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当前共找到 1054 篇文献，本页显示第 661 - 680 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 661 | 2026-04-12 |
Hh and EGFR-Ras signaling promote distinct steps of tumor progression in the Drosophila follicle epithelium
2026-Mar-24, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-70844-y
PMID:41876551
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研究论文 | 本研究结合单细胞转录组学与遗传学、成像分析，探究EGFR-Ras和Hedgehog信号通路在果蝇滤泡干细胞谱系稳态中的作用 | 首次揭示Hedgehog信号同时维持未分化状态并通过激活Zfh1诱导分化，EGFR-Ras过激活通过Pointed和E2f1引起细胞周期缺陷，双通路共激活导致肿瘤样生长 | 研究基于果蝇模型，在哺乳动物系统中的普适性需进一步验证 | 探究EGFR-Ras和Hedgehog信号通路在组织稳态和肿瘤发生中的作用机制 | 果蝇滤泡上皮干细胞谱系 | 发育生物学与肿瘤生物学 | 肿瘤发生 | 单细胞RNA-seq, 遗传学分析, 成像分析 | 果蝇遗传模型 | 转录组数据, 图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 662 | 2026-04-12 |
Exploring single-cell and multi-omics technologies and their role in unraveling tumor heterogeneity of hepatocellular carcinoma
2026-Mar, Journal of liver cancer
DOI:10.17998/jlc.2025.11.29
PMID:41402037
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综述 | 本文综述了单细胞和多组学技术在揭示肝细胞癌肿瘤异质性方面的变革性作用 | 强调了单细胞和空间组学技术如何通过高分辨率分析肿瘤生态系统，重塑了HCC研究，并推动了生物标志物、治疗靶点和患者分层策略的发现 | 高成本、技术要求高以及在资源有限的环境中可及性差，是其广泛应用的主要障碍 | 探讨单细胞及多组学技术在解析肝细胞癌肿瘤异质性中的作用 | 肝细胞癌 | 数字病理学 | 肝癌 | 单细胞转录组学、表观基因组学、多组学、空间转录组学 | NA | 单细胞测序数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞多组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 663 | 2026-04-12 |
Fibulin-7 in progenitor cells promotes adipose tissue fibrosis and disrupts metabolic homeostasis in obesity
2026-Mar-01, Protein & cell
IF:13.6Q1
DOI:10.1093/procel/pwaf084
PMID:41128612
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA-seq技术，发现脂肪生成干细胞和祖细胞（ASPCs）中Fibulin-7（FBLN7）的表达上调会促进脂肪组织纤维化，并揭示了其通过稳定TSP1蛋白激活TGF-β信号通路的分子机制 | 首次在单细胞水平上识别出与细胞外基质功能密切相关的ASPCs亚群，并发现FBLN7是该亚群中在肥胖状态下显著上调的关键因子；阐明了FBLN7通过结合TSP1增强其稳定性，进而激活TGF-β信号通路促进纤维化的新机制；开发了能够显著缓解饮食诱导脂肪组织纤维化的抗FBLN7中和抗体 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本的相关性分析仍需进一步验证；FBLN7在ASPCs中的特异性调控机制及其在其他组织纤维化中的作用尚未完全阐明；中和抗体的长期疗效和潜在副作用需要更多临床前研究 | 探究脂肪组织纤维化的细胞起源和分子机制，寻找改善肥胖相关代谢紊乱的潜在治疗靶点 | 小鼠脂肪生成干细胞和祖细胞（ASPCs）、肥胖小鼠模型、人类肥胖个体的内脏脂肪组织 | 单细胞组学 | 肥胖及相关代谢疾病 | 单细胞RNA-seq | 基因敲除小鼠模型、过表达模型 | 单细胞转录组数据、临床代谢表型数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及肥胖小鼠模型和人类肥胖个体样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 664 | 2026-04-11 |
Oligodendrocyte precursor cells-microglia crosstalk via BMP4 drives microglial neuroprotective response and mitigates Alzheimer's disease
2026-Mar-25, Signal transduction and targeted therapy
IF:40.8Q1
DOI:10.1038/s41392-026-02620-9
PMID:41881962
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研究论文 | 本文揭示了少突胶质前体细胞通过分泌BMP4与微胶质细胞进行交流，从而驱动微胶质细胞的神经保护反应并减轻阿尔茨海默病病理 | 首次发现晚期少突胶质前体细胞（COPs）分泌的BMP4是调控微胶质细胞神经保护程序的关键信号，并阐明了其通过Smad1/5/8-Trem2通路直接调控疾病相关微胶质细胞（DAM）基因表达的分子机制 | 研究主要在5xFAD转基因小鼠模型中进行，其在人类阿尔茨海默病中的普适性及临床转化潜力有待进一步验证 | 探究少突胶质前体细胞与中枢神经系统免疫系统（特别是微胶质细胞）在阿尔茨海默病病理中的细胞间通讯机制 | 5xFAD转基因阿尔茨海默病小鼠模型、少突胶质前体细胞（OPCs/COPs）、微胶质细胞 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序、基因敲除、腺相关病毒（AAV）介导的基因递送、免疫荧光染色 | NA | 基因表达数据、组织病理学图像 | 5xFAD转基因小鼠及对照小鼠（具体数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 665 | 2026-04-11 |
Integrating Microscopy Methods to Study Gene and Protein Expression alongside Metal Ion Distribution and Speciation: A Case Study of Iron within Pyramidal Neurons from Distinct Hippocampal CA1 Subregions
2026-Mar-23, Chemical & biomedical imaging
DOI:10.1021/cbmi.5c00059
PMID:41889472
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研究论文 | 本研究通过整合多种显微分析方法，探究了海马CA1区不同亚区域中锥体神经元的铁离子分布、氧化状态、储存蛋白表达及基因表达通路，以揭示铁代谢与神经退行性疾病易感性的关联 | 首次将X射线荧光显微镜、XANES光谱、免疫荧光和空间转录组学四种技术结合，对海马CA1区特定脑区域的铁代谢组进行空间解析，揭示了侧向与内侧CA1神经元在铁代谢方面的关键差异 | 研究仅针对海马CA1区，样本范围有限，且为案例研究，可能需要更大样本量验证结果 | 探究铁离子在大脑健康及神经退行性疾病中的作用，特别是在海马CA1区的分布与代谢特征 | 海马CA1区（侧向和内侧）的锥体神经元 | 数字病理学 | 神经退行性疾病 | X射线荧光显微镜，XANES光谱，免疫荧光，空间转录组学 | NA | 图像，光谱数据，基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 666 | 2026-04-11 |
Single-cell spatial multi-omics molecular pathology enabled by SuperFocus
2026-Mar-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.26.696575
PMID:41890079
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研究论文 | 本文介绍了一种名为SuperFocus的计算平台，用于从基于点的空间测量中生成与组织病理学整合的单细胞空间多组学数据，无需外部参考数据 | SuperFocus平台结合了约束级联插补与特征级和细胞级质量控制评分，提高了准确性，并在基准数据集上比现有方法提升了28-73%的关键指标 | NA | 开发下一代分子病理学方法，将基因组尺度分子信息以单细胞分辨率投影到整个组织切片的组织病理学图像上 | MALT淋巴瘤微环境、人类海马体基因调控程序、人类MASH中的脂毒性肝细胞状态，以及帕金森病小鼠脑中与神经传递和神经炎症相关的转录组-代谢组状态 | 数字病理学 | MALT淋巴瘤, MASH, 帕金森病 | 空间转录组学, 空间ATAC-RNA, 空间CITE-seq, Visium-MALDI-MSI | 约束级联插补模型 | 空间多组学数据, 组织病理学图像 | NA | 10x Genomics | 单细胞空间多组学, 空间转录组学 | Visium | Visium-MALDI-MSI (SMA) 数据集 |
| 667 | 2026-04-11 |
Contribution of cytotoxic CD8 T cells, neutrophils and type 1 interferon signaling to hyperinflammation in HIV-associated TB meningitis
2026-Mar-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.10.710544
PMID:41959528
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了HIV相关结核性脑膜炎患者脑脊液中的免疫细胞，揭示了以细胞毒性CD8 T细胞、高度活化的中性粒细胞和有害的I型干扰素信号为特征的高炎症免疫反应 | 首次在HIV相关结核性脑膜炎患者中，通过大规模单细胞RNA测序（188,983个细胞）系统揭示了脑脊液免疫微环境的细胞组成和功能特征，特别是发现了细胞毒性CD8 T细胞的主导地位、中性粒细胞的异常活化状态以及I型干扰素信号的有害作用 | 样本量相对有限（25名成人患者），且主要针对HIV阳性人群，结果可能无法完全推广到HIV阴性结核性脑膜炎患者；研究为观察性研究，需要进一步实验验证这些免疫特征的因果关系 | 阐明HIV相关结核性脑膜炎患者脑脊液中免疫失调的具体机制，特别是高炎症反应的细胞和分子基础 | 25名患有HIV相关结核性脑膜炎的成人患者的脑脊液细胞 | 单细胞组学 | 结核性脑膜炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 25名成人患者，共188,983个脑脊液细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 668 | 2026-04-11 |
TYK2 Inhibition with Deucravacitinib Improves Clinical Outcomes and Resolves Interferon-Driven Inflammation in Lichen Planopilaris
2026-Mar-22, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.64898/2026.03.13.26348272
PMID:41891048
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研究论文 | 本研究通过一项临床试验，评估了口服TYK2抑制剂deucravacitinib治疗扁平苔藓样脱发（LPP）的疗效，并利用bulk和单细胞RNA测序揭示了其通过抑制I型干扰素驱动的炎症通路发挥作用的机制 | 首次在LPP中应用选择性TYK2抑制剂deucravacitinib进行临床治疗，并联合bulk和单细胞RNA测序技术，在单细胞分辨率上阐明了治疗如何下调I型干扰素信号通路、CD8+ T细胞受体信号以及成纤维细胞-免疫细胞间的通讯 | 样本量较小（N=10），为单臂临床试验缺乏安慰剂对照，随访时间较短（24周） | 评估TYK2抑制剂deucravacitinib治疗扁平苔藓样脱发（LPP）的临床疗效并探究其分子机制 | 经活检证实的扁平苔藓样脱发（LPP）患者 | 数字病理 | 皮肤疾病 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 10名LPP患者，采集治疗前和治疗后第4周的头皮活检配对样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 669 | 2026-04-11 |
LIFUS-driven engineered bacteria reprogram immunosuppressive niches via mechano-NOTCH signaling
2026-Mar-17, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102658
PMID:41806839
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研究论文 | 本研究通过工程化改造沙门氏菌表达气囊，利用低强度聚焦超声产生局部机械力，重塑肿瘤微环境，并开发了一种用于过继性T细胞疗法的机械启动方法 | 首次将工程化细菌与低强度聚焦超声结合，通过机械力选择性调控肿瘤微环境中的Notch1-Jagged1信号轴，并基于此开发了增强T细胞疗效的机械启动策略 | 研究主要在临床前模型中进行，尚未在人体中验证其安全性和有效性；机械力作用的长期影响和潜在副作用仍需进一步评估 | 克服实体瘤中限制T细胞浸润和功能的基质与免疫屏障，增强过继性T细胞疗法的疗效 | 实体瘤微环境、工程化沙门氏菌VNP20009、气囊、癌症相关成纤维细胞、CD8 T细胞 | 肿瘤免疫治疗 | 实体瘤 | 单细胞RNA测序、工程细菌改造、低强度聚焦超声 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 670 | 2026-04-11 |
Fibroblasts neurotrophin signaling sustains pathological vascular maturation in rheumatoid arthritis
2026-Mar-15, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.12.711120
PMID:41959252
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研究论文 | 本研究利用高维空间转录组学揭示了神经生长因子信号在类风湿关节炎滑膜中驱动异常血管成熟的关键作用 | 首次发现神经生长因子信号通过激活NOTCH3和NGFR诱导滑膜成纤维细胞分化为壁细胞，从而维持RA滑膜中成熟血管的形成 | 研究主要基于体外组织外植体实验，缺乏体内动物模型验证 | 探究类风湿关节炎治疗失败机制，特别是滑膜成纤维细胞和血管内皮在驱动病理血管成熟中的作用 | 类风湿关节炎患者的滑膜组织 | 空间转录组学 | 类风湿关节炎 | 高维空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 671 | 2026-04-11 |
Rejuvenation of the Aged Cerebrovascular System via Protein Corona-Guided Fusogenic Liposome Delivery
2026-Mar-09, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.05.709925
PMID:41959031
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研究论文 | 本文介绍了一种利用载脂蛋白E富集的蛋白冠引导的融合性脂质体递送系统，用于改善白藜芦醇向脑血管系统的靶向递送，以对抗血管衰老和认知衰退 | 开发了一种新型的ApoE功能化融合性脂质体纳米载体，它能够自发形成富含ApoE的蛋白冠，通过直接与细胞膜融合（而非内存作用）来规避溶酶体降解，并利用ApoE-LRP1通路实现高效的脑血管靶向和长程递送 | 研究主要在细胞模型和老年小鼠中进行，尚未在更大型的动物模型或人类中进行验证；长期安全性和潜在的免疫原性有待进一步评估 | 开发一种高效的纳米药物递送系统，以靶向治疗与年龄相关的脑血管功能障碍和认知衰退 | 老年小鼠的脑血管系统、人脑微血管内皮细胞 | NA | 老年性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | NA | 使用人脑微血管内皮细胞和C57BL/6老年小鼠进行评估 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 672 | 2026-04-11 |
TWIST1-Mediated Induction of AEBP1 in Fibroblast-Like Synoviocytes Activates Transforming Growth Factor β Signaling to Drive Angiogenesis and Promote Rheumatoid Arthritis
2026-Mar-05, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.70124
PMID:41787682
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，揭示了在类风湿关节炎中，位于滑膜下层的POSTN+成纤维样滑膜细胞亚群通过TWIST1-AEBP1-POSTN轴驱动疾病进展的机制 | 识别了致病性POSTN+ FLS亚群，并阐明了TWIST1-AEBP1-POSTN轴在调控该亚群激活、细胞外基质重塑和血管生成中的关键作用 | 研究主要基于小鼠胶原诱导性关节炎模型，人类样本的验证可能有限，且药理抑制TWIST1的长期效果和安全性需进一步评估 | 旨在识别导致滑膜增生、ECM重塑和血管翳形成的致病性FLS亚群，阐明其分子调控机制，并探索靶向治疗策略 | 类风湿关节炎患者的滑膜组织、成纤维样滑膜细胞以及胶原诱导性关节炎小鼠模型 | 数字病理学 | 类风湿关节炎 | bulk RNA测序、蛋白质组学、单细胞转录组学 | NA | RNA测序数据、蛋白质组数据、单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 673 | 2026-04-11 |
Computational framework for therapeutic target discovery via perturbation simulation: application to cystic fibrosis airway disease
2026-Mar-01, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbag129
PMID:41883030
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研究论文 | 提出一个整合单细胞转录组学、加权基因共表达网络分析和计算扰动模拟的计算框架，用于系统发现新的治疗靶点，并以囊性纤维化气道疾病为例进行应用 | 开发了一个结合多尺度生物数据和系统级扰动模拟的新型计算框架，能够高效、系统地发现高新颖性治疗靶点 | 未在论文摘要中明确说明 | 开发一个用于系统级治疗靶点发现的计算方法 | 囊性纤维化气道疾病 | 计算生物学 | 囊性纤维化 | 单细胞RNA测序，加权基因共表达网络分析，计算扰动模拟 | 知识图谱，扰动模拟算法 | 单细胞转录组数据 | 38名患者的51,415个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 674 | 2026-04-10 |
Relevance of Clonal Hematopoiesis in Immune Cells for Degenerative Aortic Valve Stenosis
2026-Mar-17, Journal of the American Heart Association
IF:5.0Q1
DOI:10.1161/JAHA.125.044406
PMID:41294132
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综述 | 本文综述了克隆性造血在免疫细胞中对退行性主动脉瓣狭窄的临床相关性及其机制 | 将克隆性造血与退行性主动脉瓣狭窄的炎症机制和患者预后联系起来，并探讨了潜在的治疗策略 | 未来研究需评估主动脉瓣狭窄较轻阶段的发病率和进展，以及不同类型获得性突变的相互作用 | 探讨克隆性造血在退行性主动脉瓣狭窄中的临床意义和病理机制 | 退行性主动脉瓣狭窄患者，特别是接受经导管主动脉瓣置换术的重度患者 | 心血管疾病 | 退行性主动脉瓣狭窄 | 荧光激活细胞分选，单细胞RNA测序 | NA | 临床数据，实验数据 | 多数研究中约三分之一的重度退行性主动脉瓣狭窄患者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 675 | 2026-04-09 |
Nuclear prostaglandin E synthase 3 promotes hepatocellular carcinoma growth with immunosuppressive macrophage polarization via the SP1/TGF-β axis
2026-Mar-25, Molecular biomedicine
IF:6.3Q1
DOI:10.1186/s43556-026-00431-6
PMID:41880053
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研究论文 | 本文揭示了核内前列腺素E合成酶3（PTGES3）通过SP1/TGF-β轴促进肝细胞癌生长并诱导免疫抑制性巨噬细胞极化的新机制 | 发现了PTGES3的非经典核功能，作为连接肿瘤内在生长与外在免疫重塑的双功能调节因子，并阐明了其通过SP1介导的TGF-β分泌驱动肿瘤增殖和免疫抑制微环境形成的具体机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床样本验证有限；机制研究虽深入，但潜在的其他信号通路或细胞类型相互作用可能未完全揭示 | 探究PTGES3在肝细胞癌进展和免疫微环境重塑中的作用及其分子机制 | 肝细胞癌细胞、肿瘤相关巨噬细胞、免疫活性小鼠模型 | 癌症生物学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、电泳迁移率变动分析、CUT&Tag技术、组织学分析 | NA | 基因表达数据、组织图像 | 免疫活性小鼠模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 676 | 2026-04-09 |
Equine endometrial organoids preserve tissue structure and cycle-stage transcriptional identity†
2026-Mar-16, Biology of reproduction
IF:3.1Q2
DOI:10.1093/biolre/ioaf232
PMID:41074771
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研究论文 | 本研究评估了马子宫内膜类器官在生殖周期阶段和长期培养中的结构和分子保真度 | 首次详细表征了马子宫内膜类器官在生殖周期阶段的转录身份和组织结构保留情况 | 类器官中某些细胞类型（如纤毛细胞、内皮细胞）代表性不足，且周期特异性特征随培养时间延长而减弱 | 研究马子宫内膜类器官作为研究平台的适用性 | 马子宫内膜组织和类器官 | 数字病理学 | NA | 组织学、免疫组织化学、电子显微镜、bulk RNA测序、单细胞RNA测序 | NA | 图像、文本（基因表达数据） | 从发情期和黄体期收集的活检样本生成的类器官 | NA | 单细胞RNA测序,bulk RNA测序 | NA | NA |
| 677 | 2026-04-09 |
Somatic gene mutations in the motor cortex of patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis
2026-Mar-05, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awaf460
PMID:41378777
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研究论文 | 本研究利用尸检组织DNA和单细胞RNA测序数据，探索了散发性肌萎缩侧索硬化症（sALS）患者运动皮层中体细胞嵌合变异的存在及其在疾病发展中的作用 | 首次在sALS患者运动皮层中发现低等位基因频率体细胞变异的富集，并鉴定出导致FUS蛋白核质错误定位和聚集的体细胞突变p.E516X，同时通过单细胞RNA测序揭示了体细胞变异在兴奋性神经元中的特异性积累 | 研究基于尸检组织，可能无法完全反映疾病早期阶段的体细胞突变情况；样本量相对有限，需要更大规模研究验证 | 探究体细胞突变在散发性肌萎缩侧索硬化症（sALS）发病机制中的作用 | 散发性肌萎缩侧索硬化症（sALS）患者的尸检运动皮层组织 | 神经科学 | 肌萎缩侧索硬化症 | 深度靶向panel测序, 单细胞RNA测序 | NA | DNA测序数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 678 | 2026-04-09 |
Class A scavenger receptors promote tumor progression and induce a unique macrophage phenotype in a mouse model of spontaneous breast cancer
2026-Mar-03, Journal of leukocyte biology
IF:3.6Q2
DOI:10.1093/jleuko/qiag026
PMID:41749430
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研究论文 | 本研究探讨了A类清道夫受体（SR-A）在自发性乳腺癌小鼠模型中促进肿瘤进展并诱导独特巨噬细胞表型的作用 | 首次在自发性乳腺癌模型中证实SR-A（而非FAP）缺失可显著延迟肿瘤发生并减少肺转移，并发现SR-A与乳腺癌细胞表面聚糖结合，通过单细胞RNA测序鉴定出具有高精氨酸酶1基因表达的SR-A依赖性肿瘤相关巨噬细胞亚群 | 研究基于小鼠模型，人类临床相关性需进一步验证；SR-A特异性配体在肿瘤微环境中的完整作用机制尚未完全阐明 | 评估成纤维细胞激活蛋白酶（FAP）和SR-A在乳腺癌进展中的作用机制 | 自发性乳腺癌小鼠模型中的肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）和乳腺癌细胞 | 肿瘤免疫学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，通路分析 | NA | 基因表达数据，细胞表型数据 | 自发性乳腺癌小鼠模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 679 | 2026-04-07 |
Pathogenic GM-CSF drives functional diversification of inflammatory macrophages in autoimmune arthritis
2026-Mar-27, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aec0986
PMID:41880492
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研究论文 | 本研究探讨了在自身免疫性关节炎中，致病性GM-CSF如何驱动炎症性巨噬细胞的功能多样化，从而加剧关节炎症和疼痛 | 揭示了GM-CSF在促进关节浸润单核细胞分化为功能不同的巨噬细胞亚群中的关键作用，并识别了两个GM-CSF依赖的致病性滑膜巨噬细胞亚群 | 研究基于T辅助17细胞介导的自身免疫性关节炎模型，可能不适用于所有类型的关节炎，且单细胞RNA测序的样本量有限 | 阐明自身免疫性关节炎中巨噬细胞发育和功能多样化的机制 | 关节浸润的Ly6C单核细胞和滑膜巨噬细胞 | 免疫学 | 自身免疫性关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 680 | 2026-03-28 |
Correction: Single-cell RNA-seq integrated with multi-omics reveals SERPINE2 as a target for metastasis in advanced renal cell carcinoma
2026-Mar-24, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-08472-z
PMID:41876448
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |