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当前共找到 934 篇文献，本页显示第 41 - 60 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 41 | 2026-03-29 |
MeNADP-ME3 Confers Salt and Drought Tolerance in Arabidopsis and Drives Functional Diversification of the NADP-ME Family in Cassava
2026-Mar-20, Current issues in molecular biology
IF:2.8Q3
DOI:10.3390/cimb48030331
PMID:41899482
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研究论文 | 本研究通过鉴定木薯中的MeNADP-ME基因家族，揭示了其在C3-C4中间型植物中的进化轨迹和功能多样性，并验证了MeNADP-ME3在增强拟南芥耐盐和耐旱性中的作用 | 首次在C3-C4中间型植物木薯中系统研究NADP-ME基因家族，通过单细胞RNA测序揭示其组织特异性表达模式，并提供了木薯中有限C4光合途径的分子证据 | 研究主要基于基因表达分析和拟南芥异源表达验证，未在木薯原生系统中进行基因敲除或过表达功能验证，且C4光合途径的生理意义需进一步探究 | 探究木薯中NADP-ME基因家族的进化、表达模式及其在非生物胁迫耐受性中的功能 | 木薯（Manihot esculenta）中的四个MeNADP-ME基因，特别是MeNADP-ME3，以及拟南芥（Arabidopsis thaliana）转基因植株 | 植物分子生物学 | NA | RNA-seq, 单细胞RNA测序, qRT-PCR, 共聚焦成像, 蛋白质互作预测 | NA | 基因序列数据, 表达谱数据, 图像数据 | 木薯不同组织和细胞亚群，以及拟南芥转基因植株在胁迫处理下的样本 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 42 | 2026-03-29 |
Single-cell inflammatory signaling defines a novel CEP135+ endothelial subtype associated with glioma progression
2026-Mar-19, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102742
PMID:41861657
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析，识别了一种与胶质瘤进展相关的CEP135+炎症相关内皮细胞亚型 | 首次在单细胞水平上定义了一种新型的CEP135+炎症相关内皮细胞亚型，并揭示了其在胶质瘤微环境中的关键作用 | 研究主要基于回顾性数据，需要进一步的功能实验验证CEP135的具体生物学机制 | 探究慢性炎症在胶质瘤微环境中的细胞组织及其与肿瘤进展的关系 | 胶质瘤组织及相邻正常脑组织 | 数字病理学 | 胶质瘤 | 单细胞RNA测序, 转录组学, 蛋白质组学, 免疫组化分析 | 通路评分方法, 伪时间轨迹分析, 细胞间通讯分析 | RNA测序数据, 蛋白质表达数据, 图像数据 | 来自研究中心的配对胶质瘤和正常脑组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 43 | 2026-03-29 |
Establishing Area-Specific Brain Organoids Through Transcription Factor-Mediated Patterning
2026-Mar-19, Biology
DOI:10.3390/biology15060488
PMID:41892247
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研究论文 | 本研究通过转录因子介导的模式化，建立了一个能够模拟人脑皮层区域特异性的脑类器官平台 | 通过重新分析体内人皮层转录组数据集，识别出调控区域特异性的关键转录因子，并利用其可诱导过表达，实现了对脑类器官区域身份的可控生成 | NA | 研究人脑皮层区域特异性分化的机制，并建立一个可扩展的平台用于研究神经发育和神经系统疾病 | 人脑类器官 | 发育生物学 | 神经发育障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 44 | 2026-03-29 |
In Vitro and In Vivo Validation of Endothelium-Derived Potential Therapeutics for Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury Identified by an AI-Enhanced Single-Cell and Virtual-Cell Paradigm
2026-Mar-18, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27062743
PMID:41898604
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研究论文 | 本研究结合单细胞图谱分析、AI模拟和实验验证，发现S100A8是心肌缺血/再灌注损伤中血管炎症的关键分子，并验证了穿心莲内酯通过靶向S100A8通路发挥保护作用 | 首次将单细胞分析、AI增强的虚拟细胞模拟与体内外实验相结合，系统性识别并验证了内皮源性治疗靶点S100A8及其抑制剂穿心莲内酯在心肌缺血/再灌注损伤中的作用 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体中进行验证；AI模拟的预测准确性依赖于现有数据库和算法 | 识别并验证心肌缺血/再灌注损伤的内皮细胞关键分子及潜在治疗药物 | 小鼠心肌缺血/再灌注损伤模型、内皮细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、AI模拟、分子对接、虚拟敲除 | hdWGCNA、AlphaFold3、AutoDock | 单细胞转录组数据、蛋白质结构数据 | 小鼠MI/R模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 45 | 2026-03-29 |
PDGFD: A Dual-Function Regulator That Maintains Myoblast Pool and Fuels Myogenic Differentiation
2026-Mar-18, Current issues in molecular biology
IF:2.8Q3
DOI:10.3390/cimb48030322
PMID:41899473
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研究论文 | 本研究首次揭示了PDGFD在骨骼肌生成中的双重调控作用，既作为“守护者”维持成肌细胞池，又作为“启动者”驱动肌源性分化 | 首次发现PDGFD在肌生成中的双重功能角色，并提示其可能通过独立或平行的信号轴特异性调控肌源性分化 | 研究主要基于C2C12细胞模型，体内验证和具体独立信号轴机制尚未明确 | 探究PDGFD在骨骼肌生成中的具体功能和作用机制 | 骨骼肌组织、C2C12成肌细胞系 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、细胞实验数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 46 | 2026-03-29 |
Enhancing gastric cancer immunotherapy: Insights from multi-omics analysis and innovations in photodynamic-chemotherapy nanoplatforms
2026-Mar-17, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102635
PMID:41747719
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了胃癌免疫检查点阻断治疗耐药的关键机制，并开发了一种新型纳米平台以增强免疫治疗效果 | 首次结合单细胞RNA测序和空间转录组学分析胃癌免疫治疗耐药机制，并创新性地开发了巨噬细胞膜伪装的中空介孔二氧化硅纳米颗粒作为靶向递送系统 | 研究主要基于临床前模型，尚未在大型临床试验中验证其安全性和有效性 | 克服胃癌免疫检查点阻断治疗的耐药性并开发新型联合治疗策略 | 胃癌患者组织样本以及基因工程和同系胃癌模型 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 测序数据, 图像数据 | 接受新辅助免疫检查点阻断治疗的胃癌患者组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 47 | 2026-03-29 |
Integrative CSF profiling identifies disease-specific immune responses in leptomeningeal disease
2026-Mar-17, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102651
PMID:41794040
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA和T细胞受体测序技术，结合空间转录组学，分析了脑脊液中的免疫景观，揭示了不同中枢神经系统疾病中疾病特异性的免疫反应特征 | 首次整合单细胞RNA测序、T细胞受体深度测序和空间转录组学，全面描绘了脑脊液在软脑膜疾病中的免疫活性特征，并确认了脑脊液与肿瘤微环境之间的转录相似性 | 样本量相对有限，且仅针对特定癌症类型（中枢神经系统淋巴瘤、脑转移瘤和胶质母细胞瘤），可能无法完全代表所有软脑膜疾病亚型 | 旨在通过脑脊液液体活检技术，揭示软脑膜疾病的疾病特异性免疫反应，以指导治疗分层和免疫监测 | 中枢神经系统淋巴瘤、脑转移瘤和胶质母细胞瘤患者的脑脊液、血液样本以及脑部病变组织 | 数字病理学 | 软脑膜疾病 | 单细胞RNA测序, T细胞受体测序, 空间转录组学 | NA | 单细胞RNA测序数据, T细胞受体序列数据, 空间转录组数据 | 涉及中枢神经系统淋巴瘤、脑转移瘤和胶质母细胞瘤患者的脑脊液、血液和脑部病变样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 48 | 2026-03-29 |
Proteogenomic characterization delineates clinically relevant subtypes of advanced differentiated thyroid cancer
2026-Mar-17, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102661
PMID:41794039
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研究论文 | 本研究通过蛋白质组学和基因组学分析，将晚期分化型甲状腺癌分为三个分子亚型，并开发了一个机器学习分类器来预测这些亚型 | 首次通过蛋白质组学和基因组学分析，将晚期分化型甲状腺癌分为三个分子亚型，并开发了一个基于常规基因突变和数字病理数据的机器学习分类器 | 研究样本量相对有限，且临床证据为初步性，需要进一步验证 | 探索晚期分化型甲状腺癌的分子亚型，以指导个性化治疗 | 晚期分化型甲状腺癌患者 | 数字病理学 | 甲状腺癌 | 蛋白质组学分析，基因组学分析，单细胞转录组学，空间转录组学 | 机器学习分类器 | 基因突变数据，数字病理图像 | 113例晚期分化型甲状腺癌样本 | NA | 单细胞转录组学，空间转录组学 | NA | NA |
| 49 | 2026-03-29 |
Immune checkpoints in a genetically engineered mouse model of spontaneous autoimmune uveitis
2026-Mar-17, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.1093/jimmun/vkaf334
PMID:41847848
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和流式细胞术，分析了基因工程小鼠模型中自发自身免疫性葡萄膜炎的免疫检查点机制 | 利用AireGW/+Lyn-/-基因工程小鼠模型，首次在自发自身免疫性葡萄膜炎中揭示了眼引流淋巴结中Tregs作为免疫检查点的关键作用 | 研究基于小鼠模型，结果可能不完全适用于人类疾病；样本量相对较小 | 探究自发自身免疫性葡萄膜炎中免疫检查点的作用机制 | 基因工程小鼠（AireGW/+Lyn-/- C57BL/6）的CD4+ T细胞，特别是针对IRBP蛋白P2表位的T细胞 | 免疫学 | 自身免疫性葡萄膜炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | 基因工程小鼠群体，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 50 | 2026-03-29 |
Single-cell analysis of recruited ILC2 cell fate during transition from circulation to establishment of tissue residency
2026-Mar-17, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.1093/jimmun/vkaf352
PMID:41847845
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序和CITE-seq技术追踪了循环ILC2细胞在寄生虫感染期间向肺组织驻留细胞转变的命运 | 首次揭示了循环ILC2细胞在到达肺组织后迅速获得组织驻留基因表达特征，并发现这些细胞在获得肺驻留表型的同时保留了与肠道起源相关的独特基因表达 | 研究仅在小鼠模型中进行，未在人类样本中验证；聚焦于特定寄生虫感染模型，可能不适用于其他感染或炎症条件 | 探究循环ILC2细胞在招募到肺组织过程中的命运转变及其与肺驻留ILC2细胞的关系 | 小鼠模型中的循环和肺组织驻留的2型固有淋巴细胞（ILC2s） | 单细胞组学 | 寄生虫感染 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），CITE-seq | NA | 单细胞转录组数据，表位数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞多组学 | NA | NA |
| 51 | 2026-03-29 |
LIFUS-driven engineered bacteria reprogram immunosuppressive niches via mechano-NOTCH signaling
2026-Mar-17, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102658
PMID:41806839
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研究论文 | 本研究通过工程化改造沙门氏菌使其表达气囊，利用低强度聚焦超声在肿瘤内产生局部机械力，重塑肿瘤微环境并增强CD8 T细胞功能 | 首次将工程化细菌与低强度聚焦超声结合，通过机械力信号（mechano-NOTCH）特异性调控肿瘤免疫抑制微环境，并开发了一种用于过继性T细胞疗法的机械预激方法 | 研究主要在临床前动物模型中进行，尚未在人体验证；长期安全性和潜在脱靶效应需进一步评估 | 克服实体瘤的基质和免疫屏障，增强T细胞浸润和功能，改善癌症免疫治疗效果 | 实体瘤微环境、工程化沙门氏菌VNP20009、癌症相关成纤维细胞、CD8 T细胞 | 癌症免疫治疗 | 实体瘤 | 单细胞RNA测序、工程细菌改造、低强度聚焦超声 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 52 | 2026-03-29 |
Identification and characterization of bone marrow plasma cells producing IFN-γ-neutralizing autoantibodies in adult-onset immunodeficiency
2026-Mar-17, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102657
PMID:41806838
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研究论文 | 本研究通过微孔阵列芯片技术和单细胞RNA测序，从成人发病免疫缺陷症（AOID）患者的骨髓中鉴定出23种不同的干扰素-γ特异性单克隆抗体，揭示了中和抗体如何破坏IFN-γ信号通路，并发现克隆扩增的IFN-γ特异性抗体分泌细胞定位于CD11cZEB2年龄相关B细胞样浆细胞簇，为AOID的发病机制提供了直接证据 | 首次从AOID患者骨髓中直接鉴定出IFN-γ特异性单克隆抗体，并通过结构分析揭示中和抗体结合于二聚体IFN-γ的四级表位，破坏IFN-γR2相互作用，同时发现这些抗体分泌细胞定位于特定的ABC样浆细胞簇 | 研究样本量较小，仅基于有限AOID患者，且未全面探讨所有潜在免疫豁免位点的抗体分泌细胞，长期治疗效果和靶向治疗策略仍需进一步验证 | 探究成人发病免疫缺陷症中抗干扰素-γ自身抗体的产生机制及其在疾病发病中的作用 | AOID患者的骨髓浆细胞和干扰素-γ特异性单克隆抗体 | 免疫学 | 成人发病免疫缺陷症 | 单细胞RNA测序, 微孔阵列芯片技术, 竞争性结合实验, 结构分析 | NA | 单细胞RNA测序数据, 抗体序列数据, 结构数据 | AOID患者的骨髓样本，鉴定出23种不同的IFN-γ特异性单克隆抗体 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 53 | 2026-03-29 |
Targeted AAV6 gene therapy restores corneal endothelial function in three hereditary corneal dystrophies
2026-Mar-17, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102649
PMID:41850243
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研究论文 | 本研究评估了基于腺相关病毒（AAV）的基因疗法在三种遗传性角膜营养不良（MCD、FECD和CHED）临床前模型中的治疗效果 | 开发了一种优化的前房注射方法，实现均匀的内皮转导而无角膜穿刺，单次AAV6给药支持角膜内皮中转基因表达持续超过18个月且无不良免疫反应 | 研究基于临床前动物模型，尚未在人体中进行验证，长期安全性和有效性需进一步评估 | 评估AAV6基因疗法在遗传性角膜营养不良中的治疗潜力 | 三种遗传性角膜营养不良（MCD、FECD和CHED）的临床前动物模型 | 基因治疗 | 角膜营养不良 | 腺相关病毒（AAV）基因治疗、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、临床表型数据 | 未明确具体样本数量，但涉及三种疾病模型的动物实验 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 54 | 2026-03-29 |
Engineering lipid nanoparticle-stabilized emulsions for spatiotemporal mRNA delivery and enhanced T cell immunity
2026-Mar-17, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102667
PMID:41850240
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研究论文 | 本研究开发了一种胶体工程化的脂质纳米颗粒稳定乳液（LSE），用于探索时空mRNA递送如何影响免疫动力学，并增强T细胞免疫反应 | 通过胶体工程化的LSE实现时空mRNA递送，局部定位mRNA至免疫细胞，提高抗原呈递同时减少脱靶抗原分泌和非免疫细胞交叉呈递，从而避免传统LNP系统中的T细胞耗竭 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体中进行验证 | 增强mRNA疫苗和治疗中的T细胞免疫反应 | 脂质纳米颗粒稳定乳液（LSE）及其在mRNA递送和免疫调控中的应用 | 生物医学工程 | 癌症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、流式细胞术、酶联免疫吸附试验（ELISA） | NA | 多组学数据、免疫学数据 | 小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 55 | 2026-03-29 |
FBXO3-mediated DUSP9 ubiquitination promotes leukemia stem cell maintenance and tyrosine kinase inhibitor resistance in chronic myeloid leukemia
2026-Mar-17, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102686
PMID:41850237
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研究论文 | 本研究揭示了FBXO3通过泛素化DUSP9激活MAPK通路，在慢性髓系白血病干细胞维持和酪氨酸激酶抑制剂耐药中的关键作用 | 首次通过单细胞RNA测序鉴定FBXO3为CML白血病干细胞的新型标志物，并发现FBXO3抑制剂联合伊马替尼可有效清除白血病干细胞且不影响正常造血 | 未明确FBXO3在CML患者中高表达的具体上游调控机制，且动物模型中的长期疗效和安全性需进一步验证 | 探索清除慢性髓系白血病干细胞和克服酪氨酸激酶抑制剂耐药的新策略 | 慢性髓系白血病干细胞、CD34+ CML干细胞、正常CD34+造血干细胞 | 单细胞组学 | 白血病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 来自TKI耐药患者的CD34+ CML干细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 56 | 2026-03-29 |
Comprehensive single-cell metabolic profiling identifies targets to sensitize triple-negative breast cancer to chemo-immunotherapy
2026-Mar-17, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102659
PMID:41850242
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和代谢分析，揭示了三阴性乳腺癌的代谢异质性，并识别了MCT1作为增强化疗-免疫疗法疗效的潜在靶点 | 首次在三阴性乳腺癌中结合单细胞RNA测序和代谢分析，揭示了细胞类型特异性代谢特征与治疗响应的关联，并发现肿瘤细胞与髓系细胞间基于葡萄糖和乳酸的动态协作机制 | 研究基于早期三阴性乳腺癌患者队列，样本规模可能有限，且结果需在更大样本和晚期患者中验证 | 识别三阴性乳腺癌的治疗靶点，以增强化疗-免疫疗法的疗效 | 早期三阴性乳腺癌患者及小鼠模型 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，代谢分析 | NA | RNA测序数据，代谢数据 | 早期三阴性乳腺癌患者队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 57 | 2026-03-29 |
Spatial tumor evolution panorama of ovarian cancer
2026-Mar-17, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102666
PMID:41850247
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，揭示了卵巢癌的空间进化全景，包括肿瘤-宿主共定位模式、达尔文进化轨迹以及关键细胞群在转移中的作用 | 开发了STARLETS框架，结合单细胞和空间转录组学，首次在卵巢癌中系统描绘了空间进化全景，并识别了可预测治疗响应的SPP1巨噬细胞 | 样本量相对有限（约60对全基因组和RNA测序），且主要关注卵巢癌，结论在其他癌症中的普适性需进一步验证 | 探究卵巢癌的空间进化机制和微环境特征，以寻找新的治疗靶点 | 卵巢癌患者样本，包括原发灶和转移灶 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 全基因组测序, RNA测序, 单细胞RNA测序, 空间转录组学, uDISCO成像 | NA | 基因组数据, 转录组数据, 空间数据, 成像数据 | 约60对全基因组和RNA测序样本, 100个单细胞样本, 250万个空间转录组学点 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 58 | 2026-03-29 |
Causal Effects of a Hepatic Senescence Gene Set on MASLD Fibrosis: A Mendelian Randomization Study and Quercetin Molecular Docking Analysis
2026-Mar-17, Biomedicines
IF:3.9Q1
DOI:10.3390/biomedicines14030701
PMID:41898346
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研究论文 | 本研究通过孟德尔随机化和分子对接分析，探讨了肝脏衰老相关基因集（SHGS）与MASLD肝纤维化的因果关系，并评估了槲皮素的潜在干预作用 | 首次结合孟德尔随机化、免疫浸润分析和单细胞RNA测序技术，系统研究了SHGS基因（特别是GBP2）在肝纤维化和胆管癌中的因果作用，并探索了槲皮素通过IRF1间接调控GBP2的抗衰老机制 | 研究主要基于遗传学关联和计算模拟，缺乏直接的体内外实验验证；样本来源依赖于公共数据库，可能存在人群异质性 | 探究肝脏衰老相关基因集与代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）纤维化之间的因果关系，并寻找潜在干预策略 | 肝脏衰老相关基因集（SHGS）、肝纤维化、胆管癌、槲皮素 | 生物信息学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD） | 孟德尔随机化、单细胞RNA测序、分子对接、CIBERSORT算法 | 孟德尔随机化模型、分子对接模型 | 遗传数据、基因表达数据、单细胞转录组数据 | 基于GEO数据库和公开遗传数据的样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 59 | 2026-03-29 |
From a Multi-Omics Signature to a Therapeutic Candidate: Computational Prediction and Experimental Validation in Liver Fibrosis
2026-Mar-17, Pharmaceuticals (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/ph19030495
PMID:41901341
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研究论文 | 本研究通过多算法共识机器学习框架，识别了一个六基因特征，用于跨病因预测晚期肝纤维化，并利用单细胞RNA测序数据验证其细胞来源，同时通过计算预测和实验验证发现Withaferin A具有抗纤维化活性 | 开发了一个多算法共识机器学习框架来推导稳健的肝纤维化进展特征，并首次结合单细胞RNA测序数据验证特征基因的细胞来源，同时通过Connectivity Map预测并实验验证了Withaferin A作为潜在抗纤维化治疗候选物 | 研究主要基于公开数据集，实验验证仅限于小鼠模型和单一细胞系，缺乏临床样本的直接验证 | 识别跨病因的肝纤维化进展分子特征，并发现潜在的治疗候选物 | 肝纤维化患者样本、小鼠肝纤维化模型、人肝星状细胞系LX-2 | 机器学习 | 肝纤维化 | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序 | Boruta、LASSO、随机森林、XGBoost | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | 训练队列GSE213621（368个样本），四个独立验证队列（GSE49541、GSE84044、GSE130970、GSE276114），单细胞RNA测序数据集GSE136103（人）和GSE172492（鼠） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 60 | 2026-03-29 |
ChemR23 prevents phenotypic switching of vascular smooth muscle cells into macrophage-like foam cells in atherosclerosis
2026-Mar-16, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf258
PMID:41264461
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研究论文 | 本研究揭示了ChemR23在调节血管平滑肌细胞表型转换、影响动脉粥样硬化中的关键作用，并提出了其作为治疗靶点的潜力 | 首次在非造血细胞（特别是血管平滑肌细胞）中明确了ChemR23的功能，揭示了其通过调节VSMC表型转换（从收缩型向合成型/泡沫细胞样转换）影响动脉粥样硬化的新机制，并验证了靶向ChemR23的小分子抑制剂（α-NETA）和激动剂（C9）的治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，人类数据仅来自单细胞转录组分析，缺乏直接的人类体内功能验证；治疗干预的观察时间相对较短（4周） | 探究ChemR23在血管平滑肌细胞中的特异性功能及其在动脉粥样硬化发生发展中的作用 | Apoe-/-小鼠、ChemR23e/e Apoe-/-双缺陷小鼠、人主动脉平滑肌细胞、人类晚期动脉粥样硬化斑块样本 | 心血管疾病研究 | 动脉粥样硬化 | 骨髓移植、bulk RNA测序、单细胞转录组测序、体外细胞培养与处理、基因表达分析、胆固醇摄取与流出测定、细胞增殖检测 | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据、细胞功能数据 | 使用Apoe-/- ►ChemR23e/e Apoe-/-骨髓移植小鼠模型进行体内实验，并利用人主动脉平滑肌细胞进行体外机制研究 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |