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当前共找到 934 篇文献，本页显示第 821 - 840 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 821 | 2026-02-27 |
Single-Cell Multimodal Profiling Highlights Persistent Aortic Smooth Muscle Cell Changes in Diabetic Mice Despite Glycemic Control
2026-Mar, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
DOI:10.1161/ATVBAHA.125.324012
PMID:41641545
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研究论文 | 本研究利用单细胞多组学技术，探究了血糖正常化对2型糖尿病小鼠血管平滑肌细胞表型转变相关的转录组和表观基因组变化的影响 | 首次在2型糖尿病模型中，结合单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序和空间转录组学，系统揭示了血糖控制后血管平滑肌细胞表观遗传记忆的持续存在 | 研究仅在糖尿病小鼠模型中进行，未在人体样本中验证；观察时间窗口为6周，长期效应未知 | 阐明2型糖尿病中血糖控制后血管平滑肌细胞功能障碍持续存在的分子机制 | 2型糖尿病db/db小鼠的主动脉组织 | 单细胞多组学 | 2型糖尿病 | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序, 空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据, 单细胞表观基因组数据, 空间基因表达数据 | db/db小鼠（达格列净或载体处理）及db/+对照小鼠，处理6周 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Xenium | 单细胞RNA测序和单细胞ATAC测序使用10x Chromium平台，空间转录组学使用10x Xenium平台 |
| 822 | 2026-02-26 |
Spatial transcriptomics reveals the molecular signatures of prodromal and advanced α-synucleinopathy
2026-Mar-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.114845
PMID:41736854
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研究论文 | 本研究应用空间转录组学技术，揭示了α-突触核蛋白病在啮齿动物模型和帕金森病患者中的分子特征，包括能量代谢通路的变化和特定信号标记的识别 | 首次结合空间转录组学与帕金森病患者微阵列数据，系统揭示了α-突触核蛋白病从前期到晚期阶段的分子动态变化，并识别出与病理进展一致的生物标记 | 研究基于转基因小鼠模型和有限的帕金森病患者队列，可能无法完全反映人类疾病的复杂性，且空间转录组学技术分辨率有限 | 探究α-突触核蛋白病在帕金森病中的分子机制和进展标志，为生物标记发现和靶向治疗提供依据 | 转基因M83小鼠模型的脑组织切片以及四个独立帕金森病患者队列的微阵列数据集 | 空间转录组学 | 帕金森病 | 空间转录组学，微阵列分析 | NA | 空间转录组数据，微阵列数据 | 转基因M83小鼠模型脑切片及四个独立帕金森病患者队列数据集 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 823 | 2026-02-26 |
A cell atlas of multiple liver organoids and the fetal liver based on scRNA-seq
2026-Mar-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.114955
PMID:41736863
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研究论文 | 本研究通过整合多个scRNA-seq数据集，构建了一个包含217,025个高质量细胞的统一肝脏类器官细胞图谱，并与人类胎儿肝脏数据进行比较分析 | 首次构建了跨多个培养方案的肝脏类器官综合细胞图谱，并系统比较了类器官与胎儿组织在细胞组成和信号通路上的差异 | 类器官中造血谱系细胞代表性不足，可能限制了其在模拟完整肝脏发育方面的应用 | 理解人类肝脏类器官生长过程中的细胞特征和调控网络，以促进肝脏发育和功能研究 | 人类肝脏类器官和胎儿肝脏组织 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 217,025个高质量细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 824 | 2026-02-26 |
Neural network-assisted RNA velocity imputation for empowering transcript dynamics-based analyses
2026-Mar-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.114909
PMID:41736867
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研究论文 | 本文提出了一种名为NARVI的深度学习框架，用于通过神经网络辅助RNA速度插补，以解决现有RNA速度估计工具因技术限制或模型假设而无法计算大量基因速度的问题 | 利用深度学习学习可计算基因的表达模式与速度之间的关系，从而准确估计原本无法计算的基因速度，扩展了基于转录动力学的下游分析范围 | 未在摘要中明确提及具体限制 | 解决RNA速度估计工具在单细胞转录组数据分析中因技术限制或模型假设导致的基因速度计算缺失问题，以增强基于转录动力学的下游分析能力 | 单细胞转录组数据集中的基因速度估计 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 深度学习框架（神经网络） | 单细胞转录组数据 | 多个单细胞转录组数据集（未指定具体样本数量） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 825 | 2026-02-26 |
Tumor cell-derived IFN spatially reprograms osteopontin-enriched macrophage niches to promote PARP inhibitor resistance
2026-Mar-06, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI199035
PMID:41734034
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研究论文 | 本研究通过整合空间转录组学、单细胞RNA测序和多重免疫组化技术，揭示了肿瘤细胞来源的IFN通过诱导巨噬细胞表达SPP1，形成免疫抑制微环境，从而导致PARP抑制剂耐药的机制 | 首次在空间层面揭示了IFN-SPP1轴在PARP抑制剂耐药中的作用，并证明SPP1可作为治疗靶点和预后生物标志物 | 研究主要基于卵巢癌样本和HRD小鼠模型，在其他癌症类型中的普适性有待验证 | 探究PARP抑制剂耐药的机制，并寻找克服耐药的治疗策略 | 高级别浆液性卵巢癌患者样本和HRD小鼠模型 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 多重免疫组化 | NA | 空间转录组数据, 单细胞转录组数据, 图像数据 | 来自前瞻性新辅助尼拉帕利单药治疗试验的样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | PhenoCycler-Fusion | PhenoCycler-Fusion空间分析平台 |
| 826 | 2026-02-26 |
High-throughput proteomics uncovers molecular clusters and biomarkers of severity in bullous pemphigoid
2026-Mar, Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV
IF:8.4Q1
DOI:10.1111/jdv.70252
PMID:41392513
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研究论文 | 本研究通过高通量蛋白质组学分析，揭示了天疱疮（BP）中局部和全身炎症反应的分子特征，并识别了与疾病严重程度相关的生物标志物 | 首次使用Olink Target 96炎症面板全面分析BP的皮肤和血清蛋白质组，识别出CCL13等关键炎症蛋白，并基于蛋白质组数据定义了两种分子亚型，揭示了BP的生物学异质性 | 样本量相对较小（29例皮肤活检和27例匹配血清），且为观察性研究，需要更大规模的前瞻性研究验证 | 全面分析BP的局部和系统性炎症反应，探索其与疾病严重程度、临床特征和治疗结果的关联 | 天疱疮患者的皮肤活检和血清样本，以及健康对照样本 | 蛋白质组学 | 天疱疮 | Olink Target 96炎症面板蛋白质组学分析，单细胞RNA测序 | 主成分分析、无监督聚类、差异表达分析、基因集富集分析、k-means聚类 | 蛋白质组数据、转录组数据 | 29例BP皮肤活检、27例匹配血清样本、14例健康对照 | Olink | 高通量蛋白质组学，单细胞RNA测序 | Olink Target 96 Inflammation panel | Olink Target 96炎症面板用于蛋白质组分析，公开可用的单细胞RNA测序数据集用于外部验证 |
| 827 | 2026-02-26 |
Multi-omics analysis identifies SMPD1 as a key contributor in sphingolipid pathway for Type 2 diabetes pathogenesis
2026-Mar, Genes & genomics
IF:1.6Q3
DOI:10.1007/s13258-025-01727-7
PMID:41428198
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研究论文 | 本研究通过多组学分析，确定SMPD1是2型糖尿病发病机制中鞘脂代谢通路的关键贡献因子 | 整合基因组、转录组和代谢组数据，并结合孟德尔随机化分析与体内实验，首次系统性地证实了SMPD1在2型糖尿病发病中的因果作用和致病机制 | 研究主要基于小鼠模型和部分人类数据，需要在更广泛的人类队列中进行验证；对SMPD1影响下游信号通路的分子机制探索尚不全面 | 识别和表征导致2型糖尿病发病的关键鞘脂通路成分 | 2型糖尿病患者、代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）患者的肝脏组织、瘦型和ob/ob肥胖小鼠模型 | 多组学分析 | 2型糖尿病 | 多组学整合分析、孟德尔随机化分析、全基因组关联研究（GWAS）、体内实验 | NA | 基因组数据、转录组数据、代谢组数据 | 涉及人类GWAS数据、T2D患者血液代谢组数据、MASLD肝脏组织bulk和单细胞RNA-seq数据集，以及瘦型和ob/ob小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 828 | 2026-02-26 |
Molecular analysis of tumor recurrence using established cancer stem cell-line and drug discovery
2026-Mar, International journal of clinical oncology
IF:2.4Q3
DOI:10.1007/s10147-025-02948-2
PMID:41557221
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研究论文 | 本文通过开发LGR5特异性单克隆抗体和建立具有干细胞特性的结直肠癌细胞系PLR123，研究了癌症干细胞在肿瘤复发中的作用，并发现RNA聚合酶I抑制剂BMH-21能有效抑制复发 | 开发了LGR5特异性单克隆抗体和高灵敏度免疫荧光方法，建立了维持干细胞特性的结直肠癌细胞系PLR123及体外复发模型，并通过单细胞RNA测序和小分子筛选发现BMH-21作为新型抑制剂 | 未明确说明样本量或临床验证的局限性，研究主要基于细胞系和模型系统 | 阐明癌症干细胞在结直肠癌复发中的作用机制，并开发预防肿瘤复发的新疗法 | 结直肠癌干细胞、LGR5标记物、PLR123细胞系、肿瘤复发模型 | 癌症生物学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、免疫荧光、小分子筛选 | 体外复发模型 | 基因表达数据、图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 829 | 2026-02-26 |
Correction to "A comparison of integration methods for single-cell RNA sequencing data and ATAC sequencing data"
2026-03, Quantitative biology (Beijing, China)
DOI:10.1002/qub2.70023
PMID:41676320
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correction | 本文是对先前发表的关于单细胞RNA测序数据与ATAC测序数据整合方法比较文章的更正 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 830 | 2026-02-26 |
Distribution and Levels of Insulin-like Growth Factor 2 Receptor Across Mouse Brain Cell Types
2026-Mar, Receptors (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/receptors5010001
PMID:41725679
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研究论文 | 本研究通过免疫荧光染色和单细胞RNA测序数据比较，系统评估了成年雄性C57BL/6J小鼠大脑中胰岛素样生长因子2受体在不同脑细胞类型和脑区的分布与表达水平 | 首次全面揭示了IGF-2R蛋白在多种脑细胞类型中的特异性分布，特别是在兴奋性和抑制性神经元中的高富集，以及其在树突和轴突区室中的定位 | 研究仅限于成年雄性C57BL/6J小鼠，未涵盖其他年龄、性别或物种，且依赖公开的单细胞RNA测序数据库进行mRNA表达比较 | 探究IGF-2R在大脑不同细胞类型和亚细胞区室中的分布与表达水平，以增进对其在脑功能和疾病中作用的理解 | 成年雄性C57BL/6J小鼠的大脑组织，包括海马体和皮质区域 | 神经科学 | 神经发育和神经退行性疾病 | 双重和多重免疫荧光染色，单细胞RNA测序数据分析 | NA | 图像数据，公开的RNA测序数据 | 成年雄性C57BL/6J小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 831 | 2026-02-25 |
IL-33 promotes rheumatoid arthritis progression by enhancing pro-inflammatory macrophage development in the synovial microenvironment
2026-Mar-11, Clinical science (London, England : 1979)
DOI:10.1042/CS20258645
PMID:41615676
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研究论文 | 本研究探讨了IL-33在类风湿关节炎滑膜微环境中促进促炎巨噬细胞分化的关键作用及其机制 | 揭示了IL-33/ST2信号通路通过MAPK/NF-κB途径促进单核细胞向促炎巨噬细胞分化，并形成IL-33和TNF分泌的恶性循环，为理解RA滑膜持续炎症提供了新机制 | NA | 探索IL-33在类风湿关节炎滑膜微环境中的作用，特别是其在促进促炎巨噬细胞分化中的关键功能，以期为治疗抵抗型RA患者提供新的治疗靶点 | 类风湿关节炎患者的血清、滑膜液及滑膜组织 | NA | 类风湿关节炎 | 多重免疫组化分析，单细胞RNA测序，KEGG富集分析，细胞实验 | NA | 蛋白质浓度数据，基因表达数据，图像数据 | 匹配的RA患者（活动期组和缓解期组）的血清和滑膜液样本，以及活动期RA患者的滑膜组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 832 | 2026-02-25 |
Disulfidptosis in osteoarthritis: Role of SLC2A3 downregulation and potential therapeutic implications
2026-Mar, Experimental gerontology
IF:3.3Q2
DOI:10.1016/j.exger.2026.113058
PMID:41628840
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研究论文 | 本研究分析了骨关节炎中二硫键死亡相关基因的表达，识别了潜在生物标志物和治疗先导化合物 | 首次在骨关节炎中系统研究二硫键死亡相关基因，并利用机器学习模型和单细胞分析识别关键基因SLC2A3，通过计算预测和分子对接发现talaroflavone作为潜在治疗化合物 | 研究主要基于生物信息学分析和初步实验验证，需要进一步体内外实验确认SLC2A3的功能机制和talaroflavone的治疗效果 | 探究二硫键死亡在骨关节炎发展中的作用，识别相关生物标志物和潜在治疗靶点 | 骨关节炎组织样本、软骨细胞亚型 | 生物信息学 | 骨关节炎 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, RT-qPCR, Western blotting, 免疫组织化学 | 机器学习模型, GraphDTA | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | 来自GEO数据库的六个骨关节炎相关数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 转录组测序 | NA | NA |
| 833 | 2026-02-24 |
Integrative single-cell analysis reveals transcriptional and epigenetic regulatory features of human developmental dysplasia of the hip
2026-Mar, Osteoarthritis and cartilage
IF:7.2Q1
DOI:10.1016/j.joca.2025.02.788
PMID:40154730
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和单细胞ATAC测序技术，揭示了人类发育性髋关节发育不良（DDH）的转录和表观遗传调控特征 | 首次在DDH软骨中识别出七种分子上不同的软骨细胞群体，包括一种具有独特分子特征的新型炎症性软骨细胞群体，并重建了软骨细胞的分化轨迹 | 未明确提及样本量限制或技术验证的局限性，可能受限于单细胞测序技术的分辨率和样本来源 | 理解DDH发展中的特定软骨细胞组成，识别有效的DDH预测生物标志物，并阐明驱动DDH进展的基因调控元件 | 人类发育性髋关节发育不良（DDH）的软骨组织 | 数字病理学 | 发育性髋关节发育不良 | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序, 免疫组织化学检测 | NA | 单细胞转录组数据, 单细胞染色质可及性数据, 图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 834 | 2026-02-24 |
Resolving microenvironment complexity and cellular heterogeneity in osteoarthritis via spatial transcriptomics
2026-Mar, Osteoarthritis and cartilage
IF:7.2Q1
DOI:10.1016/j.joca.2025.07.007
PMID:40669534
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综述 | 本文综述了空间转录组学技术在解析骨关节炎微环境复杂性和细胞异质性方面的应用与进展 | 系统性地将新兴的空间转录组学技术应用于骨关节炎研究，强调其在解析组织空间结构与基因表达关系方面的独特优势，并提出了多组学整合的未来方向 | 讨论了当前空间转录组学技术存在的技术限制，如分辨率、通量和多组学整合的挑战 | 探索如何利用空间转录组学技术解析骨关节炎的病理机制、细胞间相互作用及疾病进展的驱动因素 | 骨关节炎的关键关节组织分区，包括软骨、滑膜、软骨下骨和关节周围组织 | 空间转录组学 | 骨关节炎 | 空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 835 | 2026-02-24 |
High-Resolution Spatial Transcriptomics Unveils Spatially Resolved Gene Modules and Fatty Acid Metabolism Dysregulation in Human Skin Aging
2026-Mar, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2025.08.011
PMID:40850650
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研究论文 | 本研究利用高分辨率空间转录组学技术揭示了人类眼睑皮肤衰老过程中基因模块的空间分布及脂肪酸代谢失调的分子机制 | 首次结合高分辨率空间转录组学与多重FISH技术，在人类皮肤衰老研究中识别出18个空间相关基因模块，并发现脂肪酸合成酶活性降低是驱动表皮衰老的关键因素 | 研究主要聚焦于眼睑皮肤样本，可能无法完全代表其他身体部位的皮肤衰老过程 | 解析人类皮肤衰老的分子机制与空间细胞组织变化 | 人类眼睑皮肤组织、原代人角质形成细胞、重建全层皮肤模型（T-Skin） | 空间转录组学 | 皮肤衰老 | 空间增强分辨率组学测序技术、多重FISH | NA | 空间转录组数据、图像数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 836 | 2026-02-24 |
Transcriptomic profiling confirms microRNA-140 is more functional in joint development than in disease
2026-Mar, Osteoarthritis and cartilage
IF:7.2Q1
DOI:10.1016/j.joca.2025.11.005
PMID:41242538
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研究论文 | 本研究通过转录组分析探讨了microRNA-140在骨骼发育和骨关节炎中的不同作用 | 利用空间转录组学首次揭示了miR-140-5p在静止软骨细胞和软骨膜中的最显著功能作用 | 研究主要基于小鼠模型，结果可能不完全适用于人类 | 研究miR-140在骨骼发育和骨关节炎中的不同作用，并识别新的miR-140-5p靶点 | 小鼠模型（包括Mir140-null小鼠和DMM手术诱导的骨关节炎模型） | 转录组学 | 骨关节炎 | RNA测序, 空间转录组学 | NA | 转录组数据, 空间基因表达数据 | 7日龄小鼠的肋骨软骨细胞和后肢生长板 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 837 | 2026-02-24 |
Optic Atrophy 1-Mediated Mitochondrial Hyperfusion Orchestrates Yes-Associated Protein 1 Nuclear Translocation to Sustain Ameloblastoma Stemness
2026-Mar, The American journal of pathology
DOI:10.1016/j.ajpath.2025.12.002
PMID:41478350
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研究论文 | 本研究揭示了视神经萎缩蛋白1介导的线粒体过度融合通过调控YAP1核转位来维持成釉细胞瘤干细胞特性的新机制 | 首次发现OPA1介导的线粒体过度融合是成釉细胞瘤干细胞特性和进展的驱动因素，并揭示了其通过抑制Hippo信号通路促进YAP1核转位的分子机制 | 研究主要基于体外细胞模型和患者来源类器官，缺乏体内动物模型的验证 | 探究成釉细胞瘤干细胞特性维持的分子机制，并寻找潜在治疗靶点 | 成釉细胞瘤组织样本、hTERT-AM细胞系、患者来源类器官 | 单细胞转录组学 | 成釉细胞瘤 | 单细胞转录组测序 | NA | 转录组数据 | 原发AM标本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 838 | 2026-02-24 |
Targeting N-Cadherin and Tubulin α 1A in Neuroblastoma Bone Marrow Metastasis: Insights from Single-Cell Analysis and Drug Screening
2026-Mar, The American journal of pathology
DOI:10.1016/j.ajpath.2025.12.004
PMID:41485549
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析结合药物筛选，揭示了N-钙黏蛋白和微管蛋白α 1A在神经母细胞瘤骨髓转移中的关键作用，并发现了一种潜在的抑制性化合物 | 首次通过单细胞转录组分析结合孟德尔随机化方法，在神经母细胞瘤骨髓转移中鉴定出CDH2和TUBA1A作为关键基因，并发现了一种新的候选化合物2,3-二甲氧基-1,4-萘醌可通过抑制这两个基因表达来抑制肿瘤细胞 | 研究主要基于体外细胞实验和患者样本分析，缺乏体内动物模型验证；候选化合物的临床前和临床疗效仍需进一步评估 | 探究神经母细胞瘤骨髓转移的分子机制并寻找新的治疗靶点 | 神经母细胞瘤细胞、患者样本（高风险与低风险病例） | 数字病理学 | 神经母细胞瘤 | 单细胞RNA测序，孟德尔随机化分析，药物筛选 | NA | 单细胞转录组数据，基因表达数据 | 未明确具体样本数量，但涉及有/无骨髓转移的神经母细胞瘤样本及高低风险患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 839 | 2026-02-24 |
Leveraging single cell multiomic analyses to identify gene regulatory networks that drive human articular cartilage cell fate
2026-Mar, Osteoarthritis and cartilage
IF:7.2Q1
DOI:10.1016/j.joca.2025.12.025
PMID:41520766
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研究论文 | 本研究利用单细胞多组学和空间转录组学数据，识别驱动人类关节软骨细胞命运的基因调控网络，并建立了一个人类多能干细胞平台来验证预测的转录因子功能 | 通过结合单细胞多组学和空间转录组学分析，预测并实验验证了CREB5和NFATC2转录因子在关节软骨细胞命运调控中的新作用，包括其重编程生长板软骨的能力 | 研究主要基于发育时间点的样本，可能未完全覆盖成年或疾病状态下的调控网络；体外平台可能无法完全模拟体内复杂微环境 | 识别驱动人类关节软骨细胞命运的基因调控网络，为开发治疗退行性关节疾病的新疗法奠定基础 | 人类远端股骨关节软骨细胞，包括胎儿发育时间点的样本以及人类多能干细胞分化的软骨细胞 | 单细胞多组学 | 骨关节炎 | 单细胞多组学分析，空间转录组学，体外功能验证 | 基因调控网络预测模型 | 单细胞转录组和开放染色质数据，空间转录组数据 | 来自2个胎儿时间点的远端股骨样本，以及额外时间点的空间转录组样本 | NA | 单细胞多组学，空间转录组学 | NA | NA |
| 840 | 2026-02-24 |
Th17-related genes PGAP1 and TMBIM1 serve as potential diagnostic and predictive biomarkers in systemic sclerosis: bioinformatic identification and murine model validation
2026-Mar, Clinical rheumatology
IF:2.9Q2
DOI:10.1007/s10067-026-07950-1
PMID:41619156
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和小鼠模型验证，识别了与Th17细胞相关的PGAP1和TMBIM1基因作为系统性硬化症的潜在诊断和预测生物标志物 | 首次结合单细胞RNA测序和批量RNA测序数据，利用机器学习算法筛选出PGAP1和TMBIM1作为系统性硬化症中与Th17细胞相关的关键基因，并验证其诊断和预测价值 | 研究主要基于小鼠模型，需进一步在人类系统性硬化症样本中验证PGAP1和TMBIM1的诊断和治疗潜力 | 筛选和验证系统性硬化症中与Th17细胞相关的关键基因，以识别潜在的治疗靶点 | 系统性硬化症患者和小鼠模型 | 生物信息学 | 系统性硬化症 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 机器学习, 基因集富集分析, 免疫浸润分析, 药物预测, 分子对接, 实时定量PCR, 免疫组化 | Boruta特征选择算法, 随机森林模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |