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当前共找到 1050 篇文献，本页显示第 701 - 720 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 701 | 2026-03-17 |
A Soft Matrix Microenvironment Promotes Laterally Spreading Tumors via Oxidative Phosphorylation-Dependent Cell Adhesion
2026-Mar-15, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202523872
PMID:41833005
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学等技术，揭示了侧向扩散肿瘤在软基质微环境中通过氧化磷酸化依赖性细胞粘附机制促进其横向生长的分子机制 | 首次将软基质微环境、氧化磷酸化代谢重编程和细胞粘附抑制联系起来，提出了ENTPD1-ADORA2B轴在调控侧向扩散肿瘤生长中的核心作用 | 研究主要基于临床样本和类器官模型，体内验证和临床转化应用仍需进一步探索 | 探究侧向扩散肿瘤与常规突出性腺瘤在分子机制和生长模式上的差异 | 侧向扩散肿瘤、常规突出性腺瘤及相邻正常组织 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 转录组数据, 空间转录组数据, 临床样本数据 | 临床标本和患者来源的类器官模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 702 | 2026-03-17 |
SlGRF1 mediates gibberellin signaling to control cut-budding in tomato
2026-Mar-15, Journal of integrative plant biology
IF:9.3Q1
DOI:10.1111/jipb.70219
PMID:41834248
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研究论文 | 本研究探讨了番茄中切割诱导芽再生（cut-budding）的分子基础，重点关注生长调节因子1（SlGRF1）及其与赤霉素（GA）信号传导的关联 | 结合单细胞RNA测序、时序转录组分析和遗传验证，阐明了芽再生的关键阶段，并鉴定出SlGRF1作为关键调节因子，揭示了GA信号通过抑制SlGRF1表达负调控芽起始的新机制 | NA | 研究番茄中切割诱导芽再生（cut-budding）的分子机制 | 番茄（Solanum lycopersicum） | 植物分子生物学 | NA | 单细胞RNA测序，时序转录组分析，CRISPR/Cas9基因敲除，ChIP-seq分析 | NA | RNA测序数据，基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 703 | 2026-03-17 |
DNA Methylation Profiling Reveals a Novel Subtype Harboring IDH Mutation in H3-altered Gliomas
2026-Mar-14, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noag054
PMID:41832962
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研究论文 | 本研究通过全基因组DNA甲基化分析，在H3突变胶质瘤中发现了一个新的IDH/H3共突变亚型，并揭示了其与改善生存相关的表观遗传特征 | 首次在H3突变胶质瘤中鉴定出IDH/H3共突变亚型，该亚型表现出全球DNA高甲基化和神经发育基因程序富集，与显著改善的生存相关 | 研究样本量相对较小（49例代表性病例），且依赖于临床队列和TCGA数据进行验证，可能无法完全代表所有H3突变胶质瘤的异质性 | 重新定义H3突变胶质瘤的分子分类，揭示其临床和表观遗传多样性，并识别亚型特异性治疗脆弱性 | H3突变胶质瘤（特别是H3K27M和H3G34R/V突变）患者样本 | 数字病理学 | 胶质瘤 | 全基因组DNA甲基化分析、单细胞RNA测序、ChIP-seq、空间转录组学 | 无监督聚类分析 | DNA甲基化数据、RNA测序数据、染色质免疫沉淀数据、空间转录组数据 | 49例代表性病例（来自375例H3突变胶质瘤临床队列），并使用TCGA数据进行验证 | NA | 全基因组DNA甲基化分析、单细胞RNA测序、ChIP-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 704 | 2026-03-17 |
Type 2 lymphocytes restrict type 3 lymphocytes during liver fibrosis and colocalize in fibroblast niches
2026-Mar-13, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aea6805
PMID:41811951
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研究论文 | 本研究通过小鼠模型、三维显微镜和空间转录组学，揭示了肝脏纤维化中2型淋巴细胞（T2Ls）与3型淋巴细胞（T3Ls）在成纤维细胞微环境中的空间互作机制 | 首次发现T2Ls（主要是ILC2s）在肝脏纤维化中通过空间定位限制T3Ls（主要是γδ T细胞）的活性，从而调节肝脏修复过程 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类肝脏疾病中得到验证，且空间转录组学技术的分辨率可能限制细胞互作细节的解析 | 探究肝脏纤维化过程中淋巴细胞与成纤维细胞微环境的空间互作机制及其对病理纤维化的影响 | 小鼠肝脏纤维化模型中的2型淋巴细胞、3型淋巴细胞和成纤维细胞 | 空间转录组学 | 肝脏纤维化 | 三维显微镜、空间转录组学 | NA | 图像、空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 705 | 2026-03-17 |
Whole-embryo spatial transcriptomics at subcellular resolution from gastrulation to organogenesis
2026-03-12, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.adt3439
PMID:41818362
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研究论文 | 本研究开发了一种名为weMERFISH的全胚胎成像平台，用于在亚细胞分辨率下对斑马鱼胚胎进行空间转录组分析 | 首次实现了从原肠胚形成到器官发生阶段的全胚胎空间转录组分析，并创建了包含25,872个基因表达和294,954个染色质区域可及性的在线图谱 | 仅分析了495个基因的亚细胞表达模式，未覆盖全部基因；研究局限于斑马鱼模型 | 系统检测胚胎发育过程中的基因表达模式及其调控机制 | 斑马鱼胚胎 | 空间转录组学 | NA | 多重错误鲁棒荧光原位杂交（MERFISH），活体成像 | NA | 空间基因表达数据，染色质可及性数据，成像数据 | 斑马鱼胚胎（具体数量未明确说明） | NA | 空间转录组学，荧光原位杂交 | weMERFISH（全胚胎MERFISH平台） | 全胚胎成像平台，用于亚细胞分辨率的多重错误鲁棒荧光原位杂交 |
| 706 | 2026-03-17 |
Precision Neurodegeneration: Integrating Molecular Mechanisms, Biomarkers, and Targeted Therapeutics
2026-Mar-11, CNS & neurological disorders drug targets
|
综述 | 本文综述了神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）的分子机制、生物标志物和靶向治疗的最新进展，强调精准医学的整合应用 | 整合了蛋白质错误折叠、小胶质细胞反应、表观遗传失调和代谢失败等多机制，并展示了基于生物标志物的精准诊断和自适应平台试验的创新方法 | NA | 综述神经退行性疾病的分子机制、生物标志物和靶向治疗的最新进展，推动精准医学在临床中的应用 | 神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病及相关tau蛋白病） | NA | 神经退行性疾病 | Cryo-EM, 单细胞转录组学, CRISPR-dCas9, PET, 表观遗传编辑 | NA | 分子机制数据、生物标志物数据、临床试验数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 707 | 2026-03-17 |
Distinct NK Cell Signatures Define Prognosis in HPV-Positive Versus HPV-Negative Head and Neck Cancer
2026-Mar-05, Cancers
IF:4.5Q1
DOI:10.3390/cancers18050845
PMID:41827778
|
研究论文 | 本研究通过分析头颈鳞状细胞癌（HNSCC）的单细胞RNA测序数据，揭示了HPV状态如何塑造肿瘤浸润自然杀伤（NK）细胞的组成和功能，并识别了与预后相关的NK细胞亚群和可靶向的免疫逃逸机制 | 首次在HPV分层的HNSCC中系统描绘了肿瘤浸润NK细胞的转录组景观，识别出HPV阳性肿瘤中富集、与良好生存相关的特异性细胞毒性NK细胞亚群（CX3CR1+KLRB1+），并揭示了HPV阴性肿瘤中CLEC2-KLRB1抑制性轴这一新的免疫逃逸机制 | 临床转化需要在大型、前瞻性设计、解剖部位匹配的队列中进行验证，以区分HPV特异性效应与解剖部位依赖的免疫环境差异 | 阐明HPV状态在头颈鳞状细胞癌（HNSCC）中导致生存差异的免疫学机制，并识别新的治疗靶点 | 头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者，根据HPV状态分为HPV阳性和HPV阴性两组 | 单细胞组学 | 头颈癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），免疫组织化学（IHC） | NA | 单细胞转录组数据，组织切片图像数据 | 28名HNSCC患者（10名HPV阳性，18名HPV阴性）的scRNA-seq数据；10份FFPE组织切片的独立验证队列；TCGA-HNSC队列数据用于预后评估 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 708 | 2026-03-17 |
Optic Nerve Head Spatial Transcriptomic Change in Nonhuman Primate Early Experimental Glaucoma
2026-Mar-02, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.67.3.22
PMID:41810892
|
研究论文 | 本研究利用免疫组织化学和空间转录组学技术，探究了非人灵长类早期实验性青光眼中视神经头层状胶原和层后髓鞘的表达变化 | 首次在非人灵长类早期青光眼模型中，结合空间转录组学和免疫组化，揭示了视神经头不同区域（层前、层状、层后）的分子表达差异，特别是髓鞘相关基因的下调 | 样本量较小（n=3），且为实验性青光眼模型，结果向人类青光眼的直接外推需谨慎 | 探究早期青光眼发病过程中视神经头的空间分子变化 | 非人灵长类（食蟹猴）的视神经头组织 | 空间转录组学 | 青光眼 | 空间转录组学，免疫组织化学 | NA | 空间基因表达数据，组织图像 | 3只非人灵长类（单侧实验性青光眼模型） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 709 | 2026-03-17 |
Single-cell transcriptomics reveal heat shock protein dysregulation in severe SARS-CoV-2-associated pediatric encephalopathy
2026-Mar-02, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-41827-2
PMID:41772029
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学分析，揭示了严重SARS-CoV-2相关儿童脑病中热休克蛋白基因的异常上调 | 首次在严重SARS-CoV-2相关儿童脑病中，通过单细胞RNA测序发现热休克蛋白基因HSPA1A和HSPB1在多种免疫细胞类型中特异性上调，并验证其作为潜在生物标志物 | 样本量较小，仅包括一名严重患者和少数对照；细胞间通讯分析发现的信号通路并非SARS-CoV-2相关脑病特有；需进一步研究验证热休克蛋白的致病机制 | 探究严重SARS-CoV-2相关儿童脑病的潜在致病机制 | 儿童患者的外周血单个核细胞 | 数字病理学 | SARS-CoV-2相关脑病 | 单细胞RNA测序，酶联免疫吸附试验 | NA | 单细胞转录组数据，血浆和血清蛋白数据 | 一名严重SARS-CoV-2相关脑病患儿，两名轻度脑病患儿，一名非SARS-CoV-2病原体引起的热性惊厥患儿，以及公开的儿科COVID-19无神经并发症数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 710 | 2026-03-17 |
Integrative single‑cell multi‑omics network analysis to elucidate epigenetic regulation in neurodevelopmental disorders
2026-Mar, SLAS technology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.slast.2026.100395
PMID:41580083
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研究论文 | 本研究提出一个整合单细胞多组学框架，结合scRNA-seq、scATAC-seq和单细胞DNA甲基化数据，揭示神经发育障碍中表观遗传调控机制 | 整合单细胞多组学数据，构建细胞类型特异性表观遗传调控网络，量化染色质可及性、甲基化状态和转录输出的协同偏差，识别SOX11和CHD8作为多层主调控因子 | 未明确说明样本量或数据来源的具体限制，可能受限于单细胞多组学技术的整合复杂性 | 阐明神经发育障碍的表观遗传调控机制 | 发育中的人和小鼠脑组织以及患者来源的神经祖细胞模型 | 单细胞多组学 | 神经发育障碍 | scRNA-seq, scATAC-seq, 单细胞DNA甲基化测序 | 典型相关分析、流形对齐、潜变量建模、网络推断 | 单细胞多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 711 | 2026-03-17 |
Targeting LUM-mediated inflammatory cell communication and fibroblast apoptosis with SFI in Heart Failure
2026-Mar, SLAS technology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.slast.2026.100399
PMID:41621719
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、批量转录组学和机器学习，揭示了心力衰竭中LUM介导的炎症细胞通讯和成纤维细胞凋亡机制，并验证了参附注射液的保护作用 | 首次将LUM识别为心力衰竭中连接凋亡、炎症和细胞通讯的关键枢纽基因，并阐明了参附注射液通过调控LUM/p38/p53轴发挥心脏保护作用的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床样本验证有限；单细胞测序数据可能受技术偏差影响 | 探究心力衰竭的分子机制及参附注射液的心脏保护作用 | 心力衰竭小鼠模型中的心脏细胞（特别是成纤维细胞和免疫细胞） | 机器学习 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，批量转录组学 | LASSO回归 | RNA测序数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及小鼠心力衰竭模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 712 | 2026-03-17 |
Targeting pre-existing club-like cells in prostate cancer potentiates androgen deprivation therapy
2026-Mar, EMBO molecular medicine
IF:9.0Q1
DOI:10.1038/s44321-026-00375-y
PMID:41629661
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序揭示了前列腺癌中类Club细胞的去势耐受性源于转录重编程，并提出了靶向FOSL1/AP-1和PIM激酶的双重靶向治疗策略 | 首次证明小鼠LSC前体细胞的去势耐受性由转录重编程而非内在特性驱动，并识别FOSL1/AP-1作为关键转录因子，同时将Pten LSC特征与人类侵袭性双阴性前列腺癌亚型相关联 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证有限，且双重靶向药物的临床转化潜力需进一步评估 | 探究去势耐受性前体样细胞在前列腺癌治疗抵抗和肿瘤进展中的作用，并开发靶向治疗策略 | 小鼠LSC前体细胞（类人前列腺Club细胞）、人类双阴性前列腺癌亚型及体外和体内模型 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 713 | 2026-03-17 |
Dextrorotatory kynurenine suppresses acute rejection through inhibiting M1 macrophage-mediated inflammation
2026-Mar, EMBO molecular medicine
IF:9.0Q1
DOI:10.1038/s44321-026-00377-w
PMID:41644740
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研究论文 | 本研究揭示了右旋犬尿氨酸（D-Kyn）通过抑制M1巨噬细胞介导的炎症来减轻急性排斥反应，并阐明了其作用机制 | 首次发现右旋氨基酸D-Kyn在移植排斥中的关键免疫抑制作用，并揭示其通过PHGDH/TLR4/Caspase-1通路抑制M1巨噬细胞炎症活性的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，临床样本分析规模有限，需要更大规模的临床试验验证 | 探索右旋氨基酸在器官移植急性排斥反应中的免疫调节作用及治疗潜力 | 肾移植受者血清样本、小鼠皮肤和肾脏移植模型、M1巨噬细胞 | 免疫学 | 器官移植排斥 | 离子淌度质谱（IM-MS）、单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 质谱数据、单细胞转录组数据 | 肾移植受者血清样本（具体数量未明确）、小鼠移植模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 714 | 2026-03-16 |
Single-cell atlas of the equine placenta reveals cellular heterogeneity and gestational-stage-associated programs
2026-Mar-25, Placenta
IF:3.0Q2
DOI:10.1016/j.placenta.2026.02.004
PMID:41666507
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，构建了马胎盘在妊娠早期和足月期的细胞图谱，揭示了其细胞异质性和与妊娠阶段相关的基因表达程序 | 首次提供了马胎盘的高分辨率单细胞转录组图谱，识别了四种主要胎儿细胞谱系和十个转录不同的细胞亚群，揭示了胎盘细胞组成和基因表达在妊娠阶段的显著差异 | 样本量较小（早期胎盘n=1，足月胎盘n=2），可能限制了统计分析的广泛性，且仅分析了绒毛膜尿囊组织，未涵盖整个胎盘结构 | 研究马胎盘的细胞组成和发育动态，为比较胎盘生物学和妊娠疾病研究提供基础 | 马（Equus caballus）的胎盘组织，具体为绒毛膜尿囊组织 | 单细胞组学 | 妊娠疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 3个马胎盘样本（早期1个，足月2个） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 715 | 2026-03-16 |
scRNA-seq of preeclamptic trophoblasts identifies EBI3, COL17A1, miR-27a-5p, and miR-193b-5p as hypoxia markers: validation of neuradapt as a superior mimetic to cobalt chloride
2026-Mar-25, Placenta
IF:3.0Q2
DOI:10.1016/j.placenta.2026.02.005
PMID:41666506
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研究论文 | 本研究通过整合子痫前期患者胎盘单细胞RNA测序数据与体外缺氧模型实验，鉴定出EBI3、COL17A1、miR-27a-5p和miR-193b-5p作为滋养细胞缺氧标志物，并验证了neuradapt是比氯化钴更优越的缺氧模拟物 | 首次将患者胎盘单细胞测序数据与化学模拟物诱导的体外缺氧模型相结合，系统比较了氯化钴与新型化合物neuradapt在模拟子痫前期滋养细胞缺氧转录组特征上的保真度，并鉴定出一组在组织和模型中均一致的缺氧标志物 | 体外实验仅使用了BeWo b30细胞系，可能无法完全代表体内所有滋养细胞亚型的反应；样本量相对较小（10例早发型子痫前期，7例晚发型子痫前期及对照） | 鉴定子痫前期胎盘滋养细胞中可靠的缺氧标志物，并评估不同化学模拟物在体外重现疾病相关缺氧转录组特征的能力 | 子痫前期患者胎盘组织、BeWo b30滋养细胞系 | 单细胞组学 | 子痫前期 | 单细胞RNA测序，RNA测序，小RNA测序，qPCR | NA | 单细胞转录组数据，批量转录组数据，microRNA数据 | 17例子痫前期患者胎盘（10例早发型，7例晚发型）及匹配对照胎盘 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 716 | 2026-03-16 |
Cholecystokinin neurons in the central nervous system: Functional diversity, circuit mechanisms, and translational perspectives
2026-Mar-20, Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry
IF:5.3Q1
DOI:10.1016/j.pnpbp.2026.111654
PMID:41765200
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综述 | 本文综述了中枢神经系统中表达胆囊收缩素（CCK）的神经元的功能多样性、环路机制及其在神经精神与代谢疾病中的转化潜力 | 整合神经解剖学、生理学和行为神经科学的最新进展，提出了一个由快速GABA能传递、内源性大麻素介导的可塑性和较慢的肽能调节动态相互作用定义的经典CCK中间神经元环路模型，并为转化研究提供了可检验的假设和实验策略 | 综述性质文章，未提供原始实验数据，且指出关于CCK在不同环路中产生双向行为效应、剂量与时间依赖性作用机制以及与其他神经调节系统整合等基本问题仍未解决 | 阐明CCK表达神经元在中枢神经系统（特别是皮层、杏仁核和海马体）中的功能、环路机制及其在疾病中的角色，以推动针对神经精神与代谢疾病的靶向治疗干预 | 中枢神经系统中表达胆囊收缩素（CCK）的神经元，重点关注其在皮层、杏仁核和海马体中的亚群 | 神经科学 | 精神分裂症、焦虑症、慢性疼痛、肥胖 | 细胞类型特异性遗传模型、活体成像、单细胞转录组学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 717 | 2026-03-16 |
Immune triad microenvironments define coordinated activation architecture in psoriatic disease
2026-Mar-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116337
PMID:41662812
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞测序和空间转录组学技术，揭示了银屑病炎症中由不同免疫细胞谱系组成的免疫三联体微环境及其协调激活模式 | 首次提出并系统定义了银屑病中的免疫三联体微环境概念，揭示了DC-T-NK和单核细胞-MAIT-中性粒细胞等特定三联体在组织中的空间定位和协调激活模式，并将其与疾病严重程度相关联 | 研究主要基于观察性数据，三联体的功能机制和因果关系的验证需要进一步实验研究 | 探究银屑病炎症中免疫细胞的空间组织模式和协调激活机制 | 银屑病患者的免疫细胞微环境 | 数字病理学 | 银屑病 | CITE-seq, 空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 718 | 2026-03-16 |
Autocrine SFRP2 (secreted frizzled related protein 2) enhances lung myofibroblast fibrogenic activity by suppressing PINK1-mediated mitophagy initiation
2026-Mar-15, Autophagy
IF:14.6Q1
DOI:10.1080/15548627.2026.2642341
PMID:41789512
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序发现SFRP2是IPF肺中促纤维化肌成纤维细胞的关键介质，并揭示了其通过抑制PINK1介导的线粒体自噬来增强肌成纤维细胞活性的新机制 | 首次定义了SFRP2-线粒体自噬调控轴在维持肌成纤维细胞活化中的新作用，并提出了通过靶向该轴治疗肺纤维化的新策略 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，在人类IPF患者中的直接验证尚不充分 | 探究特发性肺纤维化中肌成纤维细胞持续活化的调控机制 | 肺肌成纤维细胞、特发性肺纤维化 | 单细胞组学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 719 | 2026-03-16 |
Single cell transcriptomics reveals that air-liquid interface culture promotes goblet cell differentiation and inhibits glycolysis in organoid cell monolayers
2026-Mar-14, American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology
DOI:10.1152/ajpgi.00251.2025
PMID:41830459
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，比较了浸没培养与气液界面培养条件下兔盲肠来源类器官单层细胞的转录组差异，发现气液界面培养能促进杯状细胞分化并抑制糖酵解 | 首次在兔模型中系统比较气液界面与浸没培养对类器官细胞类型特异性基因表达的影响，并发现气液界面培养能更准确地模拟体内上皮细胞的异质性和分子特征 | 研究中未能在类器官中检测到BEST细胞（新发现的成熟吸收细胞亚群），且仅使用兔盲肠来源的类器官，可能限制结果的普适性 | 探究气液界面培养对肠道类器官细胞分化和代谢的影响，以优化类器官培养体系 | 兔盲肠来源的类器官单层细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 兔盲肠类器官单层细胞（浸没与气液界面两种培养条件） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 720 | 2026-03-16 |
Single-cell RNA-seq of in vitro-cultured medullary thymic epithelial cells reveals a preserved differentiation trajectory under Aire deficiency
2026-Mar-14, Journal of leukocyte biology
IF:3.6Q2
DOI:10.1093/jleuko/qiag038
PMID:41831309
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了体外培养的野生型和Aire缺陷型小鼠髓质胸腺上皮细胞，揭示了Aire缺失下mTEC分化轨迹得以保留但转录多样性和功能减弱 | 首次在体外培养体系中结合单细胞RNA测序与拟时序分析，系统揭示了Aire作为转录放大器和成熟促进剂而非分化启动因子的新功能 | 研究基于体外培养模型，可能无法完全模拟体内胸腺微环境的复杂性；仅使用了部分功能缺失的Aire突变模型 | 阐明自身免疫调节因子Aire在髓质胸腺上皮细胞转录组驱动分化轨迹中的作用机制 | 体外培养的小鼠髓质胸腺上皮细胞（野生型与Aire突变型）及共培养的CD4+胸腺细胞 | 单细胞组学 | 自身免疫疾病 | 单细胞RNA测序 | 拟时序分析 | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量的小鼠mTEC细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |