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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 241 | 2026-04-23 |
Molecular mechanisms after optic nerve injury: Neurorepair strategies from a transcriptomic perspective
2026-Mar-01, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-24-00794
PMID:40313107
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综述 | 本文从转录组学角度综述了视神经损伤后的分子机制,并探讨了神经修复策略 | 整合单细胞转录组学、转录组分析和芯片分析,揭示了视神经损伤和青光眼诱导的神经元退行性变的分子机制,并识别了与视网膜神经节细胞保护和再生相关的基因及关键转录因子 | 综述性质文章,未涉及原始实验数据,未来需结合多组学方法和计算模型进行更深入的研究 | 阐明视神经损伤的分子机制并探索神经修复策略 | 视网膜神经节细胞 | 数字病理学 | 青光眼 | 单细胞RNA测序, 转录组分析, 芯片分析, CRISPR-Cas9筛选, ATAC-seq分析 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 高通量测序, ATAC-seq | NA | NA |
| 242 | 2026-04-23 |
Scavenging of Isolevuglandins Attenuates Neutrophil Migration and Neutrophil Extracellular Trap Formation in Systemic Lupus Erythematosus
2026-Mar, ACR open rheumatology
IF:2.9Q2
DOI:10.1002/acr2.90015
PMID:41852193
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研究论文 | 本研究探讨了异戊二烯醛在系统性红斑狼疮中通过驱动中性粒细胞迁移和中性粒细胞胞外陷阱形成促进自身免疫和血管炎症的作用 | 首次证明异戊二烯醛清除剂能有效抑制SLE患者和小鼠模型中的NETosis,揭示了isoLGs在SLE病理中的新机制 | 样本量较小(SLE患者n=6,小鼠n=11-15),且研究主要基于体外和动物模型,需进一步临床验证 | 探究异戊二烯醛在系统性红斑狼疮中性粒细胞胞外陷阱形成和疾病活动中的作用 | 系统性红斑狼疮患者的中性粒细胞和SLE易感小鼠的淋巴组织 | 数字病理学 | 系统性红斑狼疮 | 免疫荧光、单细胞测序、流式细胞术 | NA | 图像、序列数据、流式数据 | SLE患者6例,B6.SLE123小鼠11-15只 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 243 | 2026-04-23 |
The PKA/MBD2 Axis Transcriptionally Represses INPP5A to Modulate PI3K/Akt Signaling and Accelerate Pituitary Tumorigenesis
2026-Mar, CNS neuroscience & therapeutics
IF:4.8Q1
DOI:10.1002/cns.70817
PMID:41857481
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研究论文 | 本研究探讨了INPP5A在垂体神经内分泌肿瘤恶性进展中的调控作用及分子机制,重点关注其与PI3K/Akt信号通路和表观遗传调控因子MBD2的相互作用 | 揭示了PKA/MBD2轴通过转录抑制INPP5A来调节PI3K/Akt信号通路并加速垂体肿瘤发生的新机制 | 研究样本量相对有限(62例患者),且主要基于体外和临床样本分析,缺乏深入的体内功能验证 | 研究INPP5A在垂体神经内分泌肿瘤恶性进展中的调控作用及分子机制 | 垂体神经内分泌肿瘤(PitNETs)患者样本及肿瘤细胞 | 分子生物学与肿瘤学 | 垂体神经内分泌肿瘤 | 单细胞测序、免疫荧光染色、统计分析 | NA | 单细胞测序数据、临床样本数据 | 62例垂体神经内分泌肿瘤患者样本 | NCBI | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 244 | 2026-04-23 |
Chronic cerebral hypoperfusion exacerbates amyloid and tau pathology by impairing glymphatic transport via AQP4- and VEGF-mediated pathways: insights from a vascular to mixed-type dementia model
2026-Mar, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.71290
PMID:41841574
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研究论文 | 本研究探讨慢性脑低灌注通过影响AQP4和VEGF通路损害类淋巴运输,加剧淀粉样蛋白和tau蛋白病理,从而促进血管性向混合型痴呆转化的机制 | 首次在APP/PS1和野生型小鼠模型中,结合对比增强MRI、实时股静脉成像和单细胞RNA测序,揭示了CCH通过AQP4去极化和VEGF抑制损害类淋巴功能的具体分子通路 | 研究基于小鼠模型,结果可能不完全适用于人类;未探讨其他潜在通路或长期干预效果 | 阐明慢性脑低灌注导致认知障碍的机制,特别是通过类淋巴系统功能障碍促进淀粉样蛋白和tau蛋白积累的途径 | APP/PS1转基因小鼠和野生型小鼠 | 神经科学 | 痴呆(包括血管性和混合型) | 单细胞RNA测序、对比增强磁共振成像、实时股静脉成像、免疫荧光染色 | NA | 图像、序列数据 | 未明确说明具体样本数量,涉及APP/PS1和野生型小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 245 | 2026-04-23 |
Population and single-cell analyses reveal immune cell-specific expression profiles associated with Alzheimer's disease risk
2026-Mar, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.71282
PMID:41866337
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研究论文 | 本研究通过孟德尔随机化和共定位分析,结合单细胞表达数量性状位点数据与阿尔茨海默病全基因组关联研究,揭示了免疫细胞特异性基因表达与阿尔茨海默病风险的关联 | 首次在单细胞水平上整合未刺激和刺激状态的外周免疫细胞数据,结合空间转录组学识别脑浸润免疫细胞,明确了特定基因在免疫细胞类型和状态中的特异性表达与阿尔茨海默病风险的关系 | 研究主要基于遗传关联分析,需进一步实验验证基因功能机制;样本量虽大,但可能受人群异质性影响 | 探究外周免疫系统失调与阿尔茨海默病风险之间的细胞类型特异性机制 | 外周免疫细胞(包括未刺激和刺激状态)及阿尔茨海默病患者脑组织样本 | 生物信息学 | 阿尔茨海默病 | 孟德尔随机化、共定位分析、单细胞表达数量性状位点分析、空间转录组学 | NA | 基因表达数据、全基因组关联研究数据、空间转录组数据 | 全基因组关联研究样本量455,258人,单细胞数据未明确样本数 | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 246 | 2026-04-23 |
[Shared mechanisms of obesity and male infertility and prediction of natural therapeutics based on machine learning and single-cell sequencing]
2026-Mar, Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica
|
研究论文 | 本研究通过整合生物信息学、机器学习方法和单细胞测序,探索了肥胖与男性不育的共同机制,并预测了潜在天然化合物及中药治疗策略 | 首次结合机器学习算法(随机森林、LASSO回归、SVM)与单细胞测序分析,系统揭示肥胖与男性不育在免疫炎症调控和细胞分化功能障碍方面的共病分子机制,并基于CMap和TCMSP平台预测天然化合物及中药靶点 | 研究依赖于公共数据库(GEO)的回顾性数据,缺乏实验验证;样本来源和规模可能限制结果的普适性;预测的天然化合物和中药需进一步体内外实验确认 | 阐明肥胖与男性不育的共病分子机制,并预测潜在天然化合物及中药干预策略 | 肥胖与男性不育患者的基因表达数据、单细胞测序数据(脂肪组织和睾丸组织) | 机器学习 | 男性不育 | 单细胞测序、生物信息学分析、机器学习算法(随机森林、LASSO回归、SVM)、分子对接 | 随机森林、LASSO回归、SVM | 基因表达数据、单细胞测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 247 | 2026-04-21 |
A uniquely leptin sensitive hypothalamic neuron population limits hyperphagia and weight gain in diet-induced obesity
2026-Mar-29, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.26.714161
PMID:41929083
|
研究论文 | 本研究通过结合空间转录组学和单核RNA测序技术,在小鼠饮食诱导肥胖模型中鉴定出一个独特的、对瘦素保持敏感的下丘脑神经元亚群,该亚群通过限制摄食行为来调控体重增加 | 首次在肥胖状态下,识别出一个通过共表达GLP-1受体而保持瘦素敏感性的特定下丘脑神经元亚群,并揭示了其在抑制过度摄食和体重增加中的关键作用 | 研究基于小鼠模型,其在人类中的直接相关性尚需验证;研究聚焦于特定神经元亚群,其他可能参与瘦素信号通路的细胞类型未被全面探讨 | 探究在肥胖状态下,哪些神经基质仍保持对瘦素的敏感性并介导其对摄食行为的抑制作用 | 饮食诱导肥胖(DIO)小鼠模型中的下丘脑神经元 | 神经科学,代谢研究 | 肥胖症 | 空间转录组学,单核RNA测序 | NA | 空间转录组数据,单核RNA测序数据 | NA | NA | 空间转录组学,单核RNA测序 | NA | NA |
| 248 | 2026-04-21 |
Spatial Distribution of K13-Positive Airway Epithelial Cells in Idiopathic Pulmonary Fibrosis
2026-Mar-23, Biomedicines
IF:3.9Q1
DOI:10.3390/biomedicines14030728
PMID:41898372
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研究论文 | 本研究探讨了K13阳性气道上皮细胞在特发性肺纤维化(IPF)中的空间分布及其在疾病进展中的作用 | 首次揭示了K13阳性hillock细胞在IPF远端气道中异常激活并驱动近端化表型转变,通过单细胞分析鉴定了相关的促纤维化亚群和信号通路 | 研究主要基于组织样本的空间分析和单细胞数据重分析,缺乏直接的体内功能验证实验 | 阐明特发性肺纤维化(IPF)中远端气道重塑的细胞机制,特别是上皮干细胞的作用 | IPF患者和对照组的肺组织样本,重点关注K13阳性气道上皮细胞 | 数字病理学 | 特发性肺纤维化 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq),空间免疫荧光,多重染色,体外培养实验 | CellChat(用于细胞间通讯推断) | 空间成像数据,单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量,涉及IPF和对照肺组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 249 | 2026-04-21 |
RBX1+ CAFs Drives Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Progression Through Tenascin C Overexpression
2026-Mar-22, Cancers
IF:4.5Q1
DOI:10.3390/cancers18061024
PMID:41899625
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研究论文 | 本研究揭示了RBX1+癌症相关成纤维细胞通过上调Tenascin C表达驱动胰腺导管腺癌进展的机制 | 首次在单细胞水平上鉴定出RBX1在CAF亚群中的特异性表达,并阐明其通过调控Tenascin C促进PDAC进展的新机制 | 研究样本主要来自单一医疗中心,缺乏多中心验证;体内实验仅使用异种移植模型,未涉及基因工程小鼠模型 | 探究E3泛素连接酶在胰腺癌基质成纤维细胞中的作用及其对肿瘤进展的影响 | 胰腺导管腺癌组织样本、癌症相关成纤维细胞、PAAD细胞系 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序、RT-PCR、Western blotting、假时间分析、细胞通讯分析 | NA | 单细胞转录组数据、基因表达数据、蛋白质数据 | 来自哈尔滨医科大学第一附属医院的胰腺组织样本(具体数量未明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 250 | 2026-04-21 |
Modern Pathology-Driven Strategies in Neoadjuvant Immunotherapy for Head and Neck Squamous Cell Carcinoma: From Residual Tumor Quantification to Spatial and AI-Based Biomarkers
2026-Mar-21, Cancers
IF:4.5Q1
DOI:10.3390/cancers18061020
PMID:41899621
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综述 | 本文综述了头颈部鳞状细胞癌新辅助免疫治疗中基于病理学的策略,包括残留肿瘤量化、空间分析和人工智能生物标志物 | 整合了数字病理学和人工智能辅助图像分析,以增强病理反应评估的可重复性,并实现高分辨率映射,同时强调从解剖学分期向生物学驱动反应分层的转变 | 作为叙述性综述,可能未涵盖所有相关研究,且依赖于现有文献,缺乏原始数据分析 | 探讨头颈部鳞状细胞癌新辅助免疫治疗中病理学驱动的反应评估策略及其在指导治疗和临床试验设计中的应用 | 头颈部鳞状细胞癌患者的新辅助治疗标本 | 数字病理学 | 头颈部鳞状细胞癌 | 单细胞测序、空间转录组学、多重免疫分析 | 人工智能辅助图像分析 | 图像、文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 251 | 2026-04-21 |
Mixed Lymphocyte Reaction: Functional Immune Profiling in Transplantation and Beyond
2026-Mar-20, Diagnostics (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/diagnostics16060929
PMID:41897662
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综述 | 本文是一篇关于混合淋巴细胞反应(MLR)的叙述性综述,旨在提供该领域的实用、非系统性综合,涵盖MLR的设计、读出方法及转化应用,并强调新技术如何将其从批量增殖扩展为多维免疫分析 | 强调MLR作为一种功能性兼容性探针在HLA分型之外的持续价值,并整合了如scRNA-seq和TCR测序等下一代技术,以提升其分辨率和应用范围 | 本文为叙述性、非系统性综述,可能未全面涵盖所有相关研究,且依赖于现有文献,缺乏原始数据分析 | 提供MLR的现代实践导向综合,以改进其在移植、免疫治疗和免疫调节研究中的可重复性和转化准备度 | 混合淋巴细胞反应(MLR)作为一种体外功能测定,用于模拟应答T细胞与同种异体抗原呈递细胞(APCs)之间的相互作用 | 免疫学 | 移植相关疾病 | 混合淋巴细胞反应(MLR)、流式细胞术、scRNA-seq、TCR测序 | NA | 功能测定数据、增殖数据、细胞因子/趋化因子谱、细胞毒性数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | NA |
| 252 | 2026-04-21 |
Causal Effects of a Hepatic Senescence Gene Set on MASLD Fibrosis: A Mendelian Randomization Study and Quercetin Molecular Docking Analysis
2026-Mar-17, Biomedicines
IF:3.9Q1
DOI:10.3390/biomedicines14030701
PMID:41898346
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研究论文 | 本研究通过孟德尔随机化分析探讨了肝脏衰老相关基因集与MASLD肝纤维化之间的因果关系,并结合分子对接分析了槲皮素的潜在干预作用 | 首次将孟德尔随机化、免疫浸润分析、单细胞RNA测序和分子对接技术结合,系统揭示了GBP2基因在肝纤维化和胆管癌中的双重作用,并提出了槲皮素通过IRF1间接调控GBP2的新机制 | 研究主要基于遗传关联和计算模拟,缺乏体内外实验验证;样本来源和数量在部分分析中可能有限;分子对接结果需要进一步实验确认 | 探究肝脏衰老相关基因集与代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)肝纤维化之间的因果关系及潜在治疗靶点 | 肝脏衰老相关基因集(SHGS)、GBP2基因、肝纤维化、胆管癌、槲皮素 | 生物信息学 | 肝病 | 孟德尔随机化(MR)、CIBERSORT算法、单细胞RNA测序(scRNA-seq)、分子对接 | NA | 基因组数据、转录组数据、单细胞数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 253 | 2026-04-21 |
Patient-Derived Organoids from Multiple Sites of a Single Tumor Recapitulates Intratumoral Heterogeneity in Patients with Gastric Cancer
2026-03-15, Gut and liver
IF:3.4Q2
DOI:10.5009/gnl250108
PMID:40910272
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学分析来自单个胃癌肿瘤不同部位的病人来源类器官,以评估其反映肿瘤内异质性的能力 | 首次通过单细胞转录组学分析来自同一肿瘤多个部位的PDOs,揭示了其在基因表达上的相似性和差异性,并验证了神经内分泌肿瘤标志物的上调 | PDOs在反映肿瘤内异质性方面存在挑战,需要更全面的评估 | 评估病人来源类器官在捕捉胃癌肿瘤内异质性方面的临床效用 | 胃癌患者肿瘤不同部位的病人来源类器官 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞转录组学,免疫组织化学染色 | NA | 单细胞转录组数据,图像数据 | 来自单个胃癌肿瘤不同部位的多个PDOs样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 254 | 2026-04-21 |
Bridging the Precision Gap in Rheumatoid Arthritis: Spatial Transcriptomics, Spatial Proteomics, and Artificial Intelligence in Precision Health
2026-Mar-14, Biomedicines
IF:3.9Q1
DOI:10.3390/biomedicines14030668
PMID:41898314
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综述 | 本文综述了空间转录组学、空间蛋白质组学与人工智能如何共同推动类风湿关节炎的精准医疗发展 | 整合空间组学技术与人工智能,以解决类风湿关节炎治疗中的精准性差距,实现个体化分子和空间疾病图谱的匹配 | NA | 探讨空间组学与人工智能在类风湿关节炎精准医疗中的应用,以缩小治疗策略与个体疾病特征之间的差距 | 类风湿关节炎的免疫微环境和组织异质性 | 数字病理学 | 类风湿关节炎 | 空间转录组学, 空间蛋白质组学 | NA | 空间分子数据 | NA | NA | 空间转录组学, 空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 255 | 2026-04-21 |
Proliferative Tumor States and Immunogenic Ecosystems Predict Neoadjuvant Chemotherapy Response in Triple-Negative Breast Cancer
2026-Mar-12, Biomedicines
IF:3.9Q1
DOI:10.3390/biomedicines14030643
PMID:41898290
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研究论文 | 本研究通过整合公共大块转录组数据和探索性单细胞多组学数据,旨在识别与三阴性乳腺癌新辅助化疗反应相关的肿瘤和免疫特征 | 首次将大块队列数据与仅来自5名患者的探索性单细胞多组学数据集整合,以识别与化疗反应相关的肿瘤和免疫特征,并提出了TIGIT-NECTIN2作为潜在的免疫检查点轴 | 单细胞队列样本量小(n=5),候选生物标志物和通路需要在更大的独立队列中进行验证,临床转化尚不成熟 | 识别与三阴性乳腺癌新辅助化疗反应相关的肿瘤和免疫相关特征 | 三阴性乳腺癌患者 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序,T细胞和B细胞受体测序,单细胞ATAC测序,糖基化标签分析 | NA | 转录组数据,表观基因组数据,免疫受体数据 | 两个公共乳腺癌队列(GSE76275和GSE25065)以及一个5名三阴性乳腺癌患者的单细胞队列(4名应答者,1名无应答者) | NA | 单细胞RNA-seq,单细胞ATAC-seq,单细胞多组学 | NA | NA |
| 256 | 2026-04-21 |
Systematic clustering alignment and feature characterization for single-cell omics using ACE-OF-Clust
2026-Mar-12, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.09.710668
PMID:41959377
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研究论文 | 本文介绍了一种名为ACE-OF-Clust的工具,用于解决单细胞组学数据聚类分析中的对齐与特征表征问题 | 提出了一个四步工作流程(多重聚类、聚类对齐、模型比较、特征识别),首次系统解决单细胞聚类中的对齐问题,并支持跨组学聚类变异性量化 | 未明确说明算法在超大规模数据集上的计算效率,也未提及对特定噪声数据的鲁棒性评估 | 提高单细胞聚类分析的可解释性、灵活性和鲁棒性,以研究细胞异质性和基因表达动态 | 单细胞RNA测序数据、空间转录组数据、多组学单细胞数据 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、多组学分析 | 混合隶属度聚类模型 | 转录组数据、空间表达数据、多组学数据 | PBMC单细胞RNA-seq数据、乳腺癌空间转录组数据 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 257 | 2026-04-21 |
Neutrophil extracellular traps-associated candidate genes in IgA vasculitis: an exploratory multi-omics analysis integrating transcriptomics and Mendelian randomization
2026-Mar-05, Pediatric rheumatology online journal
DOI:10.1186/s12969-026-01197-5
PMID:41787453
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研究论文 | 本研究通过整合转录组学和孟德尔随机化分析,探索了IgA血管炎中与中性粒细胞胞外陷阱相关的候选基因 | 采用多组学整合方法,结合转录组差异表达、基因集富集分析、孟德尔随机化和单细胞RNA测序,首次系统识别了IgA血管炎中NET相关的候选基因及其在免疫细胞中的特异性表达 | 这是一项探索性研究,样本量有限,结果需在更大队列和功能研究中进一步验证 | 识别与IgA血管炎相关的NET相关候选基因,并探索其在免疫细胞中的特异性表达 | IgA血管炎患者和健康对照的外周血转录组数据 | 生物信息学 | IgA血管炎 | 转录组测序, 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化分析 | 基因集富集分析, 基因集变异分析, 孟德尔随机化 | 转录组数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 258 | 2026-04-21 |
Identification of a lactylation-related model for predicting prognosis, tumor-infiltrating immune cells, and chemotherapy response in colorectal cancer
2026-Mar, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-025-04910-5
PMID:41498838
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研究论文 | 本研究通过整合乳酸化相关基因表达谱与单细胞RNA测序,识别了五个关键基因(CALD1、S100A11、S100A6、LGALS1、CSRP2),构建了一个预测结直肠癌预后、肿瘤浸润免疫细胞和化疗反应的模型 | 首次将乳酸化相关基因与单细胞RNA测序结合,用于结直肠癌的分子亚型分型和预后预测,揭示了乳酸化在免疫调节和化疗耐药中的新作用 | 研究未详细说明样本的具体临床特征或外部验证队列,可能限制模型的泛化能力 | 提高结直肠癌的预后评估和治疗分层准确性 | 结直肠癌患者 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | 预后风险模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 259 | 2026-04-20 |
Advances in single-cell and spatial omics for studying symbiotic nitrogen fixation: comparative cellular and evolutionary perspectives
2026-Mar-11, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-026-04024-y
PMID:41814406
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综述 | 本文综述了单细胞和空间组学技术在研究共生固氮中的应用进展,从细胞和进化角度进行比较分析 | 整合单细胞转录组、表观基因组及空间转录组数据,揭示共生固氮的保守与物种特异性调控网络,为工程化非豆科作物提供新视角 | NA | 探讨单细胞和空间组学技术如何推动共生固氮机制的研究,并比较不同物种间的细胞异质性和调控动态 | 豆科植物和非豆科植物的根瘤组织 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 表观基因组分析 | NA | 单细胞转录组数据, 空间基因表达数据, 表观基因组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 260 | 2026-04-20 |
Vps35 p. D620N causes Lrrk2 kinase hyperactivity, chronic microglial activation and inflammation
2026-Mar-11, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.09.710482
PMID:41846978
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研究论文 | 本文研究了Vps35 p.D620N突变如何导致LRRK2激酶活性增强,引发慢性小胶质细胞激活和炎症,从而影响帕金森病的发病机制 | 首次通过单细胞RNA测序揭示了Vps35 p.D620N突变在小胶质细胞中引起的转录组变化,并阐明了其如何通过增强LRRK2激酶活性促进慢性炎症和突触重塑 | 研究基于小鼠模型,可能无法完全模拟人类帕金森病的复杂病理过程,且样本量有限 | 探究Vps35 p.D620N突变如何通过影响LRRK2激酶活性和小胶质细胞功能,促进帕金森病的神经退行性变 | 携带Vps35 p.D620N突变的敲入小鼠(VKI)的小胶质细胞 | 神经科学 | 帕金森病 | 单细胞RNA测序,免疫组织化学,定量PCR | NA | RNA测序数据,图像数据,基因表达数据 | 6个月大的VKI小鼠脑部小胶质细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |