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当前共找到 934 篇文献，本页显示第 641 - 660 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 641 | 2026-03-10 |
KAFSTExp: Kernel Adaptive Filtering With Nyström Approximation for Predicting Spatial Gene Expression From Histology Images
2026-Mar, IEEE journal of biomedical and health informatics
IF:6.7Q1
DOI:10.1109/JBHI.2025.3595101
PMID:40758493
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研究论文 | 本文提出了一种名为KAFSTExp的框架，利用病理学基础模型UNI提取组织学图像特征，并引入带Nyström近似的核最小均方算法来预测空间基因表达 | 首次将核自适应滤波与Nyström近似结合应用于从组织学图像预测空间基因表达，显著提高了预测精度并降低了计算成本 | 模型在有限的空间转录组数据集上的泛化能力可能受数据量限制，且依赖于特定病理学基础模型的特征提取 | 开发一种从低成本组织学图像预测空间基因表达的高效计算方法 | 空间转录组数据和组织病理学图像 | 数字病理学 | 肿瘤 | 核自适应滤波，Nyström近似 | 核最小均方算法，UNI基础模型 | 图像，基因表达数据 | 多个空间转录组数据集（具体数量未明确说明） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 642 | 2026-03-10 |
Inhibition of 5αR2 promotes postoperative wound repair in BPH patients after TURP by alleviating fibrosis and inflammation
2026-Mar-01, Asian journal of andrology
IF:3.0Q1
DOI:10.4103/aja202561
PMID:41147439
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研究论文 | 本研究评估了II型5α-还原酶抑制剂（5-ARIs）对良性前列腺增生（BPH）患者经尿道前列腺切除术（TURP）后伤口修复的影响，通过临床试验和动物实验验证了其促进愈合、减少炎症和纤维化的作用 | 首次通过临床试验和动物模型结合单细胞RNA测序等方法，系统评估II型5-ARIs在TURP术后恢复中的作用，揭示了其通过抑制5αR2加速尿路上皮再生、减少炎症和纤维化的机制 | 临床试验样本量相对较小（87例患者），动物实验仅使用比格犬模型，可能无法完全代表人类病理生理过程，且研究周期为六个月，长期效果未评估 | 探究II型5-ARIs对BPH患者TURP术后伤口修复的影响，旨在优化术后恢复并减少并发症 | 良性前列腺增生（BPH）患者（临床试验）和比格犬（动物实验） | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、酶联免疫吸附试验（ELISA）、组织学分析 | NA | 临床数据、单细胞RNA测序数据、ELISA数据、组织学图像 | 87例BPH患者（临床试验）和12只比格犬（动物实验） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 643 | 2026-03-10 |
GSTA1 Conferred Tolerance to Osimertinib and Provided Strategies to Overcome Drug-Tolerant Persister in EGFR-Mutant Lung Adenocarcinoma
2026-Mar, Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer
IF:21.0Q1
DOI:10.1016/j.jtho.2025.10.001
PMID:41076079
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了EGFR突变肺腺癌中奥希替尼诱导的药物耐受持续细胞的形成机制，并提出了联合GSTA1抑制剂的新策略 | 首次发现RSPH1调控的GSTA1上调是DTP细胞形成的关键机制，并揭示了GSTA1通过PROS1-AXL信号轴与巨噬细胞互作建立免疫抑制微环境 | 研究样本量有限，且临床前模型的转化应用需进一步验证 | 阐明EGFR-TKI治疗中药物耐受持续细胞的分子机制并开发克服策略 | 接受一线奥希替尼治疗的肺腺癌患者样本及小鼠模型 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 包含基线、DTP和稳定耐药状态的肺腺癌患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 644 | 2026-03-10 |
Endothelial-to-mesenchymal transition primes vascular endothelial cells toward an osteochondrogenic fate
2026-Mar, Vascular pharmacology
IF:3.5Q2
DOI:10.1016/j.vph.2025.107579
PMID:41475635
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研究论文 | 本研究探讨了内皮-间充质转化（EndMT）如何促使血管内皮细胞向成骨和成软骨命运转化，从而在动脉粥样硬化中促进血管功能障碍和钙化 | 首次在体外和体内定义了EndMT衍生细胞的寡能性状态，并揭示了其向成骨和成软骨命运的转化，将内皮功能障碍与血管钙化联系起来 | 研究主要基于HUVECs和鼠类模型，可能无法完全反映人类动脉粥样硬化的复杂性 | 探究EndMT在动脉粥样硬化中的作用，特别是EndMT衍生细胞的分化潜力和功能特性 | 人脐静脉内皮细胞（HUVECs）和动脉粥样硬化模型小鼠中的内皮谱系追踪细胞 | 细胞生物学 | 动脉粥样硬化 | 流式细胞术、单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞RNA测序数据、流式细胞术数据 | 未明确样本数量，但涉及HUVECs和鼠类模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 645 | 2026-03-10 |
Targeting IL27RA Enhances Immunotherapy in Triple-Negative Breast Cancer by Modulating Tumor Cells and the Tumor Microenvironment
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202516703
PMID:41486362
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，发现IL27RA在三阴性乳腺癌恶性上皮细胞中的上调与免疫检查点阻断治疗抵抗相关，并揭示了其通过PI3K/AKT通路抑制MHC-I表达、损害CD8⁺ T细胞功能的机制 | 首次在单细胞水平上揭示了IL27RA在三阴性乳腺癌免疫治疗抵抗中的关键作用，并发现其通过非经典的PI3K/AKT通路而非传统的IL-27/STAT轴调控MHC-I表达 | 研究样本量有限，主要基于非病理完全缓解患者的配对样本；机制研究主要在动物模型中进行，需要进一步临床验证 | 探究三阴性乳腺癌免疫检查点阻断治疗抵抗的分子机制，并寻找新的治疗靶点 | 三阴性乳腺癌患者肿瘤样本、小鼠原位肿瘤模型 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 非病理完全缓解患者的配对治疗前后肿瘤样本，以及3名病理完全缓解患者的独立队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 646 | 2026-03-10 |
CGRP Enhances the Regeneration of Bone Defects by Regulating Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Through Promoting ANGPTL4 Secretion by Bone Blood Vessels
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202522295
PMID:41487103
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研究论文 | 本研究揭示了降钙素基因相关肽（CGRP）通过促进骨血管分泌ANGPTL4来调节骨髓间充质干细胞，从而增强骨缺损再生的机制 | 首次阐明CGRP通过FAK-AKT-VEGF通路促进血管生成，并通过诱导骨血管内皮细胞分泌ANGPTL4驱动骨髓间充质干细胞成骨分化的双重作用机制，为骨再生提供了新的治疗策略 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，临床转化效果仍需进一步验证；单细胞RNA测序数据的分析深度和样本量可能有限 | 探究CGRP在骨缺损修复中通过血管介导的成骨作用机制 | 人类临床数据、小鼠骨缺损模型、人微血管内皮细胞系-1、骨髓间充质干细胞 | 单细胞组学 | 骨缺损/骨损伤 | 单细胞RNA测序，批量转录组测序，实验分析 | NA | 转录组数据，实验数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及人类临床数据、小鼠模型和细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 647 | 2026-03-10 |
Targeting the CMKLR1-Mediated Signaling Rebalances Immunometabolism State in Middle-Age Testicular Macrophages
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202515166
PMID:41538650
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了CMKLR1介导的睾丸巨噬细胞免疫代谢重编程在中年男性生殖功能衰退中的作用，并验证了靶向CMKLR1的治疗潜力 | 首次在人和小鼠睾丸中发现保守的CD206MHCII巨噬细胞亚群，并阐明其通过CMKLR1信号通路在中年期向糖酵解和促炎状态代谢重编程的机制，同时开发了新型CMKLR1拮抗剂肽P12C5 | 研究主要聚焦于中年阶段，对更年轻或更年老阶段的免疫代谢变化覆盖不足；新型拮抗剂肽的长期安全性和临床转化潜力需进一步验证 | 探究脂肪介导的信号如何与局部睾丸免疫相互作用，以及如何通过调节免疫代谢状态改善年龄相关的男性性腺功能减退 | 人和小鼠的睾丸组织，特别是其中的巨噬细胞亚群 | 单细胞组学 | 男性性腺功能减退 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 涉及人类和小鼠的睾丸样本，具体数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 648 | 2026-03-10 |
Decoding the Cellular Heterogeneity and Malignant Progression of Human Penile Squamous Cell Carcinoma by Single-Cell RNA Sequencing
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202503894
PMID:41637545
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，解码了人类阴茎鳞状细胞癌的细胞异质性和恶性进展，并识别了与肿瘤微环境相关的关键细胞群和生物标志物 | 首次构建了阴茎鳞状细胞癌的单细胞图谱，识别了包括SEMA3C Mals、SPP1 TAMs和POSTN pericytes在内的新型细胞亚群，并发现SEMA3C可作为预测淋巴结转移和预后的有效生物标志物 | 样本量相对较小（9个肿瘤样本和6个邻近正常样本），且为罕见癌症类型，可能限制结果的普适性 | 探究阴茎鳞状细胞癌的肿瘤微环境异质性、恶性进展机制及预后生物标志物 | 人类阴茎鳞状细胞癌组织及邻近正常组织 | 数字病理学 | 阴茎癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 15个样本（9个肿瘤样本，6个邻近正常样本），共66,421个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 649 | 2026-03-10 |
The Interaction Between Mitophagy Dysregulation and the Diabetic Bladder Microenvironment
2026-Mar, Journal of diabetes
IF:3.0Q2
DOI:10.1111/1753-0407.70199
PMID:41793088
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综述 | 本文综述了线粒体自噬失调与糖尿病膀胱微环境之间的相互作用，提出了一个驱动糖尿病膀胱功能障碍进展的自我强化反馈环路 | 提出了一个连接高血糖、线粒体自噬失调、线粒体功能障碍和膀胱微环境损伤的自我强化反馈环路新模型，并探讨了针对该环路的多靶点联合治疗策略 | 该模型主要基于现有文献综述提出，其具体分子机制和临床转化仍需未来实验研究验证 | 阐明线粒体自噬在糖尿病膀胱功能障碍发病机制中的作用，并探索基于此的治疗策略 | 糖尿病膀胱功能障碍的分子与细胞病理机制 | 病理生理学 | 糖尿病并发症 | NA | NA | NA | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 650 | 2026-03-10 |
Assessment of dispersion metrics for estimating single-cell transcriptional variability
2026-Mar, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1014030
PMID:41770747
|
研究论文 | 本文系统评估了用于估计单细胞转录变异性的多种离散度指标，并应用方差均值比（Fano因子）揭示了单细胞数据中的生物学相关信息 | 通过模拟单细胞数据系统比较了Gini指数、方差均值比、方差、变异系数（CV）、CV2和Shannon熵等统计指标对转录噪声的响应性，发现方差均值比在离散度增加时近似线性缩放且独立于数据集大小，而Gini指数在离散度减小时表现出反常行为，Shannon熵则不具有尺度不变性 | 研究基于模拟数据进行方法比较，可能未完全覆盖真实单细胞数据的所有复杂性；且未探讨其他潜在统计指标或模型 | 评估和比较用于测量单细胞转录变异性的统计方法，以揭示超越平均表达的生物学信息 | 单细胞RNA测序数据中的基因特异性转录变异性 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序 | 统计模型（包括Gini指数、方差均值比、方差、CV、CV2、Shannon熵） | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 651 | 2026-03-09 |
Multi-Omics Data Reveal Estrogen-Driven Dysregulation and Stromal-Epithelial Signaling Alterations in Endometrial Polyps
2026-Mar-15, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202504234R
PMID:41787252
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学分析，揭示了子宫内膜息肉中雌激素驱动的失调及基质-上皮信号传导改变 | 首次在单细胞水平上结合多组学数据，识别了子宫内膜息肉中增强的雌激素信号、细胞组成变化及异常的基质-上皮互作，并利用体外类器官模型验证了上皮转录改变在息肉形成中的作用 | 研究样本可能有限，且体外类器官模型可能无法完全模拟体内复杂微环境 | 探究子宫内膜息肉的发病机制，特别是雌激素信号和基质-上皮互作的作用 | 正常子宫内膜、息肉旁组织和息肉组织 | 数字病理学 | 子宫内膜息肉 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 体外类器官模型 | RNA序列数据, 空间转录组数据 | 未明确指定样本数量，但包括正常、息肉旁和息肉组织 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 652 | 2026-03-09 |
Somatic cell dysfunction precedes testicular degeneration in a surgical model of cryptorchidism
2026-Mar-07, Pediatric surgery international
IF:1.5Q3
DOI:10.1007/s00383-026-06330-9
PMID:41793492
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研究论文 | 本研究通过建立成年小鼠手术诱导的单侧隐睾模型，结合bulk RNA测序和单细胞RNA-seq数据分析，揭示了隐睾相关睾丸损伤中体细胞功能障碍的早期特征 | 首次在成年小鼠手术诱导的隐睾模型中，通过时序转录组分析揭示了体细胞（如Sertoli细胞和管周肌样细胞）功能障碍先于睾丸退化的分子机制 | 研究基于成年小鼠手术模型，需要在发育性隐睾模型和人类组织中进行验证以确立临床相关性 | 探究隐睾手术后睾丸持续损伤的分子和细胞机制 | 成年小鼠睾丸组织 | 数字病理学 | 隐睾症 | bulk RNA测序，单细胞RNA-seq | NA | RNA测序数据，组织学图像 | 小鼠睾丸组织在诱导后第0、3、7、10和14天收集，其中第0、3、7天的样本用于bulk RNA测序 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 653 | 2026-03-09 |
Spatially defined danger zone shapes gastric cancer progression through CCDC80+ fibroblast-induced CD8+ T cell dysfunction
2026-Mar-07, Apoptosis : an international journal on programmed cell death
IF:6.1Q1
DOI:10.1007/s10495-026-02287-1
PMID:41793512
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学识别了胃癌中的'危险区'，揭示了其通过CCDC80+成纤维细胞诱导CD8+ T细胞功能障碍促进癌症进展的机制 | 首次定义了胃癌中具有空间特征的'危险区'，并阐明了CCDC80+成纤维细胞通过CXCL12-CXCR4信号招募并诱导CD8+ T细胞功能障碍的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和人类样本的空间转录组学数据，临床验证和机制深度有待进一步扩展 | 探究胃癌肿瘤微环境的异质性及其对治疗抵抗和预后的影响 | 小鼠侵袭性肿瘤和人类胃癌样本 | 数字病理学 | 胃癌 | 空间转录组学，单细胞分析 | XGBoost, LightGBM | 空间转录组数据，H&E切片图像 | 未明确指定具体样本数量，但包括小鼠和人类多个队列 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 654 | 2026-03-09 |
Perivascular mesenchymal cells instruct ST2+ reparative macrophages to promote endovascular injury-induced neointimal hyperplasia in mice
2026-Mar-07, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-68587-x
PMID:41794821
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研究论文 | 本研究通过小鼠血管内损伤模型，揭示了血管周围间充质细胞通过IL33-ST2-OPN轴指导ST2+修复性巨噬细胞，促进血管损伤后新生内膜增生的机制 | 首次定义了IL33-ST2-OPN轴在血管周围间充质细胞与修复性巨噬细胞功能串扰中的作用，并利用局部水凝胶递送siRNA靶向Il33或Spp1，为预防再狭窄等血管疾病提供了潜在治疗策略 | 研究仅基于雄性小鼠模型，未涉及雌性或其他性别，且机制探索可能未涵盖所有免疫-基质细胞互作 | 探究血管损伤后免疫-基质细胞互作机制，以开发预防血管疾病的新疗法 | 雄性小鼠的血管周围间充质细胞、ST2+修复性巨噬细胞及血管平滑肌细胞 | NA | 心血管疾病 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 655 | 2026-03-09 |
Selective weakening of population-coupled synaptic activity in vivo in a mouse model of amyloid-beta pathology
2026-Mar-07, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-69866-3
PMID:41794826
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研究论文 | 本研究通过体内成像和空间转录组学技术，探究了阿尔茨海默病早期淀粉样蛋白病理下突触功能障碍的特定模式 | 揭示了早期AD相关突触病理并非全局性，而是集中于与群体活动强耦合的GABA能突触，并首次在体内观察到兴奋性和抑制性神经元组装中钙介导活动的变化 | 研究仅基于App小鼠模型，可能无法完全反映人类AD的复杂性；且专注于早期阶段，未涉及晚期病理变化 | 探究阿尔茨海默病早期淀粉样蛋白病理中突触功能障碍的空间特异性及其分子机制 | App小鼠模型中的兴奋性和抑制性神经元、GABA能轴突终扣、兴奋性树突棘以及小清蛋白阳性抑制性神经元 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 体内突触结构/功能成像、空间转录组学、钙成像 | App小鼠模型 | 图像、转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 656 | 2026-03-09 |
ACSL4 mediates ferroptosis to promote immunoglobulin A nephropathy progression: scRNA-seq analysis
2026-Mar-07, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-43023-8
PMID:41794881
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 657 | 2026-03-09 |
AI-enabled single-cell dissection of the palmitoylation landscape identifies a multicellular prognostic program in gastric cancer
2026-Mar-07, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-026-01359-4
PMID:41794921
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研究论文 | 本研究利用AI技术结合单细胞RNA测序、空间转录组学和批量队列数据，解析了胃癌中蛋白质S-棕榈酰化景观，并识别了一个与不良预后相关的多细胞程序 | 首次整合单细胞RNA测序、空间转录组学和批量队列数据，系统描绘胃癌中棕榈酰化相关状态，并开发了一个87基因多细胞棕榈酰化特征用于风险分层 | 研究样本量相对有限（25个胃癌肿瘤），且主要基于观察性数据，需要进一步功能验证 | 探究蛋白质S-棕榈酰化如何塑造胃癌肿瘤生态系统并影响临床结局 | 胃癌肿瘤中的恶性细胞、免疫细胞和基质细胞 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | AI模型 | RNA测序数据, 空间转录组数据 | 119,931个细胞来自25个胃癌肿瘤 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 658 | 2026-03-09 |
Spatial transcriptomics defines the molecular progression, invasion and immune landscape of IPMN and IPMN-derived pancreatic cancer
2026-Mar-06, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-336117
PMID:41381181
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，定义了IPMN及其衍生的胰腺癌的分子进展、侵袭和免疫景观 | 通过空间全转录组分析，揭示了IPMN进展中的阶段特异性分子改变，并识别出两种不同的高级别IPMN亚型，以及从激活到抑制的免疫轨迹 | 样本量较小（12名患者用于空间分析，43名用于验证），可能限制结果的普遍性 | 表征IPMN在不同异型增生等级和组织学亚型中的分子和免疫特征，重点关注IPMN相关侵袭性癌 | IPMN患者（包括高级别病变和侵袭性癌）的117个上皮、免疫和基质感兴趣区域 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 空间全转录组分析 | NA | 空间转录组数据 | 12名患者用于空间分析，43名患者用于验证 | NA | 空间转录组学 | Digital Spatial Profiling | NA |
| 659 | 2026-03-09 |
A male-pheromone-elevated transcription factor ZNF362.1 in female schistosomes determines sexual maturation
2026-Mar-06, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aec6907
PMID:41790879
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研究论文 | 本研究揭示了雄性信息素BATT通过激活转录因子ZNF362.1调控雌性血吸虫性成熟的分子机制 | 首次鉴定出BATT响应性转录因子ZNF362.1作为雌性生殖发育的关键调节因子，并发现其通过激活CPEB1调控mRNA多聚腺苷化的下游通路 | 研究主要基于实验室模型，在自然感染环境中的验证尚需进一步研究 | 阐明血吸虫雌性性成熟的分子调控机制 | 血吸虫雌性个体及其生殖器官（卵巢和卵黄腺） | 分子生物学 | 血吸虫病 | 单细胞转录组学、多组学分析、原位杂交、功能缺失研究 | NA | 转录组数据、空间基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 660 | 2026-03-09 |
Epithelial plasticity shapes intratumoral heterogeneity and cell lineages in early-stage lung cancer
2026-Mar-06, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.ady8546
PMID:41790896
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学分析早期肺腺癌，系统定义了肿瘤状态，揭示了上皮可塑性通过去分化和转分化驱动早期肿瘤内异性的机制 | 首次在早期肺腺癌中系统揭示上皮可塑性通过去分化和转分化驱动肿瘤内异性的机制，并识别出KLF4和JDP2作为关键转录因子调控过渡状态 | 样本量相对较小（14名患者），且仅针对早期肺腺癌，可能不适用于晚期癌症或其他癌症类型 | 探究早期肺腺癌中肿瘤内异性的起源和机制 | 早期磨玻璃样肺腺癌患者（14名）的肿瘤细胞（103,375个细胞） | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学，CUT&Tag，bulk RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据，空间转录组数据，表观遗传数据，bulk转录组数据 | 14名患者，103,375个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学，bulk RNA-seq | NA | NA |