单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 1050 篇文献，本页显示第 661 - 680 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 661 | 2026-03-19 |
Deciphering transcriptional plasticity in pancreatic ductal adenocarcinoma reveals alterations in sensory neuron innervation
2026-Mar-18, Molecular oncology
IF:5.0Q1
DOI:10.1002/1878-0261.70233
PMID:41847880
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了胰腺和胰腺导管腺癌（PDAC）中的感觉神经元转录组，揭示了肿瘤相关神经重塑的分子机制 | 首次在PDAC小鼠模型中鉴定出感觉神经元内存在肿瘤来源的RNA，提示了细胞外囊泡介导的RNA转移新机制 | 研究基于小鼠模型，结果在人类PDAC中的适用性需进一步验证 | 探究胰腺导管腺癌中感觉神经元转录组的变化及其在肿瘤进展中的作用 | 野生型和PDAC小鼠模型中的胰腺感觉神经元 | 单细胞转录组学 | 胰腺导管腺癌 | 单细胞RNA测序、免疫荧光、类器官培养、qPCR | NA | 单细胞转录组数据 | 野生型和PDAC小鼠的背根神经节感觉神经元 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 662 | 2026-03-19 |
Tumor Necrosis Factor Receptor-Associated Factor 1 Inhibits Macrophage Killing of Sporothrix schenckii by Enhancing Expression and Activity of Inducible Nitric Oxide Synthase
2026-Mar-17, The Journal of infectious diseases
IF:5.0Q1
DOI:10.1093/infdis/jiaf646
PMID:41428466
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和实验模型，揭示了TRAF1通过稳定NOS2表达抑制巨噬细胞杀伤申克孢子丝菌的机制，并探讨了局部热疗的治疗作用 | 首次发现TRAF1通过结合NOS2抑制其泛素化降解，从而延迟孢子丝菌病愈合，并阐明热疗通过下调TRAF1和NOS2表达发挥治疗作用 | 机制研究主要在体外和动物模型中进行，临床转化需进一步验证 | 探究TRAF1和NOS2在孢子丝菌病免疫逃逸中的作用及热疗的治疗机制 | 申克孢子丝菌感染的巨噬细胞及孢子丝菌病病变组织 | NA | 孢子丝菌病 | 单细胞RNA测序, 免疫共沉淀, 泛素化分析, 定点突变 | NA | 单细胞RNA测序数据, 实验数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 663 | 2026-03-19 |
A Novel Low-Dimensional Sparse and Low-Rank Representation Method for Single-Cell RNA Sequencing Data Clustering
2026-Mar-17, IEEE transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBBIO.2026.3674992
PMID:41843533
|
研究论文 | 本文提出了一种名为LDSLRR的新型低维稀疏低秩表示方法，用于单细胞RNA测序数据的聚类分析 | 将降维、自表示矩阵构建和聚类过程集成到一个端到端模型中，通过同时优化这三个模块来提高聚类准确性 | NA | 解决单细胞RNA测序数据因高维度和稀疏性带来的聚类挑战，以实现更精确的细胞聚类 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | LDSLRR（低维稀疏低秩表示模型），结合图正则化非负矩阵分解 | 基因表达矩阵 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 664 | 2026-03-19 |
DUSP6 ablation restores CAR T-cell fitness impaired by tumor CD58 loss through invigoration of AP-1 signaling
2026-Mar-17, Signal transduction and targeted therapy
IF:40.8Q1
DOI:10.1038/s41392-026-02597-5
PMID:41844571
|
研究论文 | 本研究揭示了肿瘤CD58缺失通过减弱AP-1信号导致CAR-T细胞功能障碍，并发现阻断DUSP6可恢复CAR-T细胞的适应性 | 重新定位CD58不仅是免疫突触成分，更是CAR-T细胞生物学中的代谢检查点，并确定DUSP6阻断是增强CAR-T细胞效力的新工程靶点 | 未明确说明 | 探究肿瘤CD58缺失导致CAR-T细胞功能障碍的机制，并寻找恢复CAR-T细胞适应性的治疗策略 | CAR-T细胞 | 肿瘤免疫治疗 | 癌症 | CRISPR/Cas9筛选、单细胞RNA-seq、转录组分析 | NA | 转录组数据 | 未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 665 | 2026-03-19 |
Human umbilical cord mesenchymal stromal cells therapy for neuromyelitis optica spectrum disorder: a phase 1/2a trial
2026-Mar-17, Cell death and differentiation
IF:13.7Q1
DOI:10.1038/s41418-026-01720-x
PMID:41844898
|
研究论文 | 本研究评估了人脐带间充质干细胞治疗视神经脊髓炎谱系疾病的安全性和有效性 | 首次在临床试验中系统评估hUC-MSCs对NMOSD的疗效，并探索了其通过硫氧还蛋白和氧化磷酸化途径增强Treg细胞功能的潜在机制 | 单臂、开放标签设计，样本量较小（31例），缺乏对照组，随访时间有限（15个月） | 评估hUC-MSCs减少NMOSD复发和改善神经功能障碍的安全性与疗效 | 31名NMOSD患者 | NA | 视神经脊髓炎谱系疾病 | 单细胞RNA测序，代谢组学检测 | NA | 临床数据，MRI影像，单细胞RNA测序数据，代谢组学数据 | 31例NMOSD患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 666 | 2026-03-19 |
Cathepsin B promotes asthma potentially via macrophage-associated autophagy and apoptosis
2026-Mar-17, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.1093/jimmun/vkag020
PMID:41847863
|
研究论文 | 本研究整合遗传学、转录组学和实验方法，揭示了组织蛋白酶B（CTSB）通过巨噬细胞相关的自噬和凋亡途径促进哮喘发病的机制 | 首次通过孟德尔随机化分析证实循环CTSB水平升高与哮喘风险存在因果关系，并利用单细胞RNA测序技术将CTSB表达定位到巨噬细胞，阐明了其通过调控自噬和凋亡影响哮喘的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外数据，在人类中的直接验证尚不充分；CTSB抑制剂的选择性及其在临床治疗中的安全性和有效性仍需进一步评估 | 探究组织蛋白酶B（CTSB）是否以及如何参与哮喘的发病机制 | 哮喘患者（人类数据）和C57BL/6小鼠卵清蛋白诱导的哮喘模型 | NA | 哮喘 | 孟德尔随机化分析、全基因组关联研究（GWAS）、RNA测序（RNA-seq）、单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 遗传数据、转录组数据、实验数据 | 大规模GWAS数据、哮喘患者RNA-seq数据、scRNA-seq数据集、C57BL/6小鼠模型 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 667 | 2026-03-19 |
Representation learning of single-cell RNA-seq data
2026-Mar-16, RNA (New York, N.Y.)
DOI:10.1261/rna.080889.125
PMID:41506911
|
综述 | 本文综述了单细胞RNA测序数据的表示学习方法，包括因子模型、自编码器、对比学习和基于Transformer的基础模型，并提供了分类和挑战分析 | 将多种scRNA-seq表示学习方法统一到表示学习范式下，提供概念分类和基准测试讨论 | 作为综述，未提出新方法，主要基于现有文献总结 | 综述单细胞RNA测序数据的表示学习方法及其应用 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 因子模型, 自编码器, 对比学习, Transformer | 基因表达数据 | 超过1亿个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 668 | 2026-03-19 |
miRNA regulation in brain tissue space: the 3'UTR perspective
2026-Mar-16, RNA (New York, N.Y.)
DOI:10.1261/rna.080850.125
PMID:41672779
|
综述 | 本文综述了miRNA及其靶向3'UTR在脑组织空间中的调控作用，重点关注神经发育和神经元功能，并总结了当前空间定量方法及未来研究方向 | 首次从3'UTR角度探讨miRNA在脑组织空间中的调控，强调同时量化miRNA和3'UTR的空间表达及异构体变异的重要性，并提出未来研究策略 | 当前尚无方法能同时量化miRNA和3'UTR在空间中的表达，且3'UTR异构体的空间变异研究不足 | 探讨miRNA介导的基因调控在脑组织空间中的作用，特别是在神经发育和神经元功能中的复杂功能 | 脑组织中的miRNA和3'UTR | 自然语言处理 | NA | 空间转录组学 | NA | RNA表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 669 | 2026-03-19 |
Inhibition of NFAT after human uterus transplant promotes loss of tissue-resident NK cells and attendant pregnancy complications
2026-Mar-11, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.adp2196
PMID:41811989
|
研究论文 | 本研究通过比较子宫移植受者与健康对照的样本，揭示了NFAT信号抑制导致组织驻留子宫自然杀伤细胞减少，进而引发妊娠并发症的机制 | 首次在人类中揭示了NFAT信号在调节子宫自然杀伤细胞组织驻留程序中的关键作用，并关联了子宫移植后妊娠并发症的生物学基础 | 研究基于子宫移植受者这一高风险人群，样本量可能有限，且机制研究主要依赖体外实验，需进一步验证 | 探究子宫移植后妊娠并发症的生物学机制，特别是组织驻留子宫自然杀伤细胞的作用 | 子宫移植受者的子宫内膜和蜕膜组织样本，以及健康对照的相应组织 | 单细胞组学 | 妊娠并发症 | 流式细胞术、免疫荧光显微镜、单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、图像数据 | 子宫移植受者队列与健康对照的子宫内膜和蜕膜组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 670 | 2026-03-19 |
Reconstitution of the uterine immune milieu after uterus or hematopoietic stem cell transplantation
2026-Mar-11, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.adp2583
PMID:41811987
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和高参数流式细胞术，探讨了子宫移植或造血干细胞移植后人类子宫免疫微环境的重建过程 | 首次在人类中系统评估子宫移植和造血干细胞移植后子宫免疫系统的重建，利用单核苷酸多态性和HLA表达差异追踪供体与受体细胞起源，揭示了免疫细胞在转录组、表型和空间层面的恢复能力 | 研究样本量有限，且受他克莫司药物影响，可能限制了组织驻留淋巴细胞特征的体外诱导观察 | 探究人类组织特异性免疫系统的建立与重建机制，特别是在子宫这一持续再生器官中的免疫持久性和恢复能力 | 接受子宫移植或造血干细胞移植的女性患者的子宫内膜免疫细胞 | 单细胞组学 | 移植免疫 | 单细胞RNA测序, 高参数流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据, 流式细胞数据 | 未明确具体样本数量，涉及接受子宫移植或造血干细胞移植的女性患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 671 | 2026-03-19 |
Macrophage SLC9A1 Links Endocytic Trafficking to Innate Immune Activation in Myocardial Injury
2026-Mar-10, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.27.708643
PMID:41847017
|
研究论文 | 本研究揭示了巨噬细胞中的钠氢交换体SLC9A1通过调节巨胞饮作用，连接膜离子转运与心肌损伤后先天免疫激活的新机制 | 首次发现SLC9A1作为连接膜离子转运与炎症信号传导的桥梁，并证实巨噬细胞巨胞饮作用是心肌梗死后先天免疫激活的关键调节器 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体中得到验证；SLC9A1抑制剂EIPA的特异性可能影响其他细胞功能 | 探究心肌梗死后巨噬细胞感知缺血危险信号的上游机制，特别是巨胞饮作用和SLC9A1在先天免疫激活中的作用 | 心肌梗死小鼠模型中的巨噬细胞，特别是梗死相关巨噬细胞 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，药理学抑制，基因敲除技术 | NA | 基因表达数据，功能表型数据 | 使用单核细胞和单核细胞来源巨噬细胞特异性敲除小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 672 | 2026-03-19 |
Crohn's disease under single-cell map: from INFLARE metaplastic cells to rare immune cell subpopulations
2026-03-05, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.153347
PMID:41610714
|
综述 | 本文综述了利用单细胞测序技术在克罗恩病中发现的多种新型免疫细胞亚群及其在疾病发病机制中的作用 | 系统总结了单细胞测序揭示的克罗恩病相关新型免疫细胞亚群，如INFLAREs、CAITs等，并探讨了它们作为未来治疗靶点的潜力 | 这是一篇综述文章，主要整合现有研究发现，未提供新的原始实验数据 | 总结克罗恩病中通过单细胞测序技术鉴定的关键免疫细胞亚群，并探讨其病理作用与治疗潜力 | 克罗恩病患者样本中的免疫细胞 | 单细胞组学 | 克罗恩病 | 单细胞测序 | NA | 单细胞基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 673 | 2026-03-19 |
Spatial transcriptomics reveals mechanism of autoimmunity driven by internalized autoantibodies
2026-Mar-05, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.64898/2026.02.14.26346329
PMID:41757163
|
研究论文 | 本研究利用空间转录组学揭示了自身抗体内化作为多种自身免疫性疾病共享的致病机制 | 首次通过空间转录组学证明抗体分泌细胞将细胞质物质（如免疫球蛋白RNA）转移到邻近受影响的细胞中，并揭示了自身抗体诱导的转录程序与细胞损伤和特异性炎症反应相关 | NA | 探究自身抗体内化在自身免疫性疾病发病机制中的作用及其普遍性 | 抗Mi2皮肌炎、抗PM/Scl硬化性肌炎、抗U1RNP混合性结缔组织病、抗Ku重叠综合征和抗Scl70系统性硬化症患者的肌肉活检组织和其他组织样本 | 数字病理学 | 自身免疫性疾病 | 空间转录组学、bulk RNA测序、直接免疫荧光 | NA | 转录组数据、图像数据 | 多个独立队列的患者肌肉活检样本 | NA | 空间转录组学、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 674 | 2026-03-19 |
Systematic analyses uncover endocrine-disrupting chemical-responsive genes linked to endometriosis
2026-03, Reproductive toxicology (Elmsford, N.Y.)
DOI:10.1016/j.reprotox.2025.109148
PMID:41443441
|
研究论文 | 本研究通过整合孟德尔随机化、贝叶斯共定位和单细胞RNA测序，识别了与内分泌干扰物反应相关并可能影响子宫内膜异位症风险的基因 | 首次将孟德尔随机化、贝叶斯共定位与单细胞RNA测序整合，系统性地揭示了内分泌干扰物通过特定基因影响子宫内膜异位症风险的分子通路 | 研究主要基于遗传学和转录组学数据，需要进一步的实验验证来确认这些基因在EDC暴露下的功能机制 | 识别内分泌干扰物反应基因，并探究它们如何影响子宫内膜异位症的发病风险 | 与内分泌干扰物反应相关的基因及其在子宫内膜异位症中的潜在作用 | 生物信息学 | 子宫内膜异位症 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化, 贝叶斯共定位分析, 全基因组关联研究 | NA | 基因表达数据, 遗传变异数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 675 | 2026-03-19 |
Cross-scale causal inference integrated with single-cell profiling and molecular simulations reveals a macrophage CSF1R-CD68-LYZ axis linking benzo[a]pyrene to erectile dysfunction
2026-03, Reproductive toxicology (Elmsford, N.Y.)
DOI:10.1016/j.reprotox.2026.109169
PMID:41548764
|
研究论文 | 本研究通过整合孟德尔随机化、网络毒理学、分子模拟和单细胞RNA测序，揭示了苯并[a]芘暴露通过巨噬细胞CSF1R-CD68-LYZ轴导致勃起功能障碍的分子机制 | 首次采用跨尺度因果推断方法，结合单细胞分析和分子模拟，系统阐明了环境污染物苯并[a]芘诱发勃起功能障碍的巨噬细胞特异性分子通路 | 研究结果主要基于计算分析和单细胞数据，未来需要通过实验验证靶点并探索针对巨噬细胞驱动炎症的治疗策略 | 探究环境污染物苯并[a]芘暴露与勃起功能障碍之间的因果关系及分子机制 | 巨噬细胞及相关基因（CSF1R、CD68、LYZ）在苯并[a]芘诱导勃起功能障碍中的作用 | 计算生物学 | 勃起功能障碍 | 孟德尔随机化、网络毒理学、分子模拟、单细胞RNA测序、虚拟基因敲除 | NA | 基因组数据、单细胞转录组数据、分子相互作用数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 676 | 2026-03-18 |
Single-Atom Nanozyme Driven Lactate Reversal Fuels Oxidative Metabolism and Represses Lactylation to Heal Diabetic Wounds
2026-Mar-17, ACS nano
IF:15.8Q1
DOI:10.1021/acsnano.5c20192
PMID:41757688
|
研究论文 | 本研究开发了一种磷掺杂单原子铁纳米酶（Fe@CN-P），用于通过乳酸氧化和ROS清除促进糖尿病伤口愈合 | 通过磷掺杂调控铁活性中心的电子密度，实现金属基纳米酶的高效乳酸氧化，并建立“逆转-再利用”代谢通路 | 未明确提及实验样本量或临床验证的局限性 | 设计具有精确电子调控和治疗功能的单原子纳米酶，以调节炎症并促进糖尿病伤口愈合 | 糖尿病伤口愈合过程中的乳酸代谢和线粒体活性 | 单细胞分析 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 677 | 2026-03-18 |
Metabolic RNA Labeling-Enabled Time-Resolved Single-Cell RNA Sequencing
2026-Mar-17, Accounts of chemical research
IF:16.4Q1
DOI:10.1021/acs.accounts.6c00010
PMID:41758996
|
综述 | 本文综述了代谢RNA标记技术结合单细胞RNA测序在时间分辨转录组分析中的最新进展，包括方法开发、应用扩展及未来展望 | 开发了Well-TEMP-seq和scDUAL-seq等新技术，提高了时间分辨单细胞RNA测序的性能，并实现了从体外到体内、从时间到时空的维度扩展 | 当前化学工具在单细胞RNA动态分析中仍存在局限性，如标记效率和准确性有待进一步提升 | 研究单细胞水平上基因表达的异质性和动态调控机制 | 细胞在胚胎发育、疾病进展和刺激响应等过程中的转录组动态变化 | 单细胞组学 | NA | 代谢RNA标记、单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 678 | 2026-03-18 |
CRLF1 Secreted by Cardiac Fibroblasts Promotes Human Hypertrophic Cardiomyopathy
2026-Mar-17, Circulation
IF:35.5Q1
|
研究论文 | 本研究通过整合分析肥厚型心肌病患者的组织样本，发现心脏成纤维细胞分泌的CRLF1是驱动心肌细胞肥大的关键旁分泌因子，揭示了HCM发病的非遗传性共同机制 | 首次鉴定出CRLF1作为HCM的通用致病因子，跨越遗传异质性患者，提供了一种新的非遗传性旁分泌机制解释 | 研究主要基于手术切除的梗阻性HCM患者样本，可能不适用于所有HCM亚型；动物模型为Myh6 R404Q/+小鼠，与人类疾病存在物种差异 | 探究肥厚型心肌病的统一分子基础，寻找跨越遗传异质性的共同致病通路 | 269名接受手术心肌切除术的梗阻性HCM患者的肥厚室间隔组织，以及Myh6 R404Q/+小鼠模型 | 心血管疾病研究 | 肥厚型心肌病 | 靶向肌节基因筛查、bulk RNA测序、加权基因共表达网络分析、单细胞RNA测序、生化检测、功能获得与缺失研究 | NA | 基因序列数据、RNA表达数据、单细胞转录组数据 | 269名HCM患者组织样本及小鼠模型 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 679 | 2026-03-18 |
MAP4K2 suppresses antitumor immunity in a pancreatic cancer model by promoting Treg differentiation
2026-Mar-16, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI196379
PMID:41615953
|
研究论文 | 本研究通过T细胞特异性敲除Map4k2小鼠、单细胞RNA测序和质谱分析，揭示了MAP4K2通过磷酸化DDX39B促进其核转位，进而诱导Foxp3基因表达和Treg分化，从而抑制胰腺癌模型中的抗肿瘤免疫 | 首次在体内阐明了MAP4K2在免疫调节中的作用机制，发现其通过DDX39B介导的Foxp3 RNA剪接促进Treg分化，并证明靶向MAP4K2可增强抗PD-1免疫疗法在胰腺癌中的疗效 | 研究主要基于小鼠模型，人类胰腺癌患者数据仅通过单细胞RNA测序分析进行验证，缺乏更深入的临床干预研究 | 探究MAP4K2在T细胞介导的免疫调节中的作用及其对胰腺癌抗肿瘤免疫的影响 | T细胞、调节性T细胞（Treg）、胰腺癌小鼠模型、人类胰腺癌患者样本 | 免疫学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、质谱分析、条件性基因敲除、过继性转移 | 条件性敲除小鼠模型、过继性转移嵌合小鼠模型 | 基因表达数据、蛋白质互作数据 | T细胞特异性Map4k2敲除小鼠、Treg特异性Map4k2缺陷小鼠、过继性转移嵌合小鼠、MAP4K2抑制剂处理小鼠及人类胰腺癌患者样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 680 | 2026-03-18 |
A malignant subpopulation of H2AFZ+ cells interacts with myeloid cells to promote an anti-inflammatory microenvironment and drive hepatic metastasis, revealing an immunotherapeutic strategy for pancreatic ductal adenocarcinoma
2026-Mar-16, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-25-3359
PMID:41837750
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据，揭示了胰腺导管腺癌中与肝转移相关的恶性亚群及其与免疫抑制微环境的相互作用，并提出了针对PDCD1和LAG3的联合免疫治疗策略 | 识别出与肝转移风险相关的恶性亚群H2AFZ+细胞，并发现其在肝转移中促进抗炎微环境，首次提出针对PDCD1和LAG3的联合疗法在转移性PDAC小鼠模型中有效抑制肿瘤生长 | 研究主要基于测序数据和动物模型，临床转化效果需进一步验证，且样本来源和数量可能限制结论的普适性 | 阐明胰腺导管腺癌肝转移的细胞和分子机制，并开发新的治疗策略 | 胰腺导管腺癌患者的原发肿瘤和肝转移组织，以及小鼠转移模型 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序, 免疫组织化学 | NA | RNA测序数据, 图像数据 | 数百名患者的组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |