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当前共找到 934 篇文献，本页显示第 741 - 760 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 741 | 2026-03-06 |
Prosta-omics: machine learning-driven TPSA prediction and molecular modeling of ASPM-inhibitors for prostate cancer treatment
2026-Mar-04, Molecular diversity
IF:3.9Q2
DOI:10.1007/s11030-026-11470-0
PMID:41781783
|
研究论文 | 本研究开发了一个整合组学至疗法的流程，结合单细胞转录组学、化学信息学和机器学习，用于识别前列腺癌的可操作生物标志物并筛选候选药物 | 开发了Prosta-Omics这一监督机器学习工具，利用随机森林模型从分子SMILES预测拓扑极性表面积，并将单细胞分析与AI驱动的药物发现相结合 | 未明确提及研究的局限性 | 识别前列腺癌的治疗靶点并筛选候选药物，以推动精准肿瘤学 | 前列腺癌组织中的恶性与非恶性细胞群体 | 机器学习 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序，化学信息学，机器学习，分子对接，分子动力学模拟，ADMET分析 | 随机森林 | 单细胞转录组数据，分子SMILES数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 742 | 2026-03-06 |
Spatial and cellular composition of lung fibrosis induced by multi-walled carbon nanotubes
2026-Mar-04, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-026-04135-5
PMID:41782027
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研究论文 | 本研究通过多组学方法探究了吸入多壁碳纳米管如何通过巨噬细胞超活化诱导肺纤维化，并影响肠道稳态，为中医肺肠相关理论提供了现代生物学证据 | 首次整合空间转录组学、代谢组学和微生物组学，系统揭示了多壁碳纳米管通过Slamf7介导的巨噬细胞超活化引发肺纤维化并远端影响肠道屏障功能的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型，人体相关性尚需验证；机制研究多在体外进行，体内验证不足 | 探究吸入多壁碳纳米管对肺部免疫反应和肠道稳态的影响机制 | 小鼠（经口咽吸入暴露多壁碳纳米管） | 空间转录组学 | 肺纤维化 | 空间转录组学, mRNA-seq, 代谢组学, 16S rRNA微生物组分析, 体外验证实验 | NA | 空间转录组数据, RNA-seq数据, 代谢组数据, 微生物组数据 | 小鼠实验样本（具体数量未明确说明） | NA | 空间转录组学, 批量RNA测序, 代谢组学, 微生物组分析 | NA | NA |
| 743 | 2026-03-06 |
Engineering Tregs-mediated immune tolerance via foxp3a overexpression to evade allograft transplantation barriers in zebrafish
2026-Mar-02, Journal of genetics and genomics = Yi chuan xue bao
DOI:10.1016/j.jgg.2026.02.024
PMID:41780749
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研究论文 | 本研究通过系统性过表达Foxp3a生成Tg(CMV:foxp3a)斑马鱼品系，以重塑免疫景观并促进免疫耐受，从而克服斑马鱼同种异体移植中的免疫屏障 | 首次在斑马鱼中通过系统性过表达foxp3a工程化Tregs介导的免疫耐受，为鱼类基因组操作和移植提供了一种基于Tregs的实用替代方案，避免了维持免疫缺陷品系的挑战 | 研究主要基于斑马鱼模型，结果在哺乳动物中的直接适用性可能有限；且长期过表达foxp3a的潜在副作用未详细探讨 | 通过工程化Tregs介导的免疫耐受来规避斑马鱼同种异体移植障碍，加速生殖细胞成熟和稳定转基因品系的建立 | 斑马鱼，特别是Tg(CMV:foxp3a)转基因品系，以及其头肾、胸腺和免疫细胞 | 免疫学与发育生物学 | NA | 单细胞RNA测序，转录组分析，原位杂交，皮下性腺原基移植，腹腔内生殖干细胞移植 | NA | RNA-seq数据，单细胞RNA-seq数据，图像数据 | 未明确指定样本数量，但涉及Tg(CMV:foxp3a)斑马鱼品系及其移植实验 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 744 | 2026-03-06 |
Dietary carboxymethylcellulose metabolite promotes heart allograft rejection through induction of pro-inflammatory macrophages via lysophosphatidic acid
2026-Mar-02, American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons
IF:8.9Q1
DOI:10.1016/j.ajt.2026.02.030
PMID:41780895
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研究论文 | 本文研究了食品乳化剂羧甲基纤维素（CMC）通过肠道菌群失调和血清溶血磷脂酸（LPA）升高，诱导促炎巨噬细胞极化，从而加速心脏同种异体移植排斥的机制 | 首次揭示了CMC通过肠道菌群-LPA轴促进移植排斥的新机制，并发现LPAR6/mTOR/HIF-1α/糖酵解通路在巨噬细胞促炎极化中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类患者数据有限，且未探讨CMC在其他器官移植中的普遍性 | 探究CMC对移植免疫的影响及其分子机制 | 小鼠心脏同种异体移植模型和人类移植排斥患者 | NA | 心脏移植排斥 | 单细胞RNA测序、质谱分析、粪便微生物群移植 | NA | RNA测序数据、质谱数据 | 小鼠模型和人类患者样本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 745 | 2026-03-06 |
Endocrine Resistance Score Based on Three Key Genes Predicts Prognosis and Reveals Potential Therapeutic Targets for ER+HER2- Breast Cancer
2026-Mar, Cell proliferation
IF:5.9Q2
DOI:10.1111/cpr.70100
PMID:40664624
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研究论文 | 本研究基于CLEC3A、PCDH10和ST3GAL1三个关键基因构建了内分泌抵抗评分（ERS），用于预测ER+HER2-乳腺癌患者的预后并揭示潜在治疗靶点 | 首次通过长期雌激素剥夺构建内分泌抵抗细胞系，并基于转录组分析鉴定出三个关键基因（CLEC3A、PCDH10、ST3GAL1）构建预后评分模型，同时揭示了CLEC3A通过上调PI3K-AKT通路促进内分泌抵抗的机制 | 研究主要基于细胞系和回顾性数据分析，需要进一步的前瞻性临床研究验证 | 探索ER+HER2-乳腺癌内分泌抵抗的分子机制，开发预后预测模型并寻找潜在治疗靶点 | ER+HER2-乳腺癌细胞系、接受内分泌治疗的ER+HER2-乳腺癌患者组织样本 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 转录组分析、单细胞RNA测序、Cox回归分析 | 预后评分模型（ERS）、列线图模型 | 基因表达数据、临床预后数据 | 未明确具体样本数量，涉及内分泌抵抗细胞系和患者组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 746 | 2026-03-06 |
Western Diet Inhibits FUT7-Mediated Treg Intestinal Homing to Disrupt the Homeostasis of Intestinal Epithelial Cells in Crohn's Disease
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202509541
PMID:41398516
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研究论文 | 本研究揭示了西方饮食通过抑制FUT7介导的调节性T细胞肠道归巢，从而破坏克罗恩病中肠道上皮细胞稳态的机制 | 首次阐明了西方饮食通过下调Tregs中FUT7表达，削弱Tregs与肠道上皮细胞之间的信号串扰，进而破坏肠道屏障的具体分子通路 | 研究主要基于小鼠模型，人类患者数据仅涉及FUT7表达水平，需进一步验证该机制在人类中的普适性 | 探究西方饮食如何破坏克罗恩病中肠道上皮细胞的稳态 | 调节性T细胞、肠道上皮细胞、克罗恩病小鼠模型及患者样本 | 单细胞组学与空间转录组学 | 克罗恩病 | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据、空间基因表达数据 | 小鼠模型及活动期克罗恩病患者样本 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 747 | 2026-03-06 |
Vitamin D Regulates Olfactory Function via Dual Transcriptional and mTOR-Dependent Translational Control of Synaptic Proteins
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202507181
PMID:41400017
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研究论文 | 本研究揭示了维生素D通过VDR受体，在嗅觉系统中通过转录和mTOR依赖的翻译机制调控突触蛋白表达，从而影响嗅觉功能 | 首次发现维生素D通过VDR-mTOR翻译调控轴与经典转录调控并行作用，将营养状态与突触功能及感觉处理联系起来 | 研究主要基于小鼠模型，人类中的具体机制仍需进一步验证 | 探究维生素D缺乏与神经功能障碍的细胞类型特异性机制 | 小鼠（从断奶到成年期控制维生素D水平） | 神经科学 | 神经功能障碍 | 单核RNA测序（snRNA-seq）、空间转录组学、染色质免疫沉淀测序（ChIP-seq） | NA | 基因表达数据、空间转录组数据、染色质结合数据 | NA | NA | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 748 | 2026-03-06 |
Subtype specific immune-metabolic reprogramming in preeclampsia revealed by multiomics and serum biomarkers
2026-Mar, Hypertension research : official journal of the Japanese Society of Hypertension
IF:4.3Q1
DOI:10.1038/s41440-025-02504-5
PMID:41419624
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研究论文 | 本研究通过整合胎盘单细胞RNA-seq、空间转录组学和空间代谢组学数据，结合母体血清代谢组学分析，揭示了子痫前期早期和晚期亚型中免疫代谢重编程的差异，并鉴定了早期预测生物标志物 | 首次在子痫前期研究中整合单细胞RNA-seq、空间转录组学和空间代谢组学，揭示了EOPE和LOPE亚型特异的免疫代谢重编程模式，并鉴定了三种早期妊娠血清代谢物作为EOPE的强预测标志物 | 研究样本量相对有限（199例妊娠），且主要关注胎盘组织，未来需在更大队列中验证生物标志物并探索其他组织的作用 | 阐明子痫前期早期和晚期亚型的细胞代谢驱动机制并发现早期生物标志物 | 子痫前期患者（EOPE和LOPE亚型）及匹配对照的胎盘组织和母体血清 | 数字病理学 | 子痫前期 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 空间代谢组学, 血清代谢组学 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 代谢组数据, 血清代谢数据 | 199例妊娠（包括EOPE、LOPE及对照） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 空间代谢组学, 代谢组学 | NA | NA |
| 749 | 2026-03-06 |
IL4I1⁺ Macrophages and TDO2⁺ Myofibroblasts Drive AhR-Mediated Immunosuppression and Ferroptosis Resistance in Solid Predominant Lung Adenocarcinoma
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202513606
PMID:41431173
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研究论文 | 本研究揭示了在实体型肺腺癌中，IL4I1⁺巨噬细胞和TDO2⁺肌成纤维细胞通过AhR信号通路协同建立免疫抑制和抗铁死亡微环境的机制 | 首次整合bulk RNA测序、单细胞RNA测序和空间转录组学，鉴定出IL4I1⁺ TAMs和TDO2⁺ myCAFs在实体型肺腺癌中的特异性富集及其空间共定位，并阐明了它们通过AhR信号介导免疫抑制和铁死亡抵抗的协同机制 | 研究主要基于转录组和代谢组数据，缺乏对AhR信号通路下游具体效应分子的全面功能验证；体内治疗模型的长期疗效和潜在毒性需进一步评估 | 探究实体型肺腺癌预后不良和治疗抵抗的潜在机制，并开发新的治疗策略 | 肺腺癌（LUAD）患者肿瘤组织，特别是实体型肺腺癌亚型 | 数字病理 | 肺癌 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 色氨酸代谢组学 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据, 代谢组数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及肺腺癌患者组织 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 750 | 2026-03-06 |
Nuclear Factor I-B Delays Liver Fibrosis by Inhibiting Chemokine Ligand 5 Transcription
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202511311
PMID:41436407
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研究论文 | 本文揭示了核因子I-B通过抑制趋化因子配体5的转录来延缓肝纤维化的机制 | 首次发现NFIB在肝星状细胞激活过程中显著下调，并阐明NFIB通过直接结合CCL5启动子区域抑制其表达，从而减轻肝纤维化的新轴心作用 | 研究主要基于小鼠模型和临床组织样本，缺乏在人体中的直接干预验证 | 探究NFIB在肝星状细胞分化和肝纤维化进程中的作用机制 | 肝星状细胞、小鼠肝纤维化模型、MASH患者的肝组织 | 数字病理学 | 肝纤维化 | 单细胞测序、RNA测序 | NA | 测序数据、组织样本 | MASH肝纤维化患者的肝组织及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 751 | 2026-03-06 |
Remodeling of non-coding RNA regulatory networks: Decoding the pathological mechanisms and new therapeutic paradigms of cardiovascular diseases
2026-Mar, Physics of life reviews
IF:13.7Q1
DOI:10.1016/j.plrev.2025.12.007
PMID:41447890
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综述 | 本文系统总结了非编码RNA在心血管疾病中的表达谱和多层调控机制，并探讨了其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 提出了一个整合网络拓扑、竞争性内源RNA动力学、外泌体运输时空梯度及能量/化学计量约束的分析框架，以统一解释多种心血管疾病的机制 | 基于非编码RNA的疗法在实际应用中面临递送效率低、功能冗余和微环境依赖性等挑战 | 解码非编码RNA调控网络在心血管疾病中的病理机制，并探索新的治疗范式 | 心血管疾病，包括先天性心脏病、动脉粥样硬化、心肌病、心力衰竭和心律失常 | 自然语言处理 | 心血管疾病 | 单细胞多组学、空间转录组学、CRISPR-dCas9系统、深度学习 | NA | NA | NA | NA | 单细胞多组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 752 | 2026-03-06 |
HiST: Histological Images Reconstruct Tumor Spatial Transcriptomics via MultiScale Fusion Deep Learning
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202514351
PMID:41487073
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研究论文 | 本研究开发了一个名为HiST的多尺度卷积深度学习框架，用于从组织学图像重建空间转录组数据 | 首次提出利用多尺度融合深度学习框架，直接从组织学图像高精度预测空间基因表达谱，性能优于现有模型约两倍 | 研究仅基于五种癌症类型的数据进行验证，尚未在更广泛的癌症类型或更大规模临床队列中测试 | 解决空间转录组技术成本高昂的问题，通过深度学习从常规组织学图像重建空间分子信息 | 肿瘤组织学图像与空间基因表达谱的对应关系 | 数字病理 | 乳腺癌 | 空间转录组学 | 多尺度卷积神经网络 | 图像 | 五种癌症类型的样本（包括乳腺癌等） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 753 | 2026-03-06 |
Senescent Synovial Intimal Fibroblasts Aggravate Osteoarthritis by Regulating Macrophage Polarization and Chondrocyte Phenotype Through ANGPTL4-α5β1 Axis
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202518056
PMID:41572561
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研究论文 | 本研究探讨了衰老的滑膜内膜成纤维细胞通过ANGPTL4-α5β1轴调控巨噬细胞极化和软骨细胞表型，从而加剧骨关节炎的机制 | 识别了滑膜内膜成纤维细胞中特定的衰老亚群，并揭示了转录因子EGR1和ATF3调控其衰老相关通路，以及通过ANGPTL4的旁分泌作用促进M1巨噬细胞极化和软骨退变 | NA | 研究滑膜细胞衰老的机制及其对关节内细胞间通讯的影响 | 滑膜内膜成纤维细胞、巨噬细胞、软骨细胞 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 多重免疫荧光、基因调控网络重建、单细胞RNA测序 | NA | 图像、RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 754 | 2026-03-06 |
Machine Learning Reveals the Association Between Gene Expression and Immune Infiltration in Colorectal Cancer: A Comprehensive Study From Single-Cell to Survival Analysis
2026-Mar, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.71049
PMID:41772406
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研究论文 | 本研究应用机器学习分析单细胞RNA测序数据，揭示结直肠癌中基因表达与免疫浸润的关联，并识别新的分子亚型和生物标志物 | 首次将机器学习整合到单细胞RNA测序分析中，以揭示结直肠癌中基因表达与免疫细胞浸润的复杂相互作用，并发现两个新的分子亚型 | 未明确提及样本量或数据来源的具体限制，且模型在临床实践中的应用潜力仍需进一步验证 | 研究结直肠癌中基因表达与免疫细胞浸润的分子机制，以识别生物标志物和免疫治疗靶点 | 结直肠癌患者的单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | 无监督聚类、生存分析、基因集富集分析 | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 755 | 2026-03-05 |
CD70-Targeting CAR NK Cells Overcome BCMA Downregulation and Improve Survival in High-risk Multiple Myeloma Models
2026-Mar-04, Blood cancer discovery
IF:11.5Q1
DOI:10.1158/2643-3230.BCD-25-0130
PMID:41144785
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研究论文 | 本研究探索了CD70作为高风险多发性骨髓瘤治疗靶点的潜力，并开发了靶向CD70的CAR NK细胞疗法 | 首次证明CD70在高风险多发性骨髓瘤中高表达并与不良预后相关，开发了新型CAR27/IL-15 NK细胞疗法，该疗法在BCMA下调模型中仍保持有效 | 研究处于临床前阶段，需要进一步临床试验验证疗效和安全性 | 评估CD70作为多发性骨髓瘤治疗靶点的潜力，开发新型CAR NK细胞疗法 | 多发性骨髓瘤患者样本、CD70+多发性骨髓瘤细胞系、CAR NK细胞 | 免疫治疗 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、免疫组化 | CAR NK细胞、CAR T细胞 | 基因表达数据、细胞表型数据、组织图像数据 | 两个患者队列（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 756 | 2026-03-05 |
Composition and Functional State of T and NK Cells in the Extramedullary Myeloma Tumor Microenvironment
2026-Mar-04, Blood cancer discovery
IF:11.5Q1
DOI:10.1158/2643-3230.BCD-25-0170
PMID:41236394
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序、流式细胞术和空间转录组学，揭示了髓外多发性骨髓瘤肿瘤微环境中T细胞和NK细胞的组成和功能状态 | 首次系统比较了髓外多发性骨髓瘤与骨髓多发性骨髓瘤在肿瘤微环境中免疫细胞的差异，并识别了关键的免疫检查点表达变化 | 样本量相对较小，且仅针对特定患者群体，可能限制了结果的普适性 | 探究髓外多发性骨髓瘤肿瘤微环境中免疫细胞的组成和功能状态 | 髓外多发性骨髓瘤患者的肿瘤微环境中的T细胞和NK细胞 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术, 空间转录组学 | NA | 单细胞RNA测序数据, 流式细胞术数据, 空间转录组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 757 | 2026-03-05 |
Inhibiting VTCN1 Overcomes Immunosuppression in Colorectal Cancer to Activate T Cells via Galectin-3
2026-Mar-04, American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology
DOI:10.1152/ajpgi.00323.2025
PMID:41778365
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研究论文 | 本研究通过整合多组学框架揭示了结直肠癌中VTCN1-galectin-3轴介导免疫抑制的机制，并验证了VTCN1抑制剂SGN-B7H4通过下调galectin-3激活T细胞、抑制肿瘤进展的治疗潜力 | 首次整合单细胞测序、转录组学和蛋白质组学系统阐明VTCN1-galectin-3轴在结直肠癌免疫抑制中的作用机制，并发现VTCN1抑制剂能显著下调T细胞中galectin-3表达 | 研究主要基于临床前模型，尚未开展人体临床试验验证疗效；免疫抑制机制可能涉及其他未探索的分子通路 | 阐明结直肠癌中VTCN1和galectin-3介导免疫抑制的分子机制，并评估靶向该通路的治疗策略 | 结直肠癌细胞系、T细胞及小鼠肿瘤模型 | 肿瘤免疫学 | 结直肠癌 | 单细胞测序、转录组学、蛋白质组学、划痕实验、Transwell侵袭实验 | NA | 单细胞测序数据、转录组数据、蛋白质组数据、细胞功能实验数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 758 | 2026-03-05 |
Self-reinforcing IL-1b signaling accelerates the development and recurrence of TCF3::HLF-positive B-ALL
2026-Mar-03, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025031521
PMID:41774513
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研究论文 | 本文通过新建立的小鼠模型，揭示了TCF3::HLF阳性B细胞急性淋巴细胞白血病中自我强化的IL-1β信号网络是疾病进展和复发的核心驱动因素 | 首次发现TCF3::HLF直接结合IL1B基因座内的内含子调控元件，并利用单细胞RNA-seq证实IL1B在患者复发时显著诱导，突出了IL-1β阻断作为潜在治疗策略的临床相关性 | 研究主要基于小鼠模型和患者样本分析，尚未进行大规模临床试验验证IL-1β阻断疗法的有效性 | 探究TCF3::HLF阳性B-ALL的发病机制和潜在治疗靶点 | TCF3::HLF阳性B细胞急性淋巴细胞白血病小鼠模型和患者样本 | 数字病理学 | 白血病 | 单细胞RNA-seq、表观遗传学分析 | NA | RNA-seq数据、表观遗传数据 | 患者样本（诊断与复发对比） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 759 | 2026-03-05 |
SEAL: Semantic-Aware Contrastive Learning for scRNA-seq clustering
2026-Mar-03, IEEE transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBBIO.2026.3669981
PMID:41774662
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研究论文 | 本文提出了一种名为SEAL的语义感知对比学习方法，用于单细胞RNA测序数据的聚类分析 | 通过随机掩蔽基因表达生成数据增强，并利用伪标签的语义信息进行对比学习，以捕获跨增强的语义不变表示，从而提高聚类性能 | 未明确讨论方法在高噪声或高丢失率数据下的具体局限性，也未与其他最新方法进行广泛比较 | 开发一种更稳定的单细胞RNA测序数据聚类方法，以准确区分不同细胞类型 | 单细胞RNA测序数据中的细胞 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 对比学习 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 760 | 2026-03-05 |
Vascular bundle plasticity and cellular heterogeneity drive asymmetric carbon partitioning in maize nodes
2026-Mar-03, Journal of experimental botany
IF:5.6Q1
DOI:10.1093/jxb/erag120
PMID:41774775
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研究论文 | 本研究结合组织学、荧光示踪和单细胞RNA测序，揭示了玉米基部节在异质磷供应下通过维管束可塑性和细胞异质性介导不对称碳分配的机制 | 首次在单细胞分辨率上揭示了玉米节点响应异质磷供应的维管束结构可塑性和细胞类型特异性转录重编程，并发现海藻糖-6-磷酸可能通过调控库强度参与此过程 | 研究主要关注磷异质性下的响应机制，其他养分或环境因素的交互作用尚未探讨；单细胞测序样本量相对有限 | 探究植物在异质养分供应下碳分配可塑性的结构和分子机制 | 玉米（Zea mays）基部节点组织 | 植物生物学/单细胞组学 | NA | 组织学分析、荧光示踪、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、拟时序分析 | NA | 组织切片图像、荧光成像数据、单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，但包含异质磷供应处理的玉米节点组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |