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当前共找到 934 篇文献，本页显示第 861 - 880 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 861 | 2026-02-19 |
Soluble urokinase plasminogen activator receptor is a prognostic biomarker in decompensated cirrhosis
2026-Mar, JHEP reports : innovation in hepatology
IF:9.5Q1
DOI:10.1016/j.jhepr.2025.101677
PMID:41704423
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研究论文 | 本研究评估了可溶性尿激酶纤溶酶原激活物受体（suPAR）作为失代偿性肝硬化预后生物标志物的潜力 | 首次在独立队列中验证suPAR水平≥14.0 ng/ml可独立预测失代偿性肝硬化患者的90天死亡率，并通过单细胞RNA测序揭示了HBV相关肝硬化中免疫细胞PLAUR表达的增加 | 需要进一步研究阐明表达uPAR的细胞在疾病进展中的具体作用机制 | 评估suPAR作为慢性肝病预后标志物的临床价值及其在疾病进展中的作用 | 健康对照者、肝硬化患者、急性失代偿患者和慢加急性肝衰竭患者，以及小鼠模型 | NA | 肝硬化 | 单细胞RNA测序 | NA | 临床数据、实验室检测数据、单细胞RNA测序数据 | 推导队列178例，验证队列197例，加上小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 862 | 2026-02-19 |
Direct detection of rare circulating tumor cells in peripheral blood mononuclear cells by scRNA seq: Spike-in strategy based feasibility study
2026-Mar, The journal of liquid biopsy
DOI:10.1016/j.jlb.2026.100457
PMID:41705229
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研究论文 | 本研究评估了基于计算spike-in框架的单细胞RNA测序在检测外周血中罕见循环肿瘤细胞中的可行性和性能 | 提出了一种计算spike-in策略来评估scRNA-seq检测罕见CTC的敏感性和特异性，避免了传统富集方法的选择偏差 | 研究基于模拟数据，未在真实临床样本中验证，且仅针对宫颈癌细胞，可能不适用于其他肿瘤类型 | 评估scRNA-seq在检测外周血中罕见循环肿瘤细胞的可行性和准确性 | 外周血单核细胞和宫颈癌细胞 | 单细胞测序 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序 | k-means聚类 | 单细胞转录组数据 | 三个PBMC数据集（共约49,000个细胞）和宫颈癌细胞数据集 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | Cell Ranger分析流程 |
| 863 | 2026-02-18 |
Sex-biased immune rewiring may underlie reduced risk for cardiac allograft vasculopathy in females following heart transplantation
2026-Mar, The Journal of heart and lung transplantation : the official publication of the International Society for Heart Transplantation
DOI:10.1016/j.healun.2025.11.022
PMID:41297731
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研究论文 | 本研究探讨了心脏移植后性别差异对免疫结果的影响，特别是女性在心脏移植血管病变风险降低的潜在机制 | 利用单细胞RNA测序数据揭示了健康个体与心脏移植受者之间性别特异性基因表达模式的逆转，首次在细胞水平上识别了男性偏向的CAV相关基因集 | 研究样本量有限（特别是儿童组），需要更多研究验证发现，且未考虑激素水平等潜在混杂因素 | 揭示心脏移植后性别差异的免疫学基础，以改进风险分层和精准免疫抑制策略 | 833名成人和儿童心脏移植受者，以及健康个体的单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞RNA测序数据 | 833名心脏移植受者（694名成人，139名儿童）和981名健康个体的单细胞数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 864 | 2026-02-18 |
Tumor-intrinsic redox programming drives an SPP1-CD44 axis of immune suppression in uveal melanoma
2026-Mar, Redox biology
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.redox.2026.104011
PMID:41534302
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了葡萄膜黑色素瘤中肿瘤内在的氧化还原编程如何通过SPP1-CD44轴驱动免疫抑制 | 首次在葡萄膜黑色素瘤中识别出一个氧化还原优化的黑色素瘤亚群，并揭示了其通过SPP1-CD44轴抑制CD8 T细胞功能的机制，定义了ROS-SPP1-CD44这一新的代谢-免疫调控轴 | 研究基于原发性葡萄膜黑色素瘤样本，可能未涵盖转移性病变；且机制验证主要在体外或模型中进行，需进一步体内实验确认 | 探究葡萄膜黑色素瘤中肿瘤内在代谢程序如何驱动免疫逃逸 | 原发性葡萄膜黑色素瘤标本中的肿瘤和免疫细胞 | 数字病理学 | 葡萄膜黑色素瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 未明确指定样本数量，但涉及多个原发性葡萄膜黑色素瘤标本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 865 | 2026-02-18 |
Macrophage AMPK activated by oxidative stress drives profibrotic crosstalk with tubular cells to accelerate renal fibrosis after ischemic and reperfusion injury
2026-Mar, Redox biology
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.redox.2025.104002
PMID:41621245
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研究论文 | 本研究揭示了氧化应激通过激活巨噬细胞中的AMPK，驱动其与肾小管细胞间的促纤维化交互作用，从而加速缺血再灌注损伤后的肾纤维化 | 首次发现巨噬细胞AMPK作为氧化还原传感器，在氧化应激下被激活，并通过TWEAK/Fn14信号通路促进PDGFB+ VCAM1+肾小管细胞的促纤维化表型，阐明了AKI向CKD转变的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床相关性需进一步验证；且未全面探讨其他细胞类型在纤维化过程中的潜在作用 | 探究氧化应激在缺血再灌注损伤诱导的急性肾损伤向慢性肾病转变过程中的分子机制 | 小鼠肾脏巨噬细胞和肾小管上皮细胞 | NA | 肾脏疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 使用Lyz2-Cre; Prkaa1-fl/fl条件性敲除小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 866 | 2026-02-17 |
ERBB2 amplification is a late event in the pathogenesis of high-grade endometrial carcinomas with heterogeneous HER2 expression
2026-Mar, The Journal of pathology
IF:5.6Q1
DOI:10.1002/path.70014
PMID:41496508
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研究论文 | 本研究通过空间组学分析，揭示了高级别子宫内膜癌中HER2异质性的分子发病机制和进化轨迹 | 首次通过空间分辨的测序技术，揭示了ERBB2扩增是高级别子宫内膜癌肿瘤进化过程中的晚期事件，而非驱动肿瘤发生的早期事件 | 样本量较小（n=9），空间转录组学分析仅为探索性，需要更大规模的研究验证 | 阐明HER2异质性高级别子宫内膜癌的分子发病机制和肿瘤进化轨迹 | 高级别子宫内膜癌（HG-EC）肿瘤组织 | 数字病理学 | 子宫内膜癌 | 下一代测序（NGS），空间转录组学 | NA | 基因组数据，转录组数据 | 9个肿瘤的空间区分样本（全外显子组测序n=7，靶向panel测序n=2） | NA | 全外显子组测序，靶向测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 867 | 2026-02-17 |
Uncovering the potential of pathomics: prognostic prediction and mechanistic investigation of pancreatic cancer
2026-Mar, The Journal of pathology
IF:5.6Q1
DOI:10.1002/path.70011
PMID:41508286
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研究论文 | 本研究探讨了基于机器学习的病理组学模型在预测胰腺癌患者术后总生存期中的价值及其生物学意义 | 结合肿瘤和瘤周区域的病理组学参数，利用五种机器学习方法计算最优病理组学评分，并与临床参数整合构建综合列线图，同时通过多组学数据探索其与免疫状态的关联 | 研究为回顾性分析，样本量相对有限（173例患者），且仅来自两个中心，可能存在选择偏倚 | 评估病理组学模型在预测胰腺导管腺癌患者术后总生存期及探究其生物学机制中的应用 | 173例接受手术并持续随访的胰腺导管腺癌患者 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 机器学习、多路免疫荧光、空间分析、单细胞测序 | LASSO、机器学习模型 | 病理图像、临床数据、基因组数据 | 173例胰腺导管腺癌患者 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 868 | 2026-02-16 |
Myd88 and Sqstm1 as novel biomarkers for pyroptosis-driven immune checkpoint inhibitors-related myocarditis
2026-Mar-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116336
PMID:41653556
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和bulk RNA测序数据，鉴定并验证了Myd88和Sqstm1作为免疫检查点抑制剂相关心肌炎中焦亡的关键基因和潜在生物标志物 | 首次在单细胞水平上揭示了焦亡在免疫检查点抑制剂相关心肌炎发病机制中的作用，并鉴定出Myd88和Sqstm1两个新型生物标志物 | 研究主要基于生物信息学分析和动物模型验证，尚未在临床患者样本中进行大规模验证 | 阐明免疫检查点抑制剂相关心肌炎的发病机制，并寻找可用于临床诊断的生物标志物 | 免疫检查点抑制剂相关心肌炎 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序, 实时定量PCR, 蛋白质印迹分析 | NA | RNA测序数据 | 未明确说明样本数量，但使用了小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序 | NA | NA |
| 869 | 2026-02-16 |
ResiDUBs: A deubiquitinating enzyme-based prognostic model identifies UBXN1 driving sorafenib resistance in liver cancer
2026-Mar-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116290
PMID:41605053
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研究论文 | 本研究构建了一个基于去泛素化酶的预后模型ResiDUBs，用于预测肝癌对索拉非尼的耐药性，并鉴定出UBXN1是驱动耐药的关键基因 | 首次构建了基于去泛素化酶的肝癌索拉非尼耐药预测模型，并通过多组学分析鉴定出UBXN1的关键作用及其通过PI3K/AKT通路和巨噬细胞极化介导耐药的机制 | 模型仅在回顾性数据中验证，需要前瞻性临床研究进一步确认；UBXN1的具体作用机制仍需深入探索 | 探究去泛素化酶在肝癌索拉非尼耐药中的作用，并构建预后预测模型 | 肝癌细胞、肝癌患者样本 | 生物信息学与计算生物学 | 肝癌 | 加权基因共表达网络分析、差异表达分析、多变量Cox回归分析、单细胞RNA测序、空间转录组学、批量RNA测序、体内实验 | 预后预测模型（基于多变量Cox回归） | 基因表达数据、转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及患者分组和细胞实验 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 870 | 2026-02-16 |
SARS-CoV-2 E protein reduces PPARA activity in colonic and pulmonary epithelial cells, driving diarrhea and pneumonia in COVID-19
2026-Mar-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116291
PMID:41628511
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研究论文 | 本研究通过临床数据和单细胞RNA测序，揭示了SARS-CoV-2 E蛋白通过抑制PPARA活性，导致结肠和肺上皮细胞中膜转运蛋白表达下调，从而引发COVID-19相关腹泻和肺炎的机制 | 首次发现SARS-CoV-2 E蛋白通过抑制PPARA活性，在结肠和肺上皮细胞中共同驱动腹泻和肺炎，并提出了PPARA激动剂作为潜在治疗策略 | 单细胞RNA测序仅基于一名死亡COVID-19腹泻患者的结肠组织样本，样本量较小，且体外细胞模型可能无法完全模拟体内复杂环境 | 阐明SARS-CoV-2诱导腹泻和肺炎的分子机制，并探索潜在治疗靶点 | COVID-19患者（临床数据）及结肠和肺上皮细胞（体外模型） | 单细胞组学 | COVID-19 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、基因调控网络分析、体外细胞培养实验 | NA | 临床数据、单细胞RNA测序数据、体外实验数据 | 3023名患者的临床数据，以及一名死亡COVID-19腹泻患者的结肠组织进行scRNA-seq | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 871 | 2026-02-16 |
Autophagy-driven CCL7+ monocyte terminal differentiation program fuels CD8+ T cell-mediated cardiac injury in Sepsis
2026-Mar-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116265
PMID:41628512
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研究论文 | 本研究揭示了自噬驱动的CCL7+单核细胞终末分化程序通过CCL7介导的免疫激活促进CD8+ T细胞介导的心脏损伤，为脓毒症心肌病提供了新的免疫代谢机制 | 首次鉴定出具有高自噬通量和CCL7表达的C6单核细胞亚群，并阐明了其通过CCL7-CCR1/CCR2-PI3K-AKT信号轴促进CD8+ T细胞活化和心肌损伤的新机制 | 研究主要基于生物信息学分析和动物模型，临床验证有限，且未深入探讨其他免疫细胞亚群的具体作用 | 揭示自噬依赖性单核细胞重编程在脓毒症心肌病中的作用及其通过CCL7介导的免疫激活机制 | 脓毒症患者样本、LPS诱导的脓毒症小鼠模型、体外共培养系统 | 单细胞转录组学 | 脓毒症心肌病 | 单细胞RNA测序、批量转录组分析、WGCNA、伪时间轨迹推断、CellChat通讯分析、流式细胞术、ELISA、Western blot | NA | 转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 来自公共数据库GSE65682、GSE152363、GSE167363的脓毒症患者数据，以及LPS诱导的脓毒症小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq、批量RNA-seq | NA | NA |
| 872 | 2026-02-16 |
Multi-omics profiling of intercellular immunometabolic heterogeneity highlights in lung cancer: Crosstalk mechanisms and resistance in the tumor-immune interface
2026-Mar, Critical reviews in oncology/hematology
DOI:10.1016/j.critrevonc.2025.105094
PMID:41453552
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综述 | 本文综述了肺癌肿瘤微环境中恶性细胞与免疫细胞之间的代谢串扰机制，及其如何驱动免疫逃逸、异质性和免疫治疗耐药，并整合多组学数据定义了相关的免疫代谢表型和治疗策略 | 独特地整合了2009-2025年的最新文献，利用多组学数据（单细胞转录组学、蛋白质组学、代谢组学、空间分析）来定义肺癌中的免疫代谢表型（如LM-high、CD73^high、KEAP1/NRF2突变）和相关通路，并强调了靶向这些通路的治疗策略 | 本文为综述性文章，未进行原始数据研究，其结论基于对现有文献的综合分析 | 阐明肺癌肿瘤微环境中肿瘤细胞与免疫细胞之间的免疫代谢串扰机制，及其对免疫治疗耐药的影响，并探索基于多组学分析的精准治疗策略 | 肺癌的肿瘤微环境，特别是其中的恶性细胞和免疫细胞（如细胞毒性T细胞、树突状细胞、调节性和抑制性免疫亚群） | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞转录组学，蛋白质组学，代谢组学，空间分析 | NA | 多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 873 | 2026-02-16 |
Interpretable Aging Signatures in Human Retinal Cell Types Revealed by Single-Cell RNA Sequencing and Sparse Logistic Regression
2026-Mar, Ophthalmology science
IF:3.2Q1
DOI:10.1016/j.xops.2025.101062
PMID:41684508
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和稀疏逻辑回归，揭示了中国人群视网膜细胞类型中可解释的衰老特征 | 首次在中国人群中利用机器学习模型推导出细胞类型特异性的视网膜衰老特征，揭示了保守的分子标志和独特的细胞脆弱性 | 样本量相对较小（18个视网膜，12名捐赠者），且为横断面研究，无法追踪个体衰老动态 | 表征人类视网膜衰老过程中的细胞类型特异性转录变化，并开发用于细胞年龄判别的机器学习模型 | 人类视网膜细胞 | 数字病理学 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序 | L1正则化逻辑回归加递归特征消除 | 单细胞转录组数据 | 18个未冷冻视网膜，来自12名中国捐赠者（9名年轻，34-55岁；9名老年，68-92岁），共223,612个细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' v3.1 |
| 874 | 2026-02-15 |
A protective role of ECSIT in chemotherapy-induced intestinal mucositis by maintaining Lgr5+ intestinal stem cells and gut homeostasis
2026-Mar-15, Life sciences
IF:5.2Q1
DOI:10.1016/j.lfs.2026.124236
PMID:41611204
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研究论文 | 本研究揭示了ECSIT在化疗诱导的肠黏膜炎中通过维持Lgr5+肠干细胞和肠道稳态的保护作用 | 首次阐明ECSIT通过稳定β-catenin复合体调控Wnt信号通路，从而维持Lgr5+肠干细胞平衡和肠道免疫稳态的双重功能 | 研究主要基于小鼠模型，临床样本分析仅限于表达相关性，缺乏直接的人类干预实验验证 | 阐明ECSIT在化疗诱导肠黏膜炎中对肠干细胞平衡和黏膜修复的调控机制 | 肠上皮细胞、Lgr5+肠干细胞、肠道组织 | 分子生物学 | 肠黏膜炎 | 多组学分析、基因编辑、单细胞RNA测序、基因集富集分析 | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 未明确具体样本数量，包含小鼠模型和临床组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 875 | 2026-02-15 |
Mechanistic insights into nitric oxide signaling in shaping root architecture under challenging environments
2026-Mar, Plant science : an international journal of experimental plant biology
IF:4.2Q1
DOI:10.1016/j.plantsci.2025.112903
PMID:41317792
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综述 | 本文综述了一氧化氮（NO）在逆境条件下调控植物根系构型（RSA）的多重作用机制 | 整合了NO与ROS及植物激素信号网络的互作，并强调了单细胞转录组学、氧化还原敏感生物传感器和高分辨率活细胞成像等新兴技术在解析NO-ROS互作中的潜力 | NO介导的RSA调控的生化与分子机制仍复杂且部分未知，存在关键知识缺口 | 理解作物如何适应环境胁迫，特别是通过根系构型可塑性来增强胁迫抗性 | 植物根系，特别是根系构型（RSA）及其在胁迫下的发育 | 植物生物学 | NA | 单细胞转录组学、氧化还原敏感生物传感器、高分辨率活细胞成像 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 876 | 2026-02-15 |
Probing cellular landscapes in plants via single-cell transcriptomics
2026-Mar, Plant science : an international journal of experimental plant biology
IF:4.2Q1
DOI:10.1016/j.plantsci.2025.112964
PMID:41455555
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综述 | 本文全面综述了单细胞RNA测序（scRNA-seq）在植物研究中的应用，包括其在解析细胞异质性、发育轨迹、应激响应以及整合空间转录组学和多组学方法方面的进展 | 整合了跨植物物种和组织类型的见解，提供了关于植物发育和适应的交叉视角，并批判性地评估了关键技术挑战及潜在解决方案 | 植物系统中scRNA-seq与功能基因组学及空间技术的整合仍然有限，在理解基因调控、应激响应和细胞命运决定方面存在关键空白 | 综述单细胞转录组学如何推进植物组织发育和应激响应的高分辨率解析，从而促进基因发现和性状改良 | 多种植物组织 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），空间转录组学，多组学方法（如整合染色质可及性或蛋白质表达数据），CRISPR/Cas9介导的基因组编辑 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录omics | NA | NA |
| 877 | 2026-02-14 |
scRDiT: Generating Single-cell RNA-seq Data by Diffusion Transformers and Accelerating Sampling
2026-Mar, Interdisciplinary sciences, computational life sciences
DOI:10.1007/s12539-025-00688-5
PMID:39982678
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研究论文 | 本文提出了一种名为scRDiT的生成方法，通过扩散变换器生成单细胞RNA测序数据，并加速采样过程 | 结合去噪扩散概率模型和扩散变换器，首次将扩散变换器应用于单细胞RNA测序数据生成，并引入去噪扩散隐式模型以加速采样 | 仅基于两个不同的scRNA-seq数据集进行实验，未在更广泛的数据集上验证模型的泛化能力 | 开发一种生成虚拟单细胞RNA测序数据的方法，以捕获数据特征并生成具有类似统计属性的数据集 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 扩散变换器, 去噪扩散概率模型, 去噪扩散隐式模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 878 | 2026-02-14 |
Spatial transcriptomics in bone research: navigating hype and hurdles
2026-Mar, Pathology
IF:3.6Q1
DOI:10.1016/j.pathol.2025.10.003
PMID:41475999
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综述 | 本文回顾了空间转录组学在骨骼研究中的应用，探讨了其优势、局限性及未来方向 | 系统总结了空间转录组学在骨骼研究中的独特挑战，如骨组织脱钙处理，并提出了未来应用潜力 | 空间转录组学平台存在固有局限性，工作流程瓶颈和分析复杂性限制了其广泛应用 | 评估空间转录组学技术在骨骼研究中的适用性，并探讨如何克服相关技术障碍 | 骨骼组织样本，包括不同肌肉骨骼组织和动物模型 | 数字病理学 | 骨骼疾病 | 空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 879 | 2026-02-14 |
Spatial and single-cell multi-omics reveal pro-angiogenic THY1⁺ fibroblast subtypes predicting prognosis in prostate cancer
2026-Mar, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102664
PMID:41529384
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研究论文 | 本研究通过空间和单细胞多组学分析，揭示了前列腺癌中促血管生成的THY1⁺成纤维细胞亚型及其与预后的关联 | 首次识别并验证了前列腺癌中一个独特的促血管生成THY1⁺癌症相关成纤维细胞亚型，并揭示了其通过CXCL6/CXCR2轴和THY1介导的VEGFA表达驱动肿瘤进展的机制 | 研究样本量相对有限（前瞻性队列n=84），且主要基于公共和单中心数据，需要更大规模的多中心验证 | 识别和验证与侵袭性前列腺癌相关的特定THY1⁺癌症相关成纤维细胞亚型 | 前列腺癌患者组织、癌症相关成纤维细胞、THY1⁺/THY1⁻成纤维细胞亚群、内皮细胞 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、qPCR、多重免疫组化、ELISA、抗体阵列、管形成实验 | LASSO Cox回归 | 多组学数据（转录组、蛋白质组）、图像数据、临床数据 | 公共队列（TCGA-PRAD, GEO）和前瞻性队列（FUSCC, n=84） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 880 | 2026-02-14 |
Tumor-stroma contributes to immunotherapeutic resistance in non-small cell lung cancer via SEMA3C-mediated immunosuppressive tumor microenvironment
2026-Mar, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102679
PMID:41558146
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研究论文 | 本研究揭示了肿瘤-间质比例（TSP）作为非小细胞肺癌（NSCLC）免疫检查点阻断（ICB）耐药性的独立预后生物标志物，并鉴定出SEMA3C是介导免疫抑制性肿瘤微环境的关键分子 | 首次将TSP与NSCLC的ICB耐药性联系起来，并鉴定出SEMA3C作为TSP轴中的关键介质，通过调节癌症相关成纤维细胞（CAFs）功能促进免疫抑制性肿瘤微环境 | 研究主要基于TCGA队列和体外/体内实验，需要在更大的独立临床队列中进行验证，并且SEMA3C的具体下游信号通路尚未完全阐明 | 探究肿瘤-间质比例（TSP）在非小细胞肺癌（NSCLC）免疫治疗耐药性中的作用机制 | 非小细胞肺癌（NSCLC）患者样本、癌症相关成纤维细胞（CAFs）、肿瘤细胞、CD8⁺ T细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | H&E染色、转录组分析、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、功能验证实验 | NA | 图像数据、转录组数据、单细胞测序数据 | TCGA-NSCLC队列患者（具体数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |