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当前共找到 1050 篇文献，本页显示第 561 - 580 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 561 | 2026-03-25 |
Giant cell tumor of bone inhibits osteoblastogenesis via WNT5B
2026-Mar-23, Journal of bone and mineral metabolism
IF:2.4Q3
DOI:10.1007/s00774-026-01713-3
PMID:41872383
|
研究论文 | 本研究揭示了骨巨细胞瘤通过表达WNT5B抑制成骨细胞生成，从而拮抗骨形成 | 首次发现骨巨细胞瘤通过WNT5B抑制成骨细胞分化，扩展了对该肿瘤骨破坏机制的理解 | 研究主要基于体外细胞系实验，缺乏体内验证；样本来源有限，仅使用单一细胞系 | 探究骨巨细胞瘤对骨形成的影响机制 | 人骨巨细胞瘤细胞系（NCC-GCTB1-C1）和人脂肪来源干细胞（ADSCs） | 数字病理学 | 骨巨细胞瘤 | 单细胞RNA测序，空间转录组分析，CRISPR/Cas9基因敲除 | NA | RNA测序数据，空间转录组数据 | 使用人骨巨细胞瘤细胞系和人脂肪来源干细胞进行共培养实验 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | 10x Visium | 10x Visium FFPE（针对骨巨细胞瘤石蜡切片进行空间转录组分析） |
| 562 | 2026-03-25 |
Tissue-restricted secondary TCR engagement drives the transition from stem-like to CD200+ Egr2hi arthritogenic Th17 cells
2026-Mar-23, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-026-02447-0
PMID:41872507
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和T细胞受体分析，揭示了关节炎致病性T17细胞的异质性及其向高度致病状态转变的关键调控机制 | 首次发现关节组织中限制性的次级TCR信号是驱动T17细胞从干细胞样状态向CD200+ Egr2hi高度致病状态选择性转变的关键决定因素，而非炎症信号的默认进程 | 研究基于小鼠自身免疫性关节炎模型，其在人体中的普适性仍需验证 | 探究自身免疫性关节炎中致病性T17细胞的异质性、发育轨迹及其增强致病性的机制 | 关节组织中的CD4 T细胞，特别是白介素-17产生的辅助T细胞和调节性T细胞 | 单细胞组学 | 自身免疫性关节炎 | 单细胞RNA测序，谱系追踪，T细胞受体库分析 | NA | 单细胞转录组数据，TCR序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 563 | 2026-03-25 |
kUncited referencesCo-localization analysis of spatial transcriptomics in ligand-receptor pairs from tumor microenvironment
2026-Mar-21, Critical reviews in oncology/hematology
DOI:10.1016/j.critrevonc.2026.105288
PMID:41871724
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综述 | 本文综述了基于空间转录组学的共定位分析在肿瘤微环境中配体-受体对研究中的应用、计算方法和未来前景 | 系统性地整合了空间原位信息以提升配体-受体对分析的准确性，并探讨了人工智能技术在该领域的应用潜力 | 作为一篇综述文章，未提出新的实验方法或模型，主要基于现有文献进行总结和展望 | 探讨空间转录组学共定位分析在识别肿瘤微环境中细胞间相互作用（特别是配体-受体对）中的应用价值 | 肿瘤微环境中的细胞间相互作用及配体-受体对 | 空间转录组学 | 肿瘤 | 空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 564 | 2026-03-25 |
Gene regulatory network determinants of rapid recall in human memory CD4+ T cells
2026-Mar-20, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2026.117103
PMID:41865369
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研究论文 | 本文利用单核多组学测序技术，研究了人类记忆CD4+ T细胞快速回忆反应的基因调控网络机制 | 首次结合单核多组学测序（基因表达与染色质可及性）来动态分析CD4 T细胞激活响应，并识别出记忆相关转录因子（如MAF、PRDM1、RUNX2、SMAD3和KLF6）在快速回忆中的调控作用 | 未在摘要中明确提及具体局限性 | 探究人类记忆CD4+ T细胞快速回忆反应的基因调控网络决定因素 | 人类记忆CD4+ T细胞 | 单细胞组学 | 免疫介导疾病 | 单核多组学测序（基因表达与染色质可及性）、染色质免疫沉淀测序、单细胞RNA测序 | 基因调控网络重建 | 单细胞多组学数据 | NA | NA | 单核多组学测序, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 565 | 2026-03-25 |
Heterogeneity of lymphoid cells in PBMCs in the acute phase of SFTS: Single-cell transcriptome profiling
2026-Mar-19, Journal of biomedical research
IF:2.2Q3
DOI:10.7555/JBR.39.20250250
PMID:40685857
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序和生物信息学分析，探讨了SFTS急性期淋巴细胞功能异常的机制以及糖皮质激素治疗对淋巴样细胞的影响 | 首次在SFTS急性期患者中应用单细胞转录组测序技术，系统性地揭示了淋巴样细胞的异质性及其在疾病进程中的作用，并评估了糖皮质激素治疗的免疫调节效果 | 样本量较小（仅16名参与者），且研究设计为观察性，未能进行随机对照试验以验证糖皮质激素治疗的最佳方案 | 阐明SFTS急性期免疫功能障碍的机制，并评估糖皮质激素治疗对淋巴样细胞功能的影响 | 健康志愿者和急性SFTS患者的外周血单个核细胞中的淋巴样细胞 | 数字病理学 | 病毒感染性疾病 | 单细胞RNA测序，生物信息学分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 16名参与者（3名健康志愿者和13名急性SFTS患者） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 捕获mRNA的3'端转录本 |
| 566 | 2026-03-25 |
Selective Impact on Regulatory T cell with Sustained Functional Phenotype by the IL-2 Mutein VIS171 in a Nonhuman Primate Model
2026-Mar-16, American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons
IF:8.9Q1
DOI:10.1016/j.ajt.2026.03.007
PMID:41850490
|
研究论文 | 本研究评估了IL-2突变体VIS171在非人灵长类动物模型中，与雷帕霉素联用，选择性扩增调节性T细胞（Tregs）并维持其功能表型的能力 | VIS171被设计为延长半衰期并增强对高表达三聚体IL-2受体的Tregs的选择性结合和扩增，结合雷帕霉素使用，在非人灵长类模型中实现了对Tregs的稳健、选择性和持久性扩增，同时不影响细胞毒性T淋巴细胞（CTLs） | 研究仅基于非人灵长类动物模型，未涉及人类临床试验，且样本量有限，长期效应和安全性需进一步验证 | 评估VIS171在非人灵长类动物中扩增Tregs并增强移植耐受性的策略 | 非人灵长类动物（恒河猴）的免疫细胞群体，特别是调节性T细胞（Tregs） | 免疫学 | 移植耐受 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 567 | 2026-03-25 |
Spatial transcriptomics reveals altered communities and drivers of aberrant epithelia and pro-fibrotic fibroblasts in interstitial lung diseases
2026-Mar-11, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2025.101066
PMID:41576947
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研究论文 | 本研究利用单核RNA测序和空间转录组学技术，揭示了间质性肺疾病中远端肺的细胞网络变化，并识别了纤维化过程中的关键分子驱动因素 | 通过整合单核RNA测序和空间转录组学数据，首次全面描绘了间质性肺疾病中远端肺的细胞网络变化，并识别了异常上皮细胞和促纤维化成纤维细胞共定位的致病生态位 | NA | 探究间质性肺疾病中肺纤维化的细胞和分子机制 | 间质性肺疾病患者的远端肺组织 | 空间转录组学 | 间质性肺疾病 | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 568 | 2026-03-25 |
scGPT: end-to-end protocol for fine-tuned retinal cell type annotation
2026-03, Nature protocols
IF:13.1Q1
DOI:10.1038/s41596-025-01220-1
PMID:40665101
|
研究论文 | 本文提供了一个针对单细胞RNA测序数据中细胞类型分类的scGPT模型微调完整指南 | 提出了一套端到端的scGPT微调协议，实现了自动化数据处理、模型微调和评估，并在视网膜数据集上达到99.5%的F1分数 | 需要用户具备基本的生物信息学知识，对Python和Linux有最低要求 | 解决单细胞研究中高分辨率细胞类型注释的挑战，特别是针对大规模数据集和罕见细胞群体 | 单细胞RNA测序数据中的视网膜细胞类型 | 单细胞分析 | NA | 单细胞RNA测序 | Transformer (scGPT) | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 569 | 2026-03-25 |
An integrative multi-omics study reveals glutamine metabolism dysregulation connecting Alzheimer's disease and age-related macular degeneration
2026-Mar, Journal of Alzheimer's disease : JAD
DOI:10.1177/13872877261418263
PMID:41603341
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研究论文 | 本研究采用整合多组学策略，揭示了谷氨酰胺代谢失调是连接阿尔茨海默病和年龄相关性黄斑变性的共同机制 | 首次通过整合孟德尔随机化、转录组学和靶向代谢组学，系统性地揭示了AD与AMD之间共享的谷氨酰胺代谢通路异常 | 研究主要基于动物模型（APP/PS1小鼠）和遗传推断数据，需要在人类临床样本中进行进一步验证 | 探索阿尔茨海默病与年龄相关性黄斑变性之间的共享代谢特征和通路 | 阿尔茨海默病（AD）和年龄相关性黄斑变性（AMD）两种神经退行性疾病 | 多组学整合分析 | 阿尔茨海默病, 年龄相关性黄斑变性 | 孟德尔随机化, 转录组学, 单细胞RNA测序, 靶向代谢组学 | 孟德尔随机化模型, 差异表达分析 | 遗传数据, 转录组数据, 代谢组数据 | APP/PS1小鼠模型（5月龄） | NA | 单细胞RNA-seq, 靶向代谢组学 | NA | NA |
| 570 | 2026-03-25 |
Integrating Single-Cell RNA-Seq and Bulk RNA-Seq Reveals Ischemic Injury Promoting Polyomavirus Replication by DNA Damage Response
2026-Mar, Journal of medical virology
IF:6.8Q1
DOI:10.1002/jmv.70854
PMID:41744079
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和批量RNA测序数据，揭示了缺血性损伤通过激活DNA损伤应答通路促进多瘤病毒复制的分子机制，并鉴定出CDK1为关键枢纽基因 | 首次结合单细胞与批量转录组数据，系统解析缺血性损伤促进BK多瘤病毒复制的分子通路，并跨物种验证CDK1的关键作用 | 研究主要基于测序数据的生物信息学分析，实验验证部分仅限于细胞水平的siRNA敲降，缺乏动物模型或临床样本的进一步验证 | 阐明缺血性损伤促进BK多瘤病毒复制的分子机制，寻找关键调控通路和基因 | BK多瘤病毒（BKPyV）及其在肾移植患者中的再激活机制 | 生物信息学 | 肾移植相关病毒感染 | 单细胞RNA测序，批量RNA测序，siRNA敲降实验 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 571 | 2026-03-25 |
Systems Biology of Metabolic Dysregulation in Ankylosing Spondylitis Using scRNA-Seq Data
2026-Mar, Omics : a journal of integrative biology
IF:2.2Q3
DOI:10.1177/15578100261424002
PMID:41841316
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序数据，通过构建基因组尺度代谢模型，分析了强直性脊柱炎患者外周血单个核细胞的代谢失调，并识别了关键的蛋白质相互作用网络重连 | 整合单细胞RNA测序与基因组尺度代谢模型，首次在强直性脊柱炎中系统量化免疫细胞类型的代谢通路活性和反应通量差异，并识别了跨细胞类型的重连蛋白质枢纽 | 研究基于外周血单个核细胞，可能无法完全反映疾病在关节等靶组织中的局部代谢变化，且样本量未明确说明 | 揭示强直性脊柱炎的免疫细胞代谢重编程机制，以发现转化治疗靶点和生物标志物 | 强直性脊柱炎患者和健康对照的外周血单个核细胞，包括CD14单核细胞、CD4记忆T细胞、CD4初始T细胞和CD8 T细胞等免疫细胞亚型 | 系统生物学 | 强直性脊柱炎 | 单细胞RNA测序 | 基因组尺度代谢模型 | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 572 | 2026-03-24 |
scResponse: A Rank-Based Method for Identifying Cell States That Contribute to Immunotherapy Response by Single-Cell Data
2026-Mar-23, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202524397
PMID:41869876
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研究论文 | 本研究开发了一种名为scResponse的基于排序的方法，通过单细胞数据识别影响免疫治疗反应的细胞状态 | scResponse算法首次量化单细胞对免疫治疗的反应，能捕捉多种细胞亚型和状态（如血管细胞正常化、巨噬细胞极化、CD8 T细胞终末耗竭及成纤维细胞亚型）对疗效的细微影响，并跨癌症整合分析识别关键代谢通路 | 方法作为概念验证，主要依赖计算分析，实验验证仅限于肿瘤-CD8 T细胞共培养和小鼠模型，尚未在广泛临床样本中验证 | 开发一种评估免疫治疗疗效的单细胞分辨率方法，以促进新免疫治疗增敏策略的机制理解和靶点发现 | 单细胞数据中的细胞状态，包括血管细胞、巨噬细胞、CD8 T细胞和成纤维细胞亚型 | 单细胞分析 | 癌症 | 单细胞测序 | 基于排序的算法 | 单细胞数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 573 | 2026-03-24 |
IL-4 treatment induces apoptosis of blood monocytes and proliferation of recruited injury-associated macrophages to resolve liver injury
2026-Mar-20, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2026.117136
PMID:41865375
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研究论文 | 本研究探讨了IL-4在急性肝损伤模型中的作用机制，发现其通过诱导血液单核细胞凋亡和促进损伤相关巨噬细胞增殖来促进肝损伤修复 | 揭示了IL-4治疗通过改变损伤相关髓系细胞的组成、数量和功能来促进肝损伤修复的新途径 | 研究主要基于小鼠模型，人类应用需进一步验证；未详细探讨IL-4在其他器官损伤中的普适性 | 阐明IL-4在肝损伤修复中的治疗机制 | 小鼠急性肝损伤模型中的髓系细胞（单核细胞和巨噬细胞） | NA | 肝损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 574 | 2026-03-24 |
Methods of muscle atrophy analysis at the single-nucleus level
2026-Mar-20, Mechanisms of ageing and development
IF:5.3Q1
DOI:10.1016/j.mad.2026.112178
PMID:41865775
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研究论文 | 本文介绍了一种针对骨骼肌的组织解离和细胞核分离的详细协议，并概述了适用于单细胞核RNA测序数据的生物信息学分析流程 | 优化了骨骼肌的单细胞核RNA测序样本制备方法，并提供了针对肌肉萎缩状态的转录组比较分析流程 | NA | 研究肌肉萎缩的分子机制，特别是在衰老和神经肌肉病理条件下的肌肉功能衰退 | 骨骼肌组织，特别是肌肉纤维的细胞核 | 数字病理学 | 老年疾病 | 单细胞核RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 575 | 2026-03-24 |
A single-nucleus and spatial transcriptomic atlas of poplar leaves reveals the regulation of leaf polarity and cuticle deposition
2026-Mar-20, Journal of genetics and genomics = Yi chuan xue bao
DOI:10.1016/j.jgg.2026.03.015
PMID:41866110
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研究论文 | 本研究利用单核和空间转录组学技术，绘制了杨树叶片的细胞图谱，揭示了叶片极性和角质层沉积的调控机制 | 首次整合单核与空间转录组学解析杨树叶片的细胞类型及其背腹极性，并鉴定MYC2作为调控角质层生物合成的关键转录因子 | 研究主要基于杨树模型，结果在其他植物物种中的普适性有待验证，且功能验证实验相对有限 | 探究叶片背腹极性的分子网络及其与代谢适应的整合机制 | 杨树叶片细胞 | 植物生物学 | NA | 单核转录组学, 空间转录组学 | NA | 转录组数据 | 未明确指定样本数量，但涉及杨树叶片的多种细胞类型 | NA | 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 576 | 2026-03-24 |
Single-Cell and Mendelian Randomization Analyses Identify Key Genes Common to COVID-19 and Multiple Sclerosis
2026-Mar-17, Viral immunology
IF:1.5Q4
DOI:10.1177/08828245261426986
PMID:41841545
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、全基因组关联研究和表达数量性状位点数据，识别了COVID-19和多发性硬化症共有的关键基因，并阐明了其在B细胞功能中的作用机制 | 首次结合单细胞测序与孟德尔随机化分析，系统性地识别了COVID-19和多发性硬化症共有的关键致病基因，并揭示了其在B细胞发育轨迹中的动态表达模式 | 研究中识别的关键基因名称在摘要中未明确列出，且样本来源和具体数量未详细说明 | 阐明B细胞在COVID-19和多发性硬化症发病机制中的共同分子机制，为开发更有效的治疗策略提供依据 | COVID-19患者和多发性硬化症患者的B细胞 | 生物信息学 | 多发性硬化症 | 单细胞RNA测序, 全基因组关联研究, 表达数量性状位点分析, 基因集富集分析, 伪时间分析 | 孟德尔随机化分析 | 单细胞RNA测序数据, 基因组关联数据, 表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 577 | 2026-03-24 |
Senescence-associated metabolic alterations aggravate calcific aortic valve disease
2026-Mar-17, European heart journal
IF:37.6Q1
DOI:10.1093/eurheartj/ehag191
PMID:41841768
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研究论文 | 本研究揭示了衰老相关的NAD+代谢紊乱通过内皮细胞和巨噬细胞的不同机制，共同驱动钙化性主动脉瓣疾病的炎症和钙化过程 | 首次结合人类主动脉瓣的bulk RNA-seq和单细胞转录组学，系统绘制了NAD+通路图谱，并阐明了内皮细胞NAD+缺乏与巨噬细胞代谢多样性在疾病中的协同作用 | 动物模型和细胞实验的结果需要在更大规模的人类队列中进一步验证，且延迟治疗的疗效有限 | 探究细胞类型特异性的NAD+补救代谢紊乱是否驱动瓣膜炎症和钙化 | 人类主动脉瓣组织、Nampt基因敲除小鼠、瓣膜内皮细胞和巨噬细胞 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | RNA-seq, 单细胞转录组学, 蛋白质组学, 孟德尔随机化 | 基因敲除小鼠模型 | 转录组数据, 蛋白质组数据, 遗传数据 | 涉及人类瓣膜组织、基因工程小鼠模型及UK Biobank队列数据 | NA | 单细胞转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 578 | 2026-03-24 |
Reactive astrocyte subpopulations with high Gfap and C4b expression in different Alzheimer's disease mouse models: Single-cell nuclear transcriptome analysis
2026-Mar-14, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-25-00789
PMID:41837502
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研究论文 | 本研究通过单细胞核转录组测序分析，在阿尔茨海默病小鼠模型中识别出具有高Gfap和C4b表达的反应性星形胶质细胞亚群，并揭示了其在疾病早期发病机制中的潜在作用 | 首次在阿尔茨海默病小鼠模型中，利用单细胞核转录组测序技术，识别出具有高Gfap和C4b表达的反应性星形胶质细胞亚群，并发现其与RNA剪接通路相关，为疾病异质性提供了新的细胞和分子基础 | 研究样本量较小（仅涉及4只阿尔茨海默病模型小鼠和1只对照小鼠），且仅基于小鼠模型，可能无法完全反映人类阿尔茨海默病的复杂性 | 探究阿尔茨海默病早期阶段的细胞异质性和细胞类型特异性分子扰动，以识别新的靶向治疗策略 | 阿尔茨海默病小鼠模型（载脂蛋白E4敲入和淀粉样前体蛋白/早老素1小鼠）的海马组织 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞核转录组测序 | NA | 转录组数据 | 4只阿尔茨海默病模型小鼠（3只8月龄淀粉样前体蛋白/早老素1小鼠和1只6月龄载脂蛋白E4敲入小鼠）和1只6月龄载脂蛋白E3敲入对照小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 579 | 2026-03-24 |
Candidate pharmacogenetic signals at CCL2 and ITPA associated with JAK inhibitor response in Taiwanese rheumatoid arthritis
2026-Mar-12, Clinical and experimental rheumatology
IF:3.4Q2
DOI:10.55563/clinexprheumatol/17yc25
PMID:41841677
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研究论文 | 本研究旨在通过遗传学和单细胞分析，识别与台湾类风湿关节炎患者对JAK抑制剂治疗反应相关的候选基因信号 | 整合了候选SNP分析、细胞类型特异性eQTL资源（scQTLbase）和单细胞RNA测序数据，以支持基因水平关联，并优先确定了CCL2和ITPA作为JAK抑制剂反应的候选药物遗传学信号 | 研究使用基于持续性的有效性终点，且次要EULAR结果评估为探索性，需要独立复制使用标准化ACR/EULAR结果 | 识别台湾类风湿关节炎患者中JAK抑制剂有效性的遗传预测因子 | 台湾类风湿关节炎患者 | 自然语言处理 | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 遗传数据、单细胞RNA测序数据 | 275名接受JAK抑制剂治疗的RA患者（有效组217人，无效组58人） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 580 | 2026-03-24 |
RPS14 as an aging-related biomarker for early-onset alterations of testicular senescence-associated genes in spermatogenic dysfunction at childbearing age
2026-03-10, The journals of gerontology. Series A, Biological sciences and medical sciences
DOI:10.1093/gerona/glag020
PMID:41592225
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研究论文 | 本研究识别了RPS14作为与衰老相关的生物标志物，用于早期检测年轻男性精子生成功能障碍中睾丸衰老相关基因的改变 | 首次将RPS14确定为年轻男性精子生成功能障碍中睾丸衰老相关基因早期改变的生物标志物，并揭示了其与睾丸免疫微环境及肥大细胞的关联 | 研究样本量有限，且机制研究主要基于相关性分析，需要进一步实验验证 | 识别与衰老相关的生物标志物，以早期检测年轻男性精子生成功能障碍中睾丸衰老相关基因的改变 | 年轻男性（生育年龄）的睾丸组织，包括精子生成功能正常和功能障碍的患者，以及老年小鼠和老年男性的睾丸组织 | 生殖医学 | 男性不育症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、微阵列分析、免疫荧光 | NA | RNA测序数据、微阵列数据、图像数据 | 两个单细胞RNA测序数据集、三个批量微阵列数据集、老年小鼠、老年男性、生育年龄患者的睾丸组织 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |