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当前共找到 453 篇文献，本页显示第 161 - 180 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 161 | 2026-02-08 |
Decoding inflammatory pathways in spinal muscular atrophy: implications for next-generation therapies
2026-Feb-07, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awaf392
PMID:41103255
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综述 | 本文综述了脊髓性肌萎缩症（SMA）中的炎症通路，并探讨了针对炎症的下一代疗法 | 系统性地解码了SMA中的炎症通路，强调了炎症在疾病进展中的关键作用，并提出了结合SMN增强疗法的靶向抗炎策略 | 当前研究尚未将靶向炎症的疗法转化为临床实践，且干预时机仍需优化 | 阐明SMA的炎症分子通路，开发早期检测的生物标志物和靶向抗炎药物，以补充SMN增强疗法 | SMA患者和SMA模型系统的生物样本，包括免疫细胞和胶质细胞 | 神经科学 | 脊髓性肌萎缩症 | 单细胞RNA测序 | NA | 生物样本数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 162 | 2026-02-08 |
Modeling epilepsy by loss-of-function of the CUG-binding protein Elav-like family member 2 in zebrafish with multi-omics analysis
2026-Feb-05, Chinese medical journal
IF:7.5Q1
DOI:10.1097/CM9.0000000000003398
PMID:40066778
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研究论文 | 本研究通过建立CELF2基因功能缺失的斑马鱼模型，结合多组学分析，探讨了CELF2突变在癫痫发病机制中的作用 | 首次利用CRISPR/Cas9技术和吗啉寡核苷酸构建CELF2基因敲除和敲低的斑马鱼模型，并结合单细胞测序、蛋白质组学和代谢组学分析，全面揭示了CELF2缺陷对神经系统、代谢通路和信号通路的影响 | 研究基于斑马鱼模型，其与人类癫痫的病理生理机制可能存在差异；样本量较小，仅报告了一例婴儿病例；未进行长期随访或临床验证 | 探究CELF2基因突变在癫痫发病中的致病机制和分子通路 | 斑马鱼模型和一名携带CELF2(p.Pro520Arg)突变的婴儿癫痫性痉挛综合征患者 | 神经科学 | 癫痫 | 全外显子组测序, CRISPR/Cas9, 吗啉寡核苷酸, 蛋白质组学, 代谢组学, 单细胞测序 | 斑马鱼基因敲除和敲低模型 | 基因组, 蛋白质组, 代谢组, 单细胞转录组 | 一名婴儿患者和斑马鱼模型群体 | NA | 单细胞RNA-seq, 全外显子组测序 | NA | NA |
| 163 | 2026-02-08 |
Fibroblasts of disparate developmental origins harbor anatomically variant scarring potential
2026-Feb-05, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2025.12.014
PMID:41576949
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研究论文 | 本研究通过小鼠伤口模型和单细胞RNA测序，揭示了不同发育来源的成纤维细胞在瘢痕形成潜力上的解剖学差异，并发现ROBO2-EID1-EP300信号通路在面部伤口愈合中减少瘢痕的关键作用 | 首次将神经嵴来源的面部成纤维细胞与其他部位成纤维细胞的瘢痕潜力差异与ROBO2-EID1-EP300信号通路联系起来，并证明通过小分子或转基因抑制EP300可模拟面部愈合模式以减少瘢痕 | 研究基于小鼠模型，结果在人类中的适用性需进一步验证，且未全面探索其他潜在信号通路或细胞类型的影响 | 探究成纤维细胞在纤维化与再生愈合中的异质性，以开发抗瘢痕疗法 | 小鼠不同解剖部位（面部、头皮、腹侧、背侧）的成纤维细胞 | 单细胞组学 | 皮肤瘢痕 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 164 | 2026-02-08 |
A triple-node heart-brain neuroimmune loop underlying myocardial infarction
2026-Feb-05, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2025.12.058
PMID:41605213
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和组织透明化技术，揭示了心肌梗死中一个涉及心脏、大脑和交感神经节的三节点神经免疫环路 | 首次识别了表达TRPV1的迷走感觉神经元在心肌梗死后心室神经支配增加中的作用，并发现了一个心脏-大脑-交感神经节的三节点神经免疫环路，为心肌梗死提供了新的治疗靶点 | 研究主要基于动物模型，其在人类中的直接适用性尚需进一步验证；神经环路的具体分子机制和长期效应仍需深入探索 | 探究心肌梗死后的神经和神经免疫机制，以揭示潜在的治疗靶点 | 心肌梗死模型中的迷走感觉神经元、大脑室旁核神经元以及颈上神经节 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 单核RNA测序, 空间转录组学, 组织透明化 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 165 | 2026-02-08 |
Hypertension-induced neurovascular and cognitive dysfunction at single-cell resolution
2026-Feb-04, Neuron
IF:14.7Q1
DOI:10.1016/j.neuron.2025.10.018
PMID:41240912
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，在高血压小鼠模型中揭示了高血压诱导的神经血管和认知功能障碍的早期细胞分子机制 | 首次在单细胞分辨率下揭示了高血压早期对内皮细胞、中间神经元和少突胶质细胞的脆弱性，并明确了血管紧张素II信号通路的关键作用 | 研究基于小鼠模型，结果向人类高血压的转化需要进一步验证 | 探究高血压如何影响大脑细胞，并揭示神经血管功能障碍和认知损伤的分子基础 | 高血压小鼠模型（由血管紧张素II诱导）的新皮质细胞 | 单细胞测序 | 高血压 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 166 | 2026-02-08 |
A temporal and spatial atlas of adaptive immune responses in the lymph node following viral infection
2026-Feb-03, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2504742123
PMID:41587309
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研究论文 | 本研究介绍了一种名为AIR-SPACE的整合方法，结合高分辨率空间转录组学和配对的高保真长读长测序技术，用于分析淋巴结中适应性免疫细胞的空间组织和动态响应 | 开发了AIR-SPACE方法，首次将空间转录组学与T和B细胞受体长读长测序结合，实现了在原生空间背景下同时分析细胞转录组和适应性免疫受体库 | 研究仅基于小鼠模型和特定病毒感染（痘苗病毒），可能无法完全代表人类或其他病原体的免疫反应 | 旨在揭示病毒感染后淋巴结中适应性免疫反应的时间和空间动态 | 小鼠腘窝淋巴结中的适应性免疫细胞（T细胞和B细胞） | 空间转录组学 | 病毒感染 | 高分辨率空间转录组学，配对高保真长读长测序 | NA | 空间转录组数据，T和B细胞受体序列数据 | 小鼠腘窝淋巴结在五个不同时间点（感染后） | NA | 空间转录组学，单细胞RNA-seq（推断用于受体测序） | NA | NA |
| 167 | 2026-02-08 |
Olfactory inputs to appetite neurons in the hypothalamus
2026-Feb-03, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2524926123
PMID:41591908
|
研究论文 | 本研究揭示了嗅觉信号如何通过不同的神经通路间接传递至下丘脑中调控食欲的AgRP和POMC神经元 | 首次通过多突触病毒示踪技术，明确了嗅觉皮层到食欲神经元的部分重叠但不同的间接输入通路，并结合单细胞转录组学揭示了AgRP神经元中神经调质受体的异质性表达 | 研究主要基于动物模型，通路的功能性验证尚需进一步实验 | 阐明嗅觉影响食欲的神经通路机制 | 下丘脑弓状核中的AgRP神经元和POMC神经元 | 神经科学 | NA | 多突触病毒示踪、单细胞转录组学、RNA定位 | NA | 基因表达数据、神经通路数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 168 | 2026-02-08 |
Dominant intragraft plasma cells targeting bilirubin implicate local heme catabolism in human cardiac allograft vasculopathy
2026-Feb-02, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI194138
PMID:41289018
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和免疫球蛋白基因分析，揭示了心脏移植血管病变中局部血红素代谢产物胆红素作为主要抗体靶点的作用 | 首次发现心脏移植血管病变中，移植物内优势浆细胞克隆产生的抗体主要靶向胆红素，而非外周血浆细胞，揭示了局部血红素代谢在疾病中的新机制 | 研究样本量有限，且主要基于体外实验和病理分析，需要进一步在体功能验证和更大规模队列研究 | 探究心脏移植血管病变中移植物内浆细胞的抗原驱动因素及其在疾病发病机制中的作用 | 心脏移植血管病变患者的移植物组织和外周血样本 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，免疫球蛋白基因分析，重组单克隆抗体生成，组织病理学分析 | NA | 单细胞转录组数据，免疫球蛋白序列数据，组织图像数据 | 从移植物内优势浆细胞克隆生成37个重组单克隆抗体，从外周血浆细胞生成24个对照抗体 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 169 | 2026-02-08 |
CD8+ T cells in the tumor microenvironment modulate the response to endocrine therapy in breast cancer
2026-Feb-02, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI188458
PMID:41364532
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研究论文 | 本研究探讨了肿瘤免疫微环境中CD8+ T细胞通过分泌CXCL11调控激素受体阳性乳腺癌对内分泌治疗（来曲唑）的反应 | 首次揭示了CD8+ T细胞通过CXCL11/CXCR3轴在雌激素剥夺条件下促进乳腺癌细胞生长的机制，并利用空间转录组学等技术在单细胞和空间层面解析了肿瘤微环境 | 研究主要基于体外细胞系实验和有限的患者活检样本，需要在更大规模的临床队列和体内模型中进一步验证 | 阐明激素受体阳性乳腺癌对内分泌治疗产生耐药性的免疫微环境机制 | 激素受体阳性乳腺癌患者活检组织、MCF7和T47D乳腺癌细胞系、CD8+ T细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | RNA-Seq, 循环免疫荧光, 空间转录组学, 细胞共培养 | NA | 图像, 转录组数据, 空间转录组数据 | 激素受体阳性乳腺癌患者的治疗前后活检样本 | NA | 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 170 | 2026-02-08 |
Diabetes exacerbates destructive inflammation by activating the CD137L-CD137 axis in dendritic and IL-17+ T cells
2026-Feb-02, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI193289
PMID:41379565
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研究论文 | 本研究揭示了糖尿病通过激活树突状细胞和IL-17+ T细胞中的CD137L-CD137轴，加剧牙周病等细菌感染引起的破坏性炎症反应的关键机制 | 首次通过单细胞RNA-Seq技术，在牙周病模型中鉴定出高血糖驱动的CD137L-CD137轴是糖尿病加剧炎症性组织破坏的关键分子通路，并证实了树突状细胞作为CD137L产生者的核心作用 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本的直接验证相对有限；CD137L-CD137轴在其他糖尿病相关并发症中的普适性仍需进一步探索 | 探究糖尿病如何加剧细菌感染（特别是牙周病）引起的炎症反应，并寻找潜在的治疗靶点 | 牙周病模型中的树突状细胞、IL-17+ T细胞、γδ T细胞等免疫细胞 | 免疫学 | 糖尿病 | 单细胞RNA-Seq、谱系特异性基因敲除、体外共培养系统、抗体介导的抑制实验 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 171 | 2026-02-08 |
Identification of DIO2 as a Molecular Therapeutic Target for Depression in Chronic Rhinosinusitis: A Comprehensive Bioinformatics and Experimental Study
2026-Feb, Biochemical genetics
IF:2.1Q3
DOI:10.1007/s10528-025-11085-4
PMID:40089956
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研究论文 | 本研究通过生物信息学和实验方法，识别了慢性鼻窦炎（CRS）与抑郁症共病的分子机制，并确定DIO2作为潜在的治疗靶点 | 首次结合生物信息学分析、机器学习算法和单细胞RNA测序技术，系统性地识别了CRS与抑郁症共病的共享枢纽基因，并通过动物实验验证了DIO2在改善抑郁样行为中的作用 | 研究主要基于公共数据库的基因表达数据，动物实验模型可能无法完全模拟人类疾病的复杂性，且临床验证尚未进行 | 识别慢性鼻窦炎与抑郁症之间的潜在分子联系，并探索其共病的病理生理机制 | 慢性鼻窦炎和抑郁症患者的基因表达数据，以及CRS小鼠模型 | 生物信息学 | 慢性鼻窦炎和抑郁症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、差异表达基因分析、加权基因共表达网络分析（WGCNA）、GO、KEGG和GSEA富集分析 | 随机森林、LASSO回归 | 基因表达数据 | 从GEO数据库检索的CRS和抑郁症基因表达数据集，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 172 | 2026-02-08 |
Screening Therapeutic Core Genes in Sepsis Using Network Pharmacology and Single-Cell RNA Sequencing
2026-Feb, Biochemical genetics
IF:2.1Q3
DOI:10.1007/s10528-025-11075-6
PMID:40113718
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研究论文 | 本研究结合网络药理学和单细胞RNA测序技术，筛选并验证了金银花在脓毒症治疗中的核心靶点基因 | 首次整合网络药理学、单细胞RNA测序和荟萃分析，系统识别金银花在脓毒症中的潜在治疗靶点，并定位到细胞水平 | 研究结果需要进一步的实验验证，样本量相对较小 | 阐明金银花在脓毒症中的分子作用机制，识别核心治疗靶点 | 脓毒症患者和健康对照者的血液样本 | 自然语言处理 | 脓毒症 | RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 22名脓毒症患者和10名健康对照者 | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 173 | 2026-02-08 |
The Role of Coagulation-Related Genes in Glioblastoma: A Comprehensive Analysis of the Tumor Microenvironment, Prognosis, and Treatment
2026-Feb, Biochemical genetics
IF:2.1Q3
DOI:10.1007/s10528-025-11086-3
PMID:40113719
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研究论文 | 本研究全面分析了凝血相关基因在胶质母细胞瘤肿瘤微环境、预后和治疗中的作用 | 首次从单细胞层面揭示了凝血通路在GBM内皮细胞中的激活及SPP1-整合素介导的细胞间通讯机制，并构建了一个基于五个凝血相关基因的预后风险特征模型，该模型能有效预测免疫治疗反应并识别潜在敏感药物PLX4720 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，部分发现（如药物PLX4720的疗效）仍需进一步的体内实验和临床验证 | 阐明凝血相关基因在胶质母细胞瘤肿瘤生物学中的作用，并开发预后预测模型和探索新的治疗策略 | 胶质母细胞瘤患者、肿瘤组织样本、胶质瘤细胞系 | 生物信息学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序、体细胞突变分析、LASSO回归、随机生存森林分析、免疫组化、CCK8实验、伤口愈合实验、克隆形成实验 | 风险特征模型 | 基因组数据（SNP, CNV）、转录组数据（单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq）、临床数据 | TCGA队列461例GBM患者，CGGA693队列GBM患者，IMvigor210免疫治疗队列，以及体外细胞实验 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 174 | 2026-02-08 |
Targeting mesenchymal monocyte-derived macrophages to enhance the sensitivity of glioblastoma to temozolomide by inhibiting TNF/CELSR2/p65/Kla-HDAC1/EPAS1 axis
2026-Feb, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.05.032
PMID:40373963
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学数据，鉴定出一种新的单核细胞来源巨噬细胞亚型MES-MDM，并揭示了其通过TNF/CELSR2/p65/Kla-HDAC1/EPAS1轴促进胶质母细胞瘤对替莫唑胺耐药的新机制 | 首次鉴定出在缺氧坏死区高表达TREM1的MES-MDM亚型，并阐明其通过组蛋白去乙酰化酶1的乳酸化修饰促进肿瘤细胞亚型转换和TMZ耐药的分子机制 | 研究主要基于临床前模型（患者来源类器官和颅内原位模型），需要进一步临床验证 | 阐明胶质母细胞瘤对替莫唑胺耐药的机制并寻找潜在治疗靶点 | 胶质母细胞瘤（GBM）、单核细胞来源巨噬细胞（MDM）、肿瘤微环境 | 肿瘤免疫学、单细胞组学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 175 | 2026-02-08 |
Dynamic heterogeneity towards drug resistance in AML cells is primarily driven by epigenomic mechanism unveiled by multi-omics analysis
2026-Feb, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.05.038
PMID:40409464
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了急性髓系白血病（AML）细胞耐药性的动态异质性主要由表观基因组机制驱动 | 开发了一种新型多重单细胞RNA测序策略NAMUL-seq，并整合了scRNA-seq、scATAC-seq、DNA甲基化分析和全外显子组测序，首次系统揭示了AML细胞快速获得阿糖胞苷耐药性主要源于表观基因组变化，而非外显子突变 | 研究主要基于AML细胞系（KG-1a、Kasumi-1和HL-60），未在患者原代细胞或体内模型中充分验证 | 阐明AML细胞耐药性的细胞和分子机制 | 急性髓系白血病（AML）细胞 | 多组学分析 | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、染色质可及性分析（scATAC-seq）、DNA甲基化分析、全外显子组测序（WES） | NA | 单细胞转录组数据、表观基因组数据、基因组数据 | 三种AML细胞系（KG-1a、Kasumi-1和HL-60） | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 全外显子组测序 | NA | NA |
| 176 | 2026-02-08 |
Cluster-Guided Contrastive Learning With Masked Autoencoder for Spatial Domain Identification Based on Spatial Transcriptomics
2026-Feb, IEEE journal of biomedical and health informatics
IF:6.7Q1
DOI:10.1109/JBHI.2025.3586483
PMID:40622835
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研究论文 | 本文提出了一种名为STMCCL的自监督学习框架，结合掩码自编码器和聚类引导对比学习，用于空间转录组学数据中的空间域识别 | 提出了一种新颖的自监督学习框架STMCCL，联合训练掩码自编码器和聚类引导对比学习，并引入多聚类视角模块，考虑聚类间的几何和结构关系，以产生更可靠的聚类分配 | NA | 提高空间转录组学数据中空间域识别的准确性 | 空间转录组学数据 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学技术 | 掩码自编码器, 对比学习 | 基因表达谱, 空间信息 | 7个公共数据集 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 177 | 2026-02-08 |
Nuclear receptor co-factor TBL1X/TBL1XR1 T cell activity protects against atherosclerosis
2026-Feb, Molecular metabolism
IF:7.0Q1
DOI:10.1016/j.molmet.2026.102318
PMID:41539423
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序发现核受体共因子TBL1X/TBL1XR1在人类颈动脉斑块CD4 T细胞中表达显著，其缺失会促进动脉粥样硬化斑块形成 | 首次揭示TBL1X/TBL1XR1在CD4 T细胞中的表达与动脉粥样硬化发展的关联，并证明其缺失会加剧斑块形成 | 研究主要基于小鼠模型和人类组织样本，尚未在更大规模人群中验证，且具体分子机制有待进一步阐明 | 探究TBL1X/TBL1XR1在动脉粥样硬化中的作用及其作为治疗靶点的潜力 | 人类颈动脉斑块组织、小鼠CD4 T细胞、LDLR敲除小鼠模型 | 单细胞转录组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 人类颈动脉斑块样本（稳定与不稳定斑块及健康对照）、小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 178 | 2026-02-08 |
Metabolic adaptations rewire CD4+ T cells in a subset-specific manner in human critical illness with and without sepsis
2026-Feb, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-025-02390-6
PMID:41540263
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研究论文 | 本研究探讨了危重病患者CD4+ T细胞的代谢特性及其与免疫抑制的机制联系 | 揭示了CD4+ T细胞在危重病中的亚群特异性代谢可塑性，特别是调节性T细胞优先获得糖酵解能力，并发现ROS和犬尿氨酸代谢是T细胞重塑的驱动因素 | 研究样本可能有限，且机制联系仍需进一步验证 | 阐明危重病中CD4+ T细胞代谢与免疫抑制的机制联系 | 危重病患者（包括脓毒症和非脓毒症）及健康成年人的CD4+ T细胞 | 免疫学 | 危重病 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | 危重病患者和健康成年人的CD4+ T细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 179 | 2026-02-08 |
Innate immune cell subsets are enriched in synovial fluid of ACPA-negative rheumatoid arthritis and characterized by distinct type I IFN gene signatures
2026-Feb, Annals of the rheumatic diseases
IF:20.3Q1
DOI:10.1016/j.ard.2025.07.029
PMID:41046204
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和流式细胞术，揭示了ACPA阴性类风湿关节炎患者滑膜液中独特的先天免疫细胞组成和I型干扰素基因特征 | 首次在ACPA阴性RA患者的滑膜液中鉴定出特定的先天免疫细胞亚群富集和I型干扰素基因特征，且这些特征在外周血中未观察到 | 样本量较小（发现队列每组4人，验证队列每组8人），且滑膜组织数据仅来自两个患者，可能限制结果的普遍性 | 探究ACPA阴性类风湿关节炎的先天免疫机制，特别是滑膜液中的细胞组成和干扰素反应 | 类风湿关节炎患者（包括ACPA阴性和ACPA阳性）的外周血单核细胞和滑膜液单核细胞，以及银屑病关节炎患者的滑膜液单核细胞作为对照 | 单细胞组学 | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术 | NA | 单细胞RNA测序数据, 流式细胞术数据 | 发现队列每组4人，验证队列每组8人（总计24名RA患者），外加银屑病关节炎患者对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 180 | 2026-02-08 |
Entheseal tissue signature in response to IL-17A inhibition in psoriatic arthritis: results from the EBIO entheseal biopsy study
2026-Feb, Annals of the rheumatic diseases
IF:20.3Q1
DOI:10.1016/j.ard.2025.08.032
PMID:41107119
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研究论文 | 本研究通过影像质谱流式细胞术和空间转录组学分析，探讨了IL-17A抑制对银屑病关节炎患者附着点组织的细胞和分子响应 | 首次结合影像质谱流式细胞术和空间转录组学技术，在活体患者附着点组织中系统评估IL-17A抑制的免疫调节作用，并发现CD200+DKK3+成纤维细胞与2型先天淋巴细胞的抗炎生态位形成 | 样本量较小（仅10例患者），且仅针对外侧上髁附着点炎，可能限制结果的普遍适用性 | 研究IL-17A抑制对银屑病关节炎患者附着点组织微环境的免疫调节机制 | 患有活动性银屑病关节炎且伴有外侧上髁附着点炎的患者 | 数字病理学 | 银屑病关节炎 | 影像质谱流式细胞术, 空间转录组学 | NA | 组织图像, 转录组数据 | 10例患者 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |