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当前共找到 1050 篇文献，本页显示第 361 - 380 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 361 | 2026-04-10 |
C-C Chemokine Receptor 4 Deficiency Protects Against Abdominal Aortic Aneurysm Formation
2026-Mar-17, Journal of the American Heart Association
IF:5.0Q1
DOI:10.1161/JAHA.125.043202
PMID:41294146
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研究论文 | 本研究通过基因敲除小鼠模型，揭示了CCR4缺失对腹主动脉瘤形成的保护作用及其免疫调节机制 | 首次阐明CCR4在腹主动脉瘤发病中的具体作用，发现其缺失通过调节T细胞平衡和IFN-γ信号通路发挥保护作用 | 研究基于小鼠模型，人类临床相关性需进一步验证；未探讨CCR4拮抗剂的具体治疗效果 | 探究CCR4在腹主动脉瘤发病机制中的作用 | CCR4基因敲除小鼠（Ccr4-/-Apoe-/-背景） | 心血管疾病研究 | 腹主动脉瘤 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、组织学分析、生化检测 | 基因敲除动物模型 | 单细胞转录组数据、组织图像、流式数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 362 | 2026-04-10 |
Interferon-γ-Responsive Microglia-Derived Extracellular Vesicles Inhibited Neurogenesis After Stroke via MicroRNA-199a-5p/SIRT1 Axis
2026-Mar-03, Journal of the American Heart Association
IF:5.0Q1
DOI:10.1161/JAHA.125.043532
PMID:41717953
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研究论文 | 本研究揭示了干扰素-γ响应性小胶质细胞来源的细胞外囊泡通过miR-199a-5p/SIRT1轴抑制中风后神经发生，从而加重脑损伤 | 首次阐明了干扰素-γ响应性小胶质细胞通过分泌细胞外囊泡，并经由miR-199a-5p/SIRT1信号轴抑制神经发生的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，其结论在人类中的适用性有待验证；体内外实验的干预时间点和剂量可能需要进一步优化 | 探究中风后干扰素-γ响应性小胶质细胞在神经功能恢复中的作用及其分子机制 | 成年雄性小鼠的脑组织、BV2小胶质细胞系以及神经干细胞 | 神经科学 | 缺血性中风 | 单细胞RNA测序、免疫染色、定量实时聚合酶链反应、ELISA、超速离心、miRNA测序、生物信息学分析、荧光素酶报告基因检测 | NA | 单细胞RNA测序数据、miRNA测序数据、图像数据、分子表达数据 | 未在摘要中明确说明具体样本数量，涉及成年雄性小鼠模型、BV2细胞系和神经干细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 363 | 2026-04-10 |
Transfer of Damaged Mitochondria from Cancer Cells to Cancer-Associated Fibroblasts Promotes Tyrosine Kinase Inhibitor Tolerance in EGFR-Mutant Lung Cancer
2026-Mar-02, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-0433
PMID:41329713
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研究论文 | 本研究揭示了EGFR突变型肺癌中，癌细胞通过将受损线粒体转移至癌症相关成纤维细胞，从而促进酪氨酸激酶抑制剂耐受的新机制 | 首次发现RGS5+MYL9+癌症相关成纤维细胞可作为“代谢池”接受肿瘤来源的受损线粒体，并揭示了通过CCL11信号招募、Miro1/RhoA激活形成隧道纳米管的线粒体转移机制 | 研究主要基于单细胞RNA测序和体内实验，临床样本验证及具体分子机制的深入解析有待进一步开展 | 探究EGFR突变型肺腺癌中酪氨酸激酶抑制剂耐受的机制，并寻找克服耐药性的潜在治疗策略 | EGFR突变型肺腺癌的耐药持久性细胞及癌症相关成纤维细胞 | 单细胞组学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 364 | 2026-04-09 |
Pulmonary fibroblast activation during Aspergillus fumigatus infection enhances lung defense via immunomodulation and tissue remodeling
2026-Mar-31, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-71027-5
PMID:41917025
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研究论文 | 本研究探讨了在烟曲霉菌感染期间，肺成纤维细胞的激活如何通过免疫调节和组织重塑增强肺部防御 | 首次揭示了肺成纤维细胞在烟曲霉菌感染中的保护性免疫调节作用，并利用细胞谱系追踪、靶向细胞消融和单细胞RNA测序技术，明确了成纤维细胞动态变化及其在宿主防御中的关键功能 | 研究主要基于动物模型，未在人类样本中验证，且成纤维细胞激活的具体分子机制仍需进一步探索 | 探究肺成纤维细胞在烟曲霉菌感染中的功能响应及其对肺部损伤的调节作用 | 烟曲霉菌感染的免疫正常和免疫抑制宿主中的肺成纤维细胞 | 数字病理学 | 肺部感染 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 365 | 2026-04-09 |
HFB301001, an OX40-based immunotherapy, drives Treg clearance and CTL activation through optimized OX40 receptor clustering
2026-Mar-30, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-014185
PMID:41912269
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研究论文 | 本研究开发了一种低亲和力的OX40激动剂抗体HFB301001，通过优化受体聚集来增强T细胞活化和清除调节性T细胞，从而提升抗肿瘤免疫效果 | 提出了低亲和力OX40激动剂抗体在诱导更强受体聚集、增强T细胞活化和更有效的Treg清除方面优于高亲和力变体的新策略 | 研究主要基于临床前模型和体外实验，虽然已进入I期临床试验，但人体内的长期疗效和安全性仍需进一步验证 | 阐明亲和力对OX40靶向免疫疗法疗效的影响机制，并开发更有效的OX40激动剂 | OX40受体、T细胞（特别是调节性T细胞和细胞毒性T细胞）、多种小鼠肿瘤模型、食蟹猴以及晚期实体瘤患者的临床样本 | 免疫治疗 | 实体瘤 | 噬菌体展示、AI预测建模、氢-氘交换、共聚焦显微镜、报告细胞检测、单细胞RNA测序、流式细胞术、ELISpot、免疫荧光 | NA | 序列数据、图像数据、细胞计数数据、基因表达数据 | 多种小鼠肿瘤模型、食蟹猴安全评估、临床患者样本（来自NCT05229601试验） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 366 | 2026-04-09 |
RASA2 deletion rescues immune synapse dysfunction, enhancing CAR T cell efficacy against DMGs
2026-Mar-30, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013134
PMID:41912267
|
研究论文 | 本研究通过删除RASA2基因，改善了CAR T细胞与弥漫性中线胶质瘤（DMG）之间的免疫突触功能，从而增强了CAR T细胞的疗效 | 首次揭示DMG通过损害免疫突触形成限制CAR T细胞疗效，并证明RASA2删除能通过改善突触功能增强CAR T细胞活性 | 研究主要基于体外和动物模型，临床转化效果尚需验证，且RASA2删除的长期安全性未评估 | 探究CAR T细胞在DMG中疗效受限的机制，并通过基因编辑改善其功能 | B7-H3 CAR T细胞、SJ-DIPGX7c（DMG）和U87-MG（成人胶质母细胞瘤）细胞系 | 免疫治疗 | 弥漫性中线胶质瘤 | 活细胞成像、单细胞RNA测序、基因编辑 | NA | 图像、转录组数据 | 使用患者来源的细胞系进行体外和体内实验 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 367 | 2026-04-09 |
Systemic immune profiling uncovers divergent mechanisms and predictive biomarkers of response to combination immunotherapies in hepatocellular carcinoma
2026-Mar-30, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013648
PMID:41912268
|
研究论文 | 本研究通过单细胞测序揭示了晚期肝细胞癌患者对两种不同联合免疫疗法（Atez/Bev和Dur/Tre）产生应答的系统性免疫机制和预测性生物标志物 | 首次在单细胞水平上系统比较了两种主流联合免疫疗法（Atez/Bev与Dur/Tre）在晚期肝细胞癌患者外周免疫系统中的不同作用机制，并识别了各自特异的预测性生物标志物 | 样本量较小（共19例患者），且为观察性研究，需要更大规模的前瞻性队列验证 | 阐明晚期肝细胞癌患者对联合免疫疗法产生应答的系统性免疫机制，并寻找预测治疗反应的生物标志物 | 晚期肝细胞癌患者的外周血单个核细胞 | 单细胞组学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序，CITE-seq，T细胞受体（TCR）谱分析，细胞间通讯建模 | CellChat | 单细胞转录组数据，表面蛋白数据 | 19例晚期肝细胞癌患者（Atez/Bev组：5例应答者，5例无应答者；Dur/Tre组：4例应答者，5例无应答者），治疗前和治疗期间采样，共345,962个单细胞转录组 | NA | 单细胞RNA-seq，CITE-seq | NA | NA |
| 368 | 2026-04-09 |
Nuclear prostaglandin E synthase 3 promotes hepatocellular carcinoma growth with immunosuppressive macrophage polarization via the SP1/TGF-β axis
2026-Mar-25, Molecular biomedicine
IF:6.3Q1
DOI:10.1186/s43556-026-00431-6
PMID:41880053
|
研究论文 | 本文揭示了核内前列腺素E合成酶3（PTGES3）通过SP1/TGF-β轴促进肝细胞癌生长并诱导免疫抑制性巨噬细胞极化的新机制 | 发现了PTGES3的非经典核功能，作为连接肿瘤内在生长与外在免疫重塑的双功能调节因子，并阐明了其通过SP1介导的TGF-β分泌驱动肿瘤增殖和免疫抑制微环境形成的具体机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床样本验证有限；机制研究虽深入，但潜在的其他信号通路或细胞类型相互作用可能未完全揭示 | 探究PTGES3在肝细胞癌进展和免疫微环境重塑中的作用及其分子机制 | 肝细胞癌细胞、肿瘤相关巨噬细胞、免疫活性小鼠模型 | 癌症生物学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、电泳迁移率变动分析、CUT&Tag技术、组织学分析 | NA | 基因表达数据、组织图像 | 免疫活性小鼠模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 369 | 2026-04-09 |
The phosphatase DUSP2 constrains lymphoid remodeling and immunotherapy response in lung squamous carcinoma
2026-Mar-25, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2026.03.022
PMID:41883167
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析肺鳞状细胞癌患者免疫检查点阻断治疗前后的样本，揭示了DUSP2磷酸酶通过调控NFAT信号通路限制免疫治疗响应的机制 | 首次在肺鳞状细胞癌中鉴定出IFN-I-DUSP2-NFAT轴作为免疫治疗抵抗的关键机制，并通过遗传学方法验证了DUSP2缺失能恢复T细胞功能和增强免疫治疗响应 | 研究样本量相对有限，且主要聚焦于肺鳞状细胞癌，未在其他肺癌亚型或癌症类型中验证该机制的普适性 | 探究肺鳞状细胞癌患者对免疫检查点阻断治疗产生抵抗的分子机制 | 肺鳞状细胞癌患者的肿瘤样本，包括治疗前和治疗后的组织 | 单细胞组学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确指定样本数量，但涉及治疗前和治疗后的肺鳞状细胞癌样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 370 | 2026-04-09 |
Immune checkpoints in a genetically engineered mouse model of spontaneous autoimmune uveitis
2026-Mar-17, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.1093/jimmun/vkaf334
PMID:41847848
|
研究论文 | 本研究利用基因工程小鼠模型，探究了自发性自身免疫性葡萄膜炎中免疫检查点的作用 | 首次在AireGW/+Lyn-/-基因工程小鼠模型中，结合单细胞RNA测序和流式细胞术，系统表征了视网膜自身抗原特异性CD4+ T细胞，并揭示了眼引流淋巴结中Tregs作为免疫检查点限制视网膜炎症发展的新机制 | 研究基于特定基因工程小鼠模型，其发现是否完全适用于人类自身免疫性葡萄膜炎尚需进一步验证 | 探究自发性自身免疫性葡萄膜炎中免疫检查点的作用机制 | AireGW/+Lyn-/- C57BL/6基因工程小鼠（自发性自身免疫模型） | 免疫学 | 自身免疫性葡萄膜炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | 未明确具体样本数量，但涉及患有或不患有葡萄膜炎的小鼠眼引流淋巴结及视网膜组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 371 | 2026-04-09 |
Single-cell analysis of recruited ILC2 cell fate during transition from circulation to establishment of tissue residency
2026-Mar-17, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.1093/jimmun/vkaf352
PMID:41847845
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和CITE-seq技术，追踪了循环ILC2细胞在寄生虫感染过程中向肺组织驻留细胞转化的命运 | 首次结合scRNA-seq和CITE-seq技术，实时追踪循环ILC2细胞在感染过程中向肺组织驻留表型转化的动态过程，并发现其保留肠道起源相关基因表达 | 研究仅使用小鼠模型，未在人体中验证；聚焦于单一寄生虫感染模型，可能不适用于其他感染或炎症条件 | 探究循环ILC2细胞在招募至肺组织过程中的命运转化及其与肺驻留ILC2细胞的关系 | 小鼠模型中的循环和肺组织驻留的2型固有淋巴细胞 | 单细胞组学 | 寄生虫感染 | 单细胞RNA测序, CITE-seq | NA | 单细胞转录组数据, 表面蛋白数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 372 | 2026-04-09 |
ChemR23 prevents phenotypic switching of vascular smooth muscle cells into macrophage-like foam cells in atherosclerosis
2026-Mar-16, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf258
PMID:41264461
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研究论文 | 本研究探讨了ChemR23在血管平滑肌细胞表型转换中的作用及其对动脉粥样硬化的影响 | 揭示了ChemR23在非造血细胞（特别是血管平滑肌细胞）中调节表型转换和泡沫细胞形成的新功能，并评估了其激动剂和抑制剂作为治疗靶点的潜力 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，人类数据来自单细胞转录组分析但样本有限，长期治疗效果和临床转化需进一步验证 | 阐明ChemR23在血管平滑肌细胞表型转换和动脉粥样硬化发展中的具体作用机制 | 小鼠模型（Apoe-/-和ChemR23e/e双缺陷小鼠）、人类主动脉平滑肌细胞、人类动脉粥样硬化斑块单细胞数据 | 心血管疾病研究 | 动脉粥样硬化 | 单细胞转录组测序、bulk RNA测序、细胞培养、胆固醇摄取/流出实验 | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据、细胞功能数据 | 小鼠模型（具体数量未明确）、人类动脉粥样硬化斑块单细胞数据 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 373 | 2026-04-09 |
Equine endometrial organoids preserve tissue structure and cycle-stage transcriptional identity†
2026-Mar-16, Biology of reproduction
IF:3.1Q2
DOI:10.1093/biolre/ioaf232
PMID:41074771
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研究论文 | 本研究评估了马子宫内膜类器官在生殖周期阶段和长期培养中的结构和分子保真度 | 首次详细表征了马子宫内膜类器官在生殖周期阶段的转录身份和组织结构保留情况 | 类器官中某些细胞类型（如纤毛细胞、内皮细胞）代表性不足，且周期特异性特征随培养时间延长而减弱 | 研究马子宫内膜类器官作为研究平台的适用性 | 马子宫内膜组织和类器官 | 数字病理学 | NA | 组织学、免疫组织化学、电子显微镜、bulk RNA测序、单细胞RNA测序 | NA | 图像、文本（基因表达数据） | 从发情期和黄体期收集的活检样本生成的类器官 | NA | 单细胞RNA测序,bulk RNA测序 | NA | NA |
| 374 | 2026-04-09 |
CXCR6+ T Cells Drive Immune Checkpoint Inhibitor Myocarditis
2026-Mar-10, Circulation
IF:35.5Q1
|
研究论文 | 本研究探讨了免疫检查点抑制剂（ICI）引发心肌炎的机制，特别是抗LAG-3/PD-1联合治疗下的风险，并识别了CXCR6+ T细胞在疾病发病中的关键作用 | 首次通过小鼠模型和临床数据验证了抗LAG-3/PD-1联合治疗增加心肌炎风险，并发现CXCR6作为心脏T细胞活化的关键标记物，其抗体治疗能预防疾病致死和心律失常 | 研究主要基于小鼠模型和有限的患者数据，临床转化需进一步验证；未详细探讨其他免疫细胞或信号通路在心肌炎中的作用 | 阐明ICI心肌炎的发病机制，特别是抗LAG-3/PD-1治疗下的风险因素，并探索潜在治疗靶点 | 小鼠模型（Lag3-/-, Pdcd1-/-小鼠）和临床患者数据，聚焦于心脏炎症和T细胞浸润 | 免疫学 | 心肌炎 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、组织学分析、心电图、抗体诱导细胞耗竭 | NA | 基因表达数据、临床数据、图像数据 | 小鼠模型和VigiBase国际药物警戒数据库中的临床数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 375 | 2026-04-09 |
Somatic gene mutations in the motor cortex of patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis
2026-Mar-05, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awaf460
PMID:41378777
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研究论文 | 本研究利用尸检组织DNA和单细胞RNA测序数据，探索了散发性肌萎缩侧索硬化症（sALS）患者运动皮层中体细胞嵌合变异的存在及其在疾病发展中的作用 | 首次在sALS患者运动皮层中发现低等位基因频率体细胞变异的富集，并鉴定出导致FUS蛋白核质错误定位和聚集的体细胞突变p.E516X，同时通过单细胞RNA测序揭示了体细胞变异在兴奋性神经元中的特异性积累 | 研究基于尸检组织，可能无法完全反映疾病早期阶段的体细胞突变情况；样本量相对有限，需要更大规模研究验证 | 探究体细胞突变在散发性肌萎缩侧索硬化症（sALS）发病机制中的作用 | 散发性肌萎缩侧索硬化症（sALS）患者的尸检运动皮层组织 | 神经科学 | 肌萎缩侧索硬化症 | 深度靶向panel测序, 单细胞RNA测序 | NA | DNA测序数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 376 | 2026-04-09 |
Class A scavenger receptors promote tumor progression and induce a unique macrophage phenotype in a mouse model of spontaneous breast cancer
2026-Mar-03, Journal of leukocyte biology
IF:3.6Q2
DOI:10.1093/jleuko/qiag026
PMID:41749430
|
研究论文 | 本研究探讨了A类清道夫受体（SR-A）在自发性乳腺癌小鼠模型中促进肿瘤进展并诱导独特巨噬细胞表型的作用 | 首次在自发性乳腺癌模型中证实SR-A（而非FAP）缺失可显著延迟肿瘤发生并减少肺转移，并发现SR-A与乳腺癌细胞表面聚糖结合，通过单细胞RNA测序鉴定出具有高精氨酸酶1基因表达的SR-A依赖性肿瘤相关巨噬细胞亚群 | 研究基于小鼠模型，人类临床相关性需进一步验证；SR-A特异性配体在肿瘤微环境中的完整作用机制尚未完全阐明 | 评估成纤维细胞激活蛋白酶（FAP）和SR-A在乳腺癌进展中的作用机制 | 自发性乳腺癌小鼠模型中的肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）和乳腺癌细胞 | 肿瘤免疫学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，通路分析 | NA | 基因表达数据，细胞表型数据 | 自发性乳腺癌小鼠模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 377 | 2026-04-07 |
Pathogenic GM-CSF drives functional diversification of inflammatory macrophages in autoimmune arthritis
2026-Mar-27, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aec0986
PMID:41880492
|
研究论文 | 本研究探讨了在自身免疫性关节炎中，致病性GM-CSF如何驱动炎症性巨噬细胞的功能多样化，从而加剧关节炎症和疼痛 | 揭示了GM-CSF在促进关节浸润单核细胞分化为功能不同的巨噬细胞亚群中的关键作用，并识别了两个GM-CSF依赖的致病性滑膜巨噬细胞亚群 | 研究基于T辅助17细胞介导的自身免疫性关节炎模型，可能不适用于所有类型的关节炎，且单细胞RNA测序的样本量有限 | 阐明自身免疫性关节炎中巨噬细胞发育和功能多样化的机制 | 关节浸润的Ly6C单核细胞和滑膜巨噬细胞 | 免疫学 | 自身免疫性关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 378 | 2026-04-07 |
Machine learning-directed massively parallel programmable nucleic acid amplification
2026-Mar-27, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aec9175
PMID:41880514
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研究论文 | 本研究开发了一种基于热力学的可编程核酸扩增方法，通过机器学习优化，提高了扩增效率的调控精度，应用于DNA数据存储和临床诊断 | 通过引物标签补偿策略解耦序列特异性和杂交能量调控，实现了连续精确的扩增效率调制，并利用机器学习模型显著提升预测准确性 | 未明确说明方法在单细胞测序和空间转录组学中的具体应用验证，临床验证仅基于模拟测序深度 | 开发可编程核酸扩增技术，用于分子诊断和DNA数据存储 | 核酸扩增过程、DNA数据存储系统、宫颈癌RNA变异 | 机器学习 | 宫颈癌 | 核酸扩增、机器学习建模 | 机器学习模型 | 实验数据 | 2483个实验数据点 | NA | NA | NA | NA |
| 379 | 2026-03-28 |
Correction: Single-cell RNA-seq integrated with multi-omics reveals SERPINE2 as a target for metastasis in advanced renal cell carcinoma
2026-Mar-24, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-08472-z
PMID:41876448
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 380 | 2026-04-07 |
Vascular invasion-associated gene expression is detectable in pre-surgical biopsies of stage I lung adenocarcinoma
2026-Mar-24, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-70600-2
PMID:41876493
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研究论文 | 本研究通过分析I期肺腺癌的基因表达数据，发现血管侵犯相关的基因特征可在术前活检中检测到，为术前风险分层提供了潜在生物标志物 | 首次在I期肺腺癌中识别出与血管侵犯相关的可重复基因表达特征，并证明该特征在术前活检中具有检测潜力 | 研究样本量有限（162个切除肿瘤），且需要进一步独立验证以确认其临床适用性 | 开发能够术前预测I期肺腺癌血管侵犯的生物标志物，以改善复发风险评估和治疗决策 | I期肺腺癌患者的手术切除肿瘤样本和术前活检样本 | 数字病理学 | 肺癌 | RNA测序，空间转录组学 | NA | 基因表达数据，空间转录组数据 | 162个切除肿瘤样本，部分样本进行空间转录组分析，另有一个独立验证队列和术前活检队列 | NA | bulk RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |