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当前共找到 1006 篇文献，本页显示第 921 - 940 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 921 | 2026-01-24 |
Targeting single-cell multiomics-identified vascular impairment: Panax notoginseng extracellular vesicles-loaded adhesive QBK-2/EVs promotes angiogenesis in diabetic wound healing
2026-Feb, Materials today. Bio
DOI:10.1016/j.mtbio.2025.102714
PMID:41560797
|
研究论文 | 本研究通过单细胞多组学分析揭示了糖尿病伤口血管损伤机制，并开发了一种负载三七细胞外囊泡的水凝胶复合系统（QBK-2/EVs）以促进血管生成和伤口愈合 | 结合单细胞RNA测序、网络药理学和分子对接技术识别E-选择素（SELE）为关键靶点，并创新性地利用植物源细胞外囊泡（EVs）与响应性水凝胶构建协同递送系统 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体中进行验证；水凝胶的长期生物相容性和降解动力学需进一步评估 | 探究糖尿病皮肤伤口的病理机制并开发基于天然药物的靶向治疗策略 | 糖尿病伤口组织中的血管内皮细胞（ECs）、人脐静脉内皮细胞（HUVECs）以及糖尿病小鼠模型 | 数字病理学 | 糖尿病并发症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、网络药理学、RT-qPCR、分子对接 | NA | 单细胞转录组数据、基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 922 | 2026-01-24 |
Senolytic-loaded asymmetric wound dressing for targeted senescent cell clearance in diabetic wound healing
2026-Feb, Materials today. Bio
DOI:10.1016/j.mtbio.2025.102741
PMID:41560809
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研究论文 | 本文开发了一种用于局部递送senolytic药物的不对称织物基复合平台，以促进糖尿病伤口愈合 | 利用单细胞RNA测序技术表征糖尿病足溃疡组织中的衰老相关变化，并筛选出最有效的senolytic药物ABT-263，将其整合到不对称织物基伤口敷料中，实现局部靶向清除衰老细胞 | 研究基于糖尿病小鼠模型，尚未进行人体临床试验，长期安全性和有效性需进一步验证 | 开发一种局部senolytic疗法，以增强慢性伤口（特别是糖尿病足溃疡）的愈合 | 人糖尿病足溃疡组织、皮肤成纤维细胞、内皮细胞以及糖尿病小鼠模型 | 数字病理学 | 糖尿病足溃疡 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 923 | 2026-01-23 |
Single-Cell and Spatial Transcriptomic Analysis Reveals Shared and Cancer-Type-Specific Cellular Interactions and Chemokine Signaling Associated With Tertiary Lymphoid Structures in Colorectal and Gastric Cancers
2026-Feb, Molecular carcinogenesis
IF:3.0Q2
DOI:10.1002/mc.70058
PMID:41252687
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研究论文 | 本研究整合单细胞和空间转录组学数据，揭示了结直肠癌和胃癌中三级淋巴结构（TLS）的细胞相互作用和趋化因子信号传导机制 | 首次在单细胞和空间分辨率下，系统比较了结直肠癌和胃癌中TLS的细胞互作网络和趋化因子信号，发现了癌症类型特异性的免疫招募回路 | 研究样本量有限，且仅聚焦于结直肠癌和胃癌，未涵盖其他胃肠道恶性肿瘤 | 阐明胃肠道恶性肿瘤中三级淋巴结构的调控机制及其与免疫治疗响应的关联 | 结直肠癌和胃癌组织样本中的三级淋巴结构及相关免疫细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌,胃癌 | 单细胞RNA测序,空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据,空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序,空间转录组学 | NA | NA |
| 924 | 2026-01-23 |
Single-cell profiling of bone metastasis ecosystems reveals pivotal role of INSR+AEC in clear cell renal cell carcinoma
2026-Feb, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2025.102650
PMID:41406889
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序与空间转录组学，揭示了肾透明细胞癌骨转移生态系统中INSR+动脉内皮细胞的关键作用及其与肿瘤细胞的相互作用 | 首次在人类骨转移微环境中定义了INSR+动脉内皮细胞亚群，并发现其通过COL4A1-SDC4信号轴与转移性肿瘤细胞相互作用，提出了新的预后标志物IAERS | 研究主要基于体外实验和计算分析，缺乏体内功能验证，且样本来源可能有限 | 阐明肾透明细胞癌骨转移微环境的细胞和空间结构，寻找可干预的治疗靶点 | 肾透明细胞癌骨转移患者的肿瘤组织和相关细胞 | 数字病理学 | 肾癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 批量RNA测序 | 多计算管道整合分析 | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据, 批量RNA测序数据 | 未明确指定具体样本数量，但涉及匹配的单细胞和空间样本以及大规模批量队列 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 925 | 2026-01-23 |
Exploration of precise classification and therapeutic targets of breast cancer based on genes related to neuro-cancer crosstalk
2026-Feb, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2025.102647
PMID:41406890
|
研究论文 | 本研究基于神经-癌症交互相关基因，探索乳腺癌的精确分类和治疗靶点 | 利用神经-癌症交互相关基因构建预后特征模型，并揭示了由MIF和MDK信号通路主导的神经-免疫-肿瘤交互网络 | 研究主要基于TCGA/GEO数据库的转录组和单细胞数据，需进一步实验验证临床适用性 | 探索乳腺癌中神经-癌症交互的调控机制，并开发预后模型和潜在治疗靶点 | 乳腺癌患者样本及相关基因 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA-seq, 转录组测序 | Cox回归, LASSO-Cox回归 | 转录组数据, 单细胞数据 | TCGA/GEO数据库中的乳腺癌样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 926 | 2026-01-23 |
Integrated spatial and single-cell transcriptomics reveals RPL8 as a prognostic biomarker and therapeutic target in hepatocellular carcinoma
2026-Feb, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2025.102663
PMID:41496405
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学、单细胞转录组和空间转录组数据，揭示了RPL8作为肝细胞癌的诊断生物标志物和治疗靶点 | 首次将空间转录组学与单细胞转录组学结合，系统阐明RPL8在肝细胞癌中的临床价值和微环境作用机制 | 研究主要基于公共数据库和体外实验，缺乏大规模临床队列验证 | 探究RPL8在肝细胞癌中的临床意义、分子机制及治疗潜力 | 肝细胞癌患者样本、癌细胞系 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 多组学分析 | NA | 转录组数据, 蛋白质组数据, 空间表达数据 | TCGA、CPTAC数据库样本及GSE146115单细胞数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 多组学 | NA | NA |
| 927 | 2026-01-23 |
Beyond macrophages: FIPV tropism includes T and B lymphocytes
2026-Feb, Veterinary microbiology
IF:2.4Q1
DOI:10.1016/j.vetmic.2025.110864
PMID:41499853
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等技术，揭示了猫传染性腹膜炎病毒（FIPV）不仅感染单核/巨噬细胞，还能感染T和B淋巴细胞，并能在这些细胞中进行病毒基因组复制 | 挑战了FIPV仅选择性感染单核/巨噬细胞的现有模型，首次证实了FIPV对T和B淋巴细胞的嗜性，并发现了治疗后病毒RNA在淋巴细胞中的持续存在 | 研究样本来自自然发生的猫传染性腹膜炎病例，样本量可能有限；主要关注淋巴组织，其他组织中的感染情况未完全阐明 | 阐明猫传染性腹膜炎病毒（FIPV）的细胞嗜性范围、免疫细胞入侵机制及其在免疫失调、病毒持续存在和疾病复发中的作用 | 患有自然发生渗出性猫传染性腹膜炎（FIP）的猫的肠系膜淋巴结抽吸物和福尔马林固定石蜡包埋的淋巴结组织 | 数字病理学 | 猫传染性腹膜炎 | 单细胞RNA测序，多重免疫荧光，原位杂交 | NA | RNA序列数据，图像数据 | 未明确指定样本数量，但来自患有自然发生渗出性FIP的猫的淋巴结组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 928 | 2026-01-23 |
Single-cell analysis of heterogeneity in reverted hiPSC-derived human hepatic stellate cells
2026-Feb, JHEP reports : innovation in hepatology
IF:9.5Q1
DOI:10.1016/j.jhepr.2025.101669
PMID:41551413
|
研究论文 | 本研究利用人诱导多能干细胞衍生的多细胞肝脏模型，探究了活化的肝星状细胞在损伤消退后是否能够恢复到静息状态，并通过单细胞RNA测序揭示了其异质性 | 首次在人类诱导多能干细胞衍生的多细胞肝脏模型中，通过单细胞RNA测序揭示了活化肝星状细胞在损伤消退后恢复过程中的异质性，并明确了巨噬细胞来源的IL-10通过调控维生素A代谢促进这一恢复过程的关键机制 | 研究样本量较小（n=4），且模型为体外培养系统，可能无法完全模拟体内复杂的肝脏微环境 | 探究人类活化的肝星状细胞在损伤消退后是否能够恢复到静息状态，并表征其恢复过程的特征 | 人诱导多能干细胞衍生的肝星状细胞、肝细胞和巨噬细胞组成的多细胞肝脏模型 | 单细胞组学 | 肝纤维化 | 单细胞RNA测序，基因表达谱分析，功能实验 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 4个独立实验 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 929 | 2026-01-23 |
Inhibition of FOS-Like Antigen 1 Reduces Chemoresistance to Temozolomide Through Stemness Reprogramming via IL-6/STAT3Tyr705 Pathway
2026-Feb, MedComm
IF:10.7Q1
DOI:10.1002/mco2.70593
PMID:41556041
|
研究论文 | 本研究通过抑制FOSL1，揭示了其通过IL-6/STAT3通路调控胶质母细胞瘤干细胞特性，从而降低对替莫唑胺化疗耐药性的新机制 | 首次将FOSL1鉴定为胶质母细胞瘤化疗耐药的新治疗靶点，并阐明其通过IL-6-pSTAT3信号轴调控干细胞特性的具体机制 | 研究主要基于体外实验和小鼠模型，尚未在临床患者中进行验证 | 探索克服胶质母细胞瘤化疗耐药的新治疗策略 | 胶质母细胞瘤细胞系、小鼠模型 | 分子生物学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA-seq、bulk RNA-seq、转录组分析 | NA | 基因表达数据 | 未明确指定具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 930 | 2026-01-22 |
Pulmonary macrophage-targeted RNAi and mRNA co-delivery via SORT lipid nanoparticles enhances immunotherapy in lung cancer
2026-Feb-10, Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society
IF:10.5Q1
DOI:10.1016/j.jconrel.2025.114519
PMID:41371503
|
研究论文 | 本文开发了一种靶向肺巨噬细胞的RNAi和mRNA共递送系统，通过SORT脂质纳米颗粒增强肺癌免疫治疗效果 | 首次设计甘露糖修饰的SORT脂质纳米颗粒，实现肺限制性、甘露糖受体引导的SPP1巨噬细胞靶向递送，并协同递送SPP1-siRNA和IFN-γ mRNA，逆转M2样表型 | 未明确提及样本量或临床试验阶段，可能仅限于临床前动物模型研究 | 开发精准细胞类型靶向策略，将免疫检查点抑制剂非应答者转化为长期生存者 | 非小细胞肺癌中的SPP1巨噬细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 931 | 2026-01-22 |
Unraveling the Transcription Factor Code of Odontoblast Differentiation
2026-Feb, Journal of dental research
IF:5.7Q1
DOI:10.1177/00220345251348148
PMID:40650465
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA-seq分析揭示了控制成牙本质细胞分化的转录因子代码，并证明在小鼠诱导多能干细胞中过表达特定转录因子可引导其向成牙本质细胞样表型分化 | 首次基于单细胞RNA-seq数据筛选出4个在牙齿发育中未被研究过的转录因子，并证明其组合过表达足以驱动干细胞向成牙本质细胞定向分化 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在人类细胞中验证；体内外功能验证的长期效果和安全性需进一步评估 | 解析成牙本质细胞分化的分子机制，为组织工程和再生医学提供新策略 | 小鼠持续生长牙齿的干细胞、小鼠诱导多能干细胞 | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA-seq、多组学分析 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 932 | 2026-01-20 |
LIPA-driven reprogramming of tumor-associated macrophages shapes an immunosuppressive microenvironment in osteosarcoma
2026-Feb-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.116110
PMID:41477996
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研究论文 | 本文研究了脂蛋白脂肪酶（LIPA）在骨肉瘤中通过重编程肿瘤相关巨噬细胞来塑造免疫抑制微环境的作用 | 首次将LIPA驱动的巨噬细胞重编程与骨肉瘤的免疫抑制微环境联系起来，并通过单细胞测序在多个样本中验证了LIPA表达巨噬细胞亚群的存在，同时通过虚拟筛选发现了FDA批准的药物Glecaprevir作为潜在的LIPA抑制剂 | 研究主要基于小鼠模型和患者来源的异种移植样本，人类临床样本的直接验证可能有限，且Glecaprevir作为LIPA抑制剂的疗效和安全性需进一步体内外实验验证 | 探究甘油三酯代谢在骨肉瘤进展中的作用，特别是LIPA基因如何影响肿瘤微环境和免疫抑制 | 骨肉瘤小鼠模型、人类骨肉瘤样本、患者来源的异种移植（PDX）样本 | 肿瘤免疫学 | 骨肉瘤 | 单细胞测序、结构虚拟筛选、功能研究 | 风险评分模型 | 基因表达数据、单细胞测序数据 | 包括小鼠模型、人类样本和PDX样本，具体数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 933 | 2026-01-20 |
Multi-omics analysis identifies a glycosyltransferase-related prognostic signature linked to the immune landscape in colorectal cancer
2026-Feb-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116158
PMID:41485251
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研究论文 | 本研究通过多组学分析，构建了一个与结直肠癌免疫景观相关的糖基转移酶相关基因预后特征，并鉴定出CHPF作为核心候选基因 | 首次整合了批量转录组、单细胞RNA-seq和空间转录组学数据，系统性地揭示了糖基转移酶相关基因在结直肠癌肿瘤微环境异质性、细胞间通讯和预后中的作用，并构建了一个九基因预后特征 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，需要前瞻性临床队列进一步验证；功能实验仅聚焦于CHPF基因，其他特征基因的生物学功能有待探索 | 阐明糖基转移酶相关基因在结直肠癌肿瘤微环境异质性、免疫景观和患者预后中的作用，并构建预后模型 | 结直肠癌患者（来自TCGA-COAD/READ和GSE39582队列）的肿瘤组织、单细胞RNA-seq数据（GSE132257）以及空间转录组学数据 | 生物信息学与计算生物学 | 结直肠癌 | 批量RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, LASSO-Cox回归, 单变量Cox回归, 功能实验（细胞增殖、迁移、侵袭） | LASSO-Cox回归模型（用于构建预后特征） | 转录组数据, 临床数据, 突变数据, 单细胞表达数据, 空间表达数据 | 训练队列（TCGA-COAD/READ）和外部验证队列（GSE39582）的结直肠癌患者样本；单细胞RNA-seq数据集（GSE132257） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 934 | 2026-01-20 |
GLRX5 is a prognostic marker in bladder cancer and correlates with activation of cancer-associated fibroblasts in the tumor microenvironment
2026-Feb-15, Experimental cell research
IF:3.3Q2
DOI:10.1016/j.yexcr.2025.114884
PMID:41485701
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研究论文 | 本研究探讨了GLRX5在膀胱癌中的表达、预后意义及其与肿瘤微环境中癌症相关成纤维细胞激活的关联 | 首次将GLRX5与膀胱癌预后及CAFs激活联系起来，并结合单细胞和空间转录组学数据验证其在TME中的作用 | 研究主要基于公共数据库和体外实验，缺乏体内实验验证，且机制探索仍需进一步深入 | 探究GLRX5在膀胱癌中的功能、预后价值及其与肿瘤微环境的相互作用 | 膀胱癌（BLCA）患者数据、肿瘤细胞及癌症相关成纤维细胞（CAFs） | 生物信息学与肿瘤学 | 膀胱癌 | 生物信息学分析、单细胞转录组学、空间转录组学、体外细胞功能实验 | ssGSEA算法、GO、KEGG、GSEA富集分析 | 基因表达数据、单细胞数据、空间转录组数据 | 基于TCGA和GEO数据库的膀胱癌样本数据，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 935 | 2026-01-20 |
Ketogenic diet impairs NK cell cytotoxic function in colorectal cancer liver metastasis by inducing ferroptosis via suppression of the p62-Keap1-Nrf2 pathway
2026-Feb, Redox biology
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.redox.2025.103969
PMID:41385828
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研究论文 | 本研究揭示了生酮饮食通过诱导NK细胞铁死亡促进结直肠癌肝转移的机制 | 首次发现生酮饮食通过p62-Keap1-Nrf2通路诱导NK细胞铁死亡，从而削弱抗肿瘤免疫 | 研究主要基于小鼠模型，人体验证数据有限；生酮饮食的具体成分和持续时间对结果的影响未充分探讨 | 探究生酮饮食对结直肠癌肝转移的影响及其免疫调控机制 | 结直肠癌肝转移小鼠模型、患者肿瘤微环境中的NK细胞 | 肿瘤免疫学 | 结直肠癌肝转移 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、免疫荧光染色、非靶向代谢组学 | 小鼠肿瘤模型 | 单细胞转录组数据、代谢组数据、流式细胞数据、免疫荧光图像 | 未明确说明具体样本数量，涉及小鼠模型和患者组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 936 | 2026-01-20 |
Rapamycin preserves cardiac function in autoimmune myocarditis by reprogramming Cxcl9+ macrophages via the mTORC1-C/EBPβ-OSM axis
2026-Feb, Redox biology
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.redox.2025.103970
PMID:41412038
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研究论文 | 本研究探讨了雷帕霉素通过mTORC1-C/EBPβ-OSM轴重编程Cxcl9+巨噬细胞，从而在自身免疫性心肌炎中保护心脏功能的机制 | 揭示了雷帕霉素通过抑制mTOR信号、恢复线粒体代谢并阻断C/EBPβ依赖的OSM介导的巨噬细胞-心肌细胞串扰，特异性靶向致病性Cxcl9+巨噬细胞的新机制 | 研究基于小鼠实验性自身免疫性心肌炎模型，结果在人类患者中的适用性尚需进一步验证 | 探究雷帕霉素在自身免疫性心肌炎中保护心脏功能的分子机制，并寻找潜在的治疗靶点 | BALB/c小鼠诱导的实验性自身免疫性心肌炎模型，重点关注心脏CD45+免疫细胞，特别是巨噬细胞和心肌细胞 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，假时间轨迹分析，SCENIC调控子分析，NicheNet分析，Seahorse代谢测定，qPCR，ELISA，超声心动图，Millar导管术 | NA | 单细胞RNA测序数据，基因表达数据，生理功能数据，组织学图像 | BALB/c小鼠模型，具体数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 937 | 2026-01-20 |
Pig and human adult hematopoietic stem and progenitor cells are overall transcriptionally similar
2026-Feb, Experimental hematology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.exphem.2025.105334
PMID:41338433
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，比较了猪和人类成年造血干细胞和祖细胞的转录组相似性，并识别了共同的造血调控因子 | 首次在单细胞水平上系统比较猪和人类造血干细胞和祖细胞的转录组，揭示了它们在造血层级组织和调控上的高度相似性，并提供了猪HSPC群体的分选策略 | 研究主要基于转录组数据，功能验证和体内实验可能有限，且样本来源和数量未具体说明 | 研究猪造血干细胞和祖细胞的转录组特征，以支持猪作为异种移植和造血细胞治疗的潜在来源 | 猪骨髓细胞中的造血干细胞和祖细胞群体 | 单细胞组学 | 造血系统疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 938 | 2026-01-20 |
Periodontitis Induces Arterial Microbiota Shifts and Immune Dysregulation Contributing to Peripheral Vascular Inflammation
2026-Feb, Journal of clinical periodontology
IF:5.8Q1
DOI:10.1111/jcpe.70055
PMID:41117288
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研究论文 | 本研究探讨牙周炎如何改变股动脉微生物群并影响免疫系统，以阐明牙周炎与周围动脉疾病（PADs）关联的机制 | 首次结合2bRAD测序和单细胞RNA测序分析牙周炎诱导的股动脉微生物群变化及其对免疫微环境的影响，并识别FABP4+内皮细胞为关键介质 | 研究基于小鼠模型，结果可能不完全适用于人类；样本量未明确说明；未探讨长期效应或临床干预 | 阐明牙周炎与周围动脉疾病（PADs）关联的机制 | 小鼠股动脉微生物群和免疫微环境 | 微生物组学与免疫学 | 牙周炎与周围动脉疾病 | 2bRAD测序用于微生物组分析，单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 微生物组序列数据，单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 939 | 2026-01-20 |
Identification of COL8A2, MICAL2, and TNFSF10 as potential biomarkers associated with both exercise response and osteoarthritis: a multi-omics integration study
2026-Feb, 3 Biotech
IF:2.6Q3
DOI:10.1007/s13205-025-04685-9
PMID:41550487
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，识别出与骨关节炎病理和运动反应均相关的潜在分子生物标志物COL8A2、MICAL2和TNFSF10 | 首次通过整合骨关节炎相关基因、运动反应基因和单细胞分析鉴定的调节性软骨细胞标志物，利用机器学习、孟德尔随机化和分子对接等多种方法，系统性地识别并验证了同时关联骨关节炎和运动反应的三个关键基因 | 研究主要基于公共数据集和生物信息学分析，虽然在人骨关节炎软骨样本中进行了表达验证，但功能机制和临床转化潜力仍需进一步的实验研究和更大规模的队列验证 | 识别与骨关节炎病理和运动反应均相关的分子生物标志物 | 骨关节炎相关基因、运动反应基因、调节性软骨细胞 | 生物信息学 | 骨关节炎 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 孟德尔随机化, 分子对接 | 机器学习算法 | 转录组数据 | 多个公共数据集及人骨关节炎软骨样本 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 940 | 2026-01-19 |
Integrating single-cell and bulk RNA sequencing to identify disulfidptosis-related gene signature, immune landscape, and immunotherapy targets in cutaneous melanoma
2026-Feb-15, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.116046
PMID:41500176
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和bulk RNA测序，识别了皮肤黑色素瘤中与二硫键死亡相关的基因特征、免疫景观及免疫治疗靶点 | 首次在皮肤黑色素瘤中系统探索二硫键死亡的分子机制及其临床价值，并识别出关键基因B2M、HLA-A和HLA-B作为潜在治疗靶点 | 研究样本量有限，单细胞数据仅来自四名患者，且体外实验仅使用A-375细胞系，需进一步验证 | 阐明二硫键死亡在皮肤黑色素瘤中的分子机制及其对免疫治疗和预后的潜在影响 | 皮肤黑色素瘤细胞（A-375细胞系）及患者样本（单细胞数据来自4名患者，bulk数据来自472名患者） | 生物信息学 | 皮肤黑色素瘤 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 4名患者的单细胞数据，472名患者的bulk RNA数据 | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |