单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 1052 篇文献，本页显示第 841 - 860 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 841 | 2026-03-15 |
Defining subcellular synovial responses in TMJ osteoarthritis onset via mechanical stress and articular disk derangement models
2026-Mar-12, International journal of oral science
IF:10.8Q1
DOI:10.1038/s41368-025-00411-6
PMID:41813656
|
研究论文 | 本研究通过整合亚细胞空间转录组学和单细胞RNA测序技术，在小鼠模型中探索颞下颌关节骨关节炎（TMJ-OA）发病机制中滑膜对机械和炎症刺激的分子响应 | 首次结合亚细胞空间转录组学和单细胞RNA测序技术，在机械应力和关节盘紊乱模型中系统分析滑膜的分子变化，揭示了与脂肪生成、纤维化和巨噬细胞激活相关的关键通路 | 研究基于小鼠模型，结果可能无法完全反映人类TMJ-OA的复杂性；样本量未明确说明，可能影响统计效力 | 探究TMJ-OA发病机制中滑膜对机械和炎症刺激的分子响应，为靶向治疗策略提供基础 | 小鼠颞下颌关节滑膜组织 | 数字病理学 | 颞下颌关节骨关节炎 | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 842 | 2026-03-15 |
Multi-omics study on tumor-associated macrophages remodeling the tumor microenvironment via the CXCL5-CXCR2 axis to drive immune escape in bladder cancer
2026-Mar-11, Cancer immunology, immunotherapy : CII
DOI:10.1007/s00262-026-04353-8
PMID:41811476
|
研究论文 | 本研究通过多组学方法探讨了肿瘤相关巨噬细胞通过CXCL5-CXCR2轴重塑膀胱癌肿瘤微环境以驱动免疫逃逸的机制 | 从肿瘤微环境视角出发，首次系统揭示了CXCL5+ TAMs与FOLR2+ TAMs在膀胱癌预后和免疫治疗反应中的不同作用，并发现了CXCL5-CXCR2-NF-κB轴在促进免疫抑制和肿瘤进展中的关键功能 | 研究主要基于体外和动物模型，临床样本验证有限，且未涉及其他潜在信号通路的交叉作用 | 探究膀胱癌中肿瘤相关巨噬细胞与肿瘤细胞相互作用的机制及其对免疫治疗疗效的影响 | 膀胱癌细胞、肿瘤相关巨噬细胞、小鼠异种移植模型 | 单细胞组学 | 膀胱癌 | 单细胞测序、批量测序、靶向代谢组学测序 | 共培养模型、异种移植模型、尾静脉转移模型 | 单细胞RNA-seq数据、批量RNA-seq数据、代谢组学数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及体外细胞培养和动物模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq, 代谢组学 | NA | NA |
| 843 | 2026-03-15 |
Single-cell proteomics reveal lesion-specific aberrant T cells and immunological profiles in Mycosis Fungoides
2026-Mar-11, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2026.02.020
PMID:41825622
|
研究论文 | 本研究通过单细胞蛋白质组学技术，揭示了蕈样肉芽肿（MF）中病变特异性异常T细胞及免疫微环境的特征 | 首次利用质谱流式细胞术结合公共单细胞RNA-seq数据，系统分析了MF不同病变阶段（斑片与肿瘤）的异常T细胞和免疫细胞组成，并关联临床预后 | 研究样本量有限，且主要依赖回顾性数据，未来需扩大队列验证 | 探究MF病变特异性免疫异质性及其与疾病严重程度的关系 | MF皮肤病变中的异常T细胞和肿瘤微环境免疫细胞 | 单细胞蛋白质组学 | 皮肤T细胞淋巴瘤 | 质谱流式细胞术，单细胞RNA-seq | NA | 蛋白质表达数据，RNA-seq数据 | 未明确样本数量，但涉及MF皮肤病变组织 | NA | 单细胞蛋白质组学，单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 844 | 2026-03-15 |
Metabolic reprogramming by baicalein disrupts fibroblast-macrophage crosstalk in idiopathic pulmonary fibrosis
2026-Mar-10, Chemico-biological interactions
IF:4.7Q1
DOI:10.1016/j.cbi.2026.112029
PMID:41819437
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，揭示了黄芩素通过抑制成纤维细胞和巨噬细胞的糖酵解，破坏两者间的代谢串扰，从而减轻特发性肺纤维化的分子机制 | 首次发现黄芩素能同时靶向成纤维细胞和巨噬细胞的糖酵解通路，并揭示了一种新的代谢-细胞间信号轴在肺纤维化中的作用 | 研究基于小鼠模型，人类临床相关性尚需进一步验证；单细胞测序数据可能受样本量和技术限制 | 探究黄芩素在特发性肺纤维化中的治疗机制及细胞特异性效应 | 博来霉素诱导的小鼠特发性肺纤维化模型中的肺组织细胞 | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量的小鼠肺组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 845 | 2026-03-15 |
Identification and validation of lymphangiogenesis-related genes for predicting acute myeloid leukemia prognosis: insights from bulk RNA sequencing and single-cell RNA sequencing analyses
2026-Mar-02, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-026-02067-w
PMID:41772327
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 846 | 2026-03-15 |
Senescent Mesenchymal Stromal Cells Differentially Alter Adipogenesis in Adipose Tissue, Skeletal Muscle, and Bone Marrow
2026-Mar, Obesity (Silver Spring, Md.)
DOI:10.1002/oby.70119
PMID:41437892
|
研究论文 | 本研究探讨了衰老的间充质基质细胞如何以组织特异性的方式调控脂肪组织、骨骼肌和骨髓中的脂肪生成 | 揭示了衰老MSCs通过旁分泌作用对脂肪生成产生组织特异性的调控，即促进骨髓MSCs的脂肪生成，但抑制脂肪组织和骨骼肌来源MSCs的脂肪生成 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，其结论在人体内的适用性尚需验证 | 探究衰老如何通过改变间充质基质细胞功能，导致不同组织中脂肪生成失调和脂肪重新分布的机制 | 从小鼠骨骼肌、脂肪组织和骨髓中分离的原代间充质基质细胞 | 单细胞组学 | 老年病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 来自小鼠三种组织的原代MSCs | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 847 | 2026-03-15 |
Single-cell transcriptomics reveals the mechanism of long-term neurodevelopmental toxicity following sevoflurane anesthesia
2026-Mar, Neurotoxicology
IF:3.4Q2
DOI:10.1016/j.neuro.2026.103402
PMID:41687741
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学揭示了七氟醚麻醉后长期神经发育毒性的机制 | 结合小鼠模型和人类胚胎前额叶皮质的单细胞RNA测序数据，揭示了七氟醚暴露通过转录后调控影响神经元树突结构的分子机制 | 研究主要基于动物模型和体外数据，人类数据的直接验证有限 | 探究新生儿期七氟醚暴露对神经发育的长期影响及其分子机制 | 小鼠模型和人类胚胎前额叶皮质单细胞RNA测序数据 | 数字病理学 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序，免疫荧光 | NA | 单细胞转录组数据，行为学数据，免疫荧光图像 | 小鼠模型及人类胚胎前额叶皮质单细胞RNA测序数据集GSE196239 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 848 | 2026-03-15 |
Somatic structural variants drive upper tract urothelial carcinoma muscle invasiveness via activation of TPX2 transcription
2026-Mar, EBioMedicine
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.ebiom.2026.106182
PMID:41740229
|
研究论文 | 本研究通过分析体细胞结构变异（SSVs）在162例上尿路尿路上皮癌（UTUC）患者中的作用，揭示了SSVs如何通过调控TPX2基因表达促进肌肉浸润，并利用单细胞和空间转录组学技术验证了其与肿瘤侵袭性和微环境重塑的关联 | 首次将体细胞结构变异与UTUC的肌肉浸润性联系起来，并通过多组学整合（包括单细胞RNA-seq和空间转录组学）及功能实验，揭示了TPX2上游SSV区域通过启动子调控增强TPX2表达，从而驱动肿瘤侵袭的新机制 | 研究样本量相对有限（162例患者），且功能验证主要在5637细胞系中进行，可能无法完全代表UTUC的异质性；此外，SSVs作为生物标志物和治疗靶点的临床转化潜力仍需进一步验证 | 揭示上尿路尿路上皮癌（UTUC）肌肉浸润性的分子基础，探索体细胞结构变异（SSVs）在肿瘤进展中的作用机制 | 162例UTUC患者样本，包括肌肉浸润性（MI）和非肌肉浸润性（NMI）亚型，以及5637细胞系用于功能实验 | 数字病理学 | 尿路上皮癌 | 单分子测序，bulk RNA-seq，单细胞RNA-seq，空间转录组学，双荧光素酶报告基因检测，伤口愈合实验，侵袭/迁移实验 | NA | 基因组数据，转录组数据，单细胞数据，空间转录组数据 | 162例UTUC患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 849 | 2026-03-15 |
Integrative network toxicology and single-cell transcriptomics reveal TP53 as a key mediator of PCBs-induced microglial dysfunction in diabetic retinopathy
2026-Mar-01, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2026.119946
PMID:41740555
|
研究论文 | 本研究结合网络毒理学和单细胞转录组学，揭示了TP53作为多氯联苯（PCBs）诱导的糖尿病视网膜病变（DR）中小胶质细胞功能障碍的关键介质 | 首次整合网络毒理学和单细胞转录组学，系统阐明了PCBs通过TP53驱动小胶质细胞促炎激活从而加剧DR的分子机制，并确定了TP53作为DR诊断生物标志物和治疗靶点 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，在人体中的直接验证尚需进一步临床研究；PCB暴露与DR进展的因果关系在人群流行病学数据中仍需更多证据 | 探究多氯联苯（PCBs）在糖尿病视网膜病变（DR）发病机制中的作用，并识别关键分子靶点 | 糖尿病视网膜病变（DR）患者视网膜转录组数据、DR小鼠模型、高糖培养的人源小胶质细胞 | 计算生物学 | 糖尿病视网膜病变 | 网络毒理学、机器学习、分子对接、单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 诊断模型（未指定具体算法） | 转录组数据、单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及人类视网膜转录组数据、DR小鼠模型和体外细胞实验 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 850 | 2026-03-15 |
Multi-omics and network pharmacology identify IGFBP1 as an m6A-Epigenetic target of pueraria in NSCLC therapy
2026-Mar, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1014050
PMID:41818206
|
研究论文 | 本研究通过整合m6A修饰预后亚型与葛根药理学，识别了非小细胞肺癌治疗中与m6A调控因子相关的预后标志物和治疗靶点 | 提出了一种结合m6A表观遗传学与中药药理学的多组学策略，首次将葛根的抗肿瘤作用与m6A驱动的NSCLC进展通过IGFBP1联系起来 | 研究主要基于生物信息学分析和体外验证，缺乏体内实验和临床前模型验证 | 探索m6A修饰与传统中药葛根在非小细胞肺癌治疗中的相互作用机制 | 非小细胞肺癌患者样本、NSCLC细胞系 | 计算生物学 | 肺癌 | 多组学聚类分析、单细胞RNA测序、RT-qPCR、免疫组化、分子对接、分子动力学模拟 | Cox回归风险模型 | 基因表达数据、临床数据、单细胞转录组数据 | 1,661个NSCLC样本（多组学分析），GSE31210数据集验证 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 851 | 2026-03-14 |
Cytoskeletal remodeling promotes tunneling nanotube formation and drives cardiac resident cell mitochondrial transfer in sepsis
2026-Mar-13, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.adz3266
PMID:41811940
|
研究论文 | 本研究揭示了脓毒症中隧道纳米管（TNTs）作为促进线粒体转移的动态纳米结构，及其在心脏重塑中的关键作用 | 首次发现Drp1驱动的细胞骨架重塑调控TNT形成，并阐明其在脓毒症心脏细胞间线粒体转移中的核心机制 | 研究主要基于小鼠CLP模型，人类临床样本验证尚需进一步开展 | 探究脓毒症诱导心脏功能障碍的纳米尺度细胞间通讯机制 | 小鼠心脏内皮细胞、成纤维细胞、巨噬细胞及其亚群 | 细胞生物学与纳米医学 | 脓毒症相关心脏功能障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 小鼠CLP模型样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 852 | 2026-03-14 |
miR-203 facilitates timely cell fate transitions via epigenetic modulation during early embryogenesis
2026-Mar-13, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.adr1776
PMID:41811946
|
研究论文 | 本研究通过基因工程小鼠模型和单细胞RNA测序，揭示了miR-203在小鼠早期胚胎植入前发育中作为关键调节因子，通过表观遗传调控促进细胞命运及时转变 | 首次在严格体内方法中识别miR-203为早期哺乳动物胚胎发生中发育过渡的关键调节因子，并揭示其通过靶向组蛋白乙酰化酶如EP300来调控表观遗传重编程 | 研究主要基于小鼠模型，结果在人类或其他哺乳动物中的普适性尚未验证，且机制探索可能仅部分解释了miR-203的作用 | 探究microRNAs在早期哺乳动物胚胎发生中如何调节最早的发育过渡，特别是细胞命运获取和谱系分离 | 小鼠早期胚胎，特别是植入前胚胎，以及相关的基因工程小鼠模型 | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA测序，表观遗传分析 | NA | 转录组数据，表观遗传数据 | 未明确指定样本数量，但涉及基因工程小鼠模型和早期胚胎 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 853 | 2026-03-14 |
A global screen for magnetically induced neuronal activity in the pigeon brain
2026-Mar-12, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.aea6425
PMID:41264677
|
研究论文 | 本研究通过全脑活动图谱、组织透明化和光片显微镜技术，揭示了鸽子大脑中由磁场刺激激活的神经元群体及其分子机制 | 首次在全脑范围内无偏倚地识别了鸽子大脑中受磁场激活的神经元群体，并发现半规管嵴中存在表达电磁感应检测分子机制的特化II型毛细胞 | 研究主要聚焦于鸽子模型，其发现是否适用于其他磁感应动物仍需进一步验证 | 探究动物感知地球磁场的神经环路和分子机制 | 鸽子大脑神经元群体及半规管嵴毛细胞 | 神经生物学 | NA | 全脑活动图谱、组织透明化、光片显微镜、单细胞RNA测序 | NA | 图像数据、转录组数据 | 未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 854 | 2026-03-14 |
Single-cell activation screen identifies hepatic maturation regulators with zonal resolution
2026-Mar-11, Developmental cell
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.devcel.2025.10.014
PMID:41270741
|
研究论文 | 本研究通过单细胞激活筛选，识别了具有区域分辨率的肝脏成熟调控因子 | 利用dCas9激活筛选结合单细胞转录组学，在原发性小鼠胚胎肝细胞中系统评估了晚期转录调控因子的效应，并发现Nr1i3和Nfix在肝脏区域化代谢基因表达中的关键作用 | 研究基于小鼠胚胎肝细胞，结果在人类或其他物种中的普适性需进一步验证，且体外培养系统可能无法完全模拟体内微环境 | 旨在识别调控胚胎肝细胞成熟的关键转录因子，以改善体外衍生肝细胞的功能性 | 原发性小鼠胚胎肝细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞转录组学，dCas9激活筛选 | NA | 单细胞RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 855 | 2026-03-14 |
Cell type-specific network analysis in Diversity Outbred mice identifies genes potentially responsible for human bone mineral density GWAS associations
2026-Mar-11, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.100832
PMID:41811178
|
研究论文 | 本研究利用多样性远交小鼠的单细胞转录组数据，构建细胞类型特异性网络，以解析人类骨密度全基因组关联研究中的基因功能 | 首次结合单细胞转录组数据和细胞状态轨迹分析，识别出21个网络驱动基因，这些基因可能通过间充质细胞分化调控骨密度，为骨质疏松症提供新的遗传靶点 | 研究基于小鼠模型数据，其结论在人类中的直接适用性需进一步验证，且样本来源和数量可能限制网络分析的普适性 | 解析骨密度全基因组关联研究中的因果基因及其在细胞类型特异性网络中的功能，以优先筛选骨质疏松症的潜在遗传靶点 | 多样性远交小鼠的骨髓来源基质细胞在成骨条件下培养的样本 | 单细胞转录组学 | 骨质疏松症 | 单细胞RNA测序 | 网络分析 | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 856 | 2026-03-14 |
Integrative spatial profiling pipeline for determining TME architectures in archival clinical specimens using CmTSA superplex technology
2026-Mar-10, Cell discovery
IF:13.0Q1
DOI:10.1038/s41421-026-00874-9
PMID:41807362
|
研究论文 | 本文开发了一种结合HOC-FD技术和CmTSA超多重技术的空间分析平台，用于在FFPE组织样本中同时标记30-60个生物标志物，并利用计算机视觉流程和RNN分析定义肿瘤微环境中的功能性生态位 | 开发了混合光化学荧光淬灭技术，整合了自发荧光淬灭和循环多重酪胺信号放大，实现了在FFPE组织中高信噪比的多重标记；结合深度学习细胞分割和RNN分析，系统性地定义和验证了功能性生态位的空间特征 | 未明确提及样本量限制或技术适用范围的具体局限性 | 克服空间转录组学和空间蛋白质组学在临床样本中的限制，开发一个集成平台以可视化和量化肿瘤微环境中的多细胞功能性状态 | 人类结肠癌和宫颈癌的FFPE组织样本 | 数字病理学 | 结肠癌, 宫颈癌 | 循环多重酪胺信号放大, 混合光化学荧光淬灭, 深度学习, 半径约束邻域网络分析 | 深度学习 | 图像 | NA | NA | 空间蛋白质组学 | CmTSA平台 | 整合HOC-FD技术和CmTSA超多重技术，用于FFPE组织的高通量处理 |
| 857 | 2026-03-14 |
Phenotypically similar but functionally distinct NK cell populations within the human maternal-fetal interface
2026-Mar-10, ImmunoHorizons
DOI:10.1093/immhor/vlag001
PMID:41808348
|
研究论文 | 本研究探讨了人类足月妊娠中母胎界面NK细胞的功能差异，揭示了在解剖学相邻组织中存在功能不同的组织驻留NK细胞群体 | 首次在健康足月妊娠中，通过高参数流式细胞术和单细胞测序，发现母胎界面中表型相似但功能不同的NK细胞群体，特别是在细胞因子激活响应方面存在显著差异 | 研究主要关注足月妊娠，未涵盖妊娠早期或病理状态下的NK细胞功能变化，且样本量有限 | 探究人类足月妊娠中母胎界面NK细胞是否维持效应功能及其功能特性 | 从人类足月妊娠的蜕膜-胎盘界面和蜕膜组织中分离的NK细胞 | 免疫学 | NA | 高参数流式细胞术，单细胞测序 | NA | 流式细胞数据，单细胞转录组数据 | 未明确指定样本数量，但涉及足月妊娠组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 858 | 2026-03-14 |
Genetic Regulation of Wnt/PCP Components Through Fgf10/Fgfr2/Sox9 Module in Tear Duct Development
2026-Mar-02, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.67.3.30
PMID:41823500
|
研究论文 | 本研究通过小鼠模型和分子生物学技术，揭示了Fgf10/Fgfr2/Sox9模块在泪管发育中通过调控Wnt/PCP通路成分的遗传机制 | 首次发现了Fgf信号通路与Wnt/PCP通路在泪管形成中的直接遗传联系，并确定Sox9作为Prickle1基因的转录激活因子 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床相关性需进一步验证；未全面评估所有Wnt/PCP成分在泪管发育中的作用 | 阐明泪管发育的发育生物学和分子遗传学机制，特别是Fgf与Wnt/PCP通路的遗传互作 | 小鼠泪管发育过程及相关基因突变模型（Fgf10、Fgfr2、Sox9、Prickle1突变鼠） | 发育生物学 | 先天性鼻泪管阻塞 | 单细胞RNA测序，CUT&Tag分析，免疫组化，原位杂交，荧光素酶报告基因检测，电泳迁移率变动分析 | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据，蛋白质-DNA互作数据，组织切片图像 | 未明确说明具体样本数量，涉及多种基因型小鼠 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 859 | 2026-03-14 |
stVCR: spatiotemporal dynamics of single cells
2026-Mar, Nature methods
IF:36.1Q1
DOI:10.1038/s41592-026-03010-3
PMID:41820580
|
研究论文 | 提出了一种名为stVCR的生成式深度学习框架，用于从单细胞分辨率的时间序列空间转录组学快照中重建连续的细胞分化、增殖、迁移和空间对齐 | 首次开发了能够端到端重建单细胞时空动态的生成式深度学习框架，整合了非平衡设置下的动态最优传输、对刚性变换不变的密度匹配以及保留空间结构的生物学先验 | 未明确说明模型对数据规模或噪声水平的敏感性，也未讨论计算资源需求 | 研究单细胞在物理空间随时间变化的动态过程，包括分化、增殖和迁移 | 单细胞 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | 生成式深度学习框架 | 时间序列空间转录组学数据 | 模拟和真实数据集（包括蝾螈大脑再生和果蝇胚胎发育数据） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 860 | 2026-03-13 |
NPC2 suppresses osteolytic metastasis in lung adenocarcinoma via the AKT/mTOR pathway and tumor-osteoclast crosstalk
2026-Mar-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.115017
PMID:41816293
|
研究论文 | 本研究揭示了溶酶体相关蛋白NPC2通过AKT/mTOR信号通路和肿瘤-破骨细胞相互作用，抑制肺腺癌骨转移的作用 | 首次结合单细胞RNA测序数据，发现NPC2在肺腺癌骨转移中的保护作用，并阐明其通过AKT/mTOR通路和肿瘤-破骨细胞串扰发挥功能的机制 | 研究主要基于细胞实验和动物模型，尚未在临床样本中进行大规模验证；具体分子机制细节有待进一步深入探索 | 探究NPC2在肺腺癌骨转移中的作用及其分子机制 | 肺腺癌细胞（如PC9细胞系）、破骨细胞、动物模型 | 肿瘤生物学 | 肺腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |