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当前共找到 1052 篇文献，本页显示第 861 - 880 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 861 | 2026-03-13 |
Cajal-Retzius fate specification is disrupted by constitutive activation of β-Catenin in hem progenitors
2026-Mar-12, Development (Cambridge, England)
DOI:10.1242/dev.205072
PMID:41814976
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研究论文 | 本研究探讨了在小鼠皮质边缘祖细胞中持续激活β-Catenin如何破坏Cajal-Retzius细胞的命运特化 | 首次通过单细胞转录组学揭示β-Catenin持续激活导致CR细胞分化轨迹中Tbr2+阶段的缺失 | 研究基于小鼠模型，人类CR细胞发育可能存在差异；未全面评估其他信号通路的影响 | 探究WNT信号通路中β-Catenin稳定化对皮质边缘祖细胞分化为Cajal-Retzius细胞的影响 | 小鼠皮质边缘祖细胞及其衍生的Cajal-Retzius细胞 | 神经发育生物学 | NA | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | 未明确样本数量，但涉及小鼠皮质边缘组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 862 | 2026-03-13 |
Ginsenoside Rb2 Attenuates Microvascular Endothelial Stress Injury by Mediating Mitochondrial Pathway Pyroptosis via the DNA-PKcs-SIRT5 Axis
2026-Mar-12, Phytotherapy research : PTR
IF:6.1Q1
DOI:10.1002/ptr.70201
PMID:41815010
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研究论文 | 本研究探讨了人参皂苷Rb2通过调控DNA-PKcs-SIRT5轴介导线粒体途径焦亡，从而减轻微血管内皮应激损伤的机制 | 首次揭示了SIRT5与DNA-PKcs在调节冠状动脉微血管内皮损伤中的相互作用机制，并验证了人参皂苷Rb2通过该轴恢复线粒体稳态的治疗潜力 | 研究主要在体外和动物模型中进行，尚未在人体临床试验中验证 | 探究冠状动脉微血管损伤的核心致病机制及人参皂苷Rb2的治疗潜力 | 冠状动脉微血管内皮细胞 | 分子生物学与药理学 | 心血管疾病 | 单细胞测序分析、Western blot、RT-PCR | NA | 基因表达数据、蛋白质数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 863 | 2026-03-13 |
PI3K and MAPK Signaling Nodes Serve as Divergent Drivers of Phenotypic Plasticity in Cancer-Associated Fibroblasts in Colorectal Cancer
2026-Mar-12, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-0766
PMID:41817574
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研究论文 | 本研究揭示了PI3K/mTOR和MAPK/ERK信号通路在结直肠癌相关成纤维细胞表型可塑性中的关键作用 | 通过单细胞RNA测序和三维培养模型，首次明确了PI3K/mTOR和MAPK/ERK信号通路分别驱动iCAF和myCAF表型形成的机制 | 研究主要基于结直肠癌模型，其他癌症类型中的普适性有待验证 | 阐明癌症相关成纤维细胞表型可塑性的信号调控机制 | 结直肠癌患者的癌症相关成纤维细胞 | 单细胞测序分析 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 结直肠癌患者样本（具体数量未说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 864 | 2026-03-13 |
Fibroblast Activation Protein-Based Radio-Theranostics Attenuates Postinfarction Myocardial Fibrosis
2026-Mar-11, ACS applied materials & interfaces
IF:8.3Q1
DOI:10.1021/acsami.5c25237
PMID:41739974
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研究论文 | 本研究开发了一种基于成纤维细胞激活蛋白（FAP）二聚体的放射性诊疗一体化平台，用于心肌梗死后心肌纤维化的精准诊断与治疗 | 首次将Ga-DOTA-2P(FAPI)用于非侵入性可视化成纤维细胞激活，并开发其治疗类似物Lu-DOTA-2P(FAPI)进行放射性核素治疗，实现了诊断与治疗的一体化 | 治疗后7天内未观察到显著毒性，但缺乏更长期的毒性评估数据 | 开发针对心肌梗死后心肌纤维化的靶向诊疗策略 | 心肌梗死后的心肌组织与成纤维细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），超声心动图，组织病理学 | NA | 图像，文本（测序数据） | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 865 | 2026-03-13 |
HKDC1-Mediated Polyamine Rewiring Drives Lenvatinib Resistance and Immune Escape in Hepatocellular Carcinoma
2026-Mar-11, Clinical and molecular hepatology
IF:14.0Q1
DOI:10.3350/cmh.2025.1269
PMID:41812646
|
研究论文 | 本研究揭示了HKDC1通过介导多胺代谢重编程，驱动肝细胞癌对乐伐替尼耐药和免疫逃逸的机制 | 首次发现USF1/HKDC1/SMS轴将多胺代谢与免疫功能障碍和乐伐替尼耐药联系起来，并确定HKDC1可作为预测性生物标志物和治疗靶点 | 研究样本量有限（术后队列n=40），且主要基于临床前模型，需进一步临床验证 | 探究肝细胞癌对乐伐替尼和PD-1阻断剂耐药的代谢机制 | 肝细胞癌细胞系、患者来源的类器官/异种移植模型、免疫活性水动力HCC模型、术后患者队列 | 肿瘤代谢与免疫 | 肝细胞癌 | 多组学（蛋白质组学/RNA-seq）、ChIP、荧光素酶报告基因、RIP、scRNA-seq、多重免疫组化、流式细胞术 | NA | 蛋白质组数据、转录组数据、单细胞转录组数据、图像数据、流式数据 | 术后患者队列40例，以及多种临床前模型（细胞系、类器官、异种移植、基因工程小鼠模型） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 866 | 2026-03-13 |
High-dimensional immune profiling of atopic dermatitis reveals a dysfunctional OX40+ regulatory T cell subset
2026-Mar-10, Allergology international : official journal of the Japanese Society of Allergology
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.alit.2026.02.004
PMID:41813518
|
研究论文 | 本研究通过高维免疫分析揭示了特应性皮炎中OX40+调节性T细胞亚群的功能障碍 | 识别了一个独特的表达OX40和CRTH2的CLA+ Treg亚群，其频率与疾病严重程度相关，并显示出功能受损和Th2偏向的转录特征 | 研究主要基于外周血样本，皮肤组织中的验证有限；样本量相对较小（48名患者和48名对照） | 阐明特应性皮炎中的免疫失调，重点关注调节性T细胞的异质性和功能状态 | 特应性皮炎患者和健康对照者的外周血单个核细胞及皮肤组织 | 免疫学 | 特应性皮炎 | 质谱流式细胞术（CyTOF）、单细胞RNA测序、体外抑制实验、免疫荧光染色 | NA | 细胞表型数据、转录组数据、图像数据 | 48名特应性皮炎患者和48名健康对照者的外周血单个核细胞，以及公共单细胞RNA测序数据集中的皮肤样本 | NA | 质谱流式细胞术, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 867 | 2026-03-13 |
Chemotherapy triggers immune evasion by fostering LEPR+ Kupffer cell differentiation in liver metastases
2026-Mar-09, Cancer cell
IF:48.8Q1
DOI:10.1016/j.ccell.2026.01.010
PMID:41687606
|
研究论文 | 本研究通过跨物种单细胞和空间转录组学分析，揭示了化疗通过诱导肝脏驻留库普弗细胞分化为LEPR+表型，从而促进肝转移瘤免疫逃逸和化疗耐药的机制 | 首次发现化疗可通过cGAMP-STING-ID1信号通路诱导库普弗细胞重编程为LEPR+表型，并通过MerTK依赖性胞葬作用清除免疫原性细胞死亡信号，揭示了化疗抑制抗肿瘤免疫的新机制 | 研究主要聚焦于肝转移模型，其他器官转移或原发肿瘤中该机制是否普遍存在仍需验证；临床样本验证相对有限 | 探究化疗如何调控免疫细胞可塑性及其对肿瘤免疫微环境的影响 | 肝转移瘤模型中的肿瘤细胞、肝脏驻留库普弗细胞及肿瘤微环境 | 单细胞组学与空间转录组学 | 肝转移瘤 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据, 空间基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 868 | 2026-03-13 |
Chemoradiotherapy facilitates siglec-10+/siglec-9+ macrophage-mediated impairment of CD24+/MUC16+ tumor cell elimination and enhances PD-L2 dependent immunosuppression in cervical cancer
2026-Mar-09, Cancer immunology, immunotherapy : CII
DOI:10.1007/s00262-026-04355-6
PMID:41801406
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析揭示了宫颈癌同步放化疗后肿瘤细胞干性增强、CD24/MUC16表达上调，并与Siglec-10+/Siglec-9+巨噬细胞相互作用，通过PD-L2/PD-1通路抑制T细胞功能，促进肿瘤免疫逃逸和复发的机制 | 首次在单细胞层面揭示了宫颈癌同步放化疗后肿瘤细胞与巨噬细胞通过CD24/MUC16与Siglec-10/Siglec-9相互作用的新机制，并阐明了PD-L2依赖的免疫抑制通路在治疗抵抗中的作用 | 研究主要基于单细胞测序数据分析，缺乏体内外功能实验的直接验证；样本量未明确说明；机制细节如IL-4诱导PD-L2的具体通路有待进一步阐明 | 探究宫颈癌同步放化疗后肿瘤复发和免疫逃逸的分子机制 | 人类宫颈癌组织（治疗前后配对样本） | 单细胞组学 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 869 | 2026-03-13 |
Integrated multi-omics profiling to dissect the development of second primary lung cancer in laryngeal cancer: An observational study
2026-Mar-06, Medicine
IF:1.3Q2
DOI:10.1097/MD.0000000000047679
PMID:41790655
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析，探讨了喉癌患者发生第二原发性肺癌的潜在机制 | 首次通过整合多组学数据（包括转录组、转录因子- miRNA-基因互作网络、代谢通路和单细胞RNA测序）系统性地揭示了喉癌与第二原发性肺癌之间的共享遗传改变和免疫微环境变化 | 研究基于公共数据库的回顾性数据，缺乏前瞻性临床队列验证；样本量有限；机制研究主要基于生物信息学预测，需要进一步的实验验证 | 探究喉癌患者发生第二原发性肺癌的潜在分子机制 | 喉癌和肺癌的基因表达数据、转录因子、miRNA、代谢通路和免疫细胞 | 生物信息学 | 肺癌 | 基因表达分析、单细胞RNA测序、免疫细胞浸润分析 | limma包用于差异基因分析，CIBERSORT用于免疫细胞浸润分析 | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | 使用了四个公共数据集（GSE51985、GSE102287、GSE150321、GSE127471），具体样本数量未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 870 | 2026-03-13 |
Spatial Proteomics Using S4P
2026-Mar-05, Bio-protocol
IF:1.0Q3
DOI:10.21769/BioProtoc.5620
PMID:41815837
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为S4P的稀疏采样空间蛋白质组学方法，该方法结合多角度组织条带显微切割和基于深度学习的图像重建技术 | 提出了一种创新的稀疏采样策略，通过多角度组织条带投影和深度学习重建，在显著减少采样需求的情况下实现全组织切片覆盖 | 空间分辨率目前为525微米，可能无法解析更精细的细胞结构；方法主要在小鼠脑组织上验证 | 开发高效的空间蛋白质组学方法以克服蛋白质不可扩增性和质谱灵敏度限制 | 小鼠脑组织 | 空间蛋白质组学 | NA | 质谱蛋白质组学、显微切割、深度学习图像重建 | 深度学习模型 | 蛋白质质谱数据、组织图像 | 未明确样本数量（小鼠脑组织） | NA | 空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 871 | 2026-03-13 |
Bispecific BAFF-R/BCMA CAR T cells control growth of heterogeneous plasma cells in multiple myeloma
2026-Mar-04, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.12.005
PMID:41376157
|
研究论文 | 本研究开发了一种双特异性BAFF-R/BCMA CAR T细胞疗法，用于控制多发性骨髓瘤中异质性浆细胞的生长 | 首次提出同时靶向BCMA和BAFF-R的双特异性CAR T细胞策略，以克服BCMA免疫逃逸并靶向更早期分化的浆细胞 | 研究主要基于临床前模型，尚未在大型临床试验中验证其长期安全性和有效性 | 开发一种能克服抗原逃逸并有效清除异质性恶性浆细胞的新型CAR T细胞疗法 | 多发性骨髓瘤细胞系、原代多发性骨髓瘤细胞及临床样本 | 免疫治疗 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序 | CAR T细胞 | 基因表达数据、细胞功能数据 | 复发难治性多发性骨髓瘤病例及原代细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 872 | 2026-03-13 |
Single-cell spatiotemporal transcriptomic and chromatin accessibility profiling in developing postnatal human and macaque prefrontal cortex
2026-Mar, Nature neuroscience
IF:21.2Q1
DOI:10.1038/s41593-025-02150-7
PMID:41381947
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研究论文 | 本研究构建了人类和猕猴出生后前额叶皮层发育的单细胞基因表达、染色质可及性和空间转录组学比较数据库 | 首次在单细胞分辨率下对人类和猕猴出生后前额叶皮层发育进行多组学（基因表达、染色质可及性、空间转录组）比较分析，揭示了物种特异的发育轨迹和调控网络 | 研究主要关注出生后发育阶段，未涵盖胚胎期发育过程；样本来源和数量可能限制某些罕见细胞类型的发现 | 解析人类前额叶皮层发育的细胞和分子特征，理解人类认知能力及神经精神疾病易感性的基础 | 人类和猕猴出生后前额叶皮层组织 | 空间转录组学 | 神经发育障碍 | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序, 空间转录组学 | NA | 单细胞基因表达数据, 染色质可及性数据, 空间转录组数据 | 人类和猕猴出生后前额叶皮层样本（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 873 | 2026-03-13 |
CRISPRi screening in cultured human astrocytes uncovers distal enhancers controlling genes dysregulated in Alzheimer's disease
2026-Mar, Nature neuroscience
IF:21.2Q1
DOI:10.1038/s41593-025-02154-3
PMID:41413662
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研究论文 | 本研究结合CRISPRi、单细胞RNA测序和机器学习，构建了人类原代星形胶质细胞中增强子-基因相互作用的资源AstroREG，并开发了预测模型EGrf | 首次在人类原代星形胶质细胞中通过CRISPRi功能筛选系统鉴定增强子-基因调控关系，并利用获得的真实数据训练机器学习模型进行全基因组预测 | 研究仅针对人类原代星形胶质细胞这一特定细胞类型，未涵盖其他神经细胞类型 | 揭示远端增强子在星形胶质细胞中的功能状态及其调控的靶基因，特别是与阿尔茨海默病相关的基因 | 人类原代星形胶质细胞 | 机器学习 | 阿尔茨海默病 | CRISPR抑制（CRISPRi）、单细胞RNA测序、机器学习 | 随机森林（RF） | 基因表达数据 | 近1000个PsychENCODE增强子 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 874 | 2026-03-13 |
Polystyrene nanoplastics disrupt ovarian development via cytoskeletal remodeling and epigenetic reprogramming particularly in granulosa cells
2026-Mar-01, Journal of hazardous materials
IF:12.2Q1
DOI:10.1016/j.jhazmat.2026.141467
PMID:41707395
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研究论文 | 本研究通过体内外模型，系统探究了聚苯乙烯微/纳米塑料（PS-M/NPs）对青春期雌性小鼠卵巢发育和功能的影响，揭示了纳米塑料通过细胞骨架重塑和表观遗传重编程（尤其在颗粒细胞中）破坏卵巢发育的分子机制 | 首次在单细胞分辨率水平绘制了PS-NPs介导的卵巢毒性图谱，揭示了纳米塑料通过细胞骨架损伤和表观遗传重编程破坏生殖功能的新机制，并确定了STAT1作为关键转录调节因子 | 研究主要聚焦于聚苯乙烯纳米塑料对小鼠卵巢的毒性，其结论在人类或其他物种中的普适性仍需进一步验证，且环境暴露的长期效应和剂量反应关系有待更深入探究 | 探究微/纳米塑料对哺乳动物生殖系统（特别是卵巢发育和功能）的毒性作用及其分子机制 | 青春期雌性小鼠的卵巢组织及体外培养的颗粒细胞 | 单细胞组学 | 生殖系统疾病 | 单细胞RNA测序, ATAC-seq, RNA-seq | NA | 单细胞转录组数据, 表观基因组数据, 转录组数据 | 青春期雌性小鼠（具体数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq, ATAC-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 875 | 2026-03-13 |
Advances in predicting omics profiles from imaging data
2026-Mar-01, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbag090
PMID:41802282
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综述 | 本文全面综述了利用成像数据预测分子组学（包括DNA变异、批量转录组、单细胞转录组和空间转录组）的当前方法 | 首次跨疾病背景和成像模态，系统性地综述了从成像数据预测多种组学谱的方法，并强调了深度学习策略的应用 | 作为一篇综述文章，未提出新的预测模型或方法，主要总结现有研究 | 探索并总结从医学成像数据直接预测分子组学谱的方法，以替代成本较高或难以实施的分子检测 | 医学成像数据（如组织病理学图像）与对应的分子组学数据（DNA、转录组等） | 数字病理学 | NA | 深度学习，现代统计框架 | 深度学习模型（如CNN等） | 图像 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 876 | 2026-03-13 |
CBX3:IL1RN Reflects Distinct Cellular States That Defines the Clinical Outcome of Oral Squamous Cell Carcinoma
2026-Mar, Cancer medicine
IF:2.9Q2
DOI:10.1002/cam4.71705
PMID:41803005
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研究论文 | 本研究提出了一种基于CBX3:IL1RN表达比率的简化口腔鳞状细胞癌分类系统，用于预后预测和个性化治疗 | 利用基因对CBX3:IL1RN的表达比率有效捕获肿瘤分子亚型特征，简化了临床分类的复杂性 | 样本量相对较小（33例患者），且依赖于多个单细胞数据集的整合，可能影响结果的普适性 | 开发一种简化的口腔鳞状细胞癌分子亚型分类方法，以改善临床预后评估和治疗策略 | 口腔鳞状细胞癌患者及其肿瘤微环境 | 数字病理学 | 口腔鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、免疫荧光检测 | TSP算法 | 单细胞数据、空间转录组数据、免疫荧光图像 | 33例原发性口腔鳞状细胞癌患者 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 877 | 2026-03-12 |
PAICS mediates DNA damage and cerebellar neuronal loss in C9orf72 amyotrophic lateral sclerosis
2026-Mar-11, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awag092
PMID:41810938
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研究论文 | 本研究揭示了PAICS在C9orf72基因突变导致的肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞叶痴呆（FTD）中，通过介导DNA损伤和小脑神经元丢失，扮演关键致病角色 | 首次在体内证明C9orf72功能丧失导致小脑萎缩和神经元丢失，并通过单细胞转录组学发现purine生物合成基因paics的下调，进一步验证PAICS在人类ALS患者中的表达减少，以及恢复paics表达可缓解DNA损伤和神经元丢失 | 研究主要基于斑马鱼模型和人类组织样本，可能无法完全模拟人类疾病的复杂性，且治疗潜力需进一步临床验证 | 探究C9orf72基因突变在ALS/FTD中导致小脑退化的分子机制 | 斑马鱼模型、人类死后小脑组织切片、iPSC来源的运动神经元 | 神经科学 | 肌萎缩侧索硬化症 | 单细胞转录组学、基因敲除、免疫组织化学 | 斑马鱼模型 | 转录组数据、组织图像 | 斑马鱼大脑、人类小脑切片、iPSC衍生神经元 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 878 | 2026-03-11 |
Osteolineage cells ablation promotes skin aging phenotypes via dysregulated bone marrow macrophages
2026-Mar-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.114888
PMID:41797915
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序揭示了骨系细胞消融如何通过改变骨髓巨噬细胞功能，导致皮肤老化表型，从而建立骨骼-免疫-皮肤轴的联系 | 首次发现骨系细胞消融通过诱导骨髓巨噬细胞功能障碍，进而引发皮肤老化，揭示了骨骼在调节外周组织老化中的因果作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床相关性需进一步验证；骨系细胞消融的具体分子机制尚未完全阐明 | 探究骨骼在皮肤老化调控中的因果作用 | 骨系细胞、骨髓巨噬细胞、皮肤组织 | 单细胞测序 | 皮肤老化 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 879 | 2026-03-11 |
Association between elevated expression of GDF15/GFRAL and sarcopenia risk
2026-Mar-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.115023
PMID:41797911
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研究论文 | 本研究探讨了GDF15及其受体GFRAL表达升高与肌少症风险之间的关联 | 首次在人群研究中揭示了GDF15/GFRAL轴与肌少症风险的关联，并发现GFRAL对女性的危害更大，同时通过动物模型单细胞测序和免疫组化提供了补充证据 | 研究为观察性关联研究，未来需要机制研究阐明其在肌少症中的具体作用 | 探究GDF15/GFRAL轴与肌少症风险的关系 | 英国白人和中国参与者，以及动物模型 | 数字病理学 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序，免疫组织化学分析 | NA | 血清水平数据，测序数据，图像数据 | 包含英国白人和中国参与者的人群队列，具体样本量未明确 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 880 | 2026-03-11 |
Noncanonical function of sphingosine kinase 2 (SPHK2) sustains hepatic triglyceride homeostasis
2026-Mar-10, British journal of pharmacology
IF:6.8Q1
DOI:10.1111/bph.70397
PMID:41804573
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研究论文 | 本研究揭示了SPHK2通过非经典机制抑制ATGL泛素化并促进甘油三酯水解，从而减轻肝脏脂肪变性，为MASLD提供了潜在治疗靶点 | 首次阐明SPHK2的非酶催化功能在肝脏脂肪变性中的作用机制，特别是其通过稳定ATGL来调节甘油三酯水解 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床验证尚需进一步研究，且具体信号通路细节可能未完全阐明 | 阐明SPHK2在肝脏脂肪变性中的非经典作用机制及其对MASLD的治疗潜力 | 小鼠肝细胞、MASLD患者和小鼠的肝脏组织 | 代谢疾病研究 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病 | 单细胞转录组测序、免疫沉淀-质谱分析、多组学整合分析 | 基因敲除和过表达小鼠模型 | 转录组数据、蛋白质互作数据 | 未明确指定具体样本数量，涉及MASLD患者和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |