本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ,每日自动更新(使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤),已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,可能存在错误或遗漏,请使用时务必注意核实!
如有建议或合作意向,欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错,还请不吝 给我打赏,你的支持是我继续创新的重要动力!


除通过在线浏览外,为方便用户离线查阅,本站也提供 付费下载(定价19.9元)。之所以考虑收费,是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的,还请理解并多多支持。本站数据会持续更新,而仅需一次付费,未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 881 | 2026-02-14 |
Integrated multi-omics analysis of prognostic model and immune microenvironment in intrahepatic cholangiocarcinoma
2026-Mar, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102675
PMID:41558145
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA-seq和空间转录组学数据,构建了肝内胆管癌的五基因预后模型,并揭示了MT1X在肿瘤进展和免疫抑制微环境中的作用 | 首次结合单细胞与空间转录组学分析肝内胆管癌,识别了上皮-成纤维细胞亚群互作,并通过机器学习构建了五基因预后特征,同时通过功能实验验证了MT1X的促癌作用 | 研究可能受限于样本量或特定队列的异质性,且功能实验主要在体外进行,需要进一步体内验证 | 阐明肝内胆管癌的免疫景观并指导精准免疫治疗 | 肝内胆管癌(iCCA) | 数字病理学 | 肝内胆管癌 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | 机器学习 | RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 882 | 2026-02-14 |
POSTN⁺ cancer-associated fibroblast-CCL3⁺ macrophage crosstalk defines the immune-excluded tumor microenvironment in clear cell renal cell carcinoma
2026-Mar, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102682
PMID:41579565
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、空间转录组学和批量转录组数据,揭示了透明细胞肾细胞癌中POSTN⁺癌症相关成纤维细胞与CCL3⁺巨噬细胞之间的相互作用,定义了驱动免疫排斥和免疫治疗抵抗的基质-免疫信号轴 | 首次在透明细胞肾细胞癌中识别出POSTN⁺癌症相关成纤维细胞与CCL3⁺巨噬细胞的空间共定位,并揭示其通过TGF-β、SPP1和IL-6信号通路形成纤维化屏障,导致免疫排斥和免疫治疗抵抗 | 研究主要基于转录组数据,缺乏功能实验验证;样本来源和数量可能限制结论的普适性;未涉及其他潜在免疫细胞亚型的影响 | 探究透明细胞肾细胞癌中免疫排斥肿瘤微环境的基质-免疫相互作用机制 | 透明细胞肾细胞癌患者的肿瘤微环境,特别是成纤维细胞亚型和巨噬细胞 | 数字病理学 | 肾细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 批量转录组学 | 聚类分析, 轨迹分析, 转录因子调控网络分析, 基因网络分析, CellChat, NicheNet, SpaGene | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据, 批量转录组数据 | 八个单细胞RNA测序数据集, 两个空间转录组数据集, TCGA-KIRC队列和ICB治疗队列 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 883 | 2026-02-14 |
Novel association of NAV3 with dilated cardiomyopathy and its role in cardiac fibrosis
2026-Mar-01, American journal of physiology. Heart and circulatory physiology
DOI:10.1152/ajpheart.00806.2025
PMID:41609618
|
研究论文 | 本研究通过GWAS发现NAV3基因与扩张型心肌病相关,并利用单细胞RNA-seq和体外实验揭示了NAV3在TGF-β1诱导的心脏成纤维细胞活化和纤维化中的新功能机制 | 首次将NAV3基因与扩张型心肌病的心肌恢复能力关联,并发现其在心脏纤维化中通过非经典信号通路(独立于SMAD2/3)调节细胞周期和成纤维细胞-肌成纤维细胞转化的新作用机制 | 研究主要基于体外细胞实验,缺乏体内动物模型验证;机制研究尚未完全阐明NAV3调控的具体下游信号通路 | 探究NAV3基因在心脏病理生理学中的功能作用,特别是在扩张型心肌病相关心脏纤维化中的作用机制 | 人类心脏组织(来自已发表数据)、原代人类心室心脏成纤维细胞 | 基因组学与分子生物学 | 心血管疾病 | 全基因组关联研究(GWAS)、单细胞RNA-seq、RNA测序、Western blot、siRNA敲低 | NA | 基因组数据、转录组数据、蛋白质数据 | 未明确样本数量(使用已发表的人类心脏单细胞RNA-seq数据) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 884 | 2026-02-13 |
Zebrafish neural regeneration: mechanistic insights into human nervous system repair
2026-Mar-05, Neuroscience
IF:2.9Q2
|
综述 | 本文综述了斑马鱼在神经再生研究中的关键发现,强调了其在模拟人类神经退行性疾病和指导治疗策略中的转化意义 | 整合了斑马鱼在视网膜、脊髓和大脑中神经再生的多系统机制,并引入了单细胞RNA测序、CRISPR-Cas9等先进技术来解析再生过程中的细胞状态和调控网络 | 作为一篇综述文章,未涉及原始实验数据,且斑马鱼与人类在生理和病理上存在差异,其发现直接转化至临床应用仍需进一步验证 | 解码脊椎动物中枢神经系统的再生机制,以指导人类神经修复的治疗策略 | 斑马鱼(Danio rerio)作为研究模型,聚焦于其视网膜、脊髓和大脑的神经再生过程 | 再生医学 | 神经退行性疾病 | 单细胞RNA测序, CRISPR-Cas9, 谱系追踪, 多组学分析 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 885 | 2026-02-13 |
Spatially resolved single-cell analysis of transcriptomic changes linked with neuropathic pain in human neuromas
2026-Mar-01, Pain
IF:5.9Q1
DOI:10.1097/j.pain.0000000000003907
PMID:41553171
|
研究论文 | 本研究利用单核RNA测序和空间转录组学,在单细胞分辨率下分析了人类三叉神经和神经瘤的转录组景观,揭示了与神经病理性疼痛相关的细胞和分子变化 | 首次在人类三叉神经和神经瘤中结合单细胞分辨率与空间信息进行分析,并发现了HLA-A在神经病理性疼痛中的新作用 | 样本量相对较小,且研究主要集中于三叉神经损伤,结论在其他类型神经损伤中的普适性有待验证 | 探究与神经病理性疼痛相关的分子机制和细胞组成变化 | 人类三叉神经和神经瘤组织 | 空间转录组学 | 神经病理性疼痛 | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | 未明确说明具体样本数量,涉及人类三叉神经和神经瘤组织 | NA | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 886 | 2026-02-13 |
Protective role of early Tnfsf15 upregulation in limiting glomerular injury and proteinuria in experimental Alport Syndrome
2026-Mar, Journal of pharmacological sciences
IF:3.0Q2
DOI:10.1016/j.jphs.2026.01.005
PMID:41672640
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术,在Alport综合征小鼠模型中发现了早期上调的Tnfsf15基因,并证明其在疾病早期具有减轻蛋白尿和限制肾小球损伤的保护作用 | 首次在Alport综合征早期阶段,通过单细胞RNA测序技术揭示了Tnfsf15基因在肾小球细胞(尤其是足细胞)中的早期上调现象,并通过基因敲除实验证实了其保护性功能 | 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人类患者中得到验证;且机制研究尚不深入,Tnfsf15的具体作用通路有待进一步阐明 | 探究Alport综合征早期分子变化,寻找潜在的保护性因子以理解疾病发生机制 | Col4a5 G5X Alport综合征小鼠模型,重点关注肾小球细胞(特别是足细胞) | 单细胞组学 | 肾脏疾病(Alport综合征) | 单细胞RNA测序(scRNA-seq),基因敲除技术 | NA | 单细胞转录组数据 | Alport小鼠模型在5周龄(发病前)和8周龄(发病早期)的肾小球样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 887 | 2026-02-11 |
Inflammation-induced Neuronal Damage in CNS Tuberculosis: Molecular Mechanism and Therapeutic Targets
2026-Mar-15, Brain research
IF:2.7Q3
DOI:10.1016/j.brainres.2026.150169
PMID:41558621
|
综述 | 本文综述了中枢神经系统结核病中神经炎症诱导神经元损伤的分子机制及潜在治疗靶点 | 提出了以胶质细胞驱动的炎症和线粒体功能障碍为核心的统一框架,为疾病发病机制提供了关键见解 | NA | 探讨中枢神经系统结核病中神经免疫机制及宿主导向治疗策略 | 中枢神经系统结核病(CNS-TB)相关的神经炎症和神经元损伤 | NA | 结核病 | 单细胞转录组学、免疫代谢分析 | NA | 文献数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 888 | 2026-02-10 |
Cutting-Edge Technologies to Decode Tumor Microenvironment in Multiple Myeloma
2026-Mar, Hematological oncology
IF:3.3Q2
DOI:10.1002/hon.70171
PMID:41655245
|
综述 | 本文综述了利用单细胞组学、空间转录组学、质谱流式细胞术和先进成像等技术解析多发性骨髓瘤肿瘤微环境的最新进展 | 整合了多种前沿技术来高分辨率映射肿瘤微环境,并强调人工智能在数据整合和预测中的应用,以推动精准医疗 | 技术复杂性高、资源需求大且缺乏稳健的标准化,限制了其立即的临床应用 | 解析多发性骨髓瘤的肿瘤微环境以推动精准医疗发展 | 多发性骨髓瘤的肿瘤微环境 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞组学、空间转录组学、质谱流式细胞术、先进成像、机器学习 | 机器学习 | 单细胞数据、批量数据、空间数据、图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学、质谱流式细胞术 | NA | NA |
| 889 | 2026-02-08 |
Declining FXR expression coordinates neonatal beta cell mass development with microbial bile acid metabolism maturation in mice
2026-Mar, Diabetologia
IF:8.4Q1
DOI:10.1007/s00125-025-06618-w
PMID:41381886
|
研究论文 | 本研究揭示了新生儿胰岛β细胞中FXR表达下降与肠道微生物胆汁酸代谢成熟之间的协调机制,对维持正常β细胞发育和血糖稳态至关重要 | 首次发现β细胞FXR表达在出生后下降是程序性宿主反应,以应对微生物胆汁酸代谢成熟;通过基因工程小鼠模型证明持续FXR表达会损害β细胞发育;鉴定Casp6为FXR下游关键靶点;在人类糖尿病样本中验证了病理相关性 | 研究主要基于小鼠模型,人类数据的验证仍需扩大样本;抗生素和CASP6抑制剂的干预效果仅为部分恢复;具体信号通路细节有待进一步阐明 | 阐明微生物胆汁酸代谢和FXR信号在新生儿β细胞发育中的精确作用 | 小鼠胰岛β细胞、肠道微生物、胆汁酸代谢、人类糖尿病样本 | 发育生物学、代谢疾病研究 | 2型糖尿病 | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、谱系追踪、孟德尔随机化、蛋白质组学分析 | 基因敲入小鼠模型(βFxrKI) | 基因表达数据、染色质可及性数据、蛋白质组数据、临床指标数据 | 小鼠发育不同阶段样本、人类糖尿病与非糖尿病供体胰岛样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 890 | 2026-02-08 |
Myeloid immune checkpoint blockade overcomes antibiotic resistance in bone infection by enhancing efferocytosis and suppressing MSC PANoptosis
2026-Mar, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2025.101348
PMID:41483713
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和实验验证,揭示了抗生素耐药性骨感染中巨噬细胞与间充质干细胞间SIRPα-Thbs1-CD47轴介导的免疫失调机制,并提出靶向该轴的治疗策略 | 首次整合单细胞RNA测序与体内外实验,阐明抗生素耐药性骨感染中巨噬细胞检查点介导的免疫失调与骨生成失败之间的机制联系 | 未明确说明样本来源的具体临床背景或患者群体特征,且体外实验可能无法完全模拟体内复杂微环境 | 探究抗生素耐药性骨感染中免疫-基质相互作用的细胞与分子机制,以克服骨再生障碍 | 感染性骨组织中的巨噬细胞、间充质干细胞和中性粒细胞等细胞类型 | 数字病理学 | 骨感染 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 101,336个单细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 891 | 2026-02-08 |
Single-cell transcriptome analysis of patient-derived organoids captures inter- and intratumor heterogeneity and uncovers targetable pathways in high grade serous ovarian cancer
2026-Mar, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2026.101354
PMID:41520487
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析患者来源的类器官,揭示了高级别浆液性卵巢癌的肿瘤间和肿瘤内异质性,并识别了可靶向的通路 | 利用患者来源的类器官模型结合单细胞转录组学,首次系统表征了高级别浆液性卵巢癌的细胞异质性,并发现化疗耐药与氧化磷酸化代谢转换相关,为靶向治疗提供了新策略 | 研究基于类器官模型,可能无法完全模拟体内肿瘤微环境;样本量相对有限,需要更大规模验证 | 表征高级别浆液性卵巢癌患者来源类器官的细胞异质性,并探索化疗耐药的分子机制和可靶向脆弱性 | 高级别浆液性卵巢癌患者来源的类器官、腹水来源的卵巢癌细胞以及独立患者的组织样本 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞转录组学、免疫组织化学分析 | NA | 单细胞转录组数据、组织图像数据 | 来自铂耐药和铂敏感高级别浆液性卵巢癌患者的活检样本衍生的类器官,以及独立患者的组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 892 | 2026-02-08 |
IFNα2b modulates anti-tumor immune responses involving STAT3-associated dendritic cell dysfunction in JAK2v617f-positive myeloproliferative neoplasms
2026-Mar, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2026.101352
PMID:41539239
|
研究论文 | 本研究探讨了JAK2v617f突变如何通过STAT3信号通路导致树突状细胞功能障碍,并评估了IFNα2b治疗对恢复抗肿瘤免疫反应的潜力 | 首次在JAK2v617f阳性骨髓增殖性肿瘤中,整合单细胞RNA测序和流式细胞术,系统揭示了STAT3介导的树突状细胞功能障碍机制,并证明了IFNα2b可通过调节STAT3/FGL2信号通路部分恢复免疫应答 | 研究主要基于体外实验和患者样本分析,缺乏体内动物模型验证;IFNα2b的免疫恢复效果仅为部分,且在不同亚型间存在差异 | 阐明JAK2v617f突变诱导的免疫改变机制,并评估IFNα2b作为免疫调节策略在骨髓增殖性肿瘤中的治疗潜力 | JAK2v617f阳性骨髓增殖性肿瘤患者的免疫细胞(特别是树突状细胞和T细胞) | 单细胞组学与免疫学 | 骨髓增殖性肿瘤 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据, 流式细胞数据 | 未明确样本数量,但涉及JAK2v617f阳性患者及其他亚型患者的比较 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 893 | 2026-02-08 |
Macrophage-associated immune-stromal crosstalks correlate with the tumor microenvironment in microsatellite-stable mucinous colorectal cancer
2026-Mar, Pathology, research and practice
DOI:10.1016/j.prp.2026.156371
PMID:41558251
|
研究论文 | 本研究整合了三个公开的单细胞RNA测序数据集,全面描绘了微卫星稳定型黏液性结直肠癌的细胞生态系统,揭示了其独特的免疫抑制性肿瘤微环境特征 | 首次在单细胞水平上系统描绘了微卫星稳定型黏液性结直肠癌的免疫-基质互作网络,发现了以IL1B-IL1R2和CXCL8-CXCR2信号通路为核心的髓系免疫抑制网络,并构建了包含18个基因的黏液性结直肠癌免疫模块作为预后生物标志物 | 研究基于公开数据集进行二次分析,缺乏独立队列验证;未进行功能性实验验证发现的信号通路机制;样本量相对有限 | 阐明微卫星稳定型黏液性结直肠癌的肿瘤微环境特征,特别是免疫-基质相互作用网络 | 微卫星稳定型黏液性结直肠癌患者的肿瘤组织 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 三个公开数据集(具体样本数未明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 894 | 2026-02-07 |
Harnessing spatial transcriptomics to understand host-parasite interactions in plants and animals
2026 Mar-Apr, Biotechnology advances
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.biotechadv.2025.108760
PMID:41260341
|
综述 | 本文探讨了空间转录组学技术在动植物宿主-寄生虫相互作用研究中的应用与挑战 | 通过跨学科视角,将动物系统中的空间转录组学进展应用于植物寄生虫研究,为未来研究提供路线图 | 空间转录组学在植物-寄生虫相互作用中的应用仍有限,面临技术挑战 | 利用空间转录组学理解动植物宿主-寄生虫相互作用的分子机制,并寻找疾病控制新靶点 | 动植物中的专性寄生虫及其宿主 | 空间转录组学 | 寄生虫感染 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 895 | 2026-02-07 |
The role of pathology in immunotherapy and targeted therapy for renal cell carcinoma
2026-Mar-01, Current opinion in urology
IF:2.1Q2
DOI:10.1097/MOU.0000000000001357
PMID:41319008
|
综述 | 本文综述了病理学在肾细胞癌免疫治疗和靶向治疗中的作用,提出了一个整合形态学、免疫表型和分子谱的病理驱动框架 | 提出了一个整合形态学、免疫表型和分子谱的病理驱动框架,以指导肾细胞癌的个性化治疗策略,并探讨了新兴工具如液体活检、空间转录组学和AI辅助病理学的应用 | 可靠的预测性生物标志物仍未被满足,PD-L1表达临床效用有限,肿瘤微环境特征和基因组改变预测价值不一致 | 概述病理学在肾细胞癌免疫治疗和靶向治疗中的作用,并探讨如何整合多参数信息以推进精准肿瘤学 | 肾细胞癌 | 数字病理学 | 肾细胞癌 | 分子谱分析、液体活检、空间转录组学、AI辅助病理学 | NA | NA | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 896 | 2026-02-07 |
Spatial transcriptomics: integrating platforms and computational approaches for clinical insights
2026 Mar-Apr, Biotechnology advances
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.biotechadv.2025.108791
PMID:41456695
|
综述 | 本文全面比较了空间转录组学的技术原理与数据分析流程,并总结了其最新应用及标准化现状 | 整合了不同平台和计算方法,为临床见解提供了一个清晰的理解框架,并强调了技术标准化的重要性 | 面临技术复杂性、数据分析困难以及缺乏标准化等挑战 | 促进空间转录组学技术的进一步发展和临床转化 | 空间转录组学技术及其在生物研究和病理诊断中的应用 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 897 | 2026-02-07 |
WDR72 Is Required for Urinary Acidification and Normal H+-ATPase Activity in Intercalated Cells in Mice
2026-Mar, Acta physiologica (Oxford, England)
DOI:10.1111/apha.70165
PMID:41636123
|
研究论文 | 本研究探讨了WDR72在肾脏酸-碱稳态中的作用,特别是在A型闰细胞中的表达和功能 | 首次将WDR72鉴定为A型闰细胞依赖性尿液酸化的关键调节因子,并揭示了其在H+-ATPase活性调控中的新机制,同时发现了性别特异性代谢表型 | 研究主要基于小鼠模型,人类临床相关性需进一步验证;性别差异的具体分子机制尚未完全阐明 | 研究WDR72在肾脏酸-碱稳态中的表达和功能 | Wdr72基因敲除小鼠的肾脏组织,特别是闰细胞 | NA | 远端肾小管酸中毒 | 单细胞转录组分析、免疫组织化学、Western印迹、微灌注分离集合管活性测定 | NA | 转录组数据、蛋白质表达数据、生理功能数据 | Wdr72-/-雌性和雄性小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 898 | 2026-02-06 |
Oyster cellular architecture and innate immune programs resolved by single-cell RNA sequencing
2026-Mar, Fish & shellfish immunology
IF:4.1Q1
DOI:10.1016/j.fsi.2026.111128
PMID:41539414
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序解析了香港牡蛎的组织细胞结构及其先天免疫程序 | 首次在海洋无脊椎动物中构建了组织分辨的单细胞图谱,定义了二十种细胞类型,揭示了吞噬细胞谱系的三种终末策略以及神经、上皮和免疫细胞群之间以NCAM和PTPRM为中心的关键通讯通路 | 研究聚焦于单一物种(香港牡蛎),其发现向其他海洋无脊椎动物的普适性有待验证 | 解析海洋无脊椎动物屏障黏膜组织的细胞结构、功能分工及先天免疫程序 | 香港牡蛎(Crassostrea hongkongensis)的组织细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 899 | 2026-02-05 |
Spatial transcriptomics: challenges and future directions in musculoskeletal diseases
2026-Mar-01, Current opinion in rheumatology
IF:5.2Q1
DOI:10.1097/BOR.0000000000001140
PMID:41263435
|
综述 | 本文综述了空间转录组学在肌肉骨骼疾病研究中的最新进展、挑战及未来方向 | 探讨空间转录组学如何革新肌肉骨骼疾病研究,通过原位基因表达分析揭示组织内细胞的空间转录组异质性 | 空间转录组学在肌肉骨骼组织应用中面临广泛推广的挑战,具体限制未详细说明 | 旨在总结空间转录组学在揭示肌肉骨骼疾病分子机制中的作用,并讨论其应用挑战与未来改进机会 | 肌肉骨骼系统及其相关疾病 | 数字病理学 | 肌肉骨骼疾病 | 空间转录组学 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 900 | 2026-02-05 |
Multi-omics mapping identifies CYBA-mediated mitochondrial dysfunction driving macrophage polarization and ferroptosis via Nrf2 pathway in atherosclerosis
2026-Mar, APL bioengineering
IF:6.6Q1
DOI:10.1063/5.0303714
PMID:41624806
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了CYBA通过抑制Nrf2通路介导的抗氧化反应,导致线粒体功能障碍,从而驱动巨噬细胞向促炎表型极化和铁死亡,促进动脉粥样硬化斑块形成 | 首次将CYBA鉴定为连接线粒体功能障碍与巨噬细胞表型改变及铁死亡的关键氧化应激调节因子,并阐明了其通过抑制Nrf2通路发挥作用的分子机制 | 研究主要基于细胞模型(THP-1巨噬细胞)和ApoE小鼠模型,尚未在人体组织或临床样本中得到验证 | 探究CYBA在动脉粥样硬化中如何通过调控线粒体功能影响巨噬细胞表型极化和铁死亡 | THP-1巨噬细胞、ApoE基因敲除小鼠、动脉粥样硬化斑块 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 多组学分析、单细胞RNA测序、机器学习、免疫荧光 | 机器学习模型 | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 细胞模型(THP-1巨噬细胞)和动物模型(ApoE小鼠) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |