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当前共找到 1050 篇文献，本页显示第 821 - 840 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 821 | 2026-03-10 |
KAFSTExp: Kernel Adaptive Filtering With Nyström Approximation for Predicting Spatial Gene Expression From Histology Images
2026-Mar, IEEE journal of biomedical and health informatics
IF:6.7Q1
DOI:10.1109/JBHI.2025.3595101
PMID:40758493
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研究论文 | 本文提出了一种名为KAFSTExp的框架，利用病理学基础模型UNI提取组织学图像特征，并引入带Nyström近似的核最小均方算法来预测空间基因表达 | 首次将核自适应滤波与Nyström近似结合应用于从组织学图像预测空间基因表达，显著提高了预测精度并降低了计算成本 | 模型在有限的空间转录组数据集上的泛化能力可能受数据量限制，且依赖于特定病理学基础模型的特征提取 | 开发一种从低成本组织学图像预测空间基因表达的高效计算方法 | 空间转录组数据和组织病理学图像 | 数字病理学 | 肿瘤 | 核自适应滤波，Nyström近似 | 核最小均方算法，UNI基础模型 | 图像，基因表达数据 | 多个空间转录组数据集（具体数量未明确说明） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 822 | 2026-03-10 |
Endothelial-to-mesenchymal transition primes vascular endothelial cells toward an osteochondrogenic fate
2026-Mar, Vascular pharmacology
IF:3.5Q2
DOI:10.1016/j.vph.2025.107579
PMID:41475635
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研究论文 | 本研究探讨了内皮-间充质转化（EndMT）如何促使血管内皮细胞向成骨和成软骨命运转化，从而在动脉粥样硬化中促进血管功能障碍和钙化 | 首次在体外和体内定义了EndMT衍生细胞的寡能性状态，并揭示了其向成骨和成软骨命运的转化，将内皮功能障碍与血管钙化联系起来 | 研究主要基于HUVECs和鼠类模型，可能无法完全反映人类动脉粥样硬化的复杂性 | 探究EndMT在动脉粥样硬化中的作用，特别是EndMT衍生细胞的分化潜力和功能特性 | 人脐静脉内皮细胞（HUVECs）和动脉粥样硬化模型小鼠中的内皮谱系追踪细胞 | 细胞生物学 | 动脉粥样硬化 | 流式细胞术、单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞RNA测序数据、流式细胞术数据 | 未明确样本数量，但涉及HUVECs和鼠类模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 823 | 2026-03-10 |
Targeting IL27RA Enhances Immunotherapy in Triple-Negative Breast Cancer by Modulating Tumor Cells and the Tumor Microenvironment
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202516703
PMID:41486362
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，发现IL27RA在三阴性乳腺癌恶性上皮细胞中的上调与免疫检查点阻断治疗抵抗相关，并揭示了其通过PI3K/AKT通路抑制MHC-I表达、损害CD8⁺ T细胞功能的机制 | 首次在单细胞水平上揭示了IL27RA在三阴性乳腺癌免疫治疗抵抗中的关键作用，并发现其通过非经典的PI3K/AKT通路而非传统的IL-27/STAT轴调控MHC-I表达 | 研究样本量有限，主要基于非病理完全缓解患者的配对样本；机制研究主要在动物模型中进行，需要进一步临床验证 | 探究三阴性乳腺癌免疫检查点阻断治疗抵抗的分子机制，并寻找新的治疗靶点 | 三阴性乳腺癌患者肿瘤样本、小鼠原位肿瘤模型 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 非病理完全缓解患者的配对治疗前后肿瘤样本，以及3名病理完全缓解患者的独立队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 824 | 2026-03-10 |
CGRP Enhances the Regeneration of Bone Defects by Regulating Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Through Promoting ANGPTL4 Secretion by Bone Blood Vessels
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202522295
PMID:41487103
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研究论文 | 本研究揭示了降钙素基因相关肽（CGRP）通过促进骨血管分泌ANGPTL4来调节骨髓间充质干细胞，从而增强骨缺损再生的机制 | 首次阐明CGRP通过FAK-AKT-VEGF通路促进血管生成，并通过诱导骨血管内皮细胞分泌ANGPTL4驱动骨髓间充质干细胞成骨分化的双重作用机制，为骨再生提供了新的治疗策略 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，临床转化效果仍需进一步验证；单细胞RNA测序数据的分析深度和样本量可能有限 | 探究CGRP在骨缺损修复中通过血管介导的成骨作用机制 | 人类临床数据、小鼠骨缺损模型、人微血管内皮细胞系-1、骨髓间充质干细胞 | 单细胞组学 | 骨缺损/骨损伤 | 单细胞RNA测序，批量转录组测序，实验分析 | NA | 转录组数据，实验数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及人类临床数据、小鼠模型和细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 825 | 2026-03-10 |
Targeting the CMKLR1-Mediated Signaling Rebalances Immunometabolism State in Middle-Age Testicular Macrophages
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202515166
PMID:41538650
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了CMKLR1介导的睾丸巨噬细胞免疫代谢重编程在中年男性生殖功能衰退中的作用，并验证了靶向CMKLR1的治疗潜力 | 首次在人和小鼠睾丸中发现保守的CD206MHCII巨噬细胞亚群，并阐明其通过CMKLR1信号通路在中年期向糖酵解和促炎状态代谢重编程的机制，同时开发了新型CMKLR1拮抗剂肽P12C5 | 研究主要聚焦于中年阶段，对更年轻或更年老阶段的免疫代谢变化覆盖不足；新型拮抗剂肽的长期安全性和临床转化潜力需进一步验证 | 探究脂肪介导的信号如何与局部睾丸免疫相互作用，以及如何通过调节免疫代谢状态改善年龄相关的男性性腺功能减退 | 人和小鼠的睾丸组织，特别是其中的巨噬细胞亚群 | 单细胞组学 | 男性性腺功能减退 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 涉及人类和小鼠的睾丸样本，具体数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 826 | 2026-03-10 |
Decoding the Cellular Heterogeneity and Malignant Progression of Human Penile Squamous Cell Carcinoma by Single-Cell RNA Sequencing
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202503894
PMID:41637545
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，解码了人类阴茎鳞状细胞癌的细胞异质性和恶性进展，并识别了与肿瘤微环境相关的关键细胞群和生物标志物 | 首次构建了阴茎鳞状细胞癌的单细胞图谱，识别了包括SEMA3C Mals、SPP1 TAMs和POSTN pericytes在内的新型细胞亚群，并发现SEMA3C可作为预测淋巴结转移和预后的有效生物标志物 | 样本量相对较小（9个肿瘤样本和6个邻近正常样本），且为罕见癌症类型，可能限制结果的普适性 | 探究阴茎鳞状细胞癌的肿瘤微环境异质性、恶性进展机制及预后生物标志物 | 人类阴茎鳞状细胞癌组织及邻近正常组织 | 数字病理学 | 阴茎癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 15个样本（9个肿瘤样本，6个邻近正常样本），共66,421个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 827 | 2026-03-10 |
The Interaction Between Mitophagy Dysregulation and the Diabetic Bladder Microenvironment
2026-Mar, Journal of diabetes
IF:3.0Q2
DOI:10.1111/1753-0407.70199
PMID:41793088
|
综述 | 本文综述了线粒体自噬失调与糖尿病膀胱微环境之间的相互作用，提出了一个驱动糖尿病膀胱功能障碍进展的自我强化反馈环路 | 提出了一个连接高血糖、线粒体自噬失调、线粒体功能障碍和膀胱微环境损伤的自我强化反馈环路新模型，并探讨了针对该环路的多靶点联合治疗策略 | 该模型主要基于现有文献综述提出，其具体分子机制和临床转化仍需未来实验研究验证 | 阐明线粒体自噬在糖尿病膀胱功能障碍发病机制中的作用，并探索基于此的治疗策略 | 糖尿病膀胱功能障碍的分子与细胞病理机制 | 病理生理学 | 糖尿病并发症 | NA | NA | NA | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 828 | 2026-03-10 |
Assessment of dispersion metrics for estimating single-cell transcriptional variability
2026-Mar, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1014030
PMID:41770747
|
研究论文 | 本文系统评估了用于估计单细胞转录变异性的多种离散度指标，并应用方差均值比（Fano因子）揭示了单细胞数据中的生物学相关信息 | 通过模拟单细胞数据系统比较了Gini指数、方差均值比、方差、变异系数（CV）、CV2和Shannon熵等统计指标对转录噪声的响应性，发现方差均值比在离散度增加时近似线性缩放且独立于数据集大小，而Gini指数在离散度减小时表现出反常行为，Shannon熵则不具有尺度不变性 | 研究基于模拟数据进行方法比较，可能未完全覆盖真实单细胞数据的所有复杂性；且未探讨其他潜在统计指标或模型 | 评估和比较用于测量单细胞转录变异性的统计方法，以揭示超越平均表达的生物学信息 | 单细胞RNA测序数据中的基因特异性转录变异性 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序 | 统计模型（包括Gini指数、方差均值比、方差、CV、CV2、Shannon熵） | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 829 | 2026-03-09 |
Multi-Omics Data Reveal Estrogen-Driven Dysregulation and Stromal-Epithelial Signaling Alterations in Endometrial Polyps
2026-Mar-15, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202504234R
PMID:41787252
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学分析，揭示了子宫内膜息肉中雌激素驱动的失调及基质-上皮信号传导改变 | 首次在单细胞水平上结合多组学数据，识别了子宫内膜息肉中增强的雌激素信号、细胞组成变化及异常的基质-上皮互作，并利用体外类器官模型验证了上皮转录改变在息肉形成中的作用 | 研究样本可能有限，且体外类器官模型可能无法完全模拟体内复杂微环境 | 探究子宫内膜息肉的发病机制，特别是雌激素信号和基质-上皮互作的作用 | 正常子宫内膜、息肉旁组织和息肉组织 | 数字病理学 | 子宫内膜息肉 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 体外类器官模型 | RNA序列数据, 空间转录组数据 | 未明确指定样本数量，但包括正常、息肉旁和息肉组织 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 830 | 2026-03-09 |
Somatic cell dysfunction precedes testicular degeneration in a surgical model of cryptorchidism
2026-Mar-07, Pediatric surgery international
IF:1.5Q3
DOI:10.1007/s00383-026-06330-9
PMID:41793492
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研究论文 | 本研究通过建立成年小鼠手术诱导的单侧隐睾模型，结合bulk RNA测序和单细胞RNA-seq数据分析，揭示了隐睾相关睾丸损伤中体细胞功能障碍的早期特征 | 首次在成年小鼠手术诱导的隐睾模型中，通过时序转录组分析揭示了体细胞（如Sertoli细胞和管周肌样细胞）功能障碍先于睾丸退化的分子机制 | 研究基于成年小鼠手术模型，需要在发育性隐睾模型和人类组织中进行验证以确立临床相关性 | 探究隐睾手术后睾丸持续损伤的分子和细胞机制 | 成年小鼠睾丸组织 | 数字病理学 | 隐睾症 | bulk RNA测序，单细胞RNA-seq | NA | RNA测序数据，组织学图像 | 小鼠睾丸组织在诱导后第0、3、7、10和14天收集，其中第0、3、7天的样本用于bulk RNA测序 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 831 | 2026-03-09 |
Spatial transcriptomics defines the molecular progression, invasion and immune landscape of IPMN and IPMN-derived pancreatic cancer
2026-Mar-06, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-336117
PMID:41381181
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，定义了IPMN及其衍生的胰腺癌的分子进展、侵袭和免疫景观 | 通过空间全转录组分析，揭示了IPMN进展中的阶段特异性分子改变，并识别出两种不同的高级别IPMN亚型，以及从激活到抑制的免疫轨迹 | 样本量较小（12名患者用于空间分析，43名用于验证），可能限制结果的普遍性 | 表征IPMN在不同异型增生等级和组织学亚型中的分子和免疫特征，重点关注IPMN相关侵袭性癌 | IPMN患者（包括高级别病变和侵袭性癌）的117个上皮、免疫和基质感兴趣区域 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 空间全转录组分析 | NA | 空间转录组数据 | 12名患者用于空间分析，43名患者用于验证 | NA | 空间转录组学 | Digital Spatial Profiling | NA |
| 832 | 2026-03-09 |
A male-pheromone-elevated transcription factor ZNF362.1 in female schistosomes determines sexual maturation
2026-Mar-06, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aec6907
PMID:41790879
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研究论文 | 本研究揭示了雄性信息素BATT通过激活转录因子ZNF362.1调控雌性血吸虫性成熟的分子机制 | 首次鉴定出BATT响应性转录因子ZNF362.1作为雌性生殖发育的关键调节因子，并发现其通过激活CPEB1调控mRNA多聚腺苷化的下游通路 | 研究主要基于实验室模型，在自然感染环境中的验证尚需进一步研究 | 阐明血吸虫雌性性成熟的分子调控机制 | 血吸虫雌性个体及其生殖器官（卵巢和卵黄腺） | 分子生物学 | 血吸虫病 | 单细胞转录组学、多组学分析、原位杂交、功能缺失研究 | NA | 转录组数据、空间基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 833 | 2026-03-09 |
Epithelial plasticity shapes intratumoral heterogeneity and cell lineages in early-stage lung cancer
2026-Mar-06, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.ady8546
PMID:41790896
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学分析早期肺腺癌，系统定义了肿瘤状态，揭示了上皮可塑性通过去分化和转分化驱动早期肿瘤内异性的机制 | 首次在早期肺腺癌中系统揭示上皮可塑性通过去分化和转分化驱动肿瘤内异性的机制，并识别出KLF4和JDP2作为关键转录因子调控过渡状态 | 样本量相对较小（14名患者），且仅针对早期肺腺癌，可能不适用于晚期癌症或其他癌症类型 | 探究早期肺腺癌中肿瘤内异性的起源和机制 | 早期磨玻璃样肺腺癌患者（14名）的肿瘤细胞（103,375个细胞） | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学，CUT&Tag，bulk RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据，空间转录组数据，表观遗传数据，bulk转录组数据 | 14名患者，103,375个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 834 | 2026-03-09 |
SNUPN variants cause spinocerebellar atrophy by disrupting global splicing in cerebellar Purkinje cells
2026-Mar-05, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awaf348
PMID:41705730
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研究论文 | 本研究通过鉴定SNUPN基因致病性变异，揭示了snurportin-1功能缺陷通过破坏小脑浦肯野细胞的全局RNA剪接导致脊髓小脑萎缩的机制 | 首次将SNUPN基因突变与脊髓小脑萎缩联系起来，并利用基因敲入小鼠模型在体内证实了突变通过破坏U1 snRNP核输入导致浦肯野细胞剪接失调的致病机制 | 研究主要聚焦于小脑浦肯野细胞，对其他中枢神经系统区域的影响尚未充分探索；样本量相对较小（两个家族） | 阐明SNUPN基因突变导致脊髓小脑萎缩的分子机制和病理生理过程 | 携带SNUPN致病性变异的人类患者家族、模拟患者变异的基因敲入小鼠、小脑浦肯野细胞 | 神经遗传学 | 脊髓小脑萎缩 | RNA测序、单细胞RNA测序、体外核转运分析、基因敲入小鼠模型构建 | 基因敲入小鼠模型 | 基因组数据、转录组数据、组织形态学数据 | 两个家族的患者、基因敲入小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 835 | 2026-03-09 |
Epigenetically regulated pancreatic GABA-somatostatin signaling underlies gestational diabetes-induced glucose intolerance in offspring
2026-Mar-04, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.adx8909
PMID:41779871
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研究论文 | 本研究揭示了妊娠期糖尿病通过表观遗传调控胰腺GABA-生长抑素信号通路，导致子代糖耐量异常的机制 | 首次发现宫内高血糖通过下调DNA去甲基化酶TET2/3，导致GABA合成基因甲基化增加和生长抑素蛋白升高，从而损害胰岛素分泌 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本仅涉及脐动脉血GABA含量检测，需要更多临床验证 | 探究妊娠期糖尿病对子代糖尿病风险的机制及潜在干预策略 | 小鼠胰腺胰岛细胞、人类脐动脉血样本 | 表观遗传学与代谢疾病 | 妊娠期糖尿病及其子代代谢异常 | scRNA-seq、代谢组学分析、基因敲除技术 | 基因敲除小鼠模型（TET2/3双敲除） | 单细胞转录组数据、代谢物数据、表观遗传数据 | 未明确样本数量，涉及小鼠模型和人类脐动脉血样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 836 | 2026-03-09 |
Campylobacter jejuni infection impacts host-derived miRNAs targeting bacterial and host genes
2026-Mar-03, Microbiology spectrum
IF:3.7Q2
DOI:10.1128/spectrum.03184-25
PMID:41569044
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研究论文 | 本研究探讨了空肠弯曲菌感染如何影响宿主来源的miRNA表达，这些miRNA靶向细菌和宿主基因 | 首次揭示了特定病原体（空肠弯曲菌）感染会显著改变宿主细胞外囊泡（EV）来源的miRNA表达谱，并发现这些miRNA可能同时靶向细菌毒力基因和宿主上皮细胞免疫调节基因 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体中验证；miRNA与靶基因的预测需要进一步实验验证 | 探究空肠弯曲菌感染对宿主miRNA表达谱的影响及其在宿主-病原体相互作用中的作用 | 无菌小鼠、定植13种细菌的小鼠、以及额外感染空肠弯曲菌的小鼠 | 微生物组学与宿主-病原体相互作用 | 肠道感染 | miRNA测序、空间转录组学 | NA | miRNA表达数据、空间转录组数据 | 三组小鼠（无菌组、C13定植组、C13+空肠弯曲菌感染组） | NA | miRNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 837 | 2026-03-09 |
Targeting FGFR1-regulated SPP1 signaling repolarizes immunosuppressive macrophages and sensitizes Hepatocellular Carcinoma to anti-PD-1 therapy
2026-Mar-03, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218361
PMID:41786278
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研究论文 | 本研究揭示了FGFR1通过激活MAPK信号和诱导SPP1表达，促进免疫抑制性巨噬细胞极化并抑制T细胞功能，从而导致肝细胞癌对PD-1抑制剂产生耐药性的机制 | 首次将FGFR1与肝细胞癌免疫检查点阻断耐药性联系起来，并证明FGFR1抑制剂BGJ398与抗PD-1疗法联合使用可协同增强抗肿瘤效果 | 研究主要基于小鼠模型和临床数据集分析，缺乏大规模前瞻性临床试验验证 | 探究肝细胞癌对免疫检查点阻断产生耐药性的机制，并寻找克服耐药性的治疗策略 | 肝细胞癌小鼠模型、临床患者数据集 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 小鼠模型及临床数据集（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 838 | 2026-03-09 |
Dermal fibroblasts respond to IL-4 and IL-13 and promote T cell recruitment in atopic dermatitis
2026-Mar-02, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI196108
PMID:41569693
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA-seq分析揭示了特应性皮炎中免疫作用成纤维细胞的作用，发现IL-4和IL-13刺激成纤维细胞产生趋化因子，促进T细胞招募，从而加剧炎症 | 首次在特应性皮炎中鉴定出转录独特的免疫作用成纤维细胞群，并证明其通过IL-4Rα依赖机制产生趋化因子CCL8，激活CCR3受体招募T细胞，揭示了成纤维细胞在2型免疫反应中的主动角色 | 研究主要基于小鼠模型和人类皮肤样本的体外实验，可能不完全反映人类体内复杂环境；未详细探讨其他细胞类型或信号通路在成纤维细胞激活中的潜在影响 | 探究特应性皮炎中成纤维细胞在2型免疫反应中的作用机制 | 人类特应性皮炎皮肤样本和小鼠模型中的成纤维细胞 | 单细胞组学 | 特应性皮炎 | 单细胞RNA-seq | NA | RNA-seq数据 | 人类AD皮肤和小鼠模型样本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 839 | 2026-03-09 |
IFN signaling is associated with radiotherapy response in malignant peripheral nerve sheath tumors
2026-Mar-02, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI195652
PMID:41766654
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研究论文 | 本研究通过整合bulk和单细胞转录组学、全基因组CRISPR干扰筛选及多平台分子分析，揭示了I型IFN信号在恶性外周神经鞘瘤放疗反应中的关键作用，并探讨了其与T细胞浸润的关联 | 首次在MPNST中系统性地结合bulk与单细胞转录组学、CRISPR筛选及多平台分析，明确了I型IFN信号作为放疗反应的功能性介质，并揭示了其在免疫微环境调控中的新机制 | 研究主要基于小鼠同种异体移植模型和患者样本分析，临床转化需进一步验证；IFN信号靶向的免疫调节剂联合放疗的疗效尚未在临床试验中评估 | 探究恶性外周神经鞘瘤放疗反应异质性的生物学机制，并寻找改善放疗效果的潜在靶点 | 恶性外周神经鞘瘤细胞、小鼠同种异体移植模型及患者手术样本 | 数字病理学 | 恶性外周神经鞘瘤 | bulk转录组学, 单细胞转录组学, 全基因组CRISPR干扰筛选, 多平台分子分析 | NA | 转录组数据, 分子分析数据 | 包括MPNST细胞、小鼠模型及患者样本，具体数量未明确 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 840 | 2026-03-09 |
The Biomarkers and Underlying Mechanisms of Mitochondrial and Programmed Cell Death Related Genes in Epilepsy by Combining Transcriptome and Single-Cell Sequencing
2026-Mar, Journal of Korean Neurosurgical Society
IF:1.4Q3
DOI:10.3340/jkns.2024.0230
PMID:41017268
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研究论文 | 本研究结合转录组和单细胞测序技术，探索了线粒体和程序性细胞死亡相关基因在癫痫中的生物标志物及其潜在机制 | 首次结合转录组和单细胞RNA测序分析，鉴定出与线粒体和程序性细胞死亡相关的癫痫生物标志物LTBR和IRF1，并探索了其作为药物靶点的潜力 | 研究依赖于公共数据集GSE134697和GSE168375，样本来源和数量可能有限；RT-qPCR验证的临床样本规模未明确说明 | 探究线粒体相关基因和程序性细胞死亡相关基因在癫痫中的生物标志物、作用机制及潜在治疗靶点 | 癫痫患者与对照样本的基因表达数据 | 生物信息学 | 癫痫 | 转录组测序, 单细胞RNA测序, RT-qPCR, 分子对接 | Spearman相关分析, cytoHubba插件算法, ROC曲线分析 | 基因表达数据 | 基于公共数据集GSE134697和GSE168375，具体样本数量未明确说明；另有RT-qPCR验证的临床样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |