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当前共找到 1054 篇文献，本页显示第 821 - 840 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 821 | 2026-03-20 |
FAP+ fibroblasts promote C1QC+ macrophage infiltration via WNT2 signaling to exacerbate T cell exhaustion in oral squamous cell carcinoma
2026-Mar-12, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218410
PMID:41831519
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研究论文 | 本研究揭示了口腔鳞状细胞癌中FAP+成纤维细胞通过WNT2信号通路促进C1QC+巨噬细胞浸润，加剧T细胞耗竭的机制 | 首次发现FAP+成纤维细胞通过WNT2信号重编程C1QC+巨噬细胞，驱动免疫抑制性肿瘤微环境，并证明靶向FAP可增强抗PD-1疗法疗效 | NA | 探究口腔鳞状细胞癌中癌症相关成纤维细胞与免疫细胞间的相互作用机制及其对免疫抑制微环境的影响 | 口腔鳞状细胞癌患者样本、动物模型、FAP+成纤维细胞、C1QC+巨噬细胞、T细胞 | 数字病理学 | 口腔鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 多组学分析, 体外共培养系统, 体内功能实验 | NA | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据, 临床样本数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 822 | 2026-03-20 |
IGSF11-VISTA is a critical and targetable immune checkpoint axis in diffuse midline glioma
2026-Mar-09, Cancer cell
IF:48.8Q1
DOI:10.1016/j.ccell.2025.12.020
PMID:41576930
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研究论文 | 本研究通过多组学方法揭示了弥漫性中线胶质瘤中IGSF11-VISTA免疫检查点轴的关键作用，并证明靶向该轴可抑制肿瘤生长并延长生存期 | 首次在弥漫性中线胶质瘤中识别出空间分布不同的两个区域（MES模式和AOO模式），并发现IGSF11-VISTA这一未被充分研究的免疫检查点轴在肿瘤微环境中的关键作用，为治疗提供了新靶点 | 研究主要基于患者样本和小鼠模型，临床转化仍需进一步验证；未详细探讨其他免疫细胞类型在该轴中的作用 | 探究弥漫性中线胶质瘤中免疫细胞与肿瘤细胞的空间相互作用，并寻找有效的免疫治疗靶点 | 弥漫性中线胶质瘤患者样本和实验性小鼠DMG模型 | 数字病理学 | 弥漫性中线胶质瘤 | 单核RNA测序、空间转录组学、高维成像 | NA | RNA测序数据、空间转录组数据、成像数据 | 未明确指定样本数量，包括患者样本和小鼠模型 | NA | 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 823 | 2026-03-20 |
Single-cell profiling reveals MIF-mediated immune evasion and CD8 + T cell exhaustion in relapsed multiple myeloma
2026-Mar-08, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-026-02113-7
PMID:41795737
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序分析揭示了复发多发性骨髓瘤中MIF介导的免疫逃逸和CD8⁺ T细胞耗竭机制 | 首次在单细胞水平上识别MIF作为浆细胞进化的关键调节因子，并揭示了其在复发MM中介导免疫微环境重塑和CD8⁺ T细胞功能障碍的新机制 | 样本量相对较小（20例患者），且为回顾性分析，需要更大规模的前瞻性研究验证 | 探索多发性骨髓瘤进展和复发过程中的免疫微环境动态变化，寻找与疾病复发相关的关键通路和细胞相互作用 | 多发性骨髓瘤患者的骨髓单细胞 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序，免疫组织化学，流式细胞术 | NA | 单细胞RNA测序数据，图像数据，流式数据 | 20例多发性骨髓瘤患者（10例初治，2例缓解，8例复发），共60,234个高质量单细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 824 | 2026-03-20 |
Standardizing single-cell approaches to osteoarthritis: Toward a comprehensive cellular atlas
2026-Mar, Osteoarthritis and cartilage
IF:7.2Q1
DOI:10.1016/j.joca.2025.08.016
PMID:40914548
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评论 | 本文概述了推进骨关节炎单细胞研究的下一步方向，强调标准化细胞类型注释和整合新旧数据集的重要性 | 提出在骨关节炎研究中标准化单细胞方法，以构建全面的细胞图谱，解决当前数据异质性和整合挑战 | 作为评论文章，未涉及具体实验数据或方法验证，主要基于现有研究提出建议 | 推动骨关节炎单细胞研究的标准化，以构建更完整和一致的细胞图谱 | 骨关节炎的关节细胞组成 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 825 | 2026-03-19 |
Tumor Necrosis Factor Receptor-Associated Factor 1 Inhibits Macrophage Killing of Sporothrix schenckii by Enhancing Expression and Activity of Inducible Nitric Oxide Synthase
2026-Mar-17, The Journal of infectious diseases
IF:5.0Q1
DOI:10.1093/infdis/jiaf646
PMID:41428466
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和实验模型，揭示了TRAF1通过稳定NOS2表达抑制巨噬细胞杀伤申克孢子丝菌的机制，并探讨了局部热疗的治疗作用 | 首次发现TRAF1通过结合NOS2抑制其泛素化降解，从而延迟孢子丝菌病愈合，并阐明热疗通过下调TRAF1和NOS2表达发挥治疗作用 | 机制研究主要在体外和动物模型中进行，临床转化需进一步验证 | 探究TRAF1和NOS2在孢子丝菌病免疫逃逸中的作用及热疗的治疗机制 | 申克孢子丝菌感染的巨噬细胞及孢子丝菌病病变组织 | NA | 孢子丝菌病 | 单细胞RNA测序, 免疫共沉淀, 泛素化分析, 定点突变 | NA | 单细胞RNA测序数据, 实验数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 826 | 2026-03-19 |
DUSP6 ablation restores CAR T-cell fitness impaired by tumor CD58 loss through invigoration of AP-1 signaling
2026-Mar-17, Signal transduction and targeted therapy
IF:40.8Q1
DOI:10.1038/s41392-026-02597-5
PMID:41844571
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研究论文 | 本研究揭示了肿瘤CD58缺失通过减弱AP-1信号导致CAR-T细胞功能障碍，并发现阻断DUSP6可恢复CAR-T细胞的适应性 | 重新定位CD58不仅是免疫突触成分，更是CAR-T细胞生物学中的代谢检查点，并确定DUSP6阻断是增强CAR-T细胞效力的新工程靶点 | 未明确说明 | 探究肿瘤CD58缺失导致CAR-T细胞功能障碍的机制，并寻找恢复CAR-T细胞适应性的治疗策略 | CAR-T细胞 | 肿瘤免疫治疗 | 癌症 | CRISPR/Cas9筛选、单细胞RNA-seq、转录组分析 | NA | 转录组数据 | 未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 827 | 2026-03-19 |
Human umbilical cord mesenchymal stromal cells therapy for neuromyelitis optica spectrum disorder: a phase 1/2a trial
2026-Mar-17, Cell death and differentiation
IF:13.7Q1
DOI:10.1038/s41418-026-01720-x
PMID:41844898
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研究论文 | 本研究评估了人脐带间充质干细胞治疗视神经脊髓炎谱系疾病的安全性和有效性 | 首次在临床试验中系统评估hUC-MSCs对NMOSD的疗效，并探索了其通过硫氧还蛋白和氧化磷酸化途径增强Treg细胞功能的潜在机制 | 单臂、开放标签设计，样本量较小（31例），缺乏对照组，随访时间有限（15个月） | 评估hUC-MSCs减少NMOSD复发和改善神经功能障碍的安全性与疗效 | 31名NMOSD患者 | NA | 视神经脊髓炎谱系疾病 | 单细胞RNA测序，代谢组学检测 | NA | 临床数据，MRI影像，单细胞RNA测序数据，代谢组学数据 | 31例NMOSD患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 828 | 2026-03-19 |
Cathepsin B promotes asthma potentially via macrophage-associated autophagy and apoptosis
2026-Mar-17, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.1093/jimmun/vkag020
PMID:41847863
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研究论文 | 本研究整合遗传学、转录组学和实验方法，揭示了组织蛋白酶B（CTSB）通过巨噬细胞相关的自噬和凋亡途径促进哮喘发病的机制 | 首次通过孟德尔随机化分析证实循环CTSB水平升高与哮喘风险存在因果关系，并利用单细胞RNA测序技术将CTSB表达定位到巨噬细胞，阐明了其通过调控自噬和凋亡影响哮喘的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外数据，在人类中的直接验证尚不充分；CTSB抑制剂的选择性及其在临床治疗中的安全性和有效性仍需进一步评估 | 探究组织蛋白酶B（CTSB）是否以及如何参与哮喘的发病机制 | 哮喘患者（人类数据）和C57BL/6小鼠卵清蛋白诱导的哮喘模型 | NA | 哮喘 | 孟德尔随机化分析、全基因组关联研究（GWAS）、RNA测序（RNA-seq）、单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 遗传数据、转录组数据、实验数据 | 大规模GWAS数据、哮喘患者RNA-seq数据、scRNA-seq数据集、C57BL/6小鼠模型 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 829 | 2026-03-19 |
Representation learning of single-cell RNA-seq data
2026-Mar-16, RNA (New York, N.Y.)
DOI:10.1261/rna.080889.125
PMID:41506911
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综述 | 本文综述了单细胞RNA测序数据的表示学习方法，包括因子模型、自编码器、对比学习和基于Transformer的基础模型，并提供了分类和挑战分析 | 将多种scRNA-seq表示学习方法统一到表示学习范式下，提供概念分类和基准测试讨论 | 作为综述，未提出新方法，主要基于现有文献总结 | 综述单细胞RNA测序数据的表示学习方法及其应用 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 因子模型, 自编码器, 对比学习, Transformer | 基因表达数据 | 超过1亿个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 830 | 2026-03-19 |
Reconstitution of the uterine immune milieu after uterus or hematopoietic stem cell transplantation
2026-Mar-11, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.adp2583
PMID:41811987
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和高参数流式细胞术，探讨了子宫移植或造血干细胞移植后人类子宫免疫微环境的重建过程 | 首次在人类中系统评估子宫移植和造血干细胞移植后子宫免疫系统的重建，利用单核苷酸多态性和HLA表达差异追踪供体与受体细胞起源，揭示了免疫细胞在转录组、表型和空间层面的恢复能力 | 研究样本量有限，且受他克莫司药物影响，可能限制了组织驻留淋巴细胞特征的体外诱导观察 | 探究人类组织特异性免疫系统的建立与重建机制，特别是在子宫这一持续再生器官中的免疫持久性和恢复能力 | 接受子宫移植或造血干细胞移植的女性患者的子宫内膜免疫细胞 | 单细胞组学 | 移植免疫 | 单细胞RNA测序, 高参数流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据, 流式细胞数据 | 未明确具体样本数量，涉及接受子宫移植或造血干细胞移植的女性患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 831 | 2026-03-19 |
Macrophage SLC9A1 Links Endocytic Trafficking to Innate Immune Activation in Myocardial Injury
2026-Mar-10, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.27.708643
PMID:41847017
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研究论文 | 本研究揭示了巨噬细胞中的钠氢交换体SLC9A1通过调节巨胞饮作用，连接膜离子转运与心肌损伤后先天免疫激活的新机制 | 首次发现SLC9A1作为连接膜离子转运与炎症信号传导的桥梁，并证实巨噬细胞巨胞饮作用是心肌梗死后先天免疫激活的关键调节器 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体中得到验证；SLC9A1抑制剂EIPA的特异性可能影响其他细胞功能 | 探究心肌梗死后巨噬细胞感知缺血危险信号的上游机制，特别是巨胞饮作用和SLC9A1在先天免疫激活中的作用 | 心肌梗死小鼠模型中的巨噬细胞，特别是梗死相关巨噬细胞 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，药理学抑制，基因敲除技术 | NA | 基因表达数据，功能表型数据 | 使用单核细胞和单核细胞来源巨噬细胞特异性敲除小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 832 | 2026-03-19 |
Systematic analyses uncover endocrine-disrupting chemical-responsive genes linked to endometriosis
2026-03, Reproductive toxicology (Elmsford, N.Y.)
DOI:10.1016/j.reprotox.2025.109148
PMID:41443441
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研究论文 | 本研究通过整合孟德尔随机化、贝叶斯共定位和单细胞RNA测序，识别了与内分泌干扰物反应相关并可能影响子宫内膜异位症风险的基因 | 首次将孟德尔随机化、贝叶斯共定位与单细胞RNA测序整合，系统性地揭示了内分泌干扰物通过特定基因影响子宫内膜异位症风险的分子通路 | 研究主要基于遗传学和转录组学数据，需要进一步的实验验证来确认这些基因在EDC暴露下的功能机制 | 识别内分泌干扰物反应基因，并探究它们如何影响子宫内膜异位症的发病风险 | 与内分泌干扰物反应相关的基因及其在子宫内膜异位症中的潜在作用 | 生物信息学 | 子宫内膜异位症 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化, 贝叶斯共定位分析, 全基因组关联研究 | NA | 基因表达数据, 遗传变异数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 833 | 2026-03-18 |
Single-Atom Nanozyme Driven Lactate Reversal Fuels Oxidative Metabolism and Represses Lactylation to Heal Diabetic Wounds
2026-Mar-17, ACS nano
IF:15.8Q1
DOI:10.1021/acsnano.5c20192
PMID:41757688
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研究论文 | 本研究开发了一种磷掺杂单原子铁纳米酶（Fe@CN-P），用于通过乳酸氧化和ROS清除促进糖尿病伤口愈合 | 通过磷掺杂调控铁活性中心的电子密度，实现金属基纳米酶的高效乳酸氧化，并建立“逆转-再利用”代谢通路 | 未明确提及实验样本量或临床验证的局限性 | 设计具有精确电子调控和治疗功能的单原子纳米酶，以调节炎症并促进糖尿病伤口愈合 | 糖尿病伤口愈合过程中的乳酸代谢和线粒体活性 | 单细胞分析 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 834 | 2026-03-18 |
CRLF1 Secreted by Cardiac Fibroblasts Promotes Human Hypertrophic Cardiomyopathy
2026-Mar-17, Circulation
IF:35.5Q1
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研究论文 | 本研究通过整合分析肥厚型心肌病患者的组织样本，发现心脏成纤维细胞分泌的CRLF1是驱动心肌细胞肥大的关键旁分泌因子，揭示了HCM发病的非遗传性共同机制 | 首次鉴定出CRLF1作为HCM的通用致病因子，跨越遗传异质性患者，提供了一种新的非遗传性旁分泌机制解释 | 研究主要基于手术切除的梗阻性HCM患者样本，可能不适用于所有HCM亚型；动物模型为Myh6 R404Q/+小鼠，与人类疾病存在物种差异 | 探究肥厚型心肌病的统一分子基础，寻找跨越遗传异质性的共同致病通路 | 269名接受手术心肌切除术的梗阻性HCM患者的肥厚室间隔组织，以及Myh6 R404Q/+小鼠模型 | 心血管疾病研究 | 肥厚型心肌病 | 靶向肌节基因筛查、bulk RNA测序、加权基因共表达网络分析、单细胞RNA测序、生化检测、功能获得与缺失研究 | NA | 基因序列数据、RNA表达数据、单细胞转录组数据 | 269名HCM患者组织样本及小鼠模型 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 835 | 2026-03-18 |
A malignant subpopulation of H2AFZ+ cells interacts with myeloid cells to promote an anti-inflammatory microenvironment and drive hepatic metastasis, revealing an immunotherapeutic strategy for pancreatic ductal adenocarcinoma
2026-Mar-16, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-25-3359
PMID:41837750
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据，揭示了胰腺导管腺癌中与肝转移相关的恶性亚群及其与免疫抑制微环境的相互作用，并提出了针对PDCD1和LAG3的联合免疫治疗策略 | 识别出与肝转移风险相关的恶性亚群H2AFZ+细胞，并发现其在肝转移中促进抗炎微环境，首次提出针对PDCD1和LAG3的联合疗法在转移性PDAC小鼠模型中有效抑制肿瘤生长 | 研究主要基于测序数据和动物模型，临床转化效果需进一步验证，且样本来源和数量可能限制结论的普适性 | 阐明胰腺导管腺癌肝转移的细胞和分子机制，并开发新的治疗策略 | 胰腺导管腺癌患者的原发肿瘤和肝转移组织，以及小鼠转移模型 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序, 免疫组织化学 | NA | RNA测序数据, 图像数据 | 数百名患者的组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 836 | 2026-03-18 |
Mast cell-derived MIF Polarizes Th17 cells to drive lung adenocarcinoma progression
2026-Mar-14, Cancer immunology, immunotherapy : CII
DOI:10.1007/s00262-026-04358-3
PMID:41831036
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研究论文 | 本研究揭示了肥大细胞通过分泌MIF极化Th17细胞，从而驱动肺腺癌进展的新机制 | 首次阐明了肥大细胞通过MIF信号轴极化Th17细胞促进肺腺癌进展的具体机制，并确定了MC-MIF-Th17轴作为潜在治疗靶点 | 研究主要基于回顾性临床数据和动物模型，需要在更大规模的前瞻性临床队列中进一步验证 | 探究肺腺癌肿瘤微环境中肥大细胞与Th17细胞的相互作用机制及其在疾病进展中的作用 | 肺腺癌患者组织样本、小鼠原位肺癌模型、体外共培养系统 | 数字病理学 | 肺癌 | 多重免疫组化染色、单细胞RNA测序、空间转录组学分析 | NA | 图像、转录组数据、临床数据 | 肺腺癌患者组织样本及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 837 | 2026-03-18 |
Identification of altered immune landscape at single-cell resolution in NSCLC brain metastasis and its association with poor immune checkpoint inhibitor responses
2026-03-10, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-70715-6
PMID:41807427
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了非小细胞肺癌脑转移中免疫景观的改变及其与免疫检查点抑制剂反应不良的关联 | 首次在单细胞分辨率下描绘了NSCLC脑转移的免疫景观，并识别出与免疫治疗反应相关的七基因脑转移免疫特征 | 研究样本量相对有限，且机制验证仍需进一步实验 | 探究NSCLC脑转移中免疫抑制机制及免疫治疗反应降低的原因 | 非小细胞肺癌的原发肿瘤和脑转移灶中的肿瘤浸润免疫细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 101,959个肿瘤浸润免疫细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 838 | 2026-03-18 |
Epilepsy-associated FOXJ3 variants link a transcriptional program of the PTEN-mTOR pathway to neuronal specification and cortical lamination
2026-03-09, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-69241-2
PMID:41803108
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研究论文 | 本文发现FOXJ3基因的致病性变异与常染色体显性局灶性癫痫和局灶性皮质发育不良相关，并揭示了FOXJ3通过调控PTEN-mTOR通路在神经元分化和皮质层化中的作用 | 首次将FOXJ3基因变异与局灶性皮质发育不良和癫痫联系起来，并阐明其通过转录调控PTEN-mTOR通路影响神经元迁移和皮质结构 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本的验证和临床相关性需进一步探索 | 探究局灶性皮质发育不良和癫痫的分子机制，特别是FOXJ3基因变异在其中的作用 | FOXJ3基因变异患者、小鼠大脑皮质、神经祖细胞和神经元 | 神经科学 | 癫痫 | ChIP-seq, scRNA-seq, 子宫内电穿孔 | NA | 基因组数据、单细胞RNA测序数据、染色质免疫沉淀测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 839 | 2026-03-18 |
Multi-modal dissection of cell-type specific TDP-43 pathology in the motor cortex
2026-03-09, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-69944-6
PMID:41803120
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研究论文 | 本研究通过多模态方法解析了运动皮层中细胞类型特异性的TDP-43病理，揭示了兴奋性皮层神经元是主要受影响群体，并识别了特定细胞类型及其转录异常 | 结合流式细胞术核分选测序、单核多组学ATAC-seq与RNA-seq以及空间转录组学，首次在死后ALS/ALS-FTD运动皮层样本中系统定义了受TDP-43病理影响的神经元细胞类型及其特异性转录变化 | 研究基于死后组织样本，可能无法完全反映疾病早期动态过程；样本量相对有限（共82例），且仅聚焦于运动皮层区域 | 解析肌萎缩侧索硬化症（ALS）及相关额颞叶痴呆（ALS-FTD）中TDP-43病理的细胞类型特异性机制，为靶向治疗提供依据 | 死后ALS/ALS-FTD患者的运动皮层组织样本（30例ALS、20例ALS-FTD及32例对照） | 数字病理学 | 肌萎缩侧索硬化症 | 流式细胞术核分选测序、单核多组学ATAC-seq、RNA-seq、空间转录组学 | NA | 单细胞多组学数据、空间转录组数据 | 82例样本（30例ALS、20例ALS-FTD、32例对照） | NA | 单核多组学ATAC-seq, 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 840 | 2026-03-18 |
Single-cell genomics highlight MYC-associated metabolic activation and altered cell interactions in T-prolymphocytic leukemia progression
2026-03-09, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-70185-w
PMID:41803141
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和全基因组测序，揭示了T-前淋巴细胞白血病从惰性阶段向活动阶段转变过程中的分子变化，重点关注MYC相关代谢激活和细胞间相互作用的改变 | 首次在单细胞和疾病阶段分辨率下，结合纵向样本分析T-PLL的进展机制，识别了MYC靶基因上调、能量代谢增强以及细胞间相互作用减少等共同变化 | 样本量相对较小（28个样本），且结果需进一步验证其作为靶向治疗病变的可行性 | 探究T-前淋巴细胞白血病从惰性阶段向活动阶段转变的分子基础 | T-前淋巴细胞白血病患者的治疗初治样本，包括11对纵向采集的惰性/活动阶段配对样本 | 单细胞基因组学 | 白血病 | 单细胞RNA测序，全基因组测序 | NA | 单细胞RNA测序数据，全基因组测序数据 | 28个治疗初治样本，包括11对纵向配对样本 | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |