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当前共找到 1052 篇文献，本页显示第 581 - 600 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 581 | 2026-04-14 |
LDLR+ Monocytic Myeloid-derived Suppressor Cells Attenuate Allograft Rejection in Liver Transplantation
2026-Mar-28, Journal of clinical and translational hepatology
IF:3.1Q2
DOI:10.14218/JCTH.2025.00621
PMID:41970191
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等技术，揭示了LDLR+单核髓源性抑制细胞在肝移植排斥反应中的关键免疫调节作用 | 首次系统表征了MDSC亚群的多样性及其在移植耐受中的背景依赖性功能，并鉴定出具有增强免疫抑制特性的LDLR+ M-MDSC亚群 | 研究主要基于小鼠模型和临床样本的关联分析，需要进一步的人体临床试验验证 | 探究髓源性抑制细胞在肝移植排斥反应中的免疫调节机制 | 人类和小鼠的肝移植样本 | 数字病理学 | 肝移植排斥反应 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 流式细胞术, 多重免疫组化, 共培养实验 | NA | 单细胞转录组数据, 批量转录组数据, 流式细胞数据, 组织图像数据 | 人类和小鼠肝移植样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 582 | 2026-04-14 |
Nascent Glial Precursors in Human Bone Marrow Allow Rapid Induction of Functional Oligodendrocyte Precursors for Therapy
2026-Mar-27, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells15070598
PMID:41972688
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研究论文 | 本研究开发了一种从小分子诱导方案，从人骨髓基质细胞中快速生成功能性少突胶质前体细胞，用于治疗髓鞘缺陷疾病 | 首次通过单细胞RNA测序识别出人骨髓基质细胞中的CD90EGFRPDGFRA前少突胶质前体样亚群，并设计出无病毒、无支持细胞的两步诱导方案，在八天内高效生成功能性少突胶质前体细胞 | 研究主要基于体外实验和小鼠模型，尚未在人类临床试验中验证其安全性和有效性 | 开发一种快速、安全、伦理可接受的方案，从人骨髓基质细胞中诱导功能性少突胶质前体细胞，用于细胞移植治疗髓鞘缺陷疾病 | 人骨髓基质细胞（hBMSCs）及其中的CD90EGFRPDGFRA前少突胶质前体样亚群 | 细胞生物学与再生医学 | 中枢神经系统髓鞘缺陷疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 583 | 2026-04-14 |
Molecularly defined subpopulations of leptin receptor neurons dissociate the control of food intake from blood pressure
2026-Mar-26, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.26.714551
PMID:41929005
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研究论文 | 本研究通过分子定义瘦素受体神经元亚群，揭示了其如何分离控制食物摄入与血压的机制 | 首次识别出瘦素受体神经元在弓状核和背内侧下丘脑核中的两个独特亚群，分别独立调控食物摄入和血压，为靶向治疗提供了新方向 | 研究主要基于小鼠模型，人类中的相关性尚需进一步验证，且单细胞和空间转录组学数据的深度分析可能受技术限制 | 探究瘦素受体神经元在调控食物摄入和血压中的特异性作用 | 小鼠的瘦素受体神经元亚群，特别是弓状核和背内侧下丘脑核中的细胞 | 神经科学 | NA | 单细胞转录组学，空间转录组学 | NA | 基因表达数据，转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 584 | 2026-04-14 |
Chronic Alcohol Consumption Reprograms Osteoclast Lineage Communications to Promote Osteoclastogenesis
2026-Mar-26, Biology
DOI:10.3390/biology15070527
PMID:41972530
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，揭示了慢性酒精摄入如何通过重编程破骨细胞谱系的细胞间通讯来促进破骨细胞生成 | 首次在灵长类动物模型中，结合单细胞转录组学、轨迹推断和细胞通讯网络分析，系统阐明了酒精诱导的破骨细胞生成加速的细胞机制 | 研究基于体外分化的破骨细胞，可能无法完全反映体内复杂的微环境；样本量相对有限 | 探究慢性酒精摄入促进破骨细胞生成的细胞机制 | 从长期摄入乙醇或等热量对照溶液的猕猴骨髓单核细胞体外分化的破骨细胞 | 单细胞组学 | 骨质疏松症 | 单细胞RNA测序 | 广义加性模型（tradeSeq），CellChat | 单细胞转录组数据 | 猕猴骨髓单核细胞（12个月乙醇或对照干预后） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 585 | 2026-04-14 |
The Elusive Origin of Glioblastoma: Where Do We Stand?
2026-Mar-26, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells15070590
PMID:41972682
|
综述 | 本文全面综述了胶质母细胞瘤（GBM）的细胞起源，并评估了用于研究其起源和进化动态的先进技术方法 | 整合了当前关于GBM细胞起源（如神经干细胞和少突胶质前体细胞）的证据，并重点评估了单细胞测序、空间转录组学、多组学、人工智能等高分辨率技术在解析GBM起源问题上的应用潜力 | 作为一篇综述，它主要综合现有知识，本身不产生新的原始实验数据，且GBM的确切起源细胞仍未最终确定 | 旨在深化对胶质母细胞瘤（GBM）细胞起源的理解，并评估相关先进研究方法，以期为开发有效疗法提供基础 | 胶质母细胞瘤（GBM）及其潜在的细胞起源，如神经干细胞（NSCs）和少突胶质前体细胞（OPCs） | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序，单核RNA测序，空间转录组学，多组学，下一代神经胶质瘤模型，生物信息学，人工智能 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学，多组学 | NA | NA |
| 586 | 2026-04-14 |
Spatial multi-omics of multiple myeloma uncovers niche-dependent pro-myeloma and immunosuppressive signaling in the bone marrow and extramedullary lesions
2026-Mar-25, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.23.713195
PMID:41928953
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研究论文 | 本研究通过整合空间多组学技术，揭示了多发性骨髓瘤在骨髓和髓外病变中依赖微环境的促骨髓瘤和免疫抑制信号 | 开发了一个多模态框架，整合了10x Genomics Visium HD、Xenium和单细胞RNA测序数据，首次在空间上解析了多发性骨髓瘤微环境中细胞类型特异性信号通路 | 研究主要基于转录组数据，蛋白质水平和功能验证可能不足，且样本量相对有限 | 旨在空间解析多发性骨髓瘤微环境中细胞间相互作用及其对疾病进展的影响 | 多发性骨髓瘤患者骨髓和髓外病变组织 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 空间转录组学，单细胞RNA测序 | NA | 空间转录组数据，单细胞RNA测序数据 | NA | 10x Genomics | 空间转录组学，单细胞RNA测序 | 10x Visium HD, 10x Xenium | 10x Visium HD提供16微米分辨率的全转录组空间发现，10x Xenium提供单细胞分辨率的正交验证 |
| 587 | 2026-04-14 |
Functional xenogeneic hematopoietic cells maintaining donor-dominant identity and immune tolerance enable therapy
2026-Mar-24, Experimental hematology & oncology
IF:9.4Q1
DOI:10.1186/s40164-026-00767-3
PMID:41877296
|
研究论文 | 本研究通过异种嵌合体生成功能性异种造血细胞，并验证其在多种血液疾病模型中的治疗潜力 | 首次全面功能验证了在种间生物反应器中生成的异种造血细胞，证明其具有供体样分子身份、能逃避免疫排斥，并可作为有效“种子细胞”治疗多种血液疾病 | 研究主要在啮齿动物模型中进行，尚未在大型动物或人体中验证 | 探索异种造血细胞的生物学特性及治疗潜力，以克服临床造血细胞供应短缺 | 通过胚泡互补和骨髓移植在啮齿动物模型中生成的异种造血细胞（包括红细胞、血小板和白细胞） | NA | 血液疾病（包括出血性贫血、地中海贫血、血小板减少症和白血病） | 单细胞RNA测序，蛋白质组学 | NA | RNA测序数据，蛋白质组数据 | 啮齿动物模型中的异种造血细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 588 | 2026-04-14 |
Interleukin-8-induced tumor self-rampart spatially confines oncolytic virotherapy in glioblastoma
2026-Mar-01, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noaf276
PMID:41339296
|
研究论文 | 本研究揭示了胶质母细胞瘤通过IL-8驱动的肿瘤自护墙形成空间性自我防御机制，限制溶瘤病毒扩散，并提出了IL-8阻断作为克服耐药性的策略 | 首次发现IL-8诱导的肿瘤自护墙（TSR）作为空间屏障限制溶瘤病毒传播，并验证IL-8阻断可破坏TSR、增强疗效 | 研究基于PDX模型和患者肿瘤验证，但临床转化效果需进一步临床试验确认 | 探究胶质母细胞瘤中溶瘤病毒复制动力学及肿瘤细胞耐药机制，以开发精准联合策略提高疗效 | 胶质母细胞瘤（GBM）患者来源的异种移植（PDX）模型及患者肿瘤组织 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 空间转录组学、CRISPR激活筛选、组织学分析 | NA | 空间转录组数据、组织图像数据 | PDX模型及患者肿瘤样本（具体数量未明确说明） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 589 | 2026-04-14 |
Cholesterol-metabolic tumor-associated macrophages regulate tumor budding-like cell subpopulation to promote chordoma stemness via BACH1/ANGPTL4/SDC4 axis
2026-Mar-01, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noaf286
PMID:41390963
|
研究论文 | 本研究揭示了脊索瘤中胆固醇代谢性肿瘤相关巨噬细胞通过BACH1/ANGPTL4/SDC4轴调控肿瘤出芽样细胞亚群，促进肿瘤干细胞特性及恶性进展的机制 | 首次在脊索瘤中发现肿瘤出芽样结构，并阐明其与胆固醇代谢性肿瘤相关巨噬细胞的相互作用机制，揭示了BACH1-ANGPTL4-SDC4信号轴在促进肿瘤干细胞特性和胆固醇积累中的作用 | 研究主要基于回顾性队列和临床前模型，需进一步验证在更广泛患者群体中的普适性及临床转化潜力 | 探究脊索瘤中肿瘤出芽样结构的分子机制及其对肿瘤进展的功能影响 | 481例脊索瘤患者的肿瘤标本及临床前模型（类器官、体外/体内功能实验） | 数字病理学 | 脊索瘤 | 多组学分析（包括GeoMx数字空间分析、空间转录组学、bulk RNA测序、单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、多重定量免疫荧光） | NA | 图像、转录组数据、表观遗传数据 | 481例脊索瘤患者（来自4个大型队列） | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 590 | 2026-04-14 |
Improving atlas-scale single-cell annotation models with hierarchical cross-entropy loss
2026-03, Nature computational science
IF:12.0Q1
DOI:10.1038/s43588-025-00945-z
PMID:41617882
|
研究论文 | 本文提出了一种分层交叉熵损失函数，用于改进单细胞RNA测序数据中的细胞类型注释模型 | 引入分层交叉熵损失函数，将生物层次结构明确整合到模型训练目标中，提升了模型的泛化性能 | 未提及具体的数据集或实验细节限制 | 提高单细胞RNA测序数据中细胞类型注释的准确性和泛化能力 | 单细胞RNA测序数据中的细胞类型注释模型 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 线性模型、Transformer | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 591 | 2026-04-14 |
Partially shared multi-modal embedding learns holistic representation of cell state
2026-03, Nature computational science
IF:12.0Q1
DOI:10.1038/s43588-025-00948-w
PMID:41741805
|
研究论文 | 本文提出了一种名为APOLLO的计算框架，用于自动学习多模态数据之间的部分信息共享，以更全面地表示细胞状态 | APOLLO通过使用具有部分重叠潜在空间的自动编码器，实现了多模态数据的有效集成，并能够区分共享和模态特定信息，提高了可解释性 | NA | 开发一个计算框架，以整合单细胞水平的多模态数据，并揭示各数据模态的贡献 | 单细胞数据，包括SHARE-seq（scRNA-seq和scATAC-seq）、CITE-seq（scRNA-seq和蛋白质丰度）以及两个多重成像数据集 | 机器学习 | NA | scRNA-seq, scATAC-seq, 蛋白质丰度测量, 多重成像 | Autoencoder | 多模态数据（基因表达、染色质可及性、蛋白质丰度、成像数据） | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 592 | 2026-04-13 |
A benchmark of semi-supervised scRNA-seq integration methods in real-world scenarios
2026-Mar, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1014008
PMID:41838767
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研究论文 | 本文系统性地比较了半监督与无监督单细胞RNA-seq整合方法在真实世界场景下的性能 | 首次在真实条件下系统性地基准测试半监督单细胞RNA-seq整合方法，并考虑了多种不完美标签场景 | 研究仅基于六个数据集，且半监督方法在标签质量不确定时优势有限 | 评估半监督单细胞RNA-seq整合方法在真实世界场景中的性能和鲁棒性 | 单细胞RNA-seq数据整合方法 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA-seq | scANVI, ssSTACAS | 单细胞RNA-seq数据 | 六个多样化数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 593 | 2026-04-12 |
Hh and EGFR-Ras signaling promote distinct steps of tumor progression in the Drosophila follicle epithelium
2026-Mar-24, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-70844-y
PMID:41876551
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研究论文 | 本研究结合单细胞转录组学与遗传学、成像分析，探究EGFR-Ras和Hedgehog信号通路在果蝇滤泡干细胞谱系稳态中的作用 | 首次揭示Hedgehog信号同时维持未分化状态并通过激活Zfh1诱导分化，EGFR-Ras过激活通过Pointed和E2f1引起细胞周期缺陷，双通路共激活导致肿瘤样生长 | 研究基于果蝇模型，在哺乳动物系统中的普适性需进一步验证 | 探究EGFR-Ras和Hedgehog信号通路在组织稳态和肿瘤发生中的作用机制 | 果蝇滤泡上皮干细胞谱系 | 发育生物学与肿瘤生物学 | 肿瘤发生 | 单细胞RNA-seq, 遗传学分析, 成像分析 | 果蝇遗传模型 | 转录组数据, 图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 594 | 2026-04-12 |
Exploring single-cell and multi-omics technologies and their role in unraveling tumor heterogeneity of hepatocellular carcinoma
2026-Mar, Journal of liver cancer
DOI:10.17998/jlc.2025.11.29
PMID:41402037
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综述 | 本文综述了单细胞和多组学技术在揭示肝细胞癌肿瘤异质性方面的变革性作用 | 强调了单细胞和空间组学技术如何通过高分辨率分析肿瘤生态系统，重塑了HCC研究，并推动了生物标志物、治疗靶点和患者分层策略的发现 | 高成本、技术要求高以及在资源有限的环境中可及性差，是其广泛应用的主要障碍 | 探讨单细胞及多组学技术在解析肝细胞癌肿瘤异质性中的作用 | 肝细胞癌 | 数字病理学 | 肝癌 | 单细胞转录组学、表观基因组学、多组学、空间转录组学 | NA | 单细胞测序数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞多组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 595 | 2026-04-12 |
Fibulin-7 in progenitor cells promotes adipose tissue fibrosis and disrupts metabolic homeostasis in obesity
2026-Mar-01, Protein & cell
IF:13.6Q1
DOI:10.1093/procel/pwaf084
PMID:41128612
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA-seq技术，发现脂肪生成干细胞和祖细胞（ASPCs）中Fibulin-7（FBLN7）的表达上调会促进脂肪组织纤维化，并揭示了其通过稳定TSP1蛋白激活TGF-β信号通路的分子机制 | 首次在单细胞水平上识别出与细胞外基质功能密切相关的ASPCs亚群，并发现FBLN7是该亚群中在肥胖状态下显著上调的关键因子；阐明了FBLN7通过结合TSP1增强其稳定性，进而激活TGF-β信号通路促进纤维化的新机制；开发了能够显著缓解饮食诱导脂肪组织纤维化的抗FBLN7中和抗体 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本的相关性分析仍需进一步验证；FBLN7在ASPCs中的特异性调控机制及其在其他组织纤维化中的作用尚未完全阐明；中和抗体的长期疗效和潜在副作用需要更多临床前研究 | 探究脂肪组织纤维化的细胞起源和分子机制，寻找改善肥胖相关代谢紊乱的潜在治疗靶点 | 小鼠脂肪生成干细胞和祖细胞（ASPCs）、肥胖小鼠模型、人类肥胖个体的内脏脂肪组织 | 单细胞组学 | 肥胖及相关代谢疾病 | 单细胞RNA-seq | 基因敲除小鼠模型、过表达模型 | 单细胞转录组数据、临床代谢表型数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及肥胖小鼠模型和人类肥胖个体样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 596 | 2026-04-11 |
Oligodendrocyte precursor cells-microglia crosstalk via BMP4 drives microglial neuroprotective response and mitigates Alzheimer's disease
2026-Mar-25, Signal transduction and targeted therapy
IF:40.8Q1
DOI:10.1038/s41392-026-02620-9
PMID:41881962
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研究论文 | 本文揭示了少突胶质前体细胞通过分泌BMP4与微胶质细胞进行交流，从而驱动微胶质细胞的神经保护反应并减轻阿尔茨海默病病理 | 首次发现晚期少突胶质前体细胞（COPs）分泌的BMP4是调控微胶质细胞神经保护程序的关键信号，并阐明了其通过Smad1/5/8-Trem2通路直接调控疾病相关微胶质细胞（DAM）基因表达的分子机制 | 研究主要在5xFAD转基因小鼠模型中进行，其在人类阿尔茨海默病中的普适性及临床转化潜力有待进一步验证 | 探究少突胶质前体细胞与中枢神经系统免疫系统（特别是微胶质细胞）在阿尔茨海默病病理中的细胞间通讯机制 | 5xFAD转基因阿尔茨海默病小鼠模型、少突胶质前体细胞（OPCs/COPs）、微胶质细胞 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序、基因敲除、腺相关病毒（AAV）介导的基因递送、免疫荧光染色 | NA | 基因表达数据、组织病理学图像 | 5xFAD转基因小鼠及对照小鼠（具体数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 597 | 2026-04-11 |
Integrating Microscopy Methods to Study Gene and Protein Expression alongside Metal Ion Distribution and Speciation: A Case Study of Iron within Pyramidal Neurons from Distinct Hippocampal CA1 Subregions
2026-Mar-23, Chemical & biomedical imaging
DOI:10.1021/cbmi.5c00059
PMID:41889472
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研究论文 | 本研究通过整合多种显微分析方法，探究了海马CA1区不同亚区域中锥体神经元的铁离子分布、氧化状态、储存蛋白表达及基因表达通路，以揭示铁代谢与神经退行性疾病易感性的关联 | 首次将X射线荧光显微镜、XANES光谱、免疫荧光和空间转录组学四种技术结合，对海马CA1区特定脑区域的铁代谢组进行空间解析，揭示了侧向与内侧CA1神经元在铁代谢方面的关键差异 | 研究仅针对海马CA1区，样本范围有限，且为案例研究，可能需要更大样本量验证结果 | 探究铁离子在大脑健康及神经退行性疾病中的作用，特别是在海马CA1区的分布与代谢特征 | 海马CA1区（侧向和内侧）的锥体神经元 | 数字病理学 | 神经退行性疾病 | X射线荧光显微镜，XANES光谱，免疫荧光，空间转录组学 | NA | 图像，光谱数据，基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 598 | 2026-04-11 |
Single-cell spatial multi-omics molecular pathology enabled by SuperFocus
2026-Mar-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.26.696575
PMID:41890079
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研究论文 | 本文介绍了一种名为SuperFocus的计算平台，用于从基于点的空间测量中生成与组织病理学整合的单细胞空间多组学数据，无需外部参考数据 | SuperFocus平台结合了约束级联插补与特征级和细胞级质量控制评分，提高了准确性，并在基准数据集上比现有方法提升了28-73%的关键指标 | NA | 开发下一代分子病理学方法，将基因组尺度分子信息以单细胞分辨率投影到整个组织切片的组织病理学图像上 | MALT淋巴瘤微环境、人类海马体基因调控程序、人类MASH中的脂毒性肝细胞状态，以及帕金森病小鼠脑中与神经传递和神经炎症相关的转录组-代谢组状态 | 数字病理学 | MALT淋巴瘤, MASH, 帕金森病 | 空间转录组学, 空间ATAC-RNA, 空间CITE-seq, Visium-MALDI-MSI | 约束级联插补模型 | 空间多组学数据, 组织病理学图像 | NA | 10x Genomics | 单细胞空间多组学, 空间转录组学 | Visium | Visium-MALDI-MSI (SMA) 数据集 |
| 599 | 2026-04-11 |
Contribution of cytotoxic CD8 T cells, neutrophils and type 1 interferon signaling to hyperinflammation in HIV-associated TB meningitis
2026-Mar-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.10.710544
PMID:41959528
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了HIV相关结核性脑膜炎患者脑脊液中的免疫细胞，揭示了以细胞毒性CD8 T细胞、高度活化的中性粒细胞和有害的I型干扰素信号为特征的高炎症免疫反应 | 首次在HIV相关结核性脑膜炎患者中，通过大规模单细胞RNA测序（188,983个细胞）系统揭示了脑脊液免疫微环境的细胞组成和功能特征，特别是发现了细胞毒性CD8 T细胞的主导地位、中性粒细胞的异常活化状态以及I型干扰素信号的有害作用 | 样本量相对有限（25名成人患者），且主要针对HIV阳性人群，结果可能无法完全推广到HIV阴性结核性脑膜炎患者；研究为观察性研究，需要进一步实验验证这些免疫特征的因果关系 | 阐明HIV相关结核性脑膜炎患者脑脊液中免疫失调的具体机制，特别是高炎症反应的细胞和分子基础 | 25名患有HIV相关结核性脑膜炎的成人患者的脑脊液细胞 | 单细胞组学 | 结核性脑膜炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 25名成人患者，共188,983个脑脊液细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 600 | 2026-04-11 |
TYK2 Inhibition with Deucravacitinib Improves Clinical Outcomes and Resolves Interferon-Driven Inflammation in Lichen Planopilaris
2026-Mar-22, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.64898/2026.03.13.26348272
PMID:41891048
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研究论文 | 本研究通过一项临床试验，评估了口服TYK2抑制剂deucravacitinib治疗扁平苔藓样脱发（LPP）的疗效，并利用bulk和单细胞RNA测序揭示了其通过抑制I型干扰素驱动的炎症通路发挥作用的机制 | 首次在LPP中应用选择性TYK2抑制剂deucravacitinib进行临床治疗，并联合bulk和单细胞RNA测序技术，在单细胞分辨率上阐明了治疗如何下调I型干扰素信号通路、CD8+ T细胞受体信号以及成纤维细胞-免疫细胞间的通讯 | 样本量较小（N=10），为单臂临床试验缺乏安慰剂对照，随访时间较短（24周） | 评估TYK2抑制剂deucravacitinib治疗扁平苔藓样脱发（LPP）的临床疗效并探究其分子机制 | 经活检证实的扁平苔藓样脱发（LPP）患者 | 数字病理 | 皮肤疾病 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 10名LPP患者，采集治疗前和治疗后第4周的头皮活检配对样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |