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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 841 | 2026-02-24 |
Fibroblast and myeloid cells with high mitochondrial RNA content represent biologically significant populations within the OA synovium
2026-Mar, Osteoarthritis and cartilage
IF:7.2Q1
DOI:10.1016/j.joca.2025.10.002
PMID:41086902
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研究论文 | 本研究通过重新分析已发表的单细胞RNA测序数据集,探讨了高线粒体RNA含量细胞在骨关节炎滑膜中的生物学意义,并评估了其在疾病病理学中的潜在作用 | 挑战了标准单细胞RNA测序质量控制中排除高线粒体RNA含量细胞的常规做法,提出这些细胞可能代表疾病相关的细胞群体,并揭示了其在骨关节炎滑膜中的特定细胞类型分布和功能富集 | 研究主要基于已发表的单细胞RNA测序数据集进行重新分析,缺乏实验验证;样本量有限,且仅聚焦于骨关节炎滑膜,可能不适用于其他疾病或组织类型 | 探究排除高线粒体RNA含量细胞对骨关节炎滑膜转录组景观的影响,并探索这些细胞在疾病病理生物学中的潜在角色 | 人类和小鼠的骨关节炎滑膜单细胞RNA测序数据集,特别是基于疼痛分层的人类膝骨关节炎滑膜数据集 | 单细胞转录组学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 七个已发表的人类和小鼠单细胞RNA测序数据集,包括一个基于疼痛分层的人类膝骨关节炎滑膜数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 842 | 2026-02-23 |
Therapeutic reprogramming of circulating myeloid cells via signal regulatory protein α extracellular vesicles in acute kidney injury
2026-Mar, Kidney international
IF:14.8Q1
DOI:10.1016/j.kint.2025.12.012
PMID:41448459
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研究论文 | 本文探讨了通过表达高亲和力信号调节蛋白α变体的细胞外囊泡靶向CD47,以治疗急性肾损伤 | 开发了表达高亲和力SIRPα变体的细胞外囊泡,用于系统性靶向循环髓系细胞中的CD47,提供了一种新型免疫调节策略 | 研究主要基于小鼠模型,人类样本验证有限,且长期疗效和安全性未充分评估 | 研究靶向CD47的细胞外囊泡在急性肾损伤中的治疗潜力 | 人类急性肾损伤样本和小鼠模型(顺铂和双侧缺血/再灌注) | 数字病理学 | 急性肾损伤 | 单细胞RNA测序,CD47蛋白染色 | NA | RNA测序数据,蛋白质染色图像 | 人类急性肾损伤标本和两种小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 843 | 2026-02-23 |
Mechanistic insights from transcript analysis of long-term pig to non-human primate kidney xenografts
2026-Mar, Kidney international
IF:14.8Q1
DOI:10.1016/j.kint.2025.11.018
PMID:41478397
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研究论文 | 本文通过转录分析探讨了猪到非人灵长类动物肾脏异种移植物的长期机制,揭示了稳定移植物中转录升高、VEGFA损失与血栓性微血管病相关,以及异种移植物中供体内皮转录损失和受体内皮转录获得的新颖过程 | 研究发现异种移植物中供体内皮转录损失和受体内皮转录及蛋白的意外获得,这是一种在异种移植物中检测到的新过程,与同种异体移植中的抗体介导排斥反应形成对比 | 研究基于非人灵长类动物模型,可能不完全适用于人类临床环境,样本数量有限(58个样本),且依赖于转录分析,需要进一步功能验证 | 研究猪肾脏异种移植物在非人灵长类动物中的长期转录机制,以了解异种移植与同种异体移植的不同机制 | eGenesis猪肾脏异种移植物在猕猴中的样本,包括供体、灌注后、协议和终末样本 | 数字病理学 | 肾脏疾病 | 转录分析、空间转录组学、抗体检测 | NA | 转录数据、空间转录组数据、蛋白质表达数据 | 58个样本来自猕猴中的猪肾脏异种移植物 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 844 | 2026-02-22 |
IL-6 drives chemoimmunotherapy resistance in NSCLC by reprogramming myeloid cells and impairing cytotoxic lymphocyte function
2026-Mar-31, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218259
PMID:41554474
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研究论文 | 本研究揭示了基线血浆IL-6水平是晚期非小细胞肺癌患者对化疗免疫联合疗法产生原发性耐药和预后不良的独立预测因子,并通过单细胞RNA测序阐明了IL-6通过重塑肿瘤免疫微环境(如诱导巨噬细胞向免疫抑制表型极化、抑制CD8 T细胞功能)驱动耐药的机制 | 首次将基线血浆IL-6水平确立为晚期NSCLC患者对化疗免疫联合疗法(抗PD-1抑制剂+化疗)原发性耐药和生存期不良的独立预测因子,并利用单细胞RNA测序在体内模型中系统阐明了IL-6通过重编程髓系细胞(巨噬细胞极化)和损害细胞毒性淋巴细胞(CD8 T细胞、NK细胞)功能来驱动耐药的详细机制 | 研究为回顾性分析,需要前瞻性研究验证;小鼠模型可能无法完全模拟人类肿瘤的复杂性;机制研究主要基于小鼠模型,需在人类样本中进一步确认 | 探究基线血浆IL-6水平对晚期非小细胞肺癌患者化疗免疫联合疗法疗效的预测价值,并阐明IL-6驱动耐药的潜在机制 | 晚期非小细胞肺癌患者(123例)以及小鼠肺腺癌和鳞状细胞癌模型 | 肿瘤免疫学 | 肺癌 | ELISA,单细胞RNA测序 | NA | 临床数据,血浆样本,单细胞RNA测序数据 | 123名晚期NSCLC患者;小鼠肺腺癌和鳞状细胞癌模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 845 | 2026-02-22 |
The vulnerabilities of chemotherapy resistant pancreatic cancer revealed by organoids of pre- and post-neoadjuvant therapy
2026-Mar-31, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218252
PMID:41565051
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研究论文 | 本研究利用新辅助治疗前后的胰腺导管腺癌患者来源类器官,揭示了化疗耐药机制并发现了潜在的治疗靶点 | 建立了匹配的新辅助治疗前后患者来源类器官平台,用于追踪治疗驱动的肿瘤进化,并发现AG化疗通过激活KRAS/MAPK通路诱导耐药 | 研究样本量有限,需要更大规模的队列验证;类器官模型可能无法完全模拟体内肿瘤微环境 | 揭示胰腺导管腺癌化疗耐药的分子机制并寻找治疗靶点 | 胰腺导管腺癌患者来源类器官、患者肿瘤样本 | 癌症生物学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序、转录组分析 | 患者来源类器官、异种移植模型 | 转录组数据、单细胞测序数据 | 患者样本90例(AG治疗30例,未治疗60例),验证队列类器官29个 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 846 | 2026-02-22 |
TMEM11 promotes cisplatin resistance by inhibiting BNIP3-mediated mitophagy in bladder cancer
2026-Mar-31, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218271
PMID:41570932
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研究论文 | 本研究探讨了跨膜蛋白11(TMEM11)在膀胱癌中介导顺铂耐药的作用机制 | 揭示了TMEM11通过抑制BNIP3介导的线粒体自噬和凋亡来促进顺铂耐药的新机制,并发现姜黄素可作为TMEM11的高亲和力抑制剂 | NA | 研究膀胱癌中顺铂耐药的分子机制并探索克服耐药的治疗策略 | 膀胱癌细胞及肿瘤组织 | 数字病理学 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, ATAC-seq, 空间转录组学, 蛋白质组学 | NA | RNA测序数据, 染色质可及性数据, 空间转录组数据, 蛋白质组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 847 | 2026-02-22 |
Tumor necrosis factor from leukemic environment stimulates hematopoietic stem/progenitor cells toward megakaryocyte/myeloid lineage bias
2026-Mar, Experimental hematology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.exphem.2025.105332
PMID:41352655
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研究论文 | 本研究探讨了急性髓系白血病(AML)骨髓环境中肿瘤坏死因子(TNF)如何驱动残留的正常造血干细胞/祖细胞向巨核细胞/髓系谱系分化,导致其耗竭 | 揭示了AML骨髓微环境中TNF-α信号上调是导致残留正常造血干细胞/祖细胞谱系偏向和功能耗竭的关键机制,为理解白血病生物学和正常造血提供了新视角 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验,其在人类AML中的直接适用性尚需进一步验证 | 阐明AML骨髓中残留正常造血系统受损的机制 | MLL-AF9诱导的AML小鼠骨髓中的非白血病(nl)造血干细胞/祖细胞(HSPCs)以及正常HSCs/HSPCs | 血液学/肿瘤学 | 急性髓系白血病 | 单细胞转录组分析 | NA | 基因表达数据 | AML小鼠模型中的造血干细胞/祖细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 848 | 2026-02-22 |
Single-cell characterization of the adult male hippocampus suggests a prominent, and cell-type specific, role for Nrgn and Sgk1 in response to a social stressor
2026-Mar, Molecular psychiatry
IF:9.6Q1
DOI:10.1038/s41380-025-03417-y
PMID:41554902
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术,对成年雄性小鼠海马体在基线和急性应激条件下的分子特征进行了全面表征,揭示了应激反应中的细胞类型特异性分子机制 | 首次在成年雄性小鼠海马体中,结合单细胞RNA测序和糖皮质激素受体与盐皮质激素受体基因敲除模型,系统揭示了应激反应的细胞类型特异性分子特征,并识别出Nrgn和Sgk1作为关键调控因子 | 研究仅聚焦于成年雄性小鼠,未涉及雌性或不同年龄阶段的动物,且应激模型为单一的社会挫败应激,可能无法全面反映其他应激类型的影响 | 探究应激相关精神障碍的分子机制,特别是海马体在应激反应中的细胞类型特异性调控网络 | 成年雄性小鼠的海马体组织,包括谷氨酸能神经元、GABA能神经元、少突胶质细胞、星形胶质细胞和内皮细胞等多种细胞类型 | 单细胞组学 | 应激相关精神障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确指定样本数量,但描述为最大且最全面的成年雄性小鼠海马体表征 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 849 | 2026-02-22 |
Captopril restores microglial homeostasis and reverses ASD-like phenotype in a model of ASD induced by exposure in utero to anti-caspr2 IgG
2026-Mar, Molecular psychiatry
IF:9.6Q1
DOI:10.1038/s41380-025-03298-1
PMID:41131280
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研究论文 | 本研究探讨了孕期暴露于母体抗Caspr2抗体如何导致子代小鼠出现自闭症谱系障碍样表型,并发现血脑屏障可渗透的ACE抑制剂卡托普利能恢复小胶质细胞稳态并改善相关行为缺陷 | 首次揭示了孕期母体抗Caspr2抗体暴露通过诱导小胶质细胞持续活化和代谢功能障碍导致ASD样表型的机制,并发现卡托普利可通过恢复小胶质细胞稳态逆转该表型 | 研究主要基于小鼠模型,其在人类中的直接适用性尚需验证;仅针对与抗Caspr2抗体相关的ASD亚型 | 探究孕期母体抗体暴露导致神经发育障碍的机制,并寻找潜在治疗策略 | 暴露于母体抗Caspr2抗体的子代小鼠(雄性) | 神经科学 | 自闭症谱系障碍 | 单细胞RNA测序 | 动物模型(小鼠) | 基因表达数据、行为数据 | 未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 850 | 2026-02-22 |
Enrichment of Neural Crest Cells by Antibody Labeling and Flow Cytometry for Single-Cell Transcriptomics in a Lizard
2026-Mar, Evolution & development
IF:2.6Q2
DOI:10.1111/ede.70030
PMID:41709476
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研究论文 | 本文提出了一种结合抗体标记和流式细胞分选来富集神经嵴细胞的新方法,并在普通壁蜥中进行了单细胞转录组学分析 | 开发了一种不依赖转基因动物的神经嵴细胞富集方法,适用于缺乏转基因工具的脊椎动物 | 方法主要针对缺乏转基因工具的物种,可能在其他模型中的适用性需进一步验证 | 研究神经嵴细胞的生物学特性及其在发育和进化中的多样作用 | 普通壁蜥(Podarcis muralis)胚胎中的神经嵴细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、流式细胞分选、抗体标记、显微镜检查、逆转录定量聚合酶链反应 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 851 | 2026-02-21 |
An atlas of cGAS-STING signaling in pathophysiological angiogenesis and retinal vascular homeostasis across species
2026-Mar-12, Molecular therapy. Nucleic acids
DOI:10.1016/j.omtn.2026.102847
PMID:41717290
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研究论文 | 本研究通过分析跨物种的单细胞RNA测序数据,揭示了cGAS-STING信号通路在视网膜血管生成和稳态中的保守作用,并发现其通过调控VEGFA-VEGFR2信号通路影响血管生成 | 首次在跨物种(小鼠、人类、狨猴)水平上系统描绘了cGAS-STING信号通路在视网膜血管生成中的时空表达模式,并证实了该通路通过调控VEGFA-VEGFR2信号影响血管生成的分子机制 | 研究主要基于单细胞测序数据和细胞实验,缺乏在大型动物模型或临床样本中的进一步验证 | 探究cGAS-STING信号通路在视网膜血管生成和稳态调控中的作用机制 | 小鼠视网膜、人类视网膜血管内皮细胞、狨猴视网膜、视网膜前纤维血管膜 | 单细胞组学 | 视网膜血管疾病 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据, 批量转录组数据 | 多个物种的视网膜样本(具体数量未明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 852 | 2026-02-21 |
Single-cell transcriptomics of multi-site cell therapy in osteoarthritis: Tissue-specific treatment correlations
2026-Mar-12, Molecular therapy. Nucleic acids
DOI:10.1016/j.omtn.2026.102839
PMID:41717289
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术,分析了骨关节炎自体细胞疗法临床试验中骨髓抽吸浓缩物和基质血管组分样本的转录组特征 | 首次在骨关节炎细胞疗法临床试验中应用单细胞转录组学,揭示了治疗部位特异性的变异模式,并识别了与临床反应相关的关键分子通路 | 患者异质性可能掩盖了差异表达基因的显著性发现,且基因组分析目前尚不能直接用于指导个体化治疗 | 评估骨关节炎自体细胞疗法的分子机制和临床反应相关性 | 接受骨髓抽吸浓缩物和基质血管组分自体细胞治疗的膝骨关节炎患者 | 单细胞组学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序 | 方差分解、张量分解、差异表达基因分析、细胞间通讯分析 | 单细胞转录组数据 | 临床试验中的BMAC和SVF样本(具体数量未明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 853 | 2026-02-21 |
Applications of single-cell transcriptomics: updated insights in endometrial cancer
2026-Mar, Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12094-025-04032-7
PMID:40903692
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综述 | 本文综述了单细胞RNA测序在子宫内膜癌研究中的应用,重点分析了肿瘤微环境的细胞异质性及其在肿瘤进展中的作用 | 利用单细胞RNA测序技术全面解析子宫内膜癌肿瘤微环境的细胞组成和相互作用,为个性化治疗和预后预测提供新见解 | 作为综述文章,未涉及原始实验数据,主要基于现有文献进行总结 | 总结单细胞转录组学在子宫内膜癌研究中的最新应用进展 | 子宫内膜癌及其肿瘤微环境中的细胞(上皮细胞、基质细胞、内皮细胞和免疫细胞) | 数字病理学 | 子宫内膜癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 854 | 2026-02-21 |
IGSF9 promotes immunotherapy resistance in colon cancer by orchestrating an immunosuppressive tumor microenvironment and enables combinatorial targeting strategies
2026-Mar, Biochemistry and biophysics reports
IF:2.3Q3
DOI:10.1016/j.bbrep.2026.102478
PMID:41717080
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析、单细胞测序和临床前模型,探讨了IGSF9在结肠癌中的作用及其与免疫治疗耐药性的关联 | 首次将IGSF9确立为结肠癌免疫治疗耐药的预后和预测生物标志物,并提出了靶向IGSF9相关KRAS/MAPK通路与抗PD-1疗法联合的新策略 | 研究主要基于临床前模型和临床数据集分析,需要进一步的临床试验验证 | 探索IGSF9在结肠癌免疫治疗耐药中的作用机制,并寻找克服耐药性的联合治疗策略 | 结肠癌肿瘤组织、恶性上皮细胞、小鼠模型 | 数字病理学 | 结肠癌 | 多组学分析、单细胞测序、空间转录组学 | NA | 基因组数据、转录组数据、单细胞数据、空间转录组数据 | 临床数据集和小鼠模型,具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 855 | 2026-02-20 |
Identification of potential drug targets for erectile dysfunction with single-cell RNA sequencing: A Mendelian randomization study
2026-Mar, Andrology
IF:3.2Q1
DOI:10.1111/andr.70082
PMID:40518741
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研究论文 | 本研究利用孟德尔随机化方法,结合单细胞RNA测序数据,识别了勃起功能障碍的潜在药物靶点 | 首次将孟德尔随机化与单细胞RNA测序相结合,在细胞类型水平上识别并验证了勃起功能障碍的潜在治疗靶点 | 研究依赖于公开的汇总统计数据,无法进行个体水平的因果推断;单细胞测序数据来自单一数据集 | 识别勃起功能障碍的新型治疗靶点,以改善对现有药物反应不佳患者的治疗效果 | 勃起功能障碍患者 | 生物信息学 | 勃起功能障碍 | 单细胞RNA测序,孟德尔随机化,共定位分析,分子对接 | 孟德尔随机化模型 | 基因表达数据,全基因组关联研究汇总统计数据 | eQTL数据:31,684人;ED队列1:229,980人(6,175例病例,223,805例对照);ED队列2:95,178人(1,154例病例,94,024例对照);单细胞RNA-seq数据集:GSE206528 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 856 | 2026-02-20 |
Breaking and making genes: the genesis of novel traits in plants
2026-Mar, The New phytologist
DOI:10.1111/nph.70844
PMID:41398987
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综述 | 本文综述了植物中基因融合事件的分子机制、功能及其在植物适应和进化中的作用 | 系统性地概述了植物中相对研究不足的基因融合现象,将其与人类研究中的致癌潜力进行对比,并强调了其在植物生物学中日益增长的重要性 | 这是一篇综述文章,主要总结现有知识,而非提出新的实验数据或模型 | 阐明基因融合在植物进化、功能多样化和适应中的机制与作用 | 植物中的基因融合事件 | 植物生物学与基因组学 | NA | 高通量测序技术、单细胞测序平台 | NA | 基因组与转录组数据 | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 857 | 2026-02-20 |
Development and Characterization of a Novel Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension Rat Model: Identifying Sell-Podxl as Potential Regulators
2026-Mar, Hypertension (Dallas, Tex. : 1979)
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研究论文 | 本研究开发并表征了一种新型慢性血栓栓塞性肺动脉高压大鼠模型,并通过单细胞RNA测序揭示了Sell-Podxl作为潜在调控因子在疾病中的作用 | 开发了一种结合明胶海绵和SU5416的新型大鼠模型,成功模拟了人类慢性血栓栓塞性肺动脉高压的近端肺动脉阻塞和远端微血管病变的双重病理特征,并首次发现Sell-Podxl配体-受体对在疾病中的关键作用 | 研究仅使用雄性Sprague-Dawley大鼠,未考虑性别差异;模型建立时间为5周,长期病理变化尚需进一步观察 | 阐明慢性血栓栓塞性肺动脉高压的发病机制,特别是肺血管重塑的分子机制 | Sprague-Dawley大鼠的肺组织 | 单细胞组学 | 肺动脉高压 | 单细胞RNA测序 | 动物模型 | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量,但涉及大鼠肺组织单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 858 | 2026-02-20 |
Comparative evaluation of 18S rDNA V4 and 28S rDNA D1-2 regions for resolving Alexandrium species diversity to improve its use for metabarcoding
2026-Mar, Harmful algae
IF:5.5Q1
DOI:10.1016/j.hal.2026.103073
PMID:41708199
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研究论文 | 本研究比较了18S rDNA V4和28S rDNA D1-2区域在解析亚历山大藻物种多样性方面的表现,以提升其在宏条形码技术中的应用准确性 | 首次构建了27种亚历山大藻的28S rDNA D1-2参考数据库,并扩展了18S rDNA V4数据库,同时通过实验确认了亚历山大藻中18S rDNA V4区域存在基因组内变异,并提出了仅使用优势序列构建参考数据库的建议 | 研究主要基于现有数据库挖掘和单细胞测序,可能未覆盖所有亚历山大藻物种或变异类型,且实验验证范围有限 | 提高亚历山大藻物种的准确鉴定能力,以支持有害藻华和麻痹性贝类中毒的早期检测 | 亚历山大藻物种的18S rDNA V4和28S rDNA D1-2分子标记序列 | 分子生物学 | NA | 单细胞测序、宏条形码、数据库挖掘 | NA | DNA序列数据 | 涉及27种亚历山大藻物种的分子序列 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 859 | 2026-02-19 |
Targeting perilipin 5 ameliorates diabetic cardiomyopathy via regulating glycolysis and mitochondrial dynamics
2026-Mar-11, Clinical science (London, England : 1979)
DOI:10.1042/CS20256032
PMID:41666343
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研究论文 | 本研究探讨了脂滴相关蛋白perilipin 5在高糖条件下如何调节糖酵解、细胞凋亡和线粒体功能,并评估其在糖尿病心肌病中的治疗潜力 | 首次系统揭示了Plin5在糖尿病心肌病中调节糖酵解和细胞凋亡的双重作用,并利用单细胞RNA测序技术明确了其在心肌细胞中的特异性表达 | 研究主要基于细胞和小鼠模型,尚未在人体中进行验证;高糖条件下对成纤维细胞的作用机制仍需进一步阐明 | 探究Plin5在糖尿病心肌病发病机制中的作用,并评估其作为治疗靶点的潜力 | AC16人心肌细胞、人心脏成纤维细胞、野生型和Plin5敲除小鼠 | 分子生物学与心血管疾病研究 | 糖尿病心肌病 | 单细胞RNA测序、分子生物学技术、心脏超声、免疫染色 | NA | 基因表达数据、影像数据、蛋白质检测数据 | 细胞系(AC16和HCFs)及小鼠模型(野生型和Plin5敲除型) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 860 | 2026-02-19 |
Mendelian randomization analysis identifies HLA-A and AP2M1 as genetic biomarkers linked to immune-endocytic crosstalk in intervertebral disc degeneration
2026-Mar, Journal of cell communication and signaling
IF:3.6Q3
DOI:10.1002/ccs3.70062
PMID:41696752
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研究论文 | 本研究通过整合转录组数据、单细胞RNA测序和孟德尔随机化分析,系统研究了与椎间盘退变相关的内吞作用相关基因,并确定了HLA-A和AP2M1作为潜在的生物标志物 | 首次通过整合孟德尔随机化分析、单细胞测序和功能实验,系统性地揭示了HLA-A和AP2M1在椎间盘退变中连接免疫失调与内吞功能障碍的作用 | NA | 探究内吞作用在椎间盘退变发病机制中的作用,并识别相关的遗传生物标志物 | 椎间盘退变 | 生物信息学 | 椎间盘退变 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化分析, 差异表达分析, 功能富集分析, 免疫浸润分析 | NA | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |