单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 925 篇文献，本页显示第 81 - 100 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 81 | 2026-09-21 |
Deletion of hepatic growth hormone receptor contributes to the pathogenesis of lean MAFLD by elevating CD36
2026-Feb, Life metabolism
DOI:10.1093/lifemeta/loaf037
PMID:41847434
|
研究论文 | 该研究通过构建肝脏特异性GHR敲除小鼠模型，结合单细胞RNA测序和人类遗传学分析，揭示了肝GHR缺失通过上调CD36驱动非肥胖型MAFLD发病的机制 | 首次建立肝脏特异性GHR敲除小鼠模型（LGHRKO），忠实地再现了非肥胖型MAFLD表型；结合scRNA-seq揭示肝细胞特异性转录改变；通过双样本孟德尔随机化和GWAS证明了GH-IGF信号受损与MAFLD易感性之间的因果关系 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究肝脏生长激素受体（GHR）在MAFLD发病机制中的分子作用，并建立非肥胖型MAFLD动物模型 | 肝脏特异性GHR敲除（LGHRKO）小鼠模型及人类遗传学数据 | 机器学习 | 非酒精性脂肪性肝病 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化, 全基因组关联研究 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 82 | 2026-09-20 |
"Recurrent Extinction of Resistance Mutations Leads to Convergent Multidrug Resistance in Sequential Antibiotic Treatment"
2026-Feb-28, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.04.08.647880
PMID:42124691
|
研究论文 | 该研究通过模拟临床抗生素药代动力学，探索在单一或序贯抗生素治疗下细菌耐药性的进化轨迹，发现序贯治疗可通过消除耐药突变导致基因型和表型趋同的多重耐药性。 | 揭示了序贯抗生素治疗可通过反复消除耐药突变，使原本分歧的进化路径趋同，形成多重耐药性，挑战了传统认为耐药进化不可预测的观点。 | 摘要中未明确说明研究的局限性。 | 为设计不易产生耐药性的抗生素治疗方案提供进化生物学依据。 | 在单一或序贯抗生素治疗下进化的大肠杆菌或其他细菌群体（具体菌种未明确）。 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 83 | 2026-09-20 |
Peptide-driven identification of TCRs reveals dynamics and phenotypes of CD4 T cells in tuberculosis
2026-Feb-09, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.1093/jimmun/vkaf287
PMID:41241821
|
研究论文 | 该研究开发了PDI-TCR方法，通过肽段驱动结合体外扩增、bulk TCR测序和统计分析，从人血液中鉴定抗原特异性TCR，并应用于结核病患者，揭示CD4 T细胞的动态和表型 | 开发了PDI-TCR方法，通过比较对非重叠肽段的反应来区分真正的抗原特异性TCR克隆型与非特异性旁观者激活相关的TCR，克服了TCR多样性及TCR-抗原识别复杂性带来的挑战 | 本研究中PDI-TCR参数是Mtb特异性的，需要根据其他抗原系统进行调整；未提及样本量的具体规模 | 开发一种从人血液中鉴定抗原特异性TCR的方法，并应用于结核病研究以揭示抗原特异性T细胞的动态和表型 | 结核病患者（诊断时及治疗全程）和Mtb致敏的健康个体（IGRA+）的血液样本 | 免疫学 | 结核病 | bulk TCR测序、单细胞RNA测序 | NA | 文本、图像 | NA | NA | bulk TCR测序, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 84 | 2026-09-20 |
The Sixth Annual Symposium of the Midwest Aging Consortium
2026-02-05, The journals of gerontology. Series A, Biological sciences and medical sciences
DOI:10.1093/gerona/glaf280
PMID:41429578
|
会议纪要 | 本文介绍了2025年4月在明尼苏达州罗切斯特梅奥诊所举行的中西部老龄化联盟（MAC）第六届年度研究研讨会，会议聚焦老龄化机制、治疗概念及前沿研究方法 | 创纪录规模的跨学科老龄化研究会议，涵盖脂质代谢、线粒体功能障碍、应激反应、细胞衰老和免疫适应等关键老龄化机制，并展示了单细胞与空间转录组学、代谢组学和类器官培养等前沿技术 | 作为会议纪要，未提供具体研究数据或实验结果的详细分析，缺乏原始研究的一手数据支撑 | 展示中西部老龄化联盟在推动老龄化研究方面的持续影响力，促进跨学科合作与老龄化机制研究成果的临床转化 | 老龄化研究领域的科研人员，包括受训人员和早期职业研究者 | 老年医学 | 老年疾病 | 单细胞转录组学, 空间转录组学, 代谢组学, 类器官培养 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞转录组学, 空间转录组学, 代谢组学 | NA | NA |
| 85 | 2026-09-20 |
Neoplastic Immune Mimicry Potentiates Breast Tumor Progression
2026-02-02, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-0985
PMID:41129726
|
研究论文 | 该研究发现去分化的乳腺肿瘤上皮细胞亚群表达经典白细胞表面受体蛋白，命名为“免疫拟态”，并证实该程序促进肿瘤恶性进展 | 首次提出并命名“免疫拟态”这一肿瘤细胞去分化程序，发现肿瘤细胞通过表达白细胞表面受体获得增殖优势并促进肿瘤生长 | 未明确说明具体局限性 | 探究乳腺癌进展过程中去分化程序对肿瘤细胞适应性的影响及其临床意义 | 人乳腺肿瘤单细胞RNA测序数据集、乳腺癌组织病理标本、乳腺癌细胞系、小鼠转基因及细胞系来源的乳腺癌症模型 | 数字病理学, 机器学习 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, 组织病理学分析 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 86 | 2026-09-20 |
Airway epithelial heterogeneity and mucus plugging in asthmatic bronchioles
2026-02-01, American journal of respiratory and critical care medicine
IF:19.3Q1
DOI:10.1164/rccm.202409-1849OC
PMID:40986379
|
研究论文 | 该研究通过组织学、RNA原位杂交、免疫组化、空间转录组学和多重组免疫表型分析，揭示哮喘细支气管上皮异质性及MUC5AC主导的黏液栓形成机制 | 首次发现哮喘细支气管中存在异质性分布的MUC5AC高表达生态位，且这些生态位独立于免疫细胞定位，由T2炎症驱动上皮重塑 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 验证哮喘细支气管存在上皮生物学紊乱并产生MUC5AC主导的黏液栓这一假说 | 重度哮喘患者、致死性哮喘患者及对照组的肺外周组织 | 数字病理学 | 哮喘 | 空间转录组学、RNA原位杂交、免疫组化、多重免疫表型分析 | NA | 图像、文本 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 87 | 2026-09-20 |
Mendelian Randomization and ScTranscriptomics Reveal a Lipid Low Malignant Cells Driving Immunosuppression and Matrix Remodeling in Oral squamous cell carcinoma
2026-Feb, International dental journal
IF:3.2Q1
DOI:10.1016/j.identj.2025.104009
PMID:41237591
|
研究论文 | 结合孟德尔随机化与单细胞转录组学，揭示口腔鳞状细胞癌中脂质低代谢恶性细胞驱动免疫抑制和基质重塑 | 首次采用孟德尔随机化与单细胞RNA测序双验证策略，鉴定出与甘油磷脂代谢低相关的恶性细胞亚群Lipid_Low，并揭示其在免疫抑制和基质重塑中的作用 | 未提及具体样本量及实验验证的局限性，需要进一步实验验证Lipid_Low亚群的功能机制 | 探究脂质代谢与口腔鳞状细胞癌预后之间的关系，寻找高风险细胞状态和潜在治疗靶点 | 口腔鳞状细胞癌患者 | 数字病理学 | 口腔鳞状细胞癌 | 孟德尔随机化，单细胞RNA测序 | NA | 图像，文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 88 | 2026-09-20 |
Integrated analysis identifies conserved transcription factors TCF12, E2F1, and TEAD4 with diagnostic and therapeutic value in osteoarthritis subchondral bone
2026-02, Genes & genomics
IF:1.6Q3
DOI:10.1007/s13258-025-01704-0
PMID:41296172
|
研究论文 | 该研究通过整合分析人类骨关节炎患者和大鼠模型的RNA-seq数据，识别出在骨关节炎软骨下骨中具有诊断和治疗价值的保守转录因子TCF12、E2F1和TEAD4 | 首次通过跨物种整合分析识别出TCF12、E2F1和TEAD4三个保守转录因子作为骨关节炎软骨下骨的关键调控因子，并揭示其作为诊断标志物和治疗靶点的潜力 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 识别驱动骨关节炎进展的软骨下骨关键分子靶点和转录因子，重点关注其诊断和治疗潜力 | 人类骨关节炎患者的软骨下骨样本和大鼠骨关节炎模型 | 机器学习 | 骨关节炎 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, 免疫荧光, qPCR | NA | 文本, 图像 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 89 | 2026-09-20 |
Tumor microenvironment-driven drug resistance in urologic cancers: mechanisms and therapeutic targets
2026-02, Genes & genomics
IF:1.6Q3
DOI:10.1007/s13258-025-01710-2
PMID:41296173
|
综述 | 该综述总结了泌尿系统癌症中肿瘤微环境驱动的耐药机制，并探讨了相应的治疗靶点和策略 | 系统整合了肿瘤微环境各组分在泌尿系统癌症耐药中的作用，并提出了包括单细胞和空间转录组学、类器官共培养系统在内的新型研究方法和治疗策略 | 作为综述文章，未提供原始实验数据，且未对各个耐药机制的具体贡献进行定量分析 | 总结泌尿系统癌症中肿瘤微环境驱动耐药的机制，并探讨克服耐药的潜在治疗靶点和策略 | 肾细胞癌、膀胱癌、前列腺癌 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 90 | 2026-09-20 |
LOXL2⁺ cancer-associated fibroblasts shape WNT signaling to drive chemoresistance and poor outcomes in colorectal cancer: Insights from multi-omics and epidemiological analyses
2026-02, Neoplasia (New York, N.Y.)
DOI:10.1016/j.neo.2025.101267
PMID:41496273
|
研究论文 | 该研究通过整合批量、单细胞和空间转录组数据及流行病学分析，揭示了LOXL2⁺癌症相关成纤维细胞通过激活WNT信号驱动结直肠癌化疗耐药和不良预后 | 首次识别出以LOXL2高表达为特征的肌成纤维细胞样CAF亚群，并阐明其通过激活WNT信号通路促进肿瘤干细胞特性和化疗耐药；结合多组学和流行病学分析验证了LOXL2作为预后生物标志物的临床价值 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 阐明结直肠癌中癌症相关成纤维细胞的流行病学和分子异质性，及其对化疗耐药和患者预后的影响 | 结直肠癌患者样本、癌症相关成纤维细胞、肿瘤细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞转录组测序、空间转录组测序、批量转录组测序、免疫荧光、功能实验 | 多变量Cox回归模型 | 转录组数据、图像 | 多个结直肠癌队列的批量、单细胞和空间转录组数据集，以及患者来源组织和独立队列 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学、批量RNA测序 | NA | NA |
| 91 | 2026-02-16 |
Correction to: Comprehensive analysis of scRNA-seq and bulk RNA-seq reveals the non-cardiomyocytes heterogeneity and novel cell populations in dilated cardiomyopathy
2026-Feb-14, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07741-x
PMID:41691271
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 92 | 2026-09-19 |
Scalable spatial transcriptomics through computational array reconstruction
2026-Feb, Nature biotechnology
IF:33.1Q1
DOI:10.1038/s41587-025-02612-0
PMID:40181168
|
研究论文 | 提出一种无需成像的空间转录组学方法，通过分子扩散和降维重建空间条形码位置 | 无需成像设备，利用分子扩散和降维重建条形码位置，可扩展至厘米级组织 | 抽象中未明确提及 | 提高空间转录组学的可及性和通量，实现无需专用成像设备的大规模研究 | 厘米级组织 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | 降维 | 空间条形码位置数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 93 | 2026-09-19 |
Single-Cell and Machine Learning Analysis Reveal Novel Inflammatory Macrophage Subtypes and Biomarkers in Periodontitis
2026-Feb, International dental journal
IF:3.2Q1
DOI:10.1016/j.identj.2025.103983
PMID:41172679
|
研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序和机器学习分析，揭示了牙周炎中新型炎症巨噬细胞亚型及其生物标志物 | 首次鉴定出与牙周炎相关的新型巨噬细胞亚群，并构建了具有强诊断性能的PD-MΦ相关基因签名（PMRGS），结合了单细胞测序与机器学习方法 | 摘要中未明确说明研究的局限性，样本量较小且仅进行了体外验证，缺乏大规模临床队列验证 | 识别和表征与牙周炎相关的新型巨噬细胞亚群，探索其诊断和预后意义 | 牙周炎患者的牙龈组织及健康对照者的牙龈组织 | 机器学习 | 牙周炎 | 单细胞RNA测序 | 机器学习 | 图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 94 | 2026-09-19 |
Müller cell glutamine metabolism links photoreceptor and endothelial injury in diabetic retinopathy
2026-02, Life science alliance
IF:3.3Q1
DOI:10.26508/lsa.202503434
PMID:41266111
|
研究论文 | 通过研究链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠视网膜，在6个月糖尿病病程中，对内皮细胞和视网膜细胞进行bulk RNA-Seq和单细胞RNA-Seq，揭示了Müller细胞谷氨酰胺代谢障碍连接光感受器和内皮细胞损伤的机制 | 首次通过时间序列的bulk RNA-Seq和单细胞RNA-Seq，揭示了糖尿病视网膜病变早期Müller细胞中谷氨酰胺驱动的回补功能障碍，并证明其通过影响光感受器突触和内皮细胞，在经典微血管特征出现之前发挥关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类组织验证有限；仅对3个月时间点进行了单细胞RNA-Seq，其他时间点仅为bulk RNA-Seq；样本量未明确说明 | 表征糖尿病视网膜病变和糖尿病视网膜疾病中分子功能障碍的时间线，探究Müller细胞代谢异常在早期发病机制中的作用 | 链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠视网膜、小鼠和人类糖尿病视网膜组织、体外培养的内皮细胞 | 机器学习, 数字病理学 | 糖尿病视网膜病变, 糖尿病视网膜疾病 | bulk RNA-Seq, 单细胞RNA-Seq, 免疫组织化学, 体外和离体实验 | NA | 文本, 图像 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 95 | 2026-09-19 |
Translation of scRNA-seq to a clinical blood test for infection diagnostics
2026-02, Expert review of molecular diagnostics
IF:3.9Q1
DOI:10.1080/14737159.2026.2647154
PMID:41918251
|
综述 | 本文综述了将单细胞RNA测序转化为临床血液检测用于感染诊断的方法，重点介绍了一种基于单核细胞特异性的基因表达比例生物标志物（DIRECT LS-TA），无需细胞分选即可在临床实验室中实施 | 提出了DIRECT LS-TA方法，通过比例型生物标志物（RBB）实现无需细胞分选的单核细胞特异性基因表达定量，可在常规临床实验室中使用定量PCR或数字PCR仪器实施 | 传统诊断检测在周转时间和成本方面存在局限性，单细胞RNA测序和细胞分选后的基因表达分析难以在常规临床环境中推广实施 | 探讨将外周血转录组分析转化为临床感染诊断血液检测的方法，特别是实现单核细胞特异性基因表达的可靠定量 | 发热性疾病患者的外周血样本及单核细胞 | 机器学习 | 感染性疾病 | 单细胞RNA测序，定量PCR，数字PCR | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序，定量PCR，数字PCR | NA | NA |
| 96 | 2026-09-16 |
Sinusoidal cell-derived biomarker scores predict diagnosis and prognosis in chronic liver disease
2026-02-28, BMC medicine
IF:7.0Q1
DOI:10.1186/s12916-026-04733-y
PMID:41764477
|
研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序数据开发了三种窦状细胞特异性生物标志物评分（内皮、间充质和巨噬细胞评分），用于慢性肝病的诊断和预后评估 | 首次开发了基于窦状细胞（肝窦内皮细胞毛细血管化、肝星状细胞活化和巨噬细胞极化）的特异性生物标志物评分，可在常规或存档肝活检样本中测量，无需额外侵入性操作 | 评分为回顾性推导，需要前瞻性验证才能实现临床转化应用 | 开发窦状细胞特异性生物标志物用于慢性肝病的诊断和预后评估 | 慢性肝病患者 | 数字病理学 | 慢性肝病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、图像 | 内部队列108例，三个独立验证队列共1008例（含2年随访患者） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 97 | 2026-09-16 |
Research trends of tumor-associated macrophages in colorectal cancer: a bibliometric analysis
2026-Feb-25, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004422
PMID:41738620
|
研究论文 | 本文通过文献计量学分析，利用VOSviewer和CiteSpace对Web of Science核心合集中结直肠癌肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）的研究文献进行了系统检索和可视化分析，揭示了该领域的研究趋势和前沿方向 | 首次对结直肠癌肿瘤相关巨噬细胞领域进行全面的文献计量学分析，通过关键词共现映射识别出五大研究集群和四个关键研究方向，包括单细胞RNA测序分析TAMs异质性、PD-1/PD-L1检查点与TAMs的相互作用、巨噬细胞极化的分子机制以及化疗药物对TAMs功能的调节 | 仅基于Web of Science核心合集数据库进行检索，可能遗漏其他数据库中的相关文献；文献计量学分析侧重于定量指标，对研究内容的深度分析有限 | 描绘结直肠癌肿瘤相关巨噬细胞研究领域的研究图景和新兴前沿，为未来研究方向提供参考 | Web of Science核心合集中从数据库建立至2025年4月14日收录的2861篇结直肠癌肿瘤相关巨噬细胞相关文献 | 数字病理学，机器学习 | 结直肠癌 | 文献计量学分析 | NA | 文本 | 2861篇文献 | NA | NA | VOSviewer, CiteSpace | VOSviewer和CiteSpace用于文献计量学可视化分析 |
| 98 | 2026-09-16 |
Loss of the Coronary Artery Disease Risk Gene Leiomodin1 in Vascular Smooth Muscle Cells Triggers Rapid Onset Coronary Atherosclerosis
2026-Feb-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.15.705944
PMID:41757042
|
研究论文 | 本文通过多种Leiomodin1突变小鼠模型，研究血管平滑肌细胞中Lmod1缺失在冠状动脉粥样硬化中的作用，发现其可导致快速发生的弥漫性闭塞性冠状动脉粥样硬化，且该过程似乎不依赖于LMOD1的肌动蛋白成核功能，而与Thbs1介导的脂质摄取相关 | 首次在血管平滑肌细胞限制性Lmod1敲除小鼠中揭示了Lmod1缺失可快速诱发弥漫性闭塞性冠状动脉粥样硬化；开发了免疫金谱系追踪方法，证明动脉粥样硬化方案后仅6天即有VSMC迁移至内膜，且46%的冠状动脉斑块细胞来源于SMC；发现该冠状动脉表型独立于LMOD1的肌动蛋白成核活性，而VSMC脂质摄取依赖于血小板反应蛋白 | 摘要中未明确说明研究局限性 | 探究血管平滑肌细胞限制性CAD风险基因Leiomodin1在冠状动脉病理生理中的作用，特别是其在冠状动脉粥样硬化发生发展中的功能和机制 | 小鼠模型（多种Leiomodin1突变小鼠，包括VSMC限制性Lmod1敲除小鼠和对照小鼠）及人类冠状动脉组织 | 心血管疾病研究、分子病理学、空间组学 | 冠状动脉疾病、动脉粥样硬化 | CRISPR基因编辑、组织病理学、共聚焦免疫荧光显微镜、免疫金谱系追踪、空间代谢组学、空间转录组学、单细胞RNA测序、慢病毒过表达、shRNA敲低 | 小鼠模型（Lmod1 SMKO、Lmod1 WT、Lmod1 ND等） | 图像、文本、组学数据 | 多种Leiomodin1突变小鼠模型及人类冠状动脉样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学、空间代谢组学 | NA | NA |
| 99 | 2026-09-16 |
An Extracellular Matrix-Producing Subset of Cancer-Associated Fibroblasts Drives Chemoresistance in Breast Cancer via SRC Activation and G0S2 Upregulation
2026-02-16, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-0966
PMID:41223328
|
研究论文 | 结合三阴性乳腺癌患者数据分析与肿瘤芯片技术，鉴定出细胞外基质生成型肌成纤维细胞CAF亚群通过激活SRC和上调G0S2驱动化疗耐药 | 首次鉴定出特定的细胞外基质生成型肌成纤维细胞CAF亚群（ECM-myCAF）驱动三阴性乳腺癌化疗耐药，并揭示其通过SRC激活和G0S2上调发挥作用的机制 | 未在摘要中明确说明 | 探究三阴性乳腺癌中不同CAF亚群如何驱动化疗耐药及其分子机制 | 三阴性乳腺癌患者样本及肿瘤芯片模型 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序、肿瘤芯片技术、细胞成像、功能实验 | NA | 图像、文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 100 | 2026-09-16 |
Cancer-Associated Fibroblasts Promote Imatinib Resistance in Gastrointestinal Stromal Tumors through PGK1-Mediated Metabolic Reprogramming
2026-02-16, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-1404
PMID:41270149
|
研究论文 | 本文揭示了癌症相关成纤维细胞通过分泌TGFβ1激活CCN2/Rack1/PI3K/AKT通路，诱导PGK1磷酸化和线粒体翻译，促进代谢重编程，从而导致胃肠道间质瘤对伊马替尼耐药 | 首次发现CAF分泌的TGFβ1通过CCN2/Rack1轴激活PI3K/AKT信号，诱导PGK1磷酸化和线粒体翻译，促进代谢重编程介导伊马替尼耐药；揭示了CAF与GIST细胞之间的双向信号传导机制；通过单细胞RNA测序鉴定了不同的CAF亚型 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究癌症相关成纤维细胞在胃肠道间质瘤伊马替尼耐药中的作用机制 | 胃肠道间质瘤细胞和癌症相关成纤维细胞 | 数字病理学 | 胃肠道间质瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |