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当前共找到 929 篇文献，本页显示第 821 - 840 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 821 | 2026-01-28 |
TLR3 stimulation rejuvenates aged mesenchymal stem cells and restores immunosuppressive function in graft-versus-host disease
2026-Feb, Transplant immunology
IF:1.6Q3
DOI:10.1016/j.trim.2026.102346
PMID:41520686
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研究论文 | 本研究探讨了间充质干细胞衰老对移植物抗宿主病疗效的影响，并发现TLR3激动剂poly(I:C)可逆转衰老表型，恢复其免疫抑制功能 | 首次通过单细胞RNA测序揭示MSC衰老导致免疫调节亚群丢失和TLR3信号下调，并证明TLR3激活可逆转衰老、恢复功能 | 研究基于小鼠模型，临床转化需进一步验证；未探讨长期治疗安全性和其他TLR激动剂效果 | 探究MSC衰老对GVHD治疗效果的影响及逆转衰老的策略 | 人类间充质干细胞（早期传代P5与晚期传代P15）及小鼠GVHD模型 | 干细胞治疗与免疫学 | 移植物抗宿主病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量，涉及早期(P5)和晚期(P15)传代MSCs及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 822 | 2026-01-27 |
Dissecting Heterogeneity Reveals Functional Subpopulation of Stem Cells From Human Exfoliated Deciduous Teeth
2026-Feb, International dental journal
IF:3.2Q1
DOI:10.1016/j.identj.2025.104014
PMID:41202532
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术鉴定了人脱落乳牙干细胞的功能亚群，并揭示了其血管生成和软骨生成能力 | 首次通过单细胞RNA测序鉴定了SHEDs中的BAMBI⁺功能亚群，并证实其具有更强的增殖、软骨生成和血管生成能力 | 研究主要基于体外实验，缺乏体内验证；样本来源有限，可能影响结果的普适性 | 鉴定人脱落乳牙干细胞的功能亚群表面标记，为干细胞精细化应用提供理论基础 | 人脱落乳牙干细胞（SHEDs） | 单细胞组学 | 口腔疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、qPCR、Western blot、组织化学染色 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 823 | 2026-01-27 |
Temporal single-cell landscape suggests infection-induced IgM plasma cells as a correlate of durable influenza immunity
2026-Feb, International journal of infectious diseases : IJID : official publication of the International Society for Infectious Diseases
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.ijid.2025.108227
PMID:41242688
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组和BCR数据分析，比较了自然感染与疫苗接种后B细胞反应的差异，揭示了感染诱导的IgM⁺浆细胞群在持久免疫中的潜在作用 | 首次在单细胞水平上全面比较了流感自然感染与疫苗接种后的B细胞反应，识别出感染特有的、具有持续HLA-II表达的IgM⁺浆细胞群，并揭示了感染与疫苗接种在干扰素刺激基因表达、克隆多样性及时间动态上的关键差异 | 样本量较小（仅7名个体），且仅针对H3N2流感病毒，可能限制了结果的普遍适用性 | 比较流感自然感染与疫苗接种后B细胞反应的差异，以探索持久免疫的相关因素 | 人类B细胞 | 单细胞组学 | 流感 | 单细胞转录组测序，BCR测序 | NA | 单细胞转录组数据，BCR序列数据 | 7名个体（3名自然H3N2感染者，4名四价疫苗接种者），共150,131个B细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 824 | 2026-01-26 |
Single-cell dissection of CD8+ T cell-driven immune dysregulation in type 1 diabetes mellitus: Mechanistic links to diabetic foot pathogenesis
2026-Feb, Clinical immunology (Orlando, Fla.)
DOI:10.1016/j.clim.2025.110646
PMID:41308942
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了1型糖尿病患者外周血单个核细胞中CD8+ T细胞驱动的免疫失调机制，并探讨了其与糖尿病足等并发症的潜在联系 | 首次在1型糖尿病患者中发现了一个新的耗竭性CD4+ T细胞亚群（PDCD1+, LAG3+），并揭示了GALECTIN-CD44信号轴在驱动单核细胞/树突状细胞与CD8+ T/NK细胞间促炎性串扰中的核心作用 | 研究样本量相对有限（共77例），且为横断面研究，无法确定观察到的免疫失调是疾病的原因还是结果 | 阐明1型糖尿病进展的细胞网络及其与糖尿病并发症的潜在联系 | 1型糖尿病（T1DM）患者的外周血单个核细胞（PBMCs） | 单细胞组学 | 1型糖尿病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 无监督聚类分析，细胞间通讯分析 | 单细胞转录组数据 | 46名3期1型糖尿病患者和31名匹配对照者的外周血单个核细胞，共87,542个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 825 | 2026-01-26 |
Single-cell sequencing reveals APOE deletion alleviates adipose wasting in cancer cachexia via macrophage repolarization
2026-Feb, Clinical immunology (Orlando, Fla.)
DOI:10.1016/j.clim.2025.110660
PMID:41453629
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序揭示了载脂蛋白E（ApoE）缺失通过巨噬细胞重编程缓解癌症恶病质中脂肪组织消耗的机制 | 首次在癌症恶病质背景下，通过单细胞测序技术揭示了ApoE调控脂肪组织稳态的新机制，特别是发现了Cbr2+巨噬细胞亚群向M2表型转化的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限；未深入探讨ApoE调控巨噬细胞极化的具体分子通路 | 探究ApoE在癌症恶病质脂肪组织重塑中的作用机制 | 癌症恶病质患者样本、小鼠模型、脂肪细胞 | 单细胞组学 | 癌症恶病质 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、免疫荧光 | NA | 单细胞转录组数据、免疫荧光图像 | 未明确样本数量，包括恶病质患者血浆/皮下脂肪样本、小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 826 | 2026-01-26 |
Research progress on immunotherapeutics for triple-negative breast cancer from a single-cell perspective
2026-Feb, Critical reviews in oncology/hematology
DOI:10.1016/j.critrevonc.2025.105111
PMID:41485631
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综述 | 本文从单细胞视角综述了三阴性乳腺癌免疫治疗的研究进展，整合了单细胞多组学技术与药理学的最新发现 | 从单细胞多组学（scRNA-seq、scATAC-seq、空间转录组学）的独特视角，系统整合了肿瘤微环境重塑机制与免疫治疗开发，提出了单细胞指导的免疫治疗创新策略 | 作为综述文章，主要基于现有文献进行总结，未涉及原始实验数据验证 | 总结三阴性乳腺癌免疫治疗的最新进展，探讨肿瘤微环境对免疫治疗耐药性的影响，并展望单细胞技术指导下的精准治疗策略 | 三阴性乳腺癌及其肿瘤微环境 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、单细胞ATAC测序（scATAC-seq）、空间转录组学 | NA | 单细胞多组学数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 827 | 2026-01-26 |
A PNPLA3-NACC1-RIPK3 pathway mediates macrophage necroptosis and inflammation in MASLD
2026-Feb-01, Hepatology communications
IF:5.6Q1
DOI:10.1097/HC9.0000000000000890
PMID:41564367
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研究论文 | 本研究揭示PNPLA3 148M变异通过巨噬细胞特异性NF-κB-NACC1-RIPK3轴促进巨噬细胞坏死性凋亡和炎症信号，从而加剧肝细胞脂肪变性和肝星状细胞活化 | 首次阐明PNPLA3 148M变异在巨噬细胞中的特异性作用机制，并发现NACC1作为RIPK3的关键转录调节因子 | 研究主要基于体外诱导多能干细胞衍生的多细胞肝脏培养模型，体内验证和临床转化仍需进一步研究 | 探究PNPLA3 148M变异如何改变巨噬细胞行为及多细胞肝脏病理在脂毒性应激下的作用 | 人诱导多能干细胞衍生的多细胞肝脏培养（包含肝细胞、肝星状细胞和同基因巨噬细胞） | 代谢功能障碍相关脂肪肝病 | 代谢功能障碍相关脂肪肝病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、细胞表型数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 828 | 2026-01-26 |
Exploring key genes in NAFLD linked to glutamine metabolism: A comprehensive analysis combining multi-omics, machine learning and SHAP
2026-Feb, Asia Pacific journal of clinical nutrition
IF:1.3Q4
DOI:10.6133/apjcn.202602_35(1).0008
PMID:41565234
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研究论文 | 本研究通过整合多组学、机器学习和SHAP分析，探索与非酒精性脂肪肝病相关的谷氨酰胺代谢关键基因 | 结合孟德尔随机化分析、单细胞RNA测序和多种机器学习算法，识别与NAFLD风险相关的代谢物和基因，并利用SHAP方法解释模型贡献 | 未明确说明样本来源和具体数量，可能限制结果的普适性 | 探索NAFLD的发病机制，寻找新的诊断和治疗靶点 | 非酒精性脂肪肝病相关的血清代谢物和基因 | 机器学习 | 非酒精性脂肪肝病 | 孟德尔随机化分析、单细胞RNA测序、GO和KEGG富集分析、LASSO回归、机器学习算法（Catboost、NGboost、XGboost）、SHAP分析 | Catboost、NGboost、XGboost | 多组学数据（包括代谢组和转录组） | 涉及1,400种血清代谢物和两个NAFLD数据集，具体样本数量未明确 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 829 | 2026-01-25 |
Genomic and immune landscape of parthanatos in breast carcinoma: The central role of AIFM1
2026-Feb-12, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.153283
PMID:41534495
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研究论文 | 本文研究了parthanatos（一种程序性细胞死亡形式）在乳腺癌中的作用，重点关注AIFM1基因的表达及其与基因组不稳定性和免疫抑制的关联 | 首次在乳腺癌中系统量化parthanatos活性，并揭示AIFM1作为关键生物标志物与基因组不稳定性和免疫抑制的相关性 | 研究主要基于公共队列的转录组和临床数据，实验验证部分可能有限 | 探究parthanatos在乳腺癌进展中的角色及其预后和治疗潜力 | 乳腺癌患者队列、乳腺癌细胞系和动物模型 | 癌症基因组学 | 乳腺癌 | 转录组分析、单细胞RNA-seq、空间转录组学、功能富集分析、免疫景观分析 | 逐步Cox（前向）模型 | 转录组数据、临床数据、单细胞数据、空间转录组数据 | 来自公共队列的乳腺癌患者数据，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 830 | 2026-01-25 |
Multi-scale transcriptomics analysis reveals MHC suppression in MEF2D fusion positive B-cell acute lymphoblastic leukemia
2026-Feb-12, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.153274
PMID:41547299
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和公共数据集分析，揭示了MEF2D融合阳性B细胞急性淋巴细胞白血病中MHC表达抑制的潜在免疫逃逸机制 | 首次在单细胞水平上系统分析了MEF2D融合阳性B-ALL的转录组特征，并发现了MHC表达下调与CIITA调控的直接关联 | 样本量相对有限（仅3例单细胞测序病例），且功能验证主要在细胞系中进行，需要更多临床样本验证 | 探究MEF2D融合阳性B细胞急性淋巴细胞白血病的分子特征和免疫逃逸机制 | MEF2D融合阳性B细胞急性淋巴细胞白血病患者样本和Kasumi-7细胞系 | 单细胞转录组学 | B细胞急性淋巴细胞白血病 | 单细胞RNA测序, bulk RNA-seq, ChIP-seq | NA | 单细胞转录组数据, bulk转录组数据, 表观遗传数据 | 3例MEF2D融合病例（单细胞测序）+ 81例公共数据集病例 | NA | single-cell RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 831 | 2026-01-25 |
Single-Cell and Machine Learning Analysis Reveal Novel Inflammatory Macrophage Subtypes and Biomarkers in Periodontitis
2026-Feb, International dental journal
IF:3.2Q1
DOI:10.1016/j.identj.2025.103983
PMID:41172679
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和机器学习分析，揭示了牙周炎中新型炎症性巨噬细胞亚型及其生物标志物 | 识别了与牙周炎相关的独特巨噬细胞亚群，并开发了一个基于五个诊断生物标志物的基因特征，用于早期诊断和疾病监测 | 研究样本可能有限，且体外实验基于THP-1来源的巨噬细胞，可能无法完全反映体内复杂性 | 识别和表征与牙周炎相关的巨噬细胞新亚群，并探索其诊断和预后意义 | 牙周炎患者和健康对照者的牙龈组织 | 机器学习 | 牙周炎 | 单细胞RNA测序 | 机器学习算法 | RNA序列数据 | 未明确指定样本数量，涉及牙周炎患者和健康对照者的牙龈组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 832 | 2026-01-25 |
Single-cell RNA sequencing uncovers molecular features underlying microglial lipid accumulation and depression-related behaviors in high-fat diet mouse model of obesity
2026-Feb, Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology
IF:6.6Q1
DOI:10.1038/s41386-025-02273-2
PMID:41198848
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型中，小胶质细胞脂质积累与抑郁相关行为的分子特征 | 首次在单细胞水平上解析了高脂饮食下脑免疫细胞的转录组变化，并识别了脂滴积累小胶质细胞（LDAM）及其关键调控因子ACSL1 | 研究仅使用雄性小鼠模型，未涵盖性别差异；且为观察性研究，因果机制需进一步验证 | 探究肥胖相关神经精神共病（如抑郁）的分子机制，特别是慢性神经炎症的作用 | 高脂饮食诱导的肥胖雄性小鼠的脑免疫细胞 | 数字病理学 | 肥胖相关神经精神疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 高脂饮食喂养的雄性小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 833 | 2026-01-25 |
Mendelian Randomization and ScTranscriptomics Reveal a Lipid Low Malignant Cells Driving Immunosuppression and Matrix Remodeling in Oral squamous cell carcinoma
2026-Feb, International dental journal
IF:3.2Q1
DOI:10.1016/j.identj.2025.104009
PMID:41237591
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研究论文 | 本研究通过孟德尔随机化和单细胞转录组学分析，揭示了口腔鳞状细胞癌中与脂质代谢相关的低脂恶性细胞亚群与不良预后的关联 | 首次结合孟德尔随机化（MR）和单细胞RNA测序（scRNA-seq）的多组学方法，识别出与甘油磷脂代谢低相关的Lipid_Low恶性细胞亚群，并发现其与OSCC患者不良预后、强迁移能力、增殖活性和潜在免疫逃逸特征相关 | 研究主要基于生物信息学分析，缺乏体内外实验验证；样本来源和数量可能有限；机制探讨尚不深入 | 探究口腔鳞状细胞癌（OSCC）中脂质代谢与患者预后不良的风险因素 | 口腔鳞状细胞癌（OSCC）患者样本中的恶性细胞，特别是Lipid_Low细胞亚群 | 生物信息学 | 口腔鳞状细胞癌 | 孟德尔随机化（MR），单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 834 | 2026-01-25 |
Crotonylation and the Risk of Head and Neck Cancer: Insights from a Two-Sample Mendelian Randomization Study
2026-Feb, International dental journal
IF:3.2Q1
DOI:10.1016/j.identj.2025.109341
PMID:41447823
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研究论文 | 本研究通过双样本孟德尔随机化分析，探讨了巴豆酰化相关基因表达与头颈癌风险的潜在因果关系 | 首次利用孟德尔随机化方法系统评估巴豆酰化相关基因对头颈癌风险的因果影响，并揭示了GCDH基因通过免疫细胞特征介导风险的潜在机制 | 研究结果仍需通过共定位分析和功能实验进一步验证，且未发现显著的代谢物介导因子 | 探究巴豆酰化相关基因表达与头颈癌风险之间的因果关系及潜在介导机制 | 头颈癌患者及正常对照人群的遗传和表达数据 | 生物信息学 | 头颈癌 | 孟德尔随机化, 单细胞RNA测序, 定量PCR, 表达数量性状位点分析 | 孟德尔随机化模型 | 遗传数据, 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | TCGA数据库头颈癌样本及scRNA-seq数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 835 | 2026-01-25 |
YiQiFuMai ameliorates hypoperfusion-induced cerebral infarction by targeting the shear stress-PLBD1-glycolysis-angiogenesis axis
2026-Feb, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.157797
PMID:41539098
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研究论文 | 本研究探讨了益气复脉方通过调控剪切应力-PLBD1-糖酵解-血管生成轴，改善低灌注诱导的脑梗死的治疗效果和机制 | 首次提出并验证了“剪切应力-PLBD1-糖酵解-血管生成”轴作为益气复脉方治疗低灌注性脑梗死的核心机制，并整合了机器学习、单细胞转录组学和计算流体动力学等多种先进方法进行多维验证 | 研究主要基于动物和细胞模型，其临床转化效果和长期安全性仍需进一步验证，且PLBD1作为治疗靶点的特异性有待更多研究确认 | 探究益气复脉方治疗低灌注诱导的脑梗死的疗效及其分子机制 | 低灌注诱导的脑梗死患者临床数据、大鼠脑组织、内皮细胞 | 机器学习 | 脑梗死 | 机器学习分析、转录组学、单细胞转录组学、计算流体动力学、微流控技术、体内外实验 | NA | 临床数据、转录组数据、影像数据、行为学数据 | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 836 | 2026-01-25 |
Complementary roles and synergy of the Ephedra-Glycyrrhiza herb pair across murine models of respiratory symptoms and poly(I:C)-induced pneumonia
2026-Feb, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.157795
PMID:41539102
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研究论文 | 本研究评估了麻黄-甘草药对在小鼠呼吸症状和肺炎模型中的互补作用和协同机制 | 首次使用Bliss独立模型量化了麻黄和甘草在抗炎作用中的协同效应，并通过单细胞RNA测序揭示了相关细胞类型和通路 | 研究仅在小鼠模型中进行，未涉及人类临床试验；短期口服耐受性评估仅持续7天 | 明确麻黄和甘草在药对中的互补角色和协同机制，并评估短期口服耐受性 | 麻黄、甘草及其药对，以及小鼠呼吸症状模型和Poly(I:C)诱导的肺炎模型 | NA | 呼吸系统疾病 | 单细胞RNA测序，ELISA，qPCR，Western blotting，免疫荧光 | Bliss独立模型 | RNA测序数据，蛋白质表达数据，组织学图像 | 多种小鼠模型，包括抗炎、解热、镇咳和祛痰模型，以及Poly(I:C)刺激的RAW 264.7细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 837 | 2026-01-25 |
Akebia saponin D attenuates ulcerative colitis via targeting EGFR and remodeling gut microbiota homeostasis
2026-Feb, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.157829
PMID:41547071
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研究论文 | 本研究评估了木通皂苷D通过靶向EGFR和重塑肠道菌群稳态来缓解溃疡性结肠炎的治疗潜力 | 首次系统评估木通皂苷D在溃疡性结肠炎治疗中的疗效，并结合单细胞RNA测序、网络药理学和肠道菌群分析揭示其通过EGFR-MEK/ERK/AP-1信号通路及菌群调节发挥作用的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型和细胞实验，临床转化仍需进一步验证；肠道菌群变化与疗效的因果关系需更深入探究 | 评估木通皂苷D治疗溃疡性结肠炎的效果并阐明其分子机制 | DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型、LPS诱导的NCM460和HT29细胞 | 生物医学研究 | 溃疡性结肠炎 | 16S rRNA测序、非靶向代谢组学、单细胞RNA测序、网络药理学、粪便微生物移植 | NA | 基因表达数据、代谢组数据、微生物组数据 | NA | MGI | 单细胞RNA测序 | MGISEQ-2000 | MGISEQ-2000平台用于单细胞RNA测序 |
| 838 | 2026-01-25 |
Genome-wide CRISPR screen identifies ACSL3 as a regulator of lipotoxicity and progression of MASLD
2026-Feb-01, Hepatology communications
IF:5.6Q1
DOI:10.1097/HC9.0000000000000884
PMID:41564380
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研究论文 | 通过全基因组CRISPR筛选发现ACSL3是脂毒性和MASLD进展的关键调节因子 | 首次通过全基因组CRISPR-Cas9功能缺失筛选鉴定出ACSL3作为肝细胞在脂毒性应激下存活的新决定因子，并揭示了其在脂滴生物发生、细胞凋亡和炎症微环境形成中的机制联系 | 研究主要基于体外细胞模型和人类组织分析，需要进一步的体内实验验证ACSL3作为治疗靶点的有效性 | 识别调节棕榈酸诱导脂毒性的关键因子，以理解MASLD进展的分子机制 | 肝细胞、人类MASLD肝组织 | 分子生物学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病 | 全基因组CRISPR-Cas9筛选、单细胞转录组学、空间转录组学 | CRISPR-Cas9基因编辑 | 基因表达数据、组织学数据 | 未明确指定样本数量，但涉及人类MASLD肝组织分析 | NA | 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 839 | 2026-01-25 |
Intestinal LKB1 Loss Drives a Premalignant Program Along the Serrated Cancer Pathway
2026-Feb, Gastroenterology
IF:25.7Q1
DOI:10.1053/j.gastro.2025.07.041
PMID:41128695
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研究论文 | 本研究探讨了肠道LKB1基因缺失如何驱动细胞进入癌前状态，并促进锯齿状结直肠癌的形成 | 揭示了杂合性Lkb1缺失足以将肠道细胞推向与锯齿状结直肠癌相关的癌前转录程序，并通过杂合性丢失进一步放大，同时证实了Lkb1缺失与Kras突变在癌变中的协同作用 | 研究主要基于小鼠和人类类器官模型，体内验证有限，且未全面探讨其他遗传或环境因素对癌变过程的影响 | 探究LKB1基因缺失如何通过改变上皮组织的表型景观和层次结构来增加癌症风险 | 小鼠小肠和人类结肠类器官，以及人类PJS衍生组织 | 癌症生物学 | 结直肠癌 | CRISPR/Cas9基因编辑、成像、bulk RNA测序、单细胞RNA测序、生长因子依赖性分析、免疫组织化学 | NA | RNA测序数据、图像数据、组织学数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序 | NA | NA |
| 840 | 2026-01-24 |
CPE/HYOU1 axis-activated Hippo-YAP signaling pathway suppresses PANoptosis to facilitate osteosarcoma progression
2026-Feb-28, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2025.218121
PMID:41213463
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学分析，识别了与PANoptosis相关的骨肉瘤预后生物标志物，并揭示了CPE/HYOU1轴通过激活Hippo-YAP信号通路抑制PANoptosis以促进骨肉瘤进展的机制 | 首次将CPE/HYOU1轴与Hippo-YAP信号通路及PANoptosis抑制联系起来，揭示了其在骨肉瘤进展中的新调控机制 | 研究主要基于公开转录组数据，实验验证在体外和体内进行，但未涉及大规模临床队列验证 | 识别骨肉瘤中与PANoptosis相关的预后生物标志物并阐明其下游调控机制 | 骨肉瘤细胞、巨噬细胞、成骨细胞 | 数字病理学 | 骨肉瘤 | 单细胞转录组学、bulk RNA测序、免疫荧光、流式细胞术、Western blot、异种移植肿瘤实验 | 预后特征模型 | 转录组数据 | 基于公开单细胞和bulk转录组数据，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |