单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 1050 篇文献，本页显示第 341 - 360 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 341 | 2026-04-12 |
Identification of cryosensitive niches and a targetable FOS/AP‑1 program in the human ovarian cortex by single‑cell and spatial transcriptomics
2026-Mar-03, BMC medicine
IF:7.0Q1
DOI:10.1186/s12916-026-04757-4
PMID:41776587
|
研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学技术，识别了人卵巢皮质中对冷冻损伤敏感的细胞亚群，并揭示了FOS/AP-1通路在冷冻保存相关损伤中的关键作用 | 首次在单细胞和空间水平上系统鉴定了人卵巢皮质中对冷冻损伤敏感的细胞亚群，并发现FOS/AP-1通路是冷冻损伤的关键分子机制，且其抑制剂T-5224能有效挽救冷冻解冻卵巢的形态和功能 | 样本量较小，仅来自三例性别重置手术患者，且研究主要聚焦于卵巢皮质，未全面评估整个卵巢的冷冻损伤 | 识别卵巢冷冻保存中易受损的细胞亚群，并阐明冷冻损伤的分子机制 | 人卵巢皮质组织，包括新鲜和玻璃化-快速复温处理后的细胞 | 数字病理学 | 生殖系统疾病 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, Smart-seq2, β-半乳糖苷酶染色, 免疫荧光, qRT-PCR | NA | 转录组数据, 空间转录组数据, 图像数据 | 三例性别重置手术患者的卵巢皮质组织，共分析52,665个单细胞（27,185个新鲜细胞和25,480个冷冻解冻细胞）及110个卵母细胞（66个新鲜，44个玻璃化-快速复温） | 10x Genomics, BGI | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | 10x Chromium, BGI Stereo-seq | 10x Genomics单细胞RNA-seq用于解离的卵巢细胞悬液，BGI Stereo-seq用于空间转录组分析 |
| 342 | 2026-04-12 |
Exploring single-cell and multi-omics technologies and their role in unraveling tumor heterogeneity of hepatocellular carcinoma
2026-Mar, Journal of liver cancer
DOI:10.17998/jlc.2025.11.29
PMID:41402037
|
综述 | 本文综述了单细胞和多组学技术在揭示肝细胞癌肿瘤异质性方面的变革性作用 | 强调了单细胞和空间组学技术如何通过高分辨率分析肿瘤生态系统，重塑了HCC研究，并推动了生物标志物、治疗靶点和患者分层策略的发现 | 高成本、技术要求高以及在资源有限的环境中可及性差，是其广泛应用的主要障碍 | 探讨单细胞及多组学技术在解析肝细胞癌肿瘤异质性中的作用 | 肝细胞癌 | 数字病理学 | 肝癌 | 单细胞转录组学、表观基因组学、多组学、空间转录组学 | NA | 单细胞测序数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞多组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 343 | 2026-04-12 |
Fibulin-7 in progenitor cells promotes adipose tissue fibrosis and disrupts metabolic homeostasis in obesity
2026-Mar-01, Protein & cell
IF:13.6Q1
DOI:10.1093/procel/pwaf084
PMID:41128612
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA-seq技术，发现脂肪生成干细胞和祖细胞（ASPCs）中Fibulin-7（FBLN7）的表达上调会促进脂肪组织纤维化，并揭示了其通过稳定TSP1蛋白激活TGF-β信号通路的分子机制 | 首次在单细胞水平上识别出与细胞外基质功能密切相关的ASPCs亚群，并发现FBLN7是该亚群中在肥胖状态下显著上调的关键因子；阐明了FBLN7通过结合TSP1增强其稳定性，进而激活TGF-β信号通路促进纤维化的新机制；开发了能够显著缓解饮食诱导脂肪组织纤维化的抗FBLN7中和抗体 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本的相关性分析仍需进一步验证；FBLN7在ASPCs中的特异性调控机制及其在其他组织纤维化中的作用尚未完全阐明；中和抗体的长期疗效和潜在副作用需要更多临床前研究 | 探究脂肪组织纤维化的细胞起源和分子机制，寻找改善肥胖相关代谢紊乱的潜在治疗靶点 | 小鼠脂肪生成干细胞和祖细胞（ASPCs）、肥胖小鼠模型、人类肥胖个体的内脏脂肪组织 | 单细胞组学 | 肥胖及相关代谢疾病 | 单细胞RNA-seq | 基因敲除小鼠模型、过表达模型 | 单细胞转录组数据、临床代谢表型数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及肥胖小鼠模型和人类肥胖个体样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 344 | 2026-04-11 |
Hapln1-HA signaling promotes progenitor cell proliferation and spinal cord regeneration
2026-Mar-31, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.28.714985
PMID:41959443
|
研究论文 | 本研究通过跨物种单细胞转录组学揭示了透明质酸修饰酶Hapln1在斑马鱼脊髓损伤后上调，并通过促进祖细胞增殖来增强脊髓再生能力 | 首次发现斑马鱼利用促再生ECM分子Hapln1增强祖细胞效能，区别于哺乳动物中抗再生ECM成分的主导作用 | 研究主要基于斑马鱼模型，在哺乳动物中的直接应用仍需进一步验证 | 探究细胞外基质在脊髓自发修复中的积极作用机制 | 成年斑马鱼脊髓损伤后的祖细胞 | 单细胞转录组学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 345 | 2026-04-11 |
Oligodendrocyte precursor cells-microglia crosstalk via BMP4 drives microglial neuroprotective response and mitigates Alzheimer's disease
2026-Mar-25, Signal transduction and targeted therapy
IF:40.8Q1
DOI:10.1038/s41392-026-02620-9
PMID:41881962
|
研究论文 | 本文揭示了少突胶质前体细胞通过分泌BMP4与微胶质细胞进行交流，从而驱动微胶质细胞的神经保护反应并减轻阿尔茨海默病病理 | 首次发现晚期少突胶质前体细胞（COPs）分泌的BMP4是调控微胶质细胞神经保护程序的关键信号，并阐明了其通过Smad1/5/8-Trem2通路直接调控疾病相关微胶质细胞（DAM）基因表达的分子机制 | 研究主要在5xFAD转基因小鼠模型中进行，其在人类阿尔茨海默病中的普适性及临床转化潜力有待进一步验证 | 探究少突胶质前体细胞与中枢神经系统免疫系统（特别是微胶质细胞）在阿尔茨海默病病理中的细胞间通讯机制 | 5xFAD转基因阿尔茨海默病小鼠模型、少突胶质前体细胞（OPCs/COPs）、微胶质细胞 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序、基因敲除、腺相关病毒（AAV）介导的基因递送、免疫荧光染色 | NA | 基因表达数据、组织病理学图像 | 5xFAD转基因小鼠及对照小鼠（具体数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 346 | 2026-04-11 |
Integrating Microscopy Methods to Study Gene and Protein Expression alongside Metal Ion Distribution and Speciation: A Case Study of Iron within Pyramidal Neurons from Distinct Hippocampal CA1 Subregions
2026-Mar-23, Chemical & biomedical imaging
DOI:10.1021/cbmi.5c00059
PMID:41889472
|
研究论文 | 本研究通过整合多种显微分析方法，探究了海马CA1区不同亚区域中锥体神经元的铁离子分布、氧化状态、储存蛋白表达及基因表达通路，以揭示铁代谢与神经退行性疾病易感性的关联 | 首次将X射线荧光显微镜、XANES光谱、免疫荧光和空间转录组学四种技术结合，对海马CA1区特定脑区域的铁代谢组进行空间解析，揭示了侧向与内侧CA1神经元在铁代谢方面的关键差异 | 研究仅针对海马CA1区，样本范围有限，且为案例研究，可能需要更大样本量验证结果 | 探究铁离子在大脑健康及神经退行性疾病中的作用，特别是在海马CA1区的分布与代谢特征 | 海马CA1区（侧向和内侧）的锥体神经元 | 数字病理学 | 神经退行性疾病 | X射线荧光显微镜，XANES光谱，免疫荧光，空间转录组学 | NA | 图像，光谱数据，基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 347 | 2026-04-11 |
Single-cell spatial multi-omics molecular pathology enabled by SuperFocus
2026-Mar-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.26.696575
PMID:41890079
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为SuperFocus的计算平台，用于从基于点的空间测量中生成与组织病理学整合的单细胞空间多组学数据，无需外部参考数据 | SuperFocus平台结合了约束级联插补与特征级和细胞级质量控制评分，提高了准确性，并在基准数据集上比现有方法提升了28-73%的关键指标 | NA | 开发下一代分子病理学方法，将基因组尺度分子信息以单细胞分辨率投影到整个组织切片的组织病理学图像上 | MALT淋巴瘤微环境、人类海马体基因调控程序、人类MASH中的脂毒性肝细胞状态，以及帕金森病小鼠脑中与神经传递和神经炎症相关的转录组-代谢组状态 | 数字病理学 | MALT淋巴瘤, MASH, 帕金森病 | 空间转录组学, 空间ATAC-RNA, 空间CITE-seq, Visium-MALDI-MSI | 约束级联插补模型 | 空间多组学数据, 组织病理学图像 | NA | 10x Genomics | 单细胞空间多组学, 空间转录组学 | Visium | Visium-MALDI-MSI (SMA) 数据集 |
| 348 | 2026-04-11 |
Contribution of cytotoxic CD8 T cells, neutrophils and type 1 interferon signaling to hyperinflammation in HIV-associated TB meningitis
2026-Mar-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.10.710544
PMID:41959528
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了HIV相关结核性脑膜炎患者脑脊液中的免疫细胞，揭示了以细胞毒性CD8 T细胞、高度活化的中性粒细胞和有害的I型干扰素信号为特征的高炎症免疫反应 | 首次在HIV相关结核性脑膜炎患者中，通过大规模单细胞RNA测序（188,983个细胞）系统揭示了脑脊液免疫微环境的细胞组成和功能特征，特别是发现了细胞毒性CD8 T细胞的主导地位、中性粒细胞的异常活化状态以及I型干扰素信号的有害作用 | 样本量相对有限（25名成人患者），且主要针对HIV阳性人群，结果可能无法完全推广到HIV阴性结核性脑膜炎患者；研究为观察性研究，需要进一步实验验证这些免疫特征的因果关系 | 阐明HIV相关结核性脑膜炎患者脑脊液中免疫失调的具体机制，特别是高炎症反应的细胞和分子基础 | 25名患有HIV相关结核性脑膜炎的成人患者的脑脊液细胞 | 单细胞组学 | 结核性脑膜炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 25名成人患者，共188,983个脑脊液细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 349 | 2026-04-11 |
TYK2 Inhibition with Deucravacitinib Improves Clinical Outcomes and Resolves Interferon-Driven Inflammation in Lichen Planopilaris
2026-Mar-22, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.64898/2026.03.13.26348272
PMID:41891048
|
研究论文 | 本研究通过一项临床试验，评估了口服TYK2抑制剂deucravacitinib治疗扁平苔藓样脱发（LPP）的疗效，并利用bulk和单细胞RNA测序揭示了其通过抑制I型干扰素驱动的炎症通路发挥作用的机制 | 首次在LPP中应用选择性TYK2抑制剂deucravacitinib进行临床治疗，并联合bulk和单细胞RNA测序技术，在单细胞分辨率上阐明了治疗如何下调I型干扰素信号通路、CD8+ T细胞受体信号以及成纤维细胞-免疫细胞间的通讯 | 样本量较小（N=10），为单臂临床试验缺乏安慰剂对照，随访时间较短（24周） | 评估TYK2抑制剂deucravacitinib治疗扁平苔藓样脱发（LPP）的临床疗效并探究其分子机制 | 经活检证实的扁平苔藓样脱发（LPP）患者 | 数字病理 | 皮肤疾病 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 10名LPP患者，采集治疗前和治疗后第4周的头皮活检配对样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 350 | 2026-04-11 |
LIFUS-driven engineered bacteria reprogram immunosuppressive niches via mechano-NOTCH signaling
2026-Mar-17, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102658
PMID:41806839
|
研究论文 | 本研究通过工程化改造沙门氏菌表达气囊，利用低强度聚焦超声产生局部机械力，重塑肿瘤微环境，并开发了一种用于过继性T细胞疗法的机械启动方法 | 首次将工程化细菌与低强度聚焦超声结合，通过机械力选择性调控肿瘤微环境中的Notch1-Jagged1信号轴，并基于此开发了增强T细胞疗效的机械启动策略 | 研究主要在临床前模型中进行，尚未在人体中验证其安全性和有效性；机械力作用的长期影响和潜在副作用仍需进一步评估 | 克服实体瘤中限制T细胞浸润和功能的基质与免疫屏障，增强过继性T细胞疗法的疗效 | 实体瘤微环境、工程化沙门氏菌VNP20009、气囊、癌症相关成纤维细胞、CD8 T细胞 | 肿瘤免疫治疗 | 实体瘤 | 单细胞RNA测序、工程细菌改造、低强度聚焦超声 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 351 | 2026-04-11 |
Fibroblasts neurotrophin signaling sustains pathological vascular maturation in rheumatoid arthritis
2026-Mar-15, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.12.711120
PMID:41959252
|
研究论文 | 本研究利用高维空间转录组学揭示了神经生长因子信号在类风湿关节炎滑膜中驱动异常血管成熟的关键作用 | 首次发现神经生长因子信号通过激活NOTCH3和NGFR诱导滑膜成纤维细胞分化为壁细胞，从而维持RA滑膜中成熟血管的形成 | 研究主要基于体外组织外植体实验，缺乏体内动物模型验证 | 探究类风湿关节炎治疗失败机制，特别是滑膜成纤维细胞和血管内皮在驱动病理血管成熟中的作用 | 类风湿关节炎患者的滑膜组织 | 空间转录组学 | 类风湿关节炎 | 高维空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 352 | 2026-04-11 |
scDEcrypter: Uncertainty-aware differential expression analysis for viral infection in scRNA-seq
2026-Mar-11, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.09.710583
PMID:41959296
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为scDEcrypter的惩罚双向混合模型，用于解决单细胞RNA测序中病毒感染的差异表达分析问题 | 利用部分感染状态标签和细胞类型等额外变量，通过数据分割避免双重利用，实现快速基于似然的推断 | NA | 改进病毒感染单细胞RNA测序中的差异表达分析 | 病毒感染的单细胞RNA测序数据 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序 | 惩罚双向混合模型 | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 353 | 2026-04-11 |
Rejuvenation of the Aged Cerebrovascular System via Protein Corona-Guided Fusogenic Liposome Delivery
2026-Mar-09, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.05.709925
PMID:41959031
|
研究论文 | 本文介绍了一种利用载脂蛋白E富集的蛋白冠引导的融合性脂质体递送系统，用于改善白藜芦醇向脑血管系统的靶向递送，以对抗血管衰老和认知衰退 | 开发了一种新型的ApoE功能化融合性脂质体纳米载体，它能够自发形成富含ApoE的蛋白冠，通过直接与细胞膜融合（而非内存作用）来规避溶酶体降解，并利用ApoE-LRP1通路实现高效的脑血管靶向和长程递送 | 研究主要在细胞模型和老年小鼠中进行，尚未在更大型的动物模型或人类中进行验证；长期安全性和潜在的免疫原性有待进一步评估 | 开发一种高效的纳米药物递送系统，以靶向治疗与年龄相关的脑血管功能障碍和认知衰退 | 老年小鼠的脑血管系统、人脑微血管内皮细胞 | NA | 老年性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | NA | 使用人脑微血管内皮细胞和C57BL/6老年小鼠进行评估 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 354 | 2026-04-11 |
TWIST1-Mediated Induction of AEBP1 in Fibroblast-Like Synoviocytes Activates Transforming Growth Factor β Signaling to Drive Angiogenesis and Promote Rheumatoid Arthritis
2026-Mar-05, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.70124
PMID:41787682
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，揭示了在类风湿关节炎中，位于滑膜下层的POSTN+成纤维样滑膜细胞亚群通过TWIST1-AEBP1-POSTN轴驱动疾病进展的机制 | 识别了致病性POSTN+ FLS亚群，并阐明了TWIST1-AEBP1-POSTN轴在调控该亚群激活、细胞外基质重塑和血管生成中的关键作用 | 研究主要基于小鼠胶原诱导性关节炎模型，人类样本的验证可能有限，且药理抑制TWIST1的长期效果和安全性需进一步评估 | 旨在识别导致滑膜增生、ECM重塑和血管翳形成的致病性FLS亚群，阐明其分子调控机制，并探索靶向治疗策略 | 类风湿关节炎患者的滑膜组织、成纤维样滑膜细胞以及胶原诱导性关节炎小鼠模型 | 数字病理学 | 类风湿关节炎 | bulk RNA测序、蛋白质组学、单细胞转录组学 | NA | RNA测序数据、蛋白质组数据、单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 355 | 2026-04-11 |
Single cell and multi-omics analysis reveal senescence-related molecular subtypes and a prognostic signature in clear cell renal cell carcinoma
2026-Mar-02, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04674-1
PMID:41770477
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞和批量转录组数据，揭示了透明细胞肾细胞癌（ccRCC）中细胞衰老相关的分子亚型，并构建了一个基于衰老相关基因的预后风险评分模型 | 首次在ccRCC中系统地表征了细胞衰老特征，定义了两种基于衰老相关基因表达的分子亚型，并识别了ALDH18A1作为一个关键的预后生物标志物和潜在治疗靶点 | 研究主要基于转录组数据，需要进一步的实验验证来阐明衰老相关基因在ccRCC中的具体分子机制 | 阐明细胞衰老在ccRCC中的特征、临床意义及预后价值 | 透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者组织样本 | 数字病理学 | 肾癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），批量转录组测序 | 随机生存森林（RSF） | 转录组数据 | 多个队列总计超过700个样本（包括TCGA-KIRC 537例，E-MTAB-1980 101例，CPTAC-ccRCC 105例，以及单细胞数据集GSE222703和GSE210042） | NA | 单细胞RNA-seq，批量RNA-seq | NA | NA |
| 356 | 2026-04-11 |
Computational framework for therapeutic target discovery via perturbation simulation: application to cystic fibrosis airway disease
2026-Mar-01, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbag129
PMID:41883030
|
研究论文 | 提出一个整合单细胞转录组学、加权基因共表达网络分析和计算扰动模拟的计算框架，用于系统发现新的治疗靶点，并以囊性纤维化气道疾病为例进行应用 | 开发了一个结合多尺度生物数据和系统级扰动模拟的新型计算框架，能够高效、系统地发现高新颖性治疗靶点 | 未在论文摘要中明确说明 | 开发一个用于系统级治疗靶点发现的计算方法 | 囊性纤维化气道疾病 | 计算生物学 | 囊性纤维化 | 单细胞RNA测序，加权基因共表达网络分析，计算扰动模拟 | 知识图谱，扰动模拟算法 | 单细胞转录组数据 | 38名患者的51,415个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 357 | 2026-04-11 |
BEASTsim-a benchmarking and analysis platform for spatial transcriptomics simulations
2026-Mar-01, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbag144
PMID:41947420
|
研究论文 | 本文介绍了一个名为BEASTsim的综合性基准测试平台，用于评估空间转录组学模拟方法 | BEASTsim平台不仅评估模拟方法在数据属性分布和生物信号保留方面的表现，还通过相似性指标确保模拟引入有意义的生物变异，而非简单复制输入数据 | NA | 开发一个基准测试和分析平台，以标准化评估空间转录组学模拟方法，促进空间转录组学与单细胞RNA测序数据的整合 | 空间转录组学模拟方法 | 计算生物学 | NA | 空间转录组学，单细胞RNA测序 | 决策树 | 空间转录组数据，单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 空间转录组学，单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 358 | 2026-04-11 |
Therapeutic strategy for cervical gastric-type adenocarcinoma by targeting CLU to relieve CLU-associated stress and sensitize chemotherapy
2026-Mar, Precision clinical medicine
IF:5.1Q1
DOI:10.1093/pcmedi/pbag003
PMID:41878236
|
研究论文 | 本研究探索了宫颈胃型腺癌的致癌机制，并验证了靶向CLU联合化疗的治疗策略 | 首次通过单细胞RNA测序揭示了CLU相关热应激在GAS恶性微环境中的作用，并构建了GAS来源的类器官模型用于药物测试 | 样本量较小（单细胞测序仅5例样本），且类器官模型仍需进一步验证其临床相关性 | 探索宫颈胃型腺癌的致癌机制并寻找有效治疗靶点 | 宫颈非HPV相关腺癌患者组织样本及GAS来源的类器官 | 数字病理学 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序，T细胞受体测序，免疫组化染色 | 类器官模型 | 单细胞转录组数据，组织图像数据 | 临床队列172例患者，单细胞测序5例，免疫组化50例，类器官实验未明确数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 359 | 2026-04-10 |
Fibroblast-like cells accumulate late in human coronary atherosclerosis contributing to necrotic core formation
2026-Mar-26, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvag002
PMID:41553378
|
研究论文 | 本研究通过免疫染色和机器学习辅助细胞分类，分析了人类冠状动脉粥样硬化中不同间充质细胞亚型的时空分布及其与坏死核心形成的关系 | 首次在人类冠状动脉粥样硬化中详细绘制了间充质细胞亚型的时空分布图，并揭示了成纤维样细胞在坏死核心形成中的关键作用 | 研究基于尸检样本，可能无法完全反映活体动态过程；样本量相对有限（44个动脉段） | 探究人类冠状动脉粥样硬化进展中间充质细胞亚型的积累模式及其在疾病进程中的作用 | 人类冠状动脉（左前降支）和颈动脉斑块样本 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 多重免疫染色、单细胞RNA测序验证、机器学习辅助细胞分类 | 机器学习辅助分类模型 | 组织切片图像 | 44个动脉段（来自38个个体），涵盖正常内膜、适应性内膜增厚、病理性内膜增厚和纤维粥样斑块 | NA | NA | NA | NA |
| 360 | 2026-04-10 |
Relevance of Clonal Hematopoiesis in Immune Cells for Degenerative Aortic Valve Stenosis
2026-Mar-17, Journal of the American Heart Association
IF:5.0Q1
DOI:10.1161/JAHA.125.044406
PMID:41294132
|
综述 | 本文综述了克隆性造血在免疫细胞中对退行性主动脉瓣狭窄的临床相关性及其机制 | 将克隆性造血与退行性主动脉瓣狭窄的炎症机制和患者预后联系起来，并探讨了潜在的治疗策略 | 未来研究需评估主动脉瓣狭窄较轻阶段的发病率和进展，以及不同类型获得性突变的相互作用 | 探讨克隆性造血在退行性主动脉瓣狭窄中的临床意义和病理机制 | 退行性主动脉瓣狭窄患者，特别是接受经导管主动脉瓣置换术的重度患者 | 心血管疾病 | 退行性主动脉瓣狭窄 | 荧光激活细胞分选，单细胞RNA测序 | NA | 临床数据，实验数据 | 多数研究中约三分之一的重度退行性主动脉瓣狭窄患者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |