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当前共找到 934 篇文献，本页显示第 461 - 480 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 461 | 2026-03-18 |
Single-cell genomics highlight MYC-associated metabolic activation and altered cell interactions in T-prolymphocytic leukemia progression
2026-03-09, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-70185-w
PMID:41803141
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和全基因组测序，揭示了T-前淋巴细胞白血病从惰性阶段向活动阶段转变过程中的分子变化，重点关注MYC相关代谢激活和细胞间相互作用的改变 | 首次在单细胞和疾病阶段分辨率下，结合纵向样本分析T-PLL的进展机制，识别了MYC靶基因上调、能量代谢增强以及细胞间相互作用减少等共同变化 | 样本量相对较小（28个样本），且结果需进一步验证其作为靶向治疗病变的可行性 | 探究T-前淋巴细胞白血病从惰性阶段向活动阶段转变的分子基础 | T-前淋巴细胞白血病患者的治疗初治样本，包括11对纵向采集的惰性/活动阶段配对样本 | 单细胞基因组学 | 白血病 | 单细胞RNA测序，全基因组测序 | NA | 单细胞RNA测序数据，全基因组测序数据 | 28个治疗初治样本，包括11对纵向配对样本 | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 462 | 2026-03-18 |
HIV-seq reveals gene expression differences between HIV-transcribing cells from viremic and suppressed people with HIV
2026-03-03, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-68797-3
PMID:41776157
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研究论文 | 本文介绍了一种名为HIV-seq的新方法，用于检测HIV转录细胞，并揭示了病毒血症和ART抑制期间这些细胞基因表达的差异 | 开发了HIV-seq方法，通过在单细胞RNA测序中引入针对HIV保守区域的捕获序列，显著提高了HIV转录的检测灵敏度 | 未明确说明样本的具体数量或实验的统计功效，可能影响结果的普遍性 | 研究HIV转录细胞在病毒血症和ART抑制期间的基因表达差异，以理解其在慢性炎症和病毒反弹中的作用 | HIV感染者（PWH）中的HIV转录细胞 | 单细胞测序 | HIV感染 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 463 | 2026-03-18 |
Distinct Single-Cell Expression Pattern of the Soluble Epoxide Hydrolase and Cytochrome p450 Epoxygenases in Human and Mouse Small Intestinal Epithelia
2026 Mar-Apr, The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society
DOI:10.1369/00221554251403631
PMID:41449646
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序数据和原位杂交技术，首次绘制了人和小鼠小肠上皮细胞中多不饱和脂肪酸代谢酶（CYP-sEH轴）的高分辨率单细胞表达图谱 | 首次在单细胞分辨率下系统描绘了人和小鼠小肠上皮中CYP-sEH轴酶的表达模式，并揭示了其在辐射损伤再生模型中的动态变化 | 研究主要基于表达谱分析，酶的具体生物学功能和下游脂质介导物的功能验证仍需后续实验 | 阐明多不饱和脂肪酸代谢酶在小肠上皮中的细胞类型特异性表达模式及其在黏膜屏障稳态、上皮分化和损伤应答中的潜在作用 | 人和小鼠的小肠上皮细胞 | 单细胞组学 | 肠道疾病 | 单细胞RNA测序, RNAscope原位杂交 | NA | 单细胞RNA测序数据, 原位杂交图像数据 | 未明确说明具体样本数量，但使用了公开可用的单细胞RNA测序数据集和辐射诱导的小肠损伤再生模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 464 | 2026-03-18 |
Gsx2 regulates oligodendrocyte precursor formation in the zebrafish spinal cord
2026-Mar, Developmental biology
IF:2.5Q2
DOI:10.1016/j.ydbio.2026.01.001
PMID:41491310
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研究论文 | 本研究利用斑马鱼模型，通过单细胞RNA测序和单核ATAC测序数据，揭示了Gsx2在调控脊髓中少突胶质前体细胞形成时间点中的作用 | 首次在斑马鱼脊髓中鉴定出pre-OPCs亚群，并发现Gsx2通过调控基因网络影响OPC形成时机，而非分化过程 | 研究主要基于斑马鱼胚胎模型，哺乳动物系统中的保守性需进一步验证；基因调控网络预测需实验确认 | 探究脊髓神经前体细胞向少突胶质细胞谱系定向分化的分子机制 | 斑马鱼脊髓中的神经前体细胞（特别是pMN域）及少突胶质前体细胞 | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA测序, 单核ATAC测序, CRISPR/Cas9基因组编辑 | NA | 单细胞转录组数据, 表观基因组数据 | 斑马鱼胚胎（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq, 单核ATAC-seq | NA | NA |
| 465 | 2026-03-18 |
Integrated Multi-omics and Experimental Validation Reveal FDX1/LIAS-Mediated Cuproptosis as a Potential Driver of Diabetic Kidney Disease
2026-Mar, Biological trace element research
IF:3.4Q2
DOI:10.1007/s12011-025-04798-5
PMID:41100003
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析和实验验证，揭示了FDX1/LIAS介导的铜死亡可能是糖尿病肾病的一个潜在驱动因素 | 首次将铜死亡机制与糖尿病肾病联系起来，并通过整合bulk RNA-seq、单细胞RNA测序和空间转录组学等多层次数据，结合临床样本验证，提供了铜超载和铜死亡通路激活在DKD肾小管损伤中的新证据 | 研究主要基于动物模型和临床样本的相关性分析，铜死亡在DKD中的直接因果作用和具体分子机制仍需进一步的功能实验验证 | 探究铜死亡相关基因在糖尿病肾病中的作用和机制 | 糖尿病肾病患者的尿液样本、db/db糖尿病小鼠的肾脏组织 | 数字病理学 | 糖尿病肾病 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据、临床尿液检测数据 | 糖尿病肾病患者的尿液样本和db/db糖尿病小鼠的肾脏组织（具体数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 466 | 2026-03-18 |
Organization of mouse prefrontal cortex subnetwork revealed by spatial single-cell multi-omic analysis of SPIDER-Seq
2026-Mar, National science review
IF:16.3Q1
DOI:10.1093/nsr/nwag004
PMID:41835227
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研究论文 | 本研究开发了SPIDER-Seq技术，结合病毒条形码追踪、单细胞测序和空间组学，构建了小鼠前额叶皮层的单细胞空间分子、细胞、解剖和投射组学图谱 | 开发了SPIDER-Seq新技术，首次整合了单细胞投射组学与转录组学，揭示了前额叶皮层神经元投射与基因表达的空间协调配置模式 | 研究仅聚焦于小鼠前额叶皮层，技术应用范围尚未扩展到其他脑区或物种 | 解析大脑连接组、解剖结构、转录组和空间组学整合的多模态图谱及其组织原则 | 小鼠前额叶皮层神经元 | 空间组学 | NA | 单细胞测序, 空间组学, 病毒条形码追踪 | 机器学习 | 单细胞多组学数据, 空间信息 | NA | NA | 单细胞多组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 467 | 2026-03-18 |
Increased CD44 Expression in Endothelial Cells Induced by Advanced Glycation End Products Leads to Insufficient Maturation of Angiogenesis
2026-Mar, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.71088
PMID:41840419
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研究论文 | 本研究探讨了晚期糖基化终末产物通过β-catenin/TCF4信号通路上调内皮细胞CD44表达，进而促进MMP9介导的基底膜过度降解，导致病理性血管生成中结构紊乱和血管成熟受损的机制 | 揭示了AGEs通过β-catenin/TCF4信号通路上调内皮细胞CD44表达，进而促进MMP9介导的基底膜过度降解的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，尚未在人体中得到验证 | 探究AGEs在病理性血管生成中对血管基底膜结构的影响及其分子机制 | 小鼠视网膜血管内皮细胞、周细胞及共培养体系 | 数字病理学 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 来自氧诱导视网膜病变小鼠模型的单细胞RNA测序数据集(GSE204880) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 468 | 2026-03-17 |
Microglia Display Heterogeneous Initial Responses to Disseminated Tumor Cells
2026-Mar-16, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-3425
PMID:41369553
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研究论文 | 本研究通过多技术结合揭示了脑转移早期小胶质细胞对播散性肿瘤细胞的异质性反应及其可塑性 | 首次结合体内命运图谱成像、单细胞RNA测序和光遗传-组学技术（opto-omics）在同一动物模型中动态追踪肿瘤命运与早期小胶质细胞反应 | 研究主要聚焦早期反应阶段，未深入探讨晚期转移中系统免疫抑制占主导后的机制 | 探究脑转移早期小胶质细胞在肿瘤微环境中的异质性调控机制 | 小鼠脑转移模型中的小胶质细胞与播散性肿瘤细胞 | 单细胞组学与肿瘤免疫 | 脑转移瘤 | 单细胞RNA测序、体内命运图谱成像、光遗传-组学技术（opto-omics） | NA | 单细胞转录组数据、活体成像数据 | 同一批动物模型的动态追踪数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 469 | 2026-03-17 |
Hot Zones for Liver Cancer: Metabolic Zonation, Ferroptosis, and the Origins of HCC
2026-Mar-16, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-5839
PMID:41490712
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研究论文 | 本研究通过小鼠遗传学与空间转录组学结合，揭示了肝癌（HCC）起源于肝脏特定代谢区域（区域3）的机制，并识别出Gstm2和Gstm3酶在抑制铁死亡和促进肿瘤形成中的关键作用 | 首次通过空间转录组学追踪肝脏特定区域的癌前肝细胞，发现肝癌主要起源于区域3，揭示了克隆扩张与肿瘤发生潜力之间的脱节，并识别出GSTMs酶在维持氧化还原平衡和抑制铁死亡中的核心作用 | 研究主要基于小鼠模型，结果在人类肝癌中的直接适用性需进一步验证，且未详细探讨其他潜在影响因素 | 探究肝癌在肝脏代谢异质性区域中的起源机制，并识别关键调控因子 | 小鼠肝脏的特定代谢区域（区域1和区域3）及其癌前肝细胞 | 空间转录组学 | 肝癌 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 470 | 2026-03-17 |
Spatially Resolved Opto-Omics Uncovers Functional Microglial Subtypes in Brain Metastasis
2026-Mar-16, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-5539
PMID:41834497
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研究论文 | 本文介绍了一种名为“opto-omics”的前沿方法，用于在脑转移瘤微环境中映射活体、空间定位细胞的转录命运，揭示了功能性的小胶质细胞亚型 | 开发了opto-omics技术，结合光转换荧光蛋白和单细胞转录组学，实现了对活体、空间迁移小胶质细胞的实时转录分析，并识别出五个与特定生物过程相关的亚群 | 研究基于小鼠模型，可能无法完全模拟人类脑转移的复杂性；技术应用范围有限，需进一步验证在其他疾病或组织中的适用性 | 研究脑转移瘤微环境中小胶质细胞的功能亚型及其在肿瘤发展中的作用 | 小鼠模型中的小胶质细胞和播散性肿瘤细胞 | 数字病理学 | 脑转移瘤 | opto-omics, 单细胞转录组学, 光转换荧光蛋白技术 | NA | 转录组数据, 空间定位数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 471 | 2026-03-17 |
A Soft Matrix Microenvironment Promotes Laterally Spreading Tumors via Oxidative Phosphorylation-Dependent Cell Adhesion
2026-Mar-15, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202523872
PMID:41833005
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学等技术，揭示了侧向扩散肿瘤在软基质微环境中通过氧化磷酸化依赖性细胞粘附机制促进其横向生长的分子机制 | 首次将软基质微环境、氧化磷酸化代谢重编程和细胞粘附抑制联系起来，提出了ENTPD1-ADORA2B轴在调控侧向扩散肿瘤生长中的核心作用 | 研究主要基于临床样本和类器官模型，体内验证和临床转化应用仍需进一步探索 | 探究侧向扩散肿瘤与常规突出性腺瘤在分子机制和生长模式上的差异 | 侧向扩散肿瘤、常规突出性腺瘤及相邻正常组织 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 转录组数据, 空间转录组数据, 临床样本数据 | 临床标本和患者来源的类器官模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 472 | 2026-03-17 |
SlGRF1 mediates gibberellin signaling to control cut-budding in tomato
2026-Mar-15, Journal of integrative plant biology
IF:9.3Q1
DOI:10.1111/jipb.70219
PMID:41834248
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研究论文 | 本研究探讨了番茄中切割诱导芽再生（cut-budding）的分子基础，重点关注生长调节因子1（SlGRF1）及其与赤霉素（GA）信号传导的关联 | 结合单细胞RNA测序、时序转录组分析和遗传验证，阐明了芽再生的关键阶段，并鉴定出SlGRF1作为关键调节因子，揭示了GA信号通过抑制SlGRF1表达负调控芽起始的新机制 | NA | 研究番茄中切割诱导芽再生（cut-budding）的分子机制 | 番茄（Solanum lycopersicum） | 植物分子生物学 | NA | 单细胞RNA测序，时序转录组分析，CRISPR/Cas9基因敲除，ChIP-seq分析 | NA | RNA测序数据，基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 473 | 2026-03-17 |
DNA Methylation Profiling Reveals a Novel Subtype Harboring IDH Mutation in H3-altered Gliomas
2026-Mar-14, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noag054
PMID:41832962
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研究论文 | 本研究通过全基因组DNA甲基化分析，在H3突变胶质瘤中发现了一个新的IDH/H3共突变亚型，并揭示了其与改善生存相关的表观遗传特征 | 首次在H3突变胶质瘤中鉴定出IDH/H3共突变亚型，该亚型表现出全球DNA高甲基化和神经发育基因程序富集，与显著改善的生存相关 | 研究样本量相对较小（49例代表性病例），且依赖于临床队列和TCGA数据进行验证，可能无法完全代表所有H3突变胶质瘤的异质性 | 重新定义H3突变胶质瘤的分子分类，揭示其临床和表观遗传多样性，并识别亚型特异性治疗脆弱性 | H3突变胶质瘤（特别是H3K27M和H3G34R/V突变）患者样本 | 数字病理学 | 胶质瘤 | 全基因组DNA甲基化分析、单细胞RNA测序、ChIP-seq、空间转录组学 | 无监督聚类分析 | DNA甲基化数据、RNA测序数据、染色质免疫沉淀数据、空间转录组数据 | 49例代表性病例（来自375例H3突变胶质瘤临床队列），并使用TCGA数据进行验证 | NA | 全基因组DNA甲基化分析、单细胞RNA测序、ChIP-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 474 | 2026-03-17 |
Type 2 lymphocytes restrict type 3 lymphocytes during liver fibrosis and colocalize in fibroblast niches
2026-Mar-13, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aea6805
PMID:41811951
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研究论文 | 本研究通过小鼠模型、三维显微镜和空间转录组学，揭示了肝脏纤维化中2型淋巴细胞（T2Ls）与3型淋巴细胞（T3Ls）在成纤维细胞微环境中的空间互作机制 | 首次发现T2Ls（主要是ILC2s）在肝脏纤维化中通过空间定位限制T3Ls（主要是γδ T细胞）的活性，从而调节肝脏修复过程 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类肝脏疾病中得到验证，且空间转录组学技术的分辨率可能限制细胞互作细节的解析 | 探究肝脏纤维化过程中淋巴细胞与成纤维细胞微环境的空间互作机制及其对病理纤维化的影响 | 小鼠肝脏纤维化模型中的2型淋巴细胞、3型淋巴细胞和成纤维细胞 | 空间转录组学 | 肝脏纤维化 | 三维显微镜、空间转录组学 | NA | 图像、空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 475 | 2026-03-17 |
SEMA3C/PLXND1 Interaction Regulates Collagen Metabolism in Keloid Fibroblasts via the TGF-β1 Signaling Pathway
2026-Mar-13, The American journal of pathology
DOI:10.1016/j.ajpath.2026.02.007
PMID:41833636
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和实验验证，揭示了SEMA3C/PLXND1信号轴通过激活TGF-β1通路调控瘢痕疙瘩成纤维细胞胶原代谢的新机制 | 首次证明SEMA3C/PLXND1相互作用通过TGF-β1信号通路驱动瘢痕疙瘩纤维化，并发现该配体-受体对是瘢痕疙瘩样本中最普遍的相互作用 | 研究主要基于体外细胞实验和公共数据集分析，缺乏体内动物模型验证 | 鉴定调控瘢痕疙瘩发病机制的新信号轴 | 瘢痕疙瘩成纤维细胞 | 数字病理学 | 皮肤纤维化疾病 | 单细胞RNA测序, 转录组测序, qPCR, Western blotting, 免疫荧光 | NA | 单细胞RNA测序数据, 基因表达数据, 蛋白质数据 | 8个瘢痕疙瘩样本和8个正常皮肤样本（来自4个公共数据集） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 476 | 2026-03-17 |
Whole-embryo spatial transcriptomics at subcellular resolution from gastrulation to organogenesis
2026-03-12, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.adt3439
PMID:41818362
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研究论文 | 本研究开发了一种名为weMERFISH的全胚胎成像平台，用于在亚细胞分辨率下对斑马鱼胚胎进行空间转录组分析 | 首次实现了从原肠胚形成到器官发生阶段的全胚胎空间转录组分析，并创建了包含25,872个基因表达和294,954个染色质区域可及性的在线图谱 | 仅分析了495个基因的亚细胞表达模式，未覆盖全部基因；研究局限于斑马鱼模型 | 系统检测胚胎发育过程中的基因表达模式及其调控机制 | 斑马鱼胚胎 | 空间转录组学 | NA | 多重错误鲁棒荧光原位杂交（MERFISH），活体成像 | NA | 空间基因表达数据，染色质可及性数据，成像数据 | 斑马鱼胚胎（具体数量未明确说明） | NA | 空间转录组学，荧光原位杂交 | weMERFISH（全胚胎MERFISH平台） | 全胚胎成像平台，用于亚细胞分辨率的多重错误鲁棒荧光原位杂交 |
| 477 | 2026-03-17 |
A multi-scale biocompatibility atlas of porous silicon nanoparticles: From whole embryo to single-cell resolution
2026-Mar-12, Biomaterials
IF:12.8Q1
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研究论文 | 本研究利用斑马鱼模型，结合整体表型分析和单细胞RNA测序，建立了从整体胚胎到单细胞分辨率的多尺度生物相容性评估体系，以评估多孔硅纳米颗粒的安全性 | 首次将斑马鱼整体表型分析与单细胞RNA测序技术整合，构建了一个从生物体到单细胞水平的多尺度生物相容性评估框架，为纳米药物的安全性评价提供了新方法 | 研究仅在斑马鱼胚胎模型中进行，尚未在哺乳动物或人体中进行验证；且主要关注急性暴露效应，长期生物相容性有待进一步评估 | 评估多孔硅纳米颗粒的生物相容性和安全性，为其作为下一代药物递送和诊疗一体化平台的临床应用提供依据 | 多孔硅纳米颗粒在斑马鱼胚胎中的生物效应 | 生物医学工程 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据，表型数据 | 斑马鱼胚胎 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 478 | 2026-03-17 |
Precision Neurodegeneration: Integrating Molecular Mechanisms, Biomarkers, and Targeted Therapeutics
2026-Mar-11, CNS & neurological disorders drug targets
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综述 | 本文综述了神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）的分子机制、生物标志物和靶向治疗的最新进展，强调精准医学的整合应用 | 整合了蛋白质错误折叠、小胶质细胞反应、表观遗传失调和代谢失败等多机制，并展示了基于生物标志物的精准诊断和自适应平台试验的创新方法 | NA | 综述神经退行性疾病的分子机制、生物标志物和靶向治疗的最新进展，推动精准医学在临床中的应用 | 神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病及相关tau蛋白病） | NA | 神经退行性疾病 | Cryo-EM, 单细胞转录组学, CRISPR-dCas9, PET, 表观遗传编辑 | NA | 分子机制数据、生物标志物数据、临床试验数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 479 | 2026-03-17 |
Distinct NK Cell Signatures Define Prognosis in HPV-Positive Versus HPV-Negative Head and Neck Cancer
2026-Mar-05, Cancers
IF:4.5Q1
DOI:10.3390/cancers18050845
PMID:41827778
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研究论文 | 本研究通过分析头颈鳞状细胞癌（HNSCC）的单细胞RNA测序数据，揭示了HPV状态如何塑造肿瘤浸润自然杀伤（NK）细胞的组成和功能，并识别了与预后相关的NK细胞亚群和可靶向的免疫逃逸机制 | 首次在HPV分层的HNSCC中系统描绘了肿瘤浸润NK细胞的转录组景观，识别出HPV阳性肿瘤中富集、与良好生存相关的特异性细胞毒性NK细胞亚群（CX3CR1+KLRB1+），并揭示了HPV阴性肿瘤中CLEC2-KLRB1抑制性轴这一新的免疫逃逸机制 | 临床转化需要在大型、前瞻性设计、解剖部位匹配的队列中进行验证，以区分HPV特异性效应与解剖部位依赖的免疫环境差异 | 阐明HPV状态在头颈鳞状细胞癌（HNSCC）中导致生存差异的免疫学机制，并识别新的治疗靶点 | 头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者，根据HPV状态分为HPV阳性和HPV阴性两组 | 单细胞组学 | 头颈癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），免疫组织化学（IHC） | NA | 单细胞转录组数据，组织切片图像数据 | 28名HNSCC患者（10名HPV阳性，18名HPV阴性）的scRNA-seq数据；10份FFPE组织切片的独立验证队列；TCGA-HNSC队列数据用于预后评估 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 480 | 2026-03-17 |
Optic Nerve Head Spatial Transcriptomic Change in Nonhuman Primate Early Experimental Glaucoma
2026-Mar-02, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.67.3.22
PMID:41810892
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研究论文 | 本研究利用免疫组织化学和空间转录组学技术，探究了非人灵长类早期实验性青光眼中视神经头层状胶原和层后髓鞘的表达变化 | 首次在非人灵长类早期青光眼模型中，结合空间转录组学和免疫组化，揭示了视神经头不同区域（层前、层状、层后）的分子表达差异，特别是髓鞘相关基因的下调 | 样本量较小（n=3），且为实验性青光眼模型，结果向人类青光眼的直接外推需谨慎 | 探究早期青光眼发病过程中视神经头的空间分子变化 | 非人灵长类（食蟹猴）的视神经头组织 | 空间转录组学 | 青光眼 | 空间转录组学，免疫组织化学 | NA | 空间基因表达数据，组织图像 | 3只非人灵长类（单侧实验性青光眼模型） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |