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当前共找到 1052 篇文献，本页显示第 601 - 620 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 601 | 2026-04-11 |
LIFUS-driven engineered bacteria reprogram immunosuppressive niches via mechano-NOTCH signaling
2026-Mar-17, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102658
PMID:41806839
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研究论文 | 本研究通过工程化改造沙门氏菌表达气囊，利用低强度聚焦超声产生局部机械力，重塑肿瘤微环境，并开发了一种用于过继性T细胞疗法的机械启动方法 | 首次将工程化细菌与低强度聚焦超声结合，通过机械力选择性调控肿瘤微环境中的Notch1-Jagged1信号轴，并基于此开发了增强T细胞疗效的机械启动策略 | 研究主要在临床前模型中进行，尚未在人体中验证其安全性和有效性；机械力作用的长期影响和潜在副作用仍需进一步评估 | 克服实体瘤中限制T细胞浸润和功能的基质与免疫屏障，增强过继性T细胞疗法的疗效 | 实体瘤微环境、工程化沙门氏菌VNP20009、气囊、癌症相关成纤维细胞、CD8 T细胞 | 肿瘤免疫治疗 | 实体瘤 | 单细胞RNA测序、工程细菌改造、低强度聚焦超声 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 602 | 2026-04-11 |
Fibroblasts neurotrophin signaling sustains pathological vascular maturation in rheumatoid arthritis
2026-Mar-15, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.12.711120
PMID:41959252
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研究论文 | 本研究利用高维空间转录组学揭示了神经生长因子信号在类风湿关节炎滑膜中驱动异常血管成熟的关键作用 | 首次发现神经生长因子信号通过激活NOTCH3和NGFR诱导滑膜成纤维细胞分化为壁细胞，从而维持RA滑膜中成熟血管的形成 | 研究主要基于体外组织外植体实验，缺乏体内动物模型验证 | 探究类风湿关节炎治疗失败机制，特别是滑膜成纤维细胞和血管内皮在驱动病理血管成熟中的作用 | 类风湿关节炎患者的滑膜组织 | 空间转录组学 | 类风湿关节炎 | 高维空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 603 | 2026-04-11 |
scDEcrypter: Uncertainty-aware differential expression analysis for viral infection in scRNA-seq
2026-Mar-11, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.09.710583
PMID:41959296
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研究论文 | 本文介绍了一种名为scDEcrypter的惩罚双向混合模型，用于解决单细胞RNA测序中病毒感染的差异表达分析问题 | 利用部分感染状态标签和细胞类型等额外变量，通过数据分割避免双重利用，实现快速基于似然的推断 | NA | 改进病毒感染单细胞RNA测序中的差异表达分析 | 病毒感染的单细胞RNA测序数据 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序 | 惩罚双向混合模型 | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 604 | 2026-04-11 |
Rejuvenation of the Aged Cerebrovascular System via Protein Corona-Guided Fusogenic Liposome Delivery
2026-Mar-09, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.05.709925
PMID:41959031
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研究论文 | 本文介绍了一种利用载脂蛋白E富集的蛋白冠引导的融合性脂质体递送系统，用于改善白藜芦醇向脑血管系统的靶向递送，以对抗血管衰老和认知衰退 | 开发了一种新型的ApoE功能化融合性脂质体纳米载体，它能够自发形成富含ApoE的蛋白冠，通过直接与细胞膜融合（而非内存作用）来规避溶酶体降解，并利用ApoE-LRP1通路实现高效的脑血管靶向和长程递送 | 研究主要在细胞模型和老年小鼠中进行，尚未在更大型的动物模型或人类中进行验证；长期安全性和潜在的免疫原性有待进一步评估 | 开发一种高效的纳米药物递送系统，以靶向治疗与年龄相关的脑血管功能障碍和认知衰退 | 老年小鼠的脑血管系统、人脑微血管内皮细胞 | NA | 老年性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | NA | 使用人脑微血管内皮细胞和C57BL/6老年小鼠进行评估 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 605 | 2026-04-11 |
TWIST1-Mediated Induction of AEBP1 in Fibroblast-Like Synoviocytes Activates Transforming Growth Factor β Signaling to Drive Angiogenesis and Promote Rheumatoid Arthritis
2026-Mar-05, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.70124
PMID:41787682
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，揭示了在类风湿关节炎中，位于滑膜下层的POSTN+成纤维样滑膜细胞亚群通过TWIST1-AEBP1-POSTN轴驱动疾病进展的机制 | 识别了致病性POSTN+ FLS亚群，并阐明了TWIST1-AEBP1-POSTN轴在调控该亚群激活、细胞外基质重塑和血管生成中的关键作用 | 研究主要基于小鼠胶原诱导性关节炎模型，人类样本的验证可能有限，且药理抑制TWIST1的长期效果和安全性需进一步评估 | 旨在识别导致滑膜增生、ECM重塑和血管翳形成的致病性FLS亚群，阐明其分子调控机制，并探索靶向治疗策略 | 类风湿关节炎患者的滑膜组织、成纤维样滑膜细胞以及胶原诱导性关节炎小鼠模型 | 数字病理学 | 类风湿关节炎 | bulk RNA测序、蛋白质组学、单细胞转录组学 | NA | RNA测序数据、蛋白质组数据、单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 606 | 2026-04-11 |
Computational framework for therapeutic target discovery via perturbation simulation: application to cystic fibrosis airway disease
2026-Mar-01, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbag129
PMID:41883030
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研究论文 | 提出一个整合单细胞转录组学、加权基因共表达网络分析和计算扰动模拟的计算框架，用于系统发现新的治疗靶点，并以囊性纤维化气道疾病为例进行应用 | 开发了一个结合多尺度生物数据和系统级扰动模拟的新型计算框架，能够高效、系统地发现高新颖性治疗靶点 | 未在论文摘要中明确说明 | 开发一个用于系统级治疗靶点发现的计算方法 | 囊性纤维化气道疾病 | 计算生物学 | 囊性纤维化 | 单细胞RNA测序，加权基因共表达网络分析，计算扰动模拟 | 知识图谱，扰动模拟算法 | 单细胞转录组数据 | 38名患者的51,415个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 607 | 2026-04-11 |
Therapeutic strategy for cervical gastric-type adenocarcinoma by targeting CLU to relieve CLU-associated stress and sensitize chemotherapy
2026-Mar, Precision clinical medicine
IF:5.1Q1
DOI:10.1093/pcmedi/pbag003
PMID:41878236
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研究论文 | 本研究探索了宫颈胃型腺癌的致癌机制，并验证了靶向CLU联合化疗的治疗策略 | 首次通过单细胞RNA测序揭示了CLU相关热应激在GAS恶性微环境中的作用，并构建了GAS来源的类器官模型用于药物测试 | 样本量较小（单细胞测序仅5例样本），且类器官模型仍需进一步验证其临床相关性 | 探索宫颈胃型腺癌的致癌机制并寻找有效治疗靶点 | 宫颈非HPV相关腺癌患者组织样本及GAS来源的类器官 | 数字病理学 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序，T细胞受体测序，免疫组化染色 | 类器官模型 | 单细胞转录组数据，组织图像数据 | 临床队列172例患者，单细胞测序5例，免疫组化50例，类器官实验未明确数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 608 | 2026-04-10 |
Relevance of Clonal Hematopoiesis in Immune Cells for Degenerative Aortic Valve Stenosis
2026-Mar-17, Journal of the American Heart Association
IF:5.0Q1
DOI:10.1161/JAHA.125.044406
PMID:41294132
|
综述 | 本文综述了克隆性造血在免疫细胞中对退行性主动脉瓣狭窄的临床相关性及其机制 | 将克隆性造血与退行性主动脉瓣狭窄的炎症机制和患者预后联系起来，并探讨了潜在的治疗策略 | 未来研究需评估主动脉瓣狭窄较轻阶段的发病率和进展，以及不同类型获得性突变的相互作用 | 探讨克隆性造血在退行性主动脉瓣狭窄中的临床意义和病理机制 | 退行性主动脉瓣狭窄患者，特别是接受经导管主动脉瓣置换术的重度患者 | 心血管疾病 | 退行性主动脉瓣狭窄 | 荧光激活细胞分选，单细胞RNA测序 | NA | 临床数据，实验数据 | 多数研究中约三分之一的重度退行性主动脉瓣狭窄患者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 609 | 2026-04-10 |
C-C Chemokine Receptor 4 Deficiency Protects Against Abdominal Aortic Aneurysm Formation
2026-Mar-17, Journal of the American Heart Association
IF:5.0Q1
DOI:10.1161/JAHA.125.043202
PMID:41294146
|
研究论文 | 本研究通过基因敲除小鼠模型，揭示了CCR4缺失对腹主动脉瘤形成的保护作用及其免疫调节机制 | 首次阐明CCR4在腹主动脉瘤发病中的具体作用，发现其缺失通过调节T细胞平衡和IFN-γ信号通路发挥保护作用 | 研究基于小鼠模型，人类临床相关性需进一步验证；未探讨CCR4拮抗剂的具体治疗效果 | 探究CCR4在腹主动脉瘤发病机制中的作用 | CCR4基因敲除小鼠（Ccr4-/-Apoe-/-背景） | 心血管疾病研究 | 腹主动脉瘤 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、组织学分析、生化检测 | 基因敲除动物模型 | 单细胞转录组数据、组织图像、流式数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 610 | 2026-04-10 |
Transfer of Damaged Mitochondria from Cancer Cells to Cancer-Associated Fibroblasts Promotes Tyrosine Kinase Inhibitor Tolerance in EGFR-Mutant Lung Cancer
2026-Mar-02, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-0433
PMID:41329713
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研究论文 | 本研究揭示了EGFR突变型肺癌中，癌细胞通过将受损线粒体转移至癌症相关成纤维细胞，从而促进酪氨酸激酶抑制剂耐受的新机制 | 首次发现RGS5+MYL9+癌症相关成纤维细胞可作为“代谢池”接受肿瘤来源的受损线粒体，并揭示了通过CCL11信号招募、Miro1/RhoA激活形成隧道纳米管的线粒体转移机制 | 研究主要基于单细胞RNA测序和体内实验，临床样本验证及具体分子机制的深入解析有待进一步开展 | 探究EGFR突变型肺腺癌中酪氨酸激酶抑制剂耐受的机制，并寻找克服耐药性的潜在治疗策略 | EGFR突变型肺腺癌的耐药持久性细胞及癌症相关成纤维细胞 | 单细胞组学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 611 | 2026-04-09 |
Nuclear prostaglandin E synthase 3 promotes hepatocellular carcinoma growth with immunosuppressive macrophage polarization via the SP1/TGF-β axis
2026-Mar-25, Molecular biomedicine
IF:6.3Q1
DOI:10.1186/s43556-026-00431-6
PMID:41880053
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研究论文 | 本文揭示了核内前列腺素E合成酶3（PTGES3）通过SP1/TGF-β轴促进肝细胞癌生长并诱导免疫抑制性巨噬细胞极化的新机制 | 发现了PTGES3的非经典核功能，作为连接肿瘤内在生长与外在免疫重塑的双功能调节因子，并阐明了其通过SP1介导的TGF-β分泌驱动肿瘤增殖和免疫抑制微环境形成的具体机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床样本验证有限；机制研究虽深入，但潜在的其他信号通路或细胞类型相互作用可能未完全揭示 | 探究PTGES3在肝细胞癌进展和免疫微环境重塑中的作用及其分子机制 | 肝细胞癌细胞、肿瘤相关巨噬细胞、免疫活性小鼠模型 | 癌症生物学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、电泳迁移率变动分析、CUT&Tag技术、组织学分析 | NA | 基因表达数据、组织图像 | 免疫活性小鼠模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 612 | 2026-04-09 |
Immune checkpoints in a genetically engineered mouse model of spontaneous autoimmune uveitis
2026-Mar-17, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.1093/jimmun/vkaf334
PMID:41847848
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研究论文 | 本研究利用基因工程小鼠模型，探究了自发性自身免疫性葡萄膜炎中免疫检查点的作用 | 首次在AireGW/+Lyn-/-基因工程小鼠模型中，结合单细胞RNA测序和流式细胞术，系统表征了视网膜自身抗原特异性CD4+ T细胞，并揭示了眼引流淋巴结中Tregs作为免疫检查点限制视网膜炎症发展的新机制 | 研究基于特定基因工程小鼠模型，其发现是否完全适用于人类自身免疫性葡萄膜炎尚需进一步验证 | 探究自发性自身免疫性葡萄膜炎中免疫检查点的作用机制 | AireGW/+Lyn-/- C57BL/6基因工程小鼠（自发性自身免疫模型） | 免疫学 | 自身免疫性葡萄膜炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | 未明确具体样本数量，但涉及患有或不患有葡萄膜炎的小鼠眼引流淋巴结及视网膜组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 613 | 2026-04-09 |
Single-cell analysis of recruited ILC2 cell fate during transition from circulation to establishment of tissue residency
2026-Mar-17, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.1093/jimmun/vkaf352
PMID:41847845
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和CITE-seq技术，追踪了循环ILC2细胞在寄生虫感染过程中向肺组织驻留细胞转化的命运 | 首次结合scRNA-seq和CITE-seq技术，实时追踪循环ILC2细胞在感染过程中向肺组织驻留表型转化的动态过程，并发现其保留肠道起源相关基因表达 | 研究仅使用小鼠模型，未在人体中验证；聚焦于单一寄生虫感染模型，可能不适用于其他感染或炎症条件 | 探究循环ILC2细胞在招募至肺组织过程中的命运转化及其与肺驻留ILC2细胞的关系 | 小鼠模型中的循环和肺组织驻留的2型固有淋巴细胞 | 单细胞组学 | 寄生虫感染 | 单细胞RNA测序, CITE-seq | NA | 单细胞转录组数据, 表面蛋白数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 614 | 2026-04-09 |
ChemR23 prevents phenotypic switching of vascular smooth muscle cells into macrophage-like foam cells in atherosclerosis
2026-Mar-16, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf258
PMID:41264461
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研究论文 | 本研究探讨了ChemR23在血管平滑肌细胞表型转换中的作用及其对动脉粥样硬化的影响 | 揭示了ChemR23在非造血细胞（特别是血管平滑肌细胞）中调节表型转换和泡沫细胞形成的新功能，并评估了其激动剂和抑制剂作为治疗靶点的潜力 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，人类数据来自单细胞转录组分析但样本有限，长期治疗效果和临床转化需进一步验证 | 阐明ChemR23在血管平滑肌细胞表型转换和动脉粥样硬化发展中的具体作用机制 | 小鼠模型（Apoe-/-和ChemR23e/e双缺陷小鼠）、人类主动脉平滑肌细胞、人类动脉粥样硬化斑块单细胞数据 | 心血管疾病研究 | 动脉粥样硬化 | 单细胞转录组测序、bulk RNA测序、细胞培养、胆固醇摄取/流出实验 | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据、细胞功能数据 | 小鼠模型（具体数量未明确）、人类动脉粥样硬化斑块单细胞数据 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 615 | 2026-04-09 |
Equine endometrial organoids preserve tissue structure and cycle-stage transcriptional identity†
2026-Mar-16, Biology of reproduction
IF:3.1Q2
DOI:10.1093/biolre/ioaf232
PMID:41074771
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研究论文 | 本研究评估了马子宫内膜类器官在生殖周期阶段和长期培养中的结构和分子保真度 | 首次详细表征了马子宫内膜类器官在生殖周期阶段的转录身份和组织结构保留情况 | 类器官中某些细胞类型（如纤毛细胞、内皮细胞）代表性不足，且周期特异性特征随培养时间延长而减弱 | 研究马子宫内膜类器官作为研究平台的适用性 | 马子宫内膜组织和类器官 | 数字病理学 | NA | 组织学、免疫组织化学、电子显微镜、bulk RNA测序、单细胞RNA测序 | NA | 图像、文本（基因表达数据） | 从发情期和黄体期收集的活检样本生成的类器官 | NA | 单细胞RNA测序,bulk RNA测序 | NA | NA |
| 616 | 2026-04-09 |
CXCR6+ T Cells Drive Immune Checkpoint Inhibitor Myocarditis
2026-Mar-10, Circulation
IF:35.5Q1
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研究论文 | 本研究探讨了免疫检查点抑制剂（ICI）引发心肌炎的机制，特别是抗LAG-3/PD-1联合治疗下的风险，并识别了CXCR6+ T细胞在疾病发病中的关键作用 | 首次通过小鼠模型和临床数据验证了抗LAG-3/PD-1联合治疗增加心肌炎风险，并发现CXCR6作为心脏T细胞活化的关键标记物，其抗体治疗能预防疾病致死和心律失常 | 研究主要基于小鼠模型和有限的患者数据，临床转化需进一步验证；未详细探讨其他免疫细胞或信号通路在心肌炎中的作用 | 阐明ICI心肌炎的发病机制，特别是抗LAG-3/PD-1治疗下的风险因素，并探索潜在治疗靶点 | 小鼠模型（Lag3-/-, Pdcd1-/-小鼠）和临床患者数据，聚焦于心脏炎症和T细胞浸润 | 免疫学 | 心肌炎 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、组织学分析、心电图、抗体诱导细胞耗竭 | NA | 基因表达数据、临床数据、图像数据 | 小鼠模型和VigiBase国际药物警戒数据库中的临床数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 617 | 2026-04-09 |
Somatic gene mutations in the motor cortex of patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis
2026-Mar-05, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awaf460
PMID:41378777
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研究论文 | 本研究利用尸检组织DNA和单细胞RNA测序数据，探索了散发性肌萎缩侧索硬化症（sALS）患者运动皮层中体细胞嵌合变异的存在及其在疾病发展中的作用 | 首次在sALS患者运动皮层中发现低等位基因频率体细胞变异的富集，并鉴定出导致FUS蛋白核质错误定位和聚集的体细胞突变p.E516X，同时通过单细胞RNA测序揭示了体细胞变异在兴奋性神经元中的特异性积累 | 研究基于尸检组织，可能无法完全反映疾病早期阶段的体细胞突变情况；样本量相对有限，需要更大规模研究验证 | 探究体细胞突变在散发性肌萎缩侧索硬化症（sALS）发病机制中的作用 | 散发性肌萎缩侧索硬化症（sALS）患者的尸检运动皮层组织 | 神经科学 | 肌萎缩侧索硬化症 | 深度靶向panel测序, 单细胞RNA测序 | NA | DNA测序数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 618 | 2026-04-09 |
Class A scavenger receptors promote tumor progression and induce a unique macrophage phenotype in a mouse model of spontaneous breast cancer
2026-Mar-03, Journal of leukocyte biology
IF:3.6Q2
DOI:10.1093/jleuko/qiag026
PMID:41749430
|
研究论文 | 本研究探讨了A类清道夫受体（SR-A）在自发性乳腺癌小鼠模型中促进肿瘤进展并诱导独特巨噬细胞表型的作用 | 首次在自发性乳腺癌模型中证实SR-A（而非FAP）缺失可显著延迟肿瘤发生并减少肺转移，并发现SR-A与乳腺癌细胞表面聚糖结合，通过单细胞RNA测序鉴定出具有高精氨酸酶1基因表达的SR-A依赖性肿瘤相关巨噬细胞亚群 | 研究基于小鼠模型，人类临床相关性需进一步验证；SR-A特异性配体在肿瘤微环境中的完整作用机制尚未完全阐明 | 评估成纤维细胞激活蛋白酶（FAP）和SR-A在乳腺癌进展中的作用机制 | 自发性乳腺癌小鼠模型中的肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）和乳腺癌细胞 | 肿瘤免疫学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，通路分析 | NA | 基因表达数据，细胞表型数据 | 自发性乳腺癌小鼠模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 619 | 2026-04-07 |
Pathogenic GM-CSF drives functional diversification of inflammatory macrophages in autoimmune arthritis
2026-Mar-27, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aec0986
PMID:41880492
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研究论文 | 本研究探讨了在自身免疫性关节炎中，致病性GM-CSF如何驱动炎症性巨噬细胞的功能多样化，从而加剧关节炎症和疼痛 | 揭示了GM-CSF在促进关节浸润单核细胞分化为功能不同的巨噬细胞亚群中的关键作用，并识别了两个GM-CSF依赖的致病性滑膜巨噬细胞亚群 | 研究基于T辅助17细胞介导的自身免疫性关节炎模型，可能不适用于所有类型的关节炎，且单细胞RNA测序的样本量有限 | 阐明自身免疫性关节炎中巨噬细胞发育和功能多样化的机制 | 关节浸润的Ly6C单核细胞和滑膜巨噬细胞 | 免疫学 | 自身免疫性关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 620 | 2026-04-07 |
Machine learning-directed massively parallel programmable nucleic acid amplification
2026-Mar-27, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aec9175
PMID:41880514
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研究论文 | 本研究开发了一种基于热力学的可编程核酸扩增方法，通过机器学习优化，提高了扩增效率的调控精度，应用于DNA数据存储和临床诊断 | 通过引物标签补偿策略解耦序列特异性和杂交能量调控，实现了连续精确的扩增效率调制，并利用机器学习模型显著提升预测准确性 | 未明确说明方法在单细胞测序和空间转录组学中的具体应用验证，临床验证仅基于模拟测序深度 | 开发可编程核酸扩增技术，用于分子诊断和DNA数据存储 | 核酸扩增过程、DNA数据存储系统、宫颈癌RNA变异 | 机器学习 | 宫颈癌 | 核酸扩增、机器学习建模 | 机器学习模型 | 实验数据 | 2483个实验数据点 | NA | NA | NA | NA |