证其功能 | 首次证明RUNX1在SSc皮肤纤维化发病机制中的潜在作用，并揭示其在特定成纤维细胞亚群中的表达与疾病严重程度相关 | 研究主要基于体外细胞培养和数据分析，缺乏体内实验验证，且样本来源和数量可能限制结论的普适性 | 探究RUNX1在系统性硬化症皮肤纤维化进展中的角色 | 系统性硬化症患者的皮肤样本和成纤维细胞 | 数字病理学 | 系统性硬化症 | 单细胞RNA-seq, DNA甲基化分析, siRNA, 药物抑制, CRISPR敲除 | NA | 基因表达数据, DNA甲基化数据, 单细胞RNA-seq数据 | 多个队列的SSc患者皮肤样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 938 | 2026-03-04 |
Spatially Resolved Lipid Composition of the Human Brain Cortical Layers
2026-Mar, Neuroscience bulletin
IF:5.9Q1
DOI:10.1007/s12264-025-01486-1
PMID:40880037
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研究论文 | 本研究通过激光捕获显微切割结合质谱和质谱成像技术，分析了人类大脑皮层两个区域的脂质组组成，揭示了脂质分布与皮层层次结构之间的复杂关系 | 首次结合激光捕获显微切割、质谱和空间转录组学数据，系统解析了人类大脑皮层各层次脂质组成的空间分布模式及其与细胞类型的关联 | 研究仅关注了人类大脑皮层的两个区域和三个层次（L1、L3、L5），样本覆盖范围有限，且未深入探讨脂质功能机制 | 阐明人类大脑皮层脂质组组成的空间分布及其与皮层层次结构的关系 | 人类大脑皮层组织样本 | 空间组学 | NA | 激光捕获显微切割、质谱、质谱成像、空间转录组学 | NA | 质谱数据、成像数据、转录组数据 | 涉及人类大脑皮层两个区域的离散层次（L1、L3、L5）组织样本，检测了312种脂质 | NA | 质谱成像、空间转录组学 | NA | NA |
| 939 | 2026-03-04 |
Single-Cell Sequencing Reveals Thalidomide-Induced Teratogenicity in Zebrafish via Endoplasmic Reticulum Stress and Dysregulated Angiogenic Signaling
2026 Mar-Apr 01, The Journal of craniofacial surgery
IF:1.0Q3
DOI:10.1097/SCS.0000000000011570
PMID:40549513
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了沙利度胺通过内质网应激和血管生成信号失调诱导斑马鱼畸形的分子机制 | 首次在单细胞水平构建了沙利度胺暴露下斑马鱼胚胎的转录组图谱，并鉴定了与氧化应激和抗血管生成相关的关键基因 | 研究仅基于转录组数据，缺乏蛋白质水平验证；样本时间点有限（仅1、2、5天） | 探究沙利度胺致畸性的分子机制，特别是氧化应激和抗血管生成相关基因的作用 | 斑马鱼胚胎 | 单细胞测序 | 先天性畸形 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、RT-qPCR | NA | 单细胞转录组数据 | 69,115个细胞（来自沙利度胺暴露组和野生型对照组） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 940 | 2026-03-03 |
Intratumoral heterogeneity in microsatellite instability status at single-cell resolution
2026-Mar-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.114860
PMID:41767255
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序数据，揭示了肿瘤内微卫星不稳定性状态的异质性，挑战了MSI作为二元生物标志物的传统观点 | 首次在单细胞分辨率下量化肿瘤内MSI状态的异质性，发现MSI-H和MSS亚克隆共存现象 | 样本量有限（49例），需要更大规模研究验证异质性频率及临床意义 | 探究微卫星不稳定性在肿瘤内的异质性现象及其对生物标志物应用的影响 | 癌症患者的单细胞RNA测序数据 | 数字病理学 | 癌症 | 单细胞RNA测序 | 计算分析流程 | 单细胞RNA测序数据 | 49例个体 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |