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当前共找到 934 篇文献，本页显示第 521 - 540 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 521 | 2026-03-15 |
Insights from pooled CRISPRi single-cell screens in K562 cells reveal gene functions, regulatory networks, and highlight opportunities and limitations
2026-Mar-13, BMC genomics
IF:3.5Q2
DOI:10.1186/s12864-026-12667-1
PMID:41826830
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研究论文 | 本研究通过改进的CRISPRi单细胞筛选方法，在K562细胞中敲低六个转录因子，揭示了基因功能、调控网络，并评估了该技术的潜力与局限性 | 采用改进的CROP-seq协议，无需单独的富集步骤即可直接从cDNA文库捕获sgRNA，显著提高了每个细胞的sgRNA分配准确性，并成功重建了转录调控网络，发现了新的调控相互作用 | CRISPRi介导的扰动效率存在变异性，仅约40-50%的靶基因能实现有效敲低，技术的可靠性、可扩展性和可重复性仍需进一步优化和标准化基准测试 | 评估和改进基于CRISPRi的汇集式单细胞筛选方法，以解析基因功能和重建基因调控网络 | K562细胞系中的六个转录因子：LMO2、TCF3、LDB1、MYB、GATA2和RUNX1 | 单细胞功能基因组学 | 血液系统疾病（白血病相关细胞模型） | CRISPR干扰（CRISPRi）、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、CRISPR液滴测序（CROP-seq） | 基因调控网络（GRN）重建 | 单细胞转录组数据、sgRNA序列数据 | 未明确指定具体细胞数量，但使用了K562细胞系和公开的Perturb-seq CRISPRi数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 改进的CRISPR液滴测序（CROP-seq）协议 |
| 522 | 2026-03-15 |
Myeloid-derived immunosuppression of chimeric antigen receptor T cells in the neuronal microenvironment of glioblastoma
2026-Mar-13, BMC medicine
IF:7.0Q1
DOI:10.1186/s12916-026-04783-2
PMID:41827001
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研究论文 | 本研究利用人脑切片模型，通过单细胞测序和空间转录组学技术，揭示了胶质母细胞瘤中CAR-T细胞快速功能障碍的微环境机制和转录调控因子 | 首次在保留复杂胶质母细胞瘤微环境的人脑切片模型中，结合PIC-seq、空间转录组学和基因调控网络分析，系统描绘了CAR-T细胞与肿瘤生态系统间的相互作用 | 研究基于体外脑切片模型，可能无法完全模拟体内免疫微环境的动态变化；样本量相对有限 | 探究胶质母细胞瘤中CAR-T细胞疗法失效的微环境机制和调控通路 | NKG2D CAR-T细胞与胶质母细胞瘤微环境中的免疫细胞和肿瘤细胞 | 单细胞组学 | 胶质母细胞瘤 | PIC-seq, 空间转录组学, 基因调控网络重建 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 523 | 2026-03-15 |
Single-cell transcriptomics reveals lipid metabolism reprogramming in macrophages in vitro during early stages of Leishmania donovani infection
2026-Mar-13, Parasites & vectors
IF:3.0Q1
DOI:10.1186/s13071-026-07361-w
PMID:41827050
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组测序技术分析了小鼠巨噬细胞感染利什曼原虫后的转录组景观，揭示了早期感染阶段脂质代谢重编程、细胞衰老启动及免疫协调响应等关键机制 | 首次在单细胞分辨率下系统揭示利什曼原虫感染早期巨噬细胞的脂质代谢重编程现象，并发现寄生虫通过劫持宿主Fabp4/Cd36通路创建脂质庇护所的新机制 | 研究基于体外小鼠模型，人类感染环境的适用性需进一步验证；单细胞测序未结合蛋白质组或代谢组等多组学验证 | 阐明利什曼原虫感染的发病机制及寄生虫-宿主相互作用特征 | 感染利什曼原虫的小鼠巨噬细胞（包括感染细胞、旁观细胞和未暴露细胞） | 单细胞转录组学 | 利什曼病 | 单细胞转录组测序 | NA | 单细胞RNA-seq数据 | 未明确样本数量的小鼠巨噬细胞群体 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 524 | 2026-03-15 |
Multistep genomics on single cells and live cultures in subnanoliter capsules
2026-Mar-12, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.ady7209
PMID:41411409
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研究论文 | 本研究开发了一种名为CAGEs的亚纳升胶囊，用于实现单细胞的高通量多步基因组学分析，结合活细胞培养与全基因组读数 | CAGEs胶囊通过两亲性凝胶包膜选择性保留细胞和大分析物，同时允许培养基、酶和试剂自由进入，从而首次实现了高通量多步活细胞分析与基因组学测量的结合 | 未在摘要中明确提及具体限制 | 开发一种能够支持高通量多步基因组学分析的单细胞技术，扩展单细胞高通量测量的范围至活细胞分析 | 单细胞和活细胞培养 | 基因组学 | NA | 单细胞测序，全基因组读数 | NA | 转录组数据 | 数万个扩展克隆的转录组 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 525 | 2026-03-15 |
Defining subcellular synovial responses in TMJ osteoarthritis onset via mechanical stress and articular disk derangement models
2026-Mar-12, International journal of oral science
IF:10.8Q1
DOI:10.1038/s41368-025-00411-6
PMID:41813656
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研究论文 | 本研究通过整合亚细胞空间转录组学和单细胞RNA测序技术，在小鼠模型中探索颞下颌关节骨关节炎（TMJ-OA）发病机制中滑膜对机械和炎症刺激的分子响应 | 首次结合亚细胞空间转录组学和单细胞RNA测序技术，在机械应力和关节盘紊乱模型中系统分析滑膜的分子变化，揭示了与脂肪生成、纤维化和巨噬细胞激活相关的关键通路 | 研究基于小鼠模型，结果可能无法完全反映人类TMJ-OA的复杂性；样本量未明确说明，可能影响统计效力 | 探究TMJ-OA发病机制中滑膜对机械和炎症刺激的分子响应，为靶向治疗策略提供基础 | 小鼠颞下颌关节滑膜组织 | 数字病理学 | 颞下颌关节骨关节炎 | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 526 | 2026-03-15 |
Multi-omics study on tumor-associated macrophages remodeling the tumor microenvironment via the CXCL5-CXCR2 axis to drive immune escape in bladder cancer
2026-Mar-11, Cancer immunology, immunotherapy : CII
DOI:10.1007/s00262-026-04353-8
PMID:41811476
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研究论文 | 本研究通过多组学方法探讨了肿瘤相关巨噬细胞通过CXCL5-CXCR2轴重塑膀胱癌肿瘤微环境以驱动免疫逃逸的机制 | 从肿瘤微环境视角出发，首次系统揭示了CXCL5+ TAMs与FOLR2+ TAMs在膀胱癌预后和免疫治疗反应中的不同作用，并发现了CXCL5-CXCR2-NF-κB轴在促进免疫抑制和肿瘤进展中的关键功能 | 研究主要基于体外和动物模型，临床样本验证有限，且未涉及其他潜在信号通路的交叉作用 | 探究膀胱癌中肿瘤相关巨噬细胞与肿瘤细胞相互作用的机制及其对免疫治疗疗效的影响 | 膀胱癌细胞、肿瘤相关巨噬细胞、小鼠异种移植模型 | 单细胞组学 | 膀胱癌 | 单细胞测序、批量测序、靶向代谢组学测序 | 共培养模型、异种移植模型、尾静脉转移模型 | 单细胞RNA-seq数据、批量RNA-seq数据、代谢组学数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及体外细胞培养和动物模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq, 代谢组学 | NA | NA |
| 527 | 2026-03-15 |
Single-cell proteomics reveal lesion-specific aberrant T cells and immunological profiles in Mycosis Fungoides
2026-Mar-11, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2026.02.020
PMID:41825622
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研究论文 | 本研究通过单细胞蛋白质组学技术，揭示了蕈样肉芽肿（MF）中病变特异性异常T细胞及免疫微环境的特征 | 首次利用质谱流式细胞术结合公共单细胞RNA-seq数据，系统分析了MF不同病变阶段（斑片与肿瘤）的异常T细胞和免疫细胞组成，并关联临床预后 | 研究样本量有限，且主要依赖回顾性数据，未来需扩大队列验证 | 探究MF病变特异性免疫异质性及其与疾病严重程度的关系 | MF皮肤病变中的异常T细胞和肿瘤微环境免疫细胞 | 单细胞蛋白质组学 | 皮肤T细胞淋巴瘤 | 质谱流式细胞术，单细胞RNA-seq | NA | 蛋白质表达数据，RNA-seq数据 | 未明确样本数量，但涉及MF皮肤病变组织 | NA | 单细胞蛋白质组学，单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 528 | 2026-03-15 |
Expression of CD25 in Human Lung Mast Cells and its Regulation by IL-33
2026-Mar-11, The Journal of allergy and clinical immunology
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jaci.2026.03.003
PMID:41825599
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研究论文 | 本研究探讨了IL-33对人肺肥大细胞中CD25表达的调控作用 | 首次揭示了IL-33能上调正常成熟组织驻留肥大细胞中CD25的表达，并发现CD25+肥大细胞是一个具有独特IL-33反应特征的亚群 | 研究主要基于体外实验和公开数据集，体内功能验证可能不足 | 研究IL-33对人肺肥大细胞CD25表达的调控机制 | 纯化的人肺肥大细胞 | NA | NA | RNA测序, RT-qPCR, 流式细胞术, 免疫荧光染色 | NA | RNA-seq数据, 流式数据, 免疫荧光图像 | 未明确样本数量，使用纯化的人肺肥大细胞和公开单细胞RNA-seq数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 529 | 2026-03-15 |
Metabolic reprogramming by baicalein disrupts fibroblast-macrophage crosstalk in idiopathic pulmonary fibrosis
2026-Mar-10, Chemico-biological interactions
IF:4.7Q1
DOI:10.1016/j.cbi.2026.112029
PMID:41819437
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，揭示了黄芩素通过抑制成纤维细胞和巨噬细胞的糖酵解，破坏两者间的代谢串扰，从而减轻特发性肺纤维化的分子机制 | 首次发现黄芩素能同时靶向成纤维细胞和巨噬细胞的糖酵解通路，并揭示了一种新的代谢-细胞间信号轴在肺纤维化中的作用 | 研究基于小鼠模型，人类临床相关性尚需进一步验证；单细胞测序数据可能受样本量和技术限制 | 探究黄芩素在特发性肺纤维化中的治疗机制及细胞特异性效应 | 博来霉素诱导的小鼠特发性肺纤维化模型中的肺组织细胞 | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量的小鼠肺组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 530 | 2026-03-15 |
Single-cell RNA sequencing reveals the neuronal transcriptional differentiation program associated with ferroptosis-related heterogeneity in human hepatoblastoma
2026-Mar-07, Computational biology and chemistry
IF:2.6Q2
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了人肝母细胞瘤中与铁死亡相关异质性相关的神经元转录分化程序 | 首次在单细胞水平上结合铁死亡相关转录程序分析肝母细胞瘤的肿瘤异质性，并揭示了神经元肿瘤细胞中铁死亡程序的特定激活模式 | 研究依赖于公开数据集，样本量有限，且主要基于转录组数据，缺乏功能验证实验 | 探究肝母细胞瘤中铁死亡相关转录程序的失调及其与肿瘤异质性和神经元分化的关联 | 人肝母细胞瘤肿瘤样本、患者来源的异种移植模型及正常肝脏组织 | 数字病理学 | 肝母细胞瘤 | 单细胞RNA测序、批量转录组分析 | 监督学习方法、Slingshot伪时间轨迹分析 | 转录组数据 | 两个独立队列的批量转录组数据（GSE131329和GSE104766）及单细胞RNA测序数据（GSE180665，包含正常肝脏、异种移植模型和肿瘤样本） | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 531 | 2026-03-15 |
From antigen to atlas: A multi-omics, single-cell pipeline for discovering safe and effective CAR targets in ovarian cancer
2026-Mar-06, Critical reviews in oncology/hematology
DOI:10.1016/j.critrevonc.2026.105249
PMID:41794160
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综述 | 本文提出了一种用于卵巢癌CAR靶点发现与验证的多组学、单细胞整合分析流程 | 提出了一个结合多组学、单细胞技术和空间转录组学的综合性分析流程，并建立了一个三层同质性分级系统来指导CAR靶点的工程化策略 | 作为一篇综述，未提供原始实验数据验证，且流程的实际临床应用可行性有待进一步评估 | 为卵巢癌开发安全有效的CAR-T细胞疗法发现和验证靶点 | 卵巢癌肿瘤抗原及肿瘤微环境 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞转录组学，空间转录组学，糖蛋白组学，免疫表型分析 | NA | 多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 532 | 2026-03-15 |
Amino acid metabolism-related model for prognosis and immunity in gastric cancer
2026-Mar-05, Amino acids
IF:3.0Q3
DOI:10.1007/s00726-026-03507-3
PMID:41784817
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研究论文 | 本研究构建了一个基于氨基酸代谢相关基因的胃癌预后模型，并探讨了其与免疫细胞浸润的关联 | 系统性地研究了胃癌中的氨基酸代谢重编程，构建了一个包含16个关键基因的预后模型，并通过单细胞RNA-seq数据集揭示了8个枢纽基因与免疫细胞的关联 | 研究主要基于公共数据库（TCGA和GEO）的回顾性数据，需要进一步的前瞻性临床研究验证 | 系统研究胃癌中的氨基酸代谢重编程，构建预后模型并验证其预测价值，以指导临床决策 | 胃癌细胞及肿瘤组织 | 生物信息学 | 胃癌 | PCR, scRNA-seq, 生物信息学分析（GO, GSEA, GSVA, PPI网络） | 预后模型 | 基因表达数据（RNA-seq, scRNA-seq） | 基于TCGA和GEO数据库的胃癌样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 533 | 2026-03-15 |
Identification and validation of lymphangiogenesis-related genes for predicting acute myeloid leukemia prognosis: insights from bulk RNA sequencing and single-cell RNA sequencing analyses
2026-Mar-02, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-026-02067-w
PMID:41772327
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 534 | 2026-03-15 |
Senescent Mesenchymal Stromal Cells Differentially Alter Adipogenesis in Adipose Tissue, Skeletal Muscle, and Bone Marrow
2026-Mar, Obesity (Silver Spring, Md.)
DOI:10.1002/oby.70119
PMID:41437892
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研究论文 | 本研究探讨了衰老的间充质基质细胞如何以组织特异性的方式调控脂肪组织、骨骼肌和骨髓中的脂肪生成 | 揭示了衰老MSCs通过旁分泌作用对脂肪生成产生组织特异性的调控，即促进骨髓MSCs的脂肪生成，但抑制脂肪组织和骨骼肌来源MSCs的脂肪生成 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，其结论在人体内的适用性尚需验证 | 探究衰老如何通过改变间充质基质细胞功能，导致不同组织中脂肪生成失调和脂肪重新分布的机制 | 从小鼠骨骼肌、脂肪组织和骨髓中分离的原代间充质基质细胞 | 单细胞组学 | 老年病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 来自小鼠三种组织的原代MSCs | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 535 | 2026-03-15 |
Single cell transcriptomic atlas reveals distinct immune signatures following transfusion of COVID-19 convalescent plasma in severe COVID-19
2026-Mar, Genomics
IF:3.4Q2
DOI:10.1016/j.ygeno.2025.111191
PMID:41500480
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了重症COVID-19患者在输注恢复期血浆前后的免疫细胞变化，揭示了血浆输注后免疫细胞比例和炎症反应的特定变化 | 首次在单细胞水平上描绘了重症COVID-19患者输注恢复期血浆后的免疫转录组图谱，并识别出S100A8在CD4记忆T细胞和B细胞中的上调以及NK细胞与适应性免疫细胞间通讯的选择性中断 | 样本量较小，仅分析了输注后24小时的时间点，且未评估长期效应或临床结局 | 阐明重症COVID-19患者输注恢复期血浆后的免疫反应和潜在促炎因子 | 重症COVID-19患者的外周血单个核细胞 | 数字病理学 | COVID-19 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 重症COVID-19患者的PBMCs样本（输注前后配对） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 536 | 2026-03-15 |
Single-cell transcriptomics reveals the mechanism of long-term neurodevelopmental toxicity following sevoflurane anesthesia
2026-Mar, Neurotoxicology
IF:3.4Q2
DOI:10.1016/j.neuro.2026.103402
PMID:41687741
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学揭示了七氟醚麻醉后长期神经发育毒性的机制 | 结合小鼠模型和人类胚胎前额叶皮质的单细胞RNA测序数据，揭示了七氟醚暴露通过转录后调控影响神经元树突结构的分子机制 | 研究主要基于动物模型和体外数据，人类数据的直接验证有限 | 探究新生儿期七氟醚暴露对神经发育的长期影响及其分子机制 | 小鼠模型和人类胚胎前额叶皮质单细胞RNA测序数据 | 数字病理学 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序，免疫荧光 | NA | 单细胞转录组数据，行为学数据，免疫荧光图像 | 小鼠模型及人类胚胎前额叶皮质单细胞RNA测序数据集GSE196239 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 537 | 2026-03-15 |
Somatic structural variants drive upper tract urothelial carcinoma muscle invasiveness via activation of TPX2 transcription
2026-Mar, EBioMedicine
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.ebiom.2026.106182
PMID:41740229
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研究论文 | 本研究通过分析体细胞结构变异（SSVs）在162例上尿路尿路上皮癌（UTUC）患者中的作用，揭示了SSVs如何通过调控TPX2基因表达促进肌肉浸润，并利用单细胞和空间转录组学技术验证了其与肿瘤侵袭性和微环境重塑的关联 | 首次将体细胞结构变异与UTUC的肌肉浸润性联系起来，并通过多组学整合（包括单细胞RNA-seq和空间转录组学）及功能实验，揭示了TPX2上游SSV区域通过启动子调控增强TPX2表达，从而驱动肿瘤侵袭的新机制 | 研究样本量相对有限（162例患者），且功能验证主要在5637细胞系中进行，可能无法完全代表UTUC的异质性；此外，SSVs作为生物标志物和治疗靶点的临床转化潜力仍需进一步验证 | 揭示上尿路尿路上皮癌（UTUC）肌肉浸润性的分子基础，探索体细胞结构变异（SSVs）在肿瘤进展中的作用机制 | 162例UTUC患者样本，包括肌肉浸润性（MI）和非肌肉浸润性（NMI）亚型，以及5637细胞系用于功能实验 | 数字病理学 | 尿路上皮癌 | 单分子测序，bulk RNA-seq，单细胞RNA-seq，空间转录组学，双荧光素酶报告基因检测，伤口愈合实验，侵袭/迁移实验 | NA | 基因组数据，转录组数据，单细胞数据，空间转录组数据 | 162例UTUC患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 538 | 2026-03-15 |
Parvimonas micra exacerbates periodontitis by infiltrating host cells through TmpC and circumventing lysosomal elimination via AppA
2026-Mar, EBioMedicine
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.ebiom.2026.106187
PMID:41740230
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研究论文 | 本研究揭示了小单胞菌通过TmpC蛋白侵入宿主细胞并利用AppA蛋白逃逸溶酶体清除，从而加剧牙周炎的分子机制 | 首次系统阐明了小单胞菌在牙周炎发病中的关键作用，并发现了其利用表面蛋白TmpC和AppA分别介导细胞入侵和逃逸自噬清除的双重致病机制 | 研究主要基于大鼠模型和体外实验，在人体内的直接验证尚需进一步研究 | 探究小单胞菌在牙周炎发病中的具体致病机制 | 小单胞菌、大鼠牙周组织细胞、人龈沟液样本 | 微生物学与细胞生物学 | 牙周炎 | 16S rRNA测序，单细胞RNA测序，His pull-down assay，液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)，显微CT | NA | RNA测序数据，质谱数据，显微CT影像数据 | 人类龈沟液样本及实验大鼠模型，具体数量未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA测序，16S rRNA测序 | NA | NA |
| 539 | 2026-03-15 |
Integrative network toxicology and single-cell transcriptomics reveal TP53 as a key mediator of PCBs-induced microglial dysfunction in diabetic retinopathy
2026-Mar-01, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2026.119946
PMID:41740555
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研究论文 | 本研究结合网络毒理学和单细胞转录组学，揭示了TP53作为多氯联苯（PCBs）诱导的糖尿病视网膜病变（DR）中小胶质细胞功能障碍的关键介质 | 首次整合网络毒理学和单细胞转录组学，系统阐明了PCBs通过TP53驱动小胶质细胞促炎激活从而加剧DR的分子机制，并确定了TP53作为DR诊断生物标志物和治疗靶点 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，在人体中的直接验证尚需进一步临床研究；PCB暴露与DR进展的因果关系在人群流行病学数据中仍需更多证据 | 探究多氯联苯（PCBs）在糖尿病视网膜病变（DR）发病机制中的作用，并识别关键分子靶点 | 糖尿病视网膜病变（DR）患者视网膜转录组数据、DR小鼠模型、高糖培养的人源小胶质细胞 | 计算生物学 | 糖尿病视网膜病变 | 网络毒理学、机器学习、分子对接、单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 诊断模型（未指定具体算法） | 转录组数据、单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及人类视网膜转录组数据、DR小鼠模型和体外细胞实验 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 540 | 2026-03-15 |
Exploring the phthalates-induced neurotoxicity mechanisms of neurodegenerative diseases via network toxicology, single-cell transcriptomics and molecular dynamic simulation
2026-Mar-01, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2026.119954
PMID:41780475
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研究论文 | 本研究通过整合网络毒理学、单细胞转录组学和分子动力学模拟，探讨了邻苯二甲酸酯诱导神经退行性疾病的潜在机制 | 首次结合网络毒理学、单细胞转录组学和分子动力学模拟，系统揭示了邻苯二甲酸酯通过调控BCL2等枢纽基因及星形胶质细胞表型转换诱导神经退行性疾病的分子机制 | 研究主要基于计算模拟和细胞模型，缺乏体内实验验证，且样本数据主要来自帕金森病患者组织，对其他神经退行性疾病的直接证据有限 | 探究邻苯二甲酸酯暴露与神经退行性疾病风险之间的关联及其潜在分子机制 | 十种邻苯二甲酸酯（如DEHP、DiBP）、神经退行性疾病相关基因（BCL2、BCL2L1、IL6等）、星形胶质细胞及MPP诱导的细胞模型 | 生物信息学 | 神经退行性疾病 | 网络毒理学、单细胞转录组学、分子动力学模拟、分子对接、细胞实验 | 诊断模型 | 基因表达数据、单细胞RNA-seq数据、分子结构数据 | 帕金森病患者组织样本数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |