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当前共找到 1050 篇文献，本页显示第 581 - 600 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 581 | 2026-03-24 |
[Crosstalk of keratin 17-positive epithelial cells with CD8+ T cells in oral lichen planus and clinical relevance]
2026-Mar-09, Zhonghua kou qiang yi xue za zhi = Zhonghua kouqiang yixue zazhi = Chinese journal of stomatology
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研究论文 | 本研究探讨了口腔扁平苔藓中角蛋白17阳性上皮细胞与CD8⁺ T细胞的相互作用，并评估了KRT17表达与临床严重程度的相关性 | 首次在单细胞水平上揭示了KRT17⁺上皮细胞在OLP中的关键作用及其通过HLA-A/B/C-CD8等信号通路与CD8⁺ T细胞的相互作用 | 样本量相对较小（单细胞数据仅5例，验证队列45例），且为单中心研究 | 探究口腔扁平苔藓的发病机制，特别是上皮细胞与免疫细胞的相互作用 | 口腔扁平苔藓患者（非糜烂型和糜烂型）及健康对照的口腔黏膜组织 | 单细胞组学 | 口腔扁平苔藓 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序，多重免疫荧光染色 | NA | 单细胞RNA-seq数据，bulk RNA-seq数据，组织图像 | 单细胞测序：5例（2例NEOLP，2例EOLP，1例HC）；bulk RNA-seq：40例（27例NEOLP，13例EOLP）；验证队列：45例（20例NEOLP，20例EOLP，5例HC） | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 582 | 2026-03-24 |
A Zero-Inflated Hierarchical Generalized Transformation Model to Address Non-Normality in Spatially-Informed Cell-Type Deconvolution
2026-Mar-06, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.06.24.600480
PMID:41867857
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研究论文 | 本文提出了一种零膨胀分层广义变换模型（ZI-HGT），用于解决口腔鳞状细胞癌（OSCC）空间转录组数据中的非正态性和高零膨胀问题，以改进细胞类型反卷积的准确性 | 开发了零膨胀分层广义变换模型（ZI-HGT）作为辅助贝叶斯技术，结合条件自回归反卷积（CARD）框架，首次解决了OSCC空间转录组数据的高零膨胀问题，并量化了细胞类型比例估计的不确定性 | NA | 改进口腔鳞状细胞癌（OSCC）空间转录组数据中的细胞类型反卷积方法，以更准确地解析肿瘤微环境 | 口腔鳞状细胞癌（OSCC）的空间转录组数据 | 数字病理学 | 口腔鳞状细胞癌 | 空间转录组学 | 零膨胀分层广义变换模型（ZI-HGT）与条件自回归反卷积（CARD）结合 | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 583 | 2026-03-24 |
Hormone signaling and immune programs define differential endocrine responsiveness in high-risk breast tissue
2026-Mar-04, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.02.709108
PMID:41867809
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研究论文 | 本研究通过整合单核RNA测序和空间转录组学，揭示了激素信号和免疫程序作为乳腺组织内分泌反应性的关键决定因素 | 首次在背景实质强化（BPE）背景下，结合单核RNA测序和空间转录组学技术，识别出激素驱动和免疫相关上皮细胞程序，并验证了它们对内分泌治疗的不同敏感性 | 研究样本可能有限，未详细说明BPE患者亚组的临床特征或长期随访结果 | 探究乳腺组织中内分泌反应性的决定因素，以解释与癌症预防相关的放射学标记 | 高风险乳腺组织，特别是与背景实质强化（BPE）相关的组织 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单核RNA测序，空间转录组学 | NA | RNA测序数据，空间转录组数据 | NA | NA | 单核RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 584 | 2026-03-24 |
Restoration of Keratinocyte Homeostasis Drives Resolution of Skin Inflammation
2026-Mar-04, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.04.708224
PMID:41867805
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研究论文 | 本研究通过调节表皮脂质代谢，揭示了皮肤炎症消退过程中表皮转录网络的重组机制 | 发现表皮状态通过调控保守的上皮调节三联体主动控制炎症消退，而非仅受免疫系统驱动 | 研究基于小鼠模型，人类临床验证尚需进一步研究 | 探究表皮稳态恢复是否主动驱动皮肤炎症消退的机制 | 小鼠炎症性皮肤疾病模型及人类银屑病样本 | 单细胞组学 | 皮肤炎症疾病 | 单细胞RNA测序、转录组分析、蛋白质组分析 | NA | 转录组数据、蛋白质组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 585 | 2026-03-24 |
Mechanistic insights into B-cell activation and autoreactivity regulation in active SLE and remission
2026-Mar-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.27.708589
PMID:41867791
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和流式细胞术，分析了活动性系统性红斑狼疮、药物免费缓解期和健康对照中B细胞的分子机制，揭示了疾病活动与缓解的免疫特征 | 首次在单细胞水平上定义了活动性SLE与缓解期B细胞的转录组差异，并识别了与“免疫重置”状态相关的特定B细胞亚群和信号通路 | 研究样本量有限，且仅分析了外周血B细胞，未涉及组织驻留细胞或其他免疫细胞类型 | 阐明活动性系统性红斑狼疮与缓解期之间的细胞和分子机制差异 | 系统性红斑狼疮患者（活动期和缓解期）及健康对照的外周血B细胞 | 单细胞组学 | 系统性红斑狼疮 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据, 流式细胞数据 | 三个队列：活动性SLE患者、长期药物免费缓解期SLE患者和健康对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 586 | 2026-03-24 |
Humoral IgG1 responses to tumor antigens underpin clinical outcomes in immune checkpoint blockade
2026-Mar, Nature medicine
IF:58.7Q1
DOI:10.1038/s41591-025-04177-6
PMID:41593194
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研究论文 | 本研究揭示了在接受免疫检查点阻断治疗的肝细胞癌患者中，肿瘤特异性IgG1浆细胞反应对临床疗效的关键作用 | 首次系统证明了PD-1阻断疗法能诱导肿瘤特异性IgG1浆细胞反应，该反应与细胞免疫互补并共同促进临床获益，揭示了体液-细胞免疫协同轴在抗肿瘤免疫中的重要性 | 研究主要聚焦于肝细胞癌，其他癌种的普适性需进一步验证；样本量相对有限（核心队列38例） | 探究B细胞和浆细胞在免疫检查点阻断治疗反应中的作用机制 | 肝细胞癌患者 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞测序、空间转录组学、批量测序 | NA | 单细胞RNA测序数据、批量测序数据、空间转录组数据、临床生存数据 | 核心队列38例肝细胞癌患者，验证队列共500例患者测序数据、7例空间转录组数据、1582例生存分析数据 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 587 | 2026-03-24 |
Prior-guided factorization for reliable imputation of scRNA-seq data
2026-Mar, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1014051
PMID:41860953
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研究论文 | 本文提出了一种名为scZN的单细胞RNA测序数据插补框架，通过先验知识引导的非负因子分解来区分生物零和技术噪声，以重建细胞表达图谱 | scZN框架首次将scRNA-seq数据建模为RNA双态转录过程与丢失事件的组合，并利用先验知识和多重正则化约束进行非负因子分解，从而在基因和细胞层面准确捕获真实分布特征，显著抑制不应表达基因的虚假激活 | 未明确说明模型对大规模数据集的扩展性、计算效率或对特定细胞类型的适用性限制 | 开发一种可靠的单细胞RNA测序数据插补方法，以区分生物零和技术噪声，提高下游分析准确性 | 单细胞RNA测序数据，包括胚胎干细胞、小鼠齿状回数据和阿尔茨海默病数据 | 生物信息学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序 | 非负因子分解模型 | 单细胞RNA测序计数矩阵 | 多个真实数据集，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 588 | 2026-03-24 |
Spontaneous aging-associated inflammation and genome instability in the immune system of turquoise killifish
2026-Mar, Nature aging
IF:17.0Q1
DOI:10.1038/s43587-026-01086-2
PMID:41862756
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等技术，探讨了短寿命脊椎动物绿松石鳉鱼免疫系统中的自发衰老相关炎症和基因组不稳定性 | 首次在绿松石鳉鱼中系统揭示了免疫系统随年龄变化的分子和细胞特征，包括炎症增加和DNA损伤积累 | 研究局限于鳉鱼模型，可能不完全适用于人类衰老机制 | 探究鳉鱼免疫系统衰老的分子和细胞基础，以开发针对免疫系统的抗衰老干预策略 | 绿松石鳉鱼的肾脏骨髓细胞和血浆 | 单细胞组学 | 衰老相关疾病 | 单细胞RNA测序, 细胞计数, 体外功能实验, 蛋白质组学分析 | NA | RNA序列数据, 蛋白质组数据 | 年轻成年和老年鳉鱼的肾脏骨髓细胞及血浆样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 蛋白质组学 | NA | NA |
| 589 | 2026-03-23 |
CD4+ T cells in Type 1 Diabetes: Inferring Stage-specific Dysregulation from scRNA-seq
2026-Mar-21, Genomics, proteomics & bioinformatics
DOI:10.1093/gpbjnl/qzag027
PMID:41863331
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研究论文 | 本研究通过对1型糖尿病儿童、一级亲属及健康对照的外周血单个核细胞进行大规模单细胞转录组分析，揭示了疾病不同阶段的特异性免疫失调特征 | 首次通过大规模单细胞转录组分析系统描绘了1型糖尿病不同疾病阶段的系统性免疫重塑图谱，并识别出阶段特异性的免疫特征和细胞间通讯变化 | 研究样本仅来自儿童外周血，未涉及胰腺组织或其他器官；观察性研究无法确定因果关系；样本量虽大但仍需进一步验证 | 阐明1型糖尿病的细胞和分子机制，识别疾病阶段的特异性免疫失调特征 | 1型糖尿病儿童患者、一级亲属及健康对照的外周血单个核细胞 | 单细胞组学 | 1型糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 大规模样本（具体数量未明确说明），包括儿童T1D患者、一级亲属和健康对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 590 | 2026-03-23 |
RARRES1 marks an immune-cold, chemoresistance-associated malignant epithelial subpopulation enriched in pancreatic ductal adenocarcinoma
2026-Mar-19, Cancer immunology, immunotherapy : CII
DOI:10.1007/s00262-026-04361-8
PMID:41854891
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，识别了胰腺导管腺癌中一个与化疗耐药和免疫抑制相关的恶性上皮亚群，并确定RARRES1为其核心上调基因及新的泛癌预后生物标志物 | 首次在PDAC中鉴定出一个富含于进展性疾病和肝转移样本的恶性上皮亚群，该亚群具有免疫冷表型，并发现RARRES1作为其核心调控基因及新的泛癌预后生物标志物 | 样本量相对较小（27个样本），功能验证主要基于吉西他滨耐药细胞，需进一步在更大队列和体内模型中验证 | 探究胰腺导管腺癌化疗耐药和免疫逃逸的细胞机制，识别关键恶性上皮亚群及其分子驱动因素 | 胰腺导管腺癌患者样本（包括初治、化疗暴露的原发肿瘤和肝转移样本）及吉西他滨耐药细胞 | 单细胞组学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、拷贝数变异推断、基因集富集分析、细胞间通讯分析、非负矩阵分解分析、药物敏感性预测、Western blotting | NA | 单细胞RNA测序数据、TCGA/ICGC泛癌生存数据 | 27个样本（包括初治和化疗暴露的原发肿瘤及肝转移样本） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 591 | 2026-03-23 |
Unraveling the mechanism of tripterygium glycosides tablets-induced liver injury and the protective role of total glucosides of peony from immune-metabolic dysregulation to multi-cellular cascade
2026-Mar-19, Chinese medicine
IF:5.3Q1
DOI:10.1186/s13020-026-01373-5
PMID:41857612
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和病理学验证，阐明了雷公藤多苷片诱导肝损伤的致病性铁-脂轴及其多细胞级联机制，并揭示了白芍总苷的保护作用 | 首次通过单细胞RNA测序技术系统揭示了雷公藤多苷片肝损伤的致病性铁-脂轴及其多细胞级联机制，并明确了白芍总苷作为多靶点解毒剂的作用 | 研究基于小鼠模型，其结论在人体中的适用性有待进一步验证 | 探究雷公藤多苷片诱导肝损伤的机制及白芍总苷的保护作用 | 小鼠模型（雷公藤多苷片组、对照组、雷公藤多苷片+白芍总苷组） | 单细胞组学 | 药物性肝损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、病理学图像 | 对照小鼠模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 592 | 2026-03-23 |
Cellular and molecular landscapes of human tendons across the lifespan revealed by spatial and single-cell transcriptomics
2026-Mar-19, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2026.117085
PMID:41863796
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研究论文 | 本研究结合组织学、单核、单细胞和空间转录组分析，揭示了人类肌腱在胚胎、胎儿和成年阶段（包括断裂肌腱）的细胞和分子景观 | 首次系统整合单细胞和空间转录组学，全面描绘人类肌腱生命周期中的细胞动态变化，并识别出胚胎祖细胞状态及其在发育中的分化 | 研究主要基于人类样本，可能受样本数量或个体差异影响，且未深入探讨治疗靶点的功能验证 | 探究人类肌腱在发育和衰老过程中的细胞结构和分子机制，以理解肌腱修复能力随年龄下降的原因 | 人类跟腱和股四头肌腱，涵盖胚胎、胎儿和成年阶段（包括断裂肌腱） | 数字病理学 | 肌腱损伤 | 单核RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | 转录组数据 | 人类肌腱样本，包括胚胎、胎儿和成年阶段（具体数量未在摘要中明确） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 593 | 2026-03-23 |
Adolescent exposure to environmental silver nanoparticles induces spermatogenic impairment and Sertoli cell dysfunction: Integrative single-cell transcriptomics, metabolomics and mechanistic dissection
2026-Mar-15, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2026.119984
PMID:41797105
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学、代谢组学和功能实验，系统揭示了银纳米颗粒（AgNPs）暴露对青春期大鼠睾丸的细胞重塑和生殖毒性机制 | 首次整合单细胞转录组学、代谢组学和体外功能实验，在单细胞分辨率下系统解析AgNPs诱导的睾丸细胞类型特异性毒性及分子机制 | 研究主要基于动物模型和细胞系，人类样本仅使用原代支持细胞，需进一步验证在人类体内的直接相关性 | 探究银纳米颗粒（AgNPs）暴露对男性生殖系统的毒性作用及其细胞与分子机制 | 青春期大鼠睾丸组织、C18-4、GC-2、TM4细胞系以及人原代支持细胞 | 单细胞组学 | 男性不育 | 单细胞转录组学、代谢组学、功能实验 | NA | 转录组数据、代谢组数据 | 青春期大鼠（具体数量未明确）及多种细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 594 | 2026-03-23 |
Single-cell RNA sequencing provides insights into the potential cellular origins and microenvironment of Extramammary Paget's disease
2026-Mar-12, Clinical immunology (Orlando, Fla.)
DOI:10.1016/j.clim.2026.110698
PMID:41831584
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，探索了乳房外佩吉特病的潜在细胞起源和肿瘤微环境 | 首次在单细胞水平上描绘了EMPD的全面细胞图谱，并识别出表达NY-BR-1的基底角质形成细胞群，该细胞群显示出向佩吉特样表型的转录轨迹，同时揭示了成纤维细胞在细胞间通讯中的核心作用 | 样本量相对有限，且研究主要基于转录组数据，缺乏蛋白质水平的功能验证 | 探索EMPD的潜在细胞起源并描绘其肿瘤微环境的细胞组成 | EMPD患者的肿瘤组织细胞 | 单细胞组学 | 乳房外佩吉特病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 从患者中收集了50,180个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 595 | 2026-03-23 |
A novel ZIC1-BMP4 axis identified in photoaged dermal fibroblasts regulates melanogenesis
2026-Mar-10, Journal of dermatological science
IF:3.8Q1
DOI:10.1016/j.jdermsci.2026.03.003
PMID:41864822
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研究论文 | 本研究通过整合转录组数据与实验验证，揭示了光老化皮肤中成纤维细胞通过ZIC1-BMP4轴调控黑色素生成的新机制 | 首次在光老化皮肤中鉴定出成纤维细胞特异性转录因子ZIC1与BMP4之间的调控轴，并阐明其通过影响黑色素生成关键因子MITF来参与色素沉着过程 | 研究主要基于转录组数据分析和初步实验验证，ZIC1-BMP4轴在体内光老化相关色素沉着中的具体功能机制仍需进一步深入探究 | 识别光老化相关色素沉着的关键调控因子 | 人皮肤组织（光暴露与光保护部位）、成纤维细胞、黑色素细胞 | 数字病理学 | 皮肤光老化与色素性疾病（如黄褐斑） | RNA-seq、单细胞RNA-seq、免疫组织化学、免疫荧光、ChIP-PCR、离体皮肤培养 | NA | 转录组数据、单细胞数据、图像数据 | 利用GTEx数据集中的批量RNA-seq数据及公共单细胞RNA-seq数据进行验证，涉及超过19,000个基因 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 596 | 2026-03-23 |
Chenodeoxycholic acid redirects the bile acid synthetic pathway to limit pro-inflammatory neutrophil infiltration and alleviate colitis
2026-Mar-06, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2026.03.004
PMID:41792997
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研究论文 | 本研究探讨了鹅去氧胆酸通过重编程胆汁酸合成途径，减少促炎性中性粒细胞浸润，从而缓解结肠炎的机制 | 揭示了结肠炎通过增强经典胆汁酸合成途径并抑制替代途径来影响肝脏胆汁酸合成，首次证明CDCA通过激活肠道上皮维生素D受体抑制CXCL2表达，为IBD治疗提供了新靶点 | 研究主要基于小鼠模型和临床样本分析，人类临床试验尚未进行，且CDCA的具体给药方案和长期安全性需进一步评估 | 探究胆汁酸合成途径在炎症性肠病发病机制中的作用，并评估CDCA作为治疗候选药物的潜力 | 炎症性肠病患者样本、小鼠结肠炎模型、肠道上皮细胞 | NA | 炎症性肠病 | 单细胞RNA测序、过继转移实验、体外实验、转基因小鼠模型 | NA | 基因表达数据、临床样本数据 | 公共数据集、内部患者样本、动物模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 597 | 2026-03-23 |
Alk-Fam150b (augmentor α) expression in the paraventricular nucleus of the mouse hypothalamus at molecular resolution, and its sensitivity to acute stress
2026-Mar, Journal of neuroendocrinology
IF:3.3Q2
DOI:10.1111/jne.70159
PMID:41856795
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和多重原位杂交技术，揭示了小鼠下丘脑室旁核中Fam150b和Alk的表达模式及其对急性应激的敏感性 | 首次在分子分辨率水平上证实了Fam150b和Alk在小鼠下丘脑室旁核中的表达，并发现Fam150b在炎症相关应激下表达上调且受糖皮质激素反馈调节 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类或其他物种中验证；机制研究尚不完整，信号通路的具体作用有待进一步阐明 | 探究Fam150b-Alk信号通路在下丘脑室旁核中的表达及其对急性应激的响应，以理解应激诱导摄食和体重变化的潜在机制 | 成年小鼠的下丘脑室旁核组织及其中包含促肾上腺皮质激素释放激素的神经元 | 神经科学 | 代谢性疾病 | 单细胞RNA测序，多重原位杂交 | NA | 基因表达数据，空间转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，但使用成年小鼠的下丘脑组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 598 | 2026-03-21 |
Augmenting the Endogenous RBM3 Response Protects Against Burn-Induced Acute Kidney Injury by Enhancing Macrophage-Mediated Resolution of Inflammation
2026-Mar-31, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202503604RR
PMID:41849090
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研究论文 | 本研究探讨了RBM3通过调控Slfn4表达，促进巨噬细胞向M2型极化并增强胞葬作用，从而减轻烧伤诱导的急性肾损伤的机制 | 首次揭示了RBM3-Slfn4轴在调控巨噬细胞功能以缓解烧伤相关急性肾损伤中的作用，并提出了该轴作为潜在治疗靶点 | 研究主要在动物模型中进行，其结论在人体中的适用性有待进一步验证；机制研究虽深入，但临床转化路径尚不明确 | 阐明RBM3调控巨噬细胞功能以缓解烧伤诱导的急性肾损伤的分子机制 | 大鼠烧伤模型、骨髓源性巨噬细胞 | NA | 急性肾损伤 | 单细胞RNA测序、qRT-PCR、Western blot、免疫组化、流式细胞术、免疫荧光、TUNEL染色 | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、细胞表型数据、组织病理图像 | 大鼠模型（具体数量未在摘要中明确），在伤后24、48、72小时进行评估 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 599 | 2026-03-21 |
Jagged1 regulates extracellular matrix deposition and remodeling in triple-negative breast cancer
2026-Mar-20, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aea9562
PMID:41849611
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研究论文 | 本文探讨了Jagged1在三阴性乳腺癌中如何通过调节细胞外基质沉积和重塑来促进肿瘤进展 | 揭示了Jagged1通过增强成纤维细胞活化和TGFβ活性来调控ECM重塑的新机制，并提出了Jagged1、ECM硬度和TGFβ之间的正反馈循环 | 研究主要基于体外和体内共培养模型，临床样本验证有限，且未深入探讨Jagged1调控的具体下游信号通路 | 研究Jagged1在三阴性乳腺癌中调控细胞外基质重塑的分子机制及其对肿瘤微环境的影响 | 三阴性乳腺癌细胞、成纤维细胞、肿瘤微环境中的细胞外基质 | 肿瘤生物学 | 乳腺癌 | 转录组学、蛋白质组学、单细胞RNA测序、成像技术 | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 600 | 2026-03-21 |
LMO1 expression in neuroblastoma cells reprograms tumor-associated macrophages to promote metastasis
2026-Mar-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.115144
PMID:41858882
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，揭示了神经母细胞瘤中LMO1基因表达通过重编程肿瘤相关巨噬细胞促进转移的机制 | 首次在转基因斑马鱼模型中证明LMO1与MYCN协同作用可改变肿瘤微环境中巨噬细胞的转录特征，并阐明其通过激活PI3K-Akt信号通路促进转移的具体机制 | 研究主要基于斑马鱼模型，在人类临床样本中的验证尚不充分；未深入探讨其他免疫细胞在转移过程中的作用 | 探究LMO1基因在神经母细胞瘤转移过程中对肿瘤微环境的重编程作用 | 转基因斑马鱼模型中的神经母细胞瘤肿瘤组织及肿瘤相关巨噬细胞 | 单细胞组学 | 神经母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 转基因斑马鱼的原发肿瘤组织（MYCN过表达组及MYCN+LMO1共表达组） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |