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当前共找到 934 篇文献，本页显示第 421 - 440 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 421 | 2026-03-19 |
Immune Predictors of Radiotherapy Outcomes in Cervical Cancer
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202509784
PMID:41560673
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组学和机器学习，揭示了宫颈癌放疗后免疫微环境的动态重塑，并开发了预测放疗预后的模型 | 首次结合单细胞转录组学与机器学习识别宫颈癌放疗的免疫预测因子，并发现C3/C3AR1轴介导的上皮-髓系细胞互作关键作用 | 研究主要基于单细胞数据和小鼠模型，临床验证样本有限，需进一步大规模队列验证 | 探索宫颈癌放疗疗效的免疫预测因子并开发预后预测模型 | 宫颈癌患者样本及小鼠模型 | 数字病理学 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序 | 多层感知机 | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 422 | 2026-03-19 |
PARPi Combining Nanoparticle LIN28B siRNA for the Management of Malignant Ascites
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202510547
PMID:41572432
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研究论文 | 本研究开发了一种靶向递送LIN28B siRNA的纳米颗粒联合PARP抑制剂BMN673的协同治疗策略，用于治疗恶性腹水 | 首次将LIN28B表达上调与DNA修复通路失调确定为恶性浆液性积液的两个主要特征，并开发了siRNA纳米颗粒递送系统与PARP抑制剂的联合疗法 | 研究主要在临床前卵巢癌模型中进行，尚未在人体临床试验中验证 | 开发针对恶性腹水的有效治疗策略 | 恶性浆液性积液（恶性胸水和恶性腹水） | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 423 | 2026-03-19 |
SiCmiR Atlas: Single-Cell miRNA Landscape Reveals Hub-miRNA and Network Signatures in Human Cancers
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202514446
PMID:41691474
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研究论文 | 本文介绍了SiCmiR，一种基于双层神经网络的工具，用于从单细胞RNA测序数据预测miRNA表达，并构建了首个单细胞成熟miRNA表达图谱数据库SiCmiR-Atlas | 开发了首个能够从少量基因预测单细胞miRNA表达的双层神经网络，并创建了包含数百万细胞和多种细胞类型的首个单细胞miRNA表达专用数据库 | 依赖于TCGA数据训练，可能对未见癌症类型或药物扰动的泛化能力有限，且预测基于基因表达而非直接测量miRNA | 揭示单细胞水平miRNA在人类癌症中的调控网络和生物标志物 | 人类癌症中的miRNA表达谱，包括肝癌、胰腺导管癌、垂体腺瘤和胶质母细胞瘤等 | 机器学习 | 多种癌症 | 单细胞RNA测序，miRNA-mRNA配对分析 | 双层神经网络 | 基因表达数据，miRNA表达数据 | 6,462个TCGA配对miRNA-mRNA样本，362个公共数据集，936万细胞，726种细胞类型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 424 | 2026-03-19 |
Dual-Target ROS-Driven Spatiotemporal Senolysis for Vascular Repair and Immune Microenvironment Reprogramming in the Treatment of Ocular Fundus Neovascularization
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202523495
PMID:41698122
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研究论文 | 本研究开发了一种可注射的ROS响应性衰老细胞清除水凝胶（PCC1/PHCF-Gel），用于治疗眼底部新生血管，通过选择性清除衰老内皮细胞和小胶质细胞，重塑血管免疫微环境 | 开发了一种新型的ROS响应性、病灶激活的衰老细胞清除水凝胶，实现了PCC1的持续眼内释放，并首次通过单细胞RNA测序揭示了其对CXCR4+内皮细胞和IFITM3+小胶质细胞两种致病性衰老细胞亚群的选择性清除作用 | 研究主要在氧诱导视网膜病变和脉络膜新生血管动物模型中进行，尚未进行人体临床试验 | 开发一种针对眼底部新生血管的精准治疗策略，通过清除衰老细胞和重塑微环境来促进血管修复 | 眼底部新生血管（OFN），包括氧诱导视网膜病变和脉络膜新生血管模型 | 生物医学工程 | 眼部疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 425 | 2026-03-19 |
Ventricular assist device unloading reverses microvascular senescence in single ventricle disease
2026-Mar, Nature cardiovascular research
IF:9.4Q1
DOI:10.1038/s44161-026-00790-x
PMID:41781666
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研究论文 | 本研究通过单核RNA测序和空间转录组学分析，探讨了左心发育不全综合征（HLHS）右心室微环境在出生、手术后心力衰竭及心室辅助装置（VAD）卸载后的变化，揭示了心肌细胞内在衰老及微血管衰老生态位的特征 | 首次在HLHS中结合单核RNA测序和空间转录组学，揭示了心肌细胞内在衰老及微血管衰老生态位，并发现VAD卸载可逆转这一衰老过程，为心力衰竭的细胞状态逆转提供了新见解 | 研究样本可能有限，且主要聚焦于HLHS，未广泛比较其他心脏疾病，长期VAD效果和机制需进一步验证 | 探究HLHS右心室微环境在心力衰竭发展及VAD干预下的细胞状态变化，以理解衰老机制和潜在治疗策略 | 左心发育不全综合征（HLHS）患者的心脏组织，包括出生时、手术后心力衰竭及VAD卸载后的样本，以及诱导多能干细胞衍生的心肌细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 426 | 2026-03-19 |
PBRM1 Deficiency Reshapes an Immune Suppressive Microenvironment Through Epigenetic Tuning of PBRM1-KDM5C-IL6 Axis in ccRCC
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202512627
PMID:41514194
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研究论文 | 本研究揭示了PBRM1基因缺失通过调控PBRM1-KDM5C-IL6轴重塑肾透明细胞癌免疫抑制微环境的机制 | 首次构建PBRM1敲除小鼠模型进行单细胞RNA测序，揭示了PBRM1通过招募KDM5C调控IL-6表达从而促进M2型肿瘤相关巨噬细胞极化的新机制，并证明阻断IL-6可增强抗PD-1疗法的抗肿瘤效果 | 研究主要基于小鼠模型和临床样本分析，缺乏大规模临床试验验证；机制研究尚未完全阐明下游信号通路的具体细节 | 探究PBRM1基因缺失在肾透明细胞癌免疫逃逸中的作用机制 | 肾透明细胞癌（ccRCC）肿瘤微环境中的免疫细胞和肿瘤细胞 | 单细胞组学 | 肾癌 | 单细胞RNA测序，多重免疫组化 | NA | 单细胞转录组数据，组织图像数据 | PBRM1敲除小鼠模型（自发性和原位肾肿瘤模型）及临床患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 427 | 2026-03-19 |
CRISPLD2 Attenuates Intervertebral Disc Degeneration by Suppressing Oxidative Stress-Induced Ferroptosis through the miR-548I-IL17A Axis
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202516477
PMID:41514293
|
研究论文 | 本文揭示了CRISPLD2通过调控miR-548I-IL17A轴抑制氧化应激诱导的铁死亡，从而延缓椎间盘退变的新机制 | 首次发现CRISPLD2在椎间盘退变中通过miR-548I-IL17A轴调控铁死亡的关键作用，并提出了靶向该轴作为治疗新策略 | 未明确说明样本量及具体实验模型的局限性 | 探究椎间盘退变的分子机制及潜在治疗靶点 | 髓核细胞 | 数字病理学 | 椎间盘退变 | 单细胞转录组测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 428 | 2026-03-19 |
Hepatocyte BPGM Induces RET Lactylation and Macrophage Reprogramming to Promote Tumorigenesis in Hepatocellular Carcinoma
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202518180
PMID:41514495
|
研究论文 | 本研究揭示了肝细胞中的糖酵解关键酶BPGM通过促进RET蛋白的乳酸化修饰和重编程巨噬细胞，从而驱动肝细胞癌的肿瘤发生 | 首次发现BPGM通过促进RET蛋白K549位点的乳酸化修饰，竞争性抑制其泛素化降解，从而稳定RET蛋白并驱动HCC进展；同时阐明了BPGM通过分泌乳酸诱导巨噬细胞M2极化的新机制 | 研究主要在临床样本和小鼠模型中进行，其结论在人类患者中的普适性及临床转化潜力仍需进一步验证；BPGM作为治疗靶点的具体干预策略（如抑制剂开发）尚未探索 | 探究糖酵解关键酶BPGM在肝细胞癌进展中的作用机制 | 肝细胞癌组织、小鼠DEN诱导的HCC模型、HCC细胞系、肿瘤相关巨噬细胞 | 肿瘤生物学 | 肝细胞癌 | 空间转录组学、单细胞RNA测序、液相色谱-串联质谱 | 基因敲除小鼠模型、细胞过表达模型 | 基因表达数据、蛋白质修饰数据、细胞表型数据 | 临床HCC组织样本、DEN诱导的肝细胞特异性Bpgm敲除小鼠 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 429 | 2026-03-19 |
Correction to 'Integrating Bulk RNA and Single-Cell RNA Sequencing Identifies and Validates Lactylation-Related Signatures for Intervertebral Disc Degeneration'
2026-Mar, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.71061
PMID:41845558
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 430 | 2026-03-18 |
Single-Atom Nanozyme Driven Lactate Reversal Fuels Oxidative Metabolism and Represses Lactylation to Heal Diabetic Wounds
2026-Mar-17, ACS nano
IF:15.8Q1
DOI:10.1021/acsnano.5c20192
PMID:41757688
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研究论文 | 本研究开发了一种磷掺杂单原子铁纳米酶（Fe@CN-P），用于通过乳酸氧化和ROS清除促进糖尿病伤口愈合 | 通过磷掺杂调控铁活性中心的电子密度，实现金属基纳米酶的高效乳酸氧化，并建立“逆转-再利用”代谢通路 | 未明确提及实验样本量或临床验证的局限性 | 设计具有精确电子调控和治疗功能的单原子纳米酶，以调节炎症并促进糖尿病伤口愈合 | 糖尿病伤口愈合过程中的乳酸代谢和线粒体活性 | 单细胞分析 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 431 | 2026-03-18 |
Metabolic RNA Labeling-Enabled Time-Resolved Single-Cell RNA Sequencing
2026-Mar-17, Accounts of chemical research
IF:16.4Q1
DOI:10.1021/acs.accounts.6c00010
PMID:41758996
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综述 | 本文综述了代谢RNA标记技术结合单细胞RNA测序在时间分辨转录组分析中的最新进展，包括方法开发、应用扩展及未来展望 | 开发了Well-TEMP-seq和scDUAL-seq等新技术，提高了时间分辨单细胞RNA测序的性能，并实现了从体外到体内、从时间到时空的维度扩展 | 当前化学工具在单细胞RNA动态分析中仍存在局限性，如标记效率和准确性有待进一步提升 | 研究单细胞水平上基因表达的异质性和动态调控机制 | 细胞在胚胎发育、疾病进展和刺激响应等过程中的转录组动态变化 | 单细胞组学 | NA | 代谢RNA标记、单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 432 | 2026-03-18 |
CRLF1 Secreted by Cardiac Fibroblasts Promotes Human Hypertrophic Cardiomyopathy
2026-Mar-17, Circulation
IF:35.5Q1
|
研究论文 | 本研究通过整合分析肥厚型心肌病患者的组织样本，发现心脏成纤维细胞分泌的CRLF1是驱动心肌细胞肥大的关键旁分泌因子，揭示了HCM发病的非遗传性共同机制 | 首次鉴定出CRLF1作为HCM的通用致病因子，跨越遗传异质性患者，提供了一种新的非遗传性旁分泌机制解释 | 研究主要基于手术切除的梗阻性HCM患者样本，可能不适用于所有HCM亚型；动物模型为Myh6 R404Q/+小鼠，与人类疾病存在物种差异 | 探究肥厚型心肌病的统一分子基础，寻找跨越遗传异质性的共同致病通路 | 269名接受手术心肌切除术的梗阻性HCM患者的肥厚室间隔组织，以及Myh6 R404Q/+小鼠模型 | 心血管疾病研究 | 肥厚型心肌病 | 靶向肌节基因筛查、bulk RNA测序、加权基因共表达网络分析、单细胞RNA测序、生化检测、功能获得与缺失研究 | NA | 基因序列数据、RNA表达数据、单细胞转录组数据 | 269名HCM患者组织样本及小鼠模型 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 433 | 2026-03-18 |
Single-cell sequencing combined with transcriptome sequencing to reveal the molecular mechanisms related to integrated stress responses in atherosclerosis
2026-Mar-17, Journal of cardiothoracic surgery
IF:1.5Q3
DOI:10.1186/s13019-026-03862-y
PMID:41840716
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 434 | 2026-03-18 |
MAP4K2 suppresses antitumor immunity in a pancreatic cancer model by promoting Treg differentiation
2026-Mar-16, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI196379
PMID:41615953
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研究论文 | 本研究通过T细胞特异性敲除Map4k2小鼠、单细胞RNA测序和质谱分析，揭示了MAP4K2通过磷酸化DDX39B促进其核转位，进而诱导Foxp3基因表达和Treg分化，从而抑制胰腺癌模型中的抗肿瘤免疫 | 首次在体内阐明了MAP4K2在免疫调节中的作用机制，发现其通过DDX39B介导的Foxp3 RNA剪接促进Treg分化，并证明靶向MAP4K2可增强抗PD-1免疫疗法在胰腺癌中的疗效 | 研究主要基于小鼠模型，人类胰腺癌患者数据仅通过单细胞RNA测序分析进行验证，缺乏更深入的临床干预研究 | 探究MAP4K2在T细胞介导的免疫调节中的作用及其对胰腺癌抗肿瘤免疫的影响 | T细胞、调节性T细胞（Treg）、胰腺癌小鼠模型、人类胰腺癌患者样本 | 免疫学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、质谱分析、条件性基因敲除、过继性转移 | 条件性敲除小鼠模型、过继性转移嵌合小鼠模型 | 基因表达数据、蛋白质互作数据 | T细胞特异性Map4k2敲除小鼠、Treg特异性Map4k2缺陷小鼠、过继性转移嵌合小鼠、MAP4K2抑制剂处理小鼠及人类胰腺癌患者样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 435 | 2026-03-18 |
A malignant subpopulation of H2AFZ+ cells interacts with myeloid cells to promote an anti-inflammatory microenvironment and drive hepatic metastasis, revealing an immunotherapeutic strategy for pancreatic ductal adenocarcinoma
2026-Mar-16, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-25-3359
PMID:41837750
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据，揭示了胰腺导管腺癌中与肝转移相关的恶性亚群及其与免疫抑制微环境的相互作用，并提出了针对PDCD1和LAG3的联合免疫治疗策略 | 识别出与肝转移风险相关的恶性亚群H2AFZ+细胞，并发现其在肝转移中促进抗炎微环境，首次提出针对PDCD1和LAG3的联合疗法在转移性PDAC小鼠模型中有效抑制肿瘤生长 | 研究主要基于测序数据和动物模型，临床转化效果需进一步验证，且样本来源和数量可能限制结论的普适性 | 阐明胰腺导管腺癌肝转移的细胞和分子机制，并开发新的治疗策略 | 胰腺导管腺癌患者的原发肿瘤和肝转移组织，以及小鼠转移模型 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序, 免疫组织化学 | NA | RNA测序数据, 图像数据 | 数百名患者的组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 436 | 2026-03-18 |
Integrated Single-Cell and Spatial Transcriptomics Reveal Cell-Type-Specific Immune Regulatory Networks in Maize Responding to Southern Corn Rust
2026-Mar-16, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202512295
PMID:41837846
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研究论文 | 本研究通过整合单核RNA测序和空间转录组测序，揭示了玉米在应对南方锈病早期感染过程中的细胞类型特异性免疫调控网络 | 首次在玉米中整合单核RNA测序和空间转录组技术，构建了高分辨率的时空防御图谱，并鉴定出关键易感基因ZmXET1和抗性基因ZmRBG | 研究仅关注早期感染阶段（24和48小时），未涵盖整个病程；功能验证仅通过病毒诱导的基因沉默进行，可能需要更多遗传学证据 | 阐明玉米在南方锈病感染过程中的细胞类型特异性防御机制 | 玉米叶片细胞在Puccinia polysora感染下的转录动态 | 植物病理学与单细胞组学 | 南方玉米锈病 | 单核RNA测序（snRNA-seq）、空间转录组测序（stRNA-seq）、病毒诱导基因沉默（VIGS） | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | 在感染后24小时和48小时采集的玉米叶片样本 | NA | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 437 | 2026-03-18 |
Integrative bibliometrics and spatial transcriptomics identify CAF-associated genes and immune niches in hepatocellular carcinoma
2026-Mar-16, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04694-x
PMID:41838222
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 438 | 2026-03-18 |
SAD: Sparse-Aware Diffusion Model for Single-Cell Gene Expression Completion
2026-Mar-16, IEEE transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBBIO.2026.3674362
PMID:41838515
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研究论文 | 本文提出了一种名为SAD的扩散模型，用于完成单细胞RNA测序数据中的基因表达，以解决数据稀疏性问题 | 首创了针对scRNA-seq的基因完成任务，并提出了一个专门为极稀疏数据设计的扩散框架，能够在高缺失率下完成基因并纠正稀疏性偏差 | NA | 解决单细胞RNA测序数据中基因覆盖不全和大量技术性零值的问题，为下游任务提供更完整、可靠的数据基础 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 扩散模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 439 | 2026-03-18 |
From noise to models to numbers: Evaluating negative binomial models and parameter estimations in single-cell RNA-seq
2026-Mar-16, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1014014
PMID:41838800
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研究论文 | 本文通过计算高效的模型选择技术，评估了负二项分布模型在单细胞RNA测序数据中的适用性及其参数估计的准确性 | 揭示了负二项分布在不同参数区间内近似模拟数据的条件，并指出其在缺乏转录爆发时仍广泛适用 | 参数估计在稳态条件下可能具有较大的相对误差，即使经过技术噪声校正 | 评估负二项分布模型在单细胞RNA测序数据中的拟合效果和参数估计的可靠性 | 单细胞RNA测序数据中的转录计数分布 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序 | 负二项分布、Beta-Poisson、Poisson | 转录计数数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 440 | 2026-03-18 |
Lysine attenuates acute lung injury by restoring α-tubulin acetylation and ciliary activity
2026-Mar-16, Cell death discovery
IF:6.1Q1
DOI:10.1038/s41420-026-03025-x
PMID:41839843
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研究论文 | 本研究揭示了赖氨酸通过恢复α-微管蛋白乙酰化和纤毛活性来减轻急性肺损伤的机制 | 首次发现赖氨酸在急性肺损伤中通过补充乙酰辅酶A、恢复α-微管蛋白乙酰化、挽救纤毛TRPC1定位，从而协调代谢与结构修复的新机制 | 研究主要基于小鼠和非人灵长类动物模型，人类临床转化效果仍需进一步验证 | 探究氨基酸代谢在急性肺损伤肺泡上皮修复中的作用 | 急性肺损伤（ALI）模型中的肺上皮细胞，特别是SFTPC+肺泡上皮II型（AT2）细胞 | NA | 急性肺损伤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、靶向血浆代谢组学 | NA | 基因表达数据、代谢物数据 | 人类ALI样本和小鼠及非人灵长类ALI模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |