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序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 |
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1 | 2025-06-18 |
Roles of central nervous system resident and recruited macrophages in the brain barrier system
2026-Mar-01, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-24-00986
PMID:39885670
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综述 | 本文综述了脑屏障系统中巨噬细胞的起源、发育、重要分子及功能,重点关注小胶质细胞和边界相关巨噬细胞 | 强调了单细胞测序技术和重要细胞标志物的最新进展 | 未提及具体实验数据或样本量,主要基于现有文献进行综述 | 探讨脑屏障系统中驻留和招募巨噬细胞的作用 | 脑屏障系统中的巨噬细胞(包括小胶质细胞、边界相关巨噬细胞和招募的巨噬细胞) | 神经免疫学 | NA | 单细胞测序 | NA | NA | NA |
2 | 2025-06-18 |
Molecular mechanisms after optic nerve injury: Neurorepair strategies from a transcriptomic perspective
2026-Mar-01, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-24-00794
PMID:40313107
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综述 | 本文综述了视神经损伤后的分子机制,以及通过转录组学视角探讨神经修复策略 | 利用单细胞转录组学技术揭示了视神经损伤和青光眼模型中视网膜神经节细胞损伤的分子机制,并鉴定了与神经保护和轴突再生相关的关键基因和转录因子 | 未来研究需要整合先进的单细胞测序与多组学方法,以更全面地研究视网膜神经节细胞损伤和再生的细胞特异性反应 | 探讨视神经损伤后的分子机制,并寻找神经修复的新策略 | 视网膜神经节细胞 | 神经科学 | 青光眼 | 微阵列分析、RNA测序、单细胞RNA测序、CRISPR-Cas9筛选、ATAC-seq分析 | 视神经挤压模型和青光眼模型 | 转录组数据 | NA |